Professional Documents
Culture Documents
1
1
1
]
1
1
1
1
]
1
,
_
,
_
,
_
kg
J
s
kg
m
s
J
U
j
&
&
Ento, como E
C
= mv
2
/ 2g
C
e E
P
= m(g / g
C
)z, vem:
1
]
1
,
_
,
_
+
j
C C
j
j j j
z
g
g
g
v
m E
2
2
&
&
onde v
j
a velocidade da jota-sima corrente e z
j
a altura desta corrente
relativa a um plano onde E
P
= 0.
Por outro lado vimos que:
sai entra
j j j j f
V P V P W
& & &
onde
j
V
&
a vazo volumtrica da jota-sima corrente, e P
j
a presso desta
corrente.
Quando h fluxo temos:
BME Apostila 3
6
) (intensiva
) (extensiva
3 3
,
_
,
_
,
_
kg
m
V
s
kg
m
s
m
V
j j j
&
&
onde
j
V
2 2
+ +
,
_
+ +
,
_
+ +
j j j j j j j
C C
j
j j j
C C
j
j j
V P m V P m e W Q z
g
g
g
v
U m z
g
g
g
v
U m & &
& &
& &
ou
entrada sada
2
2
2 2
+
,
_
+ + +
,
_
+ + +
e j
C C
j
j j j j j
C C
j
j j j j
W Q z
g
g
g
v
U V P m z
g
g
g
v
U V P m
& &
& &
A expresso
j j j
V P U
+ combinada uma varivel conhecida como
entalpia especfica
j
H
.
Ento:
j j
V P U H
+
onde P a presso total.
Ento a equao de balano torna-se:
entrada sada
2
2 2
+
,
_
+ +
,
_
+ +
e j
C C
j
j j j
C C
j
j j
W Q z
g
g
g
v
H m z
g
g
g
v
H m
& &
& &
Usando-se para designar sada menos entrada, ento,
entrada sada
H H m H m
j j j j
&
& &
entrada sada
2 2
2 2
C
C
j
j
C
j
j
E
g
v
m
g
v
m
&
& &
entrada sada
P j
C
j j
C
j
E z
g
g
m z
g
g
m
&
& &
Temos:
e P C
W Q E E H
& & & & &
+ + +
Sistema Aberto
Note que se uma varivel especfica tem o mesmo valor na entrada e na
sada, seu termo na equao acima desaparece.
Por exemplo se j H
j j
m m H H & &
&
BME Apostila 3
7
Como o balano total de massa indica que
entra sai
0
H m m
j j
&
& &
Observe ainda:
a) Se no h partes em movimento no sistema:
Q E E H W
P C e
& & & & &
+ + 0
b) Se o sistema e sua vizinhana esto a mesma temperatura:
e P C
W E E H Q
& & & & &
+ + 0
c) Se as velocidades lineares de todas as correntes so as mesmas:
e P
W Q E H
& & & &
+ +
d) Se todas as correntes entram e deixam o processo mesma altura:
e C
W Q E H
& & & &
+ +
Exemplo de clculo de entalpia:
A energia interna especfica do hlio a 300 K e 1 atm 3800 J / mol e o
seu volume molar m especfico a mesma temperatura e presso 24,63 L /
mol. Calcule a entalpia especfica do hlio a esta temperatura e presso e a
velocidade com que ela transportada por uma corrente de hlio a 300 K e 1
atm quando a vazo molar 250 Kg-mol / h.
Soluo:
) / 63 , 24 ).( 1 ( / 3800
mol L atm mol J V P U H + +
Para converter o termo V P
Da:
mol J
K mol atm K mol
J
mol
atm
mol J H / 6295
. / 08206 , 0
1
.
.
314 , 8
.
63 , 24
/ 3800
+
Se n& = 250 kg-mols / h
h J
mol
J
mol kg
mols
h
mol Kg
H n H / 10 . 57 , 1
6295
.
10
.
