CURSO: BIOLOGA COMN MATERIAL BC N 25

RESUMEN FINAL

tomos

NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA Y TEORIA CELULAR

Reparar Mantener Construir Producir copias Transportar
Establece que la se caracteriza por poseer

Molculas

Capaz de conseguir Materia y energa para

fue descrita

Clulas

R. Hooke Schleiden Schwann

Teora Celular

Tejidos

Unidad estructural rganos Unidad funcional Unidad de origen Sistemas de rganos 2 Organismo
Ciencias

Clula

Maquinaria Metablica

de todo ser vivo

Respiracin celular Replicacin DNA Fotosntesis

Centro almacenamiento informacin gentica (DNA) Membrana Plasmtica

Segn el grado de complejidad de su organizacin interna Zoologa Botnica Microbiologa

se clasifica en

Clula Procarionte: Clula Eucarionte:

Reino Mnera o Bacteria Protista Reino Hongo o Fungi Planta o Metafita Animal o Metazoo

Compartimentalizacin interna

Citoplasma Ncleo

Poblacin Comunidad + Biotopo

Ecosistema Bioma Biosfera

CLULA PROCARIONTE
Adherencia Resistencia a desecacin Cpsula (exterior a la pared) Funcin Material de reserva Patogenicidad

Pared celular (peptidoglucano)

Membrana Celular bicapa lipdica (sin colesterol) 3 Clula Procarionte

Estructura bacteriana

Se repliega hacia el interior formando

Mesosomas (Bacterias aerbicas) (Respiracin celular) Lamelas (Bacterias fotosintticas)

Citoplasma

conformado por

Agua (80%) Ribosomas (7%) DNA circular bicatenario no asociado a histonas Protenas Carbohidratos Plsmido Conjugacin til para tcnica DNA recombinante : ausente

Citoesqueleto Flagelo Fimbria / Pili (No existen cilios)

COMPOSICIN DE LA MATERIA VIVA

Bioelementos Cantidad en el ser humano Oxgeno Carbono Hidrgeno Nitrgeno (O) 65% (C) 19% (H) 10% (N) 3% Inorgnicas Agua Sales Minerales

Biomolculas Orgnicas Carbohidratos Lpidos Protenas cidos Nucleicos

Trazas

Calcio (Ca) 1,5% Fsforo (P) 1% Azufre (S) 0,3% Cloro (Cl) 0,2% Magnesio(Mg) 0,1%

Agua

Molcula de carcter polar ms abundante seres vivos (65 a 95% de su peso)

Propiedades Fsico - Qumicas Gran fuerza cohesin Elevada capacidad disolvente

Funciones en los seres Confiere volumen y turgencia Vehculo de transporte Nutrientes Desechos metablicos Medio ocurren reacciones bioqumicas Permite vida acutica al flotar el hielo Buen aislante trmico Mecanismo de regulacin trmica Sales Minerales
En los Sistemas vivos se encuentran

Escasa densidad en estado slido Elevado calor especfico Alto calor de vaporizacin

Disueltas Sodio (Na+) Potasio (K+) Calcio (Ca2+) Cloruro (Cl-) Fosfato (PO43-)

Forman Iones

Precipitadas hueso Otlito Caparazn molusco y crustceos Dentina diente Espcula esponja

Combinadas Con molculas orgnicas Fe2+ Mg2+ (Hemoglobina) (Clorofila)

Fosfato de Ca (Ca3 (PO4)2) Carbonato Clcico (Ca CO3)

Bicarbonato (HCO 3 ) Slice (SiO2)

Funciones de las Sales Minerales

Estructura

Sales precipitadas formando matriz

Vegetal Animal

Regulacin del pH

Sistemas Tampn

Formacin de potenciales elctricas

A nivel de membranas

Na+ y Cl- Extracelular

K+ Intracelular Actividad enzimtica

Sales influyen

Estabilizando sustratos (reactante)

Regulando actividad enzima

Regulacin del volumen celular

Movimiento H2O

Osmosis Alta Hipertnico Medio Baja Hipotnico

Concentracin de sales

Ncleo molcula orgnica

Fe2+ (hemoglobina) Mg2+ (clorofila) I- (tiroxina)

PROTENAS

ENZIMAS

CARBOHIDRATOS
Carbohidratos = glcidos = Hidrato de Carbono Formados C;H;O se clasifican en Monosacridos Triosas (3c) C3 H6 O3 Tetrosa (4c) C4 H8 O4 : Gliceraldehido 3 Fosfato : Eritrosa y Eritrulosa Forma parte Fuente energa Estructura Ribonucletidos Desoxirribonucletidos Almidn Glucgeno Celulosa; Quitina Sacarosa Maltosa Lactosa RNA; ATP; NAD; NADP. DNA. (PGAL) intermediario Gluclisis y Fotosntesis

Pentosa (5c) C5 H10 O5 : Ribosa y desoxirribosa Hexosas (6c) C6 H12 O6 Glucosa

Polisacridos

Disacridos Fructosa

Galactosa Oligosacridos Formada por 2 a 10 monosacridos Cumplen funciones Estructural

Fluido seminal Miel Fruta Remolacha Caa azcar Lactosa de leche Componente

9
Formado por 2 monosacridos Disacridos Polisacridos Se clasifican en Reserva Energtica Estructurales

Enlaces glucosdicos (sntesis por deshidratacin) Protenas Lpidos Membrana Celular

Fuente de energa Maltosa: (glucosa + glucosa) Sacarosa: (glucosa + fructosa) Lactosa: (glucosa + galactosa)

Degradacin incompleta Almidn (remolacha y caa de azcar) (leche animal)

Macromolculas (formadas por cientos, miles de monosacridos) insolubles Formada por Monmeros de glucosa Almidn (vegetal) Glucgeno (animal) de mayor ramificacin

Formada por Monmeros

Celulosa pared celular (vegetal) Quitina Pared celular (Hongos) Esqueleto Artrpodos

LPIDOS

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CIDOS NUCLEICOS

11

MEMBRANAS e INTERCAMBIO

Clula Eucarionte

Lmite Celular

Pared celular

Composicin

Formada por

Celulosa (Plantas)

Quitina (Hongos y Exoesqueleto Artrpodos). Funcin celular Resistencia Proteccin Forma

Membrana plasmtica

Composicin

Lpidos Protenas

Bicapa Fosfolipdica Funcin

Modelo Mosaico Fluido (Singer / Nicolson). Unin Transportadora Enzima Receptor

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Ubicacin Carbohidratos Colesterol (clula animal) Funcin Lmite fundamental Conducir potencial electroqumico. Unin intercelular Mantener forma estable Seal Transducir Transporta a travs de ella. Hormonal Nervios

Intrnseca / Integral Extrnseca / Perifrica Glicoclix (Reconocimiento intercelular). Proporciona estabilidad Mecnica.

Barrera selectivamente permeable.

Regula movimientos desde y hacia la clula.

No requiere gasto E. Metablica (ATP)

Transporte pasivo

Mov. ocurre a favor Gradiente qumico

Entre dos soluciones Mov. H2O distinta osmolaridad

solvente

Osmosis

Difusin

Sustancias liposolubles

Ac. Graso. Lpidos. O2 Vitaminas. Glicerol. Etanol. Hormonas esteroidales Progesterona Estrgeno Testosterona

Transporte a travs de Membrana Celular

Protenas

Canal (no saturable)

H2O Iones Ca2+, Na+, K+

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Requiere gasto Transporte activoContra gradiente
Ocurre en Requiere protenas membrana

Protenas transportadoras

Facilitada (saturable)

Glucosa Aa.

Sin cambio estructural Primario (bomba Na+ /K+ Secundario (gradiente Na+) transporta Na+ y Li Na+ y K+ Na+ y Ca2+

Con cambio estructural (transporte mediado Por vesculas

Endocitosis Exocitosis

Fagocitosis Pinocitosis Secrecin

ORGANIZACIN CELULAR
Clula Eucarionte posee Membrana simple Organelos Estructuras sin membrana

Doble Membrana
Amiloplasto (almidn) Protoplasto (protenas) Oleoplasto (aceite) Cromoplasto (pigmento) Lugar de control de la herencia y del metabolismo Central abastecedora Energa - ATP Contiene Envoltura nuclear (carioteca) Complejo del poro contiene DNA (organelo semiautnomo)
contiene

14 Ncleo Mitocondria Plastidio

Ribosomas
ocurre ocurre

Cloroplasto

Grana Tilacoide

Estroma

Crestas Matriz

Fosforilacin oxidativa

Etapas de la R. celular

Ciclo Krebs

(catablico)

Fase clara

Fase oscura Etapa fotosntesis (anablica)

DNA + Histonas

Lamina

Cromatina Periferia ncleo

Alta condensacin

Cromosoma

Cromtida Estructura Centrmero Telmero Cariotipo 22 pares autosomas (cr. Somticos) 1 par heterocromosoma (cr. Sexual)

Centro ncleo

menor

Nucleolo(s) (zona Nor)

Heterocromatina
menor

Eucromatina
mayor

(sntesis de ARNm)

Transcripcin

Transcripcin RNA

Bandeo Homlogo No homlogo Sexual / heterocromosomas X

Dotacin cromosmica humana (2n)

Ribosomal

Y (factor determinante del testculo)

15

16

ORGANIZACIN DEL DNA

Morfolgicas Clula Ncleo
centro de

Informacin gentica

determina

Caractersticas Fisiolgicas

Organismos

se encuentra en

Tamao Celular

Proliferacin Anormal

DNA
unido a

Factores
se denomina Relacin Ncleo Citoplas Relacin Superficie Volumen

Histonas
forman compactados

Nucleosoma

Cromatina

condensada

Cromosoma

Cncer

Duplicado (2 cromtidas)

Simple (1 cromtidas)

Tipos Hereditarias Causas Sarcomas Linfomas Ambientales Virales Radiaciones Factores Inmunes Factores alimentarios Carcinomas Productos qumicos

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CICLO CELULAR

Ciclo Celular
presenta

Activo Metabolismo Hay reparacin DNA daado

G1

Aumenta tamao celular Sntesis Proteica

Etapas

Duplicacin DNA

Interfase

Sntesis Protenas Histonas (Protenas asociadas DNA) Hay reparacin DNA daado

G2

Sntesis protenas para conformar huso mittico Comienza condensacin de los cromosomas

Condensacin cromatina

Profase Mitosis

Desaparece Nuclolo Centrolos se desplazan a polos de clula Desaparece membrana nuclear

Metafase

Cromosomas se alinean en ecuador o mitad de la clula Se Forma placa ecuatorial

Se dividen cromosomas

Divisin Celular

Anafase

Se dirigen a polos de clula Reconstruccin ncleos

Telofase

Cromosomas se descondensan Aparicin nuclolos

Citodiresis

Divisin equitativa del citoplasma

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MEIOSIS

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ETAPAS DE LA MEIOSIS
MEIOSIS I
Desintegracin de la membrana nuclear. Los centrolos se dirigen a polos de la clula. Mat. Gentico se compacta formando cromosomas. La larga duracin de este proceso se debe al reconocimiento de cromosomas homlogos e intercambio del material gentico (crossing over). Formacin de ttradas con quiasmas (segmentos intercambiados). Cromosomas homlogos (pares) se ubican en el plano ecuatorial en forma azarosa. Los cromosomas homlogos se separan desplazndose a los polos opuestos. Los cromosomas se descondensan, se origina la carioteca y reaparecen nuclolos. Se da en forma simultnea a Telofase I y se produce la divisin del citoplasma para dar origen a 2 clulas hijas con la mitad de los cromosomas (n) y cantidad de DNA 2c (formada por 2 cromtidas).

PROFASE I

METAFASE I ANAFASE I

TELOFASE I

Citocinesis

MEIOSIS II PROFASE II METAFASE II Se condensa el DNA y desaparece la carioteca. Se forma huso meitico. Los cromosomas se alinean en el ecuador. Ruptura de centrmeros, las cromtidas hermanas se separan y migran a polos de la clula. Se reorganiza carioteca, se descondensan los cromosomas y el huso se desorganiza. Se forman finalmente 4 clulas haploides (n) - (c) y genticamente distintas.

ANAFASE II

TEFOFASE II

CITOCINESIS

20

GAMETOGNESIS

Comienza cuando

CPG o Clulas Primordiales Germinales

dan origen por mitosis

Multiplicacin (Mitosis de las CPG)

Ovogonios

Mitosis

Espermatognios Crecimiento Sntesis de ADN (2n- 4c)

Ovocito I

(2n- 4c) Meiosis I (n 2c) Mitosis II

Espermatocito I

se libera desde el ovario en la ovulacin

Ovocito II y Polocito I

Espermatocito II

(n 2c)

Si hay Fecundacin vulo y Polocito II Espermtidas (n c)

Maduracin (Meiosis)

Espermatozoides

Espermiohistognesis (Cambio morfolgico)

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HORMONAS Y CONTROL HORMONAL

Caractersticas

Se producen en pequeas cantidades. Se liberan al espacio intercelular. Viajan por la sangre. Afectan a tejidos que pueden encontrarse lejos del punto de origen de la hormona. Su efecto es directamente proporcional a su concentracin

Hormonas

Efectos

Estimulante: promueve actividad en un tejido ej.: Prolactina. Inhibitorio :disminuye actividad en un tejido ej.: Somatostatina Antagonista: cuando dos hormonas tienen efectos opuestos entre s ej.: Insulina (Hipoglicemiante) Glucagn (Hiperglicemiante). Sinergista: cuando dos hormonas en conjunto tienen un efecto ms potente que cuando se encuentran separadas ej.: GH y T3/T4. Trpica esta es una hormona que altera el metabolismo de otro tejido endocrino ej.: Gonadotropinas (Gn).

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Esteroideas: Solubles en lpidos, se difunden fcilmente hacia dentro de la clula Diana. Se une a un receptor dentro de la clula y viaja hacia algn gen en el ncleo para estimular su transcripcin. Ej.: Hormonas producidas por las gnadas (estrgeno; progesterona; testosterona) y corteza adrenal (cortisol; aldosterona).

Tipos

No esteroideas, derivadas de aminocidos o protenas: Se unen a un receptor en la membrana, en la parte externa de la clula. El receptor tiene en su parte interna de la clula un sitio activo que inicia una cascada de reacciones que inducen cambios en la clula. La Hormona acta como un primer mensajero y los bioqumicos producidos, que inducen los cambios en la clula, son los segundos mensajeros (AMPc; GMPc). Amina :Aminocidos Modificados Ej.: Adrenalina; Noradrenalina; T3 y T4 Pptidos: cadenas cortas de Aminocidos Oxitocina y ADH Proteicas :protenas complejas Ej.: GH y Parathormona Glicoprotecas: protenas asociadas con carbohidratos Ej.: FSH; LH.

Glndulas Endocrinas: 1) 2) Epfisis Glndula Pineal Hipotlamo

Factores liberadores

Hormonas

Melatonina GRH PRH TRH CRH GnRH -GIH (Somatostatina) - PIH (Dopamina) - ADH(Antidiurtica o Vasopresina - Oxitocina

RH

Factores inhibidor

IH

Neurohipfisis

3)

Adenohipfisis

- GH - PRL - TSH - ACTH - FSH y LH)

4)

Tiroides

- T3 (Triyodotironina) - T4 (Tetrayodotironina) - Calcitonina - Paratohormona (PTH) - Timosina - Aldosterona - Cortisol - Gonado Corticoides - Adrenalina (80%) - Noradrenalina (20%) - Glucagn - Insulina - Somatostatina

5) 6) 7)

Paratiroides Timo Corteza Adrenal

Testosterona Estrgeno

8) 9)

Mdula Adrenal Pncreas (Islotes de Langerhans)

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10)

Gnadas a) Ovarios - Estrgeno - Progesterona - Inhibina - Testosterona - Inhibina -Hormona Natriurica o Atriopeptina - Eritropoyetina - Somatomedina - Gastrina - Secretina - Colecistocinina

b)

Testculos

11) 12) 13) 14)

Corazn Rin Hgado Mucosa Gastro Intestinal

Relaciones Hormonales

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SEXUALIDAD HUMANA

25

28

26

DESARROLLO EMBRIONARIO Y FETAL

27

PLANIFICACIN FAMILIAR 30

28

29

32

30

31

32

33

SISTEMA DIGESTIVO

34

NUTRICIN

35

EXCRECIN

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GENETICA MENDELIANA
Evolutiva Gentica
tipos estudia estudia Cambios evolutivos

Molecular Clsica

Estructura expresin replicacin Mat. gentico Teora Mendeliana

estudia

estudia

aborda Caractersticas Hereditarias Herencia cromosmica Ubicacin lineal de genes

guisantes

Mendel
Postul

37

Leyes de la herencia

1 ley: Segregacin

2 ley: Distribucin Independiente

Los factores (genes) para cada carcter segregan o se separan en iguales proporciones en la formacin de gametos y terminan en distinta descendencia.

Los factores determinantes de dos o mas caractersticas se combinan independientemente unos con otros y segregan al azar en los gametos resultantes. Se aplica solo a genes ubicados en cromosomas distintos.

HERENCIA POSTMENDELIANA

CARACTERES FENOTIPICOS
Pueden estar determinados por

Alelos Mltiples
constituido

Gentica ligada al sexo

a travs de

Dominancia Incompleta

Serie de Alelos
por ejemplo

Mecanismos

Fenotipo del heterocigoto se encuentra como

codominancia Grupos sanguneos

para la Carcter intermedio Anemia falciforme

Grupos Sanguneos

Determinacin del sexo

entre Dos homocigotos

Pelaje ganado

A AA AO

B BA BO

AB

Cromosomas Sexuales

se diferencian morfolgicamente

x y

genes ginndricos genes holndricos

AB

OO

xx

xy

Herencia ligada al sexo

Daltonismo

Hemofilia

Distrofia Muscular

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GENEALOGA

HERENCIA Dominante Autosmica Recesiva Autosmica Dominante ligada al cromosoma x

MODO DE TRANSMISIN Generacin en generacin Descendiente afectado proviene de progenitor afectado Ambos sexos igualmente Familiares de afectado generalmente normales Ambos progenitores afectado (100% hijos afectados) 0,25 afectados con progenitores portadores (heterocigotos) Madres heterocigotas transmiten carcter a 50% hijos e hijas Varones afectados transmiten carcter a hijas Mujeres afectadas (homocigotas) transmiten a hijos e hijas Frecuencia de afectados es mayor en mujeres que en hombres Si el carcter es poco frecuente, padres y parientes del afectado no lo presentaran Varn afectado lo transmite a hija (portadora) que lo transmite a 50% hijos (afectados) y 50% hijas (portadoras) Frecuencia de afectados mayor en hombres que en mujeres Slo a descendientes varones de generacin en generacin Padre afectado de hijo varn afectado 100% hijos afectados Madre que posee gen afectado en las mitocondrias Madre afectada (100% descendencia afectada) padre afectado (ningn descendiente afectado) 100% si la madre es afectada, pero solo las hijas lo transmiten a la siguiente generacin.

Recesiva ligada al cromosoma x Ligada al cromosoma y Extracromos mica

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CLONACIN
existen
Clonacin tipos

Gemelacin Paraclonacin

a partir

Particin de embriones Ncleos de blastmeros

Ncleos de individuos nacidos

trans trans

Clonacin Verdadera

de

Obtencin de Individuos
experiencia

Clula somtica Ncleo

Otro individuo

Rana

Sapo

Mamferos

Bring-King 1952

Gurdon Dcada 70

poca Actual

Oveja Dolly se obtuvo por

Clula clonadora
corresponde
A Clula mamaria Se extrae el ncleo

vulo no fecundado le realiza Extraccin ncleo (oveja 2) tero (oveja 3)

(Oveja 1)

Se implanta en

se aplica impulso Fusin 1y2 Embrin

40

EN E RG A

en un Clorofila la realizan organismos que poseen Red - Tramas alimentarias Ecosistema se incorpora en la Luz solar requiere Cadenas alimentarias fluye a travs de que entrelazadas forman Hetertrofos

captada

CO2

Fotosntesis

desde los

H2O porque realizan O2 libera al medio ambiente Auttrofos que son Productores a los

son considerados Consumidores

pueden ser Primarios a travs de los produce molculas ricas en

Secundarios

descomponedores

Terciarios

devuelven nutrientes inorgnicos a los Energa Qumica

INTRODUCCIN

DROGAS Y TOXICOMANA.

La drogadiccin es un problema social grave y creciente en nuestra sociedad occidental y, en particular, en Chile. Es una enfermedad mental, que consiste en que la persona depende del consumo de la droga para sentirse bien. El consumo de drogas es influenciado por diversos factores, incluyendo las caractersticas del individuo (sexo y edad), de la familia y del entorno (curso, tipo de establecimiento, regin, etc.), y por lo tanto es susceptible de prevencin a travs de programas y proyectos dirigidos a la poblacin escolar, que es la de ms alto riesgo. Si se revisan datos acerca de la edad de inicio en el consumo de drogas de nuestros escolares, nos encontramos con que la edad promedio del primer consumo de drogas de venta ilegal (como la marihuana, cocana, pasta base e inhalantes), oscila entre los 14 y los 15 aos. Al analizar los factores de riesgo en el consumo de drogas en escolares chilenos, ms del 50% de los casos se relacionan con mal uso del tiempo libre. En esta gua, se analizarn los efectos biolgicos, los mecanismos de accin, las implicancias ticas y sociales del consumo de distintos tipos de drogas, particularmente aquellas de mayor consumo en Chile: Lcitas (tabaco, alcohol y psicofrmacos), e Ilcitas (marihuana, cocana, pasta base, xtasis, inhaladores, etc.). Si bien es cierto existen una gran variedad de otras drogas ilcitas como el LSD, la herona, el hachs, etc., slo sern nombradas por ser de bajo consumo en Chile. Una droga es una sustancia qumica natural o sinttica exgena, que al entrar al organismo provoca una alteracin fisiolgica, debido a que modifica el funcionamiento celular. Se consideran drogas todos aquellos frmacos o sustancias que se consumen sin que el cuidado de la salud lo haga necesario. 1. ADICCIN, DEPENDENCIA Y TOLERANCIA A LAS DROGAS. El uso crnico de cualquier droga, produce adiccin. Es decir, el uso repetido evidencia la tolerancia y la dependencia. La tolerancia, se refiere al hecho de que con el uso crnico de una droga, la dosificacin inicial se hace menos eficaz. Por lo tanto, se necesitan dosis mayores para experimentar los efectos iniciales de la droga. La dependencia, se refiere, en cambio, a que el individuo necesita la droga y la busca en forma enrgica y compulsiva. A medida que se instala la dependencia, el consumo pasa a ser regular y el individuo fracasa reiteradamente en el intento de cesar o reducir el consumo. La dependencia es distinta en diferentes personas; muchas personas son capaces de consumir sustancias adictivas con moderacin o de forma ocasional, mientras que otras, tras un perodo breve se convierten en consumidores compulsivos, con una enorme dificultad para abandonar el consumo, en estos casos si el individuo no adquiere la droga, experimentar una serie de signos y sntomas que acusan su dependencia fsica y psquica. La dependencia manifiesta el llamado sndrome de deprivacin, que es un conjunto de signos y sntomas caractersticos de la abstinencia de la droga de abuso. Ambos fenmenos se desarrollan paralelamente. Si hay dependencia, tambin hay tolerancia y viceversa. El abuso de cualquier droga desarrolla tolerancia y dependencia. Las drogas que ms dependencia producen son la nicotina, el alcohol y la cocana. Una vez que se establece la dependencia, es difcil liberarse de la adiccin, ya que la dependencia abre un apetito que hace que el individuo busque desenfrenadamente la droga, puesto que tiene disminuido el control sobre el consumo de la sustancia. El abuso de otras drogas, como la herona y la morfina, producen adems de la dependencia, una alta tolerancia, lo que obliga a aumentar considerablemente las dosis de inicio, con graves riesgos de provocar la muerte por sobredosis.

42

 Clasificacin de las drogas. Las drogas se pueden clasificar segn muy diversos puntos de vista: farmacolgicos, clnicos, sociales, epidemiolgicos, legales, etc. Toda clasificacin presenta sus ventajas y desventajas. Si consideramos el criterio farmacolgico, que incluye el mecanismo de accin y los efectos biolgicos, las drogas se pueden clasificar en: depresoras, psicoestimulantes y alucingenos. Esta clasificacin deja fuera a la nicotina (Tabla 1). Tabla 1. Clasificacin de drogas. CLASIFICACIN DEPRESORES Provocan cierto estado de relajacin, disminuyen la ansiedad. PSICOESTIMULANTES Suprimen el sueo, facilitan la actividad muscular e intelectual, inhiben el apetito. EJEMPLOS alcohol. morfina. sedantes. ansiolticos. cannabis. cocana. anfetaminas.

ALUCINGENOS Provocan distorsin en la percepcin de los objetos y en las sensaciones. LSD

Drogas de mayor consumo en Chile.

A) B) C) D) E) F) G) H)

Alcohol. Tabaco. Ansiolticos. Anfetaminas. Marihuana. Cocana. Pasta Base de Cocana. Inhalantes.

6 5 4 3 2 1 0 1992 1994 1996 1998 2000 2002 2004

Marihuana Pasta base Cocana

Figura 1. Tendencias del uso de drogas ilcitas en la Poblacin General de Chile: 1994 2002. La droga ilcita ms consumida en Chile corresponde a la marihuana, la sigue la cocana y la pasta base. A continuacin se analizarn los efectos, consecuencias y daos al organismo que provocan algunas de las drogas de mayor consumo en Chile. El alcoholismo es el problema de drogadiccin ms importante en Chile, debido a sus consecuencias sociales y econmicas. 43

 Factores que favorecen el consumo de drogas. El uso y abuso de las drogas ha provocado alarma entre la poblacin mundial debido a la gran cantidad de jvenes que sucumben desde temprana edad a su consumo. Los factores de riesgo son las caractersticas individuales o del ambiente que inciden en que la persona sea propensa al consumo de drogas. Los factores que favorecen el consumo de drogas se pueden agrupar en tres niveles: Culturales: cumplen un rol importante, por ejemplo, la prdida de valores medios informativos (ya que incitan al consumo). Sociales: familias mal constituidas o desintegradas. Econmicos: falta de expectativas, la mala calidad de vida, la falta de oportunidades e, incluso, la abundancia econmica asociada a una falta de sentido de la vida. Factores de proteccin. Dentro de los factores de proteccin personales se encuentran: y el mal manejo de los

Claro proyecto de vida una imagen positiva de s mismo buenas relaciones interpersonales presencia de una escala de valores seguridad personal, capacidad de autocrtica relaciones clidas y afectivas al interior de la familia normas y lmites claros en relacin al autocuidado, el valor de la vida y el respeto la persona. manejo de informacin clara y precisa acerca de los efectos y consecuencias del consumo de drogas

Rehabilitacin. La rehabilitacin integral de una persona dependiente de las drogas pasa por tres etapas diferentes y complementarias. La primera, requiere el firme propsito y convencimiento de alejarse voluntariamente de las drogas. La segunda, precisa la ayuda y el apoyo para alejarse voluntariamente de las drogas. Esta etapa incluye acercarse a familiares, amistades, y profesionales para tomar las medidas que favorezcan la rehabilitacin. La tercera etapa, muy crtica, requiere re-orientar la vida con una fuerte visin de sentido de la vida. Si logra escalar estas tres etapas, se podr erradicar la dependencia. El proceso de rehabilitacin es muy complejo, porque en la mayora de los casos exige alejarse de un sistema de vida, de un cierto grupo de personas e influencias, y tomar decisiones personales relevantes, las cuales muchas veces no han sido asumidas. 44

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