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FUNDAMENTOS PARA RECUPERAO DE AMBIENTES CILIARES: ALGUNS SUBSDIOS PARA O AUMENTO DA EFICINCIA DAS METODOLOGIAS APLICADAS
Autores: Alessandro Camargo ngelo (Eng. Florestal, Dr., Professor Adjunto, Depto. de Cincias Florestais, UFPR) e-mail: alessandro.angelo@ufpr.br Fernando Correia Arajo (Acadmico do curso de Engenharia Florestal) e-mail: fernando.c.araujo@gmail.com Kaline Gomes dos Santos (Acadmico do curso de Engenharia Florestal) e-mail: kalgs1908@hotmail.com

Introduo Os ambientes ciliares so formaes vegetacionais que circundam os cursos dgua e desempenham determinadas funes muito importantes sob diversos aspectos. Podemos por exemplo enfatizar o papel desses ambientes no que se refere dinmica da paisagem, atuando como corredores para o movimento de fauna e o fluxo gnico de espcies arbreas. Por outro lado, notria a relevncia destas formaes para a estabilidade fsica das reas marginais dos cursos dgua, minimizando processos como a eroso e o conseqente assoreamento dos mananciais. Barbosa (2000) destaca a funo hidrolgica de tais ambientes, mencionando que a influncia dessa formao est relacionada a uma srie de fatores importantes para a manuteno da bacia hidrogrfica, tais como: escoamento das guas das chuvas, atenuao dos picos dos perodos de cheia, dissipao de energia do escoamento superficial, estabilidade das margens, equilbrio trmico das guas e ciclagem de nutrientes. Apesar dessa importncia, uma grande parte desses ambientes vem sendo alterada ou mesmo suprimida por diversos motivos, dentre eles, a extrao de madeira, a expanso de atividades agropecurias que acarreta no acmulo de agrotxicos devido agricultura intensiva, alm do crescimento urbano e industrial e a construo de barragens. Alm destes aspectos, verificamos uma crescente e progressiva deteriorao dos recursos hdricos em contrapartida ao aumento da demanda pelo consumo de gua. Em funo dessas alteraes e devido importncia de se preservar reas marginais de mananciais, a recuperao de tais ambientes tornou-se necessria, ocupando um papel de destaque na sociedade como, por exemplo, no caso de programas governamentais e da vinculao de imagem de empresas de diversos setores com iniciativas relacionadas ao esforo de se recuperar esses ambientes. Todas essas medidas esto tambm relacionadas legislao vigente, que estabelece parmetros, definies e limites para ambientes ciliares tornarem-se protegidos atravs da regulamentao destes como reas de preservao permanente (Cdigo Florestal - Lei n 4.771/65 e medida provisria 2166-67/2001). Para que estas aes de recuperao se tornassem possveis, foram desenvolvidos iferentes mtodos e estratgias. O mais comum desses mtodos o que faz uso de plantios de espcies arbreas em reas alteradas, tal como mencionado em KAGEYAMA et al. (2003) e CARPANEZZI (2005). No entanto, muitos desses processos so altamente encarecidos uma vez que a produo de mudas e o plantio das mesmas so processos onerosos. Devido a fatores como estes, outras metodologias vem sendo aplicadas com algumas delas alcanando resultados promissores. A transposio de serapilheira (REIS et al., 2003; ANGELO, 2007), a semeadura direta (ARAKI, 2005), a transposio de galharia (REIS et al., 2003), a instalao

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de poleiros (ALMEIDA, 2000; ANGELO, 2007) e a coleta de chuva de sementes (ALMEIDA, 2000) so alguns exemplos dessas metodologias. Independentemente da estratgia que est sendo empregada, imprescindvel levar em considerao uma srie de fundamentos sobre ecologia florestal nos processos de recuperao ambiental. Entre os aspectos mais relevantes podemos relacionar a prpria diversidade das florestas tropicais e subtropicais, a importncia das caractersticas fitogeogrficas da rea, o conceito de raridade de espcies, o fenmeno de abertura de clareiras em reas florestais e os processos de interao entre plantas e animais. Segundo RODRIGUES et al. (2000), a incorporao destes aspectos ecolgicos nos processos de recuperao vem fazendo com que estes processos deixem de serem meras aplicaes prticas silviculturais para assumir a difcil tarefa de reconstruo das complexas interaes de uma comunidade. No presente trabalho, buscou-se analisar estes aspectos voltados para as caractersticas do estado do Paran, que possua 85% da superfcie territorial coberta por florestas e, atualmente, devido interveno humana esse percentual no excede a 5% do total. Tais informaes visam subsidiar a concepo de novas estratgias ou mesmo a adequao de algumas destas estratgias atravs de uma melhor insero em seus ambientes, resultando no restabelecimento de comunidades florestais funcionais com alta diversidade e garantindo a perpetuao dos resultados obtidos atravs das metodologias aplicadas. Isso tambm ir significar maior eficincia nos trabalhos de recuperao, resultando em menores perdas e menores custos.