250
9
3
&
&
Exerccio:
500 Kg/h de vapor acionam uma turbina. O vapor entra na turbina a 44
atm e 450
o
C e velocidade de 60 m/s e a deixa a um ponto 5m abaixo da entrada
a presso atmosfrica e velocidade de 360 m/s. a turbina libera trabalho de eixo
a taxa de 700 KW, e as perdas de calor na turbina so estimadas em 10
4
Kcal/h.
calcule a variao de entalpia especfica associada ao processo.
Ento:
P C e
E E W Q H
& & & & &
+
Adequao das unidades para kW = kJ / s.
Temos que m& = 500 / 3600 = 0,139 kg / s.
BME Apostila 3
8
( )
( ) ( ) ( )
( )
,
_
,
_
,
_
,
_
Kg
N
s Kg
z z
g
g m
E
KW
W
KW
s m N
W
s m s m
s m Kg
N s Kg
v v
g
m
E
C
P
C
C
81 , 9
. / 139 , 0
75 , 8
10
1
.
/ . 1
1
. / 60 / 360 .
/ . 1
1
.
2
/ 139 , 0
2
1 2
3
2 2
2
2
1
2
2
&
&
&
&
( )
kg J
s g
s J
m
H
H H
H H m H
W kW
E E W Q H
W
s J
W
s kcal
J
Kcal Q
P C e
/ k 5180
/ k 139 , 0
/ k 720
)
(
mas
k 720 10 . 81 , 6 75 , 8 700 6 , 11
k 6 , 11
/ 10
k 1
.
3600
1
.
10 . 239 , 0
1
. 10
1 2
1 2
3
3 3
4
+
+
,
_
,
_
,
_
&
&
&
&
& & & & &
&
5. BALANO DE ENERGIA EM SISTEMA ABERTOS EM REGIME
TRANSIENTE
A equao geral, de balano de energia no estado no estacionrio
desde que no h gerao de energia, :
ACUMULA = ENTRA SAI
Suponha que E
sist
(funo do tempo) a energia total (interna +
cintica + potencial) do sistema e m
e
e m
s
so as vazes mssicas das correntes
de entrada e sada do sistema (lembre-se que se o sistema fosse fechado
e
m& =
s
m& = 0). Podemos ento escrever:
e s
C C
s
s s e
C C
e
e e Psist Csist sist
s
C C
s
s s
e e
C C
e
e e
Psist Csist sist sist
W Q z
g
g
g
v
H m z
g
g
g
v
H m E
dt
d
E
dt
d
U
dt
d
z
g
g
g
v
H m Sai
W Q z
g
g
g
v
H m Entra
E
dt
d
E
dt
d
U
dt
d
E
dt
d
Acmulo
& &
& &
&
& &
&
+ +
,
_
+ +
,
_
+ + + +
,
_
+ +
+ +
,
_
+ +
+ +
2
Ento
2
2 2
2
2
Se h mais de uma corrente de entrada ou sada, o termo
,
_
+ + z
g
g
g
v
H m
C C
2
2
& deve ser includo na equao para cada corrente.
Qualquer uma ou todas as variveis m& , H
, v, z, Q
&
e
e
W
&
da equao
pode variar com o tempo.
bastante difcil resolver a equao geral anterior a menos que um
nmero de simplificaes seja realizado.
Restringimos nossas anlises, a nvel deste curso, ao sistema que
satisfaam as seguintes condies:
a) Uma nica corrente de entrada e uma nica corrente de sada, ambas com a
mesma vazo mssica (m&
e
=m&
s
= m& );
b) As variaes de energia cintica e potencial ocorridas no sistema entre as
correntes de entrada e sada podem ser desprezadas.
