Energa de ionizacin.

La energa de ionizacin, potencial de ionizacin o EI es la energa necesaria para arrancar un electrn de un tomo en estado gaseoso.[1] La reaccin puede expresarse de la siguiente forma:

Siendo A(g) los tomos neutros de una sustancia elemental en estado gaseoso; EI, la energa de ionizacin y electrn.

un

Esta energa corresponde a la primera ionizacin. El segundo potencial de ionizacin representa la energa precisa para sustraer el segundo electrn; este segundo potencial de ionizacin es siempre mayor que el primero, pues el volumen de un ion positivo es menor que el del tomo y la fuerza electrosttica es mayor en el ion positivo que en el tomo, ya que se conserva la misma carga nuclear. El potencial o energa de ionizacin se expresa en electrn-voltio, Julios o en kilo Julios por mol (kJ/mol). 1 eV = 1,6 10-19 C 1 V = 1,6 10-19 J En los elementos de una misma familia o grupo el potencial de ionizacin disminuye a medida que aumenta el nmero atmico, es decir, de arriba abajo. Sin embargo, el aumento no es continuo, pues en el caso del berilio y el nitrgeno se obtienen valores ms altos que lo que poda esperarse por comparacin con los otros elementos del mismo perodo. Este aumento se debe a la estabilidad que presentan las configuraciones s y s p, respectivamente. La energa de ionizacin ms elevada corresponde a los gases nobles, ya que su configuracin electrnica es la ms estable, y por tanto habr que proporcionar ms energa para arrancar los electrones. En los elementos de una misma familia o grupo el potencial de ionizacin disminuye a medida que aumenta el nmero atmico, es decir, de arriba abajo. En los elementos de un mismo perodo, el potencial de ionizacin crece a medida que aumenta el nmero atmico, es decir, de izquierda a derecha. La energa de ionizacin ms elevada corresponde a los gases nobles, ya que su configuracin electrnica es la ms estable, y por tanto habr que proporcionar ms energa para arrancar un electrn. Potencial de Ionizacin. Es la energa mnima necesaria para sacar un electrn de un tomo cuando ste se encuentra en estado gaseoso y elctricamente neutro. En la tabla, la energa de ionizacin disminuye de arriba hacia abajo y de derecha a izquierda. En general, los tomos de menor potencial de ionizacin son de carcter metlico (Pierden electrones) en tanto que los de mayor energa de ionizacin son de carcter no metlico (ganan electrones).

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El Potencial de ionizacin (P&) Es la energa mnima requerida para separar un electrn de un tomo o molcula especifica a una distancia tal que no exista interaccin electrosttica entre el Ion y el electrn. Inicialmente se defina como el potencial mnimo necesario para que un electrn saliese de un tomo que queda ionizado. El potencial de ionizacin se media en voltios. En la actualidad, sin embargo, se mide en electrn-voltios (aunque no es una unidad de SL) o en julios por mol. El sinnimo energa de ionizacin (El) se utiliza con frecuencia. La energa para separar el electrn unido ms dbilmente al tomo es el primer potencial de ionizacin; sin embargo, hay alguna ambigedad en la terminologa. As, en qumica, el segundo potencial de ionizacin del litio seria la energa del proceso. Carga nuclear efectiva. La carga nuclear efectiva es la carga positiva neta experimentada por un electrn en un tomo polielectrnico. El trmino "efectiva" se usa porque el efecto pantalla de los electrones ms cercanos al ncleo evita que los electrones en orbitales superiores experimenten la carga nuclear completa. Es posible determinar la fuerza de la carga nuclear observando el nmero de oxidacin del tomo. En un tomo con un electrn, el electrn experimenta toda la carga del ncleo positivo. En este caso, la carga nuclear efectiva puede ser calculada usando la ley de Coulomb. Sin embargo, en un tomo con muchos electrones, los electrones externos son, simultneamente, atrados al ncleo debido a su carga positiva, y repelidos por los electrones cargados negativamente. La carga nuclear efectiva en un electrn de este tipo de tomo est dada por la siguiente ecuacin: Zeff = Z S Donde : Z es el nmero atmico, y define tanto el nmero de protones en el ncleo como el total de electrones de un tomo. S es la constante de pantalla, depende del nmero de electrones entre el ncleo y el electrn considerado, y tambin en qu tipo de orbital se encuentran los electrones que restan carga nuclear. No contribuyen los electrones exteriores al nivel energtico considerado, pero s el resto de los vecinos del mismo nivel. S puede determinarse mediante la aplicacin sistemtica de varios conjuntos de reglas, el mtodo ms simple es conocido como las reglas de Slater (en honor a John C. Slater). Nota: Zeff tambin suele ser representado como "Z* ". La idea de la carga nuclear efectiva es muy til para entender cmo se modifican a lo largo de la T.P. los alcances de los orbitales atmicos, las variaciones de las energas de ionizacin , afinidades electrnicas y la electronegatividad, en general, para entender las propiedades peridicas. Reglas de Slater. En qumica cuntica, 'las reglas de Slater' proporcionan valores numricos para el concepto de carga nuclear efectiva. En cualquier tomo, cada electrn experimenta una carga nuclear menor, debido al efecto pantalla de los otros electrones. Y para cada electrn, las reglas de Slater proporcionan un valor para la constante de apantallamiento, conocida como s, S, o , que relaciona las cargas nucleares efectiva y real, segn:

