Bioelementos. Biomolculas inorgnicas. Bioelementos. La materia viva est constituida por unos 70 elementos.

Estos elementos se llaman bioelementos o elementos biognicos. Propiedades por las que el C, H, O, N, P y S componen los bioelementos mayoritarios (bioelementos que se encuentran en mayor proporcin): Tienen capas electrnicas externas incompletas y pueden formar enlaces covalentes y dar lugar a las biomolculas que constituirn las estructuras biolgicas y llevarn a cabo las funciones vitales. Poseen un n atmico bajo, por lo que los electrones compartidos en la formacin de los enlaces se hallan prximos al ncleo y las molculas originadas son estables. Como el O y el N son electronegativos, algunas biomolculas son polares y por ello solubles en agua. Pueden incorporarse a los seres vivos desde el medio externo (CO2 , H2O, nitratos). Primarios: estn formados por C, H, O, N, P y S que constituyen el 99% de la materia viva y son los componentes fundamentales de las biomolculas. Secundarios: estn formados por Na, K, Ca, Mg y Cl. Oligoelementos: estn formados por el Fe, Cu, Zn, Mn, I, Ni y Co (aparecen en la mayora de los organismos) y Si, F, Cr, Li, B, Mo y Al (slo estn presentes en grupos concretos). Constituyen menos del 0,1% y son esenciales para desempear procesos bioqumicos y fisiolgicos.

Clasificacin de los bioelementos.

Biomolculas Los elementos biognicos se unen por enlaces qumicos para formar las molculas constituyentes de los organismos vivos, que se denominan biomolculas o principios inmediatos. Mediante la filtracin, la destilacin, la centrifugacin y la decantacin se separan las biomolculas de un ser vivo. Biomolculas: Inorgnicas: Agua Sales minerales Orgnicas: Glcidos Lpidos Protenas cidos nucleicos o nucletidos

El agua. Es la sustancia qumica ms abundante en la materia viva. El agua se encuentra en la materia viva en tres formas: Agua circulante (sangre, savia) Agua intersticial (entre las clulas, tejido conjuntivo) Agua intracelular (citosol e interior de los orgnulos celulares) Especie: los organismos acuticos contienen un porcentaje muy elevado de agua mientras que las especies que viven en zonas desrticas tienen un porcentaje muy bajo. Edad del individuo: las estructuras biolgicas de los organismos jvenes presentan una proporcin de agua mayor que las de los individuos de ms edad. Tipo de tejido u rgano: dado que las reacciones biolgicas se llevan a cabo en un medio acuoso, los tejidos con una gran actividad bioqumica contienen una proporcin de agua mayor que los ms pasivos.

La cantidad de agua presente en los seres vivos depende de tres factores:

Estructura qumica del agua La molcula de agua est formada por la unin de un tomo de oxgeno y dos de hidrgeno mediante enlaces covalentes (cada tomo de H de una molcula comparte un par de electrones con el tomo de O). La electronegatividad del O es mayor que la del H por lo que los electrones compartidos se desplazan hacia el tomo de O. El O posee cuatro electrones ms sin compartir, lo que tiene dos consecuencias: La geometra triangular de la molcula. La presencia de una carga negativa dbil en la zona donde se sitan los electrones no compartidos.

Esto ltimo junto con la menor electronegatividad de los tomos de H, crea una asimetra elctrica en la molcula de agua que provoca la aparicin de cargas elctricas parciales opuestas ( ), de manera que la zona de los electrones no compartidos del O es negativa y la zona donde se sitan los H es positiva. Por eso, la molcula de agua tiene carcter dipolar. Esta polaridad favorece la interaccin entre las molculas de agua (la zona con carga elctrica parcial negativa de una de ellas es atrada por la zona con carga parcial positiva de otra), establecindose entre ambas un puente de hidrgeno. Estos puentes de hidrgeno se dan entre el H y tomos electronegativos (O y N). Son enlaces ms dbiles que los covalentes, se forman y se rompen constantemente (en el agua lquida cada enlace dura 10-11 seg.). Presentan una gran cohesin molecular y una gran estabilidad molecular. Propiedades y funciones del agua Poder disolvente. Debido a la polaridad de su molcula, el agua se puede interponer entre los iones de las redes cristalinas de los compuestos inicos.

Puede formar puentes de hidrgeno con otras molculas no inicas. Una forma de medir la capacidad de una sustancia para disolver compuestos inicos consiste en calcular el valor de su constante dielctrica. Esto da lugar a un proceso de disolucin en el que la molcula de agua se dispone alrededor de los grupos polares del soluto, llegando a desdoblarlos en aniones y cationes, que quedan as rodeados por molculas de agua. Esto se denomina solvatacin inica. Debido a la existencia de puentes de hidrgeno. Estado lquido del agua a temperatura ambiente. Gracias a esto el agua acta como medio de transporte de las sustancias, como funcin de amortiguacin mecnica y como lquido lubricante. Lquido incompresible. Esta propiedad controla las deformaciones citoplasmticas y permite que el agua acte como esqueleto hidrosttico en las clulas vegetales. Capilaridad o fuerzas de adhesin. Es la capacidad de unirse a molculas de otras sustancias. Esto permite que el agua ascienda por conductos estrechos (accin capilar) y la penetracin en algunas sustancias como las semillas (imbibicin). Elevada tensin superficial. Esto quiere decir que la superficie ofrece resistencia a romperse y acta como una membrana elstica. Elevado calor especfico. Cuando se aplica calor al agua, parte de la energa comunicada se emplea en romper los puentes de hidrgeno. El agua tiene una funcin termorreguladora, es decir, mantiene estable la temperatura corporal. Elevado calor de vaporizacin. Para pasar del estado lquido al gaseoso es necesario que los puentes de hidrgeno se rompan. La extensin de una pelcula de agua sobre una superficie biolgica provoca su refrigeracin, ya que al evaporarse tomando energa trmica del medio provoca el enfriamiento del conjunto. Densidad. El agua alcanza un volumen mnimo y la mxima densidad a los 4C. Cuando el hielo tiene una temperatura de 0C se forma un retculo molecular muy estable que tiene mayor volumen que el agua lquida, por lo que el hielo es menos denso que el agua lquida a una temperatura menor de 4C y flota sobre ella. Esto produce un aislamiento trmico que permite la vida acutica. Ionizacin del agua. Algunas molculas de agua sufren un proceso de ionizacin cuando un tomo de H de una de ellas se une, mediante un enlace covalente, al tomo de O de otra molcula: (H2O + H2O ! H3O+ (in hidronio) + OH- (in hidrxido)).

La concentracin de molculas ionizadas en el agua pura es muy baja: a 25C es de 10-14 mol/l, y, por tanto, H3O+ = OH- = 10-7 ( Neutralidad). H+ = 10-7 ! neutra ! pH = 7 H+ > 10-7 ! cida ! pH < 7 H+ < 10-7! bsica ! pH > 7 Intervienen los sistemas tampn, buffer o amortiguadores que actan como aceptores o dadores de H+ para compensar el exceso o el dficit de estos ines en el medio y mantener constante su pH. Los ms comunes son el tampn fosfato, el tampn bicarbonato y las protenas. Reacciones enzimticas. Destacan: Hidrlisis : una molcula de agua lleva a cabo la rotura de una molcula orgnica (procesos digestivos). Condensacin : las molculas sencillas se unen para obtener otras mayores. Fotosntesis : proporciona H+ para realizar la sntesis de molculas orgnicas.

Sales minerales. Las sales minerales se pueden encontrar en los seres vivos de tres formas: Precipitadas (constituyen estructuras slidas): Silicatos: caparazones de algunos organismos (diatomeas), espculas de algunas esponjas y estructura de sostn en algunos vegetales (gramneas). Carbonato clcico: caparazones de algunos protozoos marinos, esqueleto externo de corales, moluscos y artrpodos, y estructuras duras (espinas de erizos de mar, dientes y huesos). Fosfato clcico: esqueleto de vertebrados. Disueltas (dan lugar a aniones y cationes):

stas intervienen en la regulacin de la actividad enzimtica y biolgica, de la presin osmtica y del pH en los medios biolgicos; generan potenciales elctricos y mantienen la salinidad. Asociadas a molculas orgnicas (fosfoprotenas, fosfolpidos y agar-agar). Funciones de las sales minerales Constitucin de estructuras de sostn y proteccin duras. Funciones fisiolgicas y bioqumicas. Sistemas tampn. Mantenimiento de concentraciones osmticas adecuadas. Los procesos biolgicos dependientes de la concentracin de soluto en agua se denominan osmticos y tienen lugar cuando dos disoluciones de diferente concentracin separadas por una membrana semipermeable que no deja pasar el soluto pero s el disolvente. Se observa el paso del disolvente desde la disolucin ms diluida (hipotnica) hacia la ms concentrada (hipertnica) a travs de la membrana. Cuando el agua pasa a la disolucin hipertnica, sta se diluye, mientras que la disolucin hipotnica se concentra al perderla. El proceso contina hasta

que ambas igualan su concentracin, es decir, se hacen isotnicas. Para evitar el paso de agua sera necesario aplicar una presin (presin osmtica). Turgencia: si la concentracin del medio intracelular es mayor que la extracelular, la entrada excesiva de agua producir un hinchamiento. Plasmlisis: si la concentracin del medio intracelular es menor que la extracelular, la clula pierde agua y disminuye de volumen.

Estos dos procesos pueden producir la muerte celular. Mantenimiento del pH en estructuras y medios biolgicos.

Biomolculas orgnicas o principios inmediatos

Son sintetizadas solamente por los seres vivos y tienen una estructura a base de carbono. Estn constituidas principalmente por carbono, hidrgeno y oxgeno, y con frecuencia estn tambin presentes nitrgeno, fsforo y azufre; otros elementos son a veces incorporados pero en mucha menor proporcin. Las biomolculas orgnicas pueden agruparse en cuatro grandes tipos: [editar] Glcidos Artculo principal: Glcidos Los glcidos (impropiamente llamados hidratos de carbono o carbohidratos) son la fuente de energa primaria que utilizan los seres vivos para realizar sus funciones vitales; la glucosa est al principio de una de las rutas metablicas productoras de energa ms antigua, la gluclisis, usada en todos los niveles evolutivos, desde las bacterias a los vertebrados. Muchos organismos, especialmente los de estirpe vegetal (algas, plantas) almacenan sus reservas en forma de almidn. Algunos glcidos forman importantes estructuras esquelticas, como la celulosa, constituyente de la pared celular vegetal, o la quitina, que forma la cutcula de los artrpodos. [editar] Lpidos Artculo principal: Lpidos Los lpidos saponificables cumplen dos funciones primordiales para las clulas; por una parte, los fosfolpidos forman el esqueleto de las membranas celulares (bicapa lipdica); por otra, los triglicridos son el principal almacn de energa de los animales. Los lpidos insaponificables, como los isoprenoides y los esteroides, desempean funciones reguladoras (colesterol, hormonas sexuales, prostaglandinas). [editar] Protenas Artculo principal: Protenas Las protenas son las biomolculas que ms diversidad de funciones realizan en los seres vivos; prcticamente todos los procesos biolgicos dependen de su presencia y/o actividad. Son protenas casi todas las enzimas, catalizadores de reacciones metablicas de las clulas; muchas hormonas, reguladores de actividades celulares; la hemoglobina y otras molculas con funciones de transporte en la sangre; anticuerpos, encargados de acciones de defensa natural contra infecciones o agentes extraos; los receptores de las clulas, a los cuales se fijan molculas capaces de desencadenar una respuesta determinada; la actina y la miosina, responsables finales

del acortamiento del msculo durante la contraccin; el colgeno, integrante de fibras altamente resistentes en tejidos de sostn. [editar] cidos nucleicos Artculo principal: cidos nucleicos Los cidos nucleicos, ADN y ARN, desempean, tal vez, la funcin ms importante para la vida: contener, de manera codificada, las instrucciones necesarias para el desarrollo y funcionamiento de la clula. El ADN tienen la capacidad de replicarse, transmitiendo as dichas instrucciones a las clulas hijas que hederadan la informacin. Algunas, como ciertos metabolitos (cido pirvico, cido lctico, cido ctrico, etc.) no encajan en ninguna de las anteriores categoras citadas.

Los Carbohidratos, tambin llamados hidratos de carbono, glcidos o azcares son la fuente ms abundante y econmica de energa alimentaria de nuestra dieta. Estn presentes tanto en los alimentos de origen animal como la leche y sus derivados como en los de origen vegetal; legumbres, cereales, harinas, verduras y frutas.

Dependiendo de su composicin, los carbohidratos pueden clasificarse en:

Simples Monosacridos: glucosa o fructosa Disacridos: formados por la unin de dos monosacridos iguales o distintos: lactosa, maltosa, sacarosa, etc. Oligosacridos: polmeros de hasta 20 unidades de monosacridos. Polisacridos: estn formados por la unin de ms de 20 monosacridos simples. Funcin de reserva: almidn, glucgeno y dextranos. Funcin estructural: celulosa y xilanos.

Complejos

Funciones de los carbohidratos

Funcin energtica. Cada gramo de carbohidratos aporta una energa de 4 Kcal. Ocupan el primer lugar en el requerimiento diario de nutrientes debido a que nos aportan el combustible necesario para realizar las funciones orgnicas, fsicas y psicolgicas de nuestro organismo. Una vez ingeridos, los carbohidratos se hidrolizan a glucosa, la sustancia ms simple. La glucosa es de suma importancia para el correcto funcionamiento del sistema nervioso central (SNC) Diariamente, nuestro cerebro consume ms o menos 100 g. de glucosa, cuando estamos en ayuno, SNC recurre a los cuerpos cetnicos que existen en bajas concentraciones, es por eso que en condiciones de hipoglucemia podemos sentirnos mareados o cansados. Tambin ayudan al metabolismo de las grasas e impiden la oxidacin de las protenas. La fermentacin de la lactosa ayuda a la proliferacin de la flora bacteriana favorable.

Carbohidratos y fibra vegetal

La fibra vegetal (presente en los carbohidratos complejos) presenta infinidad de beneficios, ayuda a la regulacin del colesterol, previene el cncer de colon, regula el trnsito intestinal y combate las subidas de glucosa en sangre (muy beneficiosa para los diabticos), aumenta el volumen de las heces y aumenta la sensacin de saciedad, esto puede servirnos de ayuda en las dietas de control de peso. Tambin se ha demostrado que los alimentos ricos en fibra soluble consiguen mayor efecto hipocolesterolemiante que los vegetales ricos en fibra insoluble como el salvado al modular la absorcin de grasas, colesterol y azcares en el intestino. El requerimiento diario aconsejado es de 30 gramos al da, obtenida a travs de frutas, verduras, legumbres y cereales integrales. Grandes ingestas de fibra (ms de 30 g. al da) tiene efectos perjudiciales ya que afecta la absorcin de ciertos nutrientes como el calcio, el zinc y el hierro. La fibra diettica no se considera un nutriente ya que carece de valor calrico, razn por la cual nuestro organismo no puede absorberla ni metabolizarla para obtener energa. Engloba a todas aquellas sustancias vegetales que nuestro aparato digestivo no puede digerir, actuando fundamentalmente sobre el trnsito intestinal combatiendo el estreimiento.

Lpido
Fosfolpidos organizados en liposomas, micelas y bicapa lipdica. Los lpidos son un conjunto de molculas orgnicas, la mayora biomolculas, compuestas principalmente por carbono e hidrgeno y en menor medida oxgeno, aunque tambin pueden contener fsforo, azufre y nitrgeno, que tienen como caracterstica principal el ser hidrofbicas o insolubles en agua y s en solventes orgnicos como la bencina, el alcohol, el benceno y el cloroformo. En el uso coloquial, a los lpidos se les llama incorrectamente grasas, ya que las

grasas son slo un tipo de lpidos procedentes de animales. Los lpidos cumplen funciones diversas en los organismos vivientes, entre ellas la de reserva energtica (triglicridos), la estructural (fosfolpidos de las bicapas) y la reguladora (esteroides). Los Lpidos tambin funcionan para el desarrollo del cerebro, el metabolismo y el crecimiento.

Caractersticas generales
Los lpidos ms abundantes son las grasas,que puede ser de origen animal o vegetal. Los lpidos son biomolculas muy diversas; unos estn formados por cadenas alifticas saturadas o insaturadas, en general lineales, pero algunos tienen anillos (aromticos). Algunos son flexibles, mientras que otros son rgidos o semiflexibles hasta alcanzar casi una total Flexibilidad mecnica molecular; algunos comparten carbonos libres y otros forman puentes de hidrgeno. La mayora de los lpidos tiene algn tipo de carcter polar, adems de poseer una gran parte apolar o hidrofbico ("que le teme al agua" o "rechaza al agua"), lo que significa que no interacta bien con solventes polares como el agua. Otra parte de su estructura es polar o hidroflica ("que ama el agua" o "que tiene afinidad por el agua") y tender a asociarse con solventes polares como el agua; cuando una molcula tiene una regin hidrfoba y otra hidrfila se dice que tiene carcter anfiptico. La regin hidrfoba de los lpidos es la que presenta solo tomos de carbono unidos a tomos de hidrgeno, como la larga "cola" aliftica de los cidos grasos o los anillos de esterano del colesterol; la regin hidrfila es la que posee grupos polares o con cargas elctricas, como el hidroxilo (OH) del colesterol, el carboxilo (COO) de los cidos grasos, el fosfato (PO4) de los fosfolpidos,etc

[editar] Clasificacin bioqumica

Los lpidos son un grupo muy heterogneo que usualmente se clasifican en dos grupos, atendiendo a que posean en su composicin cidos grasos (lpidos saponificables) o no lo posean (lpidos insaponificables). Lpidos saponificables Simples. Lpidos que slo contienen carbono, hidrgeno y oxgeno. Acilglicridos. Son steres de cidos grasos con glicerol. Cuando son slidos se les llama grasas y cuando son lquidos a temperatura ambiente se llaman aceites. Cridos (ceras) Complejos. Son los lpidos que adems de contener en su molcula carbono, hidrgeno y oxgeno, tambin contienen otros elementos como nitrgeno, fsforo, azufre u otra biomolcula como un glcido. A los lpidos complejos tambin se les llama lpidos de membrana pues son las principales molculas que forman las membranas celulares. Fosfolpidos Fosfoglicridos Fosfoesfingolpidos Glucolpidos Cerebrsidos Ganglisidos

Lpidos insaponificables Terpenoides Esteroides Eicosanoides

[editar] Lpidos saponificables

[editar] cidos grasos

Estructura 3D del cido linoleico, un tipo de cido graso. En rojo se observa la cabeza polar correspondiente a un grupo carboxilo. rtculo principal: cido graso Son las unidades bsicas de los lpidos saponificables, y consisten en molculas formadas por una larga cadena hidrocarbonada con un nmero par de tomos de carbono (12-24) y un grupo carboxilo terminal. La presencia de dobles enlaces en el cido graso reduce el punto de fusin. Los cidos grasos se dividen en saturados e insaturados. Saturados. Sin dobles enlaces entre tomos de carbono; por ejemplo, cido lurico, cido mirstico, cido palmtico, cido margrico, cido esterico, cido araqudico y cido lignogrico. Insaturados. Los cidos grasos insaturados se caracterizan por poseer dobles enlaces en su configuracin molecular. stas son fcilmente identificables, ya que estos dobles enlaces hacen que su punto de fusin sea menor que en el resto. Se presentan ante nosotros como lquidos, como aquellos que llamamos aceites. Este tipo de alimentos disminuyen el colesterol en sangre y tambin son llamados cidos grasos esenciales. Los animales no son capaces de sintetizarlos, pero los necesitan para desarrollar ciertas funciones fisiolgicas, por lo que deben aportarlos en la dieta. La mejor forma y la ms sencilla para poder enriquecer nuestra dieta con estos alimentos, es aumentar su ingestin, es decir, aumentar su proporcin respecto los alimentos que consumimos de forma habitual.Con uno o ms dobles enlaces entre tomos de carbono; por ejemplo, cido palmitoleico, cido oleico, cido eladico, cido linoleico, cido linolnico y cido araquidnico y cido nervnico. Los denominados cidos grasos esenciales no pueden ser sintetizados por el organismo humano y son el cido linoleico, el cido linolnico y el cido araquidnico, que deben ingerirse en la dieta. [editar] Propiedades fsicoqumicas Carcter anfiptico. Ya que el cido graso esta formado por un grupo carboxilo y una cadena hidrocarbonada, esta ltima es la que posee la caracterstica hidrfoba; por lo cual es responsable de su insolubilidad en agua. Punto de fusin: Depende de la longitud de la cadena y de su nmero de insaturaciones, siendo los cidos grasos insaturados los que requieren menor energa para fundirse. Esterificacin. Los cidos grasos pueden formar steres con grupos alcohol de otras molculas. Saponificacin. Por hidrlisis alcalina los steres formados anteriormente dan lugar a jabones (sal del cido graso)

Autooxidacin. Los cidos grasos insaturados pueden oxidarse espontneamente, dando como resultado aldehdos donde existan los dobles enlaces covalentes.

Esteroide
Molcula de esterano o ciclopentano-perhidro-fenantreno. Colesterol, el precursor de muchos otros esteroides. Los esteroides son derivados del ncleo del ciclopentanoperhidrofenantreno o esterano que se compone de carbono e hidrgeno formando cuatro anillos fusionados, tres hexagonales y uno pentagonal; posee 17 tomos de carbono. En los esteroides esta estructura bsica se modifica por adicin de diversos grupos funcionales, como carbonilos e hidroxilos (hidrfilos) o cadenas hidrocarbonadas (hidrfobas).

Contenido
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1 Estructura qumica 2 Funciones 3 Referencias 4 Vase tambin

[editar] Estructura qumica

El ncleo de esterano es bastante rgido con una estructura prcticamente plana. Las sustancias derivadas de este ncleo posee grupos metilo (-CH3) en las posiciones 10 y 13 que representan los carbonos 18 y 19, as como un carbonilo o un hidroxilo en el carbono 3; generalmente existe tambin una cadena hidrocarbonada lateral en el carbono 17; la longitud de dicha cadena y la presencia de metilos, hidroxilos o carbonilos determina las diferentes estructuras de estas sustancias.1

[editar] Funciones
En los mamferos, como el ser humano, cumplen importantes funciones: Reguladora: Algunos regulan los niveles de sal y la secrecin de bilis. Estructural: El colesterol es un esteroide que forma parte de la estructura de las membranas de las clulas junto con los fosfolpidos. Adems, a partir del colesterol se sintetizan los dems esteroides.Tambien evita el congelamiento de las membranas a bajas temperaturas. Hormonal: Las hormonas esteroides son:

Corticoides: glucocorticoides y mineralocorticoides. Existen mltiples frmacos con actividad corticoide, como la prednisona. Hormonas sexuales masculinas: son los andrgenos, como la testosterona y sus derivados, los anabolizantes andrognicos esteroides; estos ltimos llamados simplemente esteroides. Hormonas sexuales femeninas. Vitamina D y sus derivados.

Las hormonas esteroides tienen en comn que: Se sintetizan a partir del colesterol. Son hormonas lipfilas que atraviesan libremente la membrana plasmtica, se unen a un receptor citoplasmtico, y este complejo receptor-hormona tiene su lugar de accin en el ADN del ncleo celular, activando genes o modulando la transcripcin del ADN.

Entre los esteroides se pueden destacar los esteroles. Funcin heptica Los AE pueden provocar efectos adversos profundos sobre el hgado. Esto es particularmente cierto para los AE administrados por va oral. Los AE administrados por va parenteral parecen tener efectos menos serios sobre el hgado. El cipionato de testosterona, el enantato de testosterona y otros anablicos esteroides inyectables parecen tener pocos efectos adversos sobre el hgado. Sin embargo, se han reportado lesiones hepticas luego de la administracin de nortestosterona por va parenteral, y tambin ocasionalmente luego de la inyeccin de steres de testosterona. La influencia de los AE sobre la funcin heptica ha sido estudiada ampliamente. La mayora de los estudios involucran a pacientes hospitalizados quienes son tratados durante perodos prolongados por varias enfermedades, tales como anemia, insuficiencia renal, impotencia, y disfuncin de la glndula pituitaria. En pruebas clnicas, el tratamiento con anablicos esteroides result en una reduccin de la funcin secretora heptica. Adems, se observaron colestasis heptica, reflejado por picazn e ictericia y pelios heptica Las vitaminas son substancias qumicas no sintetizables por el organismo, presentes en pequeas cantidades en los alimentos y son indispensables para la vida, la salud, la actividad fsica y cotidiana.

VITAMINAS

Las vitaminas no producen energa y por tanto no implican caloras. Intervienen como catalizador en las reacciones bioqumicas provocando la liberacin de energa. En otras palabras, la funcin de las vitaminas es la de facilitar la transformacin que siguen los sustratos a travs de las vas metablicas.

Identificar las vitaminas ha llevado a que hoy se reconozca, por ejemplo, que en el caso de los deportistas haya una mayor demanda vitamnica por el incremento en el esfuerzo fsico, probndose tambin que su exceso puede influir negativamente en el rendimiento. Conociendo la relacin entre el aporte de nutrientes y el aporte energtico, para asegurar el estado vitamnico correcto, es siempre ms seguro privilegiar los alimentos de fuerte densidad nutricional (legumbres, cereales y frutas) por sobre los alimentos meramente calricos. Vitaminas Liposolubles Lic. Marcela Licata - zonadiet.com En este grupo entran las vitaminas A, D, E y K. Las mismas son solubles en los cuerpos grasos, son poco alterables, y el organismo puede almacenarlas fcilmente. Dado que el organismo puede almacenarlas como reserva, su carencia estara basada en malos hbitos alimentarios. Vitamina Funcin (interviene en) A Intervienen en el crecimiento, Hidratacin de piel, mucosas pelo, uas, dientes y huesos. Ayuda a la buena visin. Es un antioxidante natural. Fuente

Hgado, Yema de huevo, Lcteos, Zanahorias, Espinacas, Broccoli, Lechuga, Radiccio, Albaricoques, Damasco, Durazno, Melones, Mamn

Regula el metabolismo Hgado, Yema de huevo, del calcio y tambin en el Lcteos, Germen de metabolismo del fsforo. trigo, Luz solar Antioxidante natural. Estabilizacin de las membranas celulares. Protege los cidos grasos. Coagulacin sangunea. Aceites vegetales, Yema de huevo, Hgado, Panes integrales, Legumbres verdes, Cacahuate, Coco, Vegetales de hojas verdes Harinas de pescado, Hgado de cerdo, Coles, Espinacas

Al igual que la Vitamina C, las vitaminas A y E poseen propiedades antioxidantes. Respecto de los vnculos existentes entre las vitaminas y el deporte, o el rendimiento en los deportes, en los estudios realizados se observa que la vitamina E, por su funcin de estabilizadora de la estructura de las membranas y por sus propiedades antioxidantes, ha sido utilizada ampliamente entre los

atletas. Si bien algunos trabajos que se basan en estudios controlados, indican una incidencia positiva en el rendimiento, muchos otros, demuestran una incidencia escasa de este suplemento en el rendimiento deportivo. Vitaminas Hidrosolubles Lic. Marcela Licata - zonadiet.com Este grupo esta conformado por las vitaminas B, la vitamina C y otros compuestos anteriormente considerados vitaminas como son el cido flico, pantotnico, la biotina y carnitina. Dentro de este grupo de vitaminas, las reservas en el organismo no revisten importancia, por lo que la alimentacin diaria debe aportar y cubrir diariamente las necesidades vitamnicas. Esto, se debe justamente a que al ser hidrosolubles su almacentamiento es mnimo. La necesidad de vitaminas hidrosolubles debe siempre tener en cuenta el nivel de actividad fsica del individuo, dado que el ejercicio activa numerosas reacciones metablicas cuyas vitaminas son las coenzimas. As se llega a una situacin en la que para las actividades fsicas intensas, existen riesgos de carencias y por tanto aparecen los suplementos. Compuesto Funcin (interviene en) Participa en el funcionamiento del sistema nervioso. interviene en el metabolismo de glcidos y el crecimiento y mantenimiento de la piel. Metabolismo de prtidos y glcidos Efectua una actividad oxigenadora y por ello interviene en la respiracin celular, la integridad de la piel, mucosas y el sistema ocular por tanto la vista. Metabolismo de prtidos, glcidos y lpidos Interviene en la circulacin sangunea, el crecimiento, la cadena respiratoria y el sistema nervioso. Fuente

Vitamina B1

Carnes, yema de huevo, levaduras, legumbres secas, cereales integrales, frutas secas.

Vitamina B2

Carnes y lcteos, cereales, levaduras y vegetales verdes

Vitamina B3

Carnes, hgado y rin, lcteos, huevos, en cereales integrales, levadura y legumbres

Interviene en la asimilacin de carbohidratos, protenas y lpidos. acido La sintesis del hierro, formacin de la pantotnico insulina y reducir los niveles de colesterol en sangre.

Cereales integrales, hgado, hongos, pollo, broccoli.

Vitamina B6

Metabolismo de protenas y aminocidos Formacin de glbulos rojos, clulas y hormonas. Ayuda al equilibrio del sodio y del potasio. Cataliza la fijacin de dixido de carbono en la sntesis de los cidos grasos. Interviene en la formacin de la hemoglobina, y en la obtencin de energa a partir de la glucosa. Crecimiento y divisin celular. Formacin de glbulos rojos

Yema de huevos, las carnes, el hgado, el rin, los pescados, los lcteos, granos integrales, levaduras y frutas secas

biotina

Hgado vacuno, manes, caj chocolate y huevos.

cido flico

Carnes, hgado, verduras verdes oscuras y cereales integrales.

carnitina

Interviene en el transporte de cidos grasos hacia el interior de las clulas. Reduce los niveles de trigliceridos y Principalmente en carnes y colesterol en sangre. lacteos. Reduce el riesgo de depositos grasos en el hgado. Elaboracin de clulas Sintesis de la hemoglobina Sistema nervioso

Vitamina B12

Sintetizada por el organismo. No presente en vegetales. Si aparece en carnes y lacteos.

Formacin y mantenimiento del colgeno Vitamina C Antioxidante Ayuda a la absorcin del hierro nohmico.

Vegetales verdes, frutas ctricas y papas

NUCLETIDOS Y CIDOS NUCLEICOS La informacin que dicta las estructuras de la enorme variedad de molculas de protenas que se encuentran en los organismos est codificada en molculas conocidas como cidos nucleicos.. La informacin contenida en los cidos nucleicos es transcripta y luego traducida a las protenas. Son las protenas las molculas que finalmente ejecutarn las "instrucciones" codificadas en los cidos nucleicos. As como las protenas estn formadas por cadenas largas de aminocidos, los cidos nucleicos estn formados por cadenas largas de nucletidos. Un nucletido, sin embargo, es una molcula ms compleja que un aminocido. Est formado por tres subunidades: un grupo fosfato, un azcar de cinco carbonos y una base nitrogenada; esta ltima tiene las propiedades de una base y, adems, contiene nitrgeno.

La subunidad de azcar de un nucletido puede ser ribosa o bien desoxirribosa. Como puede verse, la diferencia estructural entre estos dos azcares es leve. En la ribosa, el carbono 2 lleva un tomo de hidrgeno por encima del plano del anillo y un grupo hidroxilo por debajo del plano; en la desoxirribosa, el grupo hidroxilo del carbono 2 est reemplazado por un tomo de hidrgeno. Los nucletidos pueden unirse en cadenas largas por reacciones de condensacin que involucran a los grupos hidroxilo de las subunidades de fosfato y de azcar. En la figura se muestra una molcula de RNA que, como se observa, est formada por una sola cadena de nucletidos. Las molculas de DNA, en cambio, constan de dos cadenas de nucletidos enrrolladas sobre s mismas, formando una doble hlice. La ribosa es el azcar en los nucletidos que forman cido ribonucleico (RNA) y la desoxirribosa es el azcar en los nucletidos que forman cido desoxirribonucleico (DNA). Hay cinco bases nitrogenadas diferentes en los nucletidos, que son los sillares de construccin de los cidos nucleicos. Dos de ellas, la adenina y la guanina, se conocen como purinas. Las otras tres, citosina, timina y uracilo se conocen como pirimidinas. Las cinco bases nitrogenadas de los nucletidos que constituyen los cidos nucleicos. a) La adenina y la guanina aparecen tanto en el DNA como en el RNA, al igual que la citosina. b) La timina, tambin una pirimidina, se encuentra en el DNA, pero no en el RNA y el uracilo, una tercera pirimidina, se encuentra en el RNA, pero no en el DNA. La adenina, la guanina y la citosina se encuentran tanto en el DNA como en el RNA, mientras que la timina se encuentra slo en el DNA y el uracilo slo en el RNA. Aunque sus componentes qumicos son muy semejantes, el DNA y el RNA desempean papeles biolgicos muy diferentes. El DNA es el constituyente primario de los cromosomas de las clulas y es el portador del mensaje gentico. La funcin del RNA es transcribir el mensaje gentico presente en el DNA y traducirlo a protenas. El descubrimiento de la estructura y funcin de estas molculas es hasta ahora, indudablemente, el mayor triunfo del enfoque molecular en el estudio de la biologa. Los nucletidos, adems de su papel en la formacin de los cidos nucleicos, tienen una funcin independiente y vital para la vida celular. Cuando un nucletido se modifica por la unin de dos grupos fosfato, se convierte en un transportador de energa, necesario para que se produzcan numerosas reacciones qumicas celulares. La energa contenida en los glcidos de reserva como el almidn y el glucgeno, y en los lpidos, viene a ser como el dinero depositado a plazo fijo; no es asequible fcilmente. La energa de la glucosa es como el dinero en una cuenta corriente, accesible, pero no tanto como para realizar todas las operaciones cotidianas. La energa en los nucletidos modificados, en cambio, es como el dinero de bolsillo, disponible en cantidades convenientes y aceptado en forma generalizada.
Esquema de una molcula de ATP (adenosn trifosfato).