0 0
2 2
0
2 2
,
_
,
_
s
C
e
C C
s
C
e
Psist Csist
z
g
g
z
g
g
m
g
v
g
v
m
E
dt
d
E
dt
d
& &
BME Apostila 3
9
Sob essas condies a equao geral se simplifica para:
( )
e s e sist
W Q H H m U
dt
d
& &
& + +
Quando o sistema fechado m& = 0 e
e
W
&
deve ser substitudo pelo
trabalho total W
&
.
Para resolver alguns tipos de problemas de balano de energia atravs
desta equao geral, para que no nos envolvamos em complexidades
termodinmicas imprprias no estgio do curso em que nos encontramos,
algumas outras restries adicionais sero estabelecidas:
a) a temperatura e a composio do contedo do sistema no variam com a
posio dentro do sistema. Em consequncia, T
sada
= T
sist
;
b) no ocorre nenhuma mudana de fase nem reaes qumicas no sistema; U
e H so independentes da presso; e as capacidades calorficas mdias C
V
e
C
P
dos fluidos envolvidos so constantes com o tempo (independentes da
temperatura e presso).
6. TABELAS DE DADOS TERMODINMICOS
6.1. Estado de referncia e propriedades de estado
No possvel conhecer-se o valor absoluto de para um material,
mas ns podemos determinar a variao de correspondente a uma variao
especfica de estado (temperatura, presso e fase).
Isto pode ser feito, por exemplo, partindo-se de uma massa conhecida
m de uma substncia, atravs de mudanas especficas de estado de tal forma
que todos os termos do balano de energia exceto U (por exemplo, Q, W,
E
C
e E
P
) so conhecidos. A partir da calculamos = U / m e H
(para
a mesma mudana de estado) j que V P U H
+ .
Uma forma conveniente de tabelar variaes medidas de e H
escolher uma temperatura, presso e estado de agregao como um estado de
referncia, e listar e H
H = 2919 J/mol
CO (g, 0
o
C, 1 atm) CO(g, 500
o
C, 1 atm):
2
H = 15060 J/mol
Desde que H
0
H H H H H e assim por diante. Uma tabela pode ento
ser construda para o CO a 1 atm.
T (
o
C)
H
(J/mol)
0 0
100 2919
500 15060
Note que o valor 2919 J/mol para H
a 100
o
C no significa o valor
absoluto da entalpia especfica do CO a 100
o
C e a 1 atm (ns no conhecemos
o valor absoluto de H
quando CO vai do
estado de referncia para 100
o
C e 1 atm 2919 J/mol. Ns ento diremos que a
entalpia do CO a 100
o
C e 1 atm relativa ao estado de referncia escolhido (0
o
C
e 1 atm) 2919 J/mol.
Algumas tabelas de entalpia do os estados de referncia a partir dos
quais seus dados foram listados e outras no do esta informao. No entanto,
ns no precisamos conhecer o estado de referncia para calcular H
. Se
1
H
a entalpia no estado 1 e
2
H e
2
H estejam
relacionados ao mesmo estado de referncia. Por exemplo, H
para o CO indo
de 100 a 500
o
C e 1 atm (15060 2919) = 12141 J/mol. Se outro estado de
referncia fosse utilizado para designar as entalpias especficas do CO a 100 e
a 500
o
C,
1
H e
2
(ft
3
/lbm)
H
(BTU/lbm)
Vapor 0 18,90 4,969 196,23
Vapor 50 51,99 1,920 202,28
Ento:
( )
( )
lbm BTU
psia ft
BTU
psia ft lbm BTU
V P V P H V P H U
lbm BTU F H F H H
inicial inicial final final
o o
/ 96 , 4
. 73 , 10
987 , 1
. . ) 920 , 1 ).( 99 , 51 ( ) 969 , 4 ).( 90 , 18 ( / 05 , 6
/ 05 , 6 ) 28 , 202 23 , 196 ( ) 50 (
) 0 (
3
3
+
O valor do fator de converso (BTU/ft
3
.psia) foi obtido a partir dos
dados tabelados da constante dos gases.
