UNIVERSIDAD VERACRUZANA Facultad de Ingeniera - Ingeniera Qumica

ndices de corrosividad.

Optativa II Corrosin (802) Dr. Enrique Augusto Martnez Martnez.

Alumna: Ambros Peralta Miriam.

Boca del Rio, Ver. A 06 de Abril del 2011

ndice de corrosividad en agua dulce.

Un ndice comnmente utilizado es el Indice de Saturacin Langelier (LSI). Este ndice proporciona una medida de la estabilidad del agua con respecto a su grado de saturacin de CaCO3. Si el agua tiene un valor negativo de LSI, esta insaturado con respecto al carbonato de calcio y es potencialmente corrosivos. Por el contrario, para las aguas con un resultado positivo del LSI, una capa protectora de carbonato de calcio se puede formar cuando el agua est demasiado saturada de CaCO3 y la escala del agua saturada tiene un LSI de cero. El pH en el cual se satura el agua con CaCO3 se conoce como el pH de saturacin o pH. Para el clculo de la LSI, es necesario conocer la alcalinidad (mg/L de CaCO3 o calcita), la dureza de calcio (mg/L de Ca+2 como CaCO 3 ), los slidos disueltos totales (mg/L TDS), el pH real, y la temperatura del agua ( C). Si TDS se desconoce, pero es la conductividad, se puede estimar mg/L TDS mediante la conversin de la siguiente tabla: Tabla de conversin entre la conductividad de las aguas naturales y los slidos disueltos totales (SDT) que contiene.

La LSI puede calcularse a partir de las ecuaciones (2) y (3):

Dnde: pH es el pH del agua medida PhS es el pH en la saturacin de carbonato de calcio o calcita y se define tambin como:

En cuanto al razonamiento de SL situaciones:

y y y

descrito anteriormente, la LSI indica tres

Si LSI es negativo: No potencial a escala, el agua se disuelven CaCO3 Si ISL es positivo: la escala se pueden formar y la precipitacin de CaCO3 se pueden producir Si LSI es cercana a cero: el potencial lmite de escala

La calidad del agua o los cambios de temperatura, o la evaporacin podra cambiar el ndice. En la prctica, el agua es considerada como potencialmente agresiva si tiene un LSI de menos de -1.5. El agua Rochester tiene un pH de 7.6; 7.9 mg / L "tal cual" de Ca y una alcalinidad de 15 mg / L como CaCO3. Por sustitucin, podemos calcular el LSI es -1.8. Por lo tanto, se puede decir que esta agua es ligeramente corrosiva. El ndice de la estabilidad de Ryznar , viene dada por:

El valor de RSI de agua debe ser inferior a 10 para que sea considerado como estable y no corrosivo. Para el agua de Rochester, el valor del RSI es de 11,2, de nuevo lo que sugiere que esta agua es ligeramente corrosiva. La correlacin emprica del ndice de la estabilidad de Ryznar puede ser resumida como sigue: RSI < de 6 la tendencia de la escala aumenta y el ndice disminuye. RSI > de 7 que la formacin del carbonato de calcio no deja de ser probablemente a una pelcula protectora inhibidora de corrosin RSI > de 8 la corrosin del acero suave se convierte en un problema cada vez mayor. El carbonato de calcio Precipitaciones potencial (CCPP) es un ndice confiable de la estabilidad del agua este ndice proporciona una medida cuantitativa del dficit de carbonato de calcio o exceso de agua, dando una gua ms precisa que en la medida de probabilidad de precipitacin de CaCO3. Anteriormente, CCPP se ha aplicado con menor frecuencia debido a que el procedimiento de clculo de escritura a mano requiere mucho tiempo y es bastante tedioso. La AWWA (1996) dio a conocer un programa de hoja de clculo basada en PC basados en el Rothberg, Tamburini y Winsor modelo, que permite el clculo rpido de una serie de ndices de corrosividad, incluyendo CCPP. El programa tambin permite calcular los efectos de los aditivos qumicos diversos a un agua. Una medida de la agresividad de un agua para diferentes valores de CCPP se presenta en la siguiente tabla. Estado corrosividad del agua para diferentes valores CCPP.