La nica diferencia entre el ATP y el AMP (adenosn monofosfato) es la unin de dos grupos fosfato adicionales. Aunque esta diferencia en la frmula puede parecer pequea, es la clave del funcionamiento del ATP en los seres vivos. Los enlaces que unen los tres grupos fosfato son relativamente dbiles, y pueden romperse con cierta facilidad por hidrlisis. Los productos de la reaccin ms comn son el ADP-adenosn di fosfato- un grupo fosfato y energa. Esta energa al desprenderse, puede ser utilizada para producir otras reacciones qumicas.
La hidrlisis del ATP.

Con la adicin de una molcula de agua al ATP, un grupo fosfato se separa de la molcula. Los productos de la reaccin son el ADP, un grupo fosfato libre y energa. Alrededor de unas 7 Kcaloras de energa se liberan por cada mol de ATP hidrolizado. La reaccin puede ocurrir en sentido contrario si se aportan las 7 Kcaloras por mol necesarias.

cido desoxirribonucleico

ADN redirige aqu. Para otras acepciones, vase ADN (desambiguacin). DNA redirige aqu. Para otras acepciones, vase DNA (desambiguacin). Situacin del ADN dentro de una clula. El cido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN (y tambin DNA, del ingls deoxyribonucleic acid), es un tipo de cido nucleico, una macromolcula que forma parte de todas las clulas. Contiene la informacin gentica usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisin hereditaria. Desde el punto de vista qumico, el ADN es un polmero de nucletidos, es decir, un polinucletido. Un polmero es un compuesto formado por muchas unidades simples conectadas entre s, como si fuera un largo tren formado por vagones. En el ADN, cada vagn es un nucletido, y cada nucletido, a su vez, est formado por un azcar (la desoxirribosa), una base nitrogenada (que puede ser adenina A, timina T, citosina C o guanina G) y un grupo fosfato que acta como enganche de cada vagn con el siguiente. Lo que distingue a un vagn (nucletido) de otro es, entonces, la base nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se especifica nombrando slo la secuencia de sus bases. La disposicin secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena (el ordenamiento de los cuatro tipos de vagones a lo largo de todo el tren) es la que codifica la informacin gentica: por ejemplo, una secuencia de ADN puede ser ATGCTAGATCGC... En los organismos vivos, el ADN se presenta como una doble cadena de nucletidos, en la que las dos hebras estn unidas entre s por unas conexiones denominadas puentes de hidrgeno. Para que la informacin que contiene el ADN pueda ser utilizada por la maquinaria celular, debe copiarse en primer lugar en unos trenes de nucletidos, ms cortos y con unas unidades diferentes, llamados ARN. Las molculas de ARN se copian exactamente del ADN mediante un proceso denominado transcripcin. Una vez procesadas en el ncleo celular, las molculas de ARN pueden salir al citoplasma para su utilizacin posterior. La informacin contenida en el ARN se interpreta usando el cdigo gentico, que especifica la secuencia de los aminocidos de las protenas, segn una correspondencia de un triplete de nucletidos (codn) para cada aminocido. Esto es, la informacin gentica (esencialmente: qu protenas se van a producir en cada momento del ciclo de vida de una clula) se halla codificada en las secuencias de nucletidos del ADN y debe traducirse para poder funcionar. Tal traduccin se realiza usando el cdigo gentico a modo de diccionario. El diccionario "secuencia de nucletido-secuencia de aminocidos" permite el ensamblado de largas cadenas de aminocidos (las protenas) en el citoplasma de la clula. Por ejemplo, en el caso de la secuencia de ADN indicada antes (ATGCTAGATCGC...), la ARN polimerasa utilizara como molde la cadena complementaria de dicha secuencia de ADN (que sera TAC-GAT-CTA-GCG-...) para transcribir una molcula de ARNm que se leera AUG-CUA-GAU-CGC-... ; el ARNm resultante, utilizando el cdigo gentico, se traducira como la secuencia de aminocidos metionina-leucina-cido asprticoarginina-... Las secuencias de ADN que constituyen la unidad fundamental, fsica y funcional de la herencia se denominan genes. Cada gen contiene una parte que se transcribe a ARN y otra que se encarga de definir cundo y dnde deben expresarse. La informacin contenida en los genes (gentica) se

emplea para generar ARN y protenas, que son los componentes bsicos de las clulas, los "ladrillos" que se utilizan para la construccin de los orgnulos u organelos celulares, entre otras funciones. Dentro de las clulas, el ADN est organizado en estructuras llamadas cromosomas que, durante el ciclo celular, se duplican antes de que la clula se divida. Los organismos eucariotas (por ejemplo, animales, plantas, y hongos) almacenan la mayor parte de su ADN dentro del ncleo celular y una mnima parte en elementos celulares llamados mitocondrias, y en los plastos y los centros organizadores de microtbulos o centrolos, en caso de tenerlos; los organismos procariotas (bacterias y arqueas) lo almacenan en el citoplasma de la clula, y, por ltimo, los virus ADN lo hacen en el interior de la cpsida de naturaleza proteica. Existen multitud de protenas, como por ejemplo las histonas y los factores de transcripcin, que se unen al ADN dotndolo de una estructura tridimensional determinada y regulando su expresin. Los factores de transcripcin reconocen secuencias reguladoras del ADN y especifican la pauta de transcripcin de los genes. El material gentico completo de una dotacin cromosmica se denomina genoma y, con pequeas variaciones, es caracterstico de cada especie.

cido ribonucleico
ARN redirige aqu. Para otras acepciones, vase ARN (desambiguacin). RNA redirige aqu. Para otras acepciones, vase RNA (desambiguacin). ARN mensajero. El cido ribonucleico (ARN o RNA, de RiboNucleic Acid, su nombre en ingls) es un cido nucleico formado por una cadena de ribonucletidos. Est presente tanto en las clulas procariotas como en las eucariotas, y es el nico material gentico de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra. En los organismos celulares desempea diversas funciones. Es la molcula que dirige las etapas intermedias de la sntesis proteica; el ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta informacin vital durante la sntesis de protenas (produccin de las protenas que necesita la clula para sus actividades y su desarrollo). Varios tipos de ARN regulan la expresin gnica, mientras que otros tienen actividad cataltica. El ARN es, pues, mucho ms verstil que el ADN

Clula
Para otros usos de este trmino, vase Clula (desambiguacin). Micrografa al microscopio electrnico de barrido de clulas de Escherichia coli. Una clula (del latn cellula, diminutivo de cellam, celda, cuarto pequeo) es la unidad morfolgica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la clula es el elemento de menor tamao

que puede considerarse vivo.1 De este modo, puede clasificarse a los organismos vivos segn el nmero de clulas que posean: si slo tienen una, se les denomina unicelulares (como pueden ser los protozoos o las bacterias, organismos microscpicos); si poseen ms, se les llama pluricelulares. En estos ltimos el nmero de clulas es variable: de unos pocos cientos, como en algunos nematodos, a cientos de billones (1014), como en el caso del ser humano. Las clulas suelen poseer un tamao de 10 m y una masa de 1 ng, si bien existen clulas mucho mayores. La teora celular, propuesta en 1839 por Matthias Jakob Schleiden y Theodor Schwann, postula que todos los organismos estn compuestos por clulas, y que todas las clulas derivan de otras precedentes. De este modo, todas las funciones vitales emanan de la maquinaria celular y de la interaccin entre clulas adyacentes; adems, la tenencia de la informacin gentica, base de la herencia, en su ADN permite la transmisin de aqulla de generacin en generacin.2 La aparicin del primer organismo vivo sobre la Tierra suele asociarse al nacimiento de la primera clula. Si bien existen muchas hiptesis que especulan cmo ocurri, usualmente se describe que el proceso se inici gracias a la transformacin de molculas inorgnicas en orgnicas bajo unas condiciones ambientales adecuadas; tras esto, dichas biomolculas se asociaron dando lugar a entes complejos capaces de autorreplicarse. Existen posibles evidencias fsiles de estructuras celulares en rocas datadas en torno a 4 o 3,5 miles de millones de aos (giga-aos o Ga.).3 4 Las evidencias de la presencia de vida basadas en desviaciones de proporciones isotpicas son anteriores (cinturn supracortical de Isua, 3,85 Ga.).[a] Existen dos grandes tipos celulares: las procariotas (que comprenden las clulas de arqueas y bacterias) y las eucariotas (divididas tradicionalmente en animales y vegetales, si bien se incluyen adems hongos y protistas, que tambin tienen clulas con propiedades caractersticas).

III. LOS COMPONENTES CELULARES

AUNQUE se han esbozado algunas funciones de los componentes celulares, en esta seccin se intentarn detallar las principales funciones de las estructuras de una clula. Empezaremos de fuera hacia adentro, a partir de la pared celular, esa envoltura protectora que recubre a la membrana, y que no todas las clulas tienen, y terminaremos con el ncleo y el citosol. Debe aclararse que no todos los componentes existen en todas las clulas, y que la descripcin del cloroplasto, por ejemplo, correspondera a una clula vegetal. En las bacterias, por otra parte, slo hay membranas y citosol y el ncleo no tiene una estructura definida. LA PARED CELULAR Y LA PROTECCIN DE LAS CLULAS Las bacterias, como muchos otros microorganismos, y las clulas vegetales estn cubiertas por una membrana plasmtica relativamente dbil y semejante a la de muchas otras clulas. Sin embargo, por sus propias caractersticas de vida libre y por estar sujetas a una variedad muy grande de ambientes, muchos de ellos inhspitos, adems de la membrana requieren de una pared adicional protectora. La figura III.1 es una micrografa de la pared celular del quiste de una amiba y en ella se muestra una estructura de fibras entrecruzadas, todas de polmeros de azcares, de gran resistencia, que sirven para proteger a la clula.

Figura III.1 La envoltura celular de una amiba. Una resistente malla de fibras de azcares polimerizados protege a muchas clulas del dao que el ambiente adverso le puede causar. La pared celular funciona en parte como proteccin mecnica, pero tal vez su papel principal consista en proteger a la clula de los cambios en la presin osmtica interna, que se generan por la gran cantidad de sustancias que contiene, cuando en el exterior hay una baja concentracin de sustancias disueltas. Las sustancias disueltas en una clula se comportan como las molculas de un gas comprimidas dentro de un tanque, y generan una fuerza que llamamos presin. Si un microorganismo o una levadura o el quiste de una amiba se colocan en agua, se produce una presin de varias atmsferas, por la cantidad de sustancias disueltas en el interior. De no existir la pared, se producira de inmediato la ruptura de la membrana celular. Para tener idea de la presin que se puede desarrollar en un microorganismo en esas condiciones, se le puede comparar con la del neumtico de un coche que se llena de aire a una presin aproximada de dos atmsferas. En este caso, la resistencia de la pared evita que estalle. En las clulas vegetales y microorganismos, la presin osmtica que se ejerce sobre la pared llega a ser de 15 a 20 atmsferas cuando se les coloca en el agua. No es difcil imaginar la resistencia que debe tener la pared para evitar que la clula se rompa. La naturaleza nos ofrece muchos ejemplos de la relevancia de la pared celular. Muchas clulas viven en medios hipotnicos, prcticamente agua pura; en el caso de las amibas, por ejemplo, la forma de transmisin de unos individuos a otros es el quiste, que rodeado de su fuerte pared resiste esas presiones. Uno de los antibiticos ms conocidos, la penicilina, acta bloqueando la sntesis de los componentes de la pared celular de algunos microorganismos. En presencia del antibitico, stos se desarrollan sin esa proteccin y mueren ante los ambientes de menor presin osmtica. LA MEMBRANA CELULAR Como ya se mencion, durante mucho tiempo se consider a la membrana celular como una estructura inerte, si acaso con poros ms o menos especficos para la entrada y la salida por mecanismos poco claros de los diferentes materiales que la clula debe captar o expulsar al

medio en que se encuentra. En la actualidad, este concepto ha cambiado (vase el captulo I) y el modelo es el de una estructura fundamental, constituida por fosfolpidos, en la cual se encuentran embebidas otras numerosas molculas, principalmente protenas, que tienen diferentes actividades. El lector interesado puede consultar en esta misma serie el volumen 18, Las membranas de las clulas, que explica con ms detalle las funciones de estas estructuras. La mayor parte de las clulas mantiene en su citoplasma una composicin y, casi siempre, una concentracin de sustancias disueltas notablemente diferente del medio que las rodea; aun en las clulas de los animales superiores, que viven en un ambiente prcticamente invariable, la composicin del citoplasma celular es muy diferente de la del medio que lo rodea. Es relativamente sencillo explicar el hecho de que la membrana de la clula impida la salida o la entrada de las molculas de gran tamao, como las protenas, los cidos nucleicos o los polisacridos; y tambin se puede explicar que las molculas polares o cargadas deban mantenerse de un lado o del otro de la membrana. Esta situacin requiere mecanismos especiales que muevan sustancias de un lado al otro de la membrana, pero que al mismo tiempo puedan distinguir entre unas y otras; por otra parte, no es raro encontrar molculas o iones que se transportan en las membranas, del lado en donde se encuentran en menor concentracin, hacia aquel en que sta es mayor. Son estos movimientos a travs de las membranas lo que se conoce con el nombre de transporte. El fenmeno del transporte a travs de una membrana ocurre de una manera muy sencilla. Para atravesar la doble capa de fosfolpidos que constituye la base estructural de la membrana y la separacin entre ambos lados, una molcula o ion requieren de la presencia de un sistema de transporte, o acarreador, o un poro especifico, capaz de permitirle el paso de un lado a otro de la membrana. Estos sistemas de transporte, para permitir el paso de la sustancia en cuestin, primero deben reconocerla entre lo que puede ser un sinnmero de otras molculas que se encuentran en los lquidos que baan a las clulas. El transporte puede tener dos variantes. En un caso se trata de una sustancia que haya de pasar de una mayor concentracin a una menor, es decir, a favor del de su tendencia natural, como sucede cuando las molculas de una gota de tinta en agua se mueven de donde hay ms hacia donde hay menos, para finalmente llegar a una concentracin igual en toda la solucin; en estos casos, dentro de la complejidad de las molculas de protenas, es de esperar que el acarreador sea una molcula relativamente simple, que lo nico que debe hacer es seleccionar las molculas que deben pasar y dejar que lo hagan segn su tendencia natural. Pero existe otro caso, que no es raro en las clulas y microorganismos, en el cual se captura una sustancia que se encuentra en el medio a una concentracin relativamente baja, y se le introduce a la clula, en la cual la concentracin es mucho mayor. El caso ms frecuente es quiz el del ion de potasio (K+), y el de otros materiales nutritivos que en muchas clulas se encuentran en concentraciones mayores que en el ambiente. En este caso, si el transporte se realiza en contra del gradiente de concentracin, los componentes de la membrana deben invertir energa para llevarlo a cabo. En numerosas ocasiones, el sistema de transporte mismo es capaz de utilizar directamente la energa de la hidrlisis del ATP (adenosn trifosfato) para realizar el transporte. Este es el llamado sistema de translocadores primarios. En la figura III.2 se presentan dos tipos de transporte directo.

Figura III.2. Un traslocador o acarreador simple slo reconoce a las molculas que ha de dejar pasar, y les permite el paso a travs de la membrana. Un traslocador activo necesita de una fuente de energa, que puede ser ATP o la derivada del transporte de los electrones. Otros acarreadores son verdaderos poros, que sin embargo, distinguen entre unas sustancias y otras. Independientemente de la posibilidad de reconocer y transportar sustancias en un sentido y en otro, previo reconocimiento de las mismas, las membranas tienen tambin la posibilidad de reconocer otras sustancias con fines definidos, para establecer contacto con el exterior. El reconocimiento ms claro y conocido de este tipo es probablemente el de las hormonas; numerosas clulas pueden reconocer estmulos o seales del exterior, y no slo eso, pues como consecuencia de la interaccin con ellas producen respuestas bien definidas, que pueden ser cambios fisiolgicos o metablicos discretos en un principio, pero que llegan a tener efectos profundos en un individuo. Un solo ejemplo de stos es el de la insulina, hormona producida por el pncreas, que aumenta la velocidad con que la glucosa entra a las clulas, principalmente las musculares y las adiposas, con la participacin de receptores especficos en la membrana celular. Siendo ste un mecanismo normal para modular el comportamiento metablico de las clulas, cuando falta en forma total o disminuye la produccin de la hormona aparecen los trastornos, que se traducen en el padecimiento llamado diabetes. Existen tambin sistemas especiales de reconocimiento, que permiten la agregacin de las clulas que son semejantes. Inclusive las esponjas, organismos primitivos, tienen sistemas de reconocimiento que permiten la adhesin de clulas de la misma especie, y que impiden la adhesin entre diferentes especies. En algunas membranas se localizan funciones ms especializadas, como la movilidad de las amibas y otros protozoarios con movimiento amiboide; las mismas clulas musculares deben establecer contactos entre los materiales contrctiles del interior y la membrana, para producir efectivamente la contraccin o acortamiento de la fibra. En otras clulas, la membrana elimina al exterior o toma de l sustancias, mediante la formacin de vesculas que se producen al englobarlas. La fagocitosis y la exocitosis son ejemplos de este fenmeno; en la primera, la membrana envuelve a una partcula o grupo de ellas, se cierra luego a su derredor, y forma

finalmente una vescula que se desprende de la membrana y pasa al citoplasma, convirtindose en una vacuola digestiva mediante la interaccin de esa vescula con un lisosoma (figura III.3). Es lgico suponer que funciones como las descritas implican la participacin de grandes nmeros de componentes, que hacen de la membrana celular una estructura ms complicada todava.

Figura III.3. La fagocitosis. La clula engulle alguna partcula y luego la digiere en el interior de las vesculas digestivas que se forman. En las bacterias, que no poseen organelos en su interior, la membrana externa los sustituye y se encarga de un buen nmero de funciones que en otras clulas y organismos estn asignadas a ellos. Como se ver ms adelante, la fosforilacin oxidativa y la fotosntesis son funciones realizadas en las mitocondrias y en los cloroplastos, respectivamente. Estas funciones requieren de una estructura membranosa cerrada, pero como las bacterias no cuentan ms que con la membrana externa, es ah donde se realizan. La semejanza que hay entre la membrana externa de las bacterias y la membrana interna de las mitocondrias ha dado lugar a que se considere, con cierto grado de certeza, que las mitocondrias y los cloroplastos resultaron de la inclusin de bacterias en el interior de las clulas.

Los sistemas no membranosos son en cluloas eucariotas vegetales y animales: 1 La Pared celular( solo en vegetales). 2 El citosol 3 Los Ribosomas libres y agrupados( polisomas) 4 El ster o Centro Celular( propio de animales). 5 Microtbulos( cilios, flagelos y centrolos).

LOS ORGANELOS CELULARES Dentro de esta denominacin se incluye una serie de grandes formaciones intracelulares, como las mitocondrias, el retculo endoplsmico, o hasta el ncleo mismo; casi todos ellos representan de alguna forma estructuras en las que, o bien una membrana es la base, o al menos es componente principal de ellas. Algunos han definido con claridad su papel funcional dentro de la clula, mientras que otros apenas empiezan a conocer su significado fisiolgico. De cualquier manera, el conocimiento actual de cada una de estas formaciones celulares es suficiente para tener una idea de la organizacin funcional que existe dentro de las clulas.

Respiracin
Diagrama del intercambio pulmonar de gases en la respiracin. Por respiracin generalmente se entiende al proceso fisiolgico indispensable para la vida de organismos aerbicos.Gracias a la respiracin podemos tener energa y logramos llevar a cabo nuestra alimentacin y nuestra vida diaria de una manera adecuada. Segn los distintos hbitats, los distintos seres vivos aerbicos han desarrollado diferentes sistemas de intercambio de gases: cutneo, traqueal, branquial, pulmonar. Consiste en un intercambio gaseoso osmtico (o por difusin) con su medio ambiente en el que se capta oxgeno, necesario para la respiracin celular, y se desecha dixido de carbono, como subproducto del metabolismo energtico y vapor de agua. Plantas y animales, lo mismo que otros organismos de metabolismo equivalente, se relacionan a nivel macroecolgico por la dinmica que existe entre respiracin y fotosntesis. En la respiracin se emplean el oxgeno del aire, que a su vez es un producto de la fotosntesis oxignica, y se desecha dixido de carbono; en la fotosntesis se utiliza el dixido de carbono y se produce el oxgeno, necesario luego para la respiracin aerbica. La reaccin qumica global de la respiracin es la siguiente: C6 H12 O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O + energa (ATP) La respiracin no es solamente una actividad de los pulmones. Todo el organismo respira a travs del pulmn. Quien captura el oxgeno y quien expulsa el anhdrido carbnico es todo el organismo. Sus miles de millones de clulas consumen oxgeno incansablemente para liberar de los azcares la energa necesaria e indispensable para realizar sus actividades. En el proceso de inhalacin, llevamos oxgeno a la sangre y expulsamos el aire con el dixido de carbono indeseado. En la respiracin, tambin, llevamos consigo una gran cantidad de elementos contaminantes y polvo, pero la nariz cuenta con una serie de filamentos que sirven de filtro para retener aquellos de mayor tamao. De ah, que se recomienda realizar el proceso de respiracin

por la nariz. La boca no cuenta con estos filtros y desde luego no est preparada para retener ese tipo de partculas nocivas para nuestra salud.

La respiracin aerbica es un tipo de metabolismo energtico en el que los seres vivos extraen energa de molculas orgnicas, como la glucosa, por un proceso complejo en el que el carbono es oxidado y en el que el oxgeno procedente del aire es el oxidante empleado. En otras variantes de la respiracin, muy raras, el oxidante es distinto del oxgeno (respiracin anaerbica). La respiracin aerbica es el proceso responsable de que la mayora de los seres vivos, los llamados por ello aerobios, requieran oxgeno. La respiracin aerbica es propia de los organismos eucariontes en general y de algunos tipos de bacterias. El oxgeno que, como cualquier gas, atraviesa sin obstculos las membranas biolgicas, atraviesa primero la membrana plasmtica y luego las membranas mitocondriales, siendo en la matriz de la mitocondria donde se une a electrones y protones (que sumados constituyen tomos de hidrgeno) formando agua. En esa oxidacin final, que es compleja, y en procesos anteriores se obtiene la energa necesaria para la fosforilacin del ATP. En presencia de oxgeno, el cido pirvico, obtenido durante la fase primera anaerobia o gluclisis, es oxidado para proporcionar energa, dixido de carbono y agua. A esta serie de reacciones se le conoce con el nombre de respiracin aerbica. La reaccin qumica global de la respiracin es la siguiente: C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O + 36 energa (ATP)

Contenido
[ocultar] 1 Etapas de la respiracin aerbica

1.1 Glucolisis 1.2 Descarboxilacin oxidativa del cido pirvico 1.3 Ciclo de Krebs 1.4 Cadena respiratoria y fosforilacin oxidativa

[editar] Etapas de la respiracin aerbica

Para facilitar su estudio, la respiracin aerobia se ha subdividido en las siguientes etapas:

[editar] Glucolisis
Artculo principal: Glucolisis Esquema de la respiracin celular. Durante la gluclisis, una molcula de glucosa es oxidada y dividida en dos molculas de cido pirvico (piruvato). En esta ruta metablica se obtienen dos molculas netas de ATP y se reducen dos molculas de NAD+; el nmero de carbonos se mantiene constante (6 en la molcula

inicial de glucosa, 3 en cada una de las molculas de cido pirvico). Todo el proceso se realiza en el citosol de la clula. La glicerina (glicerol) que se forma en la liplisis de los triglicridos se incorpora a la gluclisis a nivel del gliceraldehdo 3 fosfato. La desaminacin oxidativa de algunos aminocidos tambin rinde piruvato; que tienen el mismo destino metablico que el obtenido por gluclisis.

[editar] Descarboxilacin oxidativa del cido pirvico

Artculo principal: Descarboxilacin oxidativa El cido pirvico penetra en la matriz mitocondrial donde es procesado por el complejo enzimtico piruvato deshidrogenasa, el cual realiza la descarboxilacin oxidativa del piruvato; descarboxilacin porque se arranca uno de los tres carbonos del cido pirvico (que se desprende en forma de CO2) y oxidativa porque, al mismo tiempo se le arrancan dos tomos de hidrgeno (oxidacin por deshidrogenacin), que son captados por el NAD+, que se reduce a NADH. Por tanto; el piruvato se transforma en un radical acetilo (-CO-CH3, cido actico sin el grupo hidroxilo) que es captado por el coenzima A (que pasa a acetil-CoA), que es el encargado de transportarlo al ciclo de Krebs. Este proceso se repite dos veces, una para cada molcula de piruvato en que se escindi la glucosa.

Ciclo de Krebs
Artculo principal: Ciclo de Krebs El ciclo de Krebs es una ruta metablica cclica que se lleva a cabo en la matriz mitocondrial y en la cual se realiza la oxidacin de los dos acetilos transportados por el acetil coenzima A, provenientes del piruvato, hasta producir dos molculas de CO2, liberando energa en forma utilizable, es decir poder reductor (NADH, FADH2) y GTP. Para cada glucosa se producen dos vueltas completas del ciclo de Krebs, dado que se haban producido dos molculas de acetil coenzima A en el paso anterior; por tanto se ganan 2 GTPs y se liberan 4 molculas de CO2. Estas cuatro molculas, sumadas a las dos de la descarboxilacin oxidativa del piruvato, hacen un total de seis, que es el nmero de molculas de CO2 que se producen en respiracin aerbica (ver ecuacin general).

La fermentacin lctica es una ruta metablica anaerbica que ocurre en el citosol de la clula, en la cual se oxida parcialmente la glucosa para obtener energa y donde el producto de desecho es el cido lctico. Este proceso lo realizan muchas bacterias (llamadas bacterias lcticas), hongos, algunos protozoos y muchos tejidos animales; en efecto, la fermentacin lctica tambin se verifica en el tejido muscular cuando, a causa de una intensa actividad motora, no se produce una aportacin adecuada de oxgeno que permita el desarrollo de la respiracin aerbica. Cuando el cido lctico se acumula en las clulas musculares produce sntomas asociados con la fatiga muscular. Algunas clulas, como los eritrocitos, carecen de mitocondrias de manera que se ven obligadas a

obtener energa por medio de la fermentacin lctica; por el contrario, el parnquima muere rpidamente ya que no fermenta, y su nica fuente de energa es la respiracin aerbica.

[editar] Proceso
Para que algo fermente, de haber presencia de oxigeno y y una cierta temperatura (calor), de tal manera que se reproducen ciertas mircoorganismos y al multiplicarse, su producto de desecho le da ciertas propiedades diferentes.

[editar] Aplicaciones
Un ejemplo de este tipo de fermentacin es la acidificacin de la leche. Ciertas bacterias (Lactobacillus, Streptococcus), al desarrollarse en la leche utilizan la lactosa (azcar de leche) como fuente de energa. La lactosa, al fermentar, produce energa que es aprovechada por las bacterias y el cido lctico es eliminado. La coagulacin de la leche (cuajada) resulta de la precipitacin de las protenas de la leche, y ocurre por el descenso de pH debido a la presencia de cido lctico. Este proceso es la base para la obtencin del yogur. El cido lctico, dado que otorga acidez al medio, tiene excelentes propiedades conservantes de los alimentos. Ejemplos de esto ltimo son el chucrut y el ensilado de granos para forraje.

La fermentacin alcohlica La fermentacin alcohlica consiste en la descomposicin de los azcares contenidos en el mosto: glucosa y fructuosa en etanol o alcohol etlico y en anhdrido carbnico, corrientemente llamado gas carbnico, que, expresada en trminos qumicos, se establece la ecuacin ya formulada por Gay-Lussac en el ao 1820. C6H1206 glucosa = 2(CH3CH2OH) etanol anhdrido carbnico + 2 CO2

Es decir, una molcula de glucosa produce 2 de etanol y 2 de anhdrido carbnico, lo que, traducido en peso, supone que 180 g de glucosa producen 92 g de etanol y 88 g de anhdrido carbnico. La causa de la fermentacin alcohlica fue demostrada por Pasteur, que descubri que sta no era ms que el resultante de un fenmeno bioqumico, la vida de un ser vivo unicelular, la levadura, el cual, en lugar de tomar el oxgeno que precisa para su proceso respiratorio directamente del aire, lo toma de otra sustancia, en este caso la glucosa o la fructosa del mosto a las que descompone. Este tipo de respiracin propia de muchos organismos vivos, entre ellos las levaduras, recibe el nombre de respiracin anaerobia. En resumen, la fermentacin alcohlica no es ms que el resultado del proceso respiratorio anaerobio de unos seres vivos, llamados vulgarmente levaduras. Este proceso, demostrado ya por

Pasteur, que la reaccin de Gay-Lussac no se cumple completamente, slo en un 95 %, siendo el 5 % restante una serie de sustancias como glicerina, cido succnico, etc., producidas en lugar de alcohol y de anhdrido carbnico, resultantes del proceso metablico de las levaduras. Antes de explicar qu son las levaduras, sus procesos y reacciones, incidiremos en un fenmeno de gran importancia prctica para la seguridad del fabricante de vino, es decir, con la produccin de anhdrido carbnico. El anhdrido carbnico o gas carbnico (CO2), se encuentra normalmente en pequea proporcin en el aire. Es un gas inerte, pero al ser ms denso que el aire se deposita en las partes bajas, primero a ras del suelo y luego paulatinamente, subiendo mientras desplaza el aire y, por lo tanto, el oxgeno que nos es preciso para respirar, llenando completamente los lagares y bodegas, sobre todo si estn enterradas en el suelo. Antes de entrar en un lagar debemos tomar las precauciones pertinentes. En consecuencia, comprobaremos el nivel de oxgeno mediante una llama. En caso de que se apague, significa que falta oxgeno. Ventilaremos convenientemente el lagar hasta comprobar que la disminucin de anhdrido carbnico es suficiente. Teniendo en cuenta que 1 1 de gas carbnico pesa 2 g, 180 g de glucosa producirn 90 1 de gas carbnico; estos 180 g de glucosa estn contenidos en 2 1 de mosto aproximadamente, lo que nos indica que 2 1 de mosto producen 90 1 de gas carbnico. Puede observarse, en forma experimental, el curso de la fermentacin alcohlica, bastar colocar en una botella blanca y transparente que permita la perfecta visin de unos 75 cm3 de mosto recin obtenido. Se tapar la botella con una torunda de algodn para evitar posibles contaminaciones debidas a diversos microorganismos distintos a las levaduras y presentes en el polvo en suspensin. Al cabo de pocos das, el mosto entra en actividad, empieza la fermentacin, el gas carbnico empieza a desprenderse en forma de pequeas burbujas, primero a una cadencia lenta que, paulatinamente, va acelerndose, hasta llegar a ser tumultuosa. Las burbujas se forman en el fondo de la botella y atraviesan toda la capa de mosto hasta llegar a la superficie donde estallan. En el fondo de la botella donde se originan las burbujas, se forma un depsito amarillo que al principio no exista y que va en aumento hasta que permanece inalterable. En este momento, cesa paulatinamente el desprendimiento de burbujas. La fermentacin ha terminado, por haberse terminado el azcar del mosto ya completamente convertido en alcohol. El lquido claro resultante, ya no es ni viscoso, ni dulce, ya no es mosto, es vino y puede separarse del depsito amarillo del fondo formado por el conjunto o colonia de levaduras originadas por la sucesiva reproduccin de unas pocas introducidas, al principio, con el mosto y procedentes de la parte exterior de la cubierta del grano de uva. Si se examina al microscopio una pequea parte del depsito amarillo formado por las levaduras, podremos observar pequeos corpsculos, separados o reunidos, formando rosarios de forma esfrica o elptica. Su tamao es de unas 10 micras, o sea, que seran necesarias 100 levaduras colocadas en fila para cubrir la longitud de un milmetro. Levaduras Las levaduras son unos hongos que pertenecen al grupo de los ascomicetos, cuya caracterstica es el aparato reproductor en forma de asca, o sea, una clula especial de paredes recias que contienen, en su interior, una serie de otras pequeas clulas, las ascos poras, reproductoras. Estas ascosporas son transportadas por el viento y los insectos a los racimos en su poca de maduracin, adhirindose a la pruina o capa cerosa de la cubierta del grano, de donde pasarn al mosto despus del estrujado de la uva, empezando en el seno de ste su desarrollo y formacin de colonias.