A DIVERSIDADE DA FLORESTA TROPICAL

Um dos grandes desafios de esforos que visam recuperao de ambientes o que se denomina de diversidade de espcies, principalmente em regies consideradas tropicais. BARBOSA (2006) ressalta a necessidade de estabelecimento de florestas com maior diversidade, aliando a restaurao da funo florestal com a conservao da biodiversidade. Essa diversidade originria de longos processos evolutivos e adaptativos, assim como de processos como o isolamento reprodutivo e a mudana de condies climticas. Nas florestas tropicais brasileiras, Amaznia e Mata Atlntica, a diversidade enfatizada principalmente no que se refere s espcies arbreas. Ainda hoje existe um nmero significativo de espcies que no foram identificadas, principalmente em termos de floresta amaznica. Em Ecologia o termo diversidade designou tradicionalmente um parmetro dos ecossistemas (ainda que se considere uma propriedade emergente da comunidade) que descreve sua variedade interna. Essa diversidade de um ecossistema depende de dois fatores: o nmero de espcies presente e o equilbrio demogrfico entre elas. Entre dois ecossistemas hipotticos formados por espcies demograficamente idnticas (o mesmo nmero de indivduos de cada espcie, algo que no aparece na realidade) consideraramos mais diverso ao que apresentasse um nmero de espcies maior. Por outro lado, entre dois ecossistemas que tm o mesmo nmero de espcies, consideraramos mais diverso o que apresenta menos diferenas no nmero de indivduos de umas e outras espcies. Esse conceito resulta de uma aplicao especfica da noo fsica de informao, e se mede mediante ndices relacionados com os habitualmente empregados para medir a complexidade. Quando se trata de ambientes fluviais, autores como LOBO et al. (1989) destacam uma srie de fatores que interferem na composio florstica do estrato arbreo. A influncia da saturao hdrica do solo, por exemplo, um desses fatores, bem como as variveis topogrficas, pedolgicas e hidrolgicas das margens dos rios. Entretanto, o maior condicionante dos modelos estruturais e florsticos das florestas fluviais esto ligados ao encharcamento dos solos nessas plancies.

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O uso tradicional deste conceito se encontra agora imerso numa batalha por conservar seu significado frente ao, bem mais poltico que cientfico conceito de biodiversidade. Conforme ressaltado por BARBOSA (2006) no h dvidas de que tal biodiversidade detentora de uma das mais valiosas matrias-primas no mundo em termos econmicos, tanto em indstrias de base florestal como para indstrias farmacuticas e qumicas. CONCEITO DE RARIDADE DE ESPCIES A alta diversidade de espcies arbreas nas florestas tropicais est associada a uma alta freqncia de espcies denominadas raras, ou aquelas que ocorrem com baixa densidade de indivduos na floresta. Segundo KAGEYAMA & GANDARA (1993) num ecossistema florestal natural podem existir espcies muito raras, com uma densidade de at uma rvore a cada 100 hectares, assim como existem espcies muito comuns que podem atingir mais de 100 indivduos por hectare. FERRETTI (2002) considera que na floresta tropical a maior parte das espcies de rvores possui menos de um indivduo adulto em cada hectare de rea. As espcies que obedecem a este padro so chamadas ento de espcies raras. Nesse caso, as rvores de uma mesma espcie, em geral, esto muito distantes umas das outras. Em ambientes fluviais, o regime de gua interfere nos padres de ocorrncia das espcies ao longo das florestas ciliares devido aos solos que sofrem alagamento. Alm disso, conforme comentado por KOZLOWSKI (1984), a ocorrncia de determinas espcies em tais ambientes fortemente condicionada tolerncia das mesmas s enchentes, ressaltando que para a grande maioria das plantas, para uma mesma espcie, a resistncia ao alagamento menor na fase de plntulas do que quando adultas. Quando se trata de modelos silviculturais, deve-se atentar para os conceitos de ocorrncia