La teora de las colisiones propuesta por Max Trautz y William Lewis en 1916 y 1918, cualitativamente explica como reacciones

qumicas ocurren y porque las tasas de reaccin difieren para diferentes reacciones. Esta teora est basada en la idea que partculas reactivas deben colisionar para que una reaccin ocurra, pero solamente una cierta fraccin del total de colisiones tiene la energa para conectarse efectivamente y causar transformaciones de los reactivos en productos. Esto es porque solamente una porcin de las molculas tiene energa suficiente y la orientacin adecuada (o ngulo) en el momento del impacto para romper cualquier enlace existente y formar nuevas. La cantidad mnima de energa necesaria para que esto suceda es conocida como energa de activacin. Partculas de diferentes elementos reaccionan con otras por presentar energa de activacin con que aciertan las otras. Si los elementos reaccionan con otros, la colisin es llamada de suceso, pero si la concentracin de al menos uno de los elementos es muy baja, habr menos partculas para otros elementos reaccionar con aquellos y la reaccin ir a suceder mucho ms lentamente. Con la temperatura aumentando, la energa cintica media y velocidad de las molculas aumenta, pero esto es poco significativo en el aumento en el nmero de colisiones. La tasa de reaccin aumenta con la disminucin de la temperatura porque una mayor fraccin de las colisiones sobrepasa la energa de activacin. La teora de las colisiones est ntimamente relacionada a la cintica qumica. Los tomos de las molculas de los reactivos estn siempre en movimiento, generando muchas colisiones (choques). Parte de estas colisiones aumentan la velocidad de reaccin qumica. Cuantos ms choques con energa y geometra adecuada exista, mayor la velocidad de la reaccin. Hay dos tipos de colisiones: Horizontal Colisin ms lenta Vertical Colisin ms rpida, colisin efectiva Veamos los dos modelos de colisiones para la formacin de dos molculas de HCl: Colisin Horizontal:

Observemos que luego de la primer colisin existe formacin de apenas una molcula de HCl. La segunda molcula se formar en la segunda colisin. Colisin Vertical

Observe que la molcula de H2 se aproxima de la molcula de Cl2 con mucha velocidad. Enseguida, se chocan violentamente formando dos molculas de HCl que se alejan enseguida. La primera colisin forma el complejo activado (dos molculas de HCl). Esta colisin sucede con mucha velocidad y por tanto ms rpida y ms efectiva. Torna la reaccin qumica ms rpida. El estado intermedio de reaccin, donde se forma el complejo activado es un estado de transicin donde hay un alto valor de energa involucrado. El complejo activado es la especie qumica con mayor valor energtico en toda la reaccin qumica que tiene vida muy corta. ENERGA DE ACTIVACION (Eat) Es la energa mnima que los reactivos precisan para que inicie la reaccin qumica. Esta energa mnima es necesaria para la formacin del complejo activado. Cuanto mayor la energa de activacin, ms lenta es la reaccin porque aumenta la dificultad para que el proceso suceda. Cuanto menor la energa de activacin, menor la barrera de energa, ms colisiones efectivas y por tanto una reaccin ms rpida.

La energa de activacin vara de acuerdo con el tipo de reaccin qumica. En las reacciones endotrmicas ella es mayor que en las exotrmicas.

Donde:

Endotrmico

Exotrmico

IV. Teora de Colisiones

De acuerdo a la Teora de Colisiones las reacciones ocurren cuando hay choques efectivos entre molculas donde la rapidez de la reaccin es proporcional al nmero de choques por unidad de tiempo multiplicada por la fraccin del nmero total de choque que son efectivos.

Los choques efectivos dependen de la naturaleza de los reactivos y su concentracin, la orientacin cuando ocurre el choque y la temperatura que afecta la energa cintica de las molculas. Ejemplo: 2 molculas en la reaccin: A + B P que ocurre en un solo paso, podemos establecer la ley de rapidez de segundo orden y con molecula ridad de dos como: r = k [A] [B] Si la reaccin ocurre en un solo paso a travs de choques moleculares, podemos predecir a base de la teora de colisin la ley de rapidez de reaccin. Ejemplo: Efecto de orientacin.

