UNIVERSIDAD METROPOLITANA DE CIENCIAS DE LA EDUCACIN FACULTAD DE CIENCIAS BSICAS DEPARTAMENTO DE QUMICA APUNTES DE CLASES DE LA SEGUNDA UNIDAD 2 UNIDAD: LA ATMSFERA

COMO SISTEMA FISICO- QUIMICO (16 HORAS) 2.1. 2.1.1. 2.1.2. 2.1.3. 2.1.4. 2.1.5. 2.2. 2.2.1. 2.2.2. 2.3. 2.3.1. Propiedades generales de los gases Ecuaciones de estados que rige el comportamiento ideal de un gas Comportamiento real de un gas Mezclas gaseosas Velocidades de difusin Teora Cintico Molecular La atmsfera Estructura de la atmsfera Composicin de la atmsfera Contaminacin del aire Contaminantes primarios (CO, NOx, SOx, HC, partculas en suspensin, efecto invernadero). 2.3.2. Contaminantes secundarios y smog fotoqumico. 2.3.3. Factores climticos en la contaminacin atmosfrica ( capa de inversin trmica)

INTRODUCCIN 1.1. Distribucin de EE en la materia

La materia definida como todo aquello que llena el espacio ocupado por los cuerpos ( cuerpos materiales) est formada por EE las cuales pueden ser tomos, molculas o iones. Se pueden distinguir en la distribucin de estas EE tanto un grado de orden como un grado de cohesin . En el primer caso las EE pueden estar distribuidas al azar (desordenadas) o ordenadas. Desde el punto del grado de cohesin que presentan las EE, este puede ser bajo, intermedio a alto. Si se realiza una combinacin entre el grado de orden y el grado de cohesin resultan las siguientes clasificaciones de los estados en que se puede presentar la materia: a) EE ordenadas y grado cohesin bajo: Este estado de la materia no existe. No obstante se ha informado un caso, como es el de Helio en estado slido a 0 K . b) EE ordenadas y grado cohesin intermedio: Este estado de la materia no existe. No obstante se ha informado el caso de los cristales lquidos ( lentes, pantallas,etc). c) EE ordenadas y grado cohesin alto. Caracteriza al estado slido cristalino

d) EE distribuidas al azar y grado de cohesin alto. Caracteriza al estado slido no cristalino ( estado amorfo) por ejemplo: Vidrios. e) EE distribuidas al azar y grado de cohesin intermedio. Caracteriza al estado lquido. f) EE distribuidas al azar y grado de cohesin bajo. Caracteriza al estado gaseoso Los estados de la materia ms importantes son : Estado slido, Estado lquido y Estado gaseoso * Plasma ( se puede considerar otro estado de la materia) Se estudiar el estado gaseoso. 1. PROPIEDADES GENERALES DE LOS GASES Los gases pueden definirse como fluidos formado por EE distribuidas al azar y en un estado cohesin bajo. Se caracterizan porque se comprimen con facilidad, fluyen con demasiada facilidad y en todas las direcciones y ocupan todo el recipiente que los contiene; se mezclan en todas las proporciones y tienen valores de densidades ms bajo que slidos y lquidos. Presin y temperatura son las magnitudes fsicas ms importantes de los sistemas gaseosos y estn relacionadas con propiedades macroscpicas y microscpicas del mismo. En general los sistemas gaseosos son sistema PVT (Presin, Volumen y Temperatura). 2. 2.1. 2.2. CONCEPTOS FUNDAMENTALES Sistema Termodinmico: Cualquier porcin del universo fsico que interesa estudiar, susceptible de ser sometido a un proceso de medicin. Alrededores o medio exterior: Cuando se elige un sistema termodinmico se fija automticamente sus lmites o fronteras. La superficie lmite del sistema se llama superficie lmite o pared y lo separa del resto del universo fsico. El resto del universo fsico se llama alrededores o medio exterior. Propiedades de un sistema: Corresponde a aquellos atributos que permite diferenciarlo de otros sistemas. Tipos de Sistemas termodinmicos: Un sistema termodinmico puede interaccionar con sus alrededores o medio exterior inmediato, esta interaccin puede consistir en un intercambio de materia o energa. Los intercambios se realizan a travs de la pared del sistema ya sea desde el sistema al medio exterior o viceversa. Cuando la pared impide todo tipo de intercambio entre el sistema y sus alrededores el sistema se encuentra aislado y se llama sistema aislado. Si la pared impide slo intercambio de

2.3. 2.4.

materia pero no de energa el sistema es cerrado. Si la pared permite el intercambio de materia y energa se dice que es un sistema abierto. 2.5. Tipos de pared de un sistema termodinmico: Se clasifican segn: intercambios de energa; cambio de volumen del sistema; intercambio de materia; naturaleza.

Si la pared permite el intercambio de energa con los alrededores ya sea desde el sistema hacia los alrededores o viceversa la pared es diatrmica. Si la pared no permite el intercambio de energa entre el sistema y los alrededores o viceversa entonces es una pared adiabtica Si el sistema despus de interaccionar con los alrededores no cambia de volumen entonces la pared es fija. Por el contrario si existe cambio de volumen del sistema despus de la interaccin, entonces la pared es elstica. Si el sistema intercambia todo tipo de materia con sus alrededores se dice que la pared es permeable. Si intercambia algunos tipos de materia se dice que la pared es semipermeable (clulas). Si no hay ningn intercambio con los alrededores se dice que la pared es impermeable. Si la la pared tiene una existencia concreta es una pared real (paredes de una piscina). Si la pared no tiene una existencia real entonces es una pared imaginaria ( superficie de una piscina llena de agua) 2.6 Tipos de sistemas segn su composicin: Si esta formada por una sustancia qumica es un sistema unicomponente. Si est formado por varias sustancias qumicas entonces es un sistema multicomponente. 2.7. Tipos de sistemas segn sus fases: Si el sistema est formado por una sola fase se dice que es sistema homogneo. Si est formado por varias fases se dice que es sistema heterogneo. Analizar el ser humano: tipo de sistema y tipo de pared segn intercambio de materia y energa. Descripcin de un sistema: Un sistema se describe a travs de sus propiedades llamadas propiedades termodinmicas que sirven para describir completamente un sistema, ejemplo un gas: P, V, T, n.

2.8.

2.9. Estado de un Sistema: La situacin que tiene un sistema debido a sus propiedades termodinmicas, especificacin de las cantidades correspondientes, se llama estado de un sistema. Las propiedades que describen el estado de un sistema se llaman propiedades de estado o variables de estado o coordenadas termodinmicas de un sistema.

2.10. Las variables de estado pueden ser clasificadas como variables intensivas o extensivas. Las variables intensivas son aquellas que no dependen de la cantidad de masa y/ materia contenida en el sistema. Ejemplo una gota de HCl, 1 mL HCl, 100 mL de un HCl o 1 L de HCl sacado de un mismo frasco tienen la misma densidad, por lo tanto la densidad es una variable intensiva. Se caracterizan por tener un valor uniforme en cada punto del sistema., Las variables extensivas son viceversa a lo anterior. 2.11. Estado de Equilibrio de un Sistema: Propiedades que son uniformes en todo el sistema: Si la Temperatura; Presin, Volumen y cantidad de sustancia son uniformes se dice que el sistema se encuentra en un equilibrio trmico, Mecnico (P y V) y qumico. Si una de estas propiedades cambia o se modifica el sistema se transforma y se encontrar en un nuevo estado de equilibrio. 2.12. Transformacin o Proceso de un Sistema: Cambio en los valores de las variables de estado o coordenadas termodinmicas de un sistema. Una transformacin o proceso de cambio de un sistema se puede representar por: Transformacin o Proceso

Estado Inicial

Estado Final

Ejemplo: Para una cantidad fija de gas n P1 V1 T 1 n P1V1 T1 n P1V1 T1 n P2V2 T1 n P1V2 T2 n P2V1 T2 n Proceso Isotrmico ( T constante) Proceso Isobrico ( P constante) Proceso Isomtrico o Isocrico ( V Constante)

P1 V1 T1 n1

P1 V1 T1 n2 Reaccin Qumica

La variables marcadas en negritas se mantienen constantes durante el proceso

En este ltimo caso aparece la RQ desde un punto de vista termodinmico definida como un proceso o transformacin al pasar de un estado inicial ( reactantes) a un estado final ( productos de la reaccin). 2.13. Ecuacin de Estado: Ecuacin matemtica que relaciona a las variables de estado en un sistema que se encuentra en equilibrio ( estado de un sistema). Da cuenta de las leyes que rigen el comportamiento de un sistema en este caso de un sistema gaseoso.

Ecuaciones de Estados: PV = nRT Comportamiento ideal de un gas Comportamiento real de un gas

( P + a n2 / V2 ) (V-nb) = nRT

Ecuacin de Van der Walls ( 1873) donde a, b constantes y caractersticas para cada gas. Otras ecuaciones de estados: Ecuacin de Berthelot ( 2 constantes) Ecuacin de Beattie-Bridegman ( 5 constantes) Ecuacin de Benediet-Webb-Rubin ( 8 constantes) Ecuacin Virial ( derivada de la termodinmica estadstica) * El clculo de la presin de un sistema gaseoso conocido el volumen, temperatura, cantidad de un gas y las constantes a y b del gas, aplicando la ecuacin la ecuacin de Van der Walls y por otro lado la ecuacin que describe el comportamiento ideal de un gas entrega diferentes valores pero las diferencias no son significativas. Se trabajar con el comportamiento ideal de un gas. DISCUSIN SOBRE EL COMPORTAMIENTO IDEAL DE UN GAS. Consideraciones generales del modelo: Las EE que componen el gas tienen: a) b) c) d) EE : molculas, iones o tomos en estado gaseso Movimiento catico Choques elsticos Distancias grandes ( se minimizan fuerzas repulsin y atraccin entre las E) Slo energa translacional proporcional a T.

LEYES QUE RIGEN EL COMPORTAMIENTO IDEAL DE UN GAS Primer caso Condiciones: Cantidad fija de gas ( n constante) T constante Variables P, V Deducir la Ley de Boyle Grfica de P versus V ( Diagrama de Estado P-V). Isoterma y proceso isotrmico

Diagrama de Estado: Grfica que muestra el proceso de cambio de las variables de estado. Ejemplo. Diagrama de estado P-V: muestra las el proceso de cambio de las variables de estado P-V a T y n constantes. Enunciar la Ley de Boyle. Segundo caso Condiciones: Cantidad fija de gas ( n constante) P constante Variables V, T Deducir la Ley de Charles Grfica de V versus T ( Diagrama de Estado V-T). Isbara y proceso isobrico Enunciar la Ley de Charles. Tercer caso Cantidad fija de gas ( n constante) V constante Variables P, T Deducir la Ley de Gay-Lussac Grfica de P versus T ( Diagrama de Estado P-T). Isocrica o Isomtrico y proceso isocrico o isomtrico Enunciar la Ley de Gay-Lussac. Resumen de las Leyes y ecuaciones correspondientes: 1) T y n constantes: Pi Vi = P f V f Clculos: Pf = P i V i / V f Pi = P f V f / V i Vf = P i V i / P f

Vi = P f V f / P i 2) P y n constantes: Vi / Ti = Vf / Tf Clculos: Vi = Ti Vf / Tf Vf = Vi Tf / Ti Ti = Vi Tf / Vf Tf = Vf Ti / Vi 3) V y n constantes Pi /Ti = Pf / Tf Pi = Pf Ti / Pf Pf = Pi Tf / Ti Ti = Pi Tf / Pf Tf = Pf Ti / Pi LEY COMBINADA Segn lo anterior tenemos: 1. El volumen ocupado por una cantidad n fija de gas que se comporta idealmente, es inversamente proporcional a la presin si la temperatura se mantiene constante: V=k/P ( k = nRT)

2. El volumen para una cantidad fija de gas n que se comporta idealmente es directamente proporcional a la temperatura termodinmica si la presin es constante. V = k T ( k = nR/P) De acuerdo a ambas ecuaciones anteriores si V es inversamente proporcional a a la presin y directamente proporcional a T entonces se tiene que: V = k T / P

Si se consideran P,V y T variables de estados y slo n constante, se tiene: K = P V / T En que K = nR

* Analizar para diferentes estados En general: Pi Vi / Ti = Pf Vf / Tf Clculos: Pi = PfVf Ti / Vi Tf Pf = Pi Vi Tf / Vf Vi = Pf Vf Ti / Tf Pi Vf = Pi Vi Tf / Ti Pf Tf = Pf Vf Ti / Pi Vi La ecuacin general : PV/ T = k` A diferencia de los casos anteriores es una representacin tridimensional y determina una superficie P VT. La superficie representa el lugar geomtrico de los infinitos puntos que satisface la ecuacin de superficie sealada. ESFUERZO El esfuerzo en general se define como fuerza sobre rea. Depende el sentido de la fuerza es el nombre que se da al esfuerzo. Si la fuerza es normal a la superficie del sistema se llama Presin, smbolo P; si el sentido de la fuerza es del sistema hacia los alrededores , se llama Tensin y si es paralela a la superficie se llama Cizalladura de Corte ( caso de placa tectnicas) PRESION ( P) Corresponde a una magnitud fsica derivada y su unidad derivada en el SI es el Pascal (Pa). Dim P = ML-1T-2 Se define como la fuerza que se aplica normal a una superficie