rara ou comum das espcies. FERRETTI (2002) cita como exemplo o cedro (Cedrela fissilis) mencionando que essa espcie quando plantada em altas densidades sofre o ataque de Hypsipyla grandella, um tipo de mariposa. Como exemplo de espcie comum o autor menciona o palmiteiro (Euterpe edulis), que pode ter mais de 100 indivduos adultos em um nico hectare de floresta. Entre os extremos citados acima, existem densidades intermedirias para as espcies que existem nas florestas tropicais fluviais, que nos possibilita caracteriz-las como raras ou comuns. Esse modelo natural deve ser observado para a definio de quais as espcies e suas respectivas densidades para utilizao nos plantios de restaurao. A DISTRIBUIO DE ESPCIES NO ESPAO: ASPECTOS ENVOLVENDO O ESTADO DO PARAN As diferentes formaes vegetacionais so condicionadas por diversos fatores fsicos, dentre eles a geologia, a geomorfologia, a pedologia assim como a posio geogrfica (latitude) e a altitude. Alm desses fatores, as florestas fluviais tambm so influenciadas pelo regime hdrico dos mananciais, conforme citado anteriormente. Diante desse conjunto de fatores as paisagens so ento moldadas originando as tipologias vegetacionais. O estado do Paran, de acordo com RODERJAN et al. (2002) possui cinco unidades fitogeogrficas. Estas unidades so a Floresta Ombrfila Densa, a Floresta Ombrfila Mista, a Floresta Estacional Semi-Decidual, a Estepe e a Savana. Para uma maior efetividade de aes de recuperao evidente a adequada percepo das unidades fitogeogrficas, bem como do estgio sucessional das reas em questo. No entanto, outras abordagens podem e devem ser feitas. Quando se considera o ambiente ciliar, a tipologia de solos e o regime hdrico so determinantes, tal como afirmado em CURCIO et al. (2007). Neste trabalho as espcies so agrupadas em categorias na dependncia de sua maior

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afinidade aos padres de hidromorfia da rea, ou seja, aos padres de saturao de gua no solo. Conseqentemente teremos espcies mais afins a ambientes de maior saturao, ou seja, solos hidromrficos (plantas hidrfilas), espcies que se desenvolvem bem em solos semihidromrficos (plantas higrfilas) e espcies que se desenvolvem melhor em solos no hidromrficos (plantas mesfilas). Cada uma dessas formaes expressa ento seus condicionantes fsicos. Em seguida, tm-se a descrio da caracterizao de cada formao destacando-se os ambientes fluviais de tais formaes, sendo estes os alvos do presente trabalho. A Floresta Ombrfila Densa ocorre na poro leste do estado do Paran distribui-se pela Serra do Mar praticamente em toda sua extenso alm do vale do Rio Ribeira. Conforme descreve LEITE (1994), em termos florsticos, essa unidade a mais heterognea e complexa do sul do pas. Muitos pesquisadores estimam que esta unidade fitogeogrfica possua mais de 700 espcies arbreas, sendo a maioria exclusiva deste tipo vegetacional. Conforme VELOSO et al. (1991) essa unidade fitoecolgica subdivide-se em cinco formaes de acordo com as variaes altitudinais existentes ao longo da regio sul-brasileira: terras baixas, submontana, montana, altomontana e aluvial. De acordo com RODERJAN et al. (2002), a subunidade aluvial corresponde s formaes florestais que esto distribudas sobre as plancies de acumulao de sedimentos ao longo das faixas marginais dos rios que desguam na regio litornea, sujeitas ou no a inundaes peridicas e a um determinado grau de hidromorfia dos solos. O mesmo autor destaca as seguintes espcies consideradas comuns nessa subunidade: Clusia criuva, Sapium glandulatum, Inga sessilis, Cariniana estrellensis, Coussapoa microcarpa, Pseudobonbax grandiflorum, Euterpe edulis e Marlierea tomentosa. Outra formao de ocorrncia no estado do Paran que possui destaque com relao diversidade de espcies a Floresta Ombrfila Mista. Esta unidade fitoecolgica possui como caracterstica marcante a presena de uma flora com espcies de origem temperada (austrobrasileira), bastante antiga, que est adaptada a um clima mais frio, e outras espcies de origem tropical (afro-brasileira), associada s temperaturas mais quentes e umidade das condies climticas compatveis com o que temos atualmente (IBGE, 1992). Essa unidade tem sido considerada uma das mais notveis em termos de valor ecolgico, por abrigar espcies tpicas e atributos biolgicos nicos em todo o planeta. Uma dessas espcies Araucria angustifolia, conhecida popularmente como pinheiro-do-paran e que ocorre exclusivamente na Floresta Ombrfila Mista. LEITE (1994) constatou que esta unidade possui um nmero superior a 350 espcies arbreas, sendo que s para o Paran, estima-se que esse nmero seja superior a 200 espcies. Deste total de espcies, algo em torno de 40% so consideradas endmicas. Analogamente a Floresta Ombrfila Densa, tambm est subdividida nas subunidades submontana, montana, altomontana e aluvial. A subformao aluvial, caracterizada como a formao vegetacional que margeia os cursos dgua, esto situadas em relevos planos at suave-ondulados, podendo apresentar graus de desenvolvimento simplificado devido ao grau de hidromorfia dos solos, com a predominncia de Sebastiania commersoniana nas reas, at associaes mais complexas em que Araucaria angustifolia tem participao (RODERJAN et al., 2002). De acordo com Veloso (1991), a Floresta Ombrfila Mista aluvial, alm das espcies j mencionadas, constituda por outras como Schinus terebinthifolius, Allophylus edulis, Blepharocalyx salicifolius, Vitex megapotamica, Luehea divaricata e Erytrina crista-galli. No Paran, a Floresta Estacional Semidecidual distribui-se no terceiro e parte do segundo planalto do estado, o que corresponde determinadas regies do norte e oeste do territrio. Essa formao caracteriza-se principalmente pela decidualidade da vegetao nas estaes de outono e inverno. Segundo LEITE (1994), esse fenmeno praticamente restrito aos estratos superiores e parece ter correlao principalmente com o clima da sua regio de

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ocorrncia. No noroeste do estado, a litologia predominante caracterizada pela presena da formao Arenito Caiu, que origina um solo muito susceptvel a processos erosivos. No Paran, as reasflorestais desta unidade foram quase que totalmente eliminadas, restando alguns remanescentes, destacando-se o Parque Nacional do Iguau. Bem como as unidades descritas anteriormente, a Floresta estacional Semidecidual subdivide-se em terras baixas, submontana, montana e aluvial. Na subunidade aluvial, destacam-se como espcies mais comumente observadas: Luehea divaricata, Sebastiania commersoniana, Calophyllum brasiliense, Ing uruguensis, Campomanesia xantocarpa, Allophylus guaraniticus e Euterpe edulis. No estado do Paran, ocorre ainda a unidade fitoecolgica Estepe gramneo-lenhosa, ou como conhecida popularmente, a regio dos Campos Gerais. A vegetao gramnea predominante desta formao ocorre em terrenos suave-ondulados. Nestas formaes, destaca-se a diversidade de espcies herbceas ocorrentes, muitas destas ainda no identificadas e outras pouco conhecidas. Conforme descreveu MORO et al. (1996) so tpicas na regio Poaceae dos gneros Aristida, Paspalum, Andropogon, Eragrostis, Piptochaerium e Panicum, alm de plantas das famlias Asteraceae, Apiaceae, Cyperaceae, Lamiaceae, Verbenaceae, Polygalaceae, Amaranthaceae, Fabaceae, Mimosaceae, Asclepiadaceae, Ericaceae, Lobeliaceae, Malpighiaceae, Melastomataceae e Arecaceae, entre outras. Nestas regies, o entorno dos mananciais muitas vezes caracterizado pela presena de capes de Floresta Ombrfila Mista, sendo que estes tambm so facilmente encontrados isolados no campo. A principal espcie que est presente nestes capes Araucria angustifolia, associada com outras espcies como Sebastiania commersoniana, Podocarpus lambertii, Gochnatia polymorpha, Schinus terebinthifolius, Lithraea brasiliensis, Ocotea porosa, Syagrus romanzoffiana e Alophyllus edulis (RODERJAN et al., 2002). O Paran ainda