Exerccio:
A entalpia de um vapor A relativa ao lquido A a 0
o
C e 1 atm
5000 J/kg a 0
o
C e 1 atm e 7500 J/kg a 30
o
C e 1 atm.
a) Qual o H
de A (liq.) a 0
o
C e 1 atm?
b) Qual o H
do A (liq.,
0
o
C, 1 atm) = 0.
b)
J/Kg 2500 7500 5000 ) atm 1 C, 30 v, ( H
) atm 1 C, 0 v, ( H
H
o
A
o
A
6.2. Tabelas de Vapor
Dada a importncia do vapor de gua em processos industriais diversos e
na gerao de energia eltrica atravs dos ciclos de vapor, foram organizadas
tabelas de vapor que fornecem as propriedades fsicas da gua. O estado de
referncia para essas tabelas gua lquida no ponto triplo (-0,01
o
C e 0,00611
bares) no qual estado definido como zero.
Alguns conceitos merecem ser revistos, antes de apresentarmos as tabelas de
vapor.
Vaporizao e condensao, a presso e temperatura constantes, so
processo em equilbrio, e a presso de equilbrio a presso do vapor. Numa
dada temperatura, h apenas uma presso na qual as fases lquido e vapor de
uma substncia pura podem existir em equilbrio. Qualquer uma das fases pode
existir sozinha, claro, numa larga faixa de condies. Ao utilizar a palavra
equilbrio estamos falando de um estado que no tem tendncia a mudana
espontnea. Um outro modo de expressar-se a mesma coisa dizermos que
equilbrio um estado no qual todas as taxas de chegada ao estado esto
balanceadas.
A Figura 1 ajud-lo- a visualizar mais facilmente os conceitos de
presso e vapor, vaporizao e condensao.
BME Apostila 3
11
Figura 1: Diagrama P-T
A Figura 1 um diagrama P-T expandido para gua pura. Para cada
temperatura, voc pode ler a presso correspondente na qual vapor dgua
lquida esto em equilbrio. Voc j encontrou esta condio de equilbrio
vrias vezes por exemplo, na ebulio. Qualquer substncia tem um nmero
infinito de pontos de ebulio, mas, por hbito, dizemos que o ponto de
ebulio normal a temperatura na qual a ebulio ocorre sob uma presso
de 1 atm (100,3 kPa, 760 mmHg). A no ser que outra presso seja
especificada, considera-se 1 atm, e o termo ponto de ebulio significar
ponto de ebulio normal. Para a gua, o ponto de ebulio normal ocorre
quando a presso de vapor da gua iguala a presso da atmosfera na superfcie
da gua. Um pisto com uma fora de 101,3 kPa poderia fazer o papel da
atmosfera, como ilustra a Figura 2. Por exemplo, voc sabe que a 100
o
C a gua
entrar em ebulio (vaporizao) e a presso ser 101 KPa ou 1 atm (ponto B,
Figuras 1 e 2). Suponha que voc aquea gua a partir de 77
o
C (ponto A) num
recipiente aberto o que acontece? Estamos supondo que o vapor de gua
acima do recipiente esteja todo o tempo em equilbrio com gua lquida. Este
um processo a presso constante, visto que o ar mido em torno da gua no
recipiente atua do mesmo modo que um pisto em um cilindro mantendo a
presso igual presso atmosfrica. A medida que a temperatura sobe e a
presso confinada permanece, nada ocorre de particularmente notvel, at que
atingida a temperatura de 100
o
C, quando ento a gua comea a entrar em
ebulio (isto , evaporar-se). Ela empurra a atmosfera e transformar-se-
completamente de lquido para vapor. Se voc aquece a gua em um cilindro
fechado, e se, aps toda a gua ter sido evaporada no ponto B, voc
continuasse o aquecimento do vapor de gua formado a presso constante, as
leis de gases poderiam ser aplicadas na regio de temperatura B-C (e a
temperaturas maiores). O reverso deste processo a partir da temperatura C faria
com que o vapor condensasse em B, formando um lquido. A temperatura no
ponto B representaria, nestas circunstncias, o ponto de orvalho.
Figura 2: Transformao de gua lquida em vapor
presso constante
Suponha agora que voc v ao cume de um pico e repita a experincia
o que acontece? Tudo seria o mesmo (pontos D-E-F), com exceo da
temperatura inicial de ebulio, ou condensao, da gua. Como a presso da
atmosfera no cume do pico seria certamente inferior a 101,3 kPa, a gua
comearia a deslocar o ar, ou a ferver, a uma temperatura menor. Entretanto, a
gua ainda exerceria uma presso de vapor de 101,3 kPa a 100
o
C. voc pode
ver que, (a) a qualquer temperatura, a gua exerce sua presso de vapor (no
equilbrio); (b) medida que a temperatura sobe, a presso sobe; (c) no faz
diferena se a gua vaporizada para o ar dentro de um cilindro fechado por
um pisto ou num cilindro a vcuo a qualquer temperatura ele ainda exerce a
BME Apostila 3
12
mesma presso de vapor, enquanto a gua estiver em equilbrio com o seu
vapor.
As linhas G-H-I ou I-H-G, respectivamente na Figura 1, ilustram os
processos de vaporizao ou condensao a temperatura constante. A gua
vaporizada ou condensada a temperatura constante quando a presso atinge o
ponto H na curva vapor-presso (veja tambm a Figura 3).
Figura 3: Transformao da gua lquida em vapor
temperatura constante.
A Figura 1 tambm mostra as condies P-T nas quais gelo (em sua
forma comum) e vapor de gua ento em equilbrio. Sublimao a passagem
do slido diretamente para a fase de vapor sem mostrar-se um lquido (reta J-K
contrastando com a reta L-M-N). os cristais de iodo sublimam-se temperatura
ambiente, a gua s se sublima abaixo de 0
o
C, quando a camada de gelo
desaparece no inverno a 6
o
C.
A curva vapor-presso estende-se alm das condies ilustradas na
Figura 1, indo at a temperatura e presso crticas (no mostradas). Por que ela
termina na temperatura e presso crticas? Acima da temperatura crtica, a gua
apenas pode existir sob a forma de gs.
Um termo comumente aplicado para a poro vapor-lquido da curva
vapor-presso a palavra saturado, o que significa o mesmo que vapor e
lquido em equilbrio mtuo. Para o caso de um gs no ponto de condensar sua
primeira gota de lquido, o gs denominado gs saturado; para um lquido no
ponto de vaporizao, d-se o nome de lquido saturado. Estas duas condies
tambm so conhecidas, respectivamente, como ponto de orvalho e ponto de
bolha.
Na Figura 1, a regio direita da curva vapor-presso a regio
superaquecida e a regio esquerda da curva vapor-presso a regio sub-
resfriada. As temperaturas na regio superaquecida, medidas como a diferena
(O N) entre a temperatura real do vapor superaquecido e a temperatura de
saturao para a mesma presso, so denominadas graus de superaquecimento.
Por exemplo, vapor de gua a 500
o
F e 100 psia (a temperatura de saturao
para 100 psia 327,8
o
F) tem (500 327,8) = 172,2
o
F de superaquecimento.
As tabelas B.4 (para temperatura) e B.5 (para presso) do livro de
Felder e Rosseau (Elementary Principles of Chemical Processes) lista
volumes especficos, energias internas e entalpias de vapor saturado. Se voc
especificar uma temperatura voc ter pela tabela B.4 V
, e a presso de
vapor saturado correspondente a esta temperatura (na saturao P e T so
dependentes). A tabela B.6 d os dados para as mesmas propriedades do vapor
superaquecido em funo da temperatura e presso (fora da saturao T e P so
independentes pela regra das fases).