Estas reglas semiempricas fueron inventadas por John C. Slater y publicadas en 1930

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Reglas Primero, los electrones son ordenados en una secuencia de grupos que mantiene juntos los orbitales s- y p- con el mismo nmero cuntico principal, y sigue con el orden orbital de la tabla peridica (ignorando las irregularidades): [1s] [2s,2p] [3s,3p] [3d] [4s,4p] [4d] [4f] [5s, 5p] [5d] etc. Cada grupo tiene una constante de apantallamiento diferente, que depende del nmero y del tipo de electrones de los grupos que le preceden. La constante de apantallamiento para cada grupo es la suma de las siguientes contribuciones: 1. Una cantidad de 0.35 por cada otro electrn del mismo grupo, excepto para el grupo [1s], donde el otro electrn contribuye slo con 0.30. 2. Si el grupo es del tipo [s p], una cantidad de 0.85 por cada electrn con nmero cuntico principal una unidad menor, y una cantidad 1.00 por cada electrn con un nmero cuntico principal an menor. 3. Si el grupo es del tipo [d] o [f], suma una cantidad 1.00 por cada electrn con un nmero cuntico principal igual o menor. En forma de tabla, las reglas se resumen en: Grupo [1s] [ns,np] [nd] or [nf] Ejemplo Un ejemplo, proporcionado por el artculo original de Slater, es para el tomo de hierro, que tiene una carga nuclear 26 (Z=26) y una configuracin electrnica: 1s22s22p63s23p63d64s2 La constante de apantallamiento, y en consecuencia la carga nuclear efectiva, para cada electrn se deduce de: Otros electrones del mismo grupo 0.30 0.35 0.35 Electrones del nivel n-1 N/A 0.85 1.00 Electrones de niveles < n-1 N/A 1.00 1.00

Para los elementos representativos, la carga nuclear efectiva aumenta de izquierda a derecha a lo largo de un perodo y de abajo hacia arriba en un grupo. Morales May Jessica Elizabeth Ing. Gestin Empresarial.

As consideraremos que: Variacin de Z* en la tabla.