Ejemplo nuestro planeta:

Nuestro planeta Tierra se encuentra envuelto por una masa gaseosa heterognea ( N2, O2, H2O, CO2, He, Ne, Ar), se llama atmsfera. La masa gaseosa debido a la aceleracin de gravedad del planeta ejerce un peso ( fuerza = m x g ) que es normal a la superficie del planeta, por lo tanto se est ejerciendo una presin ( es ejercida en todas las direcciones de la superficie). Esta presin se llama Presin atmosfrica. A nivel del mar la presin ejercida por la masa de aire presente en la atmsfera es constante ( el nivel de los ocanos es igual en todo el planeta). Los pases bajos ( Blgica, Holanda,etc)estn sometidos a una presin mayor ( estn ubicados bajo el nivel del mar). Loas pases o ciudades mientras a mayor altura con respecto al nivel del mar se encuentren estn sometidos a una menor presin. Experimento de Evangelista Torricelli Experimento a nivel del mar: g = 980.2 cm/s2: T = 273.15 K ( 0 oC) . En estas condiciones y haciendo vaco a una columna inmersa en una cuba llena de mercurio, eleva una columna de Hg de 76 cm de Hg o 760 mmHg. Conclusin: A nivel del mar la presin atmosfrica sostiene una columna de Hg de 76 cm o 760 mm Hg en las condiciones sealadas. Cuando la presin de un gas es igual a 760 mm Hg se dice que se encuentra a la presin de 1 atmsfera. La presin ejercida por la columna de mercurio es igual a la fuerza o peso del Hg dividido por el rea sobre la cual acta: F = m a = m g = Peso La masa de mercurio contenido en la columna es igual: mHg = VHg
Hg

El volumen de mercurio en la columna es igual: VHg = r2 h Donde h es la altura de la columna, r2 es la seccin del tubo que contiene a la columna de mercurio, por lo tanto se tiene que:

mHg = VHg como :

Hg

= r2 hHg

Hg

P = F/ A = p /A = m g / A = r2 hHg P = hHg g

Hg

/ r2 = hHg g

Hg

Hg

Presin hidrosttica

* Esta ltima expresin se utiliza cuando se reciben gases sobre agua para transformar columna de agua a columna de mercurio a g constante. Ejemplo : Una muestra de de KClO3 se descompone parcialmente y produce O2 que se obtiene por desplazamiento de agua. El volumen del gas obtenido es de 0.250 L a 26 oC y a una presin total de 1. 006 atm. Al respecto seale: Qu cantidad de oxgeno se obtienen b) Qu masa de KClO3 expresado en gramos se descompone ? c)Si el oxgeno estuviera seco Qu volumen ocupara el O2 obtenido a la misma T y P ( presin vapor de agua a 26 o C es de 25 torr) Respuesta: La presin parcial del Oxgeno en la mezcla oxgeno ms vapor de agua es : PO2 = 1.006 atm 0.0333 atm = 0.9727 atm nO2 = PO2 VO2 / R T = 9.92 x 10-3 mol b) 2 KClO3 (s) 2 KCl (s) + 3 O2 (g) 2 KCl = 3 O2 mKClO3 = 2/3 x mO2 / MO2 x MKClO3 = c) P1V1 = P2 V2 V2 = P1 V1 / P2 = 0. 927 atm x 0.250 L / 1.006 atm = 0.242 L

TEMPERATURA TERMODINAMICA Magnitud Fsica definida en el Sistema Internacional dim T =

S1

S2

La transferencia de calor slo es posible si existe una diferencia de temperatura entre ambos sistemas. CONCEPTO CINTICO SOBRE TEMPERATURA De acuerdo a la Teora Cintica de los gases, la temperatura es una medida del valor medio de la energa cintica traslacional de la EE que forman parte del gas. Para ser ms preciso, si se llama E el valor medio de la Energa Cintica de traslacin y T a la temperatura absoluta, entonces: 2 T = -------- E 3k Segn esta definicin la temperatura resulta ser una magnitud fsica estadstica. En sentido estricto, es slo aplicable a grandes nmeros de EE. K es una constante que no depende de la masa ni ninguna otra propiedad de las EE que componen el gas. Slo depende de las unidades que se elijan para medir la energa y la temperatura. Se conoce como constante de Boltzmann. En el SI es igual : K = 1. 38 x 10-23 J/k E es un valor medio. En una misma muestra de gas en un momento dado podemos encontrar EE que poseen cualquier valor de la energa cintica de traslacin. Incluso valores que pueden ser mayores que la velocidad de escape para la tierra. La ecuacin dada slo considera las energas cinticas de traslacin de las EE. Su generalizacin a energas cinticas de rotacin y a las energas asociadas a vibraciones requiere de la llamada ley de la equiparticin de la energa que no es el objetivo del curso. La ecuacin dada relaciona una magnitud microscpica ( la energa media de las EE), con una magnitud macroscpica ( la Temperatura) de modo que se puede medir la energa cintica de las EE con un termmetro...siempre que se conozca el valor de la constante de Boltzmann ( k se puede calcular fcilmente si se conoce la constante de Avogadro : k = R / NA

La ecuacin anterior se puede expresar por : E = 3/2 k T Por lo tanto conociendo el valor de la Temperatura T con un termmetro ( magnitud fsica macroscpica) se puede evaluar, segn este modelo, el valor medio de la energa cintica de traslacin de las molculas en una muestra gaseosa: Ejemplo: Cul el valor medio de la energa cintica de traslacin de las molculas de N2 a en el aire si la temperatura de 25 oC ? E = 3/2 1.38 x 10-23 J K-1 x 298 K = 6.169 x 10-23 J

ESCALA DE TEMPERATURA

Es una forma de representar el flujo de calor Termmetro

Son instrumentos para medir el flujo de calor. Generalmente son cilndricos que tiene un bulbo que contiene el material de medicin. La sustancia ms utilizada es el Mercurio (Hg): Alto coeficiente dilatacin Inoxidable Presin de vapor muy baja Cmo se construye un termmetro ?. * Explicacin bsica

ESCALAS DE TEMPERATURA Escala Celsius Escala Kelvin Escala Fahrenheit Escala Rankine

t / oC 100 0 - 17.78 273.15

T/K 373.15 273.15 255.37 0

t/oF 212 32 0 - 459.67

T / oR 671.67 491.67 459.67 0

Importante: Las relaciones entre las escalas termomtricas son lineales entre s, se comportan de acuerdo a la ecuacin y =mx + n, por lo tanto es posible evaluar la pendiente y la ordenada n en el origen.

RELACION ENTRE LA ESCALA KELVIN Y CELSIUS T/K 373.15

273.15

- 273.15

100

t / oC

T / K = 100 / 100 t / oC + 273.15

t / oC = T / K - 273.15

RELACION ENTRE ESCALA FAHRENHEIT Y CELSIUS

tF / oF 212

32 - 273.15 100 t / oC

-459.67

tF / oF = ( 180 / 100 ) t / oC + 32

t / oC = ( tF / oF - 32 ) 5/9

OTRAS RELACIONES T / 0R = 1.8 T / K = t / 0F + 459.67 = 1 .8 t / 0C + 491.67 T / K = 5/9 T / 0R = t / 0C + 273.15 = 5/9 tF / 0F + 5/9 459.67 t /oC = T / K 273.5 = 5/9 T / 0R 273.15 = 5/9 tF / 0F 5/9 32 t F / 0F = T / 0R 459.67 = 1.8 T /K 459.67 = 1.8 t / 0C + 32

CONSTANTE MOLAR UNIVERSAL DE LOS GASES R = PV/nT R = 0.082 atm L / mol K R = 8. 314 x 107 erg/mol K R = 1. 987 BTU / mol K R = Energa / mol K R = 82.1 atm cm3/ mol K R = 1. 987 cal / mol K R = 8.31 J / mol K

El valor 8.31 J/mol K es el nico valor aceptado internacionalmente por utilizar unidades coherentes de medidas ( unidades que pertenecen a un mismo sistema fsico de unidades, en este caso al SI.

Equivalencias entre otras unidades de medidas: 1 atm = 1. 012 7 x 106 din/cm2 1 cal = 4.184 x 107 erg 1 atm = 101325 Pa 22.413 L = 22.413 dm3 = 22.413 x 10-3 m3 1 BTU = 1 cal 1 J = 0.239 cal = 9.863 x 10-3 L x atm

MEZCLAS DE GASES QUE SE COMPORTAN IDEALMENTE LEY DE DALTON

La presin parcial de un gas en una mezcla de gases que se comporta idealmente, se define como la presin que el gas ejercera si el slo ocupara todo el volumen de la mezcla a la misma temperatura.

A = nA B = nB C = nB

P1 A = nA

P2 B = nB

P3 C = nC

P, T, V P1, V,T P2, V, P3,V, T

PT

= P1 +

P2 + P3

PT

Pk

La presin total es igual a la suma de las presiones parciales ejercida por cada componente de la mezcla, suponiendo un comportamiento ideal. Se puede establecer : P1 V = nA R T P2 V = nB RT P3 V = nC RT

(P1 + P2 + P3) V = (nA + nB + nC ) RT PT V = nT RT

P1 / nA = RT / V = k P1 / nB = RT / V = k P3 / nC = RT / V = k PT / nT = RT / V = k PT / nT = P1 / nA PT / nT = P2 / nB PT / nT = P3 / nc P1 = nA / nT P P2 = nB / nT P P3 = nC / nT P Presin parcial de cada Componente ( Pi )

La fracciones : nA / nT , nB / nT , nC / nT ..... ni / nT , se llaman fracciones molares y representan el cuociente entre la cantidad de un componente i ( ni ) dado de la mezcla dividido por la cantidad sustancia total ( nT ) presente en la mezcla. En general :

= ni / nT

Finalmente tenemos: P1 =
1

; P2 =

P3 =

P ...........

Pi = i P

Ejemplo 1: Datos obtenidos Voyager 1, los cientficos han estimado la composicin de la atmsfera de Titn la luna ms grande de saturno. La presin total en la superficie de Titn es de 1220 torr. La atmsfera consiste en 82 % de N2 ; 12 % de Ar y 6 % de metano (CH4). Calcular la presin parcial de cada uno de los gases en la atmsfera de Titn ( 1 atm = 760 torr ) Clculo de las presiones parciales: PN2 = 0.82 x 1220 torr ( 1tm/760 torr) = 1.31 atm PAr = 0.12 x 1220 torr ( 1 atm/760 torr) = 0.192 atm PCH4 = 0.06 x 1220 torr ( 1 atm/760 torr) = 0.092 atm

Nota: 0.82, 0.12 y 0.06 corresponden directamente a las fracciones molares de N2, Ar y CH4 respectivamente

Ejemplo 2: Un estudio de los efectos de ciertos gases sobre el crecimiento de las plantas requiere una atmsfera sinttica formada por 1.5 % de CO2; 18 % de O2 y 80.5 % de Ar.

A) Cul es la presin parcial del O2 en la mezcla si la presin total es de 0.98 atm, B) Si

sta atmsfera se debe contraer a un volumen de 120 L a 298 K Cul es la masa de oxgeno que se necesita? A) PO2 = 0.18 x 0.98 atm = 0.176 atm

B) Se aplica PV = nRT

para calcular inicialmente la cantidad de oxgeno ( nO2)

nO2 = PO2 x ( V02 / R TO2) = 0.176 atm x ( 120L/ 0.082 atm.L mol-1K-1 x 298 K) = 0.86 mol mO2 = 0.86 mol x 32 g/mol = 27.52 g MASA MOLAR DE UNA MEZCLA GASEOSA QUE SE COMPORTA IDEALMENTE Gas 1 Gas 2 Gas 3 . . Gas i Sumando se tiene : (m1 + m2 + m3 ) = n1 M1 + n2 M2 + n3 M3 m1 = n1 M1 m2 = n2 M2 m3 = n3 M3 . . . . . . mi = ni Mi

m = n1 M1 + n2 M2 + n3 M3 / : n m / n = n1 / n M1 + n2 / n M2 + n3 / n M3 M mezcla = 1 M1 + 2 M2 + 3 M3 La masa molar de la mezcla que se comporta idealmente, ser igual a la suma de los productos de las fracciones molares de cada componente i por su masa molar respectiva. En general:

Mmezcla =

i Mi

Ejemplo : calcular la masa molar del aire. * Otras Aplicaciones LEY DE EFUSION DE GRAHAM

Thomas Graham (1805-1869) Difusin de un Gas Efusion de un gas Difusin de un gas: Corresponde a la dispersin gradual de una sustancia gaseosa en otra sustancia gaseosa. Ejemplo. Al abrir un frasco de acetona ( solvente que se utilizan las damas para sacar la pintura de sus uas ) este se distribuye en el aire. Efusin de un gas : es el escape de una sustancia gaseosa a travs de un pequeo orificio en el vaco. La efusin de un gas ocurre cuando una sustancia gaseosa es separada del vaco por medio de una membrana porosa, barrera que contiene orificios microscpicos o un nico orificio puntiforme. Las entidades elementales que constituyen la sustancia gaseosa escapan por diferencia de presin, desde una zona de alta presin a una zona de baja presin ( vaco) Tipos de transferencias: Ejemplos: Transferencia de calor Transferencia de masa Transferencia de cantidad de materia Velocidad de flujo calrico Velocidad de Efusin : En el siglo XIX, el qumico escocs Thomas Graham llev a cabo una serie de experimentos sobre las velocidades de efusin de sustancias gaseosas En general encontr que: Bajo condiciones de T constante la velocidad de efusin de una sustancia gaseosa es inversamente proporcional a la raz cuadrada de su masa molar . Se conoce como Ley de Efusin de Graham.

CA

1 / MA

C B 1 / MB

CA / CB =

MB / M A

Por otro lado, se tiene que en los experimentos de efusin a diferentes temperaturas, la velocidad de efusin aumenta cuando la temperatura aumenta. Para un gas dado la velocidad de efusin aumenta como la raz cuadrada de su temperatura: CA TA CB TB

CA / CB =

TA/TB

En general la velocidad de efusin de un gas es directamente proporcional a la raz cuadrada de su temperatura e inversamente proporcional a la raz cuadrada de de la masa molar. La velocidad de efusin es proporcional a la velocidad media de las molculas, por lo tanto : Velocidad media = (T/M )1/2 Se consideramos que la la velocidad de efusin corresponde al espacio recorrido por la sustancia gaseosa (S) en un tiempo determinado ( t), podemos definir para dos sustancias gaseosas A, y B C A = SA / t A C B = SB / t B SA / tA CA / CB = ----------- = tB / tA SB / tB C A / C B = M B / M A = tB / t A Ejemplo: Una cierta cantidad de tomos de helio le toma 10 s para efundir a travs de una membrana porosa Cunto tiempo le tomar a la misma cantidad de molculas de metano (CH4) para efundir en las mismas condiciones?

PV = n R T PV = m / M R T P M = m / V RT PV = RT

A B

P MA = P MB =
B

RT

P MA / P MB =

RT/

RT

RT

Si fijamos condiciones iguales de de P y T para ambas sustancias que efusionan, se tiene que : MA / M B =
A

MB / M A =

Por lo tanto:

CA / CB = TEORIA CINTICO MOLECULAR

= MB / M A

= t B/ tB

La Teora Cintico molecular (TCM) constituye un modelo para explicar el comportamiento idead de un gas. Los modelos tienen la ventaja que permiten explicar hechos observables y predecir nuevos hechos. El modelo aplicado a la TCM hace uso de las leyes clsicas de la fsica y se aplica a un conjunto de molculas y permite explicar propiedades macroscpicas del gas.

En 1738 el fsico suizo Daniel Bernouilli propuso un modelo para los gases en que supona que un gas estaba formado por corpsculos tan pequeos que resultan prcticamente infinitos an en un recipiente pequeo. Se encuentran en rpido e incesante movimiento. En su movimiento chocan entre s y contra las paredes del recipiente, siendo as la causa de la presin que ejerce el gas. Si se disminuye el volumen del gas, aumenta el nmero de choques contra las paredes, con lo cual aumenta la presin del gas. Bernouilli incluso calcul la magnitud de este aumento de presin y encontr que corresponda con las predicciones de la ley experimental encontrada ochenta aos antes por Boyle. Propona asimismo, que el calor entregado a un gas se manifiesta en un aumento del movimiento interno de las partculas ( hoy EE).

La brillante visin de Bernouilli pas desapercibida poco ms de un siglo. En conferencias y publicaciones realizadas entre 1847 y 1857, Joule resucit y extendi el modelo de Bernouilli, afinando conceptos y fortalecindolos con argumentos y clculos slidamente convincentes. A partir de all y con aportes de Krnig, Clausius, Helmholtz, Maxwell, Boltzman y Gibbs, el desarrollo del modelo cintico, sobre las base de un enfoque matemtico de gran poder, la mecnica estadstica, convirti a la teora cintica de los gases en uno de los grandes triunfos de la fsica del siglo XIX. Postulados bsicos: EE que forman parte del gas se mueven con un movimiento catico y al azar. Las colisiones entre las EE son elsticas, no hay prdida de energa. Las EE no ejercen fuerzas de atraccin ni de repulsin. Las EE son insignificantemente pequeas respecto al volumen que las contiene ( P 0 ), es decir se comportan como centro de masas. La energa traslacional promedio de las EE es directamente proporcional a la Temperatura Termodinmica.

El desarrollo del modelo TCM aplicando leyes de la fsica clsica nos lleva a la siguiente ecuacin: Ecuacin Fundamental ( D. Bernouilli) : PV = 1 / 3 N m c2 PV = 1/ 3 NEE m c2 = 2 / 3 .( NEE m c2) = 2 / 3

Energa cintica media de NEE

Recordemos que NA = NEE / n, donde NEE = NA . n , por lo tanto se tiene que : PV = 2 / 3 ( NA n m c2) Reordenando esta ecuacin, se tiene PV = 2 / 3 n (1/ 2 NA m c2) = 2 / 3 n Em

Em Energa cintica media de una cantidad unitaria de sustancia. Si comparamos la ecuacin para el comportamiento ideal de un gas obtenida anteriormente , se tiene : con la ecuacin

PV = n RT PV = 2 / 3 n (1 / 2 NA m c2) 2 / 3 n ( 1 / 2 NA m c2) = n RT 2 / 3 Em = RT Em = 3/2 RT Em = 3/2 RT / : NA o = 3/ 2 k T

Energa cintica media de una molcula

k : Constante de Boltzmann : k = R / NA k= 1.380 x 10-23 J k-1 Considerando que NEE = NA . n y que M = NA . m al reemplazar se tiene que : PV = 1 / 3 N m c2 = 1 / 3 n NA m c2 = 1 / 3 n M c2 Si comparamos el ltimo trmino de esta ecuacin con la ecuacin de estado que describe el comportamiento ideal de una sustancia gaseosa: PV = n R T PV = 1/3 n M c2 Se tiene que : nRT = 1/3 n M c2 c = 3 RT / M

Esta ecuacin define la velocidad cuadrtica media de las EE que componen un gas a cualquier temperatura: Ejemplo: Cul es la velocidad cuadrtica media de las molculas de nitrgeno en el aire a 20 oC ? CN2 = c = 3 x 8. 31 J mol-1K-1 x 293 K / 2.802 x 10-2 kg mol-1 = 511 m s-1

Desde la Teora Cintico molecular podemos derivar la Ley de Efusin de Graham :

CA = CB =

3 RT / MA 3 RT / MB

3 RT / MA CA / CB = --------------- = 3 RT / MB

MB / M A

CONCEPTO CINTICO SOBRE TEMPERATURA De acuerdo a la Teora Cintica de los gases, la temperatura es una medida del valor medio de la energa cintica traslacional de la EE que forman parte del gas. Para ser ms preciso, si se llama E el valor medio de la Energa Cintica de traslacin y T a la temperatura absoluta, entonces: 2 T = -------- E 3k Segn esta definicin la temperatura resulta ser una magnitud fsica estadstica. En sentido estricto, es slo aplicable a grandes nmeros de EE. K es una constante que no depende de la masa ni ninguna otra propiedad de las EE que componen el gas. Slo depende de las unidades que se elijan para medir la energa y la temperatura. Se conoce como constante de Boltzmann. En el SI es igual : K = 1. 38 x 10-23 J/k E es un valor medio. En una misma muestra de gas en un momento dado podemos encontrar EE que poseen cualquier valor de la energa cintica de traslacin. Incluso valores que pueden ser mayores que la velocidad de escape para la tierra. La ecuacin dada slo considera las energas cinticas de traslacin de las EE. Su generalizacin a energas cinticas de rotacin y a las energas asociadas a vibraciones requiere de la llamada ley de la equiparticin de la energa que no es el objetivo del curso. La ecuacin dada relaciona una magnitud microscpica ( la energa media de las EE), con una magnitud macroscpica ( la Temperatura) de modo que se puede medir la energa cintica de las EE con un termmetro...siempre que se conozca el valor de la constante de

Boltzmann ( k se puede calcular fcilmente si se conoce la constante de Avogadro : NA La ecuacin anterior se puede expresar por : E = 3/2 k T

k=R/

Por lo tanto conociendo el valor de la Temperatura T con un termmetro ( magnitud fsica macroscpica) se puede evaluar, segn este modelo, el valor medio de la energa cintica de traslacin de las molculas en una muestra gaseosa: Ejemplo: Cul el valor medio de la energa cintica de traslacin de las molculas de N2 a en el aire si la temperatura de 25 oC ? E = 3/2 1.38 x 10-23 J K-1 x 298 K = 6.169 x 10-23 J PRINCIPIO DE AVOGADRO Tambin desde la Teora Cintico molecular podemos deducir el Principio de Avogadro : Volmenes iguales de gases sometidos a las mismas condiciones de presin y temperatura contienen el mismo nmeros de EE P1V1 = 1 / 3 N1 m1 c21 P2V2 = 1 / 3 N2 m2 c22 1 / 3 N1 m1 c21 = 1 / 3 N2 m2 c22 2/3 N1 m c2 = 2 / 3 N2 m c2 N1 = N2

COMPORTAMIENTO REAL DE UN GAS Ecuacin de estado Van der Walls

Caractersticas de un gas en su comportamiento real ( opuesto al ideal)

Significado de las correcciones de presin y volumen en referencia al comportamiento ideal y listado de constantes a y b para diferentes gases. Ejercicios de aplicacin y su comparacin con los valores obtenidos cuando se idealiza el gas.,

LA ATMSFERA Da a da los habitantes de la regin respiramos grandes cantidades de sustancias peligrosamente dainas para la salud. La autoridad ha tomado una serie de medidas para mejorar la calidad de nuestro aire, sin embargo, es responsabilidad de cada uno contribuir para que stas produzcan los efectos esperados. El aire, esa combinacin de gases esenciales para la vida del planeta es particularmente delicado y est compuesto por sustancias tales como el nitrgeno, oxgeno, vapor de agua, ozono, dixido de carbono, hidrgeno y algunos gases inertes como el kriptn o el argn. Componentes N2 O2 Ar CO2 Ne Kr H2 O3 otros Fraccin molar 0.7808 0.2095 0. 000 934 0. 000 33 1.82 x 10-5 1.14 x 10-6 5.0 x 10-7 < 1 x 10-7

Aproximadamente el 99 % de los componentes del aire son N2 y O2 El aire forma una masa comnmente conocida como atmsfera, se divide en capas de acuerdo a la altura, temperatura y composicin. As tenemos, por ejemplo, que toda la actividad humana y animal se desarrolla en la llamada tropsfera. Luego estn, por orden desde la tropsfera hacia el espacio exterior: estratsfera, messfera, ionsfera y exsfera. La atmsfera tiene una espesura de unos 1 000 kilmetros aproximadamente y el aire que respiramos forma una capa de unos 500 5000 millones de toneladas que rodean a la Tierra. PROBLEMTICAS RELACIONADAS En la Regin Metropolitana existen altos niveles de contaminacin del aire y sus habitantes respiran da a da grandes cantidades de sustancias peligrosamente dainas para la salud. Si

bien la autoridad ha tomado una serie de medidas para mejorar la situacin, es responsabilidad de cada uno contribuir para que stas produzcan los efectos esperados. Es as como actualmente la regin se encuentra en calidad de zona saturada por cuatro contaminantes atmosfricos: material particulado respirable (PM10), monxido de carbono, ozono (O3) y partculas totales en suspensin (PTS). Esto significa que dichas sustancias sobrepasan las normas de concentracin permitidas, lo que es sumamente peligroso para la salud de las personas. Pero eso no es todo, la regin tambin fue declarada zona latente por dixido de nitrgeno (NO2), lo que implica que este contaminante se encuentra en concentraciones importantes en la atmsfera, pero que an no sobrepasan la norma. Luego de la declaracin de la regin como zona saturada y latente, en 1998 se pudo implementar un plan de descontaminacin que incluye 139 medidas para descontaminar la capital de Santiago en un plazo de 14 aos. Dichas iniciativas apuntan tanto a detener los efectos de los contaminantes como a disminuir las concentraciones de aquellas sustancias que son dainas para la salud o que provocan la aparicin de contaminantes del tipo secundario. MONITOREO DE FUENTES Y CONTAMINANTES Cuando se habla de contaminantes del aire se distingue entre contaminantes primarios y secundarios. Los primeros son aquellos que reaccionan por s mismos en la atmsfera y son emitidos directamente desde una fuente, por ejemplo, el monxido de carbono (CO). En tanto, los segundos, son aquellos que se forman en el aire a partir de distintas reacciones qumicas o fotoqumicas de los contaminantes primarios, por ejemplo, el ozono (O3), que nace a partir de los xidos de nitrgeno y los hidrocarburos, cuando stos estn en presencia de radiacin solar. El monitoreo del aire de nuestra regin se realiza desde 1988, cuando se oficializ la red de monitoreo de calidad de aire MACAM, que contaba con 5 estaciones y que fue renovada y ampliada a 8 estaciones en 1997 (red MACAM2). Ello ha permitido caracterizar la contaminacin en nuevos sectores de la ciudad, demostrando que el monitoreo previo a 1997, concentrado en el centro, no meda la calidad del aire en las zonas donde se registran por ejemplo, las mayores concentraciones de material particulado y monxido de carbono (sur-poniente) o las mayores concentraciones de ozono (sector oriente). Asimismo, se ha evaluado la evolucin en los ltimos aos de los contaminantes en las estaciones Parque O'Higgins, La Paz, Providencia y Las Condes, pues cuentan con informacin previa a 1997. La tabla muestra la situacin comparada para CO y ozono durante 1999,1998 y 1995, este ltimo perodo usado como antecedente para la declaracin de zona saturada de la R.M en 1996.

Nmero de das sobre norma y mxima concentracin registrada en 1995, 1998 y 1999 en las estaciones histricas (O3: ug/m3, CO: mg/m3). Contaminante Parmetro Ozono (1) Providencia La Paz P O'Higgins Las Condes 1995 1998 1999 1995 1998 1999 1995 1998 1999 1995 1998 1999

Das sobre 5 17 3 40 42 22 30 58 29 152 166 141 norma Das sobre CO (2) 10 2 0 41 1 1 60 22 18 0 0 0 norma Valor mxima Ozono 182 274 168.6 274 286 205.8 210 284 212 239 408 351 concentracin Valor mxima CO 13.3 10.7 8.17 12.2 10.8 10.1 25.8 15.9 16.2 5.8 4.4 6.01 concentracin (1) Norma media aritmtica horaria (2) Norma promedio aritmtico mvil de 8 horas consecutivas.

A partir de 1996 se observa una tendencia clara a la disminucin de las concentraciones de CO. Ello puede ser el resultado de la obligatoriedad de la incorporacin de vehculos livianos dotados de convertidor cataltico a partir de septiembre de 1992. Tambin se explica por los desincentivos existentes para el uso de vehculos sin convertidor cataltico, especialmente por la aplicacin de medidas de restriccin vehicular ms estrictas, a partir del invierno de 1997, y por el aumento de das en los cuales se aplican esas restricciones, producto de una gestin ms preventiva en el manejo de los episodios crticos. Ello se ha traducido en una disminucin adicional de la actividad de la principal fuente de emisin de CO (vehculos sin convertidor cataltico) durante parte importante de los das del invierno, y en particular en aquellos das de peor dispersin de contaminantes. En la tabla precedente, se observa un creciente nmero de das sobre norma de ozono en todas las estaciones, aunque los valores mximos no muestran similar comportamiento en la estacin ms crtica. A partir de 1995 y hasta 1998, la tendencia promedio de las concentraciones de ozono parece ser al alza, estimndose una pendiente de crecimiento de 5% anual, pero en 1999 se aprecia una disminucin del orden del 15% en la estacin Las Condes y de a lo menos del 50% en las restantes, con respecto al ao anterior. En tanto, los mximos horarios obtenidos entre 1995 y 1998 muestran en cambio estabilidad en el tiempo, registrndose una leve disminucin en las concentraciones. Esto se observa nuevamente para 1999 donde es posible apreciar una reduccin de un 14% en el valor mximo en la estacin ms crtica con respecto al ao anterior. Las razones de esta diferencia de comportamiento entre promedios y mximos no estn del todo claras. De hecho, no se puede concluir con la informacin que se dispone, que las concentraciones de ozono estn aumentando en la ciudad o en la regin. Si la tendencia a disminuir las emisiones vehiculares es generalizada, como la observada en el

comportamiento de CO, es probable que en lugares ms alejados del trfico vehicular los promedios de ozono puedan inclusive estar disminuyendo, debido a una menor emisin de precursores. La disminucin en las concentraciones puede deberse tambin a las principales medidas de control de compuestos orgnicos voltiles (precursor de ozono) contempladas en el Plan de Prevencin y Descontaminacin Atmosfrica (PPDA) que durante 1999 entraron en su fase operativa. Asimismo, uno de los principales logros en la descontaminacin de la ciudad de Santiago ha sido la evolucin de las concentraciones del material particulado respirable. Luego, el dixido de nitrgeno (NO2, promedio anual) se encuentra en 59% de la norma. Como el valor presentado corresponde slo a un punto de la ciudad (Las Condes), no se puede afirmar que se haya subsanado la condicin de latencia declarada para dicho contaminante en 1996, por lo que se requiere esperar los resultados de mediciones en otros puntos, antes de tener una evaluacin adecuada. Actualmente, CONAMA Regin Metropolitana se encuentra haciendo la reevaluacin del plan de descontaminacin, tal como se estableci en el proyecto original. Esto, a fin de readecuar las actuales metas y medidas segn los nuevos antecedentes que los expertos han recopilado en relacin al comportamiento de la contaminacin en estos aos. El resultado de esta reevaluacin fue sometido a consulta ciudadana, segn lo establece la normativa vigente. Ahora es la COREMA quien tiene la palabra, ya que la participacin de la gente (sus opiniones) las estn evaluando. CUL ES EL PROBLEMA? Normalmente el aire es invisible, no tiene olor y no se siente su peso. Con facilidad se asume que siempre existir y que estar limpio. Slo cuando est sucio se valora su existencia y su posible impacto en la salud. La contaminacin atmosfrica comenz a alcanzar niveles preocupantes con el desarrollo de la industria moderna, llegando al momento actual, en que se han sobrecargado los sistemas naturales de limpieza del aire. El descubrimiento del fuego ocurri hace alrededor de 1,5 millones de aos, una gotita de tiempo en los 4.600.000.000 aos de existencia del planeta. Nuestros ancestros continuaron inventando artefactos y mquinas para mejorar la calidad de sus vidas. Hasta hace aproximadamente cien aos, ellos vivieron sin mayor problema la contaminacin del aire. Pero todo cambi cuando la produccin industrial lleg a niveles modernos. En ese momento se inici la combustin masiva del petrleo y del carbn para liberar su energa y mover as las mquinas, aumentando tambin los gases y las partculas contaminantes arrojados al aire. Por ejemplo, la invencin de la electricidad deriv en plantas elctricas que en su mayora quemaban carbn. El auto y el avin se hicieron de uso comn

en

muchas

partes

del

mundo,

echando

ms

ms

contaminantes

al

aire.

Tiempo despus, con la invencin de sistemas de refrigeracin y de aire acondicionado, as como de espumas plsticas, se inici el uso de los clorofluorocarbonos (CFCs), gases que sin ser contaminantes cuando estn cerca de la superficie terrestre, son capaces de destruir la capa de ozono de la estratosfera. Muchos de los gases que liberamos al aire no solamente afectan la salud de los seres humanos, sino tambin la de los animales, plantas y seres vivos en general. Adems, contribuyen al calentamiento de la Tierra, provocando lo que se conoce como el efecto invernadero. Se ha podido medir que la actividad industrial de los ltimos cien aos ha introducido cambios atmosfricos de tal magnitud que se amenaza seriamente nuestra salud y el equilibrio logrado a travs de toda la historia del planeta. Cada vez con mayor frecuencia y en ms lugares se alcanzan niveles crticos de contaminacin del aire; es decir, concentraciones que causan efectos negativos a la salud del ser humano. Sin embargo, el problema no slo se da en el exterior de nuestro entorno. Muchas veces la contaminacin del aire ocurre en proporciones an mayores al interior de casas y edificios. As, algunas fuentes de contaminacin intradomiciliaria son los productos usados para el aseo, como el cloro y otros limpiadores; los vapores y olores de pinturas; los desodorantes ambientales; el humo de las estufas y cocinas de lea, parafina y gas; y, entre otros, las ceras y los aerosoles. Estos productos se utilizan porque hacen ms "fcil" la vida cotidiana, contribuyen significativamente a la contaminacin intradomiciliaria, creando ambientes muy desagradables y dainos para la salud. El cigarrillo tambin puede ser fuente de contaminacin domstica, provocando problemas respiratorios no slo al fumador mismo sino tambin a quienes lo rodean. Otra fuente importante de contaminacin tanto al interior como en el exterior de nuestros hogares es el polvo que viene de las calles sin pavimentar, el cual se suspende en el aire y se interna en los hogares. El polvo de tiza en las escuelas tiene los mismos efectos, causando problemas de salud a maestros y alumnos. Afortunadamente, mediante procesos qumicos y fsicos, nuestro planeta tiene sistemas naturales de limpieza de contaminantes del aire. Por ejemplo, la lluvia arrastra partculas y gases contaminantes desde la troposfera a la Tierra, en donde microorganismos los convierten en compuestos inocuos que se reincorporan a los ciclos naturales. Por millones de aos estos procesos de limpieza haban logrado que contaminantes naturales como la erupcin de volcanes, cierto tipo de incendios y la generacin de polvo se mantuvieran bajo el nivel crtico. Pese a ello, los cambios actuales y la naturaleza de los contaminantes modernos sobrepasan la capacidad de los sistemas naturales de limpieza y la magnitud de los problemas de contaminacin del aire son cada vez ms grande. CULES SON LOS CONTAMINANTES Y SUS EFECTOS?

Los contaminantes del aire se pueden dividir en contaminantes primarios y contaminantes secundarios. Los contaminantes primarios entran directamente al aire como resultado de eventos naturales o actividades humanas. Los contaminantes secundarios se forman en la atmsfera por reacciones qumicas entre un contaminante primario y uno o ms componentes del aire. En la tabla se sealan los contaminantes atmosfricos primarios y sus fuentes. Los contaminantes secundarios provienen de las reacciones qumicas entre los contaminantes primarios existentes en la atmsfera. Por ejemplo, el gas ozono (O 3) se forma tras una reaccin entre xidos de nitrgeno y los compuestos orgnicos voltiles (COVs). Este ozono, el "ozono malo", es un agente txico para las plantas, los animales y los seres humanos, y es causa de problemas graves al sistema respiratorio. La forma en que se distribuyen los contaminantes primarios y los secundarios depende de dos factores: de la concentracin del contaminante en el aire y del tiempo de exposicin. A su vez, la concentracin depende de tres factores: de la cantidad de contaminante que entra al aire, de la cantidad de espacio disponible para distribuir el contaminante y de los mecanismos que remueven los contaminantes del aire. Fuentes Mezcla compleja de partculas slidas, algunas muy pequeas, que provienen del polvo, de la quema de Las partculas en combustibles fsiles en todo tipo de motores, de la suspensin quema de basura, lea, hojas y de algunos procesos industriales, como la fabricacin de cemento. Se forman durante la combustin en los motores de vehculos, en que el calor causa la combinacin Los xidos de nitrgeno qumica de oxgeno (O2) y nitrgeno (N2) del aire. (NO, NO2) Tambin con relmpagos se forman xidos de nitrgeno (NO2). El dixido de nitrgeno (NO2) absorbe la luz, produciendo el color caf del smog. Resulta del proceso de combustin del carbn y otros combustibles que contienen azufre (por El dixido de azufre (SO2) ejemplo, en las plantas termoelctricas que queman carbn). Tambin, los volcanes emiten xidos de azufre. El monxido de carbono Proviene de la combustin incompleta de (CO) combustibles y aceites en vehculos. Se forma en la combustin completa y, aunque no es un agente contaminante tradicional, es importante ya El dixido de carbono (CO2) que su acumulacin es la causa principal del cambio climtico. Los compuestos orgnicos Son productos qumicos como la gasolina, pintura, voltiles (COVs) solventes y limpiadores orgnicos, que se evaporan Contaminantes primarios

muy fcilmente y entran al aire. COVs tambin resultan de la quema incompleta de combustibles y desechos. Respecto a la cantidad de espacio disponible para distribuir el contaminante, un fenmeno muy interesante que aumenta los problemas de contaminacin y que resulta de la geografa y del clima de la zona es la inversin trmica. Normalmente el aire cerca de la Tierra est ms caliente que el aire ms alto en la atmsfera. Este aire caliente tiende a subir, arrastrando con l los contaminantes atmosfricos, alejndolos as de los seres vivos. En el invierno, cuando hace fro, el fenmeno de inversin trmica interrumpe el proceso natural de alejar los contaminantes de la superficie de nuestro planeta. En una inversin trmica, el aire ms cercano a la Tierra permanece ms fro que el aire que est arriba. Cuando esto pasa, el aire de la capa de aire cercana a la superficie, que contiene la contaminacin, no puede subir y queda atrapado por la capa de aire caliente de un modo semejante a lo que le ocurre al aire dentro de una olla con tapa. Por ello, durante el tiempo en que esta condicin existe, la concentracin de la contaminacin aumenta ms y ms. La inversin trmica tiene severos efectos en la concentracin de la contaminacin atmosfrica en valles, como el que cobija la ciudad de Santiago, o en reas situadas en un nivel geogrfico ms bajo que el terreno que est alrededor, como es el caso de la ciudad de Temuco. Otro tipo de contaminacin del aire que no podemos ver ni oler, pero s escuchar, es la contaminacin acstica o por ruidos, la que es generada estrictamente por los seres humanos. Esta puede ocasionarse en mltiples situaciones. Por ejemplo, al escuchar msica muy alto en un lugar cerrado; por los automviles, camiones y motores que producen ruidos muy fuertes; al tener encendida la radio y la televisin al mismo tiempo en un mismo lugar; al gritar, especialmente dentro de la escuela; al tocar la bocina del auto en forma innecesaria, etctera. La contaminacin acstica tiene efectos negativos en la salud de los seres vivos, especialmente en el sistema nervioso. EFECTOS EN LA SALUD En el corto plazo, los contaminantes atmosfricos afectan a los grupos humanos ms susceptibles, como es el caso de los ancianos, nios y personas con enfermedades crnicas o preexistentes. En el mediano y largo plazo, causan desde molestias simples hasta enfermedades graves, incluyendo cncer. Las enfermedades pueden aparecer con sntomas claros, o bien los contaminantes pueden acumularse por aos y sus efectos, aparecer despus de un largo tiempo. Los contaminantes del aire provocan daos serios e irreparables, directamente al sistema respiratorio, relacin que puede indicarse en la siguiente tabla: Contaminantes dixido sulfuroso Enfermedades Bronquitis

Ozono y partculas suspendidas Humo de cigarrillos Oxidos de nitrgeno

Dao grave a los pulmones Cncer Debilitan el sistema inmunolgico e intensifican los problemas de asma Agrava sntomas de enfermedades cardiovasculares, disminuye funciones del cerebro y provoca muerte en casos de mayor concentracin

Monxido de carbono

En los ltimos aos, en la regin Metropolitana las enfermedades del sistema respiratorio, como bronquitis y alergias, han aumentado casi en un 30% y la neumona y la neumonitis ahora son las primeras causas de mortalidad infantil. Santiago es una de las ciudades del mundo con mayor cantidad de partculas respirables por metro cbico de aire y se estima que la concentracin de contaminantes en su aire causa el mismo efecto que aspirar el equivalente a siete cigarrillos diarios. La ciudad de Santiago es un ejemplo negativo de lo que puede ocurrir con el crecimiento urbano. Pero no es un caso nico, porque problemas parecidos ya suceden en muchas otras urbes de Chile, como Copiap, Talcahuano, Temuco, Valdivia, Osorno, Puerto Montt e incluso Coyhaique. RESUMEN GENERAL DE LOS PRINCIPALES CONTAMINANTES DEL AIRE
Contaminante Definicin Fuentes principales Impactos Ambientales Efecto sobre la salud

Bencina con plomo, flujo vehicular, calles Depsito de partculas sin pavimentar; en vas areas Contaminante primario. combustin industrial superiores y en la Partculas slidas o y domstica del trquea y bronquios PM 10 lquidas dispersas en la carbn, combustible originando silicosis y 150ug/m3 atmsfera (dimetro y diesel; procesos Daa edificios y asbestosis; aumenta (microgramos inferior a 10 micrones). industriales; materiales y frecuencia cncer por metro Ejemplos: polvo, vertederos y disminuye visin pulmonar, muerte cbico) como cenizas, holln, polen, microbasurales; prematura, sintomas lmite mxima partculas metlicas o construcciones y respiratorios severos; cemento demoliciones; irritacin de ojos y nariz; incendios, erosin agravamiento en elica y erupciones casdiovasculares volcnicas PM 2,5 Contaminante primario. Automviles Se deposita en alveolos Partculas slidas o catalticos, pulmonares y luego en la lquidas dispersas en la combustin de sangre; aumenta atmsfera (dimetro de petrleo, bencina; frecuencia de cncer 2,5 micrones y menos) calderas de algunas pulmonar, muertes generado por emisionesindustrias y prematuras, sintomas de

de dixido de azufre y xido de nitrgeno. Algunos componentes son: nitratos, sulfatos, amonios, carbono chimeneas; estufas orgnico, polvo de de lea o parafina en calles, holln. casas Hidrocarburos aromticos policclicos

respiracion severos, irritacion de ojos y nariz, agrava el asma, las alergias y enfermedades cardiovasculares. Puede producir silicosis y asbestosis

Envenenamiento de la sangre; dao Metales neurolgico de largo pesados plazo; problemas conductuales; muerte Al unirse a la hemoglobina en lugar del oxgeno produce Automviles, metahemoglobina, que motores de en concentrac iones combustionincomplet Gas sin color, olor ni altas causa bronquitis, a de hidrocarburos; sabor. Sumamente fibrosis bronquiolar y incendios forestales; txico. Contaminante Precursor efisema. Interfiere en el humo de cigarrillo; primario. Se produce decontaminates transporte de oxgeno al Monxido de escapes de por combustin secundarios corazn, a otros Carbono (CO) calefones, estufas, incompleta de carbn u como el ozono y msculos y tambin al cocinas a gas, otros combustibles en la lluvia cida cerebro. Otros efectos: calderas, braseros, una atmsfera pobre en aumento de angina, calentadores a lea, oxgeno disminucin de parrillas, fogones, funciones generadores neuroconductuales; porttiles menor peso en nios recin nacidos y retardo en desarrollo postnatal. Cambios en clima (efecto Dixido de invernadero);au Contaminante Combustin Carbono mento de secundario incompleta (CO2) temperatura; derretimiento de glaciares Procesos industriales Lluvia cida, Formacin de smog al y construccin; autos que puede caer absorber el NO, la luz; Oxido de y aviones, por en el rea dao al sistema Nitrgeno(NO Contaminante primario combustin de donde se form; inmunolgico y x) motores; humo de dao a la agudizacin del asma; cigarrillo vegetacin. enfisema pulmonar. Dixido Contaminante El transporte y la Tiene gran Irritacin de piel y deNitrgeno(N secundario. Compuesto combustin en trascendencia mucosas; penetra en O2) de color caf calderas industriales en formacin del alvelos; aumento del amarillento y soluble en y produccin de smog; influye metabolismo agua; importante electricidad tanto en antioxidante; la

Contaminante primario. Entre ellos destacan los Bencina comn; compuestos bateras; pinturas; inorgnicos del plomo soldaduras atmosfrico

precursor de ozono. Se genera por oxidacin del nitrgeno que se produce por quema de combustibles fsiles a altas temperaturas

formacin de cido nitroso en el tejido pulmonar, daa las reacciones de paredes capilares formacin y causando edema; al destruccin del unirse a la hemoglobina ozono, as como produce meta en el fenmeno hemoglobina, que en de la lluvia cida concentraciones altas causa bronquitis obliterante, fibrosis bronquiolar y efisema

Contaminante primario. Se genera por la Evaporacin de evaporacin de gasolina de autos y sustancias txicas, que distribuidoras; Compuestos Principales entran a la atmsfera emisiones difusas de orgnicos causantes de la Daos al aparato como vapor, lo mismo pinturas, solventes y voltiles formacin de respiratorio que fragmentos de limpiadores (COVs) ozono molculas de la orgnicos; quema oxidacin incompleta deincompleta de combustibles y desechos y otros desechos Opacamiento de cornea Importante (queratitis); inflamacin contaminante de vas respiratorias; secundario. Durante su Principal irritacin ocular por proceso de oxidacin Combustin de contribuyente a formacin de cido en la atmsfera, este carbn y petrleo en la lluvia cida sulfuroso sobre las contaminante forma calderas de que causa mucosas hmedas; sulfatos, es decir, sales industrias;fundicione acidificacin del alteraciones psquicas; que pueden ser s de minerales que agua y daa la Dixido edema pulmonar; paro transportadas en el contienen azufre, flora, deazufre (SO2) cardaco; colapso material particulado refineras; emisiones plantaciones circulatorio. En respirable (PM10) y que de autos; erupciones agrcolas, concentraciones altas en presencia de volcnicas; centrales edificios y puede provocar humedad forman termoelctricas materiales broncoconstriccin y cidos.Es un gas metalrgia, ("cancer de las bronquitis; aumenta incoloro y no estatuas") morbilidad y mortalidad inflamable, de olor en personas mayores y fuerte e irritante. en nios. Ozono (O3) Molcula inorgnica Al ser contaminante Componente Tos y dolor de cabeza, muy oxidante que se secundario no tiene ms daino del irritacin de ojos, nariz y encuentra en la parte fuentes de emisin smog garganta, dolor de trax, baja de la atmsfera. apreciables ni fotoqumico. incremento de Gas de color azulado directamente a la Queda mucosidad, estertores, que tiene un fuerte olor atmsfera. estancado a cierre de las vias caracterstico. No Elementos baja altitud sin respiratorias, languidez, confundir con la capa precursores de la poder subir a la malestar, nuseas, de ozono. Se forma a formacin de ozono atmsfera aumento en la incidencia partir de reacciones son producidos por superior; de ataques asmticos fotoqumicas (activadas las siguientes contribuye al por luz solar) entre fuentes: fuentes efecto de contaminantes evaporativas, como invernadero. primarios: cuando distribuidoras de Frena el

coexisten lxidos de nitrgeno (NOx), hidrocarburos y una crecimiento de radiacin solar intensa plantas y bencina, laboratorios a lo largo de un perodo rboles; provoca y plantas de tiempo daos a vitivincolas; fuentes suficientemente largo plantaciones de combustin, como (un mnimo de varias agrcolas y calderas, hornos y horas). Es por esto que reduccin de fuentes mviles. las altas visibilidad del concentraciones se dan paisaje en poca de primavera y verano.

Fuentes: - Publicaciones Terram. Anlisis de Polticas Pblicas N3. Septiembre 2001. http://www.terram.cl - Aire. Informacin General. Principales contaminantes. En: Pgina del Servicio de Salud Metropolitano del Ambiente. http://www.sesma.cl/sitio/pag/aire/Indexjs3aire002.asp - Nebel, Bernard J. (1999). Ciencias Ambientales. Ecologa y desarrollo sostenible. 6. ed. Versin en espaol. Pearson Educacin. Mxico. pp 376-377. PROBLEMAS GENERALES Las propiedades y la composicin de la atmsfera determinan a corto y largo plazo el clima en nuestro planeta. Entre los factores que afectan el clima estn la presencia de vapor de agua y dixido de carbono. Una forma de expresar la composicin del vapor de agua es como humedad relativa: HR = PH2O/ PoH2O x 100% Donde PH2O es la presin de parcial de vapor de agua en el aire, mientras que PoH2O es la presin de equilibrio del vapor de agua a la misma temperatura, valores que se obtienen por tabla). Ejemplo en un da en que la la temperatura es de 25 oC la presin parcial de vapor de agua medida experimentalmente es de 20 mmHg ( PoH2O = 23.8 mm Hg )., por lo tanto: HR = 20 mmHg/ 28 mm Hg x 100 % = 84 % Nuestro confort no solo depende de la temperatura, sino tambin de la humedad relativa. A humedades relativas inferiores a 30 % la evaporacin del cuerpo se realiza en forma extensiva y rpida. Las membranas nasales y bucales permitiendo el acceso de grmenes hasta los pulmones ms fcilmente. Lo anterior puede ser la causa de resfriados en los meses de invierno, cuando se produce una baja en el valor de la humedad relativa. Si las humedades relativas son sobre 80 % la evaporacin del sudor no se produce y se tiene la sensacin de mucosidad y calor. Puesto que la HR es inversamente proporcional P oH2O y puesto que esta aumenta con la T, la HR tiende a disminuir cuando la T aumenta.

Si una masa de aire templado se enfra en forma rpida , P oH2O desciende y la humedad relativa aumenta. Cuando se alcanza 100 % se condensa en agua lquida y esta es la forma que aparecen las nubes en la atmsfera. IMPACTOS DE LA CONTAMINACIN DEL AIRE La presencia de contaminantes en el aire como consecuencia de las actividades humanas que dependen del aprovechamiento de la energa de combustibles fsiles, produce graves efectos sobre la atmsfera y el clima. El calentamiento global y la destruccin de la capa de ozono son dos de los principales fenmenos que estn relacionados con los grandes cambios atmosfricos que estn ocurriendo en el planeta

EFECTOS EN LA CAPA DE OZONO Las molculas y tomos tales como N2, O2, Ar, CO2 y H2O que componen el aire prximo a la superficie de la atmsfera son estables. A 30 Km la situacin es diferente. La exploracin de la alta atmsfera por satlites indica que existen especies como fragmentos moleculares y cationes tal como seala la siguiente tabla: Reaccin NO2 NO. + O. O2 O. + O. H2O H. + OH. NO N. + O. N2 N. + N. NO NO+ + e O2 O2+ + e O O+ + e H H+ + e E/kJ.mol-1 305 494 502 632 941 892 1165 1314 1510 mx / nm 392 242 238 189 127 134 103 91 79

Algunas son molculas neutras ( ej ; N2, O2), otros tomos neutros ( ej: O H, etc); otros son radicales libres ( ej; H. , OH., etc) y otros cationes (ej; O+, H+, etc.). Todas las reacciones sealadas son endotrmicas. En la alta atmsfera la luz solar es la fuente de energas de estas reacciones. Las longitudes de ondas han sido calculadas utilizando la ecuacin ( Einstein) :

max

=k/ E

k = 1. 196 x 105 nm. kJ.mol-1 E ( kJ/mol)

Todas las longitudes de onda caen en el ultravioleta por debajo de 400 nm. Muy poca de esta radiacin llega a la superficie de la tierra, por lo tanto existe una baja probabilidad que se produzcan estas reacciones cerca de la superficie. Por encima de 30 km de altura es importante la presencia de radiacin ultravioleta ( 200 a 400 nm) y comienzan a aparecer especies tales como O., H., OH. . A mayores altitudes la luz del soil contiene radiacin UV lejano ( menor 200 nm). Esta puede producir los procesos ms endotrmicos, formndose N, O2+, N2+. Durante los ltimos aos, hay un componente de la alta atmsfera que ha recibido ms atencin que ningn otro y ste es el ozono (O3) variedad alotrpica del O2. El inters por el O3 se centra en su habilidad para absorber luz UV. Entre el 95 y el 99 por ciento de la luz solar en el rango de 200 y 300 nm es absorbida por el O3 en la alta atmsfera. Si esta radiacin no fuera absorbida tendra muchos efectos nocivos en la superficie terrestre. Un descenso del 5 % en la concentracin podra aumentar un 25 % de cncer a la piel. La concentracin de Ozono en la alta atmsfera tiene un mximo de 10 ppm a una altura d 30 km. En esta zona se forma en dos etapas. La primera etapa consiste en la disociacin de una molcula de O2: O2 (g) 2 O. (g) La segunda es una colisin entre un tomo de O. y una molcula de O2(g)+O(g)O3(g) En las ltimas dcadas, la cantidad de ozono en esta importante capa ha disminuido mucho. Menos ozono en la estratsfera significa que ms radiacin UV puede llegar hasta la Tierra. La molcula de ozono se puede descomponer en la alta atmsfera por diversos mecanismos:

a)

NO + O3 NO2 + O2 NO2 + O NO + O2

Reaccin total : b)

O3 + O 2 O2 Cl + O3 ClO + O2 Cl + O Cl + O

Reaccin total

O3 + O 2 O2

c)

O3 + O 2 O2

La ltima reaccin ocurre una velocidad relativa lenta, siendo importante los dos primeros mecanismos. Puesto que el NO acta como catalizador en la descomposicin de ozono, un aumento de la concentracin de NO en la alta atmsfera puede causar un descenso de su concentracin. El NO en la alta atmsfera se puede formar por las siguientes reacciones :

a) b)

N2 + O2 2 NO N2O + O 2 NO

( a alta temperatura)

La mayor parte se forma a partir de ltima reaccin. Los estudios cientficos realizados desde hace tres dcadas registran una disminucin de la cantidad de ozono en la estratsfera, derivado de la utilizacin de sustancias qumicos contaminantes por parte del hombre. Los combustibles que se queman a altas temperaturas son la principal fuente de este tipo de contaminante, siendo importante la reaccin sealada en a) anteriormente. En el aire de las ciudades el NO se convierte en NO2 por un mecanismo no muy bien conocido. Los xidos de nitrgenos ( NO,NO2) tienen un papel clave en la formacin del smog fotoqumico. La etapa clave en la formacin del smog fotoqumico es la disociacin del NO2: NO2(g) NO(g) + O (g) Una fuente potencial de formacin de NO es en los automviles no catalticos donde el NO2, entre otros productos de la combustin, se transforma en NO segn la ecuacin anterior. En los automviles catalticos, el convertidor cataltico ( presencia de catalizadores de rodio y platino a alta temperatura) transforma el NO en N2 sustancia normal presente en el aire. Por otra parte. El O derivado de la descomposicin del NO2 puede reaccionar con una molcula de O3 dando lugar a la formacin de ozono en la superficie terrestre (ozono malo): O2 + O O3 Este ozono tambin es componente del smog fotoqumico. Las molculas de ozono, los tomos de oxgeno y las molculas de NO atacan a los componentes orgnicos existentes en

el aire. Los hidrocarburos no saturados contienen enlaces mltiples carbono-carbono, como el etileno y el propileno que son particularmente reactivos: CH2 = CH2 Etileno CH2 = CH CH3 propileno

Producto de la interaccin anterior se forma diferentes productos entre los cuales se forman acrolena y el nitrato de peroxiacetilo, que producen irritacin a los ojos (tipo del centro de la capital) H2C = CH CH = O Acrolena CH3 CO 0-0-NO2 nitrato de peroxiacetilo

Ms recientemente se ha enfocado el problema de desaparicin del ozono debido a la descomposicin catalizadora por tomos de Cl. La presencia de tomos de Cl en la alta atmsfera inicialmente fue una interrogante. Luego se ha investigado que la fuente de tomos de cloro seran dos compuestos orgnicos CFCl3 y CF2Cl2. Estos compuestos son universalmente utilizados como refrigerantes y propulsores de aerosoles. Estos compuestos se descomponen formando tomos de cloro cuando se exponen a la luz ultravioleta de 200 nm. CFCl3(g) CFCl2 (g) + Cl(g) CF2Cl2(g) ( CFCl2 + Cl (g) Por lo tanto hay evidencia que la concentracin de ozono puede disminuir en este proceso. El mecanismo se ha sealado anteriormente. La presencia de Cl podra reducir entre 5 a un 9 % la cantidad de ozono presente en la alta atmsfera.

Los CFCs (clorofluorcarbonos), que pueden destruir decenas de miles de molculas de ozono a travs de un proceso cataltico, son compuestos qumicos que se utilizan regularmente como propulsores de aerosoles (desodorantes, insecticidas, pinturas) utilizados para uso domstico y personal; las espumas sintticas, los refrigeradores y algunos tipos de sistemas de aire acondicionado, especialmente el de los automviles. Adems de los CFCs, tambin son altamente dainos para el ozono el tetracloruro de carbono, que se vende como disolvente (pegamentos y pinturas); los halones, que se encuentran en los extintores; el metilcloroformo, utilizado tambin como disolvente; y el bromuro de metilo, usado en la agricultura para el control de enfermedades, plagas y plantas nocivas.

Chile es uno de los pases ms afectados por el problema de la capa de ozono, ya que las bajas temperaturas de la atmsfera antrtica favorecen la formacin de nubes que son la plataforma de encuentro entre el ozono y los CFCs . Las molculas de CFC tienen una larga vida y no existen mecanismos naturales para su eliminacin, por lo cual pueden permanecer activas por ms de cien aos. Una de las caractersticas de la estratosfera es que los materiales que entran, normalmente no salen. Por eso los CFC pueden causar dao muchos aos despus de ser emitidos. Con la llegada de los primeros rayos solares de la primavera, , los tomos de cloro (Cl) liberados de los CFC cuando llegan a la estratosfera destruyen el ozono rompiendo en etapas sucesivas miles de molculas de ozono. Se ha calculado que cada tomo de cloro es capaz de destruir 100 mil molculas de ozono. Aunque Chile no es el principal productor de CFCs, ha promovido y apoyado la adopcin de productos y tecnologas que no destruyan la capa de ozono y est buscando promulgar una ley que prohiba la importacin de sustancias y productos que agotan el ozono estratosfrico, asegurando de esta manera el cumplimiento de los compromisos establecidos en los convenios y protocolos internacionales sobre la materia y ratificados por Chile (especialmente el Protocolo de Montreal). La disminucin de la capa de ozono ha alcanzado niveles peligrosos en las zonas ms australes del hemisferio sur, llegando en Chile a afectar a toda la zona austral y a la regin de Los Lagos. En 1984 los cientficos descubrieron que haba un "agujero" en la capa de ozono sobre la Antrtica. Segn la NASA, en el invierno de 1991 haba entre un 7% y un 9% menos de ozono sobre Punta Arenas que en el invierno de 1979. Se estima que la disminucin de la capa de ozono incide directamente en el aumento de los ndices de cncer. Aunque no podemos verlos, los rayos UV pueden destruir las protenas y las molculas de ADN (cido desoxirribonucleico) que componen el material gentico de todos los organismos vivos. Un ejemplo comn de este dao es la quemadura del sol sobre la piel, que puede llegar a provocar cncer. Pero la luz UV no slo puede causar cncer a la piel, sino tambin reducir las defensas de los seres vivos, hacindolos ms propensos a enfermedades infecciosas. Se ha establecido que los rayos UV pueden producir cataratas, condicin caracterizada por la alteracin de la transparencia del lente ocular. Tambin los rayos UV pueden interferir en el proceso de fotosntesis de las plantas, disminuyendo su crecimiento y reduciendo las cosechas. Esto tiene especial importancia en los ocanos, ya que la radiacin UV puede matar las plantas unicelulares en la superficie del mar el fitoplancton que es la comida de los peces y mariscos y la base de todas las cadenas alimenticias de los ecosistemas marinos. Si el fitoplancton muriera, tambin desaparecera toda la vida marina. EL EFECTO INVERNADERO

As como el interior de los autos se calienta cuando se encuentran estacionados al sol debido a que la luz pasa por los vidrios y es absorbida y convertida en energa calrica (como un invernadero), a escala mundial el dixido de carbono, el vapor de agua y pequeas cantidades de otro gases, cumplen una funcin similar a los vidrios de los invernaderos, por lo que son llamados gases invernaderos. La temperatura media de la superficie de la Tierra es de unos 15 oC. Esta temperatura est determinada por un equilibrio entre: La energa que absorbe procedente del sol. Esta energa cubre un amplio espectro de longitudes de onda, desde el ultravioleta ( menor 400 nm) al visible ( de 400 a 800 nm) y hasta el Infrarrojo ( mayor de 800 nm) La energa emitida por la tierra al espacio. Esta consiste en radiacin infrarroja principalmente con longitudes de onda de entre 5000 y 25000 nm

El efecto invernadero es un proceso natural y necesario para mantener la temperatura de nuestro planeta. Sin el efecto invernadero, la temperatura media de la superficie de la Tierra bajara y la vida, como la conocemos, no existira. Cualquier cambio en la cantidad de energa absorbida o emitida por la tierra puede perturbar este equilibrio y afectar el clima. Con relacin a esto, debemos considerar que sucede con la radiacin IR emitida por la tierra. Parte de ella es absorbida por la atmsfera antes de salir al espacio exterior. Dos de los gases del aire H2O y CO2 absorben radiacin IR y actan como una envoltura aislante para prevenir la prdida de calor, a este efecto se le conoce como Efecto Invernadero. Si no fuera por este efecto la T media de la tierra llegara a unos 25 oC ( comparar con Marte y Venus). De estos dos gases, el vapor de agua absorbe ms radiacin IR que el CO2 porque est en mayor concentracin. Esta propiedad del vapor de agua hace que la temperatura descienda menos en las noches en que el cielo est cubierto de nubes. En las zonas desrticas donde hay poco vapor de agua hay grandes diferencias de temperatura. La concentracin de CO2 en la atmsfera es pequea ( alrededor de 340 ppm) pero se sabe que est aumentando. Hace un siglo atrs la concentracin de CO2 era de 300 ppm. Una previsin para el prximo siglo indica que la concentracin de CO2 ser el doble del actual. Este aumento ha sido debido a las actividades humanas, por ejemplo el uso de combustibles minerales. Por otro lado, la deforestacin reduce la concentracin de CO2 consumido por la fotosntesis. Al doblarse la concentracin de CO2 puede aumentar 2 a 3 oC. Un incremento de esta magnitud afectara el clima mundial, se fundiran los casquetes polares aumentando los niveles de los ocanos e inundacin de muchas zonas costeras. Segn conclusiones de estudios y simulaciones computacionales, es probable que la temperatura global aumente en el futuro cercano, causando cambios de clima a escala mundial. Los cientficos estiman que para las latitudes entre Arica y Chilo ocurrira un calentamiento promedio de 2 a 4 Celcius de aqu al ao

2030. Algunas reas entonces sern ms lluviosas y otras ms secas. De acuerdo a estas estimaciones, las lluvias y las nieves en la zona central y sur disminuiran, causando destruccin de cultivos, de bosques y muerte de animales. Es posible que las zonas desrticas del norte de Chile se extiendan hacia el sur. En reas afectadas por ms precipitaciones podra intensificarse la erosin del suelo. Un efecto bastante catastrfico para Chile de esta alza de temperatura sera que el calor puede hacer aumentar el nivel del mar debido al derretimiento de glaciares, inundndose as reas costeras bajas. Esto porque, segn los cientficos, el nivel del mar a nivel mundial aumentar entre 0,5 y 1,5 metros durante el prximo siglo. Las plantas tienen un papel importante en mantener el equilibrio de gases en el aire, ya que ellas absorben grandes cantidades de dixido de carbono y entregan el oxgeno que los seres vivos respiramos. Si se aumenta la cantidad de dixido de carbono tambin se aumenta el efecto invernadero. Por eso es extremadamente importante que haya reas verdes con pasto, rboles y muchas plantas en los centros urbanos y grandes extensiones de bosques en el planeta. Slo as podr disminuir el dixido de carbono acumulado en la atmsfera. Las plantas tambin liberan al aire vapor de agua, contribuyendo a modificar el clima del lugar en donde estn. Una zona con muchas plantas, como un bosque, siempre es ms hmeda que otra con pocas plantas, como una ciudad. Por esta razn, cuando se cortan los rboles el lugar queda ms seco. De tal modo, al cortar grandes cantidades de bosques se est cambiando el clima de la regin, del pas y del planeta. LA LLUVIA CIDA Otro efecto, es la presencia de contaminantes en la atmsfera derivados de compuestos de azufre tales como SO2, SO3 y NO y NO2 derivados de proceso industriales y domsticos provocando la llamada lluvia cida Lluvia cida es el nombre que se le da a toda forma de precipitacin, ya sea lluvia, nieve o neblina, con un grado de acidez (pH) menor que 5,6. Las precipitaciones limpias normalmente tienen un pH de 5,6. Los lagos y lagunas suelen tener un pH que oscila entre 6 y 7, pero con la lluvia cida stos cambian de tal manera su acidez que mueren los huevos, embriones y larvas de peces, pues son muy sensibles a los cambios de pH. En esas circunstancias, los organismos acuticos no pueden reproducirse y muchos cuerpos quedan sin vida La lluvia cida, adems, cambia la composicin del suelo y debilita los vegetales, especialmente los rboles, dejndolos ms susceptibles a enfermedades. Tambin los objetos y edificios de mrmol y piedra caliza se deterioran rpidamente bajo los efectos del cido. Los principales contaminantes que producen la lluvia cida : xidos de S (SO2, SO 3) y xidos

de nitrgeno (NO, NO2, etc.) derivados de procesos industriales y domsticos. Estos gases se combinan en la troposfera para formar cido sulfrico (H2 SO4) y cido ntrico (HNO3), respectivamente. SO2 + O2 SO3 SO3 + H2O H2SO4 El acido sulfrico se forma en la atmsfera en pequeas gotitas pueden ser arrastradas hasta 1500 km antes de caer en forma de lluvia cida que luego contaminan el suelo, los ros y lagos, sobre la vegetacin y edificios. Muchas veces la lluvia cida cae a miles de kilmetros de su fuente de origen. Esto significa que la contaminacin de una parte de Chile puede causar la formacin de lluvia cida en otra regin o hasta en otro pas (y viceversa). Se ha encontrado evidencia de que los gases de Chuquicamata han acidificado la lluvia en zonas del sur de Brasil. En Chile, el problema de la lluvia cida est concentrado en reas con muchos vehculos, cerca de fundiciones de cobre y plantas termoelctricas.

MEDIDAS Y ESTRATEGIAS DE PROTECCIN DEL AIRE Para solucionar los problemas de contaminacin del aire a nivel local y global, se deben considerar aspectos tcnicos, sociales, geogrficos, econmicos y polticos. En el desarrollo de estrategias de prevencin y control de la contaminacin atmosfrica deben trabajar conjuntamente el sector privado, el gobierno, el sector acadmico y la sociedad. Por ltimo, las mejores estrategias deben estar enfocadas no slo a cumplir con los estndares de calidad del aire y as no daar el medio ambiente, sino a reducir o eliminar el riesgo de la poblacin por exposicin aguda y crnica a los contaminantes en la atmsfera. Aunque ha habido grandes avances, aun no hay un proceso o tecnologa que permita tener cero emisiones en los procesos productivos o en el transporte a nivel generalizado, pues muchas medidas implican exportar contaminacin a otras zonas o entornos. Las ciudades o regiones con problemas de contaminacin graves enfrentan un problema de control, cuya solucin es muy costosa y requiere de varios aos para notar los avances. Por otro lado, las ciudades o regiones con problemas incipientes o que pueden presentarse en el futuro, pueden tomar la opcin de prevenir el problema, lo que requiere de un plan integrado de desarrollo urbano, econmico y ambiental. La bsqueda de soluciones a problemas existentes de calidad del aire y la prevencin de la contaminacin, requieren de un adecuado

equilibrio entre el nivel de vida y la proteccin del medio ambiente, dentro del marco del desarrollo sostenible. En el caso de Chile, debido al crecimiento de las diversas actividades econmicas y productivas, el gobierno ha profundizado las medidas para combatir la contaminacin atmosfrica, particularmente en Santiago. Junto con esto, ha incorporado cuerpos legales y normativos de prevencin, regulacin, control y fiscalizacin de daos a la atmsfera en sus legislaciones y polticas nacionales. La aplicacin de Planes de Prevencin y Descontaminacin, como los de la Regin Metropolitana (Plan de Prevencin y Descontaminacin de Santiago, PPDS), el de Chuquicamata, Ventanas, Caletones, etc., ilustran esta situacin. En ellos se ve reflejada la experiencia de los ltimos aos que demuestra que prevenir la contaminacin es un gran beneficio para la salud de las personas y del resto de los seres vivos. Adems, genera beneficios econmicos, ya que es ms barato producir ms limpio que controlar la contaminacin "al final de la tubera

OTRAS MEDIDAS A REALIZAR DE AQU AL 2010 1. Modernizar el transporte pblico y privado, principalmente a travs del Plan Transantiago, que plantea un sistema integrado de transporte pblico urbano en la Regin Metropolitana 2. Mejorar la calidad de los combustibles 3. Poner en prctica la Ley de Bonos de Descontaminacin o Permisos de Emisin Transables (PET), instrumento econmico que permitir crear un mercado para transar emisiones entre distintas fuentes, comprando y vendiendo bonos de descontaminacin sin aumentar los niveles globales de contaminacin. Protocolo de Kioto. En: Conama on line. http://www.conama.cl/portal/1255/article-25995.html Fuente: Atmsfera global. En: Conama on line. http://www.conama.cl/portal/1255/propertyvalue-10686.html.

GLOSARIO SOBRE TEMAS AMBIENTALES

Medio Ambiente: Es el sistema constituido por la interrelacin de los subsistemas naturales (Suelos, atmsfera y aguas), econmicos (Actividades productivas) y sociales (Organizaciones humanas), que son susceptibles de condicionar a los seres vivos y de ser modificados por el hombre. Ecosistema: Es una unidad funcional de paisaje definida por relaciones complejas e interdependientes entre sus elementos biolgicos y fsicos que la diferencian de otras unidades contiguas. Por ejemplo: El ecosistema de una laguna alberga especies diferentes a las de un bosque, aunque ste sea inmediatamente vecino. Ecologa: Ciencia que estudia las condiciones de existencia de los seres vivos y las interacciones que existen entre dichos seres y su medio. Normas Ambientales: Son leyes, decretos, reglamentos u ordenanzas destinados a regular los niveles y perodos mximos de emisin y concentracin de contaminantes y a promover la reduccin de stos. As como a proteger y conservar el medio ambiente y mejorar la calidad de vida de las personas en relacin con su entorno. Norma Primaria de Calidad Ambiental: Establece los valores de las concentraciones y perodos, mximos o mnimos permitidos de elementos, compuestos, sustancias, derivados qumicos o biolgicos, energas, radiaciones, vibraciones, ruidos o combinaciones de ellos, cuya presencia o carencia en el ambiente pueda constituir un riesgo para la vida o la salud de la poblacin. Norma Secundaria de Calidad Ambiental: Establece los valores de concentraciones y perodos, mximos o mnimos permisibles de sustancias, elementos, energa o combinaciones de ellos, cuya presencia o carencia en el ambiente pueda constituir un riesgo para la proteccin o la conservacin del medio ambiente, o la preservacin de la naturaleza. Normas de Emisin: Establecen la cantidad mxima permitida para un contaminante medida en el efluente de la fuente emisora. Externalidades: Son los costos o beneficios de una actividad econmica que recaen en la sociedad o el medio ambiente, sin que estn incluidos en la estructura de precio del producto que se genera. Por ejemplo: Un negocio de comida rpida no considera dentro de sus costos la recoleccin de la gran cantidad de basura que generan sus envases y que se reparten por toda la ciudad. Densidad Poblacional: Es el indicador de la relacin entre cantidad de personas y el espacio fsico en que habitan. Se expresa, habitualmente, en nmero de personas fraccionando un kilmetro cuadrado Compostaje: Proceso por el cual se genera un abono no qumico (compost) a partir de la descomposicin controlada de material orgnico, como residuos de frutas, verduras, podas, pasto, hojas, etctera

Agroqumicos: Son productos qumicos que se ocupan para la agricultura. Se trata de abonos artificiales para favorecer el crecimiento de las plantas y plaguicidas para eliminar insectos (Insecticidas), hongos (Fungicidas), malezas (Herbicidas) y otros. Riles: Son los Residuos Industriales Lquidos, es decir, todos los elementos desechados por los procesos de produccin industrial en forma de lquidos. Metales pesados: Son metales qumicamente con una densidad superior a 4,5 gramos por cada centmetro cbico y alta masa atmica como el cobre, cadmio, mercurio, cromo, plomo, etc. Son sustancias altamente contaminantes debido a que se acumulan en los organismos vivos, sin ser desechados (Metabolizados), traspasndose en la cadena trfica manteniendo su alta toxicidad Cadena trfica: Es la secuencia de alimentacin entre especies, en que unas se nutren de otras. Simplificadamente, en la base de la cadena se encuentran los seres vivos que se nutren de elementos no biolgicos, como la mayora de las plantas, que luego sirven de sustento a los herbvoros, como los vacunos, y estos a su vez son ingeridos por los carnvoros, como los pumas, que al morir son descompuestos por microorganismos que retornan los nutrientes a la tierra donde son utilizados por las plantas. Sustentabilidad: Capacidad de la sociedad humana para basar el desarrollo de la calidad de vida de sus integrantes en el uso de recursos biolgicos y fsicos dentro de los lmites que permitan la renovacin total de la cantidad y calidad de las especies o sustancias, de forma de garantizar en el largo plazo la viabilidad del recurso y de los otros componentes biolgicos y fsicos asociados a l. Biodiversidad: Es la diversidad de seres vivos en un ecosistema medida en especies por un ndice que relaciona el nmero de individuos de una especie y el nmero total de individuos biolgicos presentes de todas las especies. Los ndices de biodiversidad ms usados son los que se basan en la teora de la informacin, expresando el indicador en bits. Este concepto se aplica a la variedad dentro de una especie, entre especies y entre ecosistemas. Declaracin de Impacto Ambiental: Documento en que se describe una actividad o proyecto econmico que se quiere realizar o que ser modificada, en que se seala el posible riesgo ambiental y cmo va a ser paliado. Estudio de Impacto Ambiental: Documento en que se describe detalladamente las caractersticas de un proyecto o actividad econmica que quiera desarrollarse o modificarse. En el texto se incluye informacin precisa que avale la metodologa de prediccin, identificacin e interpretacin del impacto ambiental del proyecto y las acciones con las que impedir o minimizar los efectos negativos. Impacto Ambiental: Alteracin del medio ambiente provocada directa o indirectamente por un proyecto o actividad en un rea determinada.