Exerccio:
Vapor a 10 bares (absoluto) com 190
o
C de superaquecimento alimentado a
uma turbina vazo de 2000 kg/h. A turbina opera adiabaticamente e o
efluente vapor saturado a 1 bar. Calcule o trabalho liberado pela turbina em
kW, desprezando alteraes de energia cintica e potencial.
Soluo:
Balano de energia em sistema aberto em regime permanente
( )
entrada sada e
H H m H W &
& &
Vapor de entrada: a tabela B.6 indica que um vapor a 10 bares est saturado a
180
o
C. Logo a temperatura de entrada ser T
e
= 180
o
C + 190
o
C = 370
o
C.
interpolando os valores de H
obtemos:
BME Apostila 3
13
kJ/kg 3201 ) C 370 bares, 10 ( H
o
entrada
.
Vapor de sada: tanto pela tabela B.5 como pela B.6, encontramos que a
entalpia do vapor saturado a 1 bar :
kJ/kg 2675 saturado) bares, 1 ( H
sada
.
Ento:
W s J
s
h
kg
J
h g W
e
k 292 / k 292
3600
1
.
k ) 3201 2675 (
. / k 2000
,
_
,
_
&
A turbina libera 292 kW de trabalho para suas vizinhanas.
7. PROCEDIMENTO PARA A REALIZAO DOS BALANOS DE
ENERGIA
A exemplo dos balanos de massa, o desenho de um fluxograma com as
informaes devidamente indicadas essencial para a resoluo dos problemas
de balanos de energia. Quando indicamos os dados nas correntes, essencial
incluir todas as informaes necessrias para a determinao da entalpia
especfica de cada componente: as temperaturas e presses conhecidas e o
estado de agregao (slido, lquido e gasoso).
Quando as correntes de processo contm vrios componentes, as
entalpias especficas de cada componente devem ser determinadas
separadamente e substitudas na equao de balano de energia quando o H
for avaliado. Para misturas de gases e lquidos com estrutura molecular similar
(por exemplo misturas de hidrocarbonetos de cadeia reta), voc pode assumir
que H para um componente de mistura o mesmo que H para a substncia
pura a mesma presso e temperatura.
Exerccio:
Uma corrente gasosa contendo 60% em peso de etano e 40% de butano
aquecida de 70 a 220
o
F a presso de 30 psia. Calcule o calor necessrio a ser
fornecido por libra de mistura, desprezando as variaes de energia potencial e
cintica e usando os dados das tabelas de entalpia para C
2
H
6
e C
4
H
10
.
Soluo:
Base: 1 lbm mistura
As entalpias do butano a 70
o
F e 30 psia e 220
o
F e 30 psia so dadas na pgina
3-160 do Perry. Os dados so mostrados no fluxograma abaixo:
No h necessidade de balano material j que h somente uma corrente de
entrada e uma de sada.
Balano de Energia (sistema aberto)
Como W
e
= 0 (no h partes mveis) e E
C
= E
P
= 0 (por hiptese) vem:
H Q
& &
.
Como todos os fluidos envolvidos so gases, ns podemos estabelecer que as
entalpias de cada corrente igual soma das entalpias dos componentes
individuais e escrever:
( ) ( ) ( ) ( )
( )( ) ( )( ) BTU lbm BTU H lbmC lbm BTU H lbmC ,
lbm BTU H lbmC lbm BTU H lbmC ,
H m H m H Q
i i i i
4 , 66 / 9 , 164 . 4 , 0 / 53,9 4 . 6 0
/ 5 , 227 . 4 , 0 / 8 , 522 . 6 0
entrada sada
10 4 6 2
10 4 6 2
+
& &
Exerccio:
Vapor saturado a 1 atm descarregado de uma turbina a vazo de 1000
Kg/h. Vapor superaquecido a 300
o
C e 1 atm necessrio para alimentar um
trocador de calor. Para produzi-lo a corrente descarregada da turbina
P C e
E E H W Q
& & & & &
+ + +
BME Apostila 3
14
misturada com o vapor superaquecido disponvel de uma Segunda fonte a
400
o
C e 1 atm. A unidade de mistura das duas correntes opera adiabaticamente.
Calcule a quantidade de vapor a 300
o
C produzida e a vazo mssica do vapor
a 400
o
C alimentado ao misturador.
As entalpias especficas indicadas no fluxograma so obtidas a partir das
tabelas de vapor.
Balano material para a gua:
2 1
1000 m m & & +
Balano de energia:
( ) ) 3074 .( ) 3278 .( / k 2676 . / k 1000
0
hiptese) por o (adiabtic 0
(hiptese) 0 e 0
mveis) partes h (no 0
2 1
m m kg J h g
H m H m H
Q
E E
e W
E E H W Q
entrada
i i
sada
i i
P C
P C e
& &
& &
&
&
& &
&
& & & & &
+
+ + +
Resolvendo simultaneamente as duas equaes:
kg/h 2951 m e kg/h 1951
2 1
& & m
Exerccio:
Duas correntes de gua so misturadas para formar a alimentao de
uma caldeira. Os dados do processo so apresentados abaixo:
- Corrente de alimentao 1: 120 kg/min a 30
o
C
- Corrente de alimentao 2: 175 kg/min a 65
o
C
- Presso de ebulio: 17 bares (absoluta)
O vapor sai da caldeira atravs de uma canalizao de 6 cm de dimetro
interno. Calcule o calor necessrio a ser fornecido caldeira em kJ/min se o
vapor produzido sai saturado e a mesma presso da caldeira. Despreze a
energia potencial das correntes de entrada de gua lquida.
Soluo:
Regime permanente, contnuo.
No fluxograma j foram indicadas a vazo de sada de vapor (balano de massa trivial)
e as entalpias de cada corrente. Estas foram determinadas como segue.
Atravs da tabela B.4 determinam as entalpias especficas para a gua lquida a
30 e 65
o
C (interpolao). Observe que desprezou-se a presso das duas
correntes de entrada, uma vez que a entalpia para a gua lquida
aproximadamente independente da presso. Isto no vlido para o estado
gasoso. Portanto, se no conhecssemos o valor da presso, tomamos
diretamente o dado de H em funo de T para as correntes de alimentao.
Atravs da tabela B.5, determinou-se que a 17 bares a entalpia do vapor
2793,4 kJ/kg, e a temperatura do vapor saturado 204,3
o
C.
Balano de Energia:
BME Apostila 3
15
min / 10 . 67 , 7
10 . 02 , 6 10 . 61 , 7
Ento
min / 10 . 02 , 6
. 10
1
.
. 1
.
.
202
.
2
min / 295
Ento
/ 202
10 . 83 , 2
1
). / 1166 , 0 ).( 60 min/ 1 min).( / 295 (
10 . 83 , 2
5
3 5
3
3
2
2
2 2
2 3
3
2 3
kJ
E H Q
kJ
m N
kJ
m kg
s N
s
m Kg
E
s m
m
kg m s Kg v
m
C
C
vapor
+
+
,
_
,
_
,
_
,
_
,
_
,
_
+ + +
,
_
+ + +
2
2
2 2
Ou como o fluido o mesmo e / 1
V
m
W
m
Q
U z
g
g
g
v P
e
C C
&
&
&
&
+ +
2
2
Aqui:
hiptese por is despresve so e
dimetro) mesmo o tem o canaliza (a 0
310
/ 1
/ 4 , 62
/ 1728 ) / 144 .( / ) 30 18 (
/ . 105 . 50 , 5
/ . 500
. 1000
2
3
2 2 2 2
Q V
v
ft z
lbm lbf
g
g
ft lbm
ft lbf ft in in lbf P
s lbf ft
HP
s lbf ft
HP e W
C
&
&
Vem:
s lbm
z
g
g P
W
m
m
W
z
g
g P
C
e
e
C
/ 1629
+
&
&
&