Teora de las Colisiones: La teora de las colisiones propuesta por Max Trautz y William Lewis en 1916 y 1918, cualitativamente explica como reacciones qumicas ocurren y porque las tasas de reaccin difieren para diferentes reacciones. Esta teora est basada en la idea que partculas reactivas deben colisionar para que una reaccin ocurra, pero solamente una cierta fraccin del total de colisiones tiene la energa para conectarse efectivamente y causar transformaciones de los reactivos en productos. Esto es porque solamente una porcin de las molculas tiene energa suficiente y la orientacin adecuada (o ngulo) en el momento del impacto para romper cualquier enlace existente y formar nuevas. La cantidad mnima de energa necesaria para que esto suceda es conocida como energa de activacin. Partculas de diferentes elementos reaccionan con otras por presentar energa de activacin con que aciertan las otras. Si los elementos reaccionan con otros, la colisin es llamada de suceso, pero si la concentracin de al menos uno de los elementos es muy baja, habr menos partculas para otros elementos reaccionar con aquellos y la reaccin ir a suceder mucho ms lentamente. Equilibrio Qumico: En un proceso qumico, el equilibrio qumico es el estado en el que las actividades qumicas o las concentraciones de los reactivos y los productos no tienen ningn cambio neto en el tiempo. Normalmente, este sera el estado que se produce cuando el proceso qumico evoluciona hacia adelante en la misma proporcin que su reaccin inversa. La velocidad de reaccin de las reacciones directa e inversa por lo general no son cero, pero, si ambas son iguales, no hay cambios netos en cualquiera de las concentraciones de los reactivos o productos. Este proceso se denomina equilibrio dinmico. La ley del equilibrio qumico El principio de Le Chtelier permite predecir en qu manera se desplazar el equilibrio qumico de una reaccin reversible, pero no en qu medida. Una descripcin cuantitativa del equilibrio fue efectuada por primera vez en 1870 por los qumicos noruegos Guldberg (1836-1902) y Peter Waage (1833-1900), que la expresaron en forma de ley. As, para una reaccin genrica del tipo: aA + bB cC + dD la ley de Guldberg y Waage se expresa matemticamente en la forma: EQUILIBRIO QUIMICO= K (a temperatura constante)

en la cual los coeficientes estequiomtricos a, b, c y d que se obtienen tras ajustar la reaccin, aparecen como exponentes de las concentraciones de reactivos y productos; K toma, para cada reaccin, un valor constante y caracterstico que slo depende de la temperatura y que se denomina constante de equilibrio. La ley de Guldberg y Waage se conoce tambin como Ley de accin de masas (L.A.M.) debido a que, en el enunciado original,sus autores aludieron a conceptos tales como fuerzas de accin y masas activas. Aunque el descubrimiento de esta ley fue el resultado de anlisis de datos experimentales, algunos aos ms tarde pudo ser explicada tericamente a partir de las leyes de la termodinmica. La Ley de accin de masas permite hacer clculos y predicciones sobre el equilibrio. As, el efecto de la concentracin puede explicarse como sigue: si en un sistema en equilibrio se aumenta la concentracin de un reactivo, [A] por ejemplo, la reaccin ha de desplazarse hacia la derecha en el sentido de formacin de los productos para que el cociente representado por K se mantenga constante.

Principios de la Chateiler: El principio de Le Chtelier, postulado por Henri-Louis Le Chtelier (1850-1936), un qumico industrial francs, establece que: Si un sistema qumico en equilibrio experimenta un cambio en la concentracin, temperatura, volumen o la presin parcial, entonces el equilibrio se desplaza para contrarrestar el cambio impuesto. Este principio es equivalente al principio de la conservacin de la energa. Factores que modifican la reaccin: Un modo de explicar el mecanismo mediante el cual las reacciones qumicas se llevan a efecto es admitiendo que tales procesos son el resultado del choque entre las molculas de las sustancias reaccionantes. Slo cuando dicho choque es suficientemente violento se rompern las molculas y se producir la reordenacin entre los tomos resultantes. El desarrollo riguroso de estas ideas bsicas constituye la llamada teora de colisiones. Nos apoyaremos, en lo que sigue,en esta interpretacin de las reacciones qumicas para describir cmo intervienen diferentes factores en la modificacin de la velocidad de reaccin. Efecto de la concentracin Por la misma razn que son ms frecuentes los accidentes de trfico en las, horas punta, cuanto mayor sea el nmero de molculas de los reactivos presentes en un mismo volumen ms fcilmente podrn colisionar. Asimismo, cuanto mayor sea el nmero de colisiones que se producen en la unidad de tiempo, tanto ms probable ser la realizacin de un choque eficaz, esto es, de un choque que d lugar a la transformacin de las molculas. De esta