Lnea de Base: Descripcin detallada del rea de influencia de un proyecto o actividad en forma previa a su ejecucin. Incluye elementos geogrficos, topogrficos, anlisis de suelos, recursos biolgicos, condiciones climticas, aspectos sociales y culturales, etc. Recursos Naturales: Componentes del medio ambiente susceptibles de ser utilizados por el ser humano para la satisfaccin de sus necesidades o intereses espirituales, culturales, sociales y econmicos. Reparacin: Accin de retornar al medio ambiente o uno o ms de sus componentes a una calidad similar a la que tenan con anterioridad al dao causado o, en caso de no ser ello posible, restablecer sus propiedades bsicas. Zona con valor paisajstico: Porcin de territorio, perceptible visualmente, que posee singular belleza escnica derivada de la interaccin de los elementos naturales que la componen. Residuo: Sustancia slida, semislida, lquida o gaseosa proveniente de actividades humanas o generados en procesos de extraccin, beneficio, transformacin, consumo y tratamiento de materiales o productos, cuyas caractersticas impiden usarlo en proceso que los gener y que han perdido valor econmico prioritario para quien lo genera, pero que pueden ser aprovechados por terceros que los reclamen, recolecten o compren para su reutilizacin directa o reciclaje. Residuos Slidos Urbanos: Son los desperdicios slidos producidos por la actividad humana en las ciudades. Comprenden los residuos domiciliarios, industriales y especiales. Residuos slidos domiciliarios: Ms conocidos como basura domstica, estn compuestos principalmente de elementos orgnicos, como restos de comida y papel, plsticos (Poliaglomerados) y en menor medida por metales. Provienen principalmente de viviendas, oficinas, servicios (Colegios, bancos, reparticiones pblicas, etc.) y otros agentes que presenten composiciones similares. Residuos Especiales: Son los residuos slidos urbanos que requieren de atencin especial debido a su composicin qumica, tales como pilas, aceites, lubricantes, tubos fluorescentes o medicamentos. Residuos Industriales: Provenientes de las actividades productivas o de servicios, se caracterizan por contener con frecuencia elementos txicos (Metales pesados, venenos u otros) o elementos orgnicos grasos (Grandes cantidades de restos de comida, desechos de animales y otros) que contaminan y atraen ratas, moscas y otras plagas. Residuos biosanitarios: Son los originados por actividades como la industria farmacutica, investigacin biolgica, anlisis clnicos y atencin hospitalaria. Por lo general incluyen restos orgnicos, microorganismos y frmacos, entre otros, lo que los hace muy peligrosos.

Reciclaje: Accin de reprocesar un material ya utilizado transformndolo en uno similar o distinto al original susceptible de ser usado como materia prima. Preciclaje: Consiste en el diseo de productos bajo la perspectiva de facilitar la reutilizacin o reciclaje de todos o parte de sus componentes. Centros de Acopio: Lugares utilizados para acumular y clasificar residuos slidos susceptibles de ser reciclados, desde donde luego son vendidos a empresas de reciclaje o directamente a industrias. Reutilizacin: Tcnicas para reaprovechar un material o producto usado, sin cambiar su naturaleza, como en el caso de los envases retornables. Desecho: Material restante de los productos no comerciable, que debe ser dispuesto finalmente en un relleno sanitario. Disposicin Final: Es definida como la accin de depositar definitivamente los residuos, hallan sido tratados o no previamente. Destino final: Es la ltima etapa del manejo de los residuos, en la que estn comprendidos la disposicin final en el relleno sanitario y el tratamiento previo, si existe, que puede ser realizado en instalaciones especiales, centros de acopio o estaciones de transferencias. Incineracin: Descomposicin trmica (Por calor) de residuos slidos, lquidos o gaseosos como forma de tratamiento para reducir su volumen y toxicidad. Manejo de residuos slidos: Prctica orientada a minimizar el impacto ambiental de los residuos slidos mediante su reduccin en origen (Al momento de ser recolectados), reciclaje, compostaje, incineracin y disposicin final en un relleno sanitario. Minimizacin: Medidas aplicadas para disminuir el volumen y nocividad de los residuos, mediante la reduccin de la generacin, reutilizacin de productos usados y el reciclaje. Separacin en origen: Consiste en la clasificacin de materiales entre los residuos en el lugar donde son originados para su reciclaje, prctica que se ha extendido paulatinamente con los diversos tipos de papeles, plsticos, metales y el vidrio. Tratamiento Previo: Es la modificacin fsica, qumica o biolgica de los residuos para reducir su volumen o nocividad o, tambin, para hacerlos susceptibles de ser reutilizados o reciclados. Este el tipo de labor que cumplen, por ejemplo, los camiones recolectores que compactan la basura. Estaciones de trasbordo: Lugares en que se cambia el tipo de vehculo que transporta los contenedores de residuos slidos, generalmente de camiones a ferrocarriles y viceversa.

Estaciones de transferencia: Son instalaciones donde los residuos slidos son trasvasijados desde camiones recolectores a contenedores hermticos para su transporte hasta el relleno sanitario. Este procedimiento se realiza compactando los materiales lo que disminuye el impacto visual y el costo de transporte, al tiempo que aumenta la seguridad contra fugas de residuos u olores. Estas instalaciones suelen contar con reas para la recuperacin y clasificacin de materiales. Relleno sanitario: Lugares habilitados especialmente para la disposicin final de residuos slidos, considerando medidas de tratamiento de los materiales y de control de impacto ambiental. En estos lugares los desechos son depositados compactados en celdas que impiden fugas de lquidos lixiviados, vectores biolgicos (Ratas, moscas, perros, etc.) y olores. Adems cuentan sistemas para captar lquidos y gases producidos por la descomposicin. Estos gases (Metano), por lo general, son utilizados como combustible. Lixiviado: Es la extraccin de sustancias solubles desde slidos mediante la circulacin de agua por sobre o a travs de los materiales. En el caso de los rellenos sanitarios las aguas lluvias u otros lquidos que llegan al lugar lixivian sustancias contaminantes de los desechos, lo que obliga a que los depsitos sean impermeabilizados para evitar la percolacin de ellos. Percolacin: Es la circulacin vertical de agua en el suelo a travs de la zona de infiltracin, los que posibilita su llegada a las capas freticas donde se encuentran los cauces subterrneos. Vertederos Ilegales o Clandestinos: Son lugares en que depositan residuos por perodos prolongados sin cumplir las normativas ambientales ni contar con los permisos pertinentes. Son tambin llamados basurales y estn emplazados, por lo general, en sitios eriazos no cercados o cerrados inadecuadamente. Botaderos Controlados: Son lugares, normalmente grandes perforaciones en el terreno producto de explotaciones de ridos u otros materiales, donde son depositados residuos slidos sin control ambiental. Estos sitios funcionan ilegalmente y para sus administradores la actividad ofrece el doble beneficio de permitirles nivelar el suelo y cobrar por la recepcin de residuos. De la tarificacin de este servicio informal deriva el nombre de controlados. Smog: Es el nombre coloquial que se le da a la contaminacin atmosfrica ms visible, generalmente formada por material Particulado, dixido y/o monxido de carbono. El trmino smog en ingls significa neblina de humo y fue acuado cuando la concentracin de contaminantes mantena a la ciudad de Londres bajo una casi permanente neblina. CONAMA: La Comisin Nacional de Medio Ambiente es el organismo estatal destinado a promover la sustentabilidad ambiental del pas y coordinar las acciones derivadas de las polticas y estrategias definidas por el gobierno en materia ambiental. COREMA: Comisin Regional de Medio Ambiente es el organismo a travs del cual CONAMA se descentraliza, cumpliendo los objetivos de promover la sustentabilidad ambiental en cada regin y coordinar las acciones derivadas de las polticas y estrategias definidas por el gobierno en materia ambiental.

Consejo Consultivo Nacional: Es Ministro Presidente de CONAMA e organizaciones no gubernamentales ambiental, dos representantes del Presidente de la Repblica.

un rgano asesor de la CONAMA presidido por el integrado por dos cientficos, dos representantes de (ONGs) sin fines de lucro relacionadas con el tema empresariado, dos de los trabajadores y uno del

Consejo Consultivo Regional: Es un rgano asesor de las COREMAs integrado por dos cientficos, dos representantes de ONGs sin fines de lucro involucradas en el tema ambiental, dos del empresariado, dos de los trabajadores y un representante del Intendente. Decibel (dB): Unidad usada para describir niveles de presin, potencia o intensidad sonora, correspondiente a la relacin entre una unidad medida y una cantidad de referencia. Nivel de Presin Sonora (NPS o SPL): Expresado en decibeles y corresponde a la relacin logartmica de la presin medida y la de referencia. Ruido: Interferencia snica que causa molestia de cualquier tipo a las personas que pueden llegar al dao auditivo. Fuente Emisora de Ruido: Toda actividad, proceso, operacin o dispositivo que pueda generar ruidos para la comunidad. Fuente Fija Emisora de Ruido: Es toda fuente de ruidos que opere en un lugar fijo, no importando que pueda ser transportada en determinado momento. Respuesta Lenta: Se denomina as a la seal emitida por un equipo de medicin que evala la energa de una onda snica media en intervalos de un segundo. Cuando se efecta ste tipo de registro se expresa como NPS Lento. Si, adems, se emplea un filtro de ponderacin A, la expresin en dB(A) Lento. Ruido Estable: Es el ruido registrado con fluctuaciones de presin sonora menores a 5 dB(A) Lento durante un minuto de medicin. Ruido Fluctuante: Es el ruido que varia en su presin en ms de 5 dB(A) Lento durante un minuto de medicin. Ruido Imprevisto: Es el ruido fluctuante que presenta una variacin de presin sonora mayor a 5dB(A) Lento en un segundo o menos. Ruido de Fondo: Es el ruido que prevalece en ausencia de actividad de una fuente fija a medir. Ruido Ocasional: Es el ruido que genera una fuente emisora distinta a la que se va a medir y que no forma parte del ruido de fondo. Bosque: Es una comunidad de rboles vivos y de organismos asociados que dependen del aire, agua, sol y tierra para crecer, madurar, reproducirse y morir. Debe tener al menos 5.000

metros cuadrados y estar poblado con formaciones vegetales con predominio de los rboles, cuyas copas cubran al menos el diez por ciento de la superficie total del rea en condiciones ridas o semiridas o un cuarto si hay mejores condiciones. Bosque Nativo: Es un ecosistema natural cuyos rboles son especies originarias, es decir, que estaban antes de la llegada de los europeos al territorio. Estn compuestos por rboles que tienen una altura superior a los 2 metros y cobertura de copas superiores al 25% y se han generado en forma natural, sin la intervencin humana. Parque Nacional: Es un rea generalmente extensa, protegida por la legislacin y decretada como tal por el Ministerio de Agricultura, en que existen diversos ambientes nicos o representativos de la diversidad ecolgica natural del pas, sin alterar significativamente por el hombre, capaces de autoperpetuarse y donde las especies de flora y fauna, y las formaciones geolgicas, son de especial inters educativo, cientfico o recreativo. Monumento Natural: Es un rea protegida por la legislacin y decretada como tal por el Ministerio de Agricultura, generalmente pequea, caracterizada por la presencia de especies nativas de flora y fauna o por la existencia de sitios geolgicos relevantes desde el punto de vista escnico, cultural o cientfico. Reserva Nacional: Es un rea protegida y decretada como tal por el Ministerio de Agricultura, cuyos recursos naturales es necesario conservar y utilizar con especial cuidado, por la susceptibilidad de stos a sufrir degradacin o por su importancia en el resguardo del bienestar de la comunidad. Santuario de la Naturaleza: Es un rea protegida terrestre o marina, decretada como tal por el Ministerio de Educacin, en la cual existen posibilidades especiales para estudios e investigaciones geolgicas, paleontolgicas, zoolgicas, botnicas o de ecologa, o que posean formaciones naturales, cuya conservacin sea de inters para la ciencia o para el Estado. Desertificacin: Es un proceso de degradacin de la tierra en zonas ridas, semiridas y subhmedas secas, resultantes entre otros, de factores climticos y actividades humanas. Erosin: Es la desagregacin de las partculas del suelo, provocada por el mal uso de la tierra. Las causas principales son la desforestacin, el sobretalaje y el uso distinto a la capacidad de uso del suelo. Capacidad de uso del suelo: Corresponde a la aptitud estructural y nutritiva del suelo para dar sustento a un tipo determinado de especies vegetales. Edafologa: Ciencia que estudia los suelos. SEIA: Sistema de Evaluacin de Impacto Ambiental, creado por la Ley 19.300 de Bases Generales del Medio Ambiente, es un instrumento de gestin diseado para que el Estado asegure el derecho a vivir en un medio ambiente libre de contaminacin, proteja el medio

ambiente, preserve la naturaleza y conserve el patrimonio ambiental, al momento de decidir si autoriza una iniciativa o proyecto econmico CONAMA Regin Metropolitana de Santiago, Moneda N 970, piso 12. Santiago, Chile. Tel: (56-2) 671 3052, fax: (56-2) 671 7710, mailto:conamarm@conama.cl, Todos los derechos reservados 2001