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De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegacin, bsqueda La demanda qumica de oxgeno (DQO) es un parmetro que mide la cantidad de sustancias susceptibles de ser oxidadas por medios qumicos que hay disueltas o en suspensin en una muestra lquida. Se utiliza para medir el grado de contaminacin y se expresa en miligramos de oxgeno diatmico por litro (mgO2/l). Aunque este mtodo pretende medir principalmente la concentracin de materia orgnica, sufre interferencias por la presencia de sustancias inorgnicas susceptibles de ser oxidadas (sulfuros, sulfitos, yoduros...), que tambin se reflejan en la medida. Es un mtodo aplicable en aguas continentales (ros, lagos o acuferos), aguas negras, aguas pluviales o agua de cualquier otra procedencia que pueda contener una cantidad apreciable de materia orgnica. Este ensayo es muy til para la apreciacin del funcionamiento de las estaciones depuradoras. No es aplicable, sin embargo, a las aguas potables, ya que al tener un contenido tan bajo de materia oxidable la precisin del mtodo no sera adecuada. En este caso se utiliza el mtodo de oxidabilidad con permanganato potsico. La DQO vara en funcin de las caractersticas de las materias presentes, de sus proporciones respectivas, de sus posibilidades de oxidacin y de otras variables. Es por esto que la reproductividad de los resultados y su interpretacin no pueden ser satisfechos ms que en condiciones de metodologa de ensayo bien definidas y estrictamente respetadas.
Contenido
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1 Procedimiento de ensayo (mtodo del dicromato potsico) o 1.1 Toma de muestras 2 = Reactivos o 2.1 Procedimiento o 2.2 Expresin de los resultados 3 Comparacin con la demanda biolgica de oxgeno 4 Vase tambin
demanda qumica de oxgeno se calcula a partir de la diferencia entre el dicromato aadido inicialmente y el dicromato encontrado tras la oxidacin. Basndose en el mismo principio se puede utilizar la espectroscopa ultravioleta-visible, mediante mediciones fotomtricas del color producido por la reduccin del dicromato a ion cromo (III) (Cr+3) posterior a la digestin.
[editar] = Reactivos
Solucin de sulfato de plata: Sulfato de plata cristalizado: 6,6 g y enrasar con cido sulfrico hasta 1000 ml. Solucin de sulfato de hierro y de amonio 0,025 N* Sulfato de hierro y amonio: 98 g cido sulfrico: 20 ml Enrasar con agua destilada hasta enrase a 1000 ml El valor de esta solucin debe verificarse todos los das. Solucin de dicromato potsico 0,25N: Dicromato potsico (secado 2 horas a 110C): 12,2588 g y enrasar con agua destilada hasta 1000 ml. Solucin de ferrona: 1,10-fenantrolina: 1,485 g Sulfato de hierro: 0,695 g y enrasar con agua destilada hasta 100 ml.
Disolver la fenantrolina y el sulfato de hierro en agua y completar el volumen. Se puede tambin utilizar una solucin comercial. Habr que verificar el valor de la solucin de sulfato de hierro y amonio:
En un vaso de precipitado introducir 25 ml exactamente medidos de solucin de dicromato potsico 0,25 N y completar a 25 ml con agua destilada. Aadir 75 ml de cido sulfrico y dejar que se enfre. Aadir algunas gotas de solucin sulfrica de solucin de ferrona y determinar la cantidad necesaria de solucin de sufato de hierro y de amonio para obtener el viraje al rojo violceo.
T= ml K2Cr2O7 x 0,25 ml Fe
[editar] Procedimiento
1. Introducir 50 ml de agua a analizar en un matraz de 500 ml 2. Aadir 1 g de sulfato de mercurio cristalizado y 5 ml de solucin sulfrica de sulfato de plata. 3. Calentar, si es necesario, hasta disolucin perfecta. 4. Aadir 25 ml de disolucin de dicromato potsico 0,25 N y despus 70 ml de solucin sulfrica de sulfato de plata. 5. Llevar a ebullicin durante 2 horas bajo refrigerante a reflujo adaptado al matraz. 6. Dejar que se enfre. 7. Diluir a 350 ml con agua destilada. 8. Aadir algunas gotas de solucin de ferrona. 9. Determinar la cantidad necesaria de solucin de sulfato de hierro y amonio para obtener el viraje al rojo violceo. 10. Proceder a las mismas operaciones con 50 ml de agua destilada.
V0 es el volumen de sulfato de hierro y amonio necesario para la determinacin (ml) V1 es el volumen de sulfato de hierro y amonio necesarios para el ensayo en blanco (ml) T es el valor de la concentracin de la solucin de sulfato de hierro y amonio V es el volumen de la muestra tomada para la determinacin.
La demanda biolgica de oxgeno (DBO), es un parmetro que mide la cantidad de materia susceptible de ser consumida u oxidada por medios biolgicos que contiene una muestra lquida, disuelta o en suspensin. Se utiliza para medir el grado de contaminacin, normalmente se mide transcurridos cinco das de reaccin (DBO5), y se expresa en miligramos de oxgeno diatmico por litro (mgO2/l). El mtodo de ensayo se basa en medir el oxgeno consumido por una poblacin microbiana en condiciones en las que se ha inhibido los procesos fotosintticos de produccin de oxgeno en condiciones que favorecen el desarrollo de los microorganismos. La curva de consumo de oxgeno suele ser al principio dbil y despus se eleva rpidamente hasta un mximo sostenido, bajo la accin de la fase logartmica de crecimiento de los microorganismos. Es un mtodo aplicable en aguas continentales (ros, lagos o acuferos), aguas negras, aguas pluviales o agua de cualquier otra procedencia que pueda contener una cantidad apreciable de materia orgnica. Este ensayo es muy til para la apreciacin del funcionamiento de las estaciones depuradoras. No es aplicable, sin embargo, a las aguas potables, ya que al tener un contenido tan bajo de materia oxidable la precisin del mtodo no sera adecuada. En este caso se utiliza el mtodo de oxidabilidad con permanganato potsico. Segn McKinney (1962), El test de la DBO fue propuesto por el hecho de que en Inglaterra ningn curso de agua demora ms de cinco das en desaguar (desde nacimiento a desembocadura). As la DBO es la demanda mxima de oxgeno que podr ser necesario para un curso de agua ingls. El mtodo pretende medir, en principio, exclusivamente la concentracin de contaminantes orgnicos. Sin embargo, la oxidacin de la materia orgnica no es la nica causa del fenmeno, sino que tambin intervienen la oxidacin de nitritos y de las sales amoniacales, susceptibles de ser tambin oxidadas por las bacterias en disolucin. Para evitar este hecho se aade N-aliltiourea como inhibidor. Adems, influyen las necesidades de oxgeno originadas por los fenmenos de asimilacin y de formacin de nuevas clulas. Tambin se producen variaciones significativas segn las especies de grmenes, concentracin de estos y su edad, presencia de bacterias nitrificantes y de protozoos consumidores propios de oxgeno que se nutren de las bacterias, entre otras causas. Es por todo esto que este test ha sido constantemente objeto de discusin: sus dificultades de aplicacin, interpretacin de los resultados y reproductibilidad se deben al carcter biolgico del mtodo.
Contenido
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1 Procedimiento de ensayo (mtodo por dilucin) o 1.1 Reactivos o 1.2 Procedimiento o 1.3 Expresin de los resultados 2 Vase tambin
[editar] Reactivos
Agua destilada Agua residual urbana reciente Solucin de fosfatos: o Monohidrgenofosfato de sodio: 8,493 g o Dihidrogenofosfato de potasio: 2,785 g o Agua destilada hasta enrase a 1000 ml
Solucin de sulfato de magnesio de 20 g/l Solucin de cloruro de calcio de 25 g/l Solucin de cloruro de hierro de 1,5 g/l Solucin de cloruro de amonio de 2 g/l
Preparacin del agua de dilucin. Se prepara a partir de agua destilada introduciendo en un recipiente:
Solucin de fosfato5 ml Solucin de sulfato magnsico1 ml Solucin de cloruro clcico1 ml Solucin de cloruro de hierro1 ml Solucin de cloruro amnico1 ml Agua destilada hasta enrase a 1000 ml
Esta solucin se mantiene a 20 C y debe de airearse procurando evitar toda contaminacin por metales, materias orgnicas, oxidantes o reductores. Se detendr la aireacin cuando la solucin contenga 8 mg/l de oxgeno disuelto. Dejar en reposo durante 12 horas manteniendo el recipiente destapado. Aadir 5 ml de agua residual urbana por litro de esta solucin. (Esta agua de dilucin, deber utilizarse dentro de las 24 horas siguientes a su preparacin).
[editar] Procedimiento
La tcnica utilizada de medicin es la siguiente: Se introduce un volumen definido de la muestra lquida en un recipiente opaco que evite que la luz pueda introducirse en su interior (se eliminarn de esta forma las posibles reacciones fotosintticas generadoras de gases), se introduce un agitador magntico en su interior, y se tapa la boca de la botella con un capuchn de goma en el que se introducen algunas lentejas de sosa. Se cierra la botella con un sensor piezoelctrico, y se introduce en una estufa refrigerada a 20 C. Las bacterias irn oxidando la materia orgnica del interior de la disolucin, con el consecuente gasto de oxgeno del interior de la botella. Estas bacterias, debido al proceso de respiracin, emitirn dixido de carbono que ser absorbido por las lentejas de sosa. Este proceso provoca una disminucin interior de la presin atmosfrica, que ser medida con el sensor piezoeltrico. En detalle: 1. Introducir un volumen conocido de agua a analizar en un matraz aforado y completar con el agua de dilucin. 2. Verificar que el pH se encuentra entre 6-8. ( En caso contrario, preparar una nueva dilucin llevando el pH a un valor prximo a 7 y despus ajustar el volumen) 3. Llenar completamente un frasco con esta solucin y taparlo sin que entren burbujas de aire. 4. Preparar una serie de diluciones sucesivas. 5. Conservar los frascos a 20 C 1 C y en la oscuridad. 6. Medir el oxgeno disuelto subsistente al cabo de 5 das. 7. Practicar un ensayo testigo determinando el oxgeno disuelto en el agua de dilucin y tratar dos matraces llenos de esta agua como se indic anteriormente. 8. Determinar el oxgeno disuelto. En el curso del ensayo testigo, el consumo de oxgeno debe situarse entre 0,5 y 1,5 g/l. En el caso contrario, la inoulacin con el agua destilada no es conveniente y se necesitar modificar la preparacin. Para la determinacin de oxgeno disuelto (OD) se puede emplear cualquiera de los dos mtodos establecidos en la norma mexicana NMXAA-012-SCFI.
Valores por encima de 30 mgO2/litro pueden ser indicativos de contaminacin en aguas continentales, aunque las aguas residuales pueden alcanzar una DBO de miles de mgO2/litro.