forma se explica el hecho experimentalmente observado, de que al aumentar la concentracin de los reactivos aumente la velocidad de la reaccin qumica. Efecto de la temperatura De acuerdo con la teora cintico-molecular de la materia, las molculas constituyentes de cualquier tipo de sustancia se hallan en continua agitacin vibrando o desplazndose con una energa cintica que es directamente proporcional a la temperatura absoluta T a la que se encuentre dicha sustancia. Experimentalmente se observa que la velocidad de una reaccin aumenta bastante rpidamente con la temperatura. Considerando conjuntamente la teora cintica y la teora de colisiones es posible explicar tal comportamiento. Al aumentar la temperatura, la energa cintica de las molculas de los reactivos aumenta, con lo que los choques son ms violentos ponindose en juego en un mayor nmero de ellos la energa suficiente como para superar esa barrera que constituye la energa de activacin. El efecto conjunto de estos procesos individuales se traduce en que una mayor cantidad de reactivos se transforma en la unidad de tiempo, es decir, la velocidad de reaccin aumenta notablemente. Efecto del catalizador Se entiende en qumica por catalizador toda sustancia que incrementa la velocidad de una reaccin sin verse ella misma alterada al final del proceso. El efecto del catalizador es, en cierto sentido, inverso al efecto de temperatura; en vez de aumentar la energa cintica de las partculas para poder salvar la cresta de la energa de activacin, rebaja la altura de sta, con lo cual hace ms sencillo el proceso de transformacin, pudindose en ocasiones llevar a cabo incluso a temperatura ambiente. El catalizador se combina con alguno de los ractivos, dando lugar a un producto intermedio de vida transitoria que reacciona con el resto con mayor facilidad. Una vez concluida la reaccin se recupera, pudiendo ser nuevamente empleado Ciencia y Cotidianidad El equilibrio qumico es un indicador que te permite determinar la cantidad de producto que podras obtener a una determinada temperatura y velocidad despus de un lapso de tiempo; una vez ocurrido esto el resto permanecer constante es decir habra alcansado el equilibrio y si es que se presenta algn agente externo, el sistema reaccionara de tal manera que dicha perturbacin se vera contrarrestada alcanzando as, un nuevo estado de equilibrio (Ley de Le Chatelier). Tiene una infinidad de aplicaciones y es participe en casi todas las actividades de los seres vivos. En la industria cervecera es muy usada para determinar el tiempo y velocidad de la fermentacin. En la medicina: Para las operaciones al corazn se altera el equilibrio qumico disminuyendo la temperatura a unos 4C para que los procesos metablicos sean mas lentos y as minimizar los daos producidos a los tejidos.

Teoria de las Colisiones: Reacciones Quimicas

El modelo actual que explica cmo tiene lugar una reaccin qumica es la teora de las colisiones, desarrollada por Lewis y otros qumicos en la dcada de 1920. Segn esta teora, para que ocurra una reaccin qumica, es preciso que los tomos, las molculas o los iones de los reactivos entren en contacto entre s, es decir, que choquen. Dadas las dimensiones de los tomos, molculas o iones, en una reaccin qumica toman parte tal nmero de partculas que sera impensable un choque simultneo (al mismo tiempo) y adecuado de todas las partculas de los reactivos. Toda reaccin qumica requiere un tiempo, que se denomina tiempo de reaccin. Por otro lado, generalmente, no toda la masa de reactivos se transforma ntegramente en productos, porque no todos los choques que se verifican dan lugar a la ruptura de enlaces; puede ocurrir como en el juego del billar, que el choque de las bolas produzca nicamente el cambio de direccin de las mismas. Por eso para que tenga lugar una reaccin qumica los choques deben ser eficaces y cumplir las dos condiciones siguientes: 1.- Que los tomos, molculas o iones de los reactivos posean suficiente energa (cintica), para que al chocar, puedan romperse sus enlaces y formarse otros nuevos. 2.- Que el choque se verifique con una orientacin adecuada, pues aunque los tomos, molculas o iones tengan la suficiente energa, puede suceder que el choque no sea eficaz, por tener lugar con una orientacin desfavorable. Por tanto, para que una reaccin qumica tenga lugar, es necesario que los tomos, molculas o iones existentes entren en contacto, es decir, choquen, y mediante la colisin, se rompan los enlaces de las sustancias reaccionantes y se establezcan los nuevos enlaces. Segn la primera condicin, a la energa mnima requerida para efectuar una reaccin se la llama energa de activacin. No se deben confundir los conceptos energa de reaccin con energa de activacin, pues hacen referencia a aspectos distintos de una reaccin qumica. La energa de reaccin proporciona el balance energtico que acompaa a una reaccin qumica, independientemente de cmo se verifique la reaccin. La energa de activacin se refiere a la barrera energtica que hay que vencer para que tenga lugar la reaccin qumica. Ejemplo: La combustin de un trozo de papel es una reaccin exotrmica y pudiera parecer que, al ser el contenido energtico de los productos, menor que el de los reactivos, todas las reacciones exotrmicas deberan ocurrir de una forma espontnea. Pero, afortunadamente el papel no arde de forma espontnea en contacto con el oxgeno del aire. Todos sabemos que hace falta prender con una cerilla el papel para que ste se queme. De esta forma, el papel comienza a arder cuando la cerilla encendida comunica la energa de activacin suficiente al papel y al oxgeno para iniciar la combustin.

Teora del complejo activado y de colisiones

La teora del complejo activado y la teora de colisiones permiten explicar cmo interaccionan los reactantes de una reaccin para formar productos. Teora del complejo activado Segn esta teora, cuando los reactantes se aproximan se produce la formacin de un estado intermedio de alta energa, alta inestabilidad y por tanto de corta duracin, que se denomina complejo activado. La energa que necesitan los reactantes para alcanzar este complejo se llama energa de activacin (Ea). Cuanto mayor sea la energa de activacin, en general, menor ser la velocidad de la reaccin. La magnitud de la energa de activacin de una reaccin qumica determina la velocidad de sta; si la energa de activacin es muy alta, la reaccin ocurre en un largo periodo de tiempo; si esta energa es baja, los reactantes pueden adquirirla fcilmente acelerando la reaccin. De acuerdo al cambio neto de energa, es decir, a la diferencia entre la energa de los productos y de los reactantes, las reacciones se clasifican en endergnicas, si se requiere energa y exergnicas, si se libera. Cuando la energa se manifiesta como calor, las reacciones se denominarn endotrmicas y exotrmicas respectivamente. Para representar estos procesos se utilizan diagramas de energa, que dan cuenta de la cantidad de energa en funcin del avance de una reaccin. En la figura 1 se muestra el diagrama de energa para una reaccin exotrmica cualquiera:

En este diagrama se observa que la energa de los reactantes (A + B) es mayor que la energa de los productos (C+D). Entre ellos existe un mximo de energa que corresponde a la formacin del complejo activado, que luego de liberar parte de la energa de activacin decae a producto. En la figura 2 se muestra el diagrama de energa para una reaccin endotrmica cualquiera:

En el diagrama observamos que la energa para los reactantes es menor que la energa de los productos, y por lo tanto nuestro sistema absorbe energa. El complejo activado es el estado intermedio entre reactantes y productos, en un mximo de energa.

Figura 1. Diagrama de energa para una reaccin exotrmica

Figura 2. Diagrama de energa para una reaccin endotrmica Teora de colisiones Segn esta teora, para que ocurra una reaccin qumica es necesario que existan choques entre las molculas de reactantes que den origen a productos. Estas colisiones deben cumplir las siguientes condiciones: - Las molculas de reactantes deben poseer la energa suficiente para que pueda ocurrir el rompimiento de enlaces, un reordenamiento de los tomos y luego la formacin de los productos. Si no se dispone de la energa suficiente, las molculas rebotan sin formar los productos. - Los choques entre las molculas deben efectuarse con la debida orientacin en los reactantes. Si el choque entre las molculas cumple con estas condiciones, se dice que las colisiones son efectivas y ocurre la reaccin entre los reactantes; entonces se forman productos. Cabe destacar que no todas las colisiones entre reactantes son efectivas, por lo tanto no todas originan productos. Sin embargo, mientras ms colisiones existan entre reactantes, mayor es la probabilidad de que sean efectivas.

Figura 3. Ejemplo de colisiones efectivas y no efectivas

Mejor respuesta - elegida por quien pregunt

LA TEORIA DE LAS COLISIONES Es aquella que explica los mecanismos mediante los que se produce una reaccin quimica. Segn esta teora , una reaccin supone la rotura de los enlaces existentes y la formacin de enlaces nuevos , lo que implica la ABSORCIN de un mnimo de energia de activacin . sta se consigue s las partculas CHOCAN EFICAZMENTE ENTRE S ; pero no todos los choques son eficaces ya que algunos simplemente rebotan . En una colicin eficaz se forma un compuesto intermedio , llamado COMPLEJO ACTIVADO , inestable y que tiende a escindirse, en cuyo caso da lugar a nuevos productos. Ejemplo : En la reaccin entre el I2 ( yodo molecular) y H2 (hidrogeno molecular), a 280C y 45 atm de presin , en 1 cm cbico se producen 10 a la 31 choques totales , de los que tan slo 10 a la 14 son eficaces.

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