contemplado com pequenas pores de outra formao relictual: a Savana, conhecida popularmente como Cerrado. Esta a formao menos predominante em todo o estado, mas MAACK (1981) estimou em quase 2000 quilmetros quadrados esta vegetao antes do processo de colonizao. STRAUBE (1998) destacou trs macro-regies de ocorrncia do cerrado no estado: no nordeste paranaense, em Jaguariava (Parque Estadual do Cerrado); nas proximidades da cidade de Tibagi (com uma pequena representao no parque estadual do Guartel) e numa rea prxima cidade de Campo Mouro, no centro noroeste do estado. RODERJAN et al. (2002) cita dentre as arbreas mais tpicas Stryphnodendron adstringens, Ouratea spectabilis, Qualea cordata, Vochysia tucanorum, Caryocar brasiliense, Annona crassiflora, Tabebuia ochracea, Couepia grandiflora, Anadenanthera peregrina e Roupala montana. UHLMANN et al. (1998) analisaram as categorias fisionmicas includas na vegetao de Savana no estado do Paran, destacando alm das anteriores as espcies Byrsonima coccolobifolia e Acosmium subelegans. Qualquer empreendimento que vise recuperao dever levar minimamente em considerao aspectos destes referenciais. Isso significar a exigncia de se recorrer a diferentes estratgias de interveno nas reas, uma vez que essas estratgias estaro condicionadas tipologia florestal ocorrente em tal rea. O PROCESSO SUCESSIONAL E O FENMENO DE DINMICA DE CLAREIRAS Em ambientes florestais ocorre com freqncia o fenmeno de formao de clareiras. Tal processo consiste na abertura de espaos no dossel da floresta em funo da queda de rvores ocasionada por diversos fatores como, por exemplo, intempries ou senilidade. A abertura desse espao promove uma mudana nas condies de oferta de luminosidade nesta rea, estimulando a regenerao de espcies pioneiras, no apenas de rvores como tambm de indivduos de outros hbitos como lianas, epfitas e ervas. Ao mesmo tempo, tais mudanas

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passaro a impor restries de desenvolvimento de plantas com afinidade condio de desenvolvimento sob sombra. Fica evidente que o conhecimento do padro de resposta das espcies a essa dinmica importante para o manejo de reas florestais. DOYLE (1981) menciona que observaes na floresta tropical mida indicam que comunidades de florestas naturais so compostas por mosaicos em diferentes estgios de maturidade sucessional interpretados como mosaicos florestais como um padro espaotemporal de fases cclicas. Cada um desses caminhos originado por um distrbio localizado tal como uma queda de rvore ou deslizamentos. O tipo desses caminhos reflete a magnitude e a periodicidade dessas perturbaes. Pode-se tambm chamar a ateno para o incio do processo de ocupao de reas. Nessas circunstncias muitas espcies apresentam o que se chama de estratgia r, ou seja, reproduzem-se em grande quantidade, de maneira precoce, visando ocupar reas abertas com grande disponibilidade de luz. Apesar desse grande nmero de indivduos, estes indivduos sero brevemente substitudos dentro do processo de sucesso ecolgica de espcies. A CLASSIFICAO DAS ESPCIES EM GRUPOS ECOLGICOS As espcies arbreas vm sendo classificadas de diversas maneiras quanto ao seu comportamento na dinmica de sucesso. A afinidade dessas espcies com a luz uma das caractersticas que mais vem sendo observadas para a classificao das espcies em grupos ecolgicos. Caractersticas como o desenvolvimento, o crescimento, o estabelecimento e a estratificao de uma floresta so inerentes a intensidade ou quantidade de luz que chega a determinado local. Essa dinmica Sendo assim, a luz possui um papel fundamental na germinao e crescimento de espcies arbreas numa floresta. Determinadas espcies so mais adaptadas a ambientes com grandes intensidades de radiao incidente, enquanto outras no se estabelecem em ambientes com essa caracterstica. Todavia, importante ressaltar que a classificao das espcies em grupos ecolgicos ferramenta essencial para a compreenso da dinmica de sucesso ecolgica, entretanto, visto a grande plasticidade apresentada por muitas espcies tropicais, h uma tamanha dificuldade na determinao dos critrios de classificao. O mtodo utilizado para realizar essa classificao atravs da separao das espcies arbreas de acordo com suas exigncias necessidade de luz ou ao sombreamento do dossel apenas um norteador para o enquadramento das espcies em determinados grupos. Este fator caracteriza os modelos mais difundidos entre os diversos autores de estudos relacionados ao tema, como WHITMORE (1990) e BUDOWSKI (1965) que, alm de outras caractersticas, utilizaram as necessidades lumnicas de cada planta como imprescindveis para a separao das espcies nos grupos ecolgicos. Dessa forma, destacamos nesse trabalho a diviso das espcies arbreas em trs grandes grupos: pioneiras, secundrias (iniciais e tardias) e clmax. importante salientar que atualmente, programas de restaurao de ambientes degradados esto considerando a classificao das espcies em grupos ecolgicos como um importante instrumento na implantao de mudas nas reas em que pretende-se realizar plantios de espcies arbreas. Terminologias utilizadas para classificar grupos ecolgicos de espcies arbreas As descries a seguir foram embasadas na metodologia utilizada por BUDOWSKI (1965), e descrevem os trs grandes grupos citados anteriormente. As espcies pioneiras so aquelas que atingem a maturidade sob altas intensidades de luz. Normalmente, germinam e se desenvolvem a pleno sol e possuem rpido crescimento. As pioneiras produzem de forma precoce grande quantidade de sementes, que geralmente

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possuem tamanho pequeno. comum o fato de sementes de espcies pioneiras apresentarem dormncia, as quais so altamente dependentes do vento (nesse caso normalmente so aladas) e da avifauna para serem dispersas. Muitas vezes apresentam tegumento espesso e podendo ser oleaginosas. Geralmente no incio do processo sucessional, concentram na rea um pequeno nmero de espcies, entretanto com um grande nmero de indivduos. Geralmente possuem um crescimento muito rpido e no chegam a durar mais que 10-15 anos de vida. Espcies secundrias se caracterizam por apresentarem sementes que germinam em condies de sombreamento e atingem a maturidade com determinadas intensidades de luz. Esse grupo subdividido em secundrias inicias e tardias, na qual uma das principais diferenas refere-se quantidade de luz requerida para atingir a maturidade. Alm disso, normalmente as secundrias iniciais so distribudas em dois estratos bem diferenciados e as tardias, em trs. O ciclo das secundrias iniciais normalmente no passa dos 25 anos, enquanto que o das tardias pode chegar a 100 anos. Em geral, as espcies pertencentes ao grupo das secundrias possuem sementes carnosas, so produzidas em pequenas quantidades e com baixa longevidade. Os frutos das secundrias apresentam tamanhos maiores quando comparados s pioneiras. Em ambiente florestal, as sementes das espcies secundrias so responsveis pelo banco de plntulas da floresta, que surgem nos perodos de maior pluviosidade. O terceiro grupo ecolgico dessa classificao refere-se s espcies clmax. Os indivduos deste grupo germinam e atingem a maturidade sob baixas intensidades lumnicas, ou seja, so tolerantes sombra. As climcicas normalmente so distribudas em cinco estratos na floresta, sendo difcil sua diferenciao. Possuem um crescimento muito lento e podem durar de 100 a 1000 anos de vida. A disseminao de suas sementes, que normalmente so grandes e possuem uma viabilidade curta, ocorre por gravidade, pssaros, roedor e mamferos. Uma grande diferena entre o grupo ecolgico das climcicas e das secundrias refere-se ao porte das rvores quando adultas, sendo que as secundrias atingem o dossel da floresta e as climcicas limitam-se aos estratos inferiores, onde so obtidas maiores condies de sombreamento. INTERAO PLANTAS-ANIMAIS Os animais e as plantas possuem uma gama bastante variada de relacionamentos. Estes so de diferentes naturezas com exemplos benficos para apenas um dos lados ou mesmo alguns com benefcios para ambos. Uma vez que a estrutura reprodutiva de muitas espcies vegetais algama, o processo de troca de plen realizado por agentes como o vento ou organismos polinizadores. Entre estes organismos podem-se mencionar insetos como Lepidptera e Hymenoptera, bem como vertebrados de grupos diversos como mamferos (marsupiais) e aves (Trochilidae). O outro papel desempenhado por animais em relao s plantas o da disperso. Este processo se d atravs do transporte de propgulos das plantas por parte dos animais. Plantas de diferentes fases da sucesso ecolgica costumam apresentar frutos e/ou sementes com padres de tamanho e colorao correspondentes aos seus dispersores. Desta forma plantas de incio de processo de sucesso possuem de maneira geral frutos e sementes de pequeno porte, enquanto que muitas espcies enquadradas como climcicas apresentam frutos de grande porte. (exemplo de diferentes tamanhos e caractersticas de frutos e seus dispersores). Consideraes Finais O entendimento da complexidade ecolgica das diversas formaes naturais imprescindvel para uma concepo mais adequada de estratgias de recuperao em

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ambientes ciliares. Tais premissas revestem-se de importncia na medida em que tais conhecimentos podero proporcionar maior eficincia no uso de recursos. Diante destes argumentos, evidencia-se a necessidade de ampliao do conhecimento sobre nossos sistemas ecolgicos e, para que isso se torne realidade h urgncia de investimentos em estruturao fsica e na formao de recursos humanos voltados para investigao destes fenmenos. Referncias Bibliogrficas ALMEIDA, D.S. Recuperao ambiental da mata atlntica. Ilhus: Editus, 2000. 130p. ANGELO, A. C. 2007. Vegetao ciliar. Trabalhador em florestamento: Essncias florestais nativas. Curitiba, Senar PR, 114 p. ARAKI, D. F. Avaliao da semeadura a lano de espcies florestais nativas para recuperao de reas degradadas. Dissertao (Mestrado em Ecologia de Agroecossistemas), Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz (ESALQ), USP, Piracicaba-SP, 2005. 150p. BARBOSA, L. M. Consideraes gerais e modelos de recuperao de formaes ciliares. In: Rodrigues, R. R. & H. de F. Leito Filho (eds.) Matas ciliares: conservao e recuperao. So Paulo, Editora da Universidade de So Paulo, FAPESP, 2000. p. 289312. BARBOSA, L. M. Polticas pblicas para recuperao de reas degradadas. In: Simpsio sobre Recuperao de reas Degradadas com nfase em Matas Ciliares. 2006. So Paulo SP. Anais... Instituto de Botnica de So Paulo, 2006. p. 1- 58. BUDOWSKI, G. N. Distribution of tropical American rain forest species in the light of succession processes. Turrialba, v. 15, 1965. p. 40-42. CARPANEZZI, A. A. Fundamentos para a reabilitao de ecossistemas florestais. In: GALVO, A. P. M. & SILVA, V. P., Restaurao florestal: fundamentos e estudos de caso. Colombo: Embrapa Florestas, 2005. p. 27-45. CURCIO, G.R.; SOUSA, L. P.; BONNET, A. & BARDDAL, M.L. Recomendao de Espcies Arbreas Nativas, por tipo de Solo, para Recuperao Ambiental das Margens do Rio Ira, Pinhais, PR. Revista Floresta. v. 37, n. 1. 2007. p. 113-122. DOYLE, T. W. The role of disturbance in the gap dynamics of a montane rain forest: An application of a tropical forest succession model. In West, D. C., Shugart, H. H., and Botkin, D. B. (Eds.) Forest Succession: Concepts and Application. New York, Springer-Verlag. 1981. FERRETTI, A. R. Modelos de Plantio para a Restaurao. In: GALVO, A. P. M.; MEDEIROS, A. C. de S. (Org.). A restaurao da Mata Atlntica em reas de sua primitiva ocorrncia natural. Colombo: Embrapa Florestas. 2002, p. 35-43. IBGE - Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica - Manual tcnico da vegetao brasileira. Sries Manuais tcnicos em geocincias, n. 1, Rio de Janeiro, 1992. 92p.

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