COMPUESTOS HALOGENOS

I. INTRODUCCION Se conocen ms de 118 elementos qumicos. Algunos se han encontrado en la naturaleza, formando parte de sustancias simples o de compuestos qumicos. Otros han sido creados artificialmente en los aceleradores de partculas o en reactores atmicos. Los elementos qumicos se encuentran clasificados en la tabla peridica de los elementos formando grupos y entre ellos destaca el grupo de los halgenos. El grupo de los halgenos (VII) se encuentra en la parte extrema izquierda de la Tabla Peridica, presentan los ms altos Potenciales de Ionizacin y la ms alta electronegatividad, en la distribucin de los electrones en sus tomos aislados se encuentran siete electrones en su nivel cuntico de valencia; por lo que sus afinidades electrnicas son elevadas, ya que cada tomo de halgeno puede obtener la estructura estable del tomo de gas noble ms prximo en la tabla peridica ganando un solo electrn. De all que al igual que todos los elementos constituyentes de la tabla peridica su estudio resulta de vital importancia, ya que la emisin de estos gases provoca un gran impacto en el ambiente, por lo que se hace necesario aprender el correcto manejo de estos elementos para su utilizacin.

II. OBJETIVOS Obtener a nivel de laboratorio los compuestos halgenos Conocer las propiedades qumicas de los halgenos Identificar los compuestos halgenos segn su color Conocer el impacto ambiental de los halgenos

III. FUNDAMENTO TEORICO Los compuestos halgenos son elementos qumicamente activos, el principal de ellos es el cloro; forman el grupo 17 (VIIA) de la tabla peridica El nombre halgeno (proviene del griego hals, 'sal'; genes, 'nacido'), o formador de sal, se refiere a la propiedad de formar, con el sodio, una sal similar a la sal comn (cloruro de sodio). Todos tienen una valencia de -1 y se combinan con los metales para formar halogenuros (haluros), as como con metales y no metales para formar iones complejos. Los cuatro primeros elementos del grupo reaccionan con facilidad con los hidrocarburos, obtenindose los halogenuros de alquilo.

Abundancia Natural

El flor abundante en la corteza terrestre se presenta en la naturaleza como fluorita (CaF2), criolita (Na3AlF6) y fluorapatita(Ca5(PO4)3F). La fluorita, de la que se deriva generalmente la mayora de los compuestos de flor, se obtiene de minas en los Estados Unidos La criolita es un mineral escaso del cual existen pocos yacimientos (slo en Groenlandia). Se emplea como material de partida en la industria del aluminio. La fluoroapatita es el mineral ms abundante de flor, que se utiliza slo para obtener su contenido en fosfato. El flor tambin se presenta como fluoruros en el agua del mar, ros, y en formas minerales, en los tallos de ciertos pastos y en los huesos y dientes de animales. El cloro es el 20 elemento en orden de abundancia de la corteza terrestre. Adems de los grandes depsitos naturales de sal comn, NaCl, existen reservas en el ocano, con un 3.4% en peso de sales, de las cuales, el 1.9% son sales de iones cloruros. El bromo es sustancialmente menos abundante que el cloro o el flor en la corteza terrestre. Como el cloro, la mayor fuente natural del bromo est en los ocanos (en concentraciones de 65 mg/ml). La relacin de masas del Cl:Br en el agua del mar es de 300:1. El yodo es considerablemente menos abundante en la corteza terrestre como en la hidrosfera. Se encuentra en forma de yodatos, como los depsitos naturales de laurita (Ca(IO3)2) y dietzeita (7Ca(IO3)2 . 8CaCrO4). Tambin se encuentra como yodo elemental en los yacimientos de nitrato de Chile. El contenido de yodo en agua es demasiado bajo como para poder explotar estos yoduros desde el punto de vista industrial. Propiedades y compuestos La reactividad (disminuye de arriba hacia abajo, el ms reactivo es el flor) o capacidad de combinacin con otros elementos es tan grande en los halgenos que rara vez aparecen libres en la naturaleza. Se encuentran principalmente en forma de sales disueltas en el agua de mar o en extensos depsitos salinos originados en pocas geolgicas antiguas por evaporacin de mares interiores. El ltimo elemento del grupo, el astato, nombre que significa inestable, se obtiene al bombardear bismuto con partculas alfa (ncleos de helio), por lo que constituye un producto asociado a las distintas series radiactivas. El estado fsico de los halgenos:. El flor es un gas de color amarillo plido, ligeramente ms pesado que aire, corrosivo y de olor penetrante e irritante. El cloro es un gas amarillo verdoso de olor penetrante e irritante. El bromo a la temperatura ambiente es un lquido de color rojo oscuro, tres veces ms denso que el agua, que se volatiliza con facilidad produciendo un vapor rojizo venenoso. El yodo es un slido cristalino a temperatura ambiente, de color

negro y brillante, que sublima dando un vapor violeta muy denso, venenoso, con un olor picante como el del cloro Existen como diatomicos: por ejemplo el cloro

Otras propiedades fsicas: Los puntos de fusin y de ebullicin, la densidad y el radio medio del tomo varan en orden creciente del flor al yodo.

EL CLORO En condiciones normales de temperatura y presin el cloro es un gas de color amarillo verdoso de olor penetrante. Es extremadamente reactivo, por lo que en la naturaleza no lo encontramos en estado puro sino combinado, formando mayoritariamente sales metlicas, de las cuales la ms abundante es el cloruro sdico. El 0, 045 % de la corteza terrestre est compuesta por combinaciones de cloro, que representa el 2,9 % de los ocanos. Precisamente, dicha reactividad, juntamente con sus caractersticas particulares (elevado poder oxidante, abundante, econmico), lo convierten en una sustancia de un inters tcnico y econmico extraordinario, que en numerosos casos es insustituible o bien de muy difcil sustitucin. No olvidemos que todo proceso alternativo debera cumplir las condiciones siguientes: - tcnicamente realizable - viable econmicamente - menor impacto medioambiental Ello no es posible en muchos casos. CONTAMINACION DEL CLORO La qumica del cloro es la causa de muchos de los problemas ambientales. Gases que contienen cloro, como los clorofluorocarbonos (CFC) y los HCFC, destruyen el ozono estratosfrico y son potentes gases de invernadero, plaguicidas organoclorados como el DDT (diclorodifeniltricloroetano) daan la capacidad reproductiva de numerosas aves, los PCB (policlorobifenilos) afectan a todo tipo de peces y mamferos marinos, el pentaclorofenol (PCP) provoca graves daos a la salud humana. El cloro en la naturaleza est en forma de cloruros, retenido a travs de fuertes enlaces, y una vez libre, es extremadamente reactivo, unindose a tomos de carbono, formando organoclorados, compuestos inexistentes en la naturaleza, razn por la que los seres vivos no son capaces de descomponerlos. La produccin mundial de cloro asciende a unos 40 millones de toneladas; EE UU, con el 29,2%, es el mayor productor. Japn produce el 9%, Europa el 43,4%, Canad el 4,1%, Amrica Latina el 5%, frica el 1% y el 8,3% corresponde a los pases de Asia, exceptuando Japn. El 40% del cloro en Europa va destinado a la produccin de PVC, el 26% a la fabricacin de plaguicidas, el 10% a disolventes (tetracloroetileno, cloruro de metilo y percloroetileno, entre otros), el 6% para blanquear papel y textiles y el resto a otros usos, como tratamiento de aguas (del 2,5 al 5%) y materias primas para la industria qumica. La reduccin del consumo de cloro para la produccin de CFC, plaguicidas, PCB y otros productos ya prohibidos, es una de las causas que explica el bajo precio del PVC, al haberse convertido ste en un autntico sumidero para los productores de cloro-sosa; la solucin ms

racional sera producir la sosa por otros medios que no requieran la produccin simultnea de cloro (la tecnologa existe), y dejar de producir cloro.

La incineracin de plsticos como el PVC produce dioxinas y furanos, y el PVC est presente en todo tipo de residuos, ya sean industriales o domsticos. Del 1 % al 5 % del cloro, segn los pases, es utilizado para potabilizar el agua, siendo ste uno de los pocos usos admisibles del cloro, aunque existen alternativas. Entre las ciudades europeas que ya no usan cloro para tratar el agua estn Amsterdam, Pars, Berln y Munich. La desinfeccin del agua puede realizarse utilizando ozono, la radiacin ultravioleta combinada con agua oxigenada, y en general con la prevencin y eliminacin de la contaminacin del agua. Blanqueo del papel El blanqueo del papel y los textiles puede ser realizado sin el empleo de cloro. Hacen falta de 30 a 80 kilogramos de cloro para fabricar una tonelada de pasta kraft. Un 10% del cloro empleado en el blanqueo termina reaccionando con las molculas orgnicas de la madera, formando organoclorados, para pasar a los vertidos de la fbrica. Las fbricas espaolas emiten de 3 a 8 kilogramos de AOX (Halgenos Orgnicos Absorbibles) por cada tonelada blanqueada. Los AOX miden la cantidad de los organoclorados presentes en los vertidos finales, pero no su peligrosidad; en el proceso de blanqueo se llegan a formar hasta 1.000 compuestos organoclorados, aunque slo han podido ser identificados unos 300. Entre las alternativas propuestas y desarrolladas al blanqueo con cloro est la deslignificacin con oxgeno, el empleo del agua oxigenada (perxido de hidrgeno) o de enzimas naturales y biodegradables. Igualmente existen alternativas a los plaguicidas clorados (rotacin de cultivos, control biolgico de las plagas, plaguicidas naturales) y a los disolventes clorados (mtodos mecnicos, agua, disolventes naturales). El disolvente percloroetileno, empleado para la limpieza en seco (dry cleaning), es cancergeno, y su uso debe ser evitado a toda costa. Las pastillas para

desinfectar el inodoro contaminan de una manera innecesaria e irresponsable con organoclorados las aguas residuales. Policloruro de vinilo (PVC) Al reducirse el consumo de cloro para la produccin de productos peligrosos como el DDT, el lindano, los PCB y los CFC que destruyen la capa de ozono, el PVC se convirti en el sumidero para los excedentes de cloro. Hoy el PVC consume ya el 40% del cloro producido en Europa. Igualmente asistimos a un proceso de deslocalizacin de la fabricacin de los productos ms txicos, como el dicloroetano de etileno (EDC) y el monmero de cloruro de vinilo (VCM), materias primas del PVC, hacia pases como Brasil, Mxico y Venezuela, y en los ltimos aos hacia los pases de Europa del Este. El PVC no se biodegrada y su reciclaje es un mito sin base real, por la gran variedad de productos con muchos aditivos diferentes, algunos muy txicos, aunque se reciclan algunas cantidades ridculas y a un coste prohibitivo slo por razones de imagen; la industria pretende crear la imagen de un material ecolgico y que puede ser reciclado. La produccin mundial de PVC es de unos 20 millones de toneladas. En Europa el 8% del PVC se consume en botellas de aceite y agua mineral, el 17,4% en film y lminas, el 27,8% en tubera, el 21% en perfiles y mangueras, el 8,4% en cables, el 5,1% en suelos, el 4,1% en recubrimientos, el 0,3% en discos y el 7,9% en otros usos. La totalidad de los usos del PVC son fcilmente sustituibles por otros productos y materiales, como vidrio, caucho, metal, madera u otros plsticos menos txicos, como el PET (Polietilentereftalato), el polipropileno o el polietileno.

EL BROMO El bromo es el nico elemento no metlico que se encuentra en estado lquido a temperatura ambiente. Ya antes de hervir es muy voltil, a 20C su presin de vapor es superior a 100 mm de Hg, por lo que un frasco abierto har rpidamente irrespirable un recinto. El lquido es rojo, mvil y denso y voltil; se evapora fcilmente a temperaturas y presiones estndar como vapor rojo (color parecido al que presenta el dixido de nitrgeno) que presenta un fuerte olor. Ms que desagradable es intolerable e insoportable muy parecido al cloro pero la sensacin es de asfixia, ms que hedor (el sulfhdrico es hediondo). Este halgeno se parece qumicamente al cloro, pero es menos reactivo (algunas reacciones son ms violentas que las del cloro por estar en estado lquido y al haber mayor aglomeracin molecular, aunque eso s, la energa de los enlaces es siempre menor que el cloro, slo que ste, est en estado gaseoso)(en general se parece ms al cloro que al yodo). El bromo no es muy soluble en agua y se disuelve mejor en disolventes no polares como el disulfuro de carbono, CS2, o el tetracloruro de carbono, CCl4. Reacciona fcilmente con muchos elementos y tiene un fuerte efecto blanqueante. Como solvente es un extraordinaro disolvente del azufre, con quien finalmente reacciona, dando S2, Br2, y en presencia de humedad HBr y sulfrico. Se suele llamar al bromo el "escapista".An el vidrio con el tiempo tiene un punto dbil y el bromo atacar dicho punto por lo que es muy difcil retenerlo en un recipiente, mucho menos con tapas de plstico. Es altamente corrosivo para los metales ferrosos, su

presin de vapor >100 mm de Hg a 20C lo hacen peligroso en recipientes abiertos.-Es preferible transportarlo como bromuro y oxidarlo en la zona de utilizacin.-Es sin embargo bastante menos reactivo que el cloro, y ms oxidable, por ejemplo arde espontneamente en atmsfera de flor, hecho que el cloro no hace.- Sin embargo bromo es altamente reactivo.Oxida el yoduro de todas sus fuentes,(el oxgeno oxida al yoduro en medio muy cido, debido a la etapa de oxidacin intermedia va H2O2.Tambin destruye al caucho, corcho, papel, y entre los metales hace arder vigorosamente al aluminio y al titanio incluso al mercurio y tambin ataca y disuelve al oro. El tantalio y el platino resisten bien al bromo seco y hmedo; con metaloides como arsnico, antimonio reacciona enrgicamente. Explota con fsforo blanco, con potasio, y con reductores fuertes. Es un agente oxidante su potencial de reduccin de E= 1,07 voltios es alto. (El cloro 1,36 voltios) oxidante, siendo ms oxidante hmedo. Reacciona vigorosamente con aminas, alquenos y fenoles, as como con hidrocarburos aromticos y alifticos, cetonas y cidos carboxlicos (estos son bromados por adicin o por sustitucin). Con muchos de los metales y otros elementos, el bromo anhidro es menos reactivo que el hmedo; sin embargo, el bromo seco reacciona vigorosamente con aluminio, mercurio, titanio y con los metales alcalinos y alcalinotrreos. El bromo ataca mejor a elementos seminobles como el mercurio o a no metales como el arsnico, antimonio o fsforo que a algunos alcalinos (sodio seco y en fro). Esto se debe a la formacin de bromuro de sodio (inico) que impide la accin del halgeno con el metal, hecho que no sucede con los bromuros de los no metales que son covalentes. Trazas de humedad cambian radicalmente la situacin: se forma HBr y HBrO, el primero muy cido y el segundo muy oxidante; el agua se regenera actuando catalticamente. Adems el HBr disuelve cualquier xido metlico que exista. Si se pone bromo lquido anhidro con polvo metlico no siempre reaccionar instantneamente, pero basta aadir una gota de agua y la reaccin ser muy enrgica. El bromo forma cationes muy oxidantes sobre todo los fluoruros siendo el ms oxidante el BrF6+ que se forma al reaccionar por ejemplo BrF5 con KrFAsF6 Tambin se han informado de nitratos muy inestables que se descomponen a T inferior a 0C por reaccin del BrF3 con nitratos alcalinos. Adems forma cationes (muy electroflicos) con el superoxidante FSO2-O-O-SO2F segn= S2O6F2 + Br2= 2BrSO3F fluosulfato de bromo (+1) e incluso pueden obtenerse valencias (III). El bromo tiene una eN (2,96) prxima a la del N (3,01) no muy lejana del cloro (3,16) (segn Linus Pauling) pero los enlaces con tomos pequeos no son muy estables, debido a su tamao, mayor, as se nota una gran diferencia entre el bromo y el cloro en cuanto a la estabilidad de sus hidruros siendo el HCl mucho ms estable. Reacciona con mucha dificultad con el oxgeno, ms fcilmente con el ozono. Sin embargo reacciona a temperatura ambiente con formacin de llama con flor gaseoso (aqu se diferencia del cloro que reacciona con mayor dificultad y dando el ClF). El BrF3 resultante, es un enrgico reactivo que explota con la humedad, y es un enrgico oxidante. El BrF5,es an ms reactivo. Un nuevo compuesto descubierto: BrO3F fluoruro de perbromilo es una sustancia tan reactiva que destruye cualquier plstico (incluido tefln-Kfel, etc), mucho ms reactivo que su anlogo clorado.

CONTAMINACION DEL BROMO Los compuestos responsables del descenso de la concentracin de ozono son principalmente los CFCs, que representan alrededor del 41% del contenido estratosfrico de cloro y bromo, pero tambin el tetracloruro de carbono (CCl4) y el metilcloroformo (CH3CCl3), cada uno de los cuales supone un 11% de la presencia de haluros estratosfricos. Los halones supondran un 9% y el bromuro de metilo (CH3Br) de origen antrpognico, el 3%. En este sentido, hay que sealar que tambin existe una cierta emisin de origen natural de cloruro y bromuro de metilo, que originan casi el 24% de la presencia de haluros en la estratosfera. Aspectos sobre los contaminantes bromados Los ter difenlico polibromados (PBDE) son compuestos bromados retardantes de llama muy empleados en la industria para prevenir incendios. Estos compuestos, que se bioacumulan en el ecosistema y en los humanos, pueden alterar el sistema endocrino de los seres vivos, con efectos negativos sobre las hormonas tiroideas, en el sistema reproductor y neuronal. Una de las grandes cuestiones que todava est por resolver es si todas las molculas de PBDE son igual de txicas para los organismos vivos y cmo se transforman y transportan a lo largo de la cadena alimentaria. Esto tiene implicaciones en las normativas que deben regular el uso o la prohibicin de los diferentes compuestos. La familia de PBDE la constituyen 210 compuestos y hasta ahora se ha asumido que, de ellos, aquellos con molculas ms pequeas resultan ms txicos y adems pueden atravesar mejor las membranas celulares. Al contrario, los que tienen molculas mayores tendran un menor grado de toxicidad. Entre estos ltimos destacara el decabromodifenil ter, el compuesto de PBDE cuya molcula es ms grande y sobre el que no se haba esclarecido si poda entrar en organismos acuticos a travs del alimento. Los investigadores han analizado muestras de peces (barbos y carpas) y sedimentos de varios puntos del ro Ebro que tienen niveles altos de contaminacin por PBDEs, concretamente en varios puntos del rea de Monzn (ros Vero y Cinca), en Flix y en el Delta del Ebro. Los peces, en el caso de la zona del Monzn, tenan concentraciones importantes de decabromodifenil ter. Hay que destacar que es una zona donde la pesca para el consumo no est permitida. Tambin se han hallado niveles altos de otro compuesto en los peces, el hexabromodifenil ter-154, cuya molcula es ms pequea. No obstante, los autores explican que en este caso no se sabe si su presencia es debida a la transformacin del decabromodifenil ter en el metabolismo del animal (posibilidad demostrada con estudios en laboratorio, donde las condiciones no

son, sin embargo, las mismas que en el ro) o bien se incorpora de forma directa en el organismo de los peces. Las mayores concentraciones de bromados, dicen los investigadores, se han encontrado en los diversos puntos del rea de Monzn, donde el 90% de los peces recogidos tenan niveles altos de estos compuestos. En el Delta y en Flix, los niveles de estos contaminantes "no son importantes". Estudios como ste son de inters para hacer una evaluacin de riesgos y establecer futuras legislaciones. En el mercado hay tres mezclas comerciales de PBDE: la mezcla Penta, con compuestos de entre 4 y 5 tomos de bromo (tetra y pentabromodifenil ter); la mezcla Octa, con compuestos que tienen 8 tomos de bromo (octabromodifenil ter); y la mezcla Deca, con el compuesto de 10 tomos de bromo (decabromodifenil ter). En 2004, la Unin Europea prohibi el uso de las dos primeras mezclas ya que sus compuestos, con menos tomos de bromo y ms pequeas, pueden atravesar con ms facilidad las membranas celulares de los organismos y resultar ms txicas. Hasta ahora, y de acuerdo con las evidencias recogidas, se ha asumido que en el caso del decabromodifenil ter, la molcula es demasiado grande para entrar en las clulas de los organismos. El trabajo de los investigadores del CSIC demuestra que esto no es as y que la molcula, al contrario de lo que se supona, puede entrar en la cadena alimentaria Destino Ambiental: Cuando es liberado en el aire, se espera que este material afecte la capa de ozono adversamente. Toxicologa Ambiental: Se espera que este material sea txico para la vida acutica. EL YODO Al igual que el resto de halgenos forma un gran nmero de compuestos con otros elementos, pero es el menos reactivo del grupo y tiene ciertas caractersticas metlicas.Puede presentar variados estados de oxidacin: -1, +1, +3, +5, +7. El yodo es un elemento qumico esencial. La glndula tiroides fabrica las hormonas tiroxina y triyodotironina, que contienen yodo. El dficit en yodo produce bocio y mixedema. En el caso de que se produzca dficit de yodo durante la infancia se puede originar cretinismo, en donde se produce un retraso mental y fsico. Es requerido como elemento traza para la mayora de los organismos vivientes

Estructura de la tiroxina Compuesto Potencial destruccin ozono 1,000 0,820 0,900 0,850 0,400 12,000 5,100 6,000 de de

CFC-11 CFC-12 CFC-113 CFC-114 CFC-115 Haln 1301 Haln 1211 Haln 2402 Tetracloruro de 1,200 carbono (CCl4) Metilcloroformo 0,120 (CH3CCl3) HCFC-22 0,034 HCFC-123 0,012 HCFC-124 0,026 HCFC-141b 0,086 HCFC-142b 0,043 HCFC-225ca 0,017 HCFC-225cb 0,017 Bromuro de metilo 0,370 (CH3Br) Clomuro de metilo 0,020 (CH3Cl) CH2ClBr 0,150 Ch2BrCH2CH2 0,026 HCFs <,0005

IV. PARTE EXPERIMENTAL

OBTENCION DEL CLORO Procedimiento Colocar en un tubo de ensayo una cantidad en gramos de KMnO4, aadir gota a gota con la ayuda de una pipeta cantidad de HCl de densidad 1.18 al 36% en peso).Calcular estequiometricamente las cantidades de los reactantes necesarios para producir 10ml de cloro gaseoso a las condiciones de trabajo (P y T) Experimentacin La reaccin producida es:
2 KMnO
4 (( s )

+16 HCl

( cc )

5Cl 2 ( g ) + 2 KCl + 2 M nCl

+8 H 2 O

Clculos estequiometricos A condiciones normales, se tiene:

p = 1atm T = 25 C = 298 K

Adems, el volumen de cloro es 10 ml = 0.01l

PV = RTn 1atm .0.01l = 0.082 atml . 298 K nCl 2 molk

nCl

= 4.09 10 4 mol

Las cantidades de reactantes necesarias son:

2molKMnO 4 158 grKMnO 4 = 0.0258 grKMnO 5molCl 2 1molKMnO 4 36 .5 grHCl 16 molHCl XgrHCl = 4.09 10 4 molCl 2 = 0.048 grHCl 5molCl 2 1molHCl Xgr KMnO 4 = 4.09 10 4 molCl 2
4

Obtencin del Agua de Cloro La reaccin producida es:

Cl 2 ( g ) + H 2 O( l ) HCl + HClO
( ac )

Propiedades antioxidantes del Cloro a) Cl2 + Cu +0 CuCl

b) El Cl2(g) con NaOH(l)

Cl 2 ( g ) + 2 NaOH
(l )

NaClO + NaCl + H 2 O

Cl 2 ( g ) + NaOH ( l ) NaClO 3 + NaCl

OBTENCION DEL BROMO Procedimiento Colocar en un tubo de ensayo una cantidad en gramos de KBr ms MnO2(s), y aadir gota a gota con una pipeta cantidad de H2SO4 (ac). Calcular las estequiometricamente las cantidades de los reactantes necesarios para producir 5 ml de bromo gaseoso a las condiciones de trabajo (P y T) Experimentacin

La reaccin que se produce es:

3H 2 SO 4 ( ac ) + 2 KBr ( s ) + MnO 2 ( s ) Br 2 + MnSO + 2 KHSO + 2H 2O

Clculos estequiometricos A condiciones normales, se tiene:

p = 1atm T = 25 C = 298 K

Adems, el volumen de cloro es 5ml = 0.005 l

PV = RTn 1atm .0.005 l = 0.082 atml . 298 K n Br 2 molk

nBr

= 2.046 10 4 mol

Las cantidades de reactantes necesarias son:

Xgr H 2 SO 4 = 2.046 10 4 molBr 2 3molH 2 SO 4 98 grH 2 SO 4 = 0.060 grH 2 SO 4 1molBr 2 1molH 2 SO 4

Xgr KBr = 2.046 10 4 molBr 2

119 grKBr 2molKBr = 0.049 grKBr 1molBr 2 1molKBr 1molMnO 2 135 grMnO 2 = 0.028 grMnO 1molBr 2 1molMnO 2

Xgr MnO 2 = 2.046 10 4 molBr 2

Esta es una reaccin exotrmica, pues libera calor

Obtencin del agua de Bromo

La reaccin producida es:

Br 2 ( g ) + H 2O(l ) HBr + HBrO

Identificacin del Bromo Primero verter en un tubo de ensayo 1ml de agua de bromo y 0.5ml de tetracloruro de carbono (CCl4) y sacudir fuertemente la mezcla

OBTENCION DEL YODO Procedimiento Colocar en un tubo de ensayo una cantidad en gramos de KI ms MnO2(s) y aadir gota a gota con la ayuda de una pipeta cantidad de H2SO4(ac). Calcular estequiometricamente las cantidades de los reactantes necesarios para producir 10ml de yodo gaseoso a las condiciones de trabajo (P y T)

Experimentacin

La reaccin producida es:

3H 2 SO 4 ( ac ) + 2 KI ( s ) + MnO 2 ( s ) I 2 + MnSO
4

+ 2 KHSO

+ 2H 2O

Clculos estequiometricos A condiciones normales, se tiene:

p = 1atm T = 25 C = 298 K

Adems, el volumen de cloro es 10 ml = 0.01l

PV = RTn 1atm .0.01l = 0.082 atml . 298 K n I 2 molk

nI

= 4.092 10 4 mol

Las cantidades de reactantes necesarias son:

Xgr H 2 SO 4 = 4.092 10 4 molI 2

3molH 2 SO 4 98 grH 2 SO 4 = 0.120 grH 2 SO 4 1molI 2 1molH 2 SO 4

Xgr KI = 4.092 10 4 molI

2molKI 167 grKI = 0.137 grKI 1molI 2 1molKI 1molMnO 1molI 2

2

Xgr MnO 2 = 4.092 10 4 molI

87 grMnO 2 = 0.036 grMnO 1molMnO 2

Obtencin del Agua de Yodo

I 2 ( g ) + H 2O

Identificacin del Yodo libre En un tubo de ensayo verter 1ml de solucin de yodo (KI3 al 5%) y agregar 1ml de solucin de almidn al 1%.

Al agregar almidn a la solucin de yodo, esta toma un color azul

V. CONCLUSIONES Los halgenos son elementos qumicamente muy reactivos Se encuentran principalmente en forma de sales Tiene un impacto fuertemente nocivo contra la salud y el ambiente Los halgenos son voltiles Contaminan principalmente al formar parte de compuestos como los clorofluorocarbonos Principales causantes de la disminucin del ozono en la atmosfera.

VI. BIBLIOGRAFIA

Del Informe "Por un futuro sin Contaminantes Orgnicos Persistentes" de Jos Santamarta, Director de WorldWatch. http://calidaddelaire.navarra.es/calidadaire/efectosglobales_capadeozono.cfm http://es.wikipedia.org/wiki/Yodo http://es.wikipedia.org/wiki/Bromo