Otro mtodo para determinar el valor CCPP es un procedimiento grfico que impliquen el uso de los diagramas de acondicionamiento del agua desarrollado originalmente por Caldwell y Lawrence. Para determinar el CCPP de agua, dos parmetros se calculan: C2 = (ALK-Ca), y la acidez. La acidez aproximado de un agua puede ser encontrada usando la ecuacin (5).

El nivel de saturacin (SL) de agua en una fase mineral es un buen indicador de la escala del potencial debido a la incrustante especfica. SL es una proporcin entre el producto de actividad inica (PAI) y el producto de solubilidad termodinmico (Kps) de un compuesto especfico en el que el agua. Por ejemplo, cuando el carbonato de calcio (CaCO3) es el SL incrustante se define como:

Ksp es una medida de concentracin inica cuando los iones disueltos y los iones sin disolver estn en equilibrio. Cuando una solucin saturada de sal escasamente soluble est en contacto con la sal sin disolver, el equilibrio se establece entre los iones disueltos y la sal sin disolver. En teora, esta condicin del equilibrio se basa sobre un agua mantenida sin variaciones en la temperatura constante y permitida seguir siendo imperturbada por un periodo de tiempo infinito. ndice del escalamiento de Puckorius. La PSI se basa en la capacidad tapn del agua y la cantidad mxima de precipitado que puede formar el agua en el equilibrio. El agua rica en calcio pero baja alcalinidad y capacidad de amortiguamiento puede tener un alto nivel de saturacin de calcio. Un alto nivel de calcio aumenta el producto de actividad del ion. Tal que agua puede tener una alta tendencia a formar una escala debido a la fuerza motriz, pero la escala formada puede ser de una cantidad tan pequea como ser inobservable. El agua puede tener una fuerza motriz pero no la capacidad y habilidad de mantener el pH como la materia en forma de precipitado. El ndice del PSI se calcula de manera similar al ndice de Ryznar. Puckorius usa un pH de equilibrio como el sistema de pH actual para contabilizar los efectos de amortiguamiento.

Donde: Phs sigue siendo el pH de saturacin de calcita o carbonato de calcio. pHeq= 1.465x log10[Alcalinidad] + 4.54 [Alcalinidad]= [HCO3-] + 2 [CO32-] + [OH-]

ndice de Larson-Skold El ndice de Larson-Skold se basa en la evaluacin de la corrosin in situ de las lneas de transporte de acero al carbono de los Grandes Lagos de aguas. El ndice es la relacin de los equivalentes por milln (EPM) de sulfato (SO4-2) y cloruro (Cl-) a la epm de alcalinidad en forma de bicarbonato y de carbonato de:

La extrapolacin a otras aguas de los Grandes Lagos, como los de baja alcalinidad o alcalinidad extrema, va ms all del rango de los datos originales. El ndice ha demostrado ser una herramienta til en la prediccin de la agresividad a travs de aguas de refrigeracin. El ndice de Larson-Skold podra ser interpretado por las siguientes pautas:
ndice general <0,8 cloruros y sulfatos, probablemente no va a interferir con la formacin de la pelcula naturales. 0.8 <ndice <1,2 cloruros y sulfatos pueden interferir con la formacin de la pelcula natural. Ms altos de lo deseado tasas de corrosin puede ser anticipado Inicio> 1.2 la tendencia a la alta velocidad de corrosin de un tipo de locales se debe esperar a medida que aumenta el ndice

ndice de Oddo-Tomson El ndice de Oddo-Tomson explica el impacto de la presin y de la presin parcial del dixido de carbono en el pH del agua, y en la solubilidad del carbonato de calcio. Este modelo emprico tambin incorpora las correcciones para la presencia de dos o tres fases (agua, gas, y aceite). La interpretacin del ndice est al lado de la misma escala que para la LSI y los ndices de Tieso-Davis.

ndice de corrosividad en suelos.

Bsicamente existen dos mtodos para caracterizar la agresividad de un suelo:
-Clasicacin de severidad por un solo parmetro. -Escalas numricas de corrosividad (AWWA C-105 y DVGW GW9).

En el primer mtodo, la clasicacin basada en la resistividad del suelo es lo ms comn, de ah la importancia de la medicin de esta propiedad; esta caracterstica es muy usada y generalmente es considerada como la variable que ms peso tiene en ausencia de actividad microbial. Sin embargo se sabe que el proceso de corrosin nunca se debe a una propiedad aislada, en general se asume quela resistividad, el pH y el potencial Redox son los factores que ms importancia HO tienen en la corrosin, es por esto que se han desarrollado escalas numricas que asignan valores o pesos a ciertas propiedades del suelo con el n de establecer un ndice de corrosividad del mismo. El sistema de puntos para la prediccin de la corrosin del suelo segn AWWA C-105 estndar es la siguiente: Parmetros de suelos. Resistividad (ohm cm) <700 700 1000 1000 1200 1200 1500 1500 2000 > 2000 pH 0-2 2-4 4-6.5 6.5-7.5 7.5-8.5 > 8.5 Redox potencial (mV) > 100 50-100 0-50 <0 Sulfuros Positivo Traza Negativo La humedad Asignacin Puntos 10 8 5 2 1 0 5 3 0 0 0 3 0 3.5 4 5 3.5 2 0 de

Pobre drenaje continuamente hmeda Feria de drenaje general hmedo Un buen drenaje en general seco

2 1 0

Efectos de cloruros, sulfatos y pH en la corrosin de tuberas de acero enterradas.

Categoras de corrosividad segn AWWA C-105.

Escala numrica segun la German Gas and Water Works Enginners Association Standar (DVGW GW9)

Ecuacin de Darcy: La Ec. De Darcy que nos permite definir el flujo del agua para estados en equilibrio idealizando al sistema en que se encuentra.

Donde: q es el flujo de Darcy o volumen de agua que circula a travs de una superficie unidad por Unidad de tiempo (cm3/cm2 da) K(r) es la conductividad hidrulica (cm/da) H es el potencial (tensin, en cm)

Z es la distancia (cm) Ecuacin de Richart La Ec. de Richart define el flujo del agua y los cambios de saturacin en el suelo. Se puede decir que el tipo de condiciones estacionarias externas al sistema, as como las propiedades hidrodinmicas del suelo, determinan las posibles soluciones en la zona no saturada y saturada del suelo. En las condiciones reales del terreno, la lluvia, la evapotranspiracin y el ascenso capilar desde la superficie fretica, son los procesos transitorios externos que comnmente regulan el movimiento del agua y el grado de aeracin de la zona no saturada. Combinando las ecuaciones de Darcy y de la continuidad, se obtiene la ecuacin de Richards. Considerando un trmino, r, fuente-sumidero (absorcin por las races) y definiendo C(h) como la capacidad especfica del medio no saturado, que viene dada por la pendiente de la curva succin-humedad, la ecuacin de Richards queda:

Resistividad del suelo Es una forma de predecir la corrosin del suelo, aunque teniendo valores elevados no garantiza retrasar el mecanismo de corrosin, todo lo contrario podra ser un factor que provoque complicaciones ya que el suelo se encuentra constituido por una gran variedad de componentes produciendo macro celdas en tuberas enterradas. Para medir la resistividad hay algunas tcnicas que permiten obtener ese valor, como son: La resistividad de un suelo determinado es igual numricamente a la resistencia que ofrece el terreno contenido en un cubo de 1 cm de arista, que se mide entre las caras opuestas del cubo.

(a) La resistividad ( ) en W-cm es numricamente igual que la resistencia (R) en ohms en un cubo de un cm de arista. (b) Resistencia de un slido rectangular. (c) Caja de suelo. La resistencia de un slido rectangular est dada por:

En donde W, L y D son las dimensiones (en cm), como se observa, y p es la resistividad (en W cm). El mtodo de Wenner, ms conocido como mtodo de los 4 electrodos. El circuito bsico se presenta.

La distancia (b) o sea la profundidad a la que est enterrada el electrodo (barra de cobre o acero) debe ser pequea comparada con la distancia (a) entre los electrodos.

La resistividad se determina a partir de: La medida que se obtiene es un valor promedio a una profundidad aproximadamente igual que el espaciado entre los electrodos. Un mtodo recomendable seguira los siguientes pasos: 1) Deben efectuarse lecturas al menos cada 400 pies (1 pie = 12 cm). 2) las medidas se llevaran a cabo donde exista un cambio visible en las caractersticas del suelo. 3) Dos lecturas sucesivas no deben diferir por ms de 2:1. Cuando una lectura difiere de la precedente es necesario volver atrs y rehacer la lectura; esto debe repetirse hasta que se cumpla con la condicin. 4) Como una excepcin a la regla anterior, no ser necesario tomar 2 lecturas a distancias menores de 25 pies. 5) Como otra excepcin a la regla, sta no debe aplicarse cuando el valor ms bajo de las dos lecturas es mayor que 20 000 W-cm.

Para este tipo de investigaciones deben efectuarse mediciones de la resistividad del suelo a la profundidad a la cual va a estar enterrada la tubera. El mtodo de los cuatro electrodos debe emplearse con un espaciado entre varillas de aproximadamente una vez y media la profundidad de la tubera. Los resultados obtenidos por este procedimiento se grafican en un diagrama que represente la longitud de la lnea. A partir de estos diagramas se pueden localizar fcilmente los "puntos calientes" o sea las reas de mayor corrosividad del suelo.

Perfil de resistividad de un suelo. Las mediciones de resistividad se colocan en el eje de ordenadas (utilizando una escala logartmica y las distancias a lo largo de la tubera, en el eje de abscisas (escala mtrica).

ndice de corrosividad en la atmosfera.

Varios mtodos han sido desarrollados para la medicin muchos de los factores que influyen corrosin atmosfrica. La cantidad y la composicin de contaminantes en la atmsfera, la cantidad reunida en superficies bajo una variedad de condiciones, y de la variacin de stos con tiempo ha sido determinada. La temperatura, RH, direccin de viento y velocidad, radiacin solar, y la cantidad de lluvia es registrada fcilmente. No tan fcilmente determinado habitan tiempo de la humedad (REMOLQUE), y la cantidad de bixido de azufre y contaminacin de cloruro. Sin embargo, los mtodos para estas determinaciones han sido desarrollados y estn en uso en varias estaciones de prueba. Vigilando estos factores y los relacionando a tasas de corrosin, una mejor comprensin de cmo puede ser obtenida la corrosin atmosfrica puede ser obtenida. A parte de factores, como condiciones de exposicin, composicin del metal, propiedades de los xidos formados, etc., cuya participacin es secundaria, la intensidad del fenmeno de corrosin atmosfrica viene determinada principalmente por la humedad relativa del aire (HR), el nmero de das en que ocurren precipitaciones acuosas (lluvia, nieve, niebla...) y duracin de las mismas, la contaminacin del aire con gases, vapores cidos y aerosoles del agua de mar, la presencia de partculas slidas en el aire y la temperatura ambiente. La organizacin Internacional de Estandarizacin (ISO) ha ejecutado un programa atmosfrico mundial de la exposicin conocido como ISO CORRAG. Este programa incluye la exposicin del acero, del cobre, del cinc, y del aluminio por 1, 2, 4, y 8 aos en los sitios situados en 51 sitios en 14 naciones para generar los datos necesarios para producir un sistema de clasificacin para predecir corrosividad atmosfrica de datos comnmente disponibles del tiempo. El estndar no fue pensado obviamente para las atmsferas extremas del servicio tales como sos dentro de instalaciones de proceso qumicas o metalrgicas o donde hay contacto directo con el aerosol de sal.

La estimacin de los datos de la categora de corrosividad puede realizarse a partir de los datos de corrosin en el primer ao de exposicin, o bien a partir de los datos ambientales de la propia atmosfera.

Corrosin en Mxico.

Este mapa es una adaptacin creativa de "Cook, DC, Van Orden, AC, Reyes, J., Oh, SJ, Balasubramanian, R. Carpio, JJ, y Townsend, Excmo . " Corrosin Atmosfrica en ambientes marinos a lo largo del Golfo de Mxico , "a la corrosin en ambientes marinos tropicales, ASTM STP 1399, Dean SW, G. Hernndez-Duque Delgadillo, y Bushman JB, Eds., la Sociedad Americana para Pruebas y Materiales, West Conshohocken, PA, 2000. "

Bibliografa.
http://www.ce.sc.edu/deptinfo/members/faculty/ray/web1/Ugrad/ECIV%20303/Corrosion/Set9% 20AtmosphericCorrosion.pdf http://redalyc.uaemex.mx/pdf/370/37018103.pdf Handbook roberge http://www.corrosion-doctors.org/Corrosion-by-Water/Scaling-indices.htm http://www.wioa.org.au/conference_papers/00/paper7.htm