Dentro del grupo de los ascomicetos, las levaduras pertenecen a la familia de las sacaromicetceas, cuyas caractersticas comunes son: ser unicelulares, de forma esfrica u ovoide, presentarse libres o formando colonias filamentosas, cubiertas de una membrana celulsica fina que va aumentando de tamao a medida que se desarrolla; en el interior, se encuentra el protoplasma de constitucin albuminoidea y, en el centro, el ncleo de forma esfrica y junto a l una gran vacuola que contiene las sustancias de reserva para su metabolismo: enzimas, vitaminas, compuestos fosfricos, hidratos de carbono, etc. La reproduccin de las levaduras, adems de la ya citada por ascas que tiene origen sexual, puede ser de forma sexuada por escisin y por gemacin. En la reproduccin por escisin, el ncleo se divide en dos, la clula se alarga, se forma un tabique, dividindose asimismo la clula en dos, cada una con su ncleo, resultando as 2 clulas iguales que aumentarn de tamao hasta alcanzar el tamao natural de las levaduras, formando nuevas colonias de levaduras. En la reproduccin por gemacin, el ncleo de la levadura se desplaza hacia la periferia cerca de la membrana, la cual se alarga formando una pequea protuberancia o yema, donde se desplaza una pequea porcin del ncleo; esta yema con su ncleo se separa de la clula madre, formando una espora, la cual, al desarrollarse, alcanza el tamao de la levadura. Estos 2 sistemas de reproduccin son los que tienen lugar en el transcurso de la fermentacin: ambos son muy rpidos, produciendo una sola levadura millones de otras levaduras hijas. La reproduccin por ascas se presenta cuando las condiciones ambientales se hacen desfavorables al desarrollo de las levaduras; entonces, en lugar de las reproducciones asexuales anteriores, se forman unas esporas de resistencia, cubiertas de una membrana que les permite resistir en forma latente hasta que las condiciones de vida en el mosto vuelvan a ser favorables y se reanude el ciclo vital de las levaduras. Las ascas tienen origen sexual; al ser originadas por la copulacin o unin de 2 levaduras que actan como gametos, llamados monogametos por ser iguales; de la unin de los ncleos y posterior divisin del ncleo resultante de ambas resultan las ascosporas. Levaduras alcoholizantes La familia de las sarcaromicetceas est formada por varios gneros, entre ellos el Saccbaromyces, que comprende numerosas especies, casi todas ellas capaces de producir en mayor o menor grado la fermentacin alcohlica. Todas ellas tienen propiedades bastante anlogas: producen la fermentacin de la glucosa, fructosa, manosa, maltosa, sacarosa, etc.; no producen la fermentacin de la lactosa y slo parcialmente la de galactosa y rafinosa, siendo sus caractersticas biolgicas, morfolgicas y reproductoras muy iguales. Las siguientes especies son las ms importantes en relacin a la obtencin del vino. Saccharornyces ellipsoideus o levadura elptica, tiene forma alargada de 8 a 9 micras; es la causante de la fermentacin de la mayor parte del mosto, puede llegar a producir hasta 17 alcohlicos y es bastante resistente a la accin del gas sulfuroso, del que tolera hasta una concentracin de 250 mg/l. Domina todo el proceso de fermentacin desde las fases iniciales al final. Saccharomyces oviformis, tiene forma y tamao igual a la especie anterior, mayor poder alcoholizante, continuando la fermentacin cuando la anterior ha dejado de actuar, siendo igualmente resistente a la accin del gas sulfuroso. Saccharomyces acidifaciens, la clula es ms alargada que las anteriores, tiene menos poder alcoholizante, slo llega a los 10 y es ms resistente al gas sulfuroso, 400 mg/l. Saccharomyces Rosei, tiene forma esfrica y es de menor tamao que las anteriores, produce

fermentaciones lentas, pudiendo fermentar grandes concentraciones de azcar, alcanzando entre los 8 y los 14. Saccharomyces apiculatus, tambin llamado Kb eckera apiculatus, es muy abundante, representando, junto con el S. Ellipsoideus, el 80-90 % del total de las levaduras que se encuentran en el racimo. Tiene un poder alcohlico muy bajo, slo de 4 a 5, con rendimiento tambin muy bajo, precisando 20 g de azcar para producir un grado alcohlico y produciendo, adems, mucha acidez voltil. Se trata de la levadura que inicia la fermentacin, quedando pronto eliminada al aumentar la riqueza alcohlica del mosto y siendo sustituida por el S. elbipsoideus. Es poco resistente al gas carbnico. Saccharomyces Pasterianus y S. Ludvigi, son muy resistentes a altas concentraciones alcohlicas y de gas sulfuroso. Y el Schizosaccbaromyces p Maley, que tiene la propiedad de destruir el cido mlico y, por lo tanto, desacidificar al mosto. Turabo psis bacillaris, son pequeas clulas esfricas de poder alcoholgeno bajo slo hasta 101 1. Se encuentra, principalmente, en los mostos procedentes de uvas podridas, slo tiene reproduccin por escisin. En el proceso fermentatvo, los primeros pasos son debidos ala Kloeckera apiculata y Turalo psis bacillaris, pronto eliminadas por su poca resistencia a la concentracin alcohlica y al gas sulfuroso. Posteriormente el mosto es rpidamente invadido porla Saccharomyces ellipsoideus, responsable de casi la totalidad del proceso. Finalmente, slo queda la accin lenta del Saccharomyces ov/ormis, que completa la fermentacin alcanzando el mximo grado de alcohol. La Turalo psis y otros microorganismos que se encuentran en el mosto y que no son propiamente levaduras, son causantes de una serie de fermentaciones diferentes a la alcohlica; causantes del picado o acidez del vino y otras enfermedades o quiebras del vino con el resultado de que ste tenga sabor desagradable o agrio. Pertenecen a los gneros Mycroderma, Torula, Picca, etc. Metabolismo de las levaduras Las levaduras estn compuestas de un 75 % de agua y de un 25 % de sustancias slidas. De stas, un 25 a 40 % son hidratos de carbono, un 2 a 5 % grasas, un 2 a 5 % prtidos y un 5 a 10 % materias minerales. Las levaduras encuentran todos estos componentes en cantidad suficiente en el mosto. Las levaduras, al carecer de clorofila, no pueden realizar la sntesis de los hidratos de carbono, sino que tienen que encontrarlos ya formados en el medio donde se desarrollan, en este caso el mosto. Para su respiracin, las levaduras pueden coger el oxgeno del aire, respiracin aerobia o bien de una sustancia donde se encuentre combinado, respiracin anaerobia, en este caso de los azcares. En la respiracin aerobia, se produce la destruccin total de los azcares en anhdrido carbnico y agua, con fuerte desprendimiento de energa, segn: C6H1206 + 602 = 6C02 6H20 + 647 caloras En sta se reproducen rpidamente las levaduras con gran consumo de azcar; 1 g de levadura slo puede transformar 4 g de azcar. En la respiracin anaerobia, la reaccin es incompleta, slo se produce alcohol y anhdrid carbnico con menos desprendimiento de energa. C6H1206 = 2 CH3 CH2OH + 2 CO2 + 33 caloras. En esta reaccin basta 1g de levadura para transformar 100g de azcar. Los azcares, llamados disacridos, formados por la unin de 2 monosacridos, como en el caso

de la sacarosa que est formada por la unin de la glucosa y la fructosa, tienen que sufrir una hidrlisis bajo la accin del fermento unido a las levaduras dando lugar a los monosacridos, antes indicados, en los que actuarn las levaduras produciendo la fermentacin alcohlica. El nitrgeno preciso para la vida de las protenas lo encuentran en mosto en forma de protenas, las cuales deben ser degradadas a aminocidos para que puedan ser asimiladas. Adems del oxgeno procedente de los azcares, las levaduras precisan del oxgeno libre para poder desarrollarse actuando como acelerantes de su proceso metablico. En las levaduras existen una serie de fermentos o catalizadores gracias a los cuales puede verificarse su desarrollo. La accin reductora capaz de transformar los azcares en alcohol, la verifican las levaduras gracias a una serie de enzimas que reciben en conjunto el nombre de cimasas. La fermentacin alcohlica se verifica en varias fases sucesivas, precisando para ella como mnimo 51 enzimas y 3 coenzimas. Entre estos fermentos, uno de los ms importantes es la carboxilasa, que transforma al cido piruvico en acetaldehdo, y la alcoholasa, que transforma el acetaldehdo en alcohol. Tambin es muy importante para el metabolismo de las levaduras la proteasa, que transforma a las protenas en aminocidos.

Se conoce como sntesis de protenas al proceso por el cual se componen nuevas protenas a partir de los veinte aminocidos esenciales. En estre proceso, se transcribe el ADN en ARN. La sntesis de protenas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular.

En el proceso de sntesis, los aminocidos son transportados por ARN de transferencia correspondiente para cada aminocido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posicin adecuada para formar las nuevas protenas. Al finalizar la sntesis de una protena, se libera el ARN mensajero y puede volver a ser leido, incluso antes de que la sntesis de una protena termine, ya puede comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo. A continuacin puedes ver ms informacin sobre en qu consiste el proceso de la sntesis de protenas, cuales son sus fases y los pasos que se realizan en cada fase de la sntesis de proteinas.

Fases de las sntesis de protenas

La realizacin de la biosntesis de las protenas, se divide en las siguientes fases: Fase de activacin de los aminocidos. Fase de traduccin que comprende: Inicio de la sntesis proteica. Elongacin de la cadena polipeptdica. Finalizacin de la sntesis de protenas. Asociacin de cadenas polipeptdicas y, en algunos casos, grupos prostsicos para la constitucin de las protenas.

Fase de activacin de los aminocidos

Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminocidos pueden unirse ARN especfico de transferencia, dando lugar a un aminoacil-ARNt. En este proceso se libera AMP y fosfato y tras l, se libera la enzima, que vuelve a actuar.

Inicio de la sntesis proteica

En esta primera etapa de sntesis de protenas, el ARN se une a la subunidad menor de los ribosomas, a los que se asocia el aminoacil-ARNt. A este grupo, se une la subunidad ribosmica mayor, con lo que se forma el complejo activo o ribosomal. Leer ms sobre la fase de iniciacin de la sntesis de protenas.

Elongacin de la cadena polipeptdica

ADN en sintesis de proteinas

El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unin. El centro P o centro peptidil y el centro A. El radical amino del aminocido inciado y el radical carboxilo anterior se unen mediante un enlace peptdico y se cataliza esta unin mediante la enzima peptidil-transferasa. De esta forma, el centro P se ocupa por un ARNt carente de aminocido. Seguidamente se libera el ARNt del ribosoma producindose la translocacin ribosomal y quedando el dipeptil-ARNt en el centro P. Al finalizar el tercer codn, el tercer aminoacil-ARNt se sita en el centro A. A continuacin se forma el tripptido A y despus el ribosoma procede a su segunda translocacin. Este proceso puede repetirse muchas veces y depende del nmero de aminocidos que intervienen en la sntesis. Leer ms sobre la fase de elongacin de la sntesis de protenas.

Finalizacin de la sntesis de protenas.

En la finalizacin de la sntesis de protenas, aparecen los llamados tripletes sin sentido, tambin conocidos como codones stop. Estos tripletes son tres: UGA, UAG y UAA. No existe ARNt tal que su anticodn sea complementario. Por ello, la sntesis se interrumpe y esto indica que la cadena polipeptdica ha finalizado. Leer ms sobre la fase de terminacin de la sntesis de protenas. Traduccin del ARN Iniciacin de la sntesis de protenas El ARNm se une a la subunidad menor de los ribosomas. A stos se asocia el aminoacil-ARNt, gracias a que el ARNt tiene en una de sus asas un triplete de nucletidos denominado anticodn, que se asocia al primer triplete

codn del ARNm segn la complementariedad de las bases. A este grupo de molculas se une la subunidad ribosmica mayor, formndose el complejo ribosomal o complejo activo. El primer codn que se traduce es AUG, que corresponde con el aminocido metionina en eucariotas. En procariotas es la fenilmetionina. Elongacin de la cadena polipeptdica El complejo ribosomal posee El centro peptidil o centro P, donde se sita el primero aminoacil-ARNt y el centro aceptor de nuevos aminoacil-ARNt o centro A. El radical carboxilo (-COOH) del aminocido iniciado se une con el radical amino (NH2) del aminocido siguiente mediante enlace peptdico. El centro P queda ocupado por un ARNt sin aminocido. El ARNt sin aminocido sale del ribosoma. Se produce la translocacin ribosomal. El dipeptil-ARNt queda ahora en el centro P. Todo ello es catalizado por los factores de elongacin. Segn la terminacin del tercer codn, aparece el tercer aminoacil-ARNt y ocupa el centro A. Luego se forma el tripptido en A y posteriormente el ribosoma realiza su segunda translocacin.

Divisin celular
Comparacin de tres tipos de reproduccin celular. La divisin celular es una parte muy importante del ciclo celular en la que una clula inicial se divide para formar clulas hijas. Gracias a la divisin celular se produce el crecimiento de los organismos pluricelulares con el crecimiento de los Tejidos (biologa) y la reproduccin vegetativa en seres unicelulares. Los seres pluricelulares reemplazan su dotacin celular gracias a la divisin celular y suele estar asociada con la diferenciacin celular. En algunos animales la divisin celular se detiene en algn momento y las clulas acaban envejeciendo. Las clulas senescentes se deterioran y mueren debido al envejecimiento del cuerpo. Las clulas dejan de dividirse porque los telmeros se vuelven cada vez ms cortos en cada divisin y no pueden proteger a los cromosomas como tal.

Meiosis
Meiosis es una de las formas de la reproduccin celular. Este proceso se realiza en las glandulas sexuales para la produccion de gametos. Es un proceso de divisin celular en el cual una clula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro clulas haploides (n).En los organismos con reproduccion sexual tiene importancia ya que es el mecanismo por el que se producen los vulos y espermatozoides (gametos). 1 Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmticas, llamadas primera y segunda divisin meitica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase.

Visin general de la meiosis. En la interfase se duplica el material gentico. En meiosis I los cromosomas homlogos se reparten en dos clulas hijas, se produce el fenmeno de entrecruzamiento. En meiosis II, al igual que en una mitosis, cada cromtida migra hacia un polo. El resultado son 4 clulas hijas haploides (n). Durante la meiosis los miembros de cada par homlogo de cromosomas se emparejan durante la profase, formando bivalentes. Durante esta fase se forma una estructura proteica denominada complejo sinaptonmico, permitiendo que se produzca la recombinacin entre ambos cromosomas homlogos. Posteriormente se produce una gran condensacin cromosmica y los bivalentes se sitan en la placa ecuatorial durante la primera metafase, dando lugar a la migracin de n cromosomas a cada uno de los polos durante la primera anafase. Esta divisin reduccional es la responsable del mantenimiento del nmero cromosmico caracterstico de cada especie. En la meiosis II, las cromtidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen entre los ncleos de las clulas hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la etapa S (replicacin del ADN). La maduracin de las clulas hijas dar lugar a los gametos.

Mitosis
Micrografa de una clula mittica pulmonar de tritn. Cromosomas homlogos en mitosis (arriba) y meiosis(abajo). En biologa, la mitosis (del griego mitos, hebra) es un proceso que ocurre en el ncleo de las clulas eucariticas y que precede inmediatamente a la divisin celular, consistente en el reparto equitativo del material hereditario (ADN) caracterstico.1 Normalmente concluye con la formacin de dos ncleos separados (cariocinesis), seguido de la particin del citoplasma (citocinesis), para formar dos clulas hijas. La mitosis completa, que produce clulas genticamente idnticas, es el fundamento del crecimiento, de la reparacin tisular y de la reproduccin asexual. La otra forma de divisin del material gentico de un ncleo se denomina meiosis y es un proceso que, aunque comparte mecanismos con la mitosis, no debe confundirse con ella ya que es propio de la divisin celular de los gametos (produce clulas genticamente distintas y, combinada con la fecundacin, es el fundamento de la reproduccin sexual y la variabilidad gentica).

Contenido
[ocultar] 1 Introduccin 2 Fases del ciclo celular 2.1 Interfase

2.1.1 Profase 2.1.2 Prometafase 2.1.3 Metafase 2.1.4 Anafase 2.1.5 Telofase 2.1.6 Citocinesis

3 Consecuencias de la mitosis 4 Errores en la mitosis 5 Endomitosis 6 Vase tambin 7 Referencias 8 Enlaces externos

[editar] Introduccin
La mitosis es el tipo de divisin del ncleo celular por el cual se conservan los organelos y la informacin gentica contenida en sus cromosomas, que pasa de esta manera a las clulas hijas resultantes de la mitosis. La mitosis es igualmente un verdadero proceso de multiplicacin celular que participa en el desarrollo, el crecimiento y la regeneracin del organismo. Este proceso tiene lugar por medio de una serie de operaciones sucesivas que se desarrollan de una manera continua, y que para facilitar su estudio han sido separadas en varias etapas. Esquema que muestra de manera resumida lo que ocurre durante la mitosis. El resultado esencial de la mitosis es la continuidad de la informacin hereditaria de la clula madre en cada una de las dos clulas hijas. El genoma se compone de una determinada cantidad de genes organizados en cromosomas, hebras de ADN muy enrolladas que contienen la informacin gentica vital para la clula y el organismo. Dado que cada clula debe contener completa la informacin gentica propia de su especie, la clula madre debe hacer una copia de cada cromosoma antes de la mitosis, de forma que las dos clulas hijas reciban completa la informacin. Esto ocurre durante la fase S de la interfase, el perodo que alterna con la mitosis en el ciclo celular y en el que la clula entre otras cosas se prepara para dividirse.2 Tras la duplicacin del ADN, cada cromosoma consistir en dos copias idnticas de la misma hebra de ADN, llamadas cromtidas hermanas, unidas entre s por una regin del cromosoma

llamada centrmero.3 Cada cromtida hermana no se considera en esa situacin un cromosoma en s mismo, sino parte de un cromosoma que provisionalmente consta de dos cromtidas. En animales y plantas, pero no siempre en hongos o protistas, la envoltura nuclear que separa el ADN del citoplasma se desintegra, desapareciendo la frontera que separaba el contenido nuclear del citoplasma. Los cromosomas se ordenan en el plano ecuatorial de la clula, perpendicular a un eje definido por un huso acromtico. ste es una estructura citoesqueltica compleja, de forma ahusada, constituido por fibras que son filamentos de microtbulos. Las fibras del huso dirigen el reparto de las cromtidas hermanas, una vez producida su separacin, hacia los extremos del huso. Por convenio cientfico, a partir de este momento cada cromtida hermana s se considera un cromosoma completo, y empezamos a hablar de cromosomas hermanos para referirnos a las estructuras idnticas que hasta ese momento llambamos cromtidas. Como la clula se alarga, las fibras del huso tiran por el centrmero a los cromosomas hermanos dirigindolos cada uno a uno de los polos de la clula. En las mitosis ms comunes, llamadas abiertas, la envoltura nuclear se deshace al principio de la mitosis y se forman dos envolturas nuevas sobre los dos grupos cromosmicos al acabar. En las mitosis cerradas, que ocurren por ejemplo en levaduras, todo el reparto ocurre dentro del ncleo, que finalmente se estrangula para formar dos ncleos separados.4 Se llama cariocinesis a la formacin de los dos ncleos con que concluye habitualmente la mitosis. Es posible, y ocurre en ciertos casos, que el reparto mittico se produzca sin cariocinesis (endomitosis) dando lugar a un ncleo con el material hereditario duplicado (doble nmero de cromosomas). La mitosis se completa casi siempre con la llamada citocinesis o divisin del citoplasma. En las clulas animales la citocinesis se realiza por estrangulacin: la clula se va estrechando por el centro hasta que al final se separa en dos. En las clulas de las plantas se realiza por tabicacin, es decir, las clulas hijas construyen una nueva regin de pared celular que dividir la una de la otra dejando puentes de citoplasma (plasmodesmos). Al final, la clula madre se parte por la mitad, dando lugar a dos clulas hijas, cada una con una copia equivalente y completa del genoma original. Cabe sealar que las clulas procariotas experimentan un proceso similar a la mitosis llamado fisin binaria. No se puede considerar que las clulas procariotas experimenten mitosis, dado que carecen de ncleo y nicamente tienen un cromosoma sin centrmero.5

[editar] Fases del ciclo celular

Diagrama mostrando los cambios que ocurren en los centrosomas y el ncleo de una clula en el proceso de la divisin mittica. I a III, profase; IV, prometafase; V,metafase; VI y VII, anafase; VII y VIII, telofase. La divisin de las clulas eucariticas es parte de un ciclo vital continuo, el ciclo celular, en el que se distinguen dos perodos mayores, la interfase, durante la cual se produce la duplicacin del ADN, y la mitosis, durante la cual se produce el reparto idntico del material antes duplicado. La mitosis es una fase relativamente corta en comparacin con la duracin de la interfase.

[editar] Interfase
Artculo principal: Interfase

La clula est ocupada en la actividad metablica preparndose para la mitosis (las prximas cuatro fases que conducen e incluyen la divisin nuclear). Los cromosomas no se disciernen claramente en el ncleo, aunque una mancha oscura llamada nucleolo, puede ser visible. La clula puede contener un centrosoma con un par de centriolos (o centros de organizacin de microtbulos en los vegetales) los cuales son sitios de organizacin para los microtbulos.2 [editar] Profase Artculo principal: Profase Profase: Los dos centros de origen de los microtbulos (en verde) son los centrosomas. La cromatina ha comenzado a condensarse y se observan las cromtidas (en azul). Las estructuras en color rojo son los cinetocoros. (Micrografa obtenida utilizando marcajes fluorescenteses). Es la fase ms larga de la mitosis. Se produce en ella la condensacin del material gentico (ADN, que en interfase existe en forma de cromatina), para formar unas estructuras altamente organizadas, los cromosomas. Como el material gentico se ha duplicado previamente durante la fase S, los cromosomas replicados estn formados por dos cromtidas, unidas a travs del centrmero por molculas de cohesinas. Uno de los hechos ms tempranos de la profase en las clulas animales es la duplicacin del centrosoma; los dos centrosomas hijos (cada uno con dos centriolos) migran entonces hacia extremos opuestos de la clula. Los centrosomas actan como centros organizadores de microtbulos, controlando la formacin de unas estructuras fibrosas, los microtbulos, mediante la polimerizacin de tubulina soluble.6 De esta forma, el huso de una clula mittica tiene dos polos que emanan microtbulos. En la profase tarda desaparece el nuclolo y se desorganiza la envoltura nuclear. [editar] Prometafase Artculo principal: Prometafase Vase tambin: Cinetocoro # Seccin: Anclaje de los cromosomas a los MTs del huso mittico Prometafase: La membrana nuclear se ha disuelto, y los microtbulos (verde) invaden el espacio nuclear. Los microtbulos pueden anclar cromosomas (azul) a travs de los cinetocoros (rojo) o interactuar con microtbulos emanados por el polo opuesto. La membrana nuclear se desensambla y los microtbulos invaden el espacio nuclear. Esto se denomina mitosis abierta, y ocurre en una pequea parte de los organismos multicelulares. Los hongos y algunos protistas, como las algas o las tricomonas, realizan una variacin denominada mitosis cerrada, en la que el huso se forma dentro del ncleo o sus microtbulos pueden penetrar a travs de la membrana nuclear intacta.7 8 Cada cromosoma ensambla dos cinetocoros hermanos sobre el centrmero, uno en cada cromtida. Un cinetocoro es una estructura proteica compleja a la que se anclan los microtbulos.9 Aunque la estructura y la funcin del cinetocoro no se conoce completamente, contiene varios motores moleculares, entre otros componentes.10 Cuando un microtbulo se ancla a un cinetocoro, los motores se activan, utilizando energa de la hidrlisis del ATP para

"ascender" por el microtbulo hacia el centrosoma de origen. Esta actividad motora, acoplada con la polimerizacin/despolimerizacin de los microtbulos, proporcionan la fuerza de empuje necesaria para separar ms adelante las dos cromtidas de los cromosomas.10 Cuando el huso crece hasta una longitud suficiente, los microtbulos asociados a cinetocoros empiezan a buscar cinetocoros a los que anclarse. Otros microtbulos no se asocian a cinetocoros, sino a otros microtbulos originados en el centrosoma opuesto para formar el huso mittico.11 La prometafase se considera a veces como parte de la profase. Metafase: Los cromosomas se encuentran alineados en la placa metafsica. [editar] Metafase Artculo principal: Metafase Vase tambin: Checkpoint de mitosis A medida que los microtbulos encuentran y se anclan a los cinetocoros durante la prometafase, los centrmeros de los cromosomas se congregan en la "placa metafsica" o "plano ecuatorial", una lnea imaginaria que es equidistante de los dos centrosomas que se encuentran en los dos polos del huso.11 Este alineamiento equilibrado en la lnea media del huso se debe a las fuerzas iguales y opuestas que se generan por los cinetocoros hermanos. El nombre "metafase" proviene que significa "despus." del griego Dado que una separacin cromosmica correcta requiere que cada cinetocoro est asociado a un conjunto de microtbulos (que forman las fibras cinetocricas), los cinetocoros que no estn anclados generan una seal para evitar la progresin prematura hacia anafase antes de que todos los cromosomas estn correctamente anclados y alineados en la placa metafsica. Esta seal activa el checkpoint de mitosis.12 Anafase: los microtbulos anclados a cinetocoros se acortan y los dos juegos de cromosomas se aproximan a cada uno de los centrosomas. [editar] Anafase Artculo principal: Anafase Cuando todos los cromosomas estn correctamente anclados a los microtbulos del huso y alineados en la placa metafsica, la clula procede a entrar en anafase (del griego que significa "arriba", "contra", "atrs" o "re-"). Es la fase crucial de la mitosis, porque en ella se realiza la distribucin de las dos copias de la informacin gentica original. Entonces tienen lugar dos sucesos. Primero, las protenas que mantenan unidas ambas cromatidas hermanas (las cohesinas), son cortadas, lo que permite la separacin de las cromtidas. Estas cromtidas hermanas, que ahora son cromosomas hermanos diferentes, son separados por los microtbulos anclados a sus cinetocoros al desensamblarse, dirigindose hacia los centrosomas respectivos. A continuacin, los microtbulos no asociados a cinetocoros se alargan, empujando a los centrosomas (y al conjunto de cromosomas que tienen asociados) hacia los extremos opuestos de la clula. Este movimento parece estar generado por el rpido ensamblaje de los microtbulos.13

Estos dos estadios se denominan a veces anafase temprana (A) y anafase tarda (B). La anafase temprana viene definida por la separacin de cromtidas hermanas, mientras que la tarda por la elongacin de los microtbulos que produce la separacin de los centrosomas. Al final de la anafase, la clula ha conseguido separar dos juegos idnticos de material gentico en dos grupos definidos, cada uno alrededor de un centrosoma. Telofase: Los cromosomas decondensados estn rodeados por la membrana nuclearica. [editar] Telofase Artculo principal: Telofase , que significa "finales") es la reversin de los procesos que tuvieron La telofase (del griego lugar durante la profase y prometafase. Durante la telofase, los microtbulos no unidos a cinetocoros continan alargndose, estirando an ms la clula. Los cromosomas hermanos se encuentran cada uno asociado a uno de los polos. La membrana nuclear se reforma alrededor de ambos grupos cromosmicos, utilizando fragmentos de la membrana nuclear de la clula original. Ambos juegos de cromosomas, ahora formando dos nuevos ncleos, se descondensan de nuevo en cromatina. La cariocinesis ha terminado, pero la divisin celular an no est completa. [editar] Citocinesis Artculo principal: Citocinesis La citocinesis es un proceso independiente, que se inicia simultneamente a la telofase. Tcnicamente no es parte de la mitosis, sino un proceso aparte, necesario para completar la divisin celular. En las clulas animales, se genera un surco de escisin (cleavage furrow) que contiene un anillo contrctil de actina en el lugar donde estuvo la placa metafsica, estrangulando el citoplasma y aislando as los dos nuevos ncleos en dos clulas hijas.14 Tanto en clulas animales como en plantas, la divisin celular est dirigida por vesculas derivadas del aparato de Golgi, que se mueven a lo largo de los microtbulos hasta la zona ecuatorial de la clula.15 En plantas esta estructura coalesce en una placa celular en el centro del fragmoplasto y se desarrolla generando una pared celular que separa los dos ncleos. El fragmoplasto es una estructura de microtbulos tpica de plantas superiores, mientras que algunas algas utilizan un vector de microtbulos denominado ficoplasto durante la citocinesis.16 Al final del proceso, cada clula hija tiene una copia completa del genoma de la clula original. El final de la citocinesis marca el final de la fase M. Esquema resumen de las distintas fases de la divisin celular: profase, prometafase, metafase, anafase, telofase y citocinesis.

[editar] Consecuencias de la mitosis

Mediante el proceso mittico, el material gentico se divide en dos ncleos idnticos, con lo que las dos clulas hijas que resultan si se produce la divisin del citoplasma (ver citocinesis) sern genticamente idnticas. Por tanto, la mitosis es un proceso de divisin conservativo, ya que el material gentico se mantiene de una generacin celular a la siguiente. La mayor parte de la expresin gnica se detiene durante la mitosis, pero mecanismos epigenticos funcionan durante

esta fase, para "recordar" los genes que estaban activos en mitosis y transmitirlos a las clulas hijas.17

[editar] Errores en la mitosis

Aunque los errores en la mitosis son bastante poco frecuentes, este proceso puede fallar, especialmente durante las primeras divisiones celulares en el cigoto. Los errores mitticos pueden ser especialmente peligrosos para el organismo, porque el descendiente futuro de la clula madre defectuosa mantendr la misma anomala. Un cromosoma puede no separarse durante la anafase. Este fenmeno se denomina "nodisyuncin". Si esto ocurre, una clula hija recibir dos cromosomas hermanos y la otra se quedar sin ninguno. Esto da lugar a que una clula tenga tres cromosomas que codifiquen la misma informacin gentica (dos hermanos y un homlogo), una condicin conocida como trisoma, y la otra clula, que solamente tiene un cromosoma (el cromosoma homlogo), tendr monosoma. Estas clulas se consideran aneuploides, y la aneuploida puede causar inestabilidad gentica, un hecho frecuente en cncer.18 La mitosis es un proceso traumtico. La clula pasa por cambios drsticos en su estructura, algunos orgnulos se desintegran y se reconstruyen en cuestin de horas, y los microtbulos tiran constantemente de los cromosomas. Por tanto, en ocasiones los cromosomas pueden daarse. Un brazo del cromosoma se puede romper y perder un fragmento, causando delecin. El fragmento puede incorporarse incorrectamente a otro cromosoma no homlogo, causando translocacin. Se puede integrar de nuevo al cromosoma original, pero en una orientacin inversa, causando inversin. O se puede tratar errneamente como un cromosoma separado, causando duplicacin cromosmica. Una parte de estos errores pueden detectarse por alguno de los puntos de control existentes a travs del ciclo celular, lo cual produce una parada en la progresin celular, dando tiempo a los mecanismos reparadores a corregir el error. Si esto no ocurre, el efecto de estas anormalidades genticas depender de la naturaleza especfica del error. Puede variar de una anomala imperceptible, a carcinognesis o a la muerte del organismo.

Gentica
ADN, base de la herencia gentica. La gentica es el campo de la biologa que busca comprender la herencia biolgica que se transmite de generacin en generacin. Gentica proviene de la palabra (gen) que en griego significa "descendencia". El estudio de la gentica permite comprender qu es lo que exactamente ocurre en el ciclo celular, (replicar nuestras clulas) y reproduccin, (meiosis) de los seres vivos y cmo puede ser que, por ejemplo, entre seres humanos se transmitan caractersticas biolgicas genotipo(contenido del genoma especfico de un individuo en forma de ADN), caractersticas fsicas fenotipo, de apariencia y hasta de personalidad.