Z Z a

Vara poco al aumentar Z en los e de valencia de un mismo grupo, pues aunque hay una mayor carga nuclear tambin hay un mayor apantallamiento. Consideraremos que en la prctica cada e de capa interior es capaz de contrarrestar el efecto de un protn. Ejemplo: Z* sobre el e exterior del Li sera: 3 2 = 1, mientras que en el caso del Na sera: 11 10 = 1, es decir apenas vara. Crece hacia la derecha en los elementos de un mismo periodo, debido al menor apantallamiento de los e de la ltima capa y al mayor Z, de manera que segn se avanza en un periodo hacia la derecha crece ms Z que a, pues el apantallamiento de los e de ltima capa es inferior a 1. Ejemplo: Z* sobre uno de los e exteriores del Be sera: 4 (2 + 0,8) = 1,2 mientras que en el caso del Li era: 3 2 = 1. Nota: el valor 0,8 de apantallamiento del e de la segunda capa es orientativo; lo importante es que es un nmero inferior a 1. Carga nuclear efectiva y reactividad. La atraccin que sufren los electrones de valencia no slo dependen de la carga nuclear efectiva, sino tambin de la distancia del e al ncleo (ley de Coulomb). Por ello, la reactividad de los tomos depender de ambos factores. As, los metales sern tanto ms reactivos cuanto menor Z* y mayor distancia al ncleo, es decir, cuando pierdan los e con mayor facilidad. Ejemplo: El e 4s del K es ms reactivo que el 3s del Na.

aumenta Carga nuclear efectiva

METALES

NO METALES

Aumento en la Reactividad Sin embargo, los no-metales sern ms reactivos a mayor Z* y menor distancia al ncleo, es decir, cuando los e que entran sean ms atrados. Morales May Jessica Elizabeth Ing. Gestin Empresarial.

Ejemplo: El e que capture el F ser ms atrado que el que capture el O o el Cl.

Afinidad electrnica. Es la energa que libera un tomo cuando gana un electrn. En la tabla, disminuye de arriba hacia abajo y aumenta de izquierda a derecha. La afinidad electrnica (AE) o electroafinidad se define como la energa involucrada cuando un tomo gaseoso neutro en su estado fundamental (de mnima energa) captura un electrn y forma un ion mononegativo:

Dado que se trata de energa liberada, tiene signo negativo. En los casos en los que la energa sea absorbida, tendr signo positivo. La electroafinidad aumenta cuando el tamao del tomo disminuye, el efecto pantalla aumenta y cuando el n atmico disminuye. Visto de otra manera: aumenta de izquierda a derecha, y de abajo hacia arriba, al igual que lo hace la electronegatividad. En la tabla peridica tradicional no es posible encontrar esta informacin.

O bien el cambio de energa que ocurre cuando un tomo en estado gaseoso acepta un electrn para formar un ion. En general la AE, en valor absoluto, se incrementa de izquierda a derecha en un perodo. Afinidad electrnica es la cantidad de energa absorbida por un tomo aislado en fase gaseosa para formar un in con una carga elctrica de 1. Si la energa no es absorbida, sino liberada en el proceso, la afinidad electrnica tendr, en consecuencia, valor negativo tal y como sucede para la mayora de los elementos qumicos; en la medida en que la tendencia a adquirir electrones adicionales sea mayor, tanto ms negativa ser la afinidad electrnica. De este modo, el flor es el elemento que con mayor facilidad adquiere un electrn adicional, mientras que el mercurio es el que menos. Aunque la afinidad electrnica parece variar de forma catica y desordenada a lo largo de la tabla peridica, se pueden apreciar patrones. Los no metales tienen afinidades electrnicas ms bajas que los metales, exceptuando los gases nobles que presentan valores positivos por su estabilidad qumica, ya que la afinidad electrnica est influenciada por la regla del octeto. Los elementos del grupo 1, tienden a ganar un electrn y formar aniones 1, completando el subnivel s, mientras que los elementos del grupo 2, que ya lo tienen completo, no presentan esa tendencia. Anlogamente sucede en el bloque p, donde las afinidades electrnicas se van haciendo ms negativas a medida que nos acercamos a los gases nobles. Electronegatividad. En la tabla, disminuye de arriba hacia abajo y aumenta de izquierda a derecha. El menos electronegativo es el Cesio y el ms electronegativo es el Flor. Segn las electronegatividades relativas de los tomos que participan de un enlace sern las caractersticas de ste. La electronegatividad, denotada por el smbolo (letra griega chi) es una propiedad qumica que mide la capacidad de un tomo (o de manera menos frecuente un grupo funcional) para atraer hacia l los electrones, o densidad electrnica, cuando forma un enlace covalente en una molcula. Morales May Jessica Elizabeth Ing. Gestin Empresarial.

La electronegatividad de un tomo determinado est afectada fundamentalmente por dos magnitudes, su masa atmica y la distancia promedio de los electrones de valencia con respecto al ncleo atmico. Esta propiedad se ha podido correlacionar con otras propiedades atmicas y moleculares. Fue Linus Pauling el investigador que propuso esta magnitud por primera vez en el ao 1932, como un desarrollo ms de su teora del enlace de valencia.[2] La electronegatividad no se puede medir experimentalmente de manera directa como, por ejemplo, la energa de ionizacin, pero se puede determinar de manera indirecta efectuando clculos a partir de otras propiedades atmicas o moleculares. Se han propuesto distintos mtodos para su determinacin y aunque hay pequeas diferencias entre los resultados obtenidos todos los mtodos muestran la misma tendencia peridica entre los elementos. El procedimiento de clculo ms comn es el inicialmente propuesto por Pauling. El resultado obtenido mediante este procedimiento es un nmero adimensional que se incluye dentro de la escala de Pauling. Escala que vara entre 0,7 para el elemento menos electronegativo y 4,0 para el mayor. Es interesante sealar que la electronegatividad no es estrictamente una propiedad atmica, pues se refiere a un tomo dentro de una molcula[3] y, por tanto, puede variar ligeramente cuando vara el "entorno"[4] de un mismo tomo en distintos enlaces de distintas molculas. La propiedad equivalente de la electronegatividad para un tomo aislado sera la afinidad electrnica o electroafinidad. Escalas de electronegatividad. Los diferentes valores de electronegatividad se clasifican segn diferentes escalas, entre ellas la escala de Pauling anteriormente aludida y la escala de Mulliken. En general, los diferentes valores de electronegatividad de los tomos determinan el tipo de enlace que se formar en la molcula que los combina. As, segn la diferencia entre las electronegatividades de stos se puede determinar (convencionalmente) si el enlace ser, segn la escala de Linus Pauling:

Inico (diferencia superior o igual a 1,7) Covalente polar (diferencia entre 1,7 y 0,4) Covalente no polar (diferencia inferior a 0,4)

Cuanto ms pequeo es el radio atmico, mayor es la energa de ionizacin y mayor la electronegatividad y viceversa, la electronegatividad es la tendencia o capacidad de un tomo, en una molcula, para atraer hacia s los electrones. Ni las definiciones cuantitativas ni las escalas de electronegatividad se basan en la distribucin electrnica, sino en propiedades que se supone reflejan la electronegatividad. La electronegatividad de un elemento depende de su estado de oxidacin y, por lo tanto, no es una propiedad atmica invariable. Esto significa que un mismo elemento puede presentar distintas electronegatividades dependiendo del tipo de molcula en la que se encuentre, por ejemplo, la capacidad para atraer los electrones de un orbital hbrido spn en un tomo de carbono enlazado con un tomo de hidrgeno, aumenta en consonancia con el porcentaje de carcter s en el orbital, segn la serie etano < etileno(eteno) < acetileno(etino). La escala de Pauling se basa en la diferencia entre la energa del enlace A-B en el compuesto ABn y la media de las energas de los enlaces homopolares A-A y B-B. R. S. Mulliken propuso que la electronegatividad de un elemento puede determinarse promediando la energa de ionizacin de sus electrones de valencia y la afinidad electrnica. Esta aproximacin concuerda con la definicin original de Pauling y da electronegatividades de orbitales y no electronegatividades atmicas invariables. La escala Mulliken (tambin llamada escala Mulliken-Jaffe) es una escala para la electronegatividad de los elementos qumicos, desarrollada por Robert S. Mulliken en 1934. Dicha escala se basa en la electronegatividad Morales May Jessica Elizabeth Ing. Gestin Empresarial.

Mulliken M) que promedia la afinidad electrnica A.E. ( magnitud que puede relacionarse con la tendencia de un tomo a adquirir carga negativa) y los potenciales de ionizacin de sus electrones de valencia P.I. o E.I. (magnitud asociada con la facilidad, o tedencia, de un tomo a adquirir carga positiva). Las unidades empleadas son el KJ/mol:

En general, los diferentes valores de electronegatividad de los tomos determinan el tipo de enlace que se formar en la molcula que los combina. En la siguiente tabla se encuentran tabulados algunos valores de la electronegatividad para elementos representativos en la escala Mulliken: Al 1,37 Ge 1,95 O 3,21 Ar 3,36 H 3,06 P 2,39 As 2,26 I 2,88 Rb 0,99 B 1,83 In 1,30 S 2,65 Be 1,99 K 1,03 Sb 2,06 Br 3,24 Kr 2,98 Se 2,51 C 2,67 Li 1,28 Si 2,03 Ca 1,30 Mg 1,63 Sn 1,83 Cl 3,54 N 3,08 Sr 1,21 F 4,42 Na 1,21 Te 2,34 Ga 1,34 Ne 4,60 Xe 2,59

E. G. Rochow y A. L. Alfred definieron la electronegatividad como la fuerza de atraccin entre un ncleo y un electrn de un tomo enlazado. Grupo electronegativo. En qumica orgnica, la electronegatividad se asocia ms con diferentes grupos funcionales que con tomos individuales. Los trminos grupo electronegativo y sustituyente electronegativo se pueden considerar trminos sinnimos. Es bastante corriente distinguir entre efecto inductivo y resonancia, efectos que se podran describir en trminos de electronegatividades y , respectivamente. Tambin hay un nmero de relaciones lineales con la energa libre que se han usado para cuantificar estos efectos, como la ecuacin de Hammet, que es la ms conocida. Asimismo, los parmetros de Kabachnik son un grupo de electronegatividades que se usan en la qumica de los organofosforados. Electropositividad. Es una medida de la tendencia de un tomo (o una molcula) a ceder electrones (es el concepto opuesto a "electronegatividad"). En la tabla, aumenta de arriba hacia abajo y disminuye de izquierda a derecha. Es la tendencia de un tomo o molcula de un elemento a ceder electrones. Formalmente la electropositividad es el concepto opuesto a la electronegatividad ya que los elementos electronegativos son aquellos que tienden a atraer electrones. A niveles prcticos se suele manejar mas el concepto de electronegatividad y hacer referencia a la misma, hablando de elementos muy electronegativos y de elementos poco electronegativos o el de afinidad electrnica ms que de elementos electropositivos.

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En la tabla peridica de elementos, los mas electropositivos se encuentran en la parte izquierda y hacia abajo de la misma. Es decir en los grupos IA y IIA. Siendo los tres elementos ms electropositivos el Cesio (Cs), el Francio (Fr) y el Radio (Ra).

Nmero de oxidacin. El estado de oxidacin de un elemento que forma parte de un compuesto, se considera como la carga aparente con la que dicho elemento est funcionando en ese compuesto. Los estados de oxidacin pueden ser positivos, negativos, cero, enteros y fraccionarios. El tomo tiende a obedecer la regla del octeto para as tener una configuracin electrnica similar a la de los gases nobles, los cuales son muy estables electronicamente. Dicha regla sostiene que un tomo tiende a tener ocho electrones en su nivel de energa ms externo. En el caso del hidrgeno, este trata de tener 2 electrones, lo cual proporciona la misma configuracin electrnica que la del helio. Cuando un tomo -A- necesita por ejemplo, 3 electrones para obedecer la regla del octeto, entonces dicho tomo tiene un nmero de oxidacin de 3. Por otro lado, cuando un tomo -B- tiene los 3 electrones que deben ser cedidos para que el tomo A cumpla la ley del octeto, entonces este tomo tiene un nmero de oxidacin de 3+. En este ejemplo podemos deducir que los tomos A y B pueden unirse para formar un compuesto, y que esto depende las interacciones entre ellos. La regla del octeto y del dueto pueden ser satisfechas compartiendo tomos (molculas) o cediendo y adquiriendo electrones (iones poliatmicos). Los elementos qumicos se dividen en 3 grandes grupos, clasificados por el tipo de carga elctrica que adquieren al participar en una reaccin qumica:

Metales No metales Gases nobles

Existen elementos metlicos que, dependiendo de las condiciones a que sean sometidos, pueden funcionar como metales o no metales indistintamente. A estos elementos se les denomina metaloides. Los elementos metlicos (los cuales ceden electrones) cuando forman compuestos tienen unicamente estados de oxidacin positivos. Los elementos no metlicos y semimetlicos pueden tener estado de oxidacin positivos y negativos, dependiendo del compuesto que estn constituyendo. Se denomina nmero de oxidacin a la carga que se le asigna a un tomo cuando los electrones de enlace se distribuyen segn ciertas reglas un tanto arbitrarias. Las reglas son: Los electrones compartidos por tomos de idntica electronegatividad se distribuyen en forma equitativa entre ellos. Los electrones compartidos por tomos de diferente electronegatividad se le asignan al ms electronegativo.

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Luego de esta distribucin se compara el nmero de electrones con que ha quedado cada tomo con el nmero que posee el tomo neutro, y se es el nmero de oxidacin. ste se escribe, en general, en la parte superior del smbolo atmico y lleva el signo escrito.

Por ejemplo: Vamos a determinar el nmero de oxidacin del Cl en Cl2 y en HCl.

Los dos electrones de enlace se reparten uno para cada tomo, ya que por tratarse de tomos del mismo elemento, obviamente tendrn igual valor de electronegatividad. Cada tomo de Cl queda ahora con 7 electrones de valencia, que son los mismo que tiene el tomo neutro, lo que determina que su nmero de oxidacin sea 0. Los dos electrones de enlace se le asignan al Cl por ser el tomo de mayor electronegatividad, quedando as, con 8 electrones de valencia, uno ms que los del tomo neutro, por lo que su nmero de oxidacin es 1. El H ha quedado sin su nico electrn, y su nmero de oxidacin es +1. De las dos reglas anteriores surge una serie de reglas prcticas que permiten asignar nmeros de oxidacin sin necesidad de representar las estructuras de Lewis, las cuales a veces pueden ser complejas o desconocidas. Las reglas prcticas pueden sintetizarse de la siguiente manera:

En las sustancias simples, es decir las formadas por un solo elemento, el nmero de oxidacin es 0. Por ejemplo: Auo, Cl2o, S8o.

El 0xgeno, cuando est combinado, acta frecuentemente con -2, a excepcin de los perxidos, en cuyo caso acta con nmero de oxidacin -1.

El Hidrgeno acta con nmero de oxidacin +1 cuando est combinado con un no metal, por ser stos ms electronegativos; y con -1 cuando est combinado con un metal, por ser stos ms electropositivos.

En los iones monoatmicos, el nmero de oxidacin coincide con la carga del in. Tamao atmico.

Es la medida del radio de un tomo. Es la mitad de la distancia entre dos ncleos de tomos iguales. El radio atmico aumenta en la tabla peridica de arriba hacia abajo y de derecha a izquierda. El tomo de mayor radio atmico es el Cesio, y el de menor radio atmico es el Helio.

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Los electrones que se encuentran ms cercanos al ncleo ejercen un efecto de apantallamiento de la carga positiva del ncleo; por esta causa, los electrones ms externos son atrados por el ncleo con una fuerza menor, la carga neta que afecta a un electrn se denomina carga nuclear efectiva o Z el. El tamao de un tomo no puede establecerse de una forma precisa debido a que la nube electrnica de cualquier tomo no tiene lmite definido. Lo que es posible es que experimentalmente solo pueden medirse las distancias entre tomos de las cuales se puede deducir los radios atmicos, los cuales varan segn el tipo de enlace. Si de esta manera se determinan los radios atmicos de los elementos y estos se van comparando con los nmeros atmicos se observa una grfica que demuestra una repeticin peridica de la propiedad. Ahora bien, si estos valores del radio atmico se comparan con la posicin de los elementos en la tabla peridica se observa: a) Al pasar de izquierda a derecha a lo largo de un perodo en la tabla peridica los tamaos de los elementos disminuyen. b) Al pasar de arriba hacia abajo en un grupo de la tabla peridica, se observa un aumento en el tamao de los elementos. El aumento presentado en los grupos se aplica por el hecho de que aumenta el nmero de niveles por lo tanto aumenta el tamao atmico. El general se puede decir que el tamao atmico de los elementos en la tabla peridica en los perodos, de izquierda a derecha disminuye y en los grupos de arriba hacia abajo aumenta. Debido, a que no es posible aislar y medir el tamao de un tomo, este tamao se determina midiendo la distancia que existe entre los ncleos de dos tomos que se encuentran unidos. La mitad de esta distancia corresponde al tamao que tendra uno slo de los tomos. De ah que el tamao o radio atmico se defina como; la mitad de la distancia que existe entre los ncleos de dos tomos enlazados. En los grupos el radio atmico aumenta de arriba hacia abajo, mientras que en los perodos disminuye de izquierda a derecha Ejemplo: los elementos B, Al y TI forman parte del grupo IIIA; el elemento de mayor radio atmico es el TI, debido a que est colocado ms abajo en e! grupo. Ejemplo: los elementos Na, Si y Cl se localizan en el tercer perodo, el elemento de menor radio atmico es el Na debido a que se encuentra colocado ms a la derecha de dicho perodo. Radio atmico. El radio atmico representa la distancia que existe entre el ncleo y la capa de valencia (la ms externa). Por medio del radio atmico es posible determinar el tamao del tomo. Dependiendo del tipo de elemento, existen diferentes tcnicas para su determinacin como la difraccin de neutrones, de electrones o de rayos X. En cualquier caso no es una propiedad fcil de medir ya que depende, entre otras cosas, de la especie qumica en la que se encuentre el elemento en cuestin. En los grupos, el radio atmico aumenta con el nmero atmico, es decir hacia abajo. Morales May Jessica Elizabeth Ing. Gestin Empresarial.

En los perodos, el radio atmico disminuye al aumentar Z nmero atmico, hacia la derecha, debido a la atraccin que ejerce el ncleo sobre los electrones de los orbitales ms externos, disminuyendo as la distancia ncleoelectrn. El radio atmico puede ser o covalente o metlico. La distancia entre ncleos de tomos "vecinos" en molculas es la suma de sus radios covalentes, mientras que el radio metlico es la mitad de la distancia entre ncleos de tomos "vecinos" en cristales metlicos. Usualmente, cuando se habla de radio atmico, se refiere a radio covalente. En la tabla peridica, si esta de izquierda a derecha disminuye el nmero atmico y de arriba hacia abajo aumenta su nmero atmico.

Tamao inico. El tamao de un ion depende de:

Su carga nuclear. Nmero de electrones. Orbitales en los que residen los electrones de la capa exterior.

Los iones positivos sencillos son siempre ms pequeos que los tomos de los que derivan y, al aumentar la carga positiva, su tamao disminuye. Los iones sencillos cargados negativamente son siempre mayores que los tomos de los que derivan. El tamao aumenta con la carga negativa. Dentro de un grupo, las diferencias entre los radios atmicos e inicos son muy parecidas. Para iones con la misma carga, el tamao aumenta conforme bajamos por un grupo de la tabla peridica. Un aumento en el nmero cuntico principal del orbital ocupado ms externo de un ion, aumenta tambin el tamao del ion as como el del tomo del que deriva. Radio inico. Los radios inicos, en general, aumentan al descender por un grupo y disminuyen a lo largo de un periodo. Los cationes son menores que los respectivos tomos neutros y los aniones son mayores. El radio inico es, al igual que el radio atmico, la distancia entre el centro del ncleo del tomo y el electrn estable ms alejado del mismo, pero haciendo referencia no al tomo, sino al ion. Se suele medir en picmetros (1 pm=10-12m) o Angstroms (1 =10-10 m). ste va aumentando en la tabla de derecha a izquierda por los grupos y de arriba hacia abajo por los periodos. En el caso de los cationes, la ausencia de uno o varios electrones disminuye la fuerza elctrica de repulsin mutua entre los electrones restantes, provocando el acercamiento de los mismos entre s y al ncleo positivo del tomo del que resulta un radio inico menor que el atmico. En el caso de los aniones, el fenmeno es el contrario, el exceso de carga elctrica negativa obliga a los electrones a alejarse unos de otros para restablecer el equilibrio de fuerzas elctricas, de modo que el radio inico es mayor que el atmico. Morales May Jessica Elizabeth Ing. Gestin Empresarial.

 Es el radio que tiene un tomo cuando ha perdido o ganado electrones, adquiriendo la estructura electrnica del gas noble ms cercano. Los cationes son menores que los tomos neutros por la mayor carga nuclear efectiva (menor apantallamiento o repulsin electrnica). Cuanto mayor sea la carga, menor ser el ion; as, en un mismo periodo, los metales alcalinotrreos sern menores que los alcalinos correspondientes, dado que en ambos casos existe el mismo apantallamiento, mientras que los alcalinotrreos superan en una unidad la carga nuclear de los alcalinos. Los aniones son mayores que los tomos neutros por la disminucin de la carga nuclear efectiva (mayor apantallamiento o repulsin electrnica). Cuanto mayor sea la carga, mayor ser el Ion; as, en un mismo periodo, los anfgenos sern mayores que los halgenos correspondientes, dado que en ambos casos existe el mismo apantallamiento, mientras que los halgenos superan en una unidad la carga nuclear de los anfgenos. En general, entre los iones con igual nmero de electrones (isoelectrnicos) tiene mayor radio el de menor nmero atmico, pues la fuerza atractiva del ncleo es menor al ser menor su carga.

PROPIEDADES PERIODICAS.

Son propiedades que presentan los elementos qumicos y que se repiten secuencialmente en la tabla peridica. Por la colocacin en la misma de un elemento, podemos deducir que valores presentan dichas propiedades as como su comportamiento qumico. Principales propiedades peridicas. Hay un gran nmero de propiedades peridicas. Entre las ms importantes destacaramos: - Estructura electrnica: distribucin de los electrones en los orbitales del tomo - Potencial de ionizacin: energa necesaria para arrancarle un electrn. - Electronegatividad: mide la tendencia para atraer electrones. - Afinidad electrnica: energa liberada al captar un electrn. - Carcter metlico: define su comportamiento metlico o no metlico. - Valencia inica: nmero de electrones que necesita ganar o perder para el octete.

Otras propiedades peridicas Podemos enumerar - Volumen atmico - Densidad - Punto de ebullicin - Carcter oxidante o reductor Variaciones peridicas. La Tabla Peridica puede usarse para distintos fines, en particular es til para relacionar las propiedades de los tomos a escala atmica. Las variaciones de las propiedades peridicas dependen de las configuraciones electrnicas, en especial de la configuracin de la capa externa ocupada y de su distancia con respecto al ncleo. - Radio inico - Calor especfico - Punto de fusin - Radio atmico - Calor de vaporizacin - Valencia covalente

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