UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO INSTITUTO DE FLORESTAS CURSO DE ENGENHARIA FLORESTAL

BALANO DE CO2 PARA UMA UNIDADE INDUSTRIAL PRODUTORA DE BEBIDAS

Discente: Camila Campos Freire Orientador: Hugo Barbosa Amorim

Seropdica-RJ Fevereiro/2008

UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO INSTITUTO DE FLORESTAS CURSO DE ENGENHARIA FLORESTAL

BALANO DE CO2 PARA UMA UNIDADE INDUSTRIAL PRODUTORA DE BEBIDAS

Discente: Camila Campos Freire Orientador: Hugo Barbosa Amorim

Monografia apresentada ao Instituto de Florestas da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, como parte dos requisitos para obteno do ttulo de Engenheira Florestal.

Seropdica-RJ Fevereiro/2008

Seropdica, 13 de Fevereiro de 2008.

BANCA EXAMINADORA:

Prof. Hugo Barbosa Amorim IF/DS-UFRRJ (Orientador)

Prof. Natlia Dias de Souza IF/DPF-UFRRJ (Membro Titular)

Prof. Tokitika Morokawa IF/DS-UFRRJ (Membro Suplente)

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A Deus dedico.

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AGRADECIMENTOS Primeiramente, agradeo a Deus por agir sobre mim no saber e efetuar segundo a tua boa vontade. Aos meus Pais Clarice e Mauro pelo amor, dedicao, carinho e por sempre acreditar em mim mesmo quando tudo parecia ser impossvel, talvez realmente fosse... se eu no tivesse vocs ao meu lado. Ao meu irmo Murilo pelo amor, apoio, carinho e pela ajuda sempre prestativa quando precisei. Amo muito vocs! Ao meu noivo Leandro pela cumplicidade, amor e dedicao. Por estar sempre disposto a virar noites ao meu lado me auxiliando sempre que precisei. Obrigada pela grande ajuda nesta monografia e por sempre escutar minhas idias, muitas vezes mirabolantes. Te amo! Ao meu orientador Hugo pela amizade, orientaes, pelas conversas, pelos cafs e pela confiana depositada em mim. Voc uma pessoa muito especial. Aos professores da UFRRJ pelo conhecimento compartilhado ao longo desses anos. Aos meus amigos e colegas da UFRRJ pela troca de experincias e por muitas vezes me ajudar a enxergar que no estive desesperada sozinha em tantos momentos. Obrigada pela convivncia e aprendizado. Em especial a Ldia pela ajuda prestativa de ltima hora nesta monografia. A minha amiga e supervisora Luciana, ao meu antigo supervisor Wallace por me ajudar sempre que possvel, a seguir nesta caminhada dupla entre trabalho e faculdade, agradeo tambm especialmente a Ana Carla por isso. Aos gestores PC, Eduardo e Pedersen pelo apoio e disposio ao me auxiliar nesta monografia. Obrigada pelo carinho e respeito! Aos meus amigos e colegas de trabalho que me auxiliaram nesta caminhada. Em especial ao Elson, Valtinho, Eric, Rodrigo e Raoni pela pacincia, trocas de idias e crticas construtivas a este projeto. A todos os meus amigos e familiares presentes em minha vida e que me ajudaram a me tornar o que hoje sou. A meu filho (a) que est por vir para me mostrar que todo esse esforo faz sentido! Obrigada! Essa monografia de todos vocs!

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RESUMO O presente trabalho teve como objetivo quantificar as emisses de gs carbnico (CO2) gerado durante os processos que antecedem o envasamento da cerveja, ou seja: fermentao alcolica, gerao e consumo de energia eltrica, movimentao da matriaprima e subprodutos da cerveja. Em uma unidade fabril produtora de bebidas, localizada no municpio do Rio de Janeiro, foram coletados dados mensais, pelo perodo de um ano, atravs de sistemas corporativos tais como: ferramenta MES, SAP e Excel, sobre a produo de cerveja, produo e consumo de energia eltrica, perdas de gs carbnico (CO2) durante o processo de beneficiamento e registros de carregamento de caminhes responsveis pelo transporte de matria-prima e subprodutos. Depois de quantificadas a captura e emisso do gs carbnico (CO2) nos processos que antecedem o envasamento da cerveja, com o balano desses quantitativos, foram calculadas o nmero de rvores necessrias para neutralizar a emisso de gs carbnico (CO2) no ano estudado, sendo considerado o plantio de cinco rvores para cada tonelada de CO2 emitido. Palavraschave: Emisses de CO2, Neutralizao, Cerveja.

ABSTRACT The present work had as objective to quantify carbonic the gas emissions (CO2) generated during the processes that precede the planting of the beer, or either: alcoholic fermentation, generation and consumption of electric energy, movement of the raw material and by-products of the beer. In a producing manufacter unit of drinks, located in the city of Rio De Janeiro they had been collected given monthly, for the period of one year, through corporative systems such as tool MES, SAP and Excel, on the production of beer, production and consumption of electric energy, losses of carbonic gas (CO2) during the improvement process and registers of shipment of responsible trucks for the raw material transport and byproducts. After quantified the capture and emission of the carbonic gas (CO2) in the processes that precede the planting of the beer, with the rocking of these quantitative ones showed was calculated the number of trees necessary to neutralize the carbonic gas emission (CO2) in the studied year, being considered the plantation of five trees for each ton of emitted CO2. Key-words: CO2 Emissions, Neutralization, Beer.

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SUMRIO 1. 2. INTRODUO..................................................................................................................1 REVISO DE LITERATURA ..........................................................................................3 2.1. O CO2 na Atmosfera...................................................................................................3 2.2. O Aquecimento Global...............................................................................................3 2.3. O Desenvolvimento de Polticas Ambientais de Combate ao Aquecimento Global e a Evoluo nos Debates..........................................................................................................6 2.4. A Empresa e o Meio Ambiente ..................................................................................8 2.5. O Processo Produtivo de Indstria de Bebidas Produtora de Cerveja........................9 2.5.1. Definio de cerveja ...........................................................................................9 2.5.2. Matria-prima .....................................................................................................9 2.5.2.1. Malte...........................................................................................................9 2.5.2.2. Levedura ...................................................................................................10 2.5.2.3. Lpulo.......................................................................................................10 2.5.2.4. gua .........................................................................................................11 2.5.3. Processamento da Cerveja ................................................................................11 2.5.3.1. Elaborao do Mosto ................................................................................11 2.5.3.2. Fermentao .............................................................................................12 2.5.3.3. Maturao .................................................................................................13 2.5.3.4. Filtrao ....................................................................................................13 2.5.4. A Gerao de CO2 ............................................................................................14 2.5.5. O Processo de Beneficiamento de CO2 ............................................................15 2.5.5.1. Captao do CO2 ......................................................................................17 2.5.5.2. Beneficiamento do CO2 ............................................................................18 2.5.5.2.1. Lavagem de CO2....................................................................................18 2.5.5.2.2. Secagem de CO2 ....................................................................................19 2.5.5.2.3. Desodorizao de CO2 ...........................................................................20 2.5.5.2.4. Condensao de CO2 .............................................................................21 2.5.5.2.5. Armazenamento de CO2 ........................................................................22 2.5.5.3. Distribuio do CO2 .................................................................................22 2.5.6. O Processo de Gerao de Energia...................................................................23 3. OBJETIVOS.....................................................................................................................25 3.1. Geral .........................................................................................................................25 3.2. Especficos................................................................................................................25 4. MATERIAL E MTODOS..............................................................................................25 4.1. A Unidade Fabril Produtora de Bebidas...................................................................25 4.2. Mtodo de abordagem do estudo..............................................................................25 4.3. Coleta dos dados.......................................................................................................25 4.3.1. Emisso de CO2 ................................................................................................25 4.3.2. Captura de CO2 .................................................................................................26 4.4. Balano entre a captura e emisso de CO2 ...............................................................26 4.5. Opes para o resultado do balano .........................................................................26 4.6. Modelo conceitual proposto para o balano de CO2 ................................................27 5. RESULTADOS E DISCUSSO .....................................................................................28 5.1. Emisso de CO2 ........................................................................................................28 5.1.1. Energia eltrica .................................................................................................28

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5.1.2. Beneficiamento de CO2 ...................................................................................30 5.1.3. Carregamento de Matria-Prima e Subprodutos por Caminhes .....................32 5.2. Captura de CO2 .........................................................................................................34 5.3. Balano das emisses de CO2 no processo de produo de cerveja.........................35 5.4. Opes para o resultado do balano ........................................................................35 6. CONCLUSES E RECOMENDAES ........................................................................36 7. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS .............................................................................37

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NDICE DE FIGURAS Figura 1: Tanque Propagador de Levedura ..............................................................................10 Figura 2: Produo de lcool pelas leveduras, a partir do acar fermentescvel ....................12 Figura 3: Fluxograma de Produo da Cerveja ........................................................................13 Figura 4: Resumo do processo cervejeiro.................................................................................14 Figura 5: Fluxograma de uma usina de Beneficiamento de CO2 .............................................17 Figura 6: Ilustrao do compartimento onde o CO2 inicialmente armazenado. (Balo) ......17 Figura 7: Ilustrao dos lavadores de CO2 por coluna de gua ................................................18 Figura 8: Ilustrao dos secadores de CO2 ...............................................................................20 Figura 9: Ilustrao de um desorizador de CO2........................................................................21 Figura 10: Ilustrao de um condensador de CO2 ....................................................................22 Figura 11: Ilustrao de um tanque reservatrio ......................................................................22 Figura 12: Esquema de um processo de co-gerao.................................................................24 Figura 13: Modelo conceitual para balano de CO2.................................................................27 Figura 14: Consumo de energia x Produo de cerveja ...........................................................28 Figura 15: Perda de CO2 no Beneficiamento x Produo de Cerveja.......................................31 Figura 16: N. de Caminhes (Matria Prima e Subprodutos) x Produtividade de Cerveja ....33

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NDICE DE TABELAS Tabela 1: Concentraes Globais de alguns Gases de Efeito Estufa..........................................1 Tabela 2: Contaminantes gerados a partir da fermentao alcolica e aromas caractersticos.16 Tabela 3: Valores mensais de consumo e produo de energia eltrica (Mwatts) ...................29 Tabela 4: Quantidade de CO2 emitido (ton) pelo consumo e produo de energia eltrica ....29 Tabela 5: Quantidade de CO2 emitido por perda no beneficiamento .......................................31 Tabela 6: Quantidade de CO2 Emitido pelo Carregamento de Caminhes..............................33 Tabela 7: Quantidade de CO2 beneficiado........ .......................................................................34 Tabela 8: Emisses de CO2 geradas no processo de produo de cerveja ...............................35

1. INTRODUO As aes decorrentes das atividades econmicas e industriais tm provocado alteraes na biosfera, resultando na quase duplicao da concentrao de Gases de Efeito Estufa (GEE) na atmosfera durante o perodo de 1750 a 1998; como mostra a tabela 1. A alterao da concentrao dos GEE pode desencadear um aumento da temperatura mdia no planeta entre 1,4 e 5,8C nos prximos cem anos (IPCC, 2001a). A preocupao crescente com processos como mudanas climticas ocasionadas pelo aquecimento global originados, de acordo com dados cientficos, em debates internacionais principalmente a partir dos ltimos 10 anos, pelo excesso de emisso de carbono para a atmosfera terrestre, tm prejudicado potencialmente a economia mundial e a qualidade de vida da populao, levando os pases a um acordo mundial que visa diminuio das emisses dos Gases de Efeito Estufa (GEE). So considerados GEE: dixido de carbono (CO2), metano (CH4), xido nitroso (N2O), hexafluoreto de enxofre (SF6), e as famlias dos perfluorcarbonos (compostos completamente fluorados, em especial erfluormetano CF4 e perfluoretano C2F6) e dos hidrofluorcarbonos (HFCs) (MIGUEZ, 2000). Tabela 1: Concentraes Globais de alguns Gases de Efeito Estufa CO2 (gs carbnico) 280 ppm 365 ppm 1,5 ppm/anob 50-200 CH4 (metano) 700 ppb 1745 ppb 7 ppb/anob 12 N2O (xido nitroso) 270 ppb 314 ppb 0,8 ppb/ano 114

Concentrao em 1750 Concentrao em 1998 Taxa de Alteraoa Residncia na atmosfera (anos)

Fonte: Adaptado de Intergovernmental Panel on Climate Change IPCC (2001a) Legenda: ppm=partes por milho; ppb=partes por bilho a- Calculada durante o perodo de 1990 a 1999 b- A taxa para CO2 tem flutuado entre 0,9 e 2,8 ppm/ano e para CH4, entre 0 e 13 ppb/ano durante o perodo de 1990 a 1999. Com o advento da Revoluo Industrial, aprofundam-se as transformaes econmicas, sociais, polticas e culturais na humanidade. Nos estados-naes que compem o eixo da economia mundial, o modelo produo-capital baseia-se na pilhagem do sistema natural. O sistema econmico, comandado pela alta burguesia, imprime o ritmo do sistema produtivo, operado pela massa proletariada. O modus operandi deste supersistema considera a natureza como amplas e inesgotveis reservas de matria-prima e energia (ALMEIDA et al., 2004). O dixido de carbono (CO2) ocorre naturalmente na atmosfera. Sem ele, a Terra seria um lugar muito frio, porque a maior parte da luz do Sol absorvida pela superfcie da Terra seria reirradiada de volta para as profundezas frias do espao. Como est agora, o CO2 forma um cobertor isolante sobre a superfcie terrestre que deixa o ultravioleta de comprimento de onda curta e a luz solar visvel passarem, mas retarda a perda de calor na forma de radiao

infravermelha de comprimento de onda longo; e assim a funo do CO2 na atmosfera conhecida como efeito estufa (RICKLEFS, 2001). Porm, o homem industrial desenvolveu poderes capazes de alterar a composio da atmosfera, modificar o curso dos rios, desmatar florestas, mudar a composio dos solos, extinguir espcies, enfim, interferir de acordo com os seus interesses no ambiente natural (ALMEIDA et al., 2004). O nvel de dixido de carbono na atmosfera representa um equilbrio entre os processos que adicionam CO2 e os que o removem. Antes da Revoluo Industrial, a adio de CO2 atmosfera pela respirao de organismos terrestres era equilibrada pela produo primria bruta da vegetao terrestre, e a quantidade total na atmosfera era mantida em equilbrio (RICKLEFS, 2001). A constatao da existncia de limites ambientais ao crescimento econmico vem levando a uma preocupao crescente com a elaborao de polticas que permitam a conciliao da atividade econmica com a proteo ambiental, ainda que em um primeiro momento parea invivel conciliar essa dualidade (SEIFFERT, 2006); consequentemente, segmentos de vrios setores da economia, em busca de mercado consumidor, tem-se mostrado interessados em apoiar programas de responsabilidade social, no qual tem sido gradativamente envolvidos em projetos que buscam solues ambientais com reduo de resduos, utilizao de energia limpa e economia dos recursos naturais, atravs de uma gesto ambiental pr-ativa aliada aos conceitos de sustentabilidade, sendo essas aes denominadas de Mecanismos de Desenvolvimento Limpo, estipulada no Protocolo de Quioto; surgindo como uma atividade voluntria de contribuio de combate ao agravamento do Aquecimento Global. A questo ambiental deve, portanto, se transformar numa questo ideolgica, freqentada pela cincia, pela poltica, pela filosofia e pela cultura. preciso considerar que as modificaes naturais agora ocorrem aceleradas pelo forte impacto das modernas tecnologias (ALMEIDA et al., 2004). O problema que ns enfrentamos no aquecimento global no que a Terra no tenha nunca estado to quente, mas o que o clima mudar to rapidamente que os sistemas ecolgicos no sero capazes de acompanhar (RICKLEFS, 2001). Desta forma, a neutralizao de carbono uma ao de compensao de dano ambiental especfica, voltada ao combate ao efeito estufa, no qual se torna necessrio a quantificao das emisses geradas, a fim de desenvolver projetos de diminuio das mesmas, ou a neutralizao dessas emisses atravs do plantio de rvores, da utilizao de energia limpa ou atravs de inovaes tecnolgicas que reduzam estes impactos.

2. REVISO DE LITERATURA

2.1. O CO2 na Atmosfera A presena de vapor de gua, dixido de carbono, metano e outros gases na atmosfera a tornam relativamente opaca luz infravermelha, que possui comprimentos de onda mais longos que 700 nm e sendo percebida principalmente como calor. Esses gases absorvem muito da poro infravermelha da luz do Sol, e essa energia absorvida contribui para o aquecimento do ar. Por causa dessa opacidade ao infravermelho a atmosfera tambm absorve radiao vinda da superfcie da Terra que, portanto age como um cobertor envolvendo a Terra e mantendo a sua superfcie aquecida. Como este efeito de aquecimento se assemelha ao modo pelo qual o vidro mantm uma estufa aquecida, ele chamado de efeito estufa. Por fim, esta energia absorvida alcana os nveis superiores da atmosfera e perdida para o espao, mas a uma taxa muito mais baixa do que seria a ausncia dos assim chamados gases de estufa. Acima de tudo, o efeito estufa beneficia grandemente a vida por manter as temperaturas na Terra dentro de um intervalo de variao favorvel. (RICKLEFS; 2003) Entretanto, segundo ALMEIDA et al. (2004) com a Revoluo Industrial, o sistema econmico, comandado pela alta burguesia, imprime o ritmo do sistema produtivo onde considera a natureza como amplas e inesgotveis reservas de matria-prima e energia submetendo completamente o sistema natural ao supersistema produtivo-econmico. No final do milnio, finalmente a humanidade comea a tomar conscincia da crise ambiental. Portanto, desde 1850, a concentrao do dixido de carbono na atmosfera aumentou de aproximadamente 270 partes por milho (ppm) para algo prximo de 365 ppm atualmente devido ao uso de combustveis fsseis, tais como carvo, leo e gs natural, explorao do solo, destruio e queima de florestas durante pelo menos as duas ltimas dcadas do sculo XX, o contedo do dixido de carbono da atmosfera tem se elevado a uma taxa de 0,4% ao ano. (RAVEN et al., 1999) Antes da Revoluo Industrial, a adio de CO2 atmosfera era mantida em equilbrio pela ao metablica da vegetao terrestre e a quantidade total na atmosfera era mantida em equilbrio; no qual na fotossntese, os seres vivos incorporam o dixido de carbono da atmosfera em compostos orgnicos que contm carbono. Na respirao, estes compostos so quebrados em dixido de carbono e gua. E seres fotossintetizadores iro sintetizar carboidratos a partir do dixido de carbono e gua e liberam o oxignio para a atmosfera. Estes processos que ocorrem em escala mundial resultam no ciclo do carbono. (RAVEN et al., 1999) 2.2. O Aquecimento Global O dixido de carbono um gs-trao na atmosfera, sendo presentemente responsvel por cerca de 0,037% ou 370 ppm do ar. A presso parcial de CO2 do ambiente varia com a presso atmosfrica e de aproximadamente 36 pascais (Pa) no nvel do mar. A atual concentrao de CO2 atmosfrico quase o dobro da que prevalecia durante a maior parte dos ltimos 160.000 anos, conforme medies de bolhas de ar apreendidas no gelo glacial da Antrtica. Exceto para os ltimos 200 anos, as concentraes de CO2 durante o passado geolgico recente tem sido baixas, flutuando entre 180 e 260 ppm. Tais concentraes baixas eram tpicas de tempos que retrocedem ao cretceo, quando a Terra era muito mais quente e a concentrao de CO2 pode ter sido de 1200 ppm a 2800 ppm (EHLERINGER et al., 1991)

A concentrao atual do CO2 da atmosfera est aumentando mais ou menos 1 ppm por ano, principalmente por causa da queima de combustveis fsseis. Desde 1958, quando comearam as medies sistemticas de CO2 em Mauna Loa, Hava, as concentraes tm aumentado em mais do que 17% (KEELING et al., 1995). As conseqncias do aumento de CO2 atmosfrico esto na mira de cientistas e agncias governamentais por causa das predies que o efeito estufa est alterando o clima do mundo. O aumento da concentrao de CO2 e da temperatura associada com o efeito estufa pode influenciar a fotossntese. Nas concentraes de CO2 atmosfrico atual, a fotossntese de plantas C3 est limitada, mas tal situao poderia mudar se a concentrao do CO2 atmosfrico continuasse a crescer. Em condies de laboratrio, a maioria das plantas C3 cresce de 30 a 60% mais rpido quando a concentrao de CO2 duplicada (para 600 a 700 ppm) e a taxa de crescimento altera-se de acordo com o estado nutricional (BOWES, 1993). O desempenho de plantas C3 com aumento do CO2 elevado porque a fotorrespirao decresce; vale ressaltar que o ponto de compensao do CO2 expressa o balano entre a fotossntese e respirao em funo da concentrao do CO2; em plantas C3, o aumento de CO2 acima do ponto de compensao estimula a fotossntese em um amplo espectro de concentrao, desta forma, plantas C3 podem se beneficiar com o aumento das concentraes de CO2 atmosfrico. J a fotossntese de plantas C4, ao contrrio, saturada por CO2 em concentraes baixas, com isso, tais plantas no se beneficiam com o aumento das concentraes de CO2 atmosfrico, pois plantas com metabolismo C4 tem um ponto de compensao do CO2 de zero ou prximo ao zero, refletindo seus nveis muitos baixos de fotorrespirao. Desta forma, fatores ambientais distintos podem limitar as taxas fotossintticas (TAIZ et al., 2004). Com a elevao das concentraes de CO2 na atmosfera, aumenta a carga de calor na biosfera, tal processo poderia provocar mudanas danosas no clima mundial e tambm poderia reduzir as limitaes de CO2 para a fotossntese. Segundo o IPCC (2001b), os impactos econmicos, sociais e ambientais decorrentes do aquecimento global afetaro todos os pases, porm, sero sentidos de maneira diferenciada. Para que fosse possvel o crescimento do padro material da populao, foram necessrias vrias transformaes, como por exemplo, aumentar o nmero e tamanho de fbricas, a quantidade de veculos e aumentar a produo na agricultura atravs da revoluo verde. Isto teve como conseqncias a ocorrncia de vrios problemas ambientais como a poluio do ar e da gua e a contaminao dos solos por pesticidas e fertilizantes, desta forma, espcies estavam sendo extintas com esta expanso como relatado por vrios intelectuais, tal como, o livro celebre Primavera Silenciosa de Rachel Carson em 1962. Nele a autora alertava sobre o desaparecimento dos pssaros com a destruio de seus habitats, no qual a cada primavera em que ia para o campo, ela via que existiam menos pssaros cantando (OLIVEIRA, 2005). SEIFFERT (2006) cita que a preocupao com o esgotamento dos recursos naturais surgiu com a percepo, aps a Revoluo Industrial, de que a capacidade do ser humano de alterar o meio ambiente aumentou significativamente, levando a conseqncias positivas e negativas e evidenciando uma interdependncia entre a economia e o meio ambiente. No quarto relatrio do GT II do IPCC, que foi reconhecida politicamente na 13 Conferncia das Partes da Conveno do Clima (COP-13), conclui-se que a partir das evidncias obtidas por meio de observaes de todos os continentes e da maior parte dos oceanos mostram que muitos sistemas naturais esto sendo afetados pelas mudanas climticas regionais, principalmente pelos aumentos de temperatura.

Com relao s mudanas na neve, no gelo e no solo congelado (inclusive no permafrost solo e subsolo permanentemente congelados), h um nvel alto de confiana de que os sistemas naturais sejam afetados. Exemplos disso so: o aumento do volume e do nmero dos lagos glaciais, o aumento da instabilidade do solo nas regies de permafrost e avalanches de pedras nas regies montanhosas, as mudanas em alguns ecossistemas rticos e antrticos, inclusive nos biomas do gelo marinho, bem como nos predadores no alto da cadeia alimentar. Com base em um nmero cada vez maior de evidncias, h um nvel alto de confiana de que esto ocorrendo os seguintes efeitos nos sistemas hidrolgicos: Aumento do escoamento superficial e antecipao da descarga de pico durante a primavera em muitos rios alimentados por geleiras e neve, aquecimento de lagos e rios em muitas regies, afetando a estrutura trmica e a qualidade da gua. H um nvel muito alto de confiana, com base em um nmero maior de evidncias obtidas de uma gama mais ampla de espcies, de que o aquecimento recente esteja afetando fortemente os sistemas biolgicos terrestres, inclusive com mudanas como: antecipao dos eventos da primavera, tais como a emisso de folhas, migrao dos pssaros e postura de ovos, deslocamento, em direo aos plos e para cima, da distribuio das espcies vegetais e animais. Com base em observaes de satlite feitas desde o incio da dcada de 80, h um nvel alto de confiana de que houve, em muitas regies, uma tendncia de esverdeamento precoce da vegetao na primavera, relacionado com pocas de cultivo mais longas provocadas pelo aquecimento recente. H um nvel alto de confiana, com base em novas e significativas evidncias, de que as mudanas observadas nos sistemas biolgicos marinhos e de gua doce esto relacionadas com temperaturas mais elevadas da gua, bem como com as correspondentes mudanas na cobertura de gelo, salinidade, nveis de oxignio e circulao. Entre essas mudanas esto: deslocamentos da distribuio e mudanas na quantidade de algas, plncton e peixes em oceanos de latitude alta, aumentos na quantidade de algas e zooplncton em lagos de latitude e altitude altas, deslocamentos da distribuio e migraes antecipadas dos peixes nos rios. Segundo o relatrio, os impactos refletem com freqncia as mudanas projetadas na precipitao e outras variveis do clima alm de temperatura, nvel do mar e concentraes de dixido de carbono na atmosfera e a magnitude e a durao dos impactos iro variar de acordo com a magnitude e a durao da mudana do clima e, em alguns casos, com a capacidade de adaptao. Quanto aos recursos hdricos, segundo o quarto relatrio do IPCC, at meados do sculo, projeta-se que o escoamento anual mdio dos rios e a disponibilidade de gua aumentem em 10-40% nas altas latitudes e em algumas reas tropicais midas e diminua em 10-30% em algumas regies secas nas latitudes mdias e nos trpicos secos, algumas das quais j sofrem atualmente de escassez de gua, alm disso, provvel que aumente a extenso das reas afetadas por secas. Os eventos de precipitao extrema, cuja freqncia muito provvel que aumente, elevaro o risco de inundaes Projeta-se que, ao longo do sculo, os estoques de gua armazenados nas geleiras e na cobertura de neve diminuam, reduzindo a disponibilidade de gua em regies abastecidas pela gua derretida de grandes cadeias montanhosas, onde atualmente mora mais de um sexto da populao mundial. Quanto aos ecossistemas, segundo o quarto relatrio do GT II do IPCC, provvel que a resilincia de muitos ecossistemas seja superada neste sculo por uma combinao sem precedentes de mudana do clima, perturbaes associadas (por exemplo, inundaes, secas, incndios florestais, proliferao de insetos, acidificao dos oceanos) e outros fatores de mudana global (por exemplo, mudana no uso da terra, poluio, explorao excessiva dos recursos). Ao longo deste sculo, provvel que a absoro lquida de carbono pelos

ecossistemas terrestres atinja o pice antes de meados do sculo e ento diminua ou at mesmo reverta, ampliando a mudana do clima. provvel que aumente o risco de extino de aproximadamente 20% a 30% das espcies vegetais e animais avaliados at agora se os aumentos da temperatura global mdia ultrapassar 1,5 a 2,5C. Para os aumentos da temperatura global mdia que ultrapassem 1,5 a 2,5C e os aumentos das concentraes correspondentes de dixido de carbono na atmosfera projeta-se que haja grandes mudanas na estrutura e na funo do ecossistema, e nas interaes ecolgicas e distribuies geogrficas das espcies, com conseqncias predominantemente negativas para a biodiversidade e bens e servios do ecossistema, como por exemplo, a oferta de gua e alimento. A acidificao progressiva dos oceanos decorrente do aumento do dixido de carbono na atmosfera deve ter impactos negativos nos organismos marinhos formadores de conchas (por exemplo, os corais) e as espcies que deles dependem. Este Relatrio de Avaliao deixa claro que os impactos da futura mudana do clima sero mistos entre as regies, porm, apesar dos impactos da mudana do clima variar entre as regies, se o seu valor for agregado e descontado para o presente, muito provvel que imponham custos anuais lquidos que aumentem ao longo do tempo na proporo do aumento das temperaturas globais. A adaptao ser necessria para tratar dos impactos provocados pelo aquecimento que j no pode ser evitado, por ser decorrente das emisses passadas. Estima-se que as emisses passadas envolvam um pouco de aquecimento inevitvel (em torno de 0,6C a mais at o final do sculo em relao a 1980-1999), mesmo que as concentraes atmosfricas de gases de efeito estufa permaneam nos nveis do ano 2000, h impactos para os quais a adaptao a nica resposta possvel e adequada. H uma vasta gama de opes de adaptao, mas necessria uma adaptao mais ampla do que a que est ocorrendo atualmente para reduzir a vulnerabilidade futura mudana do clima. Barreiras, limites e custos existentes ainda no so completamente conhecidos. 2.3. O Desenvolvimento de Polticas Ambientais de Combate ao Aquecimento Global e a Evoluo nos Debates Em 1988 a Organizao Meteorolgica Mundial (WMO) e Programa das Naes Unidas para o Meio Ambiente (Pnuma) criaram o Painel Intergovernamental sobre Mudanas Climticas (IPCC) para melhorar o entendimento cientfico sobre o tema atravs da cooperao dos pases membros da ONU. E sob recomendao do IPCC, a Assemblia Geral da ONU em 1990, foi iniciado as negociaes para a adoo da Conveno sobre Mudanas Climticas. Com o intuito de tentar reverter o problema, foram criadas abordagens internacionais para conservao e desenvolvimento sustentvel com o Encontro da Terra em junho de 1992 no Rio de Janeiro, conhecida oficialmente como a Conferncia sobre o Meio Ambiente e Desenvolvimento das Naes Unidas (UNCED), no qual reuniu representantes de 178 pases, alm de lderes das Naes Unidas e as maiores Organizaes No-Governamentais de conservao. A conferncia obteve sucesso em intensificar a conscincia sobre a seriedade da crise ambiental e colocar o assunto no centro da ateno mundial (HAAS et al., 1992). Os participantes da conferncia discutiram e assinaram os cinco principais documentos, dentre eles, a conveno sobre Mudana Climtica, no qual este acordo exige que os pases industrializados reduzam a emisso de dixido de carbono e outros gases do efeito estufa e que apresentem relatrios regulares sobre seus procedimentos. Embora os limites especficos de emisso no tenham sido decididos no Encontro da Terra, a conveno estabelece que os gases de efeito estufa devam ser estabilizados em nveis que no interfiram

no clima da Terra. No dia 7 de abril, em Berlim (Alemanha), aconteceu a primeira reunio anual dos representantes dos pases signatrios da UNFCCC, o encontro denominado Conferncia das Partes (COP) e na COP - 1 foi proposta a constituio de um protocolo e decises sobre o acompanhamento das obrigaes da Conveno e em 1996, entre os dias 8 e 19 de julho aconteceu a COP - 2, em Genebra (Sua) e neste encontro, por meio da Declarao de Genebra, foi firmada a criao de obrigaes legais com metas de reduo na emisso de gases que aumentam o efeito estufa. Subseqentemente, na COP - 3, no dia 11 de dezembro, em Quioto (Japo), foi dado continuidade s negociaes da conferncia anterior e culmina com a adoo do Protocolo de Quioto, no qual foram estabelecidas metas para reduzir a emisso de gases que causam o efeito estufa. Por sua vez, os Estados Unidos tem mostrado grande resistncia para obedecer s normas de reduo dos gases propostos em Quioto (1997) que prevem que em 2012, as emisses de dixido de carbono (CO2) seriam 5,2% menores do que em 1990. (PRIMACK et al., 2001) A Conferncia das Partes realizada em Quioto em 1997 destaca-se como uma das mais importantes, uma vez que durante sua realizao foi estabelecido um acordo onde se encontram definidas metas para reduo da emisso de GEE para os pases que se comprometeram de reduzir suas emisses, alm de critrios e diretrizes para a utilizao dos mecanismos de mercado. Este acordo estabelece que os pases industrializados devam reduzir suas emisses em 5,2% abaixo dos nveis observados em 1990 entre 2008 2012 (primeiro perodo de compromisso). O protocolo criou o Mecanismo de Desenvolvimento Limpo (MDL). A idia do MDL consiste que em cada tonelada de CO2 deixada de ser emitida ou retirada da atmosfera por um pas em desenvolvimento, poder ser negociada no mercado mundial atravs de Certificados de Emisses Reduzidas (ROCHA, 2003). Em 16 de maro de 1998, em Nova Iorque, o Protocolo de Quioto foi aberto assinatura e na COP - 4 que aconteceu em Buenos Aires, foi direcionado os trabalhos para implementar e ratificar o Protocolo de Quioto. A COP 5 que ocorreu em Bonn (Alemanha) no ano seguinte, no qual foi dado continuidade aos trabalhos iniciados em Buenos Aires. Em 2000, na COP - 6, de 13 a 24 de novembro, em Haia (Pases Baixos), as negociaes foram suspensas pela falta de acordo entre a Unio Europia e os Estados Unidos em relao aos sumidouros e s atividades de mudana do uso da terra. Enquanto isso, no Brasil, um Decreto Presidencial cria o Frum Brasileiro de Mudanas Climticas. Em 2001 as discusses so retomadas na COP - 6 1/2, em 27 de junho, em Bonn (Alemanha), j sem contar com os Estados Unidos, que se retira sob a alegao de que os custos para a reduo de emisses seriam muito elevados para a economia norte-americana. Os Estados Unidos contestam tambm a ausncia de metas de reduo para os pases do Sul, em especial a China, ndia e o Brasil. No mesmo ano, entre 29 de outubro e 10 de novembro, em Marrakesh (Marrocos), foi realizada a COP - 7. Em 2002, ocorreu a Cpula Mundial sobre Desenvolvimento Sustentvel (Rio+10) que aconteceu entre os dias 26 de agosto e 4 de setembro, em Johanesburg, frica do Sul. As negociaes internacionais no tiveram grandes avanos, mas inicia-se a discusso sobre o estabelecimento de metas de uso de fontes renovveis na matriz energtica dos pases e entre os dias 23 de outubro e 1 de novembro aconteceu a COP - 8, em Nova Deli, na ndia. A conferncia Mundial sobre Mudanas Climticas realizada em Moscou entre 29 de setembro e 3 de outubro em 2003 teve como objetivo a ratificao do Protocolo de Quioto pela Rssia, porm, diante da insegurana econmica dos russos, o Presidente Vladimir Putin no ratificou o Protocolo e adiou sua deciso para o segundo semestre de 2004. O governo russo tambm reforou as incertezas cientficas sobre a existncia do aquecimento global, seguindo o discurso do governo

americano, o que inconcebvel j que muitos estudos cientficos concordam que o aquecimento global est em curso e que se d por razes antropognicas. Finalmente em 30 de setembro de 2004 a Rssia ratifica sua adeso ao Protocolo de Quioto. A Rssia, terceiro maior emissor (cerca de 17% do total global), era o nico pas capaz de fazer o protocolo entrar em vigor. Na COP 10, delegados de cerca e 150 governos marcaram o relanamento das negociaes sobre a mudana climtica, com o novo impulso imprimido pela ratificao russa ao protocolo de Quioto, e em 16 de fevereiro de 2005, o mesmo, entra em vigor. A COP - 11 foi marcada por um pacto estabelecido entre Unio Europia, Canad e pases em desenvolvimento (G77), o pacto ainda tem de se tornar oficial com a aceitao formal de todas as partes e concentra-se na adoo de oficinas de trabalho para definir passos contra o efeito estufa e as mudanas climticas. A 12a Conveno das Partes na ConvenoCOP 12, realizada em Nairbi, no Qunia, entre os dias 6 e 17 de novembro de 2006, aprovou a criao de um fundo para financiar a adaptao de pases pobres aos efeitos das mudanas climticas, naes da frica e do Pacfico, como Samoa, por exemplo, corre o risco de ter sua atividade econmica seriamente comprometida. O fundo de adaptao ser formado com uma parcela dos recursos gerados no mbito do Mecanismo de Desenvolvimento Limpo (MDL). No dia 12 de dezembro de 2007 ocorreu a 13 Conferncia das Naes Unidas sobre Mudanas do Clima (COP - 13) em Bali, Indonsia. Na COP - 13, a Unio Europia se aliou ao Grupo dos 77 (os pases em desenvolvimento, entre eles o Brasil) para travar uma luta com os Estados Unidos para colocar no texto de Bali uma meno de que a nova fase do Protocolo de Quioto, marcada para comear em 2013, deve ter metas de reduo de emisses que variem de 25% a 40% at 2020, pois segundo os europeus, frente s evidncias do 4 Relatrio do Painel Intergovernamental de Mudanas Climticas (IPCC), no seria possvel abrir mo destes objetivos. Infelizmente, a integrao entre economia, ecologia e poltica ainda representa uma perspectiva em construo nos debates sobre mudanas climticas. 2.4. A Empresa e o Meio Ambiente A questo ambiental aliada ao esgotamento gradual da idia do desenvolvimento a qualquer custo revela a urgncia de uma perspectiva estratgica de planejamento (MAGLIO, 1995); levando a medidas que se incorporam nas avaliaes de custo-benefcio ambiental associadas ao desenvolvimento de projetos econmicos. A relao entre meio ambiente e desenvolvimento est associada necessidade da adoo de posturas fundamentadas na compreenso de qual deve ser o carter do desenvolvimento adotado, analisando-se de forma integrada os custos sociais, econmicos e ambientais dele decorrentes e estes conceitos comeam a sair do mbito acadmico e das organizaes no governamentais (ONG) para se tornar um dos principais norteadores das decises de investimentos governamentais e privados (LERIPIO, 2001). A partir do surgimento do conceito de desenvolvimento sustentvel que procura condicionar a busca de um novo modelo de desenvolvimento aliado noo de conservao do meio ambiente, os pressupostos associados a esse conceito vem sendo discutido, porm o amadurecimento deste conceito pde ser observado por SACHS, (1986) que define que o desenvolvimento s poderia ser alcanado atravs de um equilbrio integrado entre cinco dimenses de sustentabilidade ou pressupostos bsicos: econmica, ecolgica, social, geogrfica ou espacial (cujo foco uma configurao rural-urbana equilibrada) e cultural (respeito s especificidades culturais e importncia da conscientizao ambiental atravs da educao). Porm, existe a preocupao de que as

polticas de desenvolvimento e o planejamento integrado das atividades setoriais levem em considerao os limites existentes para a renovao dos recursos naturais. Isso evidencia que todo processo de anlise e realizao de intervenes no meio ambiente deve ser executado atravs de uma tica globalizante e integradora, por meio de um enfoque holstico, o qual servir como base para a estruturao de um sistema de gesto descentralizado e participativo (SEIFFERT, 2006). A crescente busca por parte das empresas de uma imagem ambientalmente mais adequada vem sendo induzida por uma mudana de hbitos de consumo, patrocinada pelo crescimento da preocupao ambiental, a qual repercute negativamente na compra de produtos provenientes de produtores identificados como ambientalmente inadequados (ARORA e GANGOPADHYAY, 1995). Desta forma, a mudana de hbitos do consumidor tem despertado no setor privado o interesse por uma gesto ambiental efetiva. Entretanto, a gesto ambiental dentro de um contexto organizacional no somente uma forma de fazer com que as organizaes evitem problemas com inadimplncia legal e restries ou riscos ambientais, como tambm uma forma de adicionar valor a elas (HAVERMAN E DORFMAN, 1999), principalmente porque o valor das aes de empresas pode ser drasticamente alterado por seu histrico ambiental (SEIFFERT, 2006) e o acesso ao mercado e ao lucro cada vez maior para as empresas que no poluem (NOVAES, 1999). Isso fez com que as empresas aprimorassem seu desempenho ambiental ao longo dos ltimos anos adotando inovaes tecnolgicas que venham a aperfeioar seus processos produtivos, por estarem mais expostas a cobranas de posturas mais ativas no que diz respeito aos seus processos industriais, resduos e efluentes produzidos e descartados. Dentro desta tica, a anlise do processo produtivo e seus impactos para o aquecimento global devem ser considerados dentro de uma indstria a fim de diminuir tais impactos, atravs da utilizao de tecnologias mais limpas ou se necessrio a criao de projetos de compensao de CO2. 2.5. O Processo Produtivo de Indstria de Bebidas Produtora de Cerveja 2.5.1. Definio de cerveja Segundo as Normas Tcnicas Relativas a Alimentos e Bebidas, cerveja o produto obtido da fermentao alcolica, pela Saccharomyces cerevisiae, de um mosto preparado com cevada maltada, adicionado ou no de outros cereais no maltados, lpulo e gua. 2.5.2. Matria-prima 2.5.2.1. Malte O malte a cevada germinada. Pode ser preparado com outros cereais como o milho, o arroz e o trigo, entre outros. Para se proceder maltagem que a operao que envolve a germinao e posterior secagem do gro, a cevada colocada sob macerao em gua e a germinao deve ser feita em condies controladas de temperatura, umidade e aerao e depois ocorre a secagem. As enzimas presentes so -amilase, -amilase, maltase e proteases, Estas enzimas transformam o amido, presente no prprio malte e originalmente na cevada, em acares para a ao das leveduras e produo de lcool. Os complementos do malte so as fontes de carboidratos principalmente o amido, que so fornecedores dos acares redutores fermentescveis. As enzimas do malte agem sobre o amido da cevada que lhe deu origem,

porm precisam de mais substrato para uma maior sacarificao; As indstrias vm adotando o xarope de maltose como fonte de acar fermentescvel, que tem a funo de acelerar a mosturao e fornecer substrato para a ao das maltases. 2.5.2.2. Levedura Quanto s leveduras, As mais utilizadas so as do gnero Saccharomyces cerevisiae e Saccharomyces uvarum, Essas leveduras tm que ter habilidade em produzir lcool, alm de flocular e sedimentar, o que permite a separao da cerveja obtida do inculo. A forma melhor e mais rpida de se multiplicar o fermento a partir de uma fermentao vigorosa, onde o mosto em fermentao diludo em mosto estril. O fermento dever ter 106 a 108 clulas/ml. Nos aparelhos fermentadores de cultura pura, o volume vai aumentando de 1:10 at se chegar a 4000 L. Diluies de 1:1000 so feitas no processo Galland, chegando ao volume de 800.000 L nos propagadores. (Ver Figura 1)

Figura 1: Tanque Propagador de Levedura 2.5.2.3. Lpulo uma planta cultivada na Alemanha. Os cachos florais so colhidos da trepadeira e as flores so secas e comercializadas na forma de pellets. As flores contm a lupulina, que um

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material resinoso, de sabor amargo, onde predominam resinas, antocianinas, anino e -cidos. O lpulo tem dupla funo, a aromtica e a que propicia o sabor amargo. O lpulo adicionado na fase final de fervura do mosto. 2.5.2.4. gua fator importante na escolha do local para a cervejaria, pois o volume usado da ordem de 1000 L para cada 100 L de cerveja obtida. Deve ser potvel, no alcalina, e corrigida quimicamente, se estiver fora dos padres. A gua bruta utilizada por qualquer fbrica de bebidas deve atender a todas as normas e diretrizes locais com relao seleo da fonte de gua bruta a ser tratada para ser utilizada como gua potvel e quaisquer componentes qumicos, fsicos, microbiolgicos ou radiolgicos, caso detectados, devem estar presentes em quantidades passveis de serem tratados com toda a segurana para que atendam e estejam de acordo com as especificaes adequadas de gua tratada definida nas diretrizes reguladoras da sade para qualidade de gua potvel estabelecidos pela Organizao Mundial de Sade. Alm disso, a gua tratada deve satisfazer todas as exigncias especficas do produto em relao estabilidade, vida til da bebida e sensorial. 2.5.3. Processamento da Cerveja 2.5.3.1. Elaborao do Mosto O processo, dentro da fbrica de cerveja, inicia-se com a moagem do malte. O malte estocado nos silos modo O importante que a moagem no seja muito severa para no prejudicar a fase de filtragem e os complementos do malte devem ser modos mais finamente. A seguir, as matrias primas devem ser agrupadas e a seqncia de operaes ser: a mosturao, fervura, fermentao e maturao. A mosturao a fase de preparao do mosto. Consiste em se misturar o malte modo, a gua e os sucedneos do malte, em dornas que trabalham a temperaturas baixas de incio, e vo aquecendo por etapas at 75C. O objetivo gomificar o amido para facilitar a hidrlise deste por parte das enzimas do malte. Quando se deseja obter a cerveja escura, na fase de mosturao que se incorpora o caramelo. H duas formas de se proceder mosturao, que so a infuso e a decoco, esta a utilizada para processos de baixa fermentao. Quando a massa estiver a 50C, estaro agindo as proteases, a 60C - 65C, ocorre a sacarificao pela -amilase e a 70C - 75C, a dextrinizao do amido pela -amilase. O amido ao ser atacado pela -amilase e -amilase, quebrar as ligaes -1,4 com produo de maltose, que ser degradada a glicose pela ao da maltase. As dextrinas com ligaes -1,6 permanecero sem degradar e propiciaro o "corpo" cerveja, alm de colaborarem no sabor e aroma da cerveja. O ponto fundamental da mosturao a degradao do amido, que se hidrolisa a acares fermentescveis como maltose, glicose e maltotrioses, alm de formar dextrinas. O amido hidrolisado se liquefaz. Na mosturao importante a ao das enzimas proteolticas. Os aminocidos produzidos pelas enzimas proteolticas devem estar presentes para servirem de nutrientes s leveduras, na fase de fermentao. As protenas no degradadas tambm so necessrias para proporcionar boa qualidade e estabilidade espuma da cerveja. Ao final da mosturao, quando as enzimas j esto inativas a 75C, procede-se clarificao ou filtrao do mosto, por gravidade. A operao anterior de mosturao e esta de fervura so designadas de brassagem na cervejaria.

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Aps a filtragem, o mosto levado fervura no qual o objetivo principal esterilizar o mosto, para receber a levedura. Tambm ocorre a concentrao deste, a aromatizao e a caramelizao de alguns acares. O lpulo adicionado ao final da fervura, uma vez que os leos essenciais responsveis pelo aroma so volteis e podem se perder na fervura. O mosto filtrado novamente e vai para o resfriamento em trocadores de calor; a temperatura cai para 8C a 10C. 2.5.3.2. Fermentao Ocorre em dornas fechadas de ao inox, que recebem o mosto resfriado de 4C a 8C. Quanto mais baixa a temperatura, melhor a qualidade da cerveja. O fermento preparado com uma concentrao de clulas de 106 a 108/ml, que equivale a 77 g de levedura (matria seca) em 100 L de mosto, adicionado inicialmente nas dornas abertas e o mosto ento transferido para a dorna fechada, com serpentinas para resfriamento. Durante a fermentao, ocorre a utilizao do acar pelas leveduras e produo de CO2 e lcool. Assim temos: C6H12O6 ------ 2C2H5OH + 2CO2 (ver Figura 2)

Figura 2: Produo de lcool pelas leveduras, a partir do acar fermentescvel.

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O acompanhamento da fermentao pode ser feito atravs da medida dos slidos em soluo, graus Brix. Dependendo da quantidade de slidos no incio, traduzidos pelos acares fermentescveis, tem-se uma quantidade maior ou menor de lcool na fase final da fermentao. No final da fermentao (7 a 10 dias), a temperatura cai de 6C para 2C; as leveduras floculam e decantam e podem ser recuperadas. O CO2 se mantm solubilizado dentro da cerveja porque est frio; o mosto vai sendo manuseado e ele vai se desprendendo. O CO2 poder ser beneficiado para uso no engarrafamento de cerveja ou de refrigerantes e para venda outras unidades produtoras. 2.5.3.3. Maturao Aps a fermentao principal ocorrer, a cerveja verde que ainda possui uma suspenso de leveduras e uma parte de material fermentescvel passa por uma fermentao secundria, chamada maturao. Na verdade, um repouso prolongado a temperaturas frias, de 0C a 3C que contribui para a clarificao da cerveja e melhoria do sabor. H precipitao de leveduras e protenas. Os steres formados, como o acetato de etila e o acetato de amila que caracterizam a cerveja "madura". As clulas restantes vo ao fundo; o amargor do lpulo se atenua e o sabor da cerveja se estabelece. 2.5.3.4. Filtrao A seguir so feitas a clarificao, a carbonatao e a filtragem, como operaes de acabamento da cerveja. A etapa de filtrao o processo de separao de material particulado contaminante de um fluido pela passagem do fluido atravs de um meio poroso permevel que poder ou no deixar passar o particulado. A filtrao tem um papel vital na melhoria da eficincia dos processos e na satisfao do consumidor, pois aprimora o aspecto visual, garante maior estabilidade organolptica e garante maior vida de prateleira. Na Figura 03 apresentado o diagrama do fluxo de produo da cerveja e na figura 04 o resumo do processo cervejeiro.

Figura 3: Fluxograma de Produo da Cerveja

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Figura 4: Resumo do Processo Cervejeiro 2.5.4. A Gerao de CO2 O gs carbnico (CO2) utilizado pela indstria de engarrafamento/enlatamento para carbonatao. Em seu estado natural, o CO2 gasoso. O gs no tem cor e em seu estado puro inodoro e sem sabor. Seu peso molecular 44,01. Os critrios mais importantes para o fornecimento do gs carbnico so que seja de alta qualidade e que no produza sabor, odor ou aparncia discrepante bebida final. As impurezas no gs carbnico dependem geralmente da fonte ou do tipo de processo. A pureza adequada de CO2 nas indstrias de bebidas de 99,9%, a faixa de aceitabilidade para o ponto de orvalho dever ter valores menores que -55C e presena de gua de 20 ppm v/v. O gs carbnico no dever emitir quaisquer sabores, odores, cores ou aspectos no caractersticos e o CO2 nos estados gasoso e lquido no dever exalar quaisquer sabores ou odores inadequados durante o teste organolpticos. A fonte de gs uma estao capaz de obter CO2 cru gasoso e este ser refinado para sua purificao, sendo similar gua bruta que entra em estaes de tratamento de gua. O CO2 pode se originar de diferentes fontes, com grandes variaes de impurezas, sendo estas: recolhimento de gases de combusto/co-gerao, fontes naturais de CO2, fbricas de etanol, processos de fermentao, neutralizao cida, xido de etileno, reaes de sntese de gs, entre outras. As impurezas de cada fonte podem ser muito diferentes e seus nveis de contaminantes podem variar de acordo com as diferentes fontes do CO2. Como visto, o CO2 pode ser obtido como um subproduto de muitas reaes qumicas diferentes, entre elas, a fermentao alcolica proveniente do processo de fabricao da cerveja. Porm, este processo de fermentao alcolica traz com ele uma variedade de contaminantes peculiares e, uma vez conhecidos os desafios apresentados por cada fonte de CO2, necessrio garantir a capacidade da usina de beneficiamento de tratar esse fluxo de forma a obter um produto de CO2 que atenda as normas de qualidade. importante pressupor que aps distribuio, a qualidade poder no se manter intacta, portanto, necessrio

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entender a capacidade do sistema de distribuio de manter a integridade do CO2 como esperado e assegurar que a qualidade seja mantida desde o ponto de distribuio at o ponto de uso em produtos acabados ou para outros fins. A funo do CO2 no envasamento de bebidas para contribuir para o perfil sensorial, atuar como inibidor e preservativo eficaz contra microorganismos, faz com que a bebida seja percebida pelo consumidor como refrescante e estimulante e contribui para a integridade da embalagem. A no utilizao de CO2 de alta qualidade pode afetar negativamente o aspecto sensorial dos produtos acabados, no qual uma pequena quantidade de compostos de enxofre no CO2, por exemplo, pode causar um odor desagradvel na bebida. No processo de beneficiamento de CO2 obtido de fonte de fermentao alcolica o processo ocorre atravs da levedura que fermenta o acar, produzindo lcool etlico e dixido de carbono, conforme a reao estequiomtrica de fermentao (gliclise): C6H12O6 Glicose No qual: 1 kg glicose 2.5.5. O Processo de Beneficiamento de CO2 O processo de beneficiamento de CO2 dever ser realizado de acordo com as boas prticas industriais, pois contaminaes identificadas no CO2 podem causar preocupaes de relaes pblicas relacionadas segurana alimentar e problemas sensoriais, portanto, necessrio garantir a qualidade durante o processo. Este processo geralmente produz-se CO2 com uma pureza de 90 99%, no qual na usina de beneficiamento o CO2 impuro recebe tratamento a nvel comercial, os processos de tratamento variam de acordo com a fonte do gs e so nicos, ou seja, a planta dever ser utilizada para um nico tipo de fonte de CO2, uma vez que envolvem componentes nas fases gasosa e lquida. Os principais problemas desta fonte so: presena de gua, oxignio, nitrognio e compostos orgnicos; a origem pode ser imprevisvel, pois depende do produto fermentado e pode conter muitos contaminantes que podem afetar negativamente, tais como: aldedos, compostos de enxofre e lcoois. Devido ao fato de ser um processo natural, depende muito da fisiologia da cepa de leveduras usada para a fermentao e por isso pode ocasionar resultados muito variveis. Um problema relacionado com o CO2 obtido atravs deste processo resulta nos produtos qumicos aromatizantes formados e arrastados junto com o CO2, desta forma, necessrio que a refinaria ou usina de beneficiamento de CO2 tenha capacidade para remover contaminantes e manejar as variaes na fonte de gs. Os subprodutos da fermentao so formados atravs de reaes paralelas gliclise durante o processo fermentativo, e podemos agrup-los genericamente em famlias de compostos, porm trata-se de compostos com aroma caracterstico intenso que conferem cheiro mesmo a baixssimas concentraes (ppm e ppb) e por isso devem ser eliminados no processo de beneficiamento do CO2. Os compostos qumicos presentes como subproduto da fermentao alcolica esto descritos na tabela 2. Gera 0,46 kg CO2 2 C2H5OH + 2 CO2 + Massa + Energia Gs Etanol Carbnico

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Tabela 2: Contaminantes gerados a partir da fermentao alcolica e aromas caractersticos Compostos Qumicos Alcoois Exemplos Etanol, i-Propanol, nPropanol, t-Propanol, iButanol, n-Butanol, tButanol, Pentanol, Hexanol e lcool isoamlico SO2: Dixido de Enxofre, Cs2: Dissulfeto de Carbono, Mercaptanas (Metil Mercaptana, Etil Mercaptana, Metil Etil Mercaptana, Propil Mercaptana) H2S: Sulfeto de Hidrognio DMS: Dimetil Sulfeto Acetato de etila Acetato de isoamila Hexanoato de etila Caproato de etila, Caprilato de etila e Acetato de isobutila Formaldedo, Propionaldedo Acetaldedo Diacetil Pentanodiona O2 (Oxignio), N2 (Nitrognio) e H2 (Hidrognio) Aroma caracterstico -

Compostos de enxofre

steres

Ovo Milho verde cozido Solvente Banana Ma Vinho Manteiga -

Aldedos Cetonas Gases do ar

Portanto, a corrente de gs bruto na entrada da usina possui muitos contaminantes e estes compostos tm que ser eliminados durante o processo de beneficiamento do CO2, sob risco de agregar aroma e paladar no caractersticos ao produto. A figura 5 mostra um exemplo de fluxograma de uma usina de beneficiamento de CO2 gerado durante o processo cervejeiro por fermentao alcolica.

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Figura 5: Fluxograma de uma usina de Beneficiamento de CO2 2.5.5.1. Captao do CO2 A captao do CO2 ocorre aps a sada do CO2 pela parte superior dos tanques fermentadores no qual o gs ir, por diferena de presso, para um reservatrio denominado de Balo e deste reservatrio ser enviado gradativamente para o processo de beneficiamento. Aps a sada do CO2 bruto pelo tanque fermentado, o gs passa por um lavador de espuma que ir tirar o excesso da mesma, reduzindo a quantidade de contaminantes durante o processo. A figura 6 mostra o compartimento denominado de Balo, onde o CO2 inicialmente armazenado.

Figura 6: Ilustrao do compartimento onde o CO2 inicialmente armazenado. (Balo)

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2.5.5.2. Beneficiamento do CO2 2.5.5.2.1. Lavagem de CO2

Lavagem com gua A funo da lavagem com gua de eliminar os compostos solveis em gua, tais como: etanol, lcoois superiores (propanol, butanol) e SO2 e tambm de reduzir o nmero de partculas. As colunas de lavagem com gua so similares s colunas de percolao usadas no tratamento de guas residuais, embora o projeto possa diferenciar, envolve a introduo de CO2 no fundo da coluna em um tanque vertical, e a gua introduzida por cima em forma de chuveiro e medida que o CO2 e a gua viajam contracorrente, as impurezas solveis em gua se separam do CO2 e se deslocam para baixo, o CO2 limpo se desloca para cima at a prxima unidade operacional. Quanto aos problemas deste procedimento podemos ter a qualidade e quantidade de gua utilizada no qual as impurezas volteis na gua de recirculao podem se separar da gua e entrar na corrente de CO2, cuidados com a obstruo por impurezas dos bicos do spray de gua, alm disso, pode ocorrer um aumento nos nveis dos hidrocarbonetos totais e a presena de microorganismos como pseudomas e leveduras podem ocasionar mal odor ou decomposio. A eficincia mdia de absoro em gua para o etanol de 99%, para acetaldedo de 85%, para diacetil 30% e para steres de 15%. Portanto, steres e diacetil no so totalmente eliminados nas torres de lavagem com gua, necessitando de um novo processo denominado de lavagem com Permanganato (KMnO4). A figura 7 mostra um exemplo de ilustrao dos lavadores por coluna de gua.

Figura 7: Ilustrao dos lavadores de CO2 por coluna de gua

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Lavagem com Permanganato (KMnO4) A limpeza com Permanganato consiste em borbulhar o CO2 atravs de uma soluo de permanganato ou passar o CO2 por um leito impregnado. O permanganato de potssio um oxidante forte e tem sido utilizado por dcadas como tratamento standard para purificao de muitos processos prprios de gerao de CO2 sendo eficiente para reduzir uma ampla gama de impurezas do CO2. Dentre eles o KMnO4 oxida as impurezas orgnicas, reduz os nveis de NOx, NH3, H2S e SO2, possui reao imediata com acetaldedo, formando um composto no odorfero e decompe o formaldedo em CO2 e H2O. Em geral, fcil determinar quando dever ser substitudo, pois apresentar mudana de colorao e quando detectado sua baixa concentrao, toda a soluo dever ser substituda. Os principais problemas envolvidos durante este processo so problemas potenciais de uso e eliminao em alguns pases, corrosivo, as reaes dependem do pH sendo necessrio control-lo (geralmente com carbonato de sdio ou bissulfato de sdio). 2.5.5.2.2. Secagem de CO2

Antes do processo de secagem, o CO2 comprimido para aumentar a presso do fluxo de alimentao e aumentar o calor. Os secadores de CO2 tm como funo absorver a umidade da corrente de alimentao de CO2, no qual utilizado um tipo de material capaz de adsorver o vapor de gua, denominados de agentes secantes. Existem vrios tipos de agentes secantes, dentre eles, os mais utilizados so a slica gel por ser eficiente e apresentar boa relao custo/beneficio, a alumina ativa (Al2O3) que retm o etanol, porm relativamente cara, a peneira molecular (silicato de Al) bastante adequada para teores muito baixos de umidade (ppb) e pode ser utilizada em combinao com outro agente secante. O termo peneira molecular se aplica a uma variedade de adsorventes moleculares microporosos que podem adsorver gua e outros compostos, tanto na fase lquida como na fase de vapor. necessria a substituio da carga do agente secante em at no mximo a cada dois anos. A eficincia na etapa de secagem de CO2 extremamente importante, pois quando no realizada adequadamente ocasiona vrios problemas tais como: congelamento do condensador, prejuzo eficincia das trocas trmicas ocasionando maior consumo de energia e formao de gelo no tanque de estocagem. As dimenses e o ciclo dos secadores so muito importantes e a seqncia dos leitos e vlvulas pode ter um efeito importante na vida til do secador e em sua contaminao por partculas. A figura 8 mostra um exemplo de ilustrao dos secadores de CO2.

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Figura 8: Ilustrao dos secadores de CO2. 2.5.5.2.3. Desodorizao de CO2

Tem como funo a eliminao de compostos insolveis. Este processo ocorre nos filtros de carvo ativado no qual o fenmeno fsico qumico envolvido a adsoro, que ir ocorrer por condensao do adsorbato nos microporos do carvo, no qual as ligaes entre os contaminantes e o carvo ativo so fracas (ligao de Van der Walls). O carvo ativado um material base de carbono, proveniente de casca de coco, lignina, etc.; a ativao ocorre com o uso de vapor a temperaturas em torno de 900C que iro formar os micrsporos nos gros de carvo aumentando a sua rea superficial. Os tipos de carvo ativado podem ser: o pulverizado, porm ocorre perda de carga elevada e no deve ser utilizado para gases, o granular e o extrudado, sendo mais adequado por possuir menor perda de carga e elevada resistncia mecnica. A substituio da carga de carvo ativado dever ocorrer em no mximo aps dois anos de uso. Neste processo, os compostos insolveis so divididos em: Facilmente adsorvidos tais como: steres (acetato de etila, acetato de isoamila, entre outros), diacetil, lcoois (etanol, propanol, butanol, entre outros) Moderadamente adsorvidos COS (sulfeto de carbonila) e H2S (sulfeto de hidrognio). No qual a eficincia de adsoro ser fortemente influenciada pelo ponto de ebulio, tamanho da molcula e forma estrutural do adsorbato. E quanto maior o ponto de ebulio e quanto menor a molcula, melhor ser a adsoro. Como os compostos COS, H2S e SO2 possuem adsoro apenas moderada devido ao ponto de ebulio baixo justificada a utilizao de permanganato de potssio no processo de beneficiamento. A figura 9 ilustra um exemplo de ilustrao de um desorizador de CO2.

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Figura 9: Ilustrao de um desorizador de CO2. 2.5.5.2.4. Condensao de CO2

Processo que tem como finalidade a eliminao dos gases incondensveis, tais como o Oxignio, o Nitrognio e demais gases do ar (H2, He, Ar), no qual o CO2 condensado, atravs de um sistema de refrigerao, porm os demais compostos citados permanecem em estado gasoso, sendo, portanto eliminados atravs de purgas. A concentrao mxima de oxignio presente no CO2 beneficiado dever ser em torno de 20 ppm, essa especificao mxima garante a qualidade na utilizao do CO2 para fins industriais. Quando acima desta especificao, dever ser realizada uma purga de incondensveis, no qual pode ser utilizado CO2 de superfcie para inertizao. Este processo em geral ocasiona perda de CO2 e conseqentemente ocasionar a emisso de CO2 para a atmosfera, porm a quantidade emitida ser consideravelmente menor do que ocorreria se no existisse o processo de beneficiamento. Na figura 10 segue um modelo ilustrativo de um condensador de CO2.

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Figura 10: Ilustrao de um condensador de CO2. 2.5.5.2.5. Armazenamento de CO2

Aps beneficiamento, o CO2 armazenado em tanques reservatrios conforme mostra a figura 11.

Figura 11: Ilustrao de um tanque reservatrio. 2.5.5.3. Distribuio do CO2 Aps o processo de beneficiamento, com o CO2 purificado e pronto para utilizao em processos com sua qualidade assegurada, ou seja, dentro das especificaes exigidas pelas

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normas dos compradores, realizada a distribuio do CO2 puro para as fbricas produtoras de bebidas ou demais compradores, podendo ser realizada por caminho, tubulaes (quando a usina de beneficiamento se encontra na prpria planta industrial produtora de bebidas), vago, etc. Sendo o sistema de distribuio a rota que segue o CO2 desde os tanques reservatrios da usina at os tanques de armazenagem do cliente. Quando o CO2 for carregado por um veculo de entrega, este dever estar conectado a um tanque de armazenagem atravs de uma linha de lquido e a uma de retorno de vapor, formando uma dupla conexo, isto se faz necessrio para manter um ambiente de alta presso para o CO2 em forma lquida. Para evitar contaminaes, o veculo utilizado para o transporte de CO2 dever ser utilizado exclusivamente para transportar CO2. 2.5.6. O Processo de Gerao de Energia O processo de gerao de energia mais utilizado em unidades fabris produtoras de bebidas o processo denominado de Co-gerao, que definida como sendo a produo simultnea de energia trmica e eletricidade de uma mesma fonte de combustvel denominada de ciclo trmico, que consiste na transformao de energia contida em um determinado combustvel em eletricidade. Estas fontes combustveis podem ser: gs natural, leo, bagao de cana, cavaco de madeira, etc. Dentre os ciclos trmicos para gerao de energia eltrica, os mais utilizados so: ciclo Rankine, ciclo Brayton, alm dos grupos geradores de pequeno porte baseados no ciclo Otto e no Diesel.

Ciclo Rankine o modo mais convencional de gerao de energia trmica, no qual utilizado o calor proveniente da combusto para gerao de vapor num equipamento chamado caldeira ou gerador de vapor. Portanto, a energia trmica acumulada em forma de calor pode ser utilizada para aquecimento, processos industriais e para gerao de energia eltrica acionando uma turbina a vapor acoplada a um gerador eltrico. O rendimento trmico mximo deste processo de aproximadamente 30%. As vantagens desse processo se do pela facilidade de queima de qualquer biomassa e por produzir vapor para processo; suas desvantagens so: a necessidade de tratamento de gua, utilizao de caldeiras de alta presso e possui baixo rendimento do ciclo. A co-gerao, entretanto, utiliza o calor residual do vapor, geralmente de baixa presso da exausto da turbina a vapor ou de uma extrao numa turbina de condensao. Neste caso, o rendimento trmico do ciclo de Rankine com co-gerao calculado somando-se o total de energia utilizado, ou seja, a energia eltrica gerada mais a energia trmica utilizada no processo, dividindo-se pelo total da energia fornecida pelo combustvel. A depender do processo, o rendimento trmico da cogerao pode chegar a 80%. Ciclo Brayton este mtodo vem se tornando um mtodo cada vez mais utilizado para gerao de energia. Neste tipo de mquina, o ar atmosfrico continuamente succionado pelo compressor, onde comprimido para uma alta presso. O ar comprimido entra na cmara de combusto, misturado ao combustvel e ocorre a combusto, resultando em gases com alta temperatura. Os gases provenientes da combusto se expandem atravs da turbina e descarregam na atmosfera. Parte do trabalho desenvolvido pela turbina usado para acionar o compressor, o restante utilizado para acionar um gerador eltrico ou um dispositivo mecnico. O rendimento

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trmico do Ciclo de Brayton de aproximadamente 35%, podendo chegar a 41,9%. As vantagens deste processo so: o baixo custo de equipamentos, a alta eficincia do ciclo, possui fcil operao e pode gerar vapor para o processo. Suas desvantagens incluem a baixa presso do vapor gerado e as turbinas so sensveis a impurezas. A co-gerao neste ciclo implementada atravs da adio de uma caldeira de recuperao de calor ao ciclo. Neste caso, os gases de exausto da turbina so direcionados para a caldeira, de modo a gerar vapor e este ser utilizado no processo industrial. Este o ciclo proposto para a utilizao do gs natural na maioria dos sistemas de co-gerao, sendo a tendncia atual no Brasil.

Ciclo combinado baseado na juno de dois ciclos de potncia, o ciclo de Brayton e o Rankine conjuntamente. Neste tipo de arranjo, o calor liberado pelo ciclo Brayton usado parcialmente ou totalmente como entrada de calor para o ciclo Rankine. No caso de gerao de energia eltrica, atravs do ciclo combinado gs-vapor (BraytonRankine), os gases de exausto da turbina a gs esto numa temperatura relativamente alta, normalmente entre 450 e 550C. Deste modo, o fluxo de gs quente pode ser utilizado numa caldeira de recuperao de calor para gerao de vapor que serve como fluido de trabalho para o acionamento de uma turbina a vapor, gerando um adicional de energia. Portanto, o ciclo combinado tem uma eficincia trmica maior que a dos ciclos Rankine e Brayton separadamente. Este tipo de processo de co-gerao a melhor opo para os locais onde a demanda de eletricidade superior a demanda de vapor.

Do ponto de vista empresarial, podemos resumir que a co-gerao sinnimo de diminuio de custos, alm disso, a auto-produo uma das formas de aliviar a demanda no sistema eltrico com diminuio da dependncia energtica assegurando desta forma a produtividade da empresa privada e a manuteno de sua competitividade. A figura 12 ilustra um esquema de um processo de co-gerao com seus componentes.
Desaerador UO-08 CHAMIN VALVULA DIVERTIERABERTURA PARA SEGURANA CALDEIRA TEMP. 541C

Tanque de gua UO-07 CHAMIN SADA GASES TEMP. 131C UO-06

UO-01 Compressor gs

UO -09

SAIDA DE VAPOR

CALDEIRA DE RECUPERAO UO-05

Gerador 1800RPM/13800
cx. R eduto r a 10:1

Filtro ar UO-02

Combustor

VLVULA DIVERTIER

Disj

Motor de partida

Turbo compressor

Gs p/ queimador

Turbina 17000RPM
Combustor

Gs queima suplementar

Painel UO-04

Conjunto Turbo gerador UO-03

Descarga de fundo da caldeira

Figura 12: Esquema de um processo de co-gerao

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3. OBJETIVOS

3.1. Geral Elaborao de um modelo de balano de CO2 para unidades fabris produtoras de bebidas. 3.2. Especficos Estimar a quantidade de CO2 emitido durante o processo de gerao de energia eltrica; Estimar a quantidade de CO2 capturada durante o processo de fermentao; Estimar a quantidade de CO2 emitida durante seu processo de beneficiamento; Estimar a quantidade de CO2 emitida durante o processo de carregamento de matria prima e de subprodutos da cerveja; Estimar a quantidade de rvores necessrias para compensar o passivo de CO2 identificado pelo balano entre a captura e emisso desse gs nas fases componentes do processo de fabricao da cerveja.

4. MATERIAL E MTODOS

4.1. A Unidade Fabril Produtora de Bebidas Este estudo foi desenvolvido em uma Unidade Fabril Produtora de Bebidas que fica localizada no municpio do Rio de Janeiro. O processo de produo de cerveja que ilustra o item anterior provm dessa Unidade Fabril e a origem dos dados que sero tabulados e analisados para o balano entre captura e emisso de carbono de que trata o presente trabalho. 4.2. Mtodo de abordagem do estudo O mtodo de abordagem utilizado neste estudo foi o mtodo dedutivo, que parte das teorias e leis existentes, examina a ocorrncia dos fenmenos particulares, e, baseado nos problemas ambientais expostos, permite a definio de mtodos para estudar fenmenos particulares, neste caso representado pelo processo de produo da unidade fabril produtora de bebidas, sendo esta, a delimitao do universo estudado. 4.3. Coleta dos dados 4.3.1. Emisso de CO2 Para obteno das informaes, foi realizado um levantamento dos dados de produo fabril ao longo do ano de 2007, atravs de consultas aos sistemas corporativos: ferramentas MES e SAP. Dentre eles, foram feitos:

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o levantamento do nmero total de entrada de caminhes para abastecimento de matria prima e carregamento de subprodutos atravs dos registros mensais do sistema SAP e Excel ao longo do ano em estudo; o levantamento mensal da produo de cerveja (HL) e, o levantamento da produo e consumo de energia eltrica (Mega Watts) ao longo do ano estudado. Quando necessrio, foram realizadas consultas diretas com os gestores das reas da Unidade Fabril em estudo. Aps a obteno de todos os dados fabris, foi realizada uma consulta ao site Carbono Neutro para quantificar os valores de emisso de CO2 gerado no consumo de energia eltrica e no carregamento dos caminhes. Alm disso, foram realizadas pesquisas bibliogrficas e eletrnicas com o intuito de levantar informaes a respeito da questo ambiental das emisses atmosfricas, do processo de co-gerao de energia eltrica, fermentao alcolica e beneficiamento de CO2. 4.3.2. Captura de CO2 No processo em estudo, a captura de CO2 acontece de modo direto pelo aproveitamento desse gs gerado no processo de fermentao alcolica proveniente do processo de fabricao da cerveja. 4.4. Balano entre a captura e emisso de CO2 O balano entre a captura e emisso do CO2 ser efetuado pela comparao entre os totais das atividades que emitem e a atividade que captura esse gs, durante o processo. O resultado indicar se existe um ativo ou um passivo, cuja destinao ou neutralizao depender da poltica ambiental da empresa. 4.5. Opes para o resultado do balano Caso o resultado do balano resulte positivo, ou seja, o processo captura mais CO2 do que emite, a diferena poder ser contabilizada em algum tipo de crdito ambiental e utilizada ou comercializada pela empresa. Na hiptese de resultado negativo, ou seja, o processo gerar um passivo ambiental, a empresa dever encontrar uma forma de neutralizar esse passivo. No presente caso, a sugesto indicar o plantio de rvores como forma de capturar CO2 da atmosfera.

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4.6. Modelo conceitual proposto para o balano de CO2

ATIVIDADES QUE GERAM EMISSO DE CO2

ATIVIDADES QUE CAPTURAM CO2

Gerao e consumo de energia eltrica

Perdas no beneficiamento do CO2

Recuperao do CO2 originado pela fermentao alcolica

Transporte de Matria-Prima

Transporte de Subprodutos

BALANO

DO

PROCESSO

POSITIVO TRANSFORMAO EM CRDITOS AMBIENTAIS

NEGATIVO NEUTRALIZAO DAS EMISSES

UTILIZAO/COMERCIALIAO DOS CRDITOS AMBIENTAIS

PLANTIO DE RVORES

Figura 13: Modelo Conceitual para Balano de CO2

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5. RESULTADOS E DISCUSSO So apresentados a seguir, os resultados referentes s diferentes fases do processo, onde ocorre emisso ou captura de carbono. 5.1. Emisso de CO2 5.1.1. Energia eltrica Quanto a energia eltrica, a produo mensal na unidade fabril em estudo varia de 12 a 18 Mwatts mensais ao longo do ano, no qual 70-80% so gerados pelo processo de co-gerao e de 20 a 30% so gerados pela concessionria de energia eltrica local. O gs utilizado no processo de co-gerao desta unidade fabril o gs natural. Segue abaixo uma ilustrao de um grfico (figura 14) apresentando os valores mensais de consumo de energia de acordo com a produo de cerveja ao longo de um ano de estudo. Foi observado de acordo com o grfico que os valores de consumo de energia eltrica so proporcionais ao aumento da produo.
45,00 40,00 1.250.100 1.112.365 1.023.698 961.910 25,00 20,00 16,50 15,00 15,00 10,00 13,00 12,50 12,10 12,00 12,80 13,50 14,20 901.523 896.547 871.740 885.693 16,20 17,000 17,00 18,00 500.000 871.945 993.840 1.000.000 1.122.041 1.500.000

35,00 30,00

1.000.000

MegaWatts

5,00 Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez -

Figura 14: Consumo de energia x Produo de cerveja Para efeito de clculo, foram considerados que, para 100% de energia eltrica total consumida pela unidade fabril produtora de bebidas, 80% de energia eltrica foi produzida por co-gerao e 20% foi produzida pela concessionria de energia eltrica local. Na tabela 3 encontram-se os valores mensais de energia eltrica em Megawatts consumida ao longo de um ano e os valores mensais de energia eltrica produzida pela usina de co-gerao e pela concessionria de energia eltrica local ao longo de um ano de estudo.

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HL

Tabela 3: Valores mensais de consumo e produo de energia eltrica (Mwatts) Meses Jan. Fev. Mar. Abr. Mai. Jun. Jul. Ago. Set. Out. Nov. Dez. Total Total de Energia Eltrica (Mwatts) 16,50 15,00 13,00 12,50 12,10 12,00 12,80 13,50 14,20 16,20 17,00 18,00 172,80 Total de Energia Eltrica por Co-gerao (Mwatts) 13,20 12,00 10,40 10,00 9,68 9,60 10,24 10,80 11,36 12,96 13,60 14,40 138,24 Total de Energia Eltrica Hidreltrica Concessionria (Mwatts) 3,30 3,00 3,40 2,50 2,42 2,40 2,56 2,70 2,84 3,24 3,40 3,60 34,56

De acordo com consulta ao site Carbono Neutro, segue abaixo, na tabela 4, a quantidade total de CO2 emitido (ton) ao longo de um ano pela unidade fabril produtora de bebidas em estudo de acordo com o tipo de energia eltrica utilizada. Como a energia eltrica fornecida pela concessionria considerada uma energia limpa por ser hidreltrica, foi considerada que a emisso de CO2 neste fornecimento nula. Tabela 4: Quantidade de CO2 emitido (ton) pelo consumo e produo de energia eltrica Meses Janeiro Fevereiro Maro Abril Maio Junho Julho Agosto Setembro Outubro Novembro Dezembro Total Termoeltrica - Co-gerao Energia Eltrica Emisso de CO2 (tonelada) (Mwatts) 13,20 2,508 12,00 2,280 10,40 1,976 10,00 1,900 9,68 1,839 9,60 1,824 10,24 1,946 10,80 2,052 11,36 2,158 12,96 2,462 13,60 2,584 14,40 2,736 138,24 26,265

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Verifica-se que a gerao de energia eltrica promove a liberao total de 26,265 toneladas de carbono no perodo de um ano. 5.1.2. Beneficiamento de CO2 Quanto emisso de CO2 ocasionado pela fermentao alcolica durante o processo de produo da cerveja na unidade fabril produtora de bebidas em estudo, como o processo de fermentao alcolica originado de materiais orgnicos, a emisso de CO2 seria naturalmente compensada devido ao processo de assimilao de CO2 pela planta ocorrida durante o seu crescimento, neste caso, durante o cultivo do malte e/ou demais cereais da cerveja. Porm, devido existncia de uma usina de beneficiamento de CO2, o impacto gerado pela emisso de CO2 originada das demais atividades de produo da cerveja, tais como, a gerao e consumo de energia e o carregamento de caminhes foi consideravelmente compensado pela instalao de uma planta de beneficiamento de CO2 na unidade fabril, que trouxe no somente benefcios econmicos por no precisar ter contrato de compra com fornecedores de CO2 e ser dependentes das variaes de preos no mercado, como trouxe tambm benefcios ambientais por reduzir a emisso de CO2 ocorrido no processo produtivo. Com a usina de beneficiamento, desde que, os equipamentos e vlvulas estejam devidamente calibrados e com a manuteno em dia, as perdas de CO2 resumem-se nas purgas realizadas para eliminar os gases incondensveis, pois a produo da cerveja dever respeitar a capacidade da usina de promover o beneficiamento, neste caso, nesta unidade fabril a capacidade nominal de beneficiamento de CO2 de 6000 kg de CO2/h e de acordo com dados obtidos com os gestores da usina de beneficiamento de CO2 da unidade fabril em estudo, devido eficincia da usina de beneficiamento ser tem torno de 90%, a meta de produo de CO2 estimada em 5400 kg de CO2/h, desta forma, a perda por CO2 de acordo com o clculo demonstrado abaixo fica em torno de 432000 kg de CO2 ou 432 toneladas por ms, variando de acordo com os ajustes e manuteno do processo e com a produtividade. Se o processo estiver controlado, no ir ocorrer emisso nos tanques de fermentao, somente ocorrer emisso nas purgas ocorridas durante a purificao do CO2. Quanto maior for a eficincia da usina de beneficiamento menor ser a perda de CO2. Clculo da perda mensal para 90% de eficincia da usina de beneficiamento: Capacidade Nominal => 6000 kg CO2/h Eficincia do Beneficiamento => 90% Clculo da meta => 6000 kg de CO2/h x 0,90 = 5400 kg CO2/h Emisso diria de CO2 => (6000 kg CO2/h 5400 kg CO2/h) x 24h = 14400 kg CO2/dia Emisso mensal de CO2 => 14400 kg CO2/dia x 30 dias = 432000 kg CO2/ms ou 432 t/ms A figura 15 ilustra um grfico mostrando a perda real de CO2 ocorrida durante o processo de beneficiamento de CO2 relacionado com a produtividade fabril ao longo de um ano e na tabela 5 encontra-se calculada a quantidade total de emisso de CO2 por perda durante o processo de beneficiamento ao longo de um ano. Verifica-se que a mdia real desse perodo (443,52 t/mes) ficou bem prxima da meta de 432 t/ms.

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1.500,00 1.400,00 1.300,00 1.200,00 1.100,00 1.112.365 1.000,00 1.023.698 993.840 1.000.000 1.122.041 1.250.100

1.500.000

1.000.000 961.910 901.523 896.547 885.693 871.740 871.945

Tonelada

900,00 800,00 700,00 600,00 500,00 400,00 300,00 200,00 100,00 Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul 375,84 583,20 518,40 453,60 440,64 432,00 388,80

518,40 406,08 423,36 354,24 427,68 500.000

Ago Set Out Nov Dez

Figura 15: Perda de CO2 no Beneficiamento x Produo de Cerveja Tabela 5: Quantidade de CO2 emitido por perda no beneficiamento Meses Janeiro Fevereiro Maro Abril Maio Junho Julho Agosto Setembro Outubro Novembro Dezembro Total Mdia mensal Eficincia do Beneficiamento (%) 91,3 86,5 89,8 88,0 90,0 94,0 91,0 88,3 94,0 90,2 91,8 90,1 Emisso de CO2 por perda (ton) 375,84 583,20 453,60 440,64 518,40 432,00 388,80 518,40 406,08 423,36 354,24 427,68 5322,24 443,52

Como mostram os resultados da Tabela 5, no beneficiamento do CO2, so emitidas 5.322,24 toneladas de carbono por ano devido s perdas ocorridas durante o beneficiamento. No entanto, essa emisso considerada nula ser originria de fonte orgnica, ou seja, esse CO2 foi previamente capturado, estando presente na composio dos cereais utilizados nesse processo.

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HL

5.1.3. Carregamento de Matria-Prima e Subprodutos por Caminhes Para fins de clculo e por se tratar da criao de um modelo de balano de emisses de CO2, foram considerados valores mdios de quilometragem para o carregamento de matria prima e subprodutos, no qual o valor estimado foi de 200 km/caminho. Considerando-se que cada caminho executar uma viagem por dia (ida e volta) ser computado o valor de 400 km/caminho/dia. A tabela 6 expressa a quantidade de CO2 emitido mensalmente e ao longo de um ano de acordo com o nmero de caminhes necessrios para carregamento e levando em considerao a distncia total percorrida em km (abaixo se encontra um exemplo de clculo) e a figura 16 ilustra um grfico que representa a relao entre nmero de caminhes de matria-prima e subprodutos necessrios de acordo com a produo de cerveja ao longo do ano para a unidade fabril em estudo.

Exemplo de Clculo da Distncia Total:

Distncia total percorrida por caminho => 200 km (ida) x 200 km (volta) = 400 km/caminho/dia Nmero total de caminhes no ms de janeiro => 2005 caminhes Distncia total percorrida em janeiro => 2005 caminho x 400 km/caminho = 802000 km

Exemplo de Clculo de Emisses de CO2:

Distncia percorrida por caminho => 400 km/caminho/dia Caracterstica do caminho => diesel - motor maior que 2 L Emisso de CO2 para 400 km/dia (fonte: Carbono Neutro) => 2,35 toneladas de CO2 Nmero de caminhes necessrios no ms de Janeiro => 2005 caminhes Total de Emisses de CO2=> 2005 x 2,35 = 4711,75 toneladas de CO2

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Tabela 6: Quantidade de CO2 Emitido pelo Carregamento de Caminhes Meses Janeiro Fevereiro Maro Abril Maio Junho Julho Agosto Setembro Outubro Novembro Dezembro Total Produo de Cerveja (Hl) 1112365 1023698 901523 896547 885693 871740 871945 961910 993840 1000000 1222041 1250100 11991402 Nmero de Caminhes (un.) 2005 1969 1659 1601 1570 1420 1435 1511 1690 1940 2132 2351 21283 Distncia Total (km) 802000 787600 663600 640400 628000 568000 574000 604400 676000 776000 852800 940400 8513200 Emisses de CO2 (ton.) 4711,75 4627,15 3898,65 3762,35 3689,50 3337,00 3372,25 3550,85 3971,50 4559,00 5010,20 5524,85 50015,05

Conforme mostra a Tabela 6, as emisses de CO2 por parte dos caminhes que transportam os insumos e produtos da unidade industrial em estudo totalizam 50.015,00 toneladas por ano. A Figura 16 mostra a associao do nmero de caminhes utilizados para o transporte de insumos e produtos e a produo de cerveja que, como esperado variam de maneira similar ao longo do ano.

3.000 2.900 2.800 2.700 2.600 2.500

1.500.000

1.250.100 1.112.365 1.023.698 961.910 2.005 901.523 1.969 896.547 871.740 885.693 1.659 1.690 1.601 1.570 1.420 1.435 500.000 1.511 871.945 1.122.041 993.840 1.000.000 2.132 1.940 2.351 1.000.000

N de Caminhes

2.400 2.300 2.200 2.100 2.000 1.900 1.800 1.700 1.600 1.500 1.400 1.300 1.200 1.100 1.000

Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez

Figura 16: N. de Caminhes (Matria Prima e Subprodutos) x Produo de Cerveja

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HL

5.2. Captura de CO2 A captura de CO2 no processo industrial sob avaliao, deriva do aproveitamento desse gs gerado na fermentao alcolica. Como j referenciado, essa operao resultou de deciso estratgica da empresa, que possibilita a compensao do CO2 emitido nas demais atividades industriais envolvidas no processo produtivo. Essa deciso teve benficas conseqncias econmicas e ambientais, reduzindo sensivelmente a emisso de CO2 no processo industrial. Apresenta-se a seguir, um modelo de clculo para quantidade total de CO2 beneficiado pela usina e a Tabela 7 mostra os valores de CO2 beneficiado durante o processo produtivo ao longo dos meses e o total ao longo do ano em estudo. Clculo da quantidade total de CO2 beneficiado com 90% de eficincia da usina de beneficiamento: Capacidade Nominal => 6000 kg CO2/h Eficincia do Beneficiamento => 90% Clculo da meta => 6000 kg de CO2/h x 0,90 = 5400 kg CO2/h Beneficiamento dirio de CO2 => 5400 kg CO2/h x 24h = 129600 kg CO2/dia Beneficiamento mensal de CO2 => 129600 kg CO2/dia x 30 dias = 3888000 kg CO2/ms ou 3888 t/ms Tabela 7: Quantidade de CO2 beneficiado Meses Janeiro Fevereiro Maro Abril Maio Junho Julho Agosto Setembro Outubro Novembro Dezembro Total Eficincia do Beneficiamento (%) 91,3 86,5 89,8 88,0 90,0 94,0 91,0 88,3 94,0 90,2 91,8 90,1 Beneficiamento de CO2 (ton) 3944,16 3736,80 3879,36 3801,60 3888,00 4060,80 3931,20 3814,56 4060,80 3896,64 3965,76 3892,32 46872,00

Como mostram os resultados da Tabela 7, so capturadas 46.872 toneladas de CO2 por ano com a implantao da usina de beneficiamento desse gs.

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5.3. Balano das emisses de CO2 no processo de produo de cerveja A Tabela 8 mostra a quantidade de CO2 emitida no processo de produo de cerveja no perodo de um ano, totalizando 50.041,315 toneladas, sendo que, 99,95% desse total, representam as emisses geradas no transporte de insumos e produtos. Tabela 8. Emisses de CO2, geradas no processo de produo de cerveja Atividades que geram Emisso de CO2 Gerao e Consumo de energia eltrica Transporte de Insumos e Produtos Total Ton CO2 / ano 26,265 50.015,050 50.041,315 Participao % 0,05 99,95 100,00

A parte industrial do processo, em funo da captura do CO2 gerado no processo de fermentao mostra-se credora quando se analisa apenas essa parte do processo. No conjunto, comparando-se o total das emisses (50.041,315 t/ano) com o da captura (46.872,000 t/ano), obtem-se um dficit ou passivo quanto s emisses de CO2 igual a 3.169,315 t/ano. 5.4. Opes para o resultado do balano Verificada a existncia de um passivo nas emisses de CO2 no processo de produo de cerveja, cumpre estudar alternativas viveis para neutralizar esse efeito nocivo sobre o ambiente. correto postular que a primeira providncia deve contemplar possibilidades tecnolgicas que minimizem a emisso desse gs no processo produtivo, como foi a deciso de se aproveitar o gs da fermentao alcolica. No presente caso, outra providncia emerge como necessria, ou seja, deve haver um trabalho junto frota de caminhes que serve a empresa, pois, qualquer reduo nos atuais nveis de emisso redundar em efeito significativo ao longo do ano. Finalmente, pode-se lanar mo de outras providncias que assegurem a captura do CO2 disponvel na atmosfera, como por exemplo, o plantio de rvores. De acordo com dados da empresa Max Ambiental e consulta ao site Carbono Neutro, so necessrias cinco rvores para neutralizar uma tonelada de carbono. Considerando-se o dficit estimado de 3.169,315 toneladas de CO2, torna-se necessrio o plantio de 15.847 rvores/ano para que as emisses de CO2 do ano de 2007 sejam totalmente neutralizadas nas etapas que antecedem ao envasamento da cerveja. Levando-se em considerao que a produo total de cerveja no ano de 2007 foi de aproximadamente 11.991.402 hl, seria necessrio o plantio uma rvore para cada 1000 hl de cerveja produzido.

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6. CONCLUSES E RECOMENDAES O presente estudo permitiu desenhar uma proposta metodolgica que permita avaliar e quantificar as emisses de CO2 durante o processo de produo de cerveja. Os resultados obtidos evidenciaram que o processo industrial promove a captura de CO2 que neutralizada e superada pelas emisses oriundas da frota de veculos que transportam insumos e produtos ligados ao processo produtivo. Constatou-se tambm que as emisses oriundas da energia eltrica consumida no processo geram emisses consideradas irrisrias. A busca por alternativas tecnolgicas que aumentem a eficincia da usina de beneficiamento de CO2 e a diminuio das perdas ocorridas durante este processo pelo nmero de purgas necessrias para purificao do CO2 apresenta-se como uma das principais sugestes para uma maior eficincia de todo o processo. Para reduo das emisses de CO2 pela produo de energia eltrica, sugere-se a implantao ou adaptao da planta da usina de beneficiamento de CO2 para reaproveitamento dos gases emitidos durante o processo de produo de energia eltrica por co-gerao. Para a reduo das emisses de CO2 pelos veculos de carregamento de matria prima e subprodutos recomenda-se estudar a substituio do diesel pelo biodiesel. Existe tambm uma necessidade premente de aprofundamento dos estudos para a determinao mais precisa da capacidade e velocidade de assimilao de carbono por parte das rvores, visando tornar os valores atualmente aceitos, cada vez mais prximos da realidade.

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7. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ADGER, N. et al. Contribuio do Grupo de Trabalho II ao Quarto Relatrio de Avaliao do Painel Intergovernamental sobre Mudana do Clima. Traduo de Anexandra Ribeiro. Bruxelas, 2007. 30 p. Original ingls. ALMEIDA, J.R. et al. Poltica e planejamento ambiental. 3.ed. Rio de Janeiro: Thex. Ed.,2004. 457 p. AMBIENTE BRASIL. Evoluo nos debates de mudanas climticas. Disponvel em: <http://www.ambientebrasil.com.br/composer.php3?base=./carbono/index.php3&conteudo=./ carbono/debates.html> Acesso em: 31 jan.2008. ARORA, S.; GANGOPADHYAY, S. Toward a theoretical model to voluntary overcompliance. Journal of Economic Behavior and Organization, v. 28, p. 289-309, 1995. BOWES, G. Facing the inevitable: Plants and increasing atmospheric. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol., v.44, p. 309-332, 1993. EHLERINGER, J. R., et al. Climate change and the evolution of C4 photosynthesis. Trends Ecol. Evol., v. 6, p. 95-99, 1991. FALEIROS, G. Sai resultado da COP 13. O Eco. Rio de Janeiro, 17 dez.2007. FERNANDO, P. Gerao de energia x Mudanas climticas. Com Cincia Ambiental, So Paulo, p. 50-65, n 08, 2007. FRANA, M. A. Brasil: O aquecimento global e suas conseqncias. 2004. 19f. Monografia (Especializao em Manejo Sustentvel do Meio Ambiente) Departamento de Agronomia, UNICENTRO. FZER, L. Energia e mudanas climticas: barreiras e oportunidades para o Brasil, Informativo CRQ. III, Rio de Janeiro, p.6 e 7, jan/fev. 2007. HAAS, P. M. et al. Appraising the earth summit: How should we judge UNCEDs success? Environment 34, n8, p. 7-35, 1992. HAVEMAN, M.; DORFMAN, M. Early efforts at integrating business and environment at SC Johnson. Corporate Environmental Strategy, v.6, n 1, p. 4-13, Winter 1999. INTERGOVERNMENTAL PANEL ON CLIMATE CHANGE IPCC. Climate change 2001: the scientific basis. HOUGHTON, J. T; DING, Y.; GRIGGS, D.J.; NOGUER, M.; VAN DER LINDEN, P.J; DAI, X.; MASKELL, K.; JOHNSON, C. A. (ed). Cambrigde: Cambrigde University Press, 2001 a 881 p. IZIQUE, C. e MARQUES, F. Caminhos da mudana do Clima. Edio Imprensa. So Paulo, dez. 2006.

37

KANTER, J. Desenvolvimento sustentvel: mercado verde. JB Ecolgico, Rio de Janeiro, p.40-42, n 43, 08 abr. 2007. KEELING, C. D., Interannual extremes in the rate of rise of atmospheric carbon dioxide since 1980. Nature, v.375, p. 666-670, 1995 LERIPIO, A. A. GAIA: um mtodo de gerenciamento de aspectos e impactos ambientais. 2001. Tese (Doutorado) PPGEP/UFSC, Florianpolis. MAGLIO, I. C. Anlise ambiental: uma viso multidisciplinar. 2.ed. So Paulo: Universidade Estadual Paulista, 1995. p. 89-97. MAX AMBIENTAL CARBONO NEUTRO Ferramentas de clculo de emisses de CO2. Disponvel em: <http://www.carbononeutro.com.br>. Acesso em 05 fev.2008. MIGUEZ, J. M. O Brasil e o Protocolo de Quioto. Cenbio Notcias, v.3, n.8, p.3, 2000. OETTERER, M. Tecnologia de obteno da cerveja. 2005. 29f. Material de apoio as aulas Departamento de Agroindstrias, alimentos e Nutrio, Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz, Piracicaba. PRIMACK, R. B. e RODRIGUES. E. Biologia da Conservao. 1. ed. Londrina: E. Rodrigues, 2001. 328 p. RAVEN, P. H. et al. Biologia Vegetal. 6.ed. New York: Freeman and Company, 1999. 906p. RICKLEFS, R. E. A economia da natureza. 5.ed. New York: Freeman and Company, 2001.503 p. ROCHA, M. T. Aquecimento global e o mercado de carbono: uma aplicao do modelo CERT. 2003. 214f. Tese (Doutorado em Cincias) Departamento de Economia Aplicada, Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz, Piracicaba. ROMEIRO, T. Previses seguras sobre aquecimento global. Agncia FAPESP. So Paulo, 24 jan.2008. ROSA, V. Overview de treinamento de tcnicos da UTE Norte Fluminense: processo de gerao trmica. COOPFURNAS. Mdulo 33, 2002. SACHS, I. Ecodesenvolvimento, crescer sem destruir. So Paulo: Vrtice, 1986. SEIFFERT, M. E. B. Iso 14001 Sistemas de gesto ambiental. 2.ed. So Paulo: Atlas, 2006. 258 p. TAIZ, L. e ZEIGER, E. Fisiologia vegetal. 3.ed. Porto Alegre: Artmed, 2004. 719 p. ________. Ferramenta de qualidade da gua - manual de treinamento PEPSI, So Paulo, 1999. 183 p.

38

________. Ferramenta de qualidade do gs carbnico - manual de treinamento PEPSI, So Paulo, 1999. 201 p.

39