El principal objeto de estudio de la gentica son los genes, formados por segmentos de ADN (doble hebra) y ARN (hebra simple), tras la transcripicion de ARN mensajero, ARN ribosimico y ARN transferencia,los cuales se sintetizan a partir de ADN. El ADN controla la estructura y el funcionamiento de cada clula, con la capacidad de crear copias exactas de s mismo, tras un proceso llamado replicacin,en el cual el ADN se replica. En 1865 un monje estudioso de la herencia gentica llamado Gregor Mendel observ que los organismos heredan caracteres de manera diferenciada. Estas unidades bsicas de la herencia son actualmente denominadas genes. En 1941 Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes [ARNmensajero] codifican protenas; luego en 1953 James D. Watson y Francis Crick determinan que la estructura del ADN es una doble hlice en direcciones antiparalelas, polimerizadas en direccin 5' a 3', para el ao 1977 Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam secuencian ADN completo del genoma del bacterifago y en 1990 se funda el Proyecto Genoma Humano

Leyes de Mendel
Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas bsicas sobre la transmisin por herencia de las caractersticas de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas bsicas de herencia constituyen el fundamento de la gentica. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el ao 1865 y el 1866, aunque fue ignorado por largo tiempo hasta su redescubrimiento en 1900. La historia de la ciencia encuentra en la herencia mendeliana un hito en la evolucin de la biologa slo comparable con las Leyes de Newton en el desarrollo de la Fsica. Tal valoracin se basa en el hecho de que Mendel fue el primero en formular con total precisin una nueva teora de la herencia, expresada en lo que luego se llamara "Leyes de Mendel", que se enfrentaba a la poco rigurosa teora de la herencia por mezcla de sangre. Esta teora aport a los estudios biolgicos las nociones bsicas de la gentica moderna.1 No obstante, no fue slo su trabajo terico lo que brind a Mendel su envergadura cientfica a los ojos de la posteridad; no menos notables han sido los aspectos epistemolgicos y metodolgicos de su investigacin. El reconocimiento de la importancia de una experimentacin rigurosa y sistemtica, y la expresin de los resultados observacionales en forma cuantitativa mediante el recurso a la estadstica ponan de manifiesto una postura epistemolgica totalmente novedosa para la biologa de la poca.2 Por esta razn, la figura de Mendel suele ser concebida como el ejemplo paradigmtico del cientfico que, a partir de la meticulosa observacin libre de prejuicios, logra inferir inductivamente sus leyes, que en el futuro constituiran los fundamentos de la gentica. De este modo se ha integrado el trabajo de Mendel a la enseanza de la biologa: en los textos, la teora mendeliana aparece constituida por las famosas dos leyes, concebidas como generalizaciones inductivas a partir de los datos recogidos a travs de la experimentacin.3 Artculo principal: Historia de la gentica La teora de la herencia por mezcla supona que los caracteres se transmiten de padres a hijos mediante fluidos corporales que, una vez mezclados, no se pueden separar, de modo que los descendientes tendrn unos caracteres que sern la mezcla de los caracteres de los padres. Esta

teora, denominada pangnesis, se basaba en hechos tales como que el cruce de plantas de flores rojas con plantas de flores blancas producen plantas de flores rosas. La pangnesis fue defendida por Anaxgoras, Demcrito y los tratados hipocrticos y, con algunas modificaciones, por el propio Charles Darwin. Las leyes de Mendel de la herencia fueron derivadas de las investigaciones sobre cruces entre plantas realizadas por Gregor Mendel, un monje agustino austriaco, en el siglo XIX. Entre los aos 1856 y 1863,Gregor Mendel cultiv y prob cerca de 28.000 plantas de la especie Pisum sativum (guisante). Sus experimentos le llevaron a concebir dos generalizaciones que despus seran conocidas como Leyes de Mendel de la herencia o herencia mendeliana. Las conclusiones se encuentran descritas en su artculo titulado Experimentos sobre hibridacin de plantas (cuya versin original en alemn se denomina Versuche ber Plflanzenhybriden) que fue ledo a la Sociedad de Historia Natural de Brno el 8 de febrero y el 8 de marzo de 1865 y posteriormente publicado en 1866.4 Gregor Johann Mendel descubridor de las leyes bsicas de la herencia biolgica. Mendel envi su trabajo al botnico suizo Karl von Ngeli (una de las mximas autoridades de la poca en el campo de la biologa). Fue l quien le sugiri que realizara su serie de experimentos en varias especies del gnero Hieracium. Mendel no pudo replicar sus resultados, ya que posteriormente a su muerte, en 1903, se descubri que en Hieracium se produca un tipo especial de partenognesis, provocando desviaciones en las proporciones mendelianas esperadas. De su experimento con Hieracium, Mendel posiblemente lleg a pensar que sus leyes slo podan ser aplicadas a ciertos tipos de especies y, debido a esto, se apart de la ciencia y se dedic a la administracin del monasterio del cul era monje. Muri en 1884, completamente ignorado por el mundo cientfico. En 1900, sin embargo, el trabajo de Mendel fue redescubierto por tres cientficos europeos, el holands Hugo de Vries, el alemn Carl Correns, y el austraco Erich von Tschermak, por separado, y sin conocer los trabajos de Mendel llegaron a las mismas conclusiones que l. De Vries fue el primero que public sobre las leyes, y Correns, tras haber ledo su artculo y haber buscado en la bibliografa publicada, en la que encontr el olvidado artculo de Mendel, declar que ste se haba adelantado y que el trabajo de De Vries no era original. En realidad, la idea de que los factores eran partculas fsicas no se impondra hasta principios del siglo XX. Parece ms probable que Mendel interpret los factores de herencia en trminos de la filosofa neoaristotlica, interpretando las caractersticas recesivas como potencialidades y las dominantes como actualizaciones5 En Europa fue William Bateson, quien impuls en 1900 el conocimiento de las leyes de Mendel. Al dar una conferencia en la Sociedad de Horticultura, tuvo conocimiento del trabajo de Mendel, a travs del relato de Hugo de Vries; as encontr el refrendo de lo que haba estado experimentando. l fue, pues, quien dio las primeras noticias en Inglaterra de las investigaciones de Mendel. En 1902, public Los principios mendelianos de la herencia: una defensa acompaada de la traduccin de los trabajos originales de Mendel sobre hibridacin. Adems, fue el primero en acuar trminos como "gentica", "gen" y "alelo" para describir muchos de los resultados de esta nueva ciencia biolgica. En 1902, Theodore Boveri y Walter Sutton, trabajando de manera independiente, llegaron a una misma conclusin y propusieron una base biolgica para los principios mendelianos,

denominada Teora cromosmica de la herencia. Esta teora sostiene que los genes se encuentran en los cromosomas y al lugar cromosmico ocupado por un gen se le denomin locus (se habla de loci si se hace referencia al lugar del cromosoma ocupado por varios genes). Ambos se percataron de que la segregacin de los factores mendelianos (alelos) se corresponda con la segregacin de los cromosomas durante la divisin meitica (por tanto, exista un paralelismo entre cromosomas y genes). Algunos trabajos posteriores de bilogos y estadsticos tales como R.A. Fisher (1911) mostraron que los experimentos realizados por Mendel tenan globalidad en todas las especies, mostrando ejemplos concretos de la naturaleza. Los principios de la segregacin equitativa (2 ley de Mendel) y la transmisin independiente de la herencia (3 ley de Mendel) derivan de la observacin de la progenie de cruzamientos genticos, no obstante, Mendel no conoca los procesos biolgicos que producan esos fenmenos. As, puede considerarse que las leyes de Mendel reflejan el comportamiento cromosmico durante la meiosis: la primera ley responde a la migracin aleatoria de los cromosomas homlogos a polos opuestos durante la anafase I de la meiosis (tanto los alelos como los cromosomas homlogos segregan de manera equitativa o 1:1 en los gametos) y la segunda ley, al alineamiento aleatorio de cada par de cromosomas homlogos durante la metafase I de la meiosis (por lo que genes distintos y pares diferentes de cromosomas homlogos segregan independientemente

Mutacin gnica
Para otros usos de este trmino, vase Mutacin (desambiguacin). Mutacin de ADN. En Gentica se denomina mutacin gentica, mutacin molecular o mutacin puntual a los cambios que alteran la secuencia de nucletidos del ADN. Estas mutaciones pueden llevar a la sustitucin de aminocidos en las protenas resultantes. Un cambio en un solo aminocido puede no ser importante si es conservativo y ocurre fuera del sitio activo de la protena. De lo contrario puede tener consecuencias severas, como por ejemplo: La sustitucin de valina por cido glutmico en la posicin 6 de la cadena polipptidica de la beta-globina da lugar a la enfermedad anemia falciforme en individuos homocigticos debido a que la cadena modificada tiene tendencia a cristalizar a bajas concentraciones de oxgeno. Las protenas del colgeno constituyen una familia de molculas estructuralmente relacionadas que son vitales para la integridad de muchos tejidos includos la piel y los huesos. La molcula madura del colgeno est compuesta por 3 cadenas polipeptdicas unidas en una triple hlice. Las cadenas se asocian primero por su extremo C-terminal y luego se enroscan hacia el extremo N-terminal. Para lograr este plegado, las cadenas de colgeno tienen una estructura repetitiva de 3 aminocidos: glicina - X - Y (X es generalmente prolina y Y puede ser cualquiera de un gran rango de aminocidos). Una mutacin puntual que cambie un solo aminocido puede distorsionar la asociacin de las cadenas por su extremo C-terminal evitando la formacin de la triple hlice, lo que puede

tener consecuencias severas. Una cadena mutante puede evitar la formacin de la triple hlice, an cuando haya 2 monmeros de tipo salvaje. Al no tratarse de una enzima, la pequea cantidad de colgeno funcional producido no puede ser regulada. La consecuencia puede ser la condicin dominante letal osteognesis imperfecta. Entre las mutaciones genticas podemos distinguir: Mutacin por sustitucin de bases: Se producen al cambiar en una posicin un par de bases por otro (son las bases nitrogenadas las que distinguen los nucletidos de una cadena). Distinguimos dos tipos que se producen por diferentes mecanismos bioqumicos: Mutaciones transicionales o simplemente transiciones, cuando un par de bases es sustituido por su alternativa del mismo tipo. Las dos bases pricas son adenina (A) y guanina (G), y las dos pirimdicas son citosina (C) y timina (T). La sustitucin de un par AT, por ejemplo, por un par GC, sera una transicin. Mutaciones transversionales o transversiones, cuando un par de bases es sustituida por otra del otro tipo. Por ejemplo, la sustitucin del par AT por TA o por CG.

Mutaciones de corrimiento , cuando se aaden o se quitan pares de nucletidos alterndose la longitud de la cadena. Si se aaden o quitan pares en un nmero que no sea mltiplo de tres (es decir si no se trata de un nmero exacto de codones), las consecuencias son especialmente graves, porque a partir de ese punto, y no slo en l, toda la informacin queda alterada. Hay dos casos: Mutacin por prdida o delecin de nucletidos: En la secuencia de nucletidos se pierde uno y la cadena se acorta en una unidad. Mutacin por insercin de nuevos nucletidos: Dentro de la secuencia del ADN se introducen nucletidos adicionales, interpuestos entre los que ya haba, alargndose correspondientemente la cadena.

Mutaciones en los sitios de corte y empalme (Splicing)

Las mutaciones de corrimiento del marco de lectura tambin pueden surgir por mutaciones que interfieren con el splicing del ARN mensajero. El comienzo y final de cada intrn en un gen estn definidos por secuencias conservadas de ADN. Si un nucletido muta en una de las posiciones altamente conservada, el sitio no funcionar ms, con las consecuencias predecibles para el ARNm maduro y la protena codificada. Hay muchos ejemplos de estas mutaciones, por ejemplo, algunas mutaciones en el gen de la beta globina en la beta talasemia son causadas por mutaciones de los sitios de splicing

Evolucin biolgica
Evolucin redirige aqu. Para otras acepciones, vase Evolucin (desambiguacin). Evolucionismo redirige aqu. Para otras acepciones, vase Evolucionismo (desambiguacin).

Parte de la serie de Evolucin biolgica

Temas claveDesplegar

Historia de la ideaDesplegar

Historia NaturalDesplegar

Procesos y ResultadosDesplegar

Implicaciones SocialesDesplegar

Campos y aplicacionesDesplegar

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La evolucin biolgica es el conjunto de transformaciones o cambios a travs del tiempo que ha originado la diversidad de formas de vida que existen sobre la Tierra a partir de un antepasado comn. 1 La palabra evolucin para describir tales cambios fue aplicada por vez primera en el siglo XVIII por el bilogo suizo Charles Bonnet en su obra Consideration sur les corps organiss.2 3 No obstante, el concepto de que la vida en la Tierra evolucion a partir de un ancestro comn ya haba sido formulada por varios filsofos griegos,4 y la hiptesis de que las especies se transforman continuamente fue postulada por numerosos cientficos de los siglos XVIII y XIX, a los cuales Charles Darwin cit en el primer captulo de su libro El origen de las especies.5 Sin embargo, fue el propio Darwin, en 1859,6 quien sintetiz un cuerpo coherente de observaciones que solidificaron el concepto de la evolucin biolgica en una verdadera teora cientfica. 1 La evolucin como una propiedad inherente a los seres vivos ya no es materia de debate entre los cientficos. Los mecanismos que explican la transformacin y diversificacin de las especies, en cambio, se hallan todava bajo intensa investigacin. Dos naturalistas, Charles Darwin y Alfred Russel Wallace, propusieron en forma independiente en 1858 que la seleccin natural es el mecanismo bsico responsable del origen de nuevas variantes fenotpicas y, en ltima instancia, de nuevas especies.7 8 Actualmente, la teora de la evolucin combina las propuestas de Darwin y Wallace con las leyes de Mendel y otros avances posteriores en la gentica; por eso se la denomina sntesis moderna o teora sinttica. Segn esta teora, la evolucin se define como un cambio en la frecuencia de los alelos de una poblacin a lo largo de las generaciones. Este cambio puede ser causado por diferentes mecanismos, tales como la seleccin natural, la deriva gentica, la mutacin y la migracin oflujo gentico. La teora sinttica recibe en la actualidad una aceptacin general de la comunidad cientfica, aunque tambin algunas crticas. Ha sido enriquecida desde su formulacin, en torno a 1940, gracias a los avances de otras disciplinas relacionadas, como la biologa molecular, la gentica del desarrollo o la paleontologa.9 De hecho, las teoras de la evolucin, o sea, los sistemas de hiptesis basadas en datos empricos

tomados sobre organismos vivos para explicar detalladamente los mecanismos del cambio evolutivo,

El ci tfic v luci ist ms im rt t l siglo XIX fue Ch rles rwi (1809-1882). Estudi te de las universidades de Edimburgo y Cambridge en Inglaterra, termin sus estudios de teologa a la edad de 22 aos. Preparado para ser ministro protestante de la Iglesia, sin embargo, el mayor inters de arwin estaba en el mundo natural. En 1831 se integr, como naturalista, a la tripulacin del barco de la marina inglesa "HMS Beagle", que realizara una expedicin de mapeo alrededor del mundo durante 5 aos. Este viaje fue esencial en el pensamiento de Charles arwin. En las islas Galpagos, en el Ocano Pacfico frente a Sudamrica, qued muy impresionado por las especies de animales que vi y, sobre todo, por las sutiles diferencias entre los pjaros de las islas del archipilago. partir de estas observaciones, arwin se dio cuenta que estas diferencias podan estar conectadas con el hecho de que cada especie viva en un medio natural distinto, con distinta alimentacin. En ese momento comenz arwin a delinear sus ideas acerca de la evolucin.

arwin entendi que toda poblacin consiste de individuos ligeramente distintos unos de otros. Las variaciones que existen entre los individuos hace que cada uno tenga distintas capacidades para adaptarse al medio natural, reproducirse exitosamente y transmitir sus rasgos a su descendencia. l paso de las generaciones, los rasgos de los individuos que mejor se adaptaron a las condiciones naturales se vuelven ms comunes y la poblacin evoluciona. arwin llam a este proceso "descendencia con modificacin". el mismo modo, la naturaleza selecciona las especies mejor adaptadas para sobrevivir y reproducirse. Este proceso se conoce como "seleccin natural".

El pensamiento de arwin tambin estuvo muy influenciado por las ideas de Thomas Malthus, que escribi que la poblacin humana tenda a crecer exponencialmente y con ello a acabarse los recursos alimenticios disponibles. Esto provoca crisis que lleva a los individuos a competir entre ellos por la supervivencia. arwin crea que las variaciones en los rasgos hereditarios de los individuos los haca ms o menos capaces de enfrentarse a la competencia por los recursos.

Ms de 20 aos despus de que comenz a elaborar sus ideas acerca de la evolucin, arwin public su teora en el libro El origen de las especies (1859). Su publicacin provoc grandes controversias y se opusieron a l los pensadores religiosos porque echaba por tierra la teora creacionista y mova al ser humano del centro de la Creacin. Este libro convenci a los cientficos y al pblico educado de que los seres vivos cambian con el tiempo. El origen de las especies (1859) La teora de la evolucin que postul arwin tuvo un enorme impacto en el pensamiento europeo de la segunda mitad del siglo XIX. Los principales argumentos de El origen de las especies, que se public en 1859 son: 1. Los tipos biolgicos o especies no tienen una existencia fija ni esttica sino que se encuentran en cambio constante. 2. La vida se manifiesta como una lucha constante por la existencia y la supervivencia. 3. La lucha por la superviviencia provoca que los organismos que menos se adaptan a un medio natural especfico desaparezcan y permite que los mejores adaptados se reproduzcan, a este proceso se le llama "seleccin natural". 4. La seleccin natural, el desarrollo y la evolucin requieren de un enorme perodo de tiempo, tan largo que en una vida humana no se pueden apreciar estos fenmenos. 5. Las variaciones genticas que producen el incremento de probabilidades de supervivencia son azarosas y no son provocadas ni por ios (como pensaban los religiosos) ni por la tendencia de los organismos a buscar la perfeccin (como proponia Lamarck). dems de este libro, arwin escribi dos ms: Variaciones en plantas y animales domesticados (1868) y La descendencia del hombre y la seleccin en relacin al sexo (1871). La obra de Charles arwin sent las bases de la biologa evolutiva moderna. Y aunque actualmente se sabe que las especies han evolucionado a lo largo del tiempo, an no est muy claro cmo ha sucedido esto.

Sntesis evolutiva moderna

La sntesis evolutiva moderna (tambin llamada simplemente nueva sntesis, sntesis moderna, sntesis evolutiva, teora sinttica, sntesis neodarwinista o neodarwinismo) significa en general la integracin de la teora de la evolucin de las especies por seleccin natural de Charles Darwin, la teora gentica de Gregor Mendel como base de la herencia biolgica, la mutacin gentica aleatoria como fuente de variacin y la gentica de poblaciones matemtica. Las figuras importantes en el desarrollo de la sntesis moderna incluyen a Thomas Hunt Morgan, R. A. Fisher, Theodosius Dobzhansky, J.B.S. Haldane, Sewall Wright, William Donald Hamilton, Cyril Darlington, Julian Huxley, Ernst Mayr, George Gaylord Simpson y G. Ledyard Stebbins. Esencialmente, la sntesis moderna introdujo la conexin entre dos descubrimientos importantes: la unidad de la evolucin (los genes) con el mecanismo de la evolucin (la seleccin). Tambin representa la unificacin de varias ramas de la biologa que anteriormente tenan poco en comn, especialmente la gentica, la citologa, la sistemtica, la botnica y la paleontologa

Biodiversidad
Imagen de un lince (Lynx lynx), una de las cerca de dos millones de especies identificadas que conforman el patrimonio de la biodiversidad en el mundo Biodiversidad o diversidad biolgica es, segn el Convenio Internacional sobre la Diversidad Biolgica, el trmino por el que se hace referencia a la amplia variedad de seres vivos sobre la Tierra y los patrones naturales que la conforman, resultado de miles de millones de aos de evolucin segn procesos naturales y tambin de la influencia creciente de las actividades del ser humano. La biodiversidad comprende igualmente la variedad de ecosistemas y las diferencias genticas dentro de cada especie que permiten la combinacin de mltiples formas de vida, y cuyas mutuas interacciones y con el resto del entorno fundamentan el sustento de la vida sobre el planeta. El trmino biodiversidad es un calco del ingls biodiversity. Este trmino, a su vez, es la contraccin de la expresin biological diversity que se utiliz por primera vez en septiembre de 1986 en el ttulo de una conferencia sobre el tema, el National Forum on BioDiversity, convocada por Walter G. Rosen, a quien se le atribuye la idea de la palabra.1 La Cumbre de la Tierra celebrada por Naciones Unidas en Ro de Janeiro en 1992 reconoci la necesidad mundial de conciliar la preservacin futura de la biodiversidad con el progreso humano segn criterios de sostenibilidad o sustentabilidad promulgados en el Convenio internacional sobre la Diversidad Biolgica que fue aprobado en Nairobi el 22 de mayo de 1992, fecha posteriormente declarada por la Asamblea General de la ONU como Da Internacional de la Biodiversidad. Con esta misma intencin, el ao 2010 fue declarado Ao Internacional de la Diversidad Biolgica por la 61 sesin de la Asamblea General de las Naciones Unidas en 2006, coincidiendo con la fecha del Objetivo Biodiversidad 2010.2

Virus
Para otros usos de este trmino, vase Virus (desambiguacin). ? Virus Virus de la influenza Clasificacin cientfica Grupos I: Virus ADN bicatenario

II: Virus ADN monocatenario III: Virus ARN bicatenario IV: Virus ARN monocatenario positivo V: Virus ARN monocatenario negativo VI: Virus ARN monocatenario retrotranscrito VII: Virus ADN bicatenario retrotranscrito

En biologa, un virusn. 1 (del latn virus, toxina o veneno) es una entidad infecciosa microscpica que slo puede multiplicarse dentro de las clulas de otros organismos. Los virus infectan todos los tipos de organismos, desde animales y plantas hasta bacterias y arqueas. Los virus son demasiado pequeos para poder ser observados con la ayuda de un microscopio ptico, por lo que se dice que son submicroscpicos. El primer virus conocido, el virus del mosaico del tabaco,n. 2 fue descubierto por Martinus Beijerinck en 1899,1 2 y actualmente se han descrito ms de 5.000, si bien algunos autores opinan que podran existir millones de tipos diferentes.3 4 Los virus se hallan en casi todos los ecosistemas de la Tierra y son el tipo de entidad biolgica ms abundante.4 5 El estudio de los virus recibe el nombre de virologa,6 una rama de la microbiologa.7 8 A diferencia de los priones y viroides, los virus se componen de dos o tres partes: su material gentico, que porta la informacin hereditaria, que puede ser ADN o de ARN; una cubierta proteica que protege a estos genes llamada cpside y en algunos tambin se puede encontrar una bicapa lipdica que los rodea cuando se encuentran fuera de la clula denominada envoltura vrica. Los virus varan en su forma, desde simples helicoides o icosaedros hasta estructuras ms complejas. El origen evolutivo de los virus an es incierto, algunos podran haber evolucionado a partir de plsmidos (fragmentos de ADN que se mueven entre las clulas), mientras que otros podran haberse originado desde bacterias. Adems, desde el punto de vista de la evolucin de otras especies, los virus son un medio importante de transferencia horizontal de genes, la cual incrementa la diversidad gentica.9 Los virus se diseminan de muchas maneras diferentes y cada tipo de virus tiene un mtodo distinto de transmisin. Entre estos mtodos se encuentran los vectores de transmisin, que son otros organismos que los transmiten entre portadores. Los virus vegetales se propagan frecuentemente por insectos que se alimentan de su savia, como los fidos, mientras que los virus animales se suelen propagar por medio de insectos hematfagos. Por otro lado, otros virus no precisan de vectores: el virus de la gripe (rinovirus) se propaga por el aire a travs de los estornudos y la tos y los norovirus son transmitidos por va fecal-oral, o a travs de las manos, alimentos y agua contaminados. Los rotavirus se extienden a menudo por contacto directo con nios infectados. El VIH es uno de los muchos virus que se transmiten por contacto sexual o por exposicin con sangre infectada.10 No todos los virus provocan enfermedades, ya que muchos virus se reproducen sin causar ningn dao al organismo infectado. Algunos virus como el VIH pueden producir infecciones permanentes o crnicas cuando el virus contina replicndose en el cuerpo evadiendo los

mecanismos de defensa del husped.11 12 13 En los animales, sin embargo, es frecuente que las infecciones vricas produzcan una respuesta inmunitaria que confiere una inmunidad permanente a la infeccin. Los microorganismos como las bacterias tambin tienen defensas contra las infecciones vricas, conocidas como sistemas de restriccin-modificacin. Los antibiticos no tienen efecto sobre los virus, pero se han desarrollado medicamentos antivirales para tratar infecciones potencialmente mortales.14 HISTORIA DE LA CLASIFICACION. 1er. Mtodo. Normativo: crea los nombres de las cosas que lo rodeaban: el lenguaje (a temporal). Conocer y dar nombre. Esto deja de ser preciso porque es demasiado elemental frente a los progresos de la humanidad. 2 Mtodo. Utilitarista (Aristteles, s V a.C.): dar un uso a cada palabra. Divide al mundo en animales y vegetales, basado en la observacin. Divide a los animales por su uso y tambin a las plantas. El problema era que un animal puede tener varias funciones, por lo que se clasifica de forma prctica y no cientfica. No se clasificaba por todos los usos. 3er. Mtodo. Artificial: fundado en la prctica porque no sigue el curso natural sino que los pone donde le funciona al investigador. Se basa en la comparacin, agrupando por semejanzas y separando por diferencias. Esta clasificacin no es cientfica, sino morfolgica. Un ejemplo son Linneo y Ray Linneo: estructura el sistema de clasificacin dando las normas para clasificar. Estas se llaman aportaciones y son: Lenguaje: el nombre comn no puede ser usado en taxonoma por los regionalismos, que no son universales. Tiene que ser culto, conocido por la comunidad cientfica y en una lengua que no sea usada cotidianamente. Ejemplo: Vegetal Animal Traqueofita Vertebrado Monocotiledoneas Mamfero Graminia Primates Zecacias Hominido Zea Homus Maz Sapiens Despus va el Phylum (o rama), Clase, Familia, Orden, Gnero y Especie. Taxones: Gnero: conjunto de especies con caractersticas similares.

Orden: conjunto de gneros con caractersticas similares. Familia: conjunto de ordenes con caractersticas similares. Clase: conjunto de familias con caractersticas similares. Phylum: conjunto de clases con caractersticas similares. Reino: conjunto de phyla con caractersticas similares. Jerarquas: usando semejanzas y diferencias, jerarquiza plantas, semillas y animales (porque no se encuentran en el mismo nivel) como taxones, en 2 reinos (la categora mas amplia): vegetal y animal. Linneo llega a la conclusin que la unidad de clasificacin es la especie, conjunto de organismos tan parecidos entre si como sus padres, que persiste en el tiempo desde el momento de la creacin. Actualmente el criterio de especie es: un conjunto de organismos con caractersticas en comn que se parecen tanto entre s como a sus antecesores y descendientes, que son interfecundos (reproduccin sexual y con producto frtil) y que comparten un contorno ecolgico. Las subdivisiones de la especie son variedades y razas. Tambin instala el sistema binominal para identificar las especies (dos nombres): gnero y especie. El gnero debe reflejar caractersticas familiares y la especie caractersticas particulares. Ejemplo: homus (gnero) sapiens (especie). Gnero y Especie constituyen el nombre cientfico, y se destacan en el escrito con negrita o subrayado. El gnero va con maysculas siempre, al igual que la especie con minsculas. Excepciones son Pas o Nombre propio. Cada taxn debe tener una sangra que indique su lugar La familia termina en us, e. El gnero en ae. Se llama autor al primer descriptor de la especie, se pone despus de gnero-especie y en parntesis. 4to. Mtodo. Natural (el actual): sus criterios son morfolgicas, bioqumicas, genticos, ecolgicos. Se busca el origen y el hilo conductor de los taxones: la filogena. Se basa en la evolucin. Se representa igual que un rbol genealgico. En esto destacan Copeland y Witheaker. Copeland habla de 4 reinos donde agrupa en todos los seres vivos: MONERAS, PROTISTAS, PLANTAE Y ANIMALIA. Witheaker habla de 5 reinos: MONERAS: procariontes con ncleo difuso. PROTISTAS: eucariontes que no forman tejidos. FUNGI: seudotejidos heterotrfos con especialidad reproductiva. PLANTAE: forman tejidos y son autotrfos. ANIMALIA: tejidos con nutricin heterotrfa. Un grupo con clasificacin incierta como los lquenes o los virus, se llama insertasedi.

CLASIFICACION DE LOS SERES VIVOS. Clasificar es ordenar tomando como base un criterio de clasificacin. Taxonoma es la rama de la biologa encargada de clasificar, establecer los principio y sistemas de clasificacin. Las clasificaciones tiene categoras, a cada una de ellas se le llama TAXON y tienen orden jerrquico. Clasificacin Biolgica. Procedimiento que consiste en agrupar a los seres vivos segn sus semejanzas y orgenes. Existen dos tipos de Criterios: Intrnsecos y Extrnsecos Criterios Intrnsecos se refiere a caractersticas internas como estructura Criterios Extrnsecos se refiere a caractersticas externas como forma, color, tamao, etc. Si se aplica un criterio extrnseco se obtiene o se origina un sistema de clasificacin artificial. Si se aplica un criterio intrnseco se obtiene un sistema natural de clasificacin. Clasificacin de Aristteles. Racionales (hombre) Animal Con sangre roja (peces, reptiles, aves, mamferos) Irracionales Sin sangre roja ( con cuerpo blando cubierto con placas Protegido con concha, insectos ) Vegetal Mineral REINO MONERA. Comprende las bacterias y cianobacterias, pueden ser auttrofos y hetertrofos pueden ser fotosintticas o quimiosintticas pueden ser saprofitas o parsitos. Saprofitos son aquellos organismos que descomponen materia orgnica. Parsito organismo que vive a expensas de otro causndole un dao. Clasificacin de bacterias: tpicas Eubacterias Cianobacterias Arqueobacterias Por su forma: Bacilos forma de bastn Cocos redondos Espiroquetas espiral REINO PROTISTA.

Son organismos eucariontes unicelulares y pluricelulares. Incluye algas protozoarios y mohos mucilaginosos. Existen auttrofos y hetertrofos. Las algas son unicelulares y pluricelulares: Diatomea amarilla Pigmento Cloroficeas verde Feoficias caf Rodoficeas rojo Sexual Reproduccin Asexual Protozoarios: pueden ser unicelulares o pluricelulares, auttrofos o hetertrofos su reproduccin tambin puede ser sexual o asexual y por sus estructuras de locomocin (ciliados, flagelados, rizpodos o sacordinos y esporozoarios ). Mohos Mugilacinosos: pueden ser macroscpicos y en caso de serlo se pueden encontrar en hojas y en las primeras etapas de su vida tienen caractersticas de los protozoarios y el resto de su vida son semejantes a hongos, se desplazan por medio de seudopodos y se alimentan de bacterias, su reproduccin puede ser sexual o asexual. REINO FUNGI. A este reino pertenecen los hongos son eucariontes, se localizan en sitios pocos iluminados y hmedos. Pueden ser unicelulares como las levaduras o pluricelulares como las setas. Los hongos pluricelulares se agrupan en glamentos formando redes a estas se les llaman hifas y al conjunto de hifas se le conoce como micelio. Los hongos son hetertrofos no producen su alimento, descomponen materia orgnica por medio de enzimas y absorben los nutrientes su reproduccin puede ser sexual o asexual, la ms comn es la esporulacin. Por su forma de vida pueden ser: Saprofilos Parsitos Mutualistas

Parsito: organismo que se alimenta de otro y le hace dao Mutualista: es un organismo que vive con otro y ambos salen beneficiados Lquenes: parte alga y parte hongo Por su estructura de reproduccin puede ser ficomicetos y zigomicetos. REINO PLANTAE. Esta formado por plantas todas eucariontes y auttrofas son fotosintticas. Su reproduccin es fundamental sexual aunque puede ser asexual.

La reproduccin asexual tambin puede ser vegetativa y puede ser realizada por fragmentos de la planta. Angiospermas: producen semilla y fruta poseen raz tallo y hojas, el tallo puede ser herbceo o leoso. La flor es un rgano reproductor distintivo de este grupo. Un rgano que produce clulas sexuales. La unin de estas clulas forman las semillas dentro del aparato reproductor femenina el cual se modifica para dar origen al fruto. REINO ANIMALIA. Comprende los animales y todos son hetertrofos todos poseen movimiento. La mayora posee una cavidad interna llamada celoma por eso se le llama celenterados, los que no tienen cavidad se les llama acelomados.

Platyhelminthes
? Platelmintos Platodes, en El arte de la naturaleza, de Ernst Haeckel, 1904 Clasificacin cientfica Reino: Subreino: (sin clasif.) Superfilo: Filo: Clases Turbellaria Monogenea Trematoda Cestoda Animalia Eumetazoa Bilateria Platyzoa Platyhelminthes Gegenbaur, 1859

Los platelmintos (Platyhelminthes o Plathelminthes del griego platys, "plano" y hlminthos, "gusano"), son un filo de animales invertebrados acelomados protstomos triblsticos, que comprende unas 20.000 especies.1 La mayora son hermafroditas que habitan en ambientes marinos, fluviales y terrestres hmedos; muchas de las especies ms difundidas son

parsitos que necesitan varios huspedes, unos para el estado larvario y otros para el estado adulto. Actualmente se considera que el filo comprende varios clados, y desde un punto de vista riguroso la clasificacin tradicional se considera obsoleta.

Caractersticas
Los platelmintos son los animales triblsticos ms simples y probablemente los ms primitivos. Son aplanados dorso-ventralmente como una cinta y presentan simetra bilateral. Los turbelarios, como las planarias, presentan cefalizacin con ganglios concentrados en un cerebro en uno de los extremos del cuerpo; los grupos parsitos carecen de cabeza; los trematodos y monogeneos tienen ventosas y ganchos de fijacin, y los cestodos tienen un esclex con cuatro ventosas y una corona de garfios. El espacio entre el ectodermo y el endodermo est lleno de un tejido mesodrmico denominado mesnquima en el cual estn incrustados los rganos internos. A diferencia de la mayora de bilaterales carecen, pues, de cavidad general y la estructura del cuerpo es de tipo macizo (acelomado). El tubo digestivo carece de ano, actuando como cavidad gastrovascular, es decir, realiza las funciones digestivas y de distribucin de los nutrientes, dado que carecen de aparato circulatorio; suele presentar numerosas ramificaciones, en especial en las especies de mayor tamao (hasta 60 cm en algunas planarias terrestres). Muchas formas parsitas carecen de aparato digestivo. Tampoco tienen aparato respiratorio y el oxgeno que necesitan para su metabolismo pasa a travs de los delgados tegumentos del animal. Tampoco tienen apndices locomotores; se desplazan mediante las vibraciones de su epitelio ciliado. Tienen un sencillo sistema nervioso bilateral que recorre el cuerpo y un aparato excretor rudimentario est constituido por los protonefridios, que comienzan ciegos en el mesnquima.

Nematoda
? Nematodos Microfotografa coloreada de un nematodo (Heterodera glycines), parsito de la planta de soja (Glycine max) Clasificacin cientfica Reino: Superfilo: Filo: Animalia Ecdysozoa Nematoda Rudolphi, 1808

Clases Adenophorea Secernentea

Caenorhabditis elegans en movimiento. nema, "hilo", eids u oidos, "con Los nematodos (Nematoda, del griego aspecto de"), tambin conocidos como nemtodos, nematodes y nematelmintos, son un filo de vermes pseudocelomados con ms de 25.000 especies registradas, el cuarto del reino animal por lo que se refiere al nmero de especies, y un nmero estimado mucho mayor, tal vez 500.000.1 2 Se conocen vulgarmente como gusanos redondos debido a la forma de su cuerpo en un corte transversal. Son organismos esencialmente acuticos, aunque proliferan tambin en ambientes terrestres. Se distinguen de otros gusanos por ser pseudocelomados, a diferencia de los anlidos que son celomados al igual que los animales superiores. Existen especies de vida libre, marinas, en el suelo, y especies parsitas de plantas y animales, incluyendo el hombre, al que provocan enfermedades como la triquinosis, filariasis, anquilostomiasis, ascariasis, estrongiloidiasis, toxocariasis, etc. Sin embargo el nmero de especies que parasitan directamente al hombre y las que parasitan plantas (nemtodos fitoparsitos) son un grupo muy pequeo en comparacin al nmero de especies del filo Nematoda.

Caractersticas
Los nematodos incluyen especies tanto de vida libre (monoxenos, metablicamente independientes de un hospedador) como parsitos (metablicamente dependientes de un hospedador para continuar su ciclo de vida). Son dioicos, es decir, los dos sexos en organismos separados. Existe una gran diversidad de especies. Miden desde menos de 1 mm a 50 cm de largo e incluso ms. La hembra de la especie Placentonema gigantisima llega a alcanzar los 8 metros y 2,5 centmetros de dimetro, siendo el nematodo ms grande conocido; parasita la placenta de los cachalotes y posee 32 ovarios que producen una enorme cantidad de huevos.3

[editar] Morfologa
Los nematodos son gusanos redondos, tienen el cuerpo alargado, cilndrico y no segmentado con simetra bilateral. Con frecuencia, el macho tiene un extremo posterior curvado o helicoidal con espculas copulatorias y, en algunas especies, una bolsa caudal denominada bursa. El extremo anterior del adulto puede tener ganchillos orales, dientes, o placas en la cpsula bucal, que sirven para la unin a tejidos, y pequeas proyecciones de la superficie corporal conocidas como cerdas o papilas, que se cree que son de naturaleza sensitiva. Se denominan anfidios, fasmidios o deiridios segn la porcin del cuerpo donde se localicen. 1: abertura bucal; 2: intestino; 3: abertura cloacal; 4: rgano excretor; 5: testculo;

6: anillo nervioso perifarngeo; 7: cordn nerviosos dorsal; 8: cordn nervioso ventral; 9: poro excretor La superficie exterior del gusano adulto es muy resistente y se denomina cutcula, de composicin escleroproteica, normalmente lisa, aunque existen algunas especies con estriaciones o rugosidades cuticulares. Bajo la cutcula se encuentran varias capas musculares y un espacio compuesta de lquido que funciona como un esqueleto hidrosttico llamado pseudocele el cual favorece la distribucin de nutrientes y la recoleccin de productos de excrecin y en el cual tambin se encuentran las gnadas. Todos los rganos flotan dentro de este lquido. Los sistemas de rganos internos consisten en un complejo cordn nervioso (ganglios conectados alrededor del esfago) y un sistema digestivo bien desarrollado con cpsula bucal (donde se encuentran los ya mencionados ganchos, dientes, placas o papilas), esfago, intestino y ano. No tienen sistema circulatorio, de manera que para mover el lquido interno deben mover el cuerpo para hacer presin hidrosttica. Las diferentes especies varan de tamao desde unos cuantos milmetros (como el Strongyloides stercoralis hasta ms de un metro de longitud (Dracunculus medinensis por ejemplo), e incluso ms.

Arthropoda
? Arthropoda Rango fsil: Cmbrico - Presente

Clasificacin cientfica Dominio: Reino: Subreino: Superfilo: Filo: Subfilos Trilobitomorpha Chelicerata Eukarya Animalia Eumetazoa Ecdysozoa Arthropoda Latreille, 1829

Crustacea Myriapoda Hexapoda

Vase clasificacin para ms detalles Los artrpodos (Arthropoda, del griego , arthron, "articulacin" y , pous, "pie") constituyen el filo ms numeroso y diverso del reino animal (Animalia). Incluye, entre otros, insectos, arcnidos, crustceos y miripodos. El trmino se aplica a animales invertebrados dotados de un esqueleto externo y apndices articulados, como los crustceos, los insectos, y las araas. Hay casi 1.200.000 especies descritas, en su mayora insectos (un milln),1 2 que representan al menos el 80% de todas las especies animales conocidas. Varios grupos de artrpodos estn perfectamente adaptados a la vida en el aire, igual que los vertebrados amniotas, a diferencia de todos los dems filos de animales, que son acuticos o requieren ambientes hmedos. Su anatoma, su fisiologa y su comportamiento revelan un diseo simple pero admirablemente eficaz.

Caractersticas
Los artrpodos constituyen una de las grandes divisiones del reino animal, subdividida en diversas clases, algunas de las cuales cuentan con gran nmero de gneros y especies. Se los denomina de esta manera por estar provistos de patas articuladas. En realidad no son solo las patas, sino todo el cuerpo el que est formado por varios segmentos unidos entre s por medio de articulaciones. A pesar de su variedad y su disparidad, los artrpodos poseen en comn caractersticas morfolgicas y fisiolgicas fundamentales: Presencia de apndices articulados que muestran una plasticidad evolutiva enorme y que han dado lugar a las estructuras ms diversas (patas, antenas), branquias, pulmones, mandbulas, quelceros, etc. Presencia de un esqueleto externo o exoesqueleto quitinoso que mudan peridicamente. Dado que diversos filos pseudocelomados tambin mudan la cutcula, algunos autores relacionan los artrpodos con los nematodos y grupos afines, en un clado llamado ecdisozoos.3 Cuerpo constituido por segmentos repetitivos, fenmeno conocido como metamera, con lo que el cuerpo aparece construido por mdulos repetidos a lo largo del eje anteroposterior.La segmentacin va acompaada de regionalizacin o tagmatizacin, con divisin del cuerpo en dos o tres regiones en la mayora de los casos. Por este carcter se les ha relacionado tradicionalmente con los anlidos que tambin son animales metamerizados;2 4 5 pero los defensores del clado ecdisozoos argumentan que es un caso de convergencia evolutiva (vase Articulata y Ecdysozoa, y en este mismo artculo el apartado Filogenia).

Los cordados

Los cordados se dividen en tres grandes grupos: cefalocordados, urocordados y vertebrados. Todos estos animales presentan, al menos en alguna etapa de su desarrollo, una estructura que sirve de sostn llamada notocordio. Adems, poseen un cordn nervioso hueco que se desarrolla en la zona dorsal -la espalda- por encima del notocordio. Eso los diferencia de tras formas animales, en las que el sistema nervioso est en la zona del vientre. Cuentan tambin con una faringe, porcin del tubo digestivo que, por presentar hendiduras branquiales, interviene tambin en la respiracin. Por ltimo, todos los cordados poseen una cola posterior al ano formada por

bloques musculares. Cefalocordados y urocordados

Urocordados o tunicados

Los urocordados o tunicados abarcan, aproximadamente, unas 1.300 especies que habitan en los ocanos. El nombre de tunicados se debe a que en su adultez se revisten con una tnica traslcida.

Ecologa
DEFINICIN DE ECOLOGA Ecologa es la rama de las ciencias biolgicas que se ocupa de las interacciones entre los organismos y su ambiente (sustancias qumicas y factores fsicos). Los organismos vivientes se agrupan como factores biticos del ecosistema; por ejemplo, las bacterias, los hongos, los protozoarios, las plantas, los animales, etc. En pocas palabras, los factores biticos son todos los seres vivientes en un ecosistema o, ms universalmente, en la biosfera. Por otra parte, los factores qumicos y los fsicos se agrupan como factores abiticos del ecosistema. Esto incluye a todo el ambiente inerte; por ejemplo, la luz, el agua, el nitrgeno, las sales, el alimento, el calor, el clima, etc. Luego pues, los factores abiticos son los elementos no vivientes en un ecosistema o en la biosfera. La ecologa es una ciencia multidisciplinaria que recurre a la Biologa, la Climatologa, la Ingeniera Qumica, la Mecnica, la tica, etc.

Ecosistema
Selva lluviosa, Ro Amazonas. Un ecosistema es un sistema natural que est formado por un conjunto de organismos vivos (biocenosis) y el medio fsico donde se relacionan (biotopo). Un ecosistema es una unidad compuesta de organismos interdependientes que comparten el mismo hbitat. Los ecosistemas suelen formar una serie de cadenas que muestran la interdependencia de los organismos dentro del sistema.1 El concepto, que comenz a desarrollarse entre 1920 y 1930, tiene en cuenta las complejas interacciones entre los organismos (por ejemplo plantas, animales, bacterias, protistas y hongos) que forman la comunidad (biocenosis) y los flujos de energa y materiales que la atraviesan.1 2

Pginas dependientes:
Produccin primaria Produccin secundaria Ciclos de los elementos Tipos de especies Relaciones entre organismos Dispersin de las especies Sucesin

Contenido de la pgina:

Introduccin Definicin de ecosistema Funcionamiento del ecosistema Estudio del ecosistema

Definicin de ecosistema

Los ecosistemas son sistemas complejos como el bosque, el ro o el lago, formados por una trama de elementos fsicos (el biotopo) y biolgicos (la biocenosis o comunidad de organismos)

El ecosistema es el nivel de organizacin de la naturaleza que interesa a la ecologa. En la naturaleza los tomos estn organizados en molculas y estas en clulas. Las clulas forman tejidos y estos rganos que se renen en sistemas, como el digestivo o el circulatorio. Un organismo vivo est formado por varios sistemas anatmicofisiolgicos ntimamente unidos entre s. Niveles de organizacin en la naturaleza" src="04-1Org.jpg" width=425 height=520
Figura 4-1 > Niveles de organizacin en la naturaleza

La organizacin de la naturaleza en niveles superiores al de los organismos es la que interesa a la ecologa. Los organismos viven en poblaciones que se estructuran en comunidades. El concepto de ecosistema an es ms amplio que el de comunidad porque un ecosistema incluye, adems de la comunidad, el ambiente no vivo, con todas las caractersticas de clima, temperatura, sustancias qumicas presentes, condiciones geolgicas, etc. El ecosistema estudia las relaciones que mantienen estre s los seres vivos que componen la comunidad, pero tambin las relaciones con los factores no vivos. Unidad de estudio de la Ecologa El ecosistema es la unidad de trabajo, estudio e investigacin de la Ecologa. Es un sistema complejo en el que interactan los seres vivos

entre s y con el conjunto de factores no vivos que forman el ambiente: temperatura, sustancias qumicas presentes, clima, caractersticas geolgicas, etc. La ecologa estudia a la naturaleza como un gran conjunto en el que las condiciones fsicas y los seres vivos interactan entre s en un complejo entramado de relaciones. En ocasiones el estudio ecolgico se centra en un campo de trabajo muy local y especfico, pero en otros casos se interesa por cuestiones muy generales. Un eclogo puede estar estudiando como afectan las condiciones de luz y temperatura a las encinas, mientras otro estudia como fluye la energa en la selva tropical; pero lo especfico de la ecologa es que siempre estudia las relaciones entre los organismos y de estos con el medio no vivo, es decir, el ecosistema.

Ejemplos de ecosistemas.- La
ecosfera en su conjunto es el ecosistema mayor. Abarca todo el planeta y rene a todos los seres vivos en sus relaciones con el ambiente no vivo de toda la Tierra. Pero dentro de este gran sistema hay subsistemas que son ecosistemas ms delimitados. As, por ejemplo, el ocano, un lago, un bosque, o incluso, un rbol, o una manzana que se est pudriendo son

ecosistemas que poseen patrones de funcionamiento en los que podemos encontrar paralelismos fundamentales que nos permiten agruparlos en el concepto de ecosistema. Funcionamiento del ecosistema El funcionamiento de todos los ecosistemas es parecido. Todos necesitan una fuente de energa que, fluyendo a travs de los distintos componentes del ecosistema, mantiene la vida y moviliza el agua, los minerales y otros componentes fsicos del ecosistema. La fuente primera y principal de energa es el sol. En todos los ecosistemas existe, adems, un movimiento continuo de los materiales. Los diferentes elementos qumicos pasan del suelo, el agua o el aire a los organismos y de unos seres vivos a otros, hasta que vuelven, cerrndose el ciclo, al suelo o al agua o al aire. En el ecosistema la materia se recicla -en un ciclo cerrado- y la energa pasa - fluye- generando organizacin en el sistema. Ciclo energtico del ecosistema" src="04-2Cic.jpg" width=471 height=348
Figura 4-2 > Ciclo energtico del ecosistema

Estudio del ecosistema Al estudiar los ecosistemas interesa ms el conocimiento de las relaciones entre los elementos, que el cmo son estos elementos. Los seres vivos concretos le interesan al eclogo por la funcin que cumplen en el ecosistema, no en s mismos como le pueden interesar al

zologo o al botnico. Para el estudio del ecosistema es indiferente, en cierta forma, que el depredador sea un len o un tiburn. La funcin que cumplen en el flujo de energa y en el ciclo de los materiales son similares y es lo que interesa en ecologa. Como sistema complejo que es, cualquier variacin en un componente del sistema repercutir en todos los dems componentes. Por eso son tan importantes la s relaciones que se establecen. Los ecosistemas se estudian analizando las relaciones alimentarias, los ciclos de la materia y los flujos de energa. a) Relaciones alimentarias.La vida necesita un aporte continuo de energa que llega a la Tierra desde el Sol y pasa de unos organismos a otros a travs de la cadena trfica. Ejemplo de cadena trfica" src="04-3Tro.jpg" width=484 height=383
Figura 4-3 > Ejemplo de cadena trfica

Las redes de alimentacin (reunin de todas las cadenas trficas) comienzan en las plantas (productores) que captan la energa luminosa con su actividad fotosinttica y la convierten en energa qumica almacenada en molculas orgnicas. Las plantas son devoradas por otros seres vivos que forman el nivel trfico de los consumidores primarios (herbvoros). La cadena alimentaria ms corta estara formada por los dos eslabones citados (ej.: elefantes alimentndose de la vegetacin).

Pero los herbvoros suelen ser presa, generalmente, de los carnvoros (depredadores) que son consumidores secundarios en el ecosistema. Ejemplos de cadenas alimentarias de tres eslabones seran: hierba algas vaca krill hombre ballena.

Las cadenas alimentarias suelen tener, como mucho, cuatro o cinco eslabones - seis constituyen ya un caso excepcional-. Ej. de cadena larga sera: algas rotferos tardigrados nemtodos musaraa autillo Pero las cadenas alimentarias no acaban en el depredador cumbre (ej.: autillo), sino que como todo ser vivo muere, existen necrfagos, como algunos hongos o bacterias que se alimentan de los residuos muertos y detritos en general (organismos descomponedores o detritvoros). De esta forma se soluciona en la naturaleza el problema de los residuos. Los detritos (restos orgnicos de seres vivos) constituyen en muchas ocasiones el inicio de nuevas cadenas trficas. Por ej., los animales de los fondos abisales se nutren de los detritos que van descendiendo de la superficie. Las diferentes cadenas alimentarias no estn aisladas en el ecosistema sino que forman un entramado entre s y se suele hablar de red trfica. Una representacin muy til para estudiar todo este entramado trfico son las pirmides de biomasa, energa o n de individuos. En ellas se ponen varios pisos con su

anchura o su superficie proporcional a la magnitud representada. En el piso bajo se sitan los productores; por encima los consumidores de primer orden (herbvoros), despus los de segundo orden (carnvoros) y as sucesivamente. Pirmide de energa de una cadena trfica acutica" src="04-4Pir.jpg" width=303 height=270

Introduccin
El concepto de ecosistema es especialmente interesante para comprender el funcionamiento de la naturaleza y multitud de cuestiones ambientales que se tratarn con detalle en prximos captulos. Hay que insistir en que la vida humana se desarrolla en estrecha relacin con la naturaleza y que su funcionamiento nos afecta totalmente. Es un error considerar que nuestros avances tecnolgicos: coches, grandes casas, industria, etc. nos permiten vivir al margen del resto de la biosfera y el estudio de los ecosistemas, de su estructura y de su

funcionamineto, nos demuestra la profundidad de estas relaciones.

Relaciones inter e intraespecie

Intraespecficas:Se producen entre los individuos de la misma especie. Interespecficas:Entre individuos de distintas especies.

Mosquito, un parsito hematfago, infestado a su vez por caros parsitos. El parasitismo es un proceso por el cual una especie ampla su capacidad de supervivencia utilizando a otras especies para que cubran sus necesidades bsicas y vitales, que no tienen por que referirse necesariamente a cuestiones nutricionales, y pueden cubrir funciones como la dispersin de propgulos o ventajas para la reproduccin de la especie parsita, etc. La especie que lleva a cabo el proceso se denomina parsito y la especie parasitada se llama hospedador. Este ltimo uso contraviene el que la palabra ha llegado a adquirir en el lenguaje comn, donde suele significar el hospedado, pero est slidamente establecido en el lenguaje biolgico. El parasitismo puede darse a lo largo de todas las fases de la vida de un organismo o slo en perodos concretos de su vida. Una vez que el proceso supone una ventaja apreciable para la especie parsita, queda establecido mediante seleccin natural y suele ser un proceso irreversible que desemboca a lo largo de las generaciones en profundas transformaciones fisiolgicas y morfolgicas de tal especie. Como todo parsito sigue siendo un organismo, puede verse convertido a su vez en hospedador de una tercera especie. Al parsito que parasita a otro parsito se le suele denominar hiperparsito. Razones de productividad ecolgica limitan el nmero de niveles de parasitismo a unos pocos. Muchos endoparsitos obtienen beneficio de los organismos huspedes mediante mecanismos pasivos, como por ejemplo el nematodo, Ascaris lumbricoides un endoparsito que vive en el intestino de los seres humanos. Ascaris lumbricoides produce un gran nmero de huevos, que son transportados desde el tramo digestivo hasta el medio externo, dependiendo de los humanos el ser ingeridos en lugares que no tengan una buena salubridad. Los ectoparsitos (parsitos externos), a menudo tienen elaborados mecanismos y estrategias para encontrar organismos

hospedadores. Algunas sanguijuelas acuticas, por ejemplo, localizan organismos con sensores de movimiento y confirman su identidad registrando las sustancias qumicas antes de fijarse a la piel. Es muy comn que los organismos huspedes tambin hayan desarrollado mecanismos de defensa. Las plantas a menudo producen toxinas, por ejemplo, que desalientan a los hongos parsitos, a bacterias, as como tambin a los herbvoros. El sistema inmunitario de los vertebrados puede ser objetivo de la mayora de los parsitos a travs del contacto con fluidos corporales. Muchos parsitos, particularmente los microorganismos, se han adaptado evolutivamente a especies huspedes en concreto; en tales interacciones las dos especies han evolucionado cada una por su lado dentro de una relacin relativamente estable, que no mata al husped de manera rpida -lo que tambin sera perjudicial para el parsito-. La mayor parte de los patgenos estn destinados a convertirse evolutivamente en parsitos. A veces, la filogenia (historia evolutiva) de los parsitos nos explica la de sus huspedes. Por ejemplo, hay una disputa antigua acerca de si el parentesco de los flamencos, orden Phoenicopteriformes es mayor con las cigeas (orden Ciconiiformes) o con los patos (orden Anseriformes). Se encuentran parsitos comunes entre pelcanos y gansos como el piojo llamado Anaticola phoenicopteri (literalmente Anaticola significa que habita sobre los patos; y phoenicopteri quiere decir de los flamencos), lo que viene a responder al interrogante, ya que esto indica que los flamencos comparten un gnero de parsitos de piojos, (generalmente muy especficos para su hospedador) con los patos y los gansos, pero no con las cigeas. Es una prueba de una relacin filogentica ms ntima con las Anseriformes. La estrecha correspondencia entre las evoluciones de parsitos y huspedes tiene mucho que ver con la especificidad del parasitismo. Los parsitos son generalmente muy selectivos con respecto a sus hospedadores, llegando en un elevado porcentaje de casos a ser exclusivos de una especie. De hecho, no hay apenas especie de planta o animal de cierto tamao, o incluso microscpica, que no cuente con algn parsito propio y no compartido. Esto, junto con el hecho de que algunos parsitos tambin puedan ser hospedadores de otros prsitos, hace que la proporcin de parsitos en la biota global sea notablemente alta. 1. Depredador y presa: La relacin entre un animal, el depredador, que utiliza a otro, la presa, como alimento y lo mata se denomina episitismo. La relacin depredador-presa puede ser muy variada e Implica una serie de adaptaciones morfolgicas en el depredador (garras, colmillos, visin aguda, ventosas, velocidad, etc.). Entre los depredadores y las presas existe una relacin numrica: las poblaciones de presas y depredadores varan peridicamente; si aumenta el nmero de presas, aumenta el nmero de depredadores y viceversa, pero nunca el nmero de los depredadores puede ser mayor que el de las presas. Por ejemplo, el depredador natural ms importante de la vicua es el puma andino, que caza vicuas adultas. El zorro andino o atoj tambin caza vicuas, pero mayormente cras, porque los adultos tienen la posibilidad de defenderse. En un rea determinada nunca podr haber ms pumas y zorros que vicuas, porque sta, la presa, se extinguirla. 2. Parasitismo: Cuando la relacin es entre un organismo (parsito), generalmente ms pequeo, que utiliza a otro (hospedero) como fuente de alimento (sustancias orgnicas o alimentos ingeridos) sin matarlo, al menos en forma inmediata, se la conoce como parasitismo. Los

parsitos, por lo general, pasan por una metamorfosis muy complicada y pueden reducir ciertos rganos (extremidades, visin, etc.), especialmente en los casos de parasitismo 'interno. El parasitismo puede ser de varias clases: Ectoparasitismo: Cuando el parsito vive u obtiene su alimento en el exterior del hospedero. Son ejemplos muy caractersticos las pulgas, los piojos, el vampiro, el zancudo, los mosquitos, el pique o nihua, el isango o gapa, etc. Endoporasitismo: Cuando el parsito vive en el interior del hospedero y se alimenta de alimentos ingeridos o de sustancias orgnicas de ste (sangre, tejidos). los endoparsitos debilitan al hospedero y le causan enfermedades. Existen muchos especies de endoparsitos: la triquina vive en los msculos de animales carnvoros, omnvoros y del hombre; las tenias, los nematelmintos y otros gusanos parsitos viven en el intestino de los seres humanos y de muchos animales; el plasmodio de la malaria vive en los glbulos rojos de la sangre y es transmitido por los zancudos, etc. los endoparsitos pueden ser seres microscpicos (bacterias, virus, hongos, protozoarios, etc) o muy grandes, como la tenia solitaria, que puede llegar a tener varios metros de longitud y vive en el intestino de los animales y del hombre. Parasitismo social: Cuando el parsito ocupa el nido de otra especie y deja criar su prole por el hospedero. Un caso tpico en la costa peruana es el del tordo parsito o mirlo negro (Molothrus bonariensis), que pone sus huevos en los nidos de otras aves, especialmente la pichisanka (Zonotrichia cupensis), y deja criar sus pichones por stas. Las colmenas de abejas tienen tambin parsitos (como insectos del gnero Meloe), que dejan criar sus larvas por aquellas. El parasitismo es causa de muchas enfermedades tanto del hombre como de los animales y las plantas domsticos.
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Estructura Atmica
En el siglo V antes de Cristo, el filsofo griego Demcrito postul, sin evidencia cientfica, que el Universo estaba compuesto por partculas muy pequeas e indivisibles, que llam "tomos". tomo, la unidad ms pequea posible de un elemento qumico. En la filosofa de la antigua Grecia, la palabra tomo se empleaba para referirse a la parte de materia ms pequeo que poda concebirse. Esa partcula fundamental, por emplear el trmino moderno para ese concepto, se consideraba indestructible. De hecho, tomo significa en griego no divisible. El conocimiento del tamao y la naturaleza del tomo avanz muy lentamente a lo largo de los siglos ya que la gente se limitaba a especular sobre l. Sin embargo, los avances cientficos de este siglo han demostrado que la estructura atmica integra a partculas ms pequeas. As una definicin de tomo sera: El tomo es la parte ms pequea en la que se puede obtener materia de forma estable, ya que las partculas subatmicas que lo componen no pueden existir aisladamente salvo en condiciones

muy especiales. El tomo est formado por un ncleo, compuesto a su vez por protones y neutrones, y por una corteza que lo rodea en la cual se encuentran los electrones, en igual nmero que los protones. Protn, descubierto por Ernest Rutherford a principios del siglo XX, el protn es una partcula elemental que constituye parte del ncleo de cualquier tomo. El nmero de protones en el ncleo atmico, denominado nmero atmico, es el que determina las propiedades qumicas del tomo en cuestin. Los protones poseen carga elctrica positiva y una masa 1.836 veces mayor de la de los electrones. Neutrn, partcula elemental que constituye parte del ncleo de los tomos. Fueron descubiertos en 1930 por dos fsicos alemanes, Walter Bothe y Herbert Becker. La masa del neutrn es ligeramente superior a la del protn, pero el nmero de neutrones en el ncleo no determina las propiedades qumicas del tomo, aunque s su estabilidad frente a posibles procesos nucleares (fisin, fusin o emisin de radiactividad). Los neutrones carecen de carga elctrica, y son inestables cuando se hallan fuera del ncleo, desintegrndose para dar un protn, un electrn y un antineutrino. Electrn, partcula elemental que constituye parte de cualquier tomo, descubierta en 1897 por J. J. Thomson. Los electrones de un tomo giran en torno a su ncleo, formando la denominada corteza electrnica. La masa del electrn es 1836 veces menor que la del protn y tiene carga opuesta, es decir, negativa. En condiciones normales un tomo tiene el mismo nmero de protones que electrones, lo que convierte a los tomos en entidades elctricamente neutras. Si un tomo capta o pierde electrones, se convierte en un ion. Los cientficos y el tomo Ernest Rutherford, cientfico nacido en Nueva Zelandia, demostr en 1911 la existencia del ncleo atmico, complementando el conocimiento del electrn, descubierto en 1897 por J.J. Thompson. Desde entonces, mltiples experiencias han demostrado que el ncleo est compuesto por partculas ms pequeas, los protones y neutrones. Y en 1963, Murray Gell-Mann postul que protones y neutrones estn compuestos por partculas an ms pequeas, a las que llam "quarks". La experiencia de Rutherford fue crucial en la determinacin de la estructura atmica. Los prrafos que siguen son un extracto de su propia comunicacin (1911): "Es un hecho bien conocido que las partculas alfa y beta sufren desviaciones de sus trayectorias rectilneas a causa de las interacciones con los tomos de la materia. Parece indudable que estas partculas de movimiento veloz pasan en su recorrido a travs de los tomos, y las desviaciones observadas son debidas al campo elctrico dentro del sistema atmico. Las observaciones de Geiger y Mardsen sobre la dispersin de partculas alfa, indican que algunas de estas partculas deben de experimentar en un solo encuentro desviaciones superiores a un ngulo recto. Un clculo simple demuestra que el tomo debe de ser asiento de un intenso campo elctrico para que se produzca una gran desviacin en una colisin simple..." En aquella poca Thomson haba elaborado un modelo de tomo consistente en un cierto nmero N de corpsculos cargados negativamente, acompaados de una cantidad igual de electricidad

positiva distribuida uniformemente en toda una esfera. Rutherford pone a prueba este modelo y sugiere el actual modelo de tomo. "La teora de Thomson est basada en la hiptesis de que la dispersin debida a un simple choque atmico es pequea y que la estructura supuesta para el tomo no admite una desviacin muy grande de una partcula alfa que incida sobre el mismo, a menos que se suponga que el dimetro de la esfera de electricidad positiva es pequeo en comparacin con el dimetro de influencia del tomo. Puesto que las partculas alfa y beta atraviesan el tomo, un estudio riguroso de la naturaleza de la desviacin debe proporcionar cierta luz sobre la constitucin del tomo, capaz de producir los efectos observados. En efecto, la dispersin de partculas cargadas de alta velocidad por los tomos de la materia constituyen uno de los mtodos ms prometedores de ataque del problema.." En la simulacin de la experiencia de Rutherford, consideramos una muestra de un determinado material a elegir entre varios y la situamos en el centro de un conjunto de detectores dispuestos a su alrededor. El blanco es bombardeado por partculas alfa de cierta energa producidas por un material radioactivo. Se observa que muy pocas partculas son desviadas un ngulo apreciable, y se producen muy raramente sucesos en los que la partcula alfa retrocede. Un poco de historia Cinco siglos antes de Cristo, los filsofos griegos se preguntaban si la materia poda ser dividida indefinidamente o si llegara a un punto que tales partculas fueran indivisibles. Es as, como Demcrito formula la teora de que la materia se compone de partculas indivisibles, a las que llam tomos (del griego atomos, indivisible). En 1803 el qumico ingls John Dalton propone una nueva teora sobre la constitucin de la materia. Segn Dalton toda la materia se poda dividir en dos grandes grupos: los elementos y los compuestos. Los elementos estaran constituidos por unidades fundamentales, que en honor a Demcrito, Dalton denomin tomos. Los compuestos se constituiran de molculas, cuya estructura viene dada por la unin de tomos en proporciones definidas y constantes. La teora de Dalton segua considerando el hecho de que los tomos eran partculas indivisibles. Hacia finales del siglo XIX, se descubri que los tomos no son indivisibles, pues se componen de varios tipos de partculas elementales. La primera en ser descubierta fue el electrn en el ao 1897 por el investigador Sir Joseph Thomson, quin recibi el Premio Nobel de Fsica en 1906. Posteriormente, Hantaro Nagaoka (1865-1950) durante sus trabajos realizados en Tokio, propone su teora segn la cual los electrones giraran en rbitas alrededor de un cuerpo central cargado positivamente, al igual que los planetas alrededor del Sol. Hoy da sabemos que la carga positiva del tomo se concentra en un denso ncleo muy pequeo, en cuyo alrededor giran los electrones. El ncleo del tomo se descubre gracias a los trabajos realizados en la Universidad de Manchester, bajo la direccin de Ernest Rutherford entre los aos 1909 a 1911. El experimento utilizado consista en dirigir un haz de partculas de cierta energa contra una plancha metlica delgada, de las probabilidades que tal barrera desviara la trayectoria de las partculas , se dedujo la distribucin de la carga elctrica al interior de los tomos. Constitucin del tomo y modelos atmicos La descripcin bsica de la constitucin atmica, reconoce la existencia de partculas con carga elctrica negativa, llamados electrones, los cuales giran en diversas rbitas (niveles de energa)

alrededor de un ncleo central con carga elctrica positiva. El tomo en su conjunto y sin la presencia de perturbaciones externas es elctricamente neutro. El ncleo lo componen los protones con carga elctrica positiva, y los neutrones que no poseen carga elctrica. El tamao de los ncleos atmicos para los diversos elementos estn comprendidos entre una cienmilsima y una diezmilsima del tamao del tomo. La cantidad de protones y de electrones presentes en cada tomo es la misma. Esta cantidad recibe el nombre de nmero atmico, y se designa por la letra "Z". A la cantidad total de protones ms neutrones presentes en un ncleo atmico se le llama nmero msico y se designa por la letra "A". Si designamos por "X" a un elemento qumico cualquiera, su nmero atmico y msico se representa por la siguiente simbologa:
A ZX

Por ejemplo, para el Hidrgeno tenemos: 1H1. Si bien hoy en da todas las caractersticas anteriores de la constitucin atmica son bastante conocidas y aceptadas, a travs de la historia han surgido diversos modelos que han intentado dar respuesta sobre la estructura del tomo. Algunos de tales modelos son los siguientes: a) El Modelo de Thomson. Thomson sugiere un modelo atmico que tomaba en cuenta la existencia del electrn, descubierto por l en 1897. Su modelo era esttico, pues supona que los electrones estaban en reposo dentro del tomo y que el conjunto era elctricamente neutro. Con este modelo se podan explicar una gran cantidad de fenmenos atmicos conocidos hasta la fecha. Posteriormente, el descubrimiento de nuevas partculas y los experimentos llevado a cabo por Rutherford demostraron la inexactitud de tales ideas. b) El Modelo de Rutherford. Basado en los resultados de su trabajo que demostr la existencia del ncleo atmico, Rutherford sostiene que casi la totalidad de la masa del tomo se concentra en un ncleo central muy diminuto de carga elctrica positiva. Los electrones giran alrededor del ncleo describiendo rbitas circulares. Estos poseen una masa muy nfima y tienen carga elctrica negativa. La carga elctrica del ncleo y de los electrones se neutralizan entre s, provocando que el tomo sea elctricamente neutro. El modelo de Rutherford tuvo que ser abandonado, pues el movimiento de los electrones supona una prdida continua de energa, por lo tanto, el electrn terminara describiendo rbitas en espiral, precipitndose finalmente hacia el ncleo. Sin embargo, este modelo sirvi de base para el modelo propuesto por su discpulo Neils Bohr, marcando el inicio del estudio del ncleo atmico, por lo que a Rutherford se le conoce como el padre de la era nuclear. c) El Modelo de Bohr. El fsico dans Niels Bohr ( Premio Nobel de Fsica 1922), postula que los electrones giran a grandes velocidades alrededor del ncleo atmico. Los electrones se disponen en diversas rbitas circulares, las cuales determinan diferentes niveles de energa. El electrn puede acceder a un

nivel de energa superior, para lo cual necesita "absorber" energa. Para volver a su nivel de energa original es necesario que el electrn emita la energa absorbida (por ejemplo en forma de radiacin). Este modelo, si bien se ha perfeccionado con el tiempo, ha servido de base a la moderna fsica nuclear. d) Modelo Mecano - Cuntico. Se inicia con los estudios del fsico francs Luis De Broglie, quin recibi el Premio Nobel de Fsica en 1929. Segn De Broglie, una partcula con cierta cantidad de movimiento se comporta como una onda. En tal sentido, el electrn tiene un comportamiento dual de onda y corpsculo, pues tiene masa y se mueve a velocidades elevadas. Al comportarse el electrn como una onda, es difcil conocer en forma simultnea su posicin exacta y su velocidad, por lo tanto, slo existe la probabilidad de encontrar un electrn en cierto momento y en una regin dada en el tomo, denominando a tales regiones como niveles de energa. La idea principal del postulado se conoce con el nombre de Principio de Incertidumbre de Heisenberg. Ver: PSU: Qumica; Pregunta 06_2006 Radiactividad a) Radiactividad Natural. En Febrero de 1896, el fsico francs Henri Becquerel investigando con cuerpos fluorescentes (entre ellos el Sulfato de Uranio y el Potasio), hall una nueva propiedad de la materia a la que posteriormente Marie Curie llam "Radiactividad". Se descubre que ciertos elementos tenan la propiedad de emitir radiaciones semejantes a los rayos X en forma espontnea. Tal radiacin era penetrante y provena del cristal de Uranio sobre el cual se investigaba. Marie y Pierre Curie al proseguir los estudios encontraron fuentes de radiacin natural bastante ms poderosas que el Uranio original, entre estos el Polonio y el Radio. La radiactividad del elemento no dependa de la naturaleza fsica o qumica de los tomos que lo componen, sino que era una propiedad radicada en el interior mismo del tomo. Hoy en da se conocen ms de 40 elementos radiactivos naturales, que corresponden a los elementos ms pesados. Por arriba del nmero atmico 83, todos los ncleos naturales son radiactivos. Henri Becquerel Marie y Pierre Curie

b) Desintegraciones Alfa, Beta, Gamma. La radiactividad es un fenmeno que se origina exclusivamente en el ncleo de los tomos radiactivos. La causa que los origina probablemente se debe a la variacin en la cantidad de partculas que se encuentran en el ncleo. Cuando el ncleo atmico es inestable a causa del gran nmero de protones que posee (ocurre en los elementos ms pesados, es decir con Z = 83 o superior), la estabilidad es alcanzada, con frecuencia, emitiendo una partcula alfa, es decir, un ncleo de Helio (2He4 ) formado por dos protones y dos neutrones. Cuando la relacin de neutrones/protones en un ncleo atmico es elevada, el ncleo se estabiliza emitiendo un neutrn, o bien como ocurre con frecuencia, emitiendo una partcula beta, es decir, un electrn.

Cuando la relacin de neutrones/protones es muy pequea, debe ocurrir una disminucin en el nmero de protones o aumentar el nmero de neutrones para lograr la estabilidad del ncleo. Esto ocurre con la emisin de un electrn positivo o positrn, o bien absorbiendo el ncleo un electrn orbital. Los rayos gamma son ondas electromagnticas de gran energa, muy parecidos a los rayos X, y en ciertas ocasiones se presentan cuando ocurre una desintegracin de partculas beta, o bien una emisin de positrones. Por lo tanto, la radiacin gamma no posee carga elctrica y su naturaleza ondulatoria permite describir su energa en relacin a su frecuencia de emisin. c) Radiactividad artificial. Al bombardear diversos ncleos atmicos con partculas alfa de gran energa, se pueden transformar en un ncleo diferente, por lo tanto, se transforma en un elemento que no existe en la naturaleza. Los esposos Irene Curie y Frdric Joliot, experimentando con tales procesos descubren la radiactividad artificial, pues se percatan que al bombardear ciertos ncleos con partculas procedentes de fuentes radiactivas estos se vuelven radiactivos. Si la energa de las partculas es adecuada, entonces puede penetrar en el ncleo generando su inestabilidad y por ende, induciendo su desintegracin radiactiva. Desde el descubrimiento de los primeros elementos radiactivos artificiales, el hombre ha logrado en el tiempo obtener una gran cantidad de ellos. Es clave en este proceso la aparicin de los llamados aceleradores de partculas y de los reactores nucleares. Estos ltimos son fuente importante de neutrones que son utilizados para producir gran variedad de radioistopos. Radiaciones a) Radiaciones Ionizantes. Son radiaciones con energa necesaria para arrancar electrones de los tomos. Cuando un tomo queda con un exceso de carga elctrica, ya sea positiva o negativa, se dice que se ha convertido en un in (positivo o negativo). Son radiaciones ionizantes los rayos X, las radiaciones alfa, beta, gamma y la emisin de neutrones. La radiacin csmica ( proveniente del Sol y del espacio interestelar ) tambin es un tipo de radiacin ionizante, pues est compuesta por radiaciones electromagnticas y por partculas con gran cantidad de energa. Es as como, los llamados rayos csmicos blandos, se componen principalmente de rayos gamma, electrones o positrones, y la radiacin csmica primaria ( que llega a las capas ms altas de la atmsfera ) se compone fundamentalmente de protones. Cuando la radiacin csmica interacta con la atmsfera de la Tierra, se forman en ella tomos radiactivos (como el Tritio y el Carbono-14) y se producen partculas alfa, neutrones o protones. Las radiaciones ionizantes pueden provocar reacciones y cambios qumicos con el material con el cual interaccionan. Por ejemplo, son capaces de romper los enlaces qumicos de las molculas o generar cambios genticos en clulas reproductoras. b) Radiaciones No Ionizantes. Son aquellas que no son capaces de producir iones al interactuar con los tomos de un material. Las radiaciones no ionizantes se pueden clasificar en dos grandes grupos: los campos electromagnticos y las radiaciones pticas.

Dentro de los campos electromagnticos se pueden distinguir aquellos generados por las lneas de corriente elctrica o por campos elctricos estticos. Otros ejemplos son las ondas de radiofrecuencia, utilizadas por las emisoras de radio en sus transmisiones, y las microondas utilizadas en electrodomsticos y en el rea de las telecomunicaciones. Entre las radiaciones pticas se pueden mencionar los rayos lser, los rayos infrarrojos, la luz visible y la radiacin ultravioleta. Estas radiaciones pueden provocar calor y ciertos efectos fotoqumicos al actuar sobre el cuerpo humano. METALES Y NO METALES INTRODUCCIN Toda la materia est formada a partir de unas unidades elementales que existen en un nmero limitado. estas unidades no pueden ser divididas en partes ms sencillas mediante los mtodos fsicos o qumicos usuales. en la naturaleza existe 92 elementos qumicos, aunque los fsicos han creado 20 elementos ms mediante procesos que implican reacciones nucleares. los elementos qumicos fueron clasificados por primera vez por Mendelejev siguiendo unas pautas determinadas. Estos elementos estn divididos en tres categoras: metales, no metales y metaloides, aqu destacaremos los elementos metlicos y no metlicos. De los 112 elementos que se conocen, slo 25 son no metlicos; su qumica a diferencia de los no metales, es muy diversa, a pesar de que representa un nmero muy reducido, la mayora de ellos son esenciales para los sistemas biolgicos (O, C, H, N, P y S). En el grupo de los no metales se incluyen los menos reactivos: los gases nobles. Las propiedades nicas del H lo apartan del resto de los elementos en la tabla peridica. Los metales en su mayora provienen de los minerales. Los metales ms abundantes en la corteza terrestre que existen en forma mineral son: aluminio, hierro, calcio, magnesio, sodio, potasio, titanio, y manganeso. El agua de mar es una rica fuente de iones metlicos como Na+, Mg+ y Ca+. La obtencin del elemento puro como el hierro, aluminio, entre otros se logra mediante procesos metalrgicos. A continuacin se desarrollaran algunos aspectos importantes que engloban los elementos qumicos: metales y no metales. CARCTER GENERAL DE LOS METALES Y NO METALES Metales La mayor parte de los elementos metlicos exhibe el lustre brillante que asociamos a los metales. Los metales conducen el calor y la electricidad, son maleables (se pueden golpear para formar lminas delgadas) y dctiles (se pueden estirar para formar alambres). Todos son slidos a temperaturaambiente con excepcin del mercurio (punto de fusin =-39 C), que es un lquido. Dos metales se funden ligeramente arriba de la temperatura ambiente: el cesio a 28.4 C y el galio a 29.8 C. En el otro extremo, muchos metales se funden a temperaturas muy altas. Por ejemplo, el cromo se funde a 1900 C.

Los metales tienden a tener energas de ionizacin bajas y por tanto se oxidan (pierden electrones) cuando sufren reacciones qumicas. Los metales comunes tienen una relativa facilidad de oxidacin. Muchos metales se oxidan con diversas sustancias comunes, incluidos 02 Y los cidos. Se utilizan con fines estructurales, fabricacin de recipientes, conduccin del calor y la electricidad. Muchos de los iones metlicos cumplen funciones biolgicas importantes: hierro, calcio, magnesio, sodio, potasio, cobre, manganeso, cinc, cobalto, molibdeno, cromo, estao, vanadio, nquel,.... NO METALES Los no metales varan mucho en su apariencia no son lustrosos y por lo general son malos conductores del calor y la electricidad. Sus puntos de fusin son ms bajos que los de los metales (aunque el diamante, una forma de carbono, se funde a 3570 C). Varios no metales existen en condiciones ordinarias como molculas diatmicas. En esta lista estn incluidos cinco gases (H2, N2, 02, F2 y C12), un lquido (Br2) y un slido voltil (I2). El resto de los no metales son slidos que pueden ser duros como el diamante o blandos como el azufre. Al contrario de los metales, son muy frgiles y no pueden estirarse en hilos ni en lminas. Se encuentran en los tres estados de la materia a temperatura ambiente: son gases (como el oxgeno), lquidos (bromo) y slidos (como el carbono). No tienen brillo metlico y no reflejan la luz. Muchos no metales se encuentran en todos los seres vivos: carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, fsforo y azufre en cantidades importantes. Otros son oligoelementos: flor, silicio, arsnico, yodo, cloro. Comparacin DE LOS METALES Y NO METALES Metales Tienen un lustre brillante; diversos colores, pero casi todos son plateados. Los slidos son maleables y dctiles Buenos conductores del calor y la electricidad Casi todos los xidos metlicos son slidos inicos bsicos. no metales No tienen lustre; diversos colores. Los slidos suelen ser quebradizos; algunos duros y otros blandos. Malos conductores del calor y la electricidad

La mayor parte de los xidos no metlicos son sustancias moleculares que forman soluciones Tienden a formar cationes en solucin acuosa. cidas Las capas externas contienen poco electrones Tienden a formar aniones u oxianiones en solucin acuosa. habitualmente trss o menos. Las capas externas contienen cuatro o ms electrones*. * Excepto hidrgeno y helio LOCALIZACIN EN LA TABLA PERIDICA Metales Corresponde a los elementos situados a la izquierda y centro de la Tabla Peridica (Grupos 1 (excepto hidrgeno) al 12, y en los siguientes se sigue una lnea quebrada que, aproximadamente, pasa por encima de Aluminio (Grupo 13), Germanio (Grupo 14), Antimonio

(Grupo 15) y Polonio (Grupo 16) de forma que al descender aumenta en estos grupos el carcter metlico). No Metales Los no metales son los elementos situados a la derecha en la Tabla Peridica por encima de la lnea quebrada de los grupos 14 a 17 y son tan solo 25 elementos. (Incluyendo el Hidrgeno). Colocados en orden creciente de nmero atmico, los elementos pueden agruparse, por el parecido de sus propiedades, en 18 familias o grupos (columnas verticales). Desde el punto de vista electrnico, los elementos de una familia poseen la misma configuracin electrnica en la ltima capa, aunque difieren en el nmero de capas (periodos). Los grupos o familias son 18 y se corresponden con las columnas de la Tabla Peridica. ESTADO FSICO DE LOS NO METALES MS IMPORTANTE Grupo 1 A: Hidrgeno Grupo 4A: Carbono Grupo 5A: Nitrgeno, fsforo Grupo 6A: Oxgeno, azufre, Grupo 7A: Flor, cloro, bromo, yodo. Los enlaces en color gris lo llevan a pginas en Ingls an no traducidas al Espaol.

En la Tabla peridica de Elementos, los elementos metlicos aparecen en color verde; los no metales en color naranja, y los metaloides en color azul. Haz "click" en la imagen para una vista completa L.Gardiner/Windows to the Universe.

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Metales, No Metales y Metaloides

En la Tabla peridica de Elementos, los elementos metlicos aparecen en color verde; los no metales en color naranja, y los metaloides en color azul. L.Gardiner/Windows to the Universe En la Tabla peridica de Elementos, los elementos metlicos aparecen en color verde; los no metales en color naranja, y los metaloides en color azul. L.Gardiner/Windows to the Universe

A la izquierda, la tabla peridica que separa a los elementos en tres grupos: los metales (que aparecen en color verde), no metales (en color naranja), y los metaloides (en color azul). La mayora de los elementos son metales. Generalmente son brillantes, y slo se derriten a altas temperaturas. Su forma puede cambiar fcilmente y pueden ser convertidos en cables o lminas sin romperse. Los metales se corroen, al igual que el desgaste gradual del hierro. El calor y la electricidad viajan fcilmente a travs de los metales razn por la cual no es prudente pararse junto a un poste metlico durante una tempestad!. A la derecha de la Tabla Peridica aparecen los no metales, stos son muy diferentes a los metales. Su superficie es opaca, y son malos conductores de calor y electricidad. En comparacin con los metales, son de baja densidad, y se derriten a bajas temperaturas. La forma de los no metales no puede ser alterada fcilmente, ya que tienden a ser frgiles y quebradizos. A los elementos que tienen las propiedades de los metales y no metales se les llama, metaloides. Pueden ser tanto brillantes como opacos, y su forma puede cambiar fcilmente. Generalmente, los metaloides son conductores de calor y de electricidad, de mejor manera que los no metales, y no tan bien como los metales.

Radio atmico
Para otros usos de este trmino, vase Radio. El radio atmico identifica la distancia que existe entre el ncleo y el orbital ms externo de un tomo. Por medio del radio atmico es posible determinar el tamao del tomo. Dependiendo del tipo de elemento, existen diferentes tcnicas para su determinacin como la difraccin de neutrones, de electrones o de rayos X. En cualquier caso no es una propiedad fcil de medir ya

que depende, entre otras cosas, de la especie qumica en la que se encuentre el elemento en cuestin. En un grupo cualquiera, el radio atmico aumenta desde arriba hacia abajo debido al aumento en el n de niveles de E. En los perodos, el radio atmico disminuye al aumentar el nmero atmico (Z), hacia la derecha, debido a la atraccin que ejerce el ncleo sobre los electrones de los orbitales ms externos, disminuyendo as la distancia ncleo-electrn. El radio atmico puede ser o covalente o metlico. La distancia entre ncleos de tomos "vecinos" en unas molculas es la suma de sus radios covalentes, mientras que el radio metlico es la mitad de la distancia entre ncleos de tomos "vecinos" en cristales metlicos. Usualmente, cuando se habla de radio atmico, se refiere a radio covalente

Afinidad electrnica
La afinidad electrnica (AE) o electroafinidad se define como la energa involucrada cuando un tomo gaseoso neutro en su estado fundamental (de mnima energa) captura un electrn y forma un ion mononegativo:

X \;(g) + e^- \rightarrow X^- \; (g) + E \,\!

Dado que se trata de energa liberada, pues normalmente al insertar un electrn en un tomo predomina la fuerza atractiva del ncleo, tiene signo negativo. En los casos en los que la energa sea absorbida, cuando ganan las fuerzas de repulsin, tendrn signo positivo; AE se expresa comnmente en el Sistema Internacional de Unidades, en kJmol-1. Tambin podemos recurrir al proceso contrario para determinar la primera afinidad electrnica, ya que sera la energa consumida en arrancar un electrn a la especie aninica mononegativa en estado gaseoso de un determinado elemento; evidentemente la entalpa correspondiente AE tiene signo negativo, salvo para los gases nobles y metales alcalinotrreos. Este proceso equivale al de la energa de ionizacin de un tomo, por lo que la AE sera por este formalismo la energa de ionizacin de orden cero. Esta propiedad nos sirve para prever que elementos generaran con facilidad especies aninicas estables, aunque no hay que relegar otros factores: tipo de contrain, estado slido, ligandodisolucin, etc.

Contenido
[ocultar] 1 Mtodos para determinar la afinidad electrnica 2 Tendencias peridicas de la afinidad electrnica 3 Vase tambin 4 Referencias

4.1 Bibliografa

[editar] Mtodos para determinar la afinidad electrnica

En muchos casos se puede medir de forma directa mediante el empleo de haces de electrones que chocan contra los tomos en fase gaseosa. De una forma menos precisa se puede estimar por extrapolacin de los valores de las diferentes energas de ionizacin disponibles para el tomo segun Joan Sebastian Romero considerado: I1, I2, etc. a

[editar] Tendencias peridicas de la afinidad electrnica

La electroafinidad aumenta cuando el tamao del tomo disminuye, el efecto pantalla no es potente o cuando decrece el nmero atmico. Visto de otra manera: aumenta de izquierda a derecha, y de abajo hacia arriba, al igual que lo hace la electronegatividad. En la tabla peridica tradicional no es posible encontrar esta informacin. Los elementos del bloque p, y en concreto los del grupo 17, son los que tienen las mayores afinidades electrnicas, mientras que los tomos con configuraciones externas s2 (Be, Mg, Zn), s2p6 (Ne, Ar, Kr) junto con los que tienen semilleno el conjunto de orbitales p (N, P, As) son los de ms baja AE. Esto ltimo demuestra la estabilidad cuntica de estas estructuras electrnicas que no admiten ser perturbadas de forma fcil. Los elementos que presentan mayores A.E. son el flor y sus vecinos ms prximos O, S, Se, Cl y Br -aumento destacado de la carga nuclear efectiva que se define en esta zona de la T.P.-, salvo los gases nobles que tienen estructura electrnica cerrada de alta estabilidad y cada electrn que se les inserte debe ser colocado en una capa superior vaca. Vamos a destacar algunos aspectos relacionados con la A.E. que se infieren por el puesto y zona del elemento en la T.P.: Los elementos situados en la parte derecha de la T.P., bloque p, son los de afinidades electrnicas favorables,manifestando su carcter claramente no metlico. Las afinidades electrnicas ms elevadas son para los elementos del grupo 17, seguidos por los del grupo 16. Es sorprendente que el flor tenga menor afinidad que el cloro, pero al colocar un electrn en el F, un tomo ms pequeo que el Cl, se deben vencer fuerzas repulsivas entre los electrones de la capa de valencia. A partir del cloro la tendencia es la esperada en funcin de la mayor distancia de los electrones exteriores al ncleo. El nitrgeno tiene una afinidad electrnica muy por debajo de sus elementos vecinos, tanto del periodo como de su grupo, lo que es debido a su capa de valencia semillena que es muy estable.

Los restantes elementos del grupo 15 si presentan afinidades electrnicas ms favorables, a pesar de la estabilidad de la capa semillena, porque el aumento del tamao hace que esa capa exterior est separada del ncleo por otras intermedias. Hay que destacar tambin el papel del hidrgeno, ya que su afinidad no es muy alta, pero lo suficiente para generar el in H- que es muy estable en hidruros inicos y especies complejas. Aqu tambin podemos aplicar el razonamiento anlogo al del flor, porque tenemos un tomo todava ms pequeo y queremos adicionarle un electrn venciendo las fuerzas repulsivas del electrn 1s1. Con relacin al bloque d hay que fijarse en el caso especial del oro pues su afinidad electrnica, -223 kJmol 1, es comparable a la del yodo con 295 kJmol 1, con lo que es factible pensar en el anin Au-.Se han logrado sintetizar compuestos inicos de oro del tipo RbAu y CsAu, con la participacin de los metales alcalinos ms electropositivos. En ellos se alcanza la configuracin tipo pseudogas noble del Hg (de 6s1 a 6s2) para el in Au- (contraccin lantnida + contraccin relativista mxima en el Au). 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

Grupo Periodo 1 2 3 4 5 6 7

16

17

18

H -73 Li Be -60 19 Na Mg -53 19

He 21 B C N O F Ne -27 -122 7 -141 -328 29 Al Si P S Cl Ar -43 -134 -72 -200 -349 35

K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr -48 10 -18 -8 -51 -64 -16 -64 -112 -118 47 -29 -116 -78 -195 -325 39 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe -47 -30 -41 -86 -72 -53 -101 -110 -54 -126 32 -29 -116 -103 -190 -295 41 Cs Ba Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn -45 -31 -79 -14 -106 -151 -205 -223 61 -20 -35 -91 -183 -270 41 Fr Ra Lr Rf Db Sg Bh Hs -44 Mt Ds Rg Cn Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo

GUIA N2 Potencial de ionizacin(PI): Es la energa que hay que suministrar a un tomo neutro, gaseoso y en estadofundamental, para arrancarle el electrn ms dbil retenido. Podemosexpresarlo as: Factores de los cuales depende el potencial de ionizacin: Tamao del tomo, carga en el ncleo, el efecto pantalla de los electronesinternos y el tipo de electrones involucrados. Estos factores estn normalmenterelacionados entre s. En un tomo pequeo los electrones estn fuertementesujetos; en un tomo grande los electrones estn ms sueltos, por lo que elpotencial de ionizacin decrece con un aumento en el tamao del tomo. En los elementos de una misma familia o grupo el potencial de ionizacin disminuye a medida que aumenta el nmero atmico, es decir, de arriba abajo. En los alcalinos, por ejemplo, el elemento de mayor potencial de ionizacin esel litio y el de menor el francio. Esto es fcil de explicar, pues el ltimoelectrn se sita en orbitales cada vez ms alejados del ncleo y, a su vez, loselectrones de las capas interiores ejercen un efecto de apantallamiento de laatraccin nuclear sobre los electrones perifricos. En los elementos de un mismo perodo, el potencial de ionizacin crece a medida que aumenta el nmero atmico, es decir, de izquierda a derecha. La energa de ionizacin ms elevada corresponde a los gases nobles, ya que suconfiguracin electrnica es la ms estable, y por tanto habr que proporcionarms energa para arrancar los electrones. Radio Atmico El tamao de los tomos disminuye desde la izquierda hacia la derecha a travsde un perodo en el sistema peridico. Por ejemplo pasando del Li al Be elnmero de cargas en el ncleo aumenta en 1, y por lo tanto los orbitaleselectrnicos son atrados con ms fuerza hacia el ncleo. En un perodo dadolos tomos ms grandes son los alcalinos (Grupo IA), los ms pequeos son loshalgenos (Grupo VIIA). Cuando un perodo tiene 10 elementos de transicin,la contraccin en tamao es an ms marcada. REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA - MINISTERIO DE LA DEFENSA UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITCNICA DE LA FUERZA ARMADA NACIONAL U N E F A N C L E O Y A R A C U Y -E X T E N S I N B R U Z U A L Descendiendo a travs de un grupo en el sistema peridico (ej: Li, Na, K, Rb,Cs), el tamao de los tomos aumenta, debido a que se han agregado orbitaleselectrnicos; estos electrones neutralizan el efecto del aumento en la carganuclear. Afinidad electrnica: Es la energa desprendida de un tomo, Eaf, al agregarle un electrn a su estructura, es decir, cuando un tomo capta un electrn. tomo + e ion - + Eaf

Esta tendencia la manifiestan especialmente los tomos con el nivel externocasi completo (no metales). A veces la afinidad electrnica es negativa, esdecir, se precisa energa para que se forme el ion. La afinidad electrnica es una propiedad en cierto modo inversa a la energa deionizacin. En un perodo aumenta hacia la derecha, por regla general, y en ungrupo o familia aumenta al disminuir el radio (hacia arriba), ya que as el ncleo manifiesta con mayor poder su fuerza atractiva. Cuando un tomo capta un electrn, el ion negativo resultante siempre poseemayor volumen que el tomo neutro, pues el electrn capturado se ve sometidoa las repulsiones de los que ya estaban en el ltimo nivel, lo que se traduce enque ste, y con l todo el ion, se ensanche, aumente. La afinidad electrnica depende del tamao del tomo y de la carga nuclear efectiva. Electronegatividad La electronegatividad de un tomo mide la mayor o menor atraccin y por tanto desplazamiento que un tomo ejerce sobre el par de electrones de unenlace con otro tomo. Las electronegatividades varan peridicamente. En un perodo aumentan haciala derecha y en un grupo hacia arriba. Los metales poseen pequeaselectronegatividades y los no metales, las electronegatividades mayores. La electronegatividad es la propiedad que suele tomarse como base paraestablecer el carcter metlico no metlico de un elemento con relacin aotro. Cuanto mayor sea la electronegatividad de un elemento, ms no metlicoser, y viceversa, cuanto menor sea la electronegatividad de un elemento serms metlico o electropositivo. En general, los diferentes valores de electronegatividad de los tomosdeterminan el tipo de enlace que se formar en la molcula que los combina.As, segn la diferencia entre las electronegatividades de stos se puededeterminar (convencionalmente) si el enlace ser, segn la escala de LinusPauling:
Tipos de enlaces en los compuestos qumicos

Tipos de enlaces qumicos

Los tomos se unen entre s para formar molculas mediante fuerzas de enlace. Los tipos fundamentales de enlace son el inico, el covalente y el metlico. A continuacin se describen cada uno de los tipos de enlace y sus caractersticas principales.

Enlace inico
El enlace inico consiste en la atraccin electrosttica entre tomos con cargas elctricas de signo contrario. Este tipo de enlace se establece entre tomos de elementos poco electronegativos con los de elementos muy electronegativos. Es necesario que uno de los elementos pueda ganar electrones y el otro perderlo, y como se ha dicho anteriormente este tipo de enlace se suele producir entre un no metal (electronegativo) y un metal (electropositivo). Un ejemplo de sustancia con enlace inico es el cloruro sdico. En su formacin tiene lugar la transferencia de un electrn del tomo de sodio al tomo de cloro. Las configuraciones electrnicas de estos elementos despus del proceso de ionizacin son muy importantes, ya que

lo dos han conseguido la configuracin externa correspondiente a los gases nobles, ganando los tomos en estabilidad. Se produce una transferencia electrnica, cuyo dficit se cubre sobradamente con la energa que se libera al agruparse los iones formados en una red cristalina que, en el caso del cloruro sdico, es una red cbica en la que en los vrtices del paraleleppedo fundamental alternan iones Cl- y Na+. De esta forma cada ion Cl- queda rodeado de seis iones Na+ y recprocamente. Se llama ndice de coordinacin al nmero de iones de signo contrario que rodean a uno determinado en una red cristalina. En el caso del NaCl, el ndice de coordinacin es 6 para ambos

Propiedades de los compuestos inicos

Las sustancias inicas estn constituidas por iones ordenados en el retculo cristalino; las fuerzas que mantienen esta ordenacin son fuerzas de Coulomb, muy intensas. Esto hace que las sustancias inicas sean slidos cristalinos con puntos de fusin elevados. En efecto, para fundir un cristal inico hay que deshacer la red cristalina, separar los iones. El aporte de energa necesario para la fusin, en forma de energa trmica, ha de igualar al de energa reticular, que es la energa desprendida en la formacin de un mol de compuesto inico slido a partir de los correspondientes iones en estado gaseoso. Esto hace que haya una relacin entre energa reticular y punto de fusin, siendo ste tanto ms elevado cuanto mayor es el valor de aquella. Por otra parte, la aparicin de fuerzas repulsivas muy intensas cuando dos iones se aproximan a distancias inferiores a la distancia reticular (distancia en la que quedan en la red dos iones de signo contrario), hace que los cristales inicos sean muy poco compresibles. Hay sustancias cuyas molculas, si bien son elctricamente neutras, mantienen una separacin de cargas. Esto se debe a que no hay coincidencia entre el centro de gravedad de las cargas positivas y el de las negativas: la molcula es un dipolo, es decir, un conjunto de dos cargas iguales en valor absoluto pero de distinto signo, separadas a una cierta distancia. Los dipolos se caracterizan por su momento; producto del valor absoluto de una de las cargas por la distancia que las separa. Un de estas sustancias polares es, por ejemplo el agua. Cuando un compuesto inico se introduce en un disolvente polar, los iones de la superficie de cristal provocan a su alrededor una orientacin de las molculas dipolares, que enfrentan hacia cada ion sus extremos con carga opuesta a la del mismo. En este proceso de orientacin se libera una energa que, si supera a la energa reticular, arranca al ion de la red. Una vez arrancado, el ion se rodea de molculas de disolvente: queda solvatado. Las molculas de disolvente alrededor de los iones se comportan como capas protectoras que impiden la reagrupacin de los mismos. Todo esto hace que, en general, los compuestos inicos sean solubles en disolventes polares, aunque dependiendo siempre la solubilidad del valor de la energa reticular y del momento dipolar del disolvente. As, un compuesto como el NaCl, es muy soluble en disolventes como el agua, y un compuesto como el sulfato de bario, con alta energa reticular, no es soluble en los disolventes de momento dipolar muy elevado.

Enlace covalente
Lewis expuso la teora de que todos los elementos tienen tendencia a conseguir configuracin electrnica de gas noble (8 electrones en la ltima capa). Elementos situados a la derecha de la tabla peridica ( no metales ) consiguen dicha configuracin por captura de electrones; elementos situados a la izquierda y en el centro de la tabla ( metales ), la consiguen por prdida de electrones. De esta forma la combinacin de un metal con un no metal se hace por enlace

inico; pero la combinacin de no metales entre s no puede tener lugar mediante este proceso de transferencia de electrones; por lo que Lewis supuso que deban compartirlos. Es posible tambin la formacin de enlaces mltiples, o sea, la comparticin de ms de un par de electrones por una pareja de tomos. En otros casos, el par compartido es aportado por slo uno de los tomos, formndose entonces un enlace que se llama coordinado o dativo. Se han encontrado compuestos covalentes en donde no se cumple la regla. Por ejemplo, en BCl3, el tomo de boro tiene seis electrones en la ltima capa, y en SF6, el tomo de azufre consigue hasta doce electrones. Esto hace que actualmente se piense que lo caracterstico del enlace covalente es la formacin de pares electrnicos compartidos, independientemente de su nmero.

Fuerzas intermoleculares
A diferencia que sucede con los compuestos inicos, en las sustancias covalentes existen molculas individualizadas. Entre estas molculas se dan fuerzas de cohesin o de Van der Waals, que debido a su debilidad, no pueden considerarse ya como fuerzas de enlace. Hay varios tipos de interacciones: Fuerzas de orientacin (aparecen entre molculas con momento dipolar diferente), fuerzas de induccin (ion o dipolo permanente producen en una molcula no polar una separacin de cargas por el fenmeno de induccin electrosttica) y fuerzas de dispersin (aparecen en tres molculas no polares).

Propiedades de los compuestos covalentes

Las fuerzas de Van der Waals pueden llegar a mantener ordenaciones cristalinas, pero los puntos de fusin de las sustancias covalentes son siempre bajos, ya que la agitacin trmica domina, ya a temperaturas bajas, sobre las dbiles fuerzas de cohesin. La mayor parte de las sustancias covalentes, a temperatura ambiente, son gases o lquidos de punto de ebullicin bajo (por ejemplo el agua). En cuanto a la solubilidad, puede decirse que, en general, las sustancias covalentes son solubles en disolventes no polares y no lo son en disolventes polares. Se conocen algunos slidos covalentes prcticamente infusibles e insolubles, que son excepcin al comportamiento general descrito. Un ejemplo de ellos es el diamante. La gran estabilidad de estas redes cristalinas se debe a que los tomos que las forman estn unidos entre s mediante enlaces covalentes. Para deshacer la red es necesario romper estos enlaces, los cual consume enormes cantidades de energa

Electrovalencia y covalencia
Teniendo presenta las teoras de los enlaces inicos y covalentes, es posible deducir la valencia de un elemento cualquiera a partir de su configuracin electrnica. La electrovalencia, valencia en la formacin de compuestos inicos, es el nmero de electrones que el tomo tiene que ganar o perder para conseguir la configuracin de los gases nobles. La covalencia, nmero de enlaces covalentes que puede formar un tomo, es el nmero de electrones desapareados que tiene dicho tomo. Hay que tener presente que un tomo puede desaparecer sus electrones al mximo siempre que para ello no haya de pasar ningn electrn a un nivel energtico superior.

ENLACE METLICO
Los elementos metlicos sin combinar forman redes cristalinas con elevado ndice de coordinacin. Hay tres tipos de red cristalina metlica: cbica centrada en las caras, con coordinacin doce; cbica centrada en el cuerpo, con coordinacin ocho, y hexagonal compacta, con coordinacin doce. Sin embargo, el nmero de electrones de valencia de cualquier tomo metlico es pequeo, en todo caso inferior al nmero de tomos que rodean a un dado, por lo cual no es posible suponer el establecimiento de tantos enlaces covalentes. En el enlace metlico, los tomos se transforman en iones y electrones, en lugar de pasar a un tomo adyacente, se desplazan alrededor de muchos tomos. Intuitivamente, la red cristalina metlica puede considerarse formada por una serie de tomos alrededor de los cuales los electrones sueltos forman una nube que mantiene unido al conjunto.

POLARIDAD DE LOS ENLACES

En el caso de molculas heteronucleares, uno de los tomos tendr mayor electronegatividad que el otro y, en consecuencia, atraer mas fuertemente hacia s al par electrnico compartido. El resultado es un desplazamiento de la carga negativa hacia el tomo ms electronegativo, quedando entonces el otro con un ligero exceso de carga positiva. Por ejemplo, en la molcula de HCl la mayor electronegatividad del cloro hace que sobre ste aparezca una fraccin de carga negativa, mientras que sobre el hidrgeno aparece una positiva de igual valor absoluto. Resulta as una molcula polar, con un enlace intermedio entre el covalente y el inico

Formulacin qumica
La frmula qumica es una representacin convencional de los elementos que forman una molcula o compuesto qumico. Una frmula qumica se compone de smbolos y subndices; correspondindose los smbolos con los elementos que forman el compuesto qumico a formular y los subndices con la cantidad de tomos presentes de cada elemento en el compuesto. As, por ejemplo, una molcula descrita por la frmula H2SO4 posee dos tomos de hidrgeno, un tomo de azufre y 4 tomos de oxgeno.

[editar] Nomenclaturas de la IUPAC

Nomenclatura sistemtica o estequiomtrica (nomenclatura de la IUPAC), la cual se vale de los prefijos numerales griegos mono-, di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-, hepta-, octa-, nona-, deca-, etc, para nombrar el nmero de tomos de cada elemento en la molcula. Nomenclatura de Stock, utilizada con elementos que pueden usar distintos estados de oxidacin, y caracterizada por incluir la valencia con la que acta el elemento entre parntesis y en nmeros romanos. Nomenclatura clsica o tradicional, la cual se vale de los prefijos y sufijos hipo-oso, oso, -ico y per-ico, segn la valencia con la que acten los elementos. Actualmente desaconsejada por la IUPAC (organismo anteriormente citado)

As, por ejemplo, la frmula Fe2O3 podemos nombrarla respectivamente:

NE: Trixido de dihierro NS: xido de hierro (III) NT: xido frrico NE: Monxido de hierro NS: xido de hierro (II) NT: xido ferroso

Y la frmula FeO podemos nombrarla respectivamente:

Sin embargo esto resulta demasiado general como para poder formular cualquier compuesto. Por lo cual procederemos a explicar cmo se formulan. r3grh

[editar] Formulacin orgnica

Artculo principal: Nomenclatura qumica de los compuestos orgnicos Existen una gran variedad de compuestos orgnicos que se componen fundamentalmente de cadenas carbonadas de tomos de carbono (C) que sirven de esqueleto donde se unen o enlazan tomos de hidrgeno (H), aunque tambin pueden contener tomos de oxgeno (O) y nitrgeno (N), y en menor medida, de fsforo (P), halgenos (F, Cl, Br I) y azufre (S).

Nomenclatura qumica de los compuestos inorgnicos

La exactitud de la informacin en este artculo o seccin est discutida. En la pgina de discusin puedes consultar el debate al respecto.

Este artculo o seccin tiene un estilo difcil de entender para lectores que no son expertos en el tema. Si puedes, por favor edtalo y contribuye a hacerlo ms accesible para el pblico general, sin eliminar los detalles tcnicos que interesan a los especialistas. Para iniciar el estudio de la nomenclatura es necesario distinguir primero entre compuestos orgnicos e inorgnicos. Los compuestos orgnicos son los que contienen carbono, comnmente enlazados con hidrgeno, oxgeno, boro, nitrgeno, azufre y algunos halgenos. El resto de los compuestos se clasifican como compuestos inorgnicos. stos se nombran segn las reglas establecidas por la IUPAC. Los compuestos inorgnicos se clasifican segn la funcin qumica que contengan y por el nmero de elementos qumicos que los forman, con reglas de nomenclatura particulares para cada grupo. Una funcin qumica es la tendencia de una sustancia a reaccionar de manera

semejante en presencia de otra. Por ejemplo, los compuestos cidos tienen propiedades caractersticas de la funcin cido, debido a que todos ellos tienen el in hidrgeno H+1; y las bases tienen propiedades caractersticas de este grupo debido al ion OH-1 presente en estas molculas. Las principales funciones qumicas son: xidos, bases, cidos y sales.

Nomenclaturas
Se aceptan tres tipos de nomenclaturas para nombrar compuestos qumicos inorgnicos:

[editar] Nomenclatura por atomicidad, sistemtica o estequiomtrica (Nomenclatura IUPAC)

Este sistema de nomenclatura se basa en nombrar a las sustancias usando prefijos numricos griegos que indican la atomicidad de cada uno de los elementos presentes en cada molcula. La atomicidad indica el nmero de tomos de un mismo elemento en una molcula, como por ejemplo H2O que significa que hay un tomo de oxgeno y dos tomos de hidrgeno presentes en cada molcula, aunque en una frmula qumica la atomicidad tambin se refiere a la proporcin de cada elemento en el que se llevan a cabo las reacciones para formar el compuesto; en este estudio de nomenclatura es mejor tomar la atomicidad como el nmero de tomos en una sola molcula. La forma de nombrar los compuestos es: prefijo-nombre genrico + prefijo-nombre especfico (Vase en la seccin otras reglas nombre genrico y especfico). Prefijos griegos monoditritetrapentahexaheptaoctnon- (o ene) decaAtomicidad 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Por ejemplo, CrBr3 = tribromuro de cromo; CO = monxido de carbono En casos en los que puede haber confusin con otros compuestos (sales dobles y triples, oxisales y similares) se pueden emplear los prefijos bis-, tris-, tetras-, etc. Ejemplo: Ca5F (PO4)3 = fluoruro tris (fosfato) de calcio, ya que si se usara el trmino trifosfato se estara hablando del anin trifosfato [P3O10]5-, en cuyo caso sera:

Ca8F (P3O10)3.

[editar] Stock
Este sistema de nomenclatura se basa en nombrar a los compuestos escribiendo al final del nombre con nmeros romanos la valencia atmica del elemento con nombre especfico (valencia o nmero de oxidacin, es el que indica el nmero de electrones que un tomo pone en juego en un enlace qumico, un nmero positivo cuando tiende a ceder los electrones y un nmero negativo cuando tiende a ganar electrones), anteponiendo a este nmero, encerrado entre parntesis, se escribe el nombre genrico y el especfico del compuesto de esta forma: nombre genrico + de + nombre del elemento especfico + el No. de valencia. Normalmente, a menos que se haya simplificado la frmula, la valencia puede verse en el subndice del otro tomo (en compuestos binarios y ternarios). Los nmeros de valencia normalmente se colocan como superndices del tomo en una frmula molecular. Ejemplo: Fe2+3S3-2, sulfuro de hierro (III) [se ve la valencia III del hierro en el subndice o atomicidad del azufre].

[editar] Nomenclatura tradicional, clsica o funcional

En este sistema de nomenclatura se indica la valencia del elemento de nombre especfico con una serie de prefijos y sufijos . Cuando el elemento slo tiene una , simplemente se coloca el nombre del elemento precedido de la slaba de Cuando tiene dos valencias diferentes se usan los sufijos -oso e -ico.

(Na2O,oxido de sodio). -oso cuando el elemento usa la valencia menor: Fe+2O-2, hierro con la valencia +2, xido ferroso -ico cuando el elemento usa la valencia mayor: Fe2+3O3-2, hierro con valencia +3, xido frrico1 Cuando tiene tres distintas valencias se usan los prefijos y sufijos hipo - oso (para la valencia inferior) -oso tabla periodica division( -ico (para la valencia intermedia) Cuando tiene cuatro distintas valencias se usan los prefijos y sufijos hipo - oso (para las valencias 1 y 2) -oso (para la valencias 3 y 4) -ico (para la valencias 5 y 6) per - ico (para la valencia 7): Ejemplo: Mn2+7O7-2, xido permangnico (ya que el manganeso tiene ms de tres nmeros de valencia y en este compuesto est trabajando con la valencia 7).

[editar] Otras reglas y conceptos generales

Los compuestos (binarios y ternarios) en su nomenclatura estn formados por dos nombres: el genrico y el especfico. El nombre genrico o general es el que indica a qu grupo de compuestos pertenece la molcula o su funcin qumica, por ejemplo si es un xido metlico/bsico, un xido no metlico/cido, un perxido, un hidruro, un hidrcido, un oxcido, una sal haloidea, etc. Y el nombre especfico es el que diferencia a las molculas dentro de un mismo grupo de compuestos. Por lo general en los tres sistemas de nomenclatura se escribe primero el nombre genrico seguido del especfico. Por ejemplo: xido ferroso y xido frrico, estos dos compuestos pertenecen al grupo de los xidos y por eso su nombre genrico es xido y a la vez los nombres especficos ferroso y frrico hacen referencia a dos compuestos diferentes FeO y Fe2 O3, respectivamente. En general, en una frmula molecular de un compuesto se coloca a la izquierda el elemento con carga o nmero de valencia positivo (elemento ms electropositivo) y a la derecha el que contenga el nmero de valencia negativo (elemento ms electronegativo). Y al contrario de esto, en nomenclatura se coloca primero el nombre genrico, que es el que designa al elemento de la derecha (el ms electronegativo), y el nombre especfico en segundo lugar, que es el que designa al elemento de la izquierda (el menos electronegativo). Por ejemplo: xido de sodio - Na+1 2O-2, el nombre genrico xido hace referencia al segundo elemento de la frmula que es el oxgeno, el ms electronegativo, y el nombre especfico sodio hace referencia al primer elemento de la frmula que es el sodio y el menos electronegativo o ms electropositivo. Cmo se trabajan los nmeros de valencia para poder nombrar correctamente a un compuesto inorgnico? Muchos elementos pueden trabajar con ms de un nmero de valencia, hasta el nmero 7 de valencia en los elementos representativos (Nota: recordar que el nmero de valencia se muestra como superindice de cada elemento en la formula del compuesto). Con las mismas frmulas moleculares se puede determinar con que nmero trabajan los elementos del compuesto aunque en este no se observen. Esto se logra con el hecho que en la frmula de un compuesto la suma de los nmeros de valencia entre los elementos debe ser igual a cero, lo que significa que la molcula ser neutra y sin carga. Contrario a esto ultimo, nicamente cuando la frmula del compuesto indique una carga positiva o negativa de la molcula, lo que en cuyo caso la molcula pasara a llamarse un ion (para graficar esto ultimo ver la imagen del "cido ntrico" al final de la seccin oxcidos, del lado derecho de la imagen se encuentran el ion nitrato y el ion hidrgeno con cargas negativa y positiva, respectivamente). Como ejemplo para trabajar con valencias: FeO, este compuesto es un xido y el oxgeno en los xidos trabaja con una valencia de -2, as que para que la molcula sea neutra el hierro debe sumar el nmero de valencias suficientes para que la suma de valencias sea cero. Los nmeros de valencia con los que puede trabajar el hierro son +2 y +3, as que, en esta molcula el hierro va a utilizar la valencia +2. Como solo hay un tomo de hierro y la valencia es +2, el elemento hierro en esa molcula tiene carga total de +2 y de igual manera como solo hay un tomo de oxgeno y trabaja con la valencia -2, la carga total de este elemento es de -2. Y ahora la suma de valencias o cargas es igual a cero +2) + (-2) = 0. La frmula con valencias para este compuesto sera Fe2O-2. En otro ejemplo, en el compuesto Fe2O3 se busca tambin un cero en la suma de valencias para que la molcula sea neutra, as que como hay 3 tomos de oxgeno y este trabaja con la valencia 2, la carga total para este elemento en la molcula son el nmero de tomos del elemento multiplicado por el nmero de valencia con el que este trabaja, que en total seria -6. De esta

manera los tomos de hierro deben de sumar valencias para hacer cero al -6 de los oxgenos, en la sumatoria final. Como hay 2 tomos de hierro, este va a trabajar con el nmero de valencia +3 para hacer un total de +6, que sumados con los -6 de los oxgenos seria igual a cero, que significa una carga neutra para la molcula. Los nmeros de tomos y valencias en la molcula son: No. de tomos de hierro = (2) No. de valencia para cada uno de los tomos de hierro = (+3) No. de tomos de oxgeno = (3) No. de valencia para cada uno de los tomos de oxgeno = (-2) La operatoria completa se vera as: [2(+3)] + [3(-2)] = 0. La frmula con valencias sera Fe23O32 . Como ya se haba explicado anteriormente el nmero de valencias indica los electrones que intervienen en un enlace, y en este ltimo compuesto, Fe23O3-2, cada uno de los 2 tomos de hierro est cediendo 3 electrones a los tomos de oxgeno y a la vez cada uno de los 3 oxgenos est ganando 2 electrones; 2 de los 3 tomos de oxgeno reciben 2 electrones de los 2 tomos de hierro, y el 3er tomo de oxgeno recibe 2 electrones, 1 electrn sobrante de cada uno de los 2 tomos de hierro.

Estructura de Lewis de la molecula binaria, xido frrico o dixido de trihierro u xido de hierro (III). En la siguiente tabla se presentan los elementos que generalmente se usan para formar compuestos. Los nmeros de valencia estn en valor absoluto. Elemento Smbolo Aluminio Arsnico Azufre Berilio Boro Cadmio Carbono Al As S Be B Cd C Nmero de Valencia 3 3y5 2, 4 y 6 2 3 2 2y4 Elemento Smbolo Antimonio Astato Bario Bismuto Bromo Calcio Cesio Sb At Ba Bi Br Ca Cs Nmero de Valencia 3y5 1, 3, 5 y 7 2 3y5 1y5 2 1

Cinc Cloro Cobre Escandio Estroncio Fsforo Germanio Hidrgeno Iridio Lantano Magnesio Mercurio Niobio Nitrgeno Osmio Platino Potasio Rodio Rutenio Silicio Talio Tecnecio Titanio Yodo

Zn Cl Cu Sc Sr P Ge H Ir La Mg Hg Nb N Os Pt K Rh Ru Si Tl Tc Ti I

2 1, 3, 5 y 7 2y1 3 2 1,3 y 5 2,4 y -4 1 y -1 2, 3, 4 y 6 3 2 1y2 3 2, 3, 4 y 5 2, 3, 4 y 6 2y4 1 2, 3 y 4 2, 3, 4, 6 y 8 4 1y3 7 3y4 1,3, 5 y 7

Circonio Cobalto Cromo Estao Flor Galio Hafnio Hierro Itrio Litio Manganeso Molibdeno Nquel Oro Plata Plomo Renio Rubidio Selenio Sodio Tntalo Telurio Vanadio

Zr Co Cr Sn F Ga Hf Fe Y Li Mn Mo Ni Au Ag Pb Re Rb Se Na Ta Te V

4 2y3 2, 3, 4, 5 y 6 2y4 1 3 4 2y3 3 1 2, 3, 4, 6, 7 2, 3, 4, 5 y 6 2y3 1y3 1 2y4 1, 2, 4, 6 y 7 1 2, 4 y 6 1 5 2, 4 y 6 2, 3, 4 y 5

Vase tambin: Estructura de Lewis

[editar] xidos (compuestos binarios con oxgeno)

Son compuestos qumicos inorgnicos diatmicos o binarios formados por la unin del oxgeno con otro elemento diferente de los gases nobles. Segn si este elemento es metal o no metal sern xidos bsicos u xidos cidos. El oxgeno siempre tiene valencia -2 con excepcin en los perxidos (ion perxido enlazado con un metal) donde el oxgeno utiliza valencia -1. Los xidos se pueden nombrar en cualquiera de los tres sistemas de nomenclaturas; si se utiliza el sistema Stock, el nmero romano es igual a la valencia del elemento diferente del oxgeno; si se utiliza el sistema tradicional los sufijos y prefijo se designan de acuerdo a la valencia del elemento diferente del oxgeno y si se utiliza la nomenclatura sistemtica, no se tienen en cuenta las valencias, sino que se escriben los prefijos en cada elemento de acuerdo a sus atomicidades en la frmula molecular.

[editar] xidos bsicos (metlicos)

Son aquellos xidos que se producen entre el oxgeno y un metal cuando el oxgeno trabaja con un nmero de valencia -2. Su frmula general es: Metal + O. En la nomenclatura Stock los compuestos se nombran con las reglas generales anteponiendo como nombre genrico la palabra xido precedido por el nombre del metal y su nmero de valencia. En la nomenclatura tradicional se nombran con el sufijo -oso e -ico dependiendo de la menor o mayor valencia del metal que acompaa al oxgeno. Y en la nomenclatura sistemtica se utilizan las reglas generales con la palabra xido como nombre genrico. En la nomenclatura tradicional para los xidos que se enlazan con metales que tienen ms de dos nmeros de valencia se utilizan las siguientes reglas: metales con nmeros de valencia hasta el 3 se nombran con las reglas de los xidos y los metales con nmeros de valencia iguales a 4 y mayores se nombran con las reglas de los anhdridos. Ejemplos: V2+3O3-2 se nombra como xido, xido vandoso; V2+5 O5-2 se nombra como anhdrido, anhdrido vandico. Los tomos de vanadio con nmero de valencia 2 (hipo-...-oso) y 3 (-oso) se nombran como xidos y los tomos de vanadio con nmeros de valencia 4 (-oso) y 5 (-ico) como anhdridos. Ver Ecuaciones ajustadas (Discusin) Metal + Oxgeno 4Fe + 3O2 Compuesto Nomenc. sistemtica K2O Fe2O3 FeO SnO2 xido de potasio2 trixido de dihierro monxido de hierro dixido de estao xido bsico 2Fe2O3 Nomenc. tradicional xido potsico u xido de potasio xido frrico xido ferroso xido estnico

Nomenc. Stock xido de potasio2 xido de hierro (III) xido de hierro (II) xido de estao (IV)

Cuando los no metales, nitrgeno y fsforo, trabajan con nmeros de valencia 4 y 2, mientras se enlazan con el oxgeno se forman xidos (ver la seccin de anhdridos, penltimo prrafo).

[editar] xidos cidos o anhdridos (no metlicos)

Son aquellos formados por la combinacin del oxgeno con un no metal. Su frmula general es no metal + O. En este caso, la nomenclatura tradicional emplea la palabra anhdrido en lugar de xido, a excepcin de algunos xidos de nitrgeno y fsforo. La nomenclatura sistemtica y la Stock nombran a los compuestos con las mismas reglas que en los xidos metlicos. En la nomenclatura tradicional se nombran con los siguientes sufijos y prefijos. hipo - oso (para nmeros de valencia 1 y 2) -oso (para nmeros de valencia 3 y 4) -ico (para nmeros de valencia 5 y 6) per - ico (para el nmero de valencia 7) No metal + Oxgeno 2S + 3O2 Compuesto Cl2O SO3 Cl2O7 Nomenc. sistem. Anhdrido 2SO3 Nomenc. Stock Nomenc. tradicional anhdrido hipocloroso

xido de dicloro o monxido de dicloro xido de cloro (I) trixido de azufre heptxido de dicloro

xido de azufre (VI) anhdrido sulfrico xido de cloro (VII) anhdrido perclrico

Cuando el flor reacciona con el oxgeno se crea un compuesto diferente a un oxido acido ya que el oxgeno deja de ser el elemento ms electronegativo, distinto a como pasa con todos los xidos donde el oxgeno es el elemento ms electronegativo. El nico elemento ms electronegativo que el oxgeno es el flor con 4.0 mientras el oxgeno tiene 3.5. As que el compuesto deja de llamarse xido y se nombra como fluoruro de oxgeno para el sistema tradicional, fluoruro de oxgeno (II) para el sistema Stock y difluoruro de oxgeno para el sistemtico. La frmula es O2F2-1. Los xidos de nitrgeno, al igual que los xidos del azufre, son importantes por su participacin en la lluvia cida. Con el trmino xido de nitrgeno se hace alusin a cualquiera de los siguientes: xido ntrico u xido de nitrgeno (II), de frmula NO. Dixido de nitrgeno, de frmula NO2. xido nitroso o Monxido de dinitrgeno, de frmula N2O. Trixido de dinitrgeno, de frmula N2O3. Tetrxido de dinitrgeno, de frmula N2O4. Pentxido de dinitrgeno, de frmula N2O5.

Entre las excepciones a las reglas de anhdridos para la nomenclatura tradicional estn los xidos de nitrgeno y xidos de fsforo. Estos compuestos se nombran as: N21O-2 Anhdrido hiponitroso N2O-2 xido hiponitroso N23O3-2 Anhdrido nitroso

N24O4-2 xido nitroso N4O2-2 xido nitroso N25O5-2 Anhdrido ntrico P23O3-2 Anhdrido fsforoso P4O2-2 xido fsforoso P25O5-2 Anhdrido fosfrico

Cuando los metales, con ms de dos nmeros de valencia y que trabajan con los nmeros de valencia iguales o mayores a 4, se enlazan con el oxgeno, forman anhdridos (ver la seccin de xidos bsicos, segundo prrafo).

[editar] Perxidos
Los perxidos son obtenidos cuando reacciona un xido con el oxgeno monoatmico y se caracterizan por llevar el grupo perxido o unin peroxdica (-o-o-). Son compuestos diatmicos en donde participan el grupo perxido y un metal. La frmula general de los perxidos es Metal + (O-1) 2-2. En el sistema tradicional se utiliza el nombre perxido en lugar de xido y se agrega el nombre del metal con las reglas generales para los xidos en esta nomenclatura. En las nomenclaturas Stock y sistemtica se nombran los compuestos con las mismas reglas generales para los xidos. No todos los metales forman perxidos y habitualmente lo hacen los del grupo 1A y 2A de la tabla peridica (alcalinos y alcalinotrreos). Metal + Grupo perxido 2Li + (O)2 Compuesto H2O2 CaO2 ZnO2 Nomenc. sistemtica dixido de dihidrgeno dixido de calcio dixido de zinc
+1 -2

Perxido

Li2(O)2 Nomenc. tradicional agua oxigenada perxido de calcio perxido de zinc

Nomenc. Stock perxido de hidrgeno perxido de calcio perxido de zinc (II)

[editar] Superxidos
Tambin llamados hiperxidos, son compuestos binarios que contienen el grupo o anin superxido, la frmula general es Metal + (O 2)-1 Aparentemente, el oxgeno tiene valencia -1/2. Generalmente el grupo superxido reacciona con los elementos alcalinos y alcalinotrreos. Se nombran como los perxidos tan slo cambiando perxido por superxido o hiperxido. Metal + Grupo superxido Li + (O2) Compuesto KO2
+1 -1

Superxido

LiO2 Nomenclatura

superxido o hiperxido de potasio

CaO4 Ca (O2)2 CdO4

superxido de calcio superxido de cadmio

[editar] Oznidos
Son compuestos binarios formados por el grupo oznido, que son 3 oxgenos enlazados con una valencia total de -1. La frmula general para los oznidos es Metal + (O3)-1. Los oznidos se nombran de forma anloga a los perxidos con la diferencia que en estos compuestos se utiliza el nombre oznido en lugar de perxido. Metal + Grupo oznido K + (O3)-1 Compuesto KO3 RbO3 CsO3 KO3 Nomenclatura oznido de potasio oznido de rubidio oznido de cesio Oznido

[editar] Hidruros (Compuestos binarios con hidrgeno)

[editar] Hidruros metlicos
Son compuestos binarios o diatmicos formados por hidrgeno y un metal. En estos compuestos, el hidrgeno siempre tiene valencia -1. Se nombran con la palabra hidruro. Su frmula general es Metal + H. Para nombrar estos compuestos en el sistema tradicional se utiliza la palabra hidruro y se agrega el nombre del metal con los prefijos -oso o -ico con las reglas generales para esta nomenclatura. Para los sistemas Stock y sistemtico se utilizan las reglas generales con la palabra hidruro como nombre genrico. Metal + Hidrgeno 2K + H2 Compuesto Nomenc. sistemtica KH NiH3 PbH4 hidruro de potasio trihidruro de nquel Hidruro metlico 2KH Nomenc. tradicional hidruro potsico o hidruro de potasio

Nomenc. Stock hidruro de potasio2

hidruro de nquel (III) hidruro niqulico

tetrahidruro de plomo hidruro de plomo (IV) hidruro plmbico

[editar] Hidrcidos e hidruros no metlicos

Los hidrcidos (compuestos binarios cidos) e hidruros no metlicos son compuestos formados entre el hidrgeno y un no metal de las familias VIA y VIIA ( anfgenos y halgenos respectivamente). Los elementos de estas dos familias que pueden formar hidrcidos e hidruros no metlicos son: S, Se, Te, F, Cl, I y Br, que por lo general trabajan con el menor nmero de oxidacin, -2 para los anfgenos y -1 para los halgenos. Estos compuestos se nombran en el

sistema tradicional y de forma diferente segn si estn disueltos (estado acuoso) o en estado puro (estado gaseoso). Los hidrcidos pertenecen al grupo de los cidos, Ver la seccin oxcidos. Los hidruros no metlicos son los que se encuentran en estado gaseoso o estado puro y se nombran agregando al no metal el sufijo -uro y la palabra hidrgeno precedido de la slaba de. En este caso el nombre genrico es para el elemento ms electropositivo que sera el del hidrgeno y el nombre especifico es para el elemento ms electronegativo que sera el del no metal, por ejemplo H+1 Br-1 (g) bromuro de hidrgeno, bromuro como nombre especifico e hidrgeno como nombre genrico. No metal + Hidrgeno Cl2 + H2 Hidruro no metlico 2HCl(g)

Los hidrcidos provienen de disolver en agua a los hidruros no metlicos y por esa misma razn son estos los que se encuentran en estado acuoso. Se nombran con la palabra cido, como nombre genrico, y como nombre especfico se escribe el nombre del no metal y se le agrega el sufijo hdrico. Al igual que en estado gaseoso el nombre genrico es nombrado por el elemento ms electropositivo. Hidruro No metlico + Agua HCl(g) + H2O Compuesto HCl HF HBr HI H2S H2Se H2Te en estado puro cloruro de hidrgeno fluoruro de hidrgeno bromuro de hidrgeno yoduro de hidrgeno sulfuro de hidrgeno seleniuro de hidrgeno teluluro de hidrgeno Hidrcido H+1 + Cl-1 en disolucin cido clorhdrico cido fluorhdrico cido bromhdrico cido yodhdrico cido sulfhdrico cido selenhdrico cido telurhdrico

[editar] Hidruros con los nitrogenoides

Estos hidrcidos o hidruros no metalicos son compuestos binarios de hidrgeno y un elementos de la familia V que se enlazan siguiendo la frmula NoMetal + H3. A estos compuestos se les llama por sus nombres comunes, aunque muy raramente se les nombra con las reglas de nomenclatura de los hidruros (metlicos). En estos hidruros no metlicos el hidrgeno es el elemento ms electronegativo en el compuesto. No metal + Hidrgeno N2 + 3H2 Compuesto Hidruro no metlico 2NH3 Nombre

NH3 PH3 AsH3 SbH3 BiH3

amonaco o trihidruro de nitrgeno fosfina o trihidruro de fsforo arsina o trihidruro de arsnico estibina o trihidruro de antimonio bismutina o trihidruro de bismuto

[editar] Boranos
Son compuestos binarios entre el hidrgeno y el boro que generalmente se enlazan siguiendo la frmula BnHn+4. Estos compuestos no se nombran en un sistema de nomenclatura especfico ya que las reglas para nombrarlos son especiales. Se utiliza la palabra borano con un prefijo numrico griego (tabla de prefijos) que depende del nmero de tomos de borano presentes en la molcula. Compuesto BH3 B2H6 B3H7 B4H8 B10H14 Nombre monoborano o borano diborano triborano tetraborano decaborano

[editar] Silanos
Son compuestos binarios de hidrgeno y silicio que se enlazan generalmente siguiendo la frmula SinH2n+2. Los silanos al igual que los boranos no tienen un sistema de nomenclatura especfico para ser nombrados y utilizan las mismas reglas de nomenclatura, con la palabra silano como base. Compuesto SiH4 Si2H6 Si3H8 Si4H10 Si10H22 Nombre monosilano, silano o tetrahidruro de silano disilano trisilano tetrasilano decasilano

[editar] Germanos
Son compuestos binarios de hidrgeno y germanio que se enlazan generalmente siguiendo la misma frmula que los silanos GenH2n+2. Los germanos al igual que los boranos y silanos no tienen un sistema de nomenclatura especfico para ser nombrados y utilizan las mismas reglas de nomenclatura que los silanos, con la palabra germano como base. Compuesto GeH4 Ge2H6 Ge3H8 Ge4H10 Ge10H22 Nombre monogermano, germano o tetrahidruro de germano digermano trigermano tetragermano decagermano

[editar] Hidrocarburos
Son compuestos orgnicos poliatmicos formados por hidrgeno y carbono. Vase tambin: Nomenclatura qumica de los compuestos orgnicos Vase tambin: Qumica orgnica

[editar] Oxcidos (compuestos ternarios cidos)

Tambin llamados oxocidos y oxicidos, son compuestos ternarios originados de la combinacin del agua con un anhdrido u xido cido. La frmula general para los oxcidos es H + NoMetal + O. En el sistema tradicional se les nombra con las reglas generales para los anhdridos sustituyendo la palabra anhdrido por cido (ya que de los anhdridos se originan). Para el sistema Stock se nombra al no metal con el sufijo ato, luego el nmero de valencia del no metal y por ltimo se agrega de hidrgeno. Y para la nomenclatura sistemtica se indica el nmero de tomos de oxgeno con el prefijo correspondiente (segn reglas generales para este sistema) seguido de la partcula oxo unida al nombre del no metal y el sufijo ato, por ltimo se agrega al nombre las palabras de hidrgeno. Anhdrido + Agua SO3 + H2O Compuesto Nomenclatura sistemtica H2SO4 HClO4 H2SO2 tetraoxosulfato de Hidrgeno cido tetraoxoclrico cido dioxosulfrico oxcido H2SO4 Nom. Stock sulfato (VI) de hidrgeno2 clorato (VII) de hidrgeno2 sulfato (II) de hidrgeno2 Nom. tradicional cido sulfrico cido perclrico cido hiposulfuroso

Como se indica en la seccin de los anhdridos, el nitrgeno y el fsforo no forman anhdridos cuando se enlazan con el oxgeno, mientras estos trabajan con los nmeros de valencia 4 y 2, si

no que forman xidos y por esta razn el nitrgeno y el fsforo no pueden formar oxcidos con estos nmeros de valencia. Ya que para nombrar a los compuestos se necesita saber con qu nmeros de valencia trabajan los elementos, una manera muy fcil para determinar los nmeros, segn la frmula molecular, es sumando los nmeros de valencia del oxgeno y el hidrgeno planteando una ecuacin para la valencia del no metal, ya que la suma de cargas o valencias debe ser cero para que la molcula sea neutra (ver la seccin reglas generales). Como se describe anteriormente la formula general para estos compuestos es H + NoMetal + O, donde el oxgeno es el elemento ms electronegativo y el hidrgeno y el no metal son los elementos ms electropositivos. El hidrgeno trabaja con la valencia +1 y el oxgeno con la valencia -2, siempre en estos compuestos. Por ejemplo: H2SO4, como hay 4 tomos de oxgeno y este trabaja con -2, en total para los oxgenos la carga seria de -8. De la misma manera, como hay 2 hidrgenos y este trabaja con valencia +1 la carga para este elemento es de +2. Como la suma de las cargas debe ser igual a cero, entonces el azufre trabajara con la valencia +6. Los elementos con valencias y la operatoria seran: H2+1 + S+6 + O4-2 => (+1)2 + (+6) + (-2)4 = 0. Como el azufre trabaja con +6 su terminacin o sufijo sera ico y el compuesto se nombrara cido sulfrico. Por otra parte, ciertos anhdridos pueden formar hasta tres oxcidos distintos dependiendo de cuantas molculas de agua se agreguen por molcula de anhdrido. En otras palabras, en ciertos oxcidos especiales, un solo no metal con una sola valencia puede formar hasta tres oxcidos. Estos no metales son el boro, fsforo, arsnico y el antimonio. Para diferenciar a estos oxcidos en el sistema tradicional se utilizan tres prefijos dependiendo de cuantas molculas de agua se agregan por cada una molcula de anhdrido. Estos son: metapiroorto(1 molcula de agua) (2 molculas de agua) (3 molculas de agua) este prefijo se puede omitir

El silicio y el yodo tambin pueden formar oxcidos con ms de una molcula de agua, en dos casos especiales. Compuesto Nom. sistemtica P2O5 + H2O 2HPO3 cido trioxofosfrico Nom. Stock trioxofosfato (V) de hidrgeno Nom. tradicional cido metafosfrico

P2O5 + 2H2O cido heptaoxodifosfato (V) cido pirofosfrico H4P2O7 heptaoxodifosfrico de hidrgeno P2O5 + 3H2O cido 2H3PO4 tetraoxofosfrico I2O7 + 5H2O cido 2H5IO6 hexaoxoydico SiO2 + 2H2O cido H4SiO4 tetraoxosilcico tetraoxofosfato (V) de cido ortofosfrico o cido fosfrico hidrgeno hexaoxoyodato (VII) de cido ortoperydico hidrgeno tetraoxosilicato (IV) de cido ortosilcico (excepcin slo 2 hidrgeno molculas de agua)

Como se describe previamente los oxcidos estn formados por un anhdrido (no metal + oxgeno) y el hidrgeno, pero como se indica en la secciones de anhdridos y xidos bsicos algunos metales, tambin pueden formar anhdridos, y por esta razn, tambin pueden formar oxcidos. Compuesto Nomenclatura sistemtica H2CrO4 H2MnO3 H2MnO4 HMnO4 HVO3 cido tetraoxocrmico cido trioxomangnico cido tetraoxomangnico cido tetraoxomangnico cido trioxovandico Nom. Stock cromato (VI) de hidrgeno2 manganato (IV) de hidrgeno2 manganato (VI) de hidrgeno2 manganato (VII) de hidrgeno2 vanadato (V) de hidrgeno2 Nom. tradicional cido crmico cido manganoso cido mangnico cido permangnico cido vandico

Los oxicidos son compuestos que presentan uniones covalentes, pero cuando se disuelven en agua ceden fcilmente iones H+1 (protones). Esto se debe a que el agua, por la naturaleza polar de sus molculas, tiene tendencia a romper las uniones covalentes polares de los cidos, con formacin de iones H+1 y del anin cido correspondiente. Por ejemplo, el cido ntrico que se disuelve en agua da lugar a un anin nitrato y un catin hidrgeno.
(Agua)

. NO3-1 + H+1

HNO3

La ionizacin de un oxcido al disolverse en agua es un ejemplo de proceso que se cumple en ambos sentidos, es decir que, al mismo tiempo que se forman iones a partir del cido, este se regenera constantemente por la unin de aniones y cationes. Los procesos de esta naturaleza se denominan reversibles.
(Agua)

. NO3-1 + H+1 .(Agua)

HNO3 NO3 + H
-1 +1

HNO3

Estructura de Lewis que sobre el proceso de ionizacin reversible para el hidrxido, cido ntrico. Esta imagen esta mejor explicada en la seccin 6 del articulo.

[editar] cidos
Los cidos son compuestos que se originan por combinacin del agua con un anhdrido u xido cido, o bien por disolucin de ciertos hidruros no metlicos en agua. En el primer caso se

denominan oxcidos y en el segundo, hidrcidos. cido, tambin es toda sustancia que en solucin acuosa se ioniza, liberando cationes hidrgeno.

[editar] Hidrxidos (compuestos ternarios bsicos)

Son compuestos formados por la unin de un xido bsico con agua. Se caracterizan por tener en solucin acuosa el radical o grupo oxhidrilo o hidroxilo OH-1. Para nombrarlos se escribe con la palabra genrica hidrxido, seguida del nombre del metal electropositivo terminado en -oso o ico segn las reglas generales para el sistema tradicional. La frmula general es Metal + (OH)-1x. En la nomenclatura Stock y sistemtica se nombran con el nombre genrico hidrxido y las respectivas reglas generales. xido bsico + Agua Na2O + H2O Compuesto LiOH Pb (OH)2 Al (OH)3 Nomenclatura sistemtica hidrxido de monolitio o de litio dihidrxido de plomo trihidrxido de aluminio Hidrxido 2Na(OH) Nomenclatura tradicional hidrxido ltico hidrxido plumboso

Nomenclatura Stock hidrxido de litio hidrxido de plomo (II)

hidrxido de aluminio hidrxido alumnico o hidrxido (III) de aluminio

Los hidrxidos cuando se disuelven en agua se ionizan formando cationes metal e iones hidroxilo u oxhidrilo. Este proceso de ionizacin es reversible, es decir que as como se forma los cationes metal e iones hidroxilo a partir de un hidrxido, inversamente, tambin se pueden formar hidrxidos a partir de los cationes e iones ya mencionados.
(Agua)

.. Na+1 + (OH)-1 ..(Agua) Na(OH)

Na(OH) Na+1 + (OH)-1

Un caso especial lo constituye el hidrxido de amonio. El amonaco es un gas muy soluble en agua, su frmula es NH3. Al disolverse reacciona con el agua formando el compuesto hidrxido de amonio. Este proceso es reversible. ..(Agua) NH3 + H2O
(Agua)

NH4(OH) .. NH3 + H2O

NH4(OH)

[editar] Sales
Las sales son compuestos que resultan de la combinacin de sustancias cidas con sustancias bsicas. Las sales comprenden tanto compuestos binarios o diatmicos, como ternarios. Y hay distintos tipos o formas de clasificarlas que son: sales neutras, sales cidas, sales bsicas y sales mixtas.

[editar] Sales neutras

Las sales neutras son compuestos formados por la reaccin de un cido con un hidrxido (compuesto ternario bsico) formando tambin agua. Entre las sales neutras se encuentran las binarias y las ternarias, que se diferencian entre si por el cido con el que reaccionan, siendo estos un hidrcido o un oxcido. Cuando reacciona un cido con un hidrxido para formar una sal neutra se combinan todos los cationes hidronio (H+1) con todos los aniones hidroxilo (OH-1). Los cationes H+1 son los que dan la propiedad de cido a los hidrcidos y oxcidos, y los aniones OH-1 son los que dan propiedad de base a los hidrxidos, y cuando estos cidos y bases reaccionan dan lugar a una neutralizacin, que es la formacin de agua, mientras que los iones restantes de la reaccin forman una sal. Es por esta razn que estas sales reciben el nombre de "neutras". Ver las ecuaciones abajo mostradas. Las sales neutras binarias o sales haloideas son compuestos formados por un hidrcido y un hidrxido. Para nombrarlos en el sistema tradicional, stock y sistemtico se aplican las reglas generales usando el nombre del no metal con el sufijo uro como nombre genrico y el nombre del metal como nombre especifico. En las dos primeras ecuaciones se presenta el proceso completo para la formacin de una sal neutra binaria y en las ultimas dos se ejemplifica por separado la neutralizacin y la formacin de la sal neutra. Hidrcido + Hidrxido HCl + Na(OH) H+1 + (OH)-1 Cl-1 + Na+1 Compuesto NaCl CaF2 FeCl3 CoS Nomenclatura sistemtica cloruro de sodio difluoruro de calcio tricloruro de hierro Agua + Sal neutra H2O + NaCl H2O + NaCl H2O NaCl Nomenclatura tradicional cloruro sdico o cloruro de sodio fluoruro clcico cloruro frrico sulfuro cobaltoso

H+1 + Cl-1 + Na+1 + (OH)-1

Nomenclatura Stock cloruro de sodio fluoruro de calcio cloruro de hierro (III)

monosulfuro de cobalto sulfuro de cobalto (II)

Nota: para el correcto nombramiento de estos compuestos hacer nfasis en que los no metales de los hidrcidos trabajan con la menor valencia (1 y 2), y como son los hidrcidos que reaccionan con los hidroxidos para formar las sales neutras binarias. Es por esta razn que en el caso del FeCl3 el hierro trabajo con la valencia -3 y el "no metal" cloro trabaja con -1, aunque el cloro posea las valencias 1, 3, 5 y 7. Las sales neutras ternarias son compuestos formados por un hidrxido y un oxcido. La denominacin que reciben las sales proviene del nombre del cido, oxcido, que las origina. Para nombrar una sal cuando deriva de un cido cuyo nombre especifico termina en -oso, se reemplaza dicha terminacin por -ito. Anlogamente cuando el nombre especifico del cido termina en ico, se reemplaza por -ato. Por ejemplo: el oxido de sodio (Na(OH)) reacciona con el cido ortofsforico o cido fosfrico (H3PO4) para formar la sal fosfato de sodio u ortofosfato de sodio (Na3PO4). Otra manera para saber cundo utilizar los sufijos ito o ato, en lugar de determinar de qu cido proviene la sal neutra, para as nombrar el compuesto; se determina el nmero de valencia con el que trabaja el no metal diferente de oxigeno en el compuesto. El procedimiento es similar al utilizado en los oxcidos (seccin oxcidos, tercer prrafo). Los puntos que hay que tener en cuanta son: El elemento ms electronegativo es el oxgeno y los elementos mas electropositivos son el metal y el no metal. En la frmula molecular el metal va a la izquierda, el no metal va al centro y el oxgeno va a la derecha. El oxgeno trabaja con el nmero de valencia -2. Los elementos que formaran el radical u oxoanin son el no metal y el oxgeno, razn que obliga a que la suma de valencias o cargas entre estos dos elementos sea negativa. La suma de cargas entre los tres elementos o entre el metal y el radical ser igual a cero, lo que significa que la molcula sera neutra.

Por ejemplo: Ca(ClO3)2. En resumen el procedimiento se basa en determinar la carga de uno de los dos radicales, que ser negativo, y con esto se puede establecer el nmero con el que debe trabajar el metal, para que la suma entre este y los dos radicales sea igual a cero. Como primer paso hay que determinar la carga del radical; como hay 3 oxgenos en el radical y cada oxgeno trabaja con -2 la carga total de los oxgenos en un radical es de -6; como hay 1 cloro en el radical y la suma de valencias entre el oxigeno y el cloro dentro del radical debe ser negativo, el cloro trabajara con +5 de valencia. Para probar que el cloro debe trabajar con +5 nicamente, en este compuesto, se hace la operatoria con cada nmero de valencia del cloro; si el cloro trabajara con +1, la sumatoria con la carga -6 de los oxgenos seria igual a -5, esta carga de -5 seria de un solo radical y como hay dos, los radicales tendran una carga de -10, as que el calcio para sumar una carga neta de cero para la molcula debera trabajar con un nmero de valencia +10, el cual no existe, entonces el cloro no puede trabajar con -1 en el radical; si el cloro trabajara con el +3 ocurrira lo mismo, al final el calcio para equilibrar la molcula debera trabajar con la valencia +6, valencia con la que no cuenta el cloro; y si el cloro trabajara con +6 la sumatoria de valencias entre el cloro y los oxgenos dentro del radical seria igual a cero, lo cual no es correcto ya que el radical debe tener una carga negativa. Ya que el cloro trabaja con +5 la carga sumada de los dos radicales es de -2, as que el calcio tendra que usar la valencia

+2 para hacer cero la carga neta de la molcula. Cuando en una molcula hay solamente un radical se omiten los parntesis de la frmula

Diagrama sobre la distribucin de valencias en un compuesto ternario. Esta imagen es explicada en la seccion 7.1 del articulo . En el sistema tradicional se utiliza como nombre genrico el nombre del no metal con el sufijo y prefijo correspondiente a su nmero de valencia y como nombre especifico el nombre del metal, elemento proporcionado por el hidrxido. Segn el nmero de valencia del no metal en la sal (o del no metal en el oxcido que da origen a la sal) los sufijos son:
2) 4) 6) per hipo - ito -ico - ato per - ato - ico (para el nmero de valencia 7) (para nmeros de valencia 5 y hipo - ito -oso - oso (para nmeros de valencia 1 y (para nmeros de valencia 3 y

En el ejemplo anterior, Ca(ClO3)2, como el cloro trabaja con la valencia +5, el compuesto se nombra Clorato de calcio. En el sistema Stock se utiliza como nombre genrico el nombre del no metal con el prefijo correspondiente al nmero de oxgenos presentes por radical en el compuesto (segn la tabla de prefijos griegos), seguido de la partcula oxo, ms el nombre del no metal con el sufijo ato. Despus del nombre general se indica la valencia del no metal con nmeros romanos, y luego como nombre especifico se utiliza el nombre del metal. Oxcido + Hidrxido H3PO4 + 3Na(OH) Compuesto Na3PO4 CaSO4 NaClO4 Nom. Stock fosfato (V) de sodio2 sulfato (VI) de calcio2 clorato (VII) sodio2 Agua + Sal neutra 3H2O + Na3PO4 Nom. tradicional fosfato de sodio u ortofosfato de sodio sulfato de calcio perclorato de sodio hipobromito de magnesio

Mg(BrO)2 bromato (I) de magnesio2

[editar] Sales cidas

Las sales cidas son compuestos cuaternarios que resultan del reemplazo parcial de los hidrgenos de un cido por tomos metlicos. Los cidos deben presentar dos o ms hidrgenos en su molcula para formar estas sales. Para nombrarlos en el sistema tradicional se siguen las reglas de las sales neutras ternarias agregando la palabra acido antes del nombre del metal. Y para nombrarlos en el sistema Stock y sistemtico se usan las reglas generales para las sales neutras ternarias, en estos dos sistemas, agregando la palabra hidrgeno antes del nombre del metal. Para poder encontrar la valencia del no metal para as poder nombrar correctamente la sal se puede usar el mtodo utilizado en los compuestos de sales neutras ternarias, teniendo en cuenta: que el oxigeno trabaja con valencia -2; el hidrgeno trabaja con valencia +1; estos compuestos siguen la frmula general Metal + Hidrgeno + No Metal + Oxigeno; los elementos con valencias positivas son el metal, el hidrgeno y los elementos con valencias negativas son el no metal y el oxigeno. cido + Hidrxido H2SO4 + Na(OH) Compuesto NaHSO4 KHCO3 Nom. Stock y sistemtica hidrgenosulfato (VI) de sodio2 hidrgenocarbonato de Potasio2 Agua + Sal cida H2O + NaHSO4 Nom. tradicional sulfato cido de sodio2 carbonato cido de Potasio2

[editar] Sales bsicas

Estas sales son compuestos que resultan de reemplazar parcialmente los oxhidrilos de un hidrxido por los aniones de un cido. Para nombrarlos en el sistema tradicional depende de si el cido es binario o ternario, es decir que si se trata de un hidrxido o un hidrcido. Cuando el cido es un hidrcido se utiliza el nombre del no metal con su sufijo uro y se le antepone el prefijo hidroxo para el nombre general y como nombre especifico el nombre del metal. Y cuando el cido es un hidrxido, como nombre general, se utiliza el nombre del no metal con el prefijo hidroxo y su correspondiente sufijo segn su valencia (como se indica en la seccin de las sales neutras ternarias), y como nombre especifico el nombre del metal. cido + Hidrxido HNO3 + Ca(OH)2 Compuesto MgCl(OH) CaNO3(OH) Agua + Sal bsica H2O + CaNO3(OH)

Nomenclatura tradicional hidroxocloruro de magnesio hidroxonitrato de calcio

[editar] Sales mixtas

Las sales mixtas son compuestos resultado de sustituir los hidrgenos de un cido por tomos metlicos distintos de hidrxidos. Las reglas para nombrar las sales mixtas en el sistema tradicional son anlogas a las sales cidas. cido + Hidrxido1 + Hidrxido2 Agua + Sal mixta

H2SO4 + Na(OH) + K(OH) Compuesto NaKSO4 CaNaPO4

2H2O + NaKSO4

Nomenclatura tradicional tetraoxosulfato de sodio y potasio ortofosfato de calcio y sodio

[editar] Policidos
Se trata de aquellos oxicidos que resultan de la unin de 2 3 molculas de oxicidos con la prdida de una molcula de agua por cada unin que se realice. Es como si fuesen dmeros o trmeros. Se nombran indicando el nmero de molculas de cido que se han unido con un prefijo (Nomenclatura tradicional) o indicando con prefijos el nmero de tomos del no metal o metal en los pocos casos en que ocurre (dems nomenclaturas). Ejemplo Nom. Stock Nom. sistemtica Nom. tradicional

H2S2O7 cido heptaoxodisulfrico (VI) heptaoxodisulfato (VI) de hidrgeno cido disulfrico H2Cr2O7 cido heptaoxodicrmico (VI) heptaoxodicromato (VI) de hidrgeno cido dicrmico

H5P3O10 cido decaoxotrifosfrico (V) decaoxotrifosfato (V) de hidrgeno cido trifosfrico Las sales de los policidos se nombran de forma anloga a las oxisales. Ejemplo Nomenclatura sistemtica y funcional Nomenclatura tradicional dicromato clcico o de calcio difosfato magnesico disulfato sdico

CaCr2O7 heptaoxodicromato (VI) de calcio Mg2P2O7 heptaoxodifosfato (V) de magnesio Na2S2O7 heptaoxodisulfato (VI) de sodio

[editar] Peroxocidos
Son aquellos oxocidos que han sustituido un oxgeno por un grupo peroxo O2-. Su frmula no se simplifica. En la nomenclatura tradicional (la ms frecuente) se aade peroxo-, y en las restantes se indica con -peroxo- el oxgeno sustituido. Si a la hora de formular pudiera haber confusin con otro oxocido, se indica el grupo peroxo entre parntesis. Ejemplo H2SO5 Nomenclatura sistemtica Nomenclatura Stock Nomenclatura tradicional cido peroxosulfrico

cido trioxoperoxosulfrico trioxoperoxosulfato (VI) de (VI) hidrgeno

HOONO HNO (O2) H3BO4

cido monoxoperoxontrico monoxoperoxonitrato (V) de (V) hidrgeno cido dioxoperoxobrico (III) dioxoperoxoborato (III) de hidrgeno

cido peroxontrico cido peroxobrico

Las peroxisales se nombran de forma anloga a las oxisales. Ejemplo K2S2O8 Nomenclatura sistemtica y Stock hexaoxoperoxodisulfato (VI) de potasio Nomenclatura tradicional peroxodisulfato de potasio peroxonitrito de bario o brico peroxosulfato de calcio

Ba[NO (O2)]2 oxoperoxonitrato (III) de bario CaSO5 trioxoperoxosulfato (VI) de calcio

[editar] Tiocidos
Son aquellos oxocidos que resultan de la sustitucin de uno o varios oxgenos por azufres. Se nombran con el prefijo tio- seguido por el cido de origen (nomenclatura tradicional) o -tio- en la sistemtica y de Stock, indicando con un prefijo el nmero de oxgenos restantes. Si se escribe tio sin prefijo numrico en la nomenclatura tradicional, se est indicando que se han sustituido todos los O por S, excepto en el caso de los tiocidos del azufre (aqu tio=monotio). Frmula General: R.CO.SH o R.CS.OH

Ejemplo Nomenclatura sistemtica

Nomenclatura Stock

Nomenclatura tradicional

H2S2O3 cido trioxotiosulfrico (VI) trioxotiosulfato (VI) de hidrgeno cido tiosulfrico HNSO2 cido dioxotiontrico (V) H3PS2O2 cido dioxoditiofosfrico (V) dioxotionitrato (V) de hidrgeno cido tiontrico dioxoditiofosfato (V) de hidrgeno cido ditiofosfrico

Las tiosales se nombran de forma anloga a las oxisales. Ejemplo FeS2O3 Nomenclatura sistemtica y stock trioxotiosulfato (VI) de hierro (II) Nomenclatura tradicional tiosulfato ferroso hidrgenotiofosfato de aluminio tritiofosfato de sodio

Al2(HPS4)3 hidrgenotetratiofosfato (V) de aluminio Na3PS3O oxotritiofosfato (V) de sodio

[editar] Iones
Son aquellos tomos o molculas cargados elctricamente. Pueden ser de carga positiva (cationes) o de carga negativa (aniones).

[editar] Cationes mono y poliatmicos

Son iones con carga positiva. Si son monoatmicos, se nombran simplemente nombrando el elemento despus de la palabra catin. Por ejemplo, Li+ catin litio. Si el elemento tiene varios estados de oxidacin (valencias) se usan nmeros romanos (Stock) o los afijos hipo- -oso, -oso, ico, per- -ico (tradicional). Ejemplo Fe3+ Cu+ Nomenclatura Stock catin hierro (III) catin cobre (I) Nomenclatura tradicional catin frrico catin cuproso

Cuando se trata de cationes poliatmicos, se distinguen dos casos: a) Si proceden de oxocidos se aade el sufijo -ilo al nombre del oxocido correspondiente en nomenclaturas tradicional (ste puede indicar la valencia en nmeros romanos), tambin se puede nombrar en la Stock. Es como el oxocido sin molculas de agua. Ejemplo NO2+ NO+ SO2+ SO22+ UO2+ UO22+ VO3+ VO2+ Nomenclatura tradicional catin nitroilo catin nitrosilo catin sulfinilo o tionilo catin sulfonilo o sulfurilo catin uranilo (V) catin uranilo (VI) catin vanadilo (V) catin vanadilo (IV) Nomenclatura Stock catin dioxonitrgeno (V) catin monoxonitrgeno (III) catin monoxoazufre (IV) catin dioxoazufre (VI) catin dioxouranio (V) catin dioxouranio (VI) catin monoxovanadio (V) catin dioxovanadio (IV)

b) Si proceden de hidruros, lleva el sufijo -onio. Ejemplo H3O+ NH4+ PH4+ Nombre hidronio u oxonio amonio fosfonio

SbH4+ AsH4+ BiH4+ H2S+ H2Cl+

estibonio arsonio bismutonio sulfonio cloronio

I.- Ecuaciones Qumicas:

Definicin: Son expresiones matemticas abreviadas que se utilizan para describir lo que sucede en una reaccin qumica en sus estados inicial y final. En ella figuran dos miembros; en el primero, los smbolos o frmulas de los reactantes, reaccionantes o reactivos y en el segundo los smbolos o frmulas de los productos. Para separar ambos miembros se utiliza una flecha que generalmente se dirige hacia la derecha, indicando el sentido de la reaccin: A + BC AB + C Ej. : La ecuacin qumica que describe la reaccin entre el magnesio y el oxgeno es: 2 Mg + O2 2 MgO Reactantes Producto Significado de las ecuaciones qumicas: Cualitativo: Indica la clase o calidad de las sustancias reaccionantes y productos. En la ecuacin anterior, el magnesio reacciona con el oxgeno para obtener xido de magnesio Cuantitativo: Representa la cantidad de tomos, molculas, el peso o el volumen de los reactivos y de los productos. En la ecuacin qumica anterior, se entiende que dos molculas (o moles) de magnesio, reaccionan con una molcula ( o mole) de oxgeno para obtenerse dos molculas ( o moles) de xido de magnesio. Tambin se puede calcular la cantidad en gramos del producto, tomando como base los pesos atmicos de los reaccionantes (Con ayuda de la Tabla Peridica) . Caractersticas de las Ecuaciones Qumicas: Los reactantes y productos se representan utilizando smbolos para los elementos y frmulas para los compuestos. Se debe indicar el estado fsico de los reactantes y productos entre parntesis: (g), (l), (s); (ac.) si se presentan en estado gaseoso, lquido , slido o en solucin acuosa respectivamente. El nmero y tipo de tomos en ambos miembros deben ser iguales, conforme al principio de conservacin de la masa; si esto es as, la ecuacin est balanceada.

II.- Reacciones Qumicas:

Definicin: Son procesos qumicos donde las sustancias intervinientes, sufren cambios en su estructura, para dar origen a otras sustancias. El cambio es ms fcil entre sustancias lquidas o gaseosas, o en solucin, debido a que se hallan ms separadas y permiten un contacto ms ntimo entre los cuerpos reaccionantes. Tambin se puede decir que es un fenmeno qumico, en donde se producen sustancias distintas a las que les dan origen. Caractersticas o Evidencias de una Reaccin Qumica: Ej. : Na3N + 3H2O 3 NaOH + NH3 Tipos de Reacciones Qumicas: Reacciones de composicin, adicin o sntesis: Cuando dos o ms sustancias se unen para formar una ms compleja o de mayor masa molecular: Formacin de precipitados. Formacin de gases acompaados de cambios de temperatura. Desprendimiento de luz y de energa. En toda reaccin se conservan los tomos y las cargas (si hay iones) No puede ocurrir un proceso de oxidacin o de reduccin aislado, ambos ocurren simultneamente. No se pueden formar productos que reaccionen enrgicamente con alguno de los productos obtenidos.

Reglas:

Ej. :

Reacciones de descomposicin:

Cuando una sustancia compleja por accin de diferentes factores, se descompone en otras ms sencillas:

Ej. :

Cuando las descompone el calor, se llaman tambin de disociacin trmica. Reacciones de simple sustitucin:

Denominadas tambin de simple desplazamiento cuando una sustancia simple reacciona con otra compuesta, reemplazando a uno de sus componentes. Ej. :

. Reacciones de doble sustitucin: Tambin se denominan de doble desplazamiento o mettesis y ocurren cuando hay intercambio de elementos entre dos compuestos diferentes y de esta manera originan nuevas sustancias. * Se presentan cuando las sustancias reaccionantes estn en estado inico por encontrarse en solucin, combinndose entre s sus iones con mucha facilidad, para formar sustancias que permanecen estables en el medio reaccionante:

Ej. :

Reacciones Reversibles:

Cuando los productos de una reaccin pueden volver a reaccionar entre s, para generar los reactivos iniciales. Tambin se puede decir que se realiza en ambos sentidos.

Ej. :

Reacciones Irreversibles:

Cuando los productos permanecen estables y no dan lugar a que se formen los reactivos iniciales.

Ej. :

Toda reaccin es ms o menos reversible; pero en muchos casos esta reversibilidad es tan insignificante que se prefiere considerar prcticamente irreversible. En toda reaccin qumica hay emisin o absorcin de energa que se manifiesta como luz y/o calor. Aqu aparece el concepto de Entalpa, entendida como la energa que se libera o absorbe. Reacciones Exotrmicas: Cuando al producirse, hay desprendimiento o se liberade calor.

Ej. :

Reacciones Endotrmicas:

Cuando es necesario la absorcin de calor para que se puedan llevar a cabo.

Ej. :

La energa liberada o absorbida se denomina calor de reaccin o entalpa (H) por consiguiente: En una reaccin exotrmica la entalpa es negativa. En una reaccin endotrmica la entalpa es positiva.

La energa liberada o absorbida se denomina calor de reaccin o entalpa (H) por consiguiente: En una reaccin exotrmica la entalpa es negativa. En una reaccin endotrmica la entalpa es positiva.

De acuerdo a su energa: De acuerdo a las sustancias reaccionantes:

- COLOIDES O DISPERSIONES COLOIDALES 1.- Definicin de coloides : Coloide es una sustancia cuyas partculas pueden encontrarse en suspensin en un lquido, merced al equilibrio coloidal ; dichas partculas no pueden atravesar la membrana semipermeable de un osmmetro. La definicin clsica de coloide, tambin llamada dispersin coloidal, se basa en el tamao de las partculas que lo forman, llamadas micelas. Poseen un tamao bastante tamao bastante pequeo, tanto que no pueden verse con los mejores microscopios pticos, aunque son mayores que las molculas ordinarias. Las partculas que forman los sistemas coloidales tienen un tamao comprendido entre 50 y 2.000 . En las dispersiones coloidales se distinguen dos partes : Fase dispersa : las llamadas micelas. Fase dispersante : en las que estn dispersas las partculas coloidales.

Las partculas coloidales tienen un tamao diminuto, tanto que no pueden separarse de una fase dispersante por filtracin. Las disoluciones son transparentes, por ejemplo : azcar y agua. Tenemos una dispersin cuando las partculas son del tamao de 2.000, y las partculas se pueden separar por filtracin ordinaria. 2.- Tipos de sistemas coloidales : En la actualidad se sabe que cualquier sustancia, puede alcanzar el estado coloidal, ya que la fase dispersante como la fase dispersiva, pueden ser una gas, un lquido o un slido, excepto que ambos no pueden estar en estado gaseoso, son posibles ocho sistemas coloidales : Medio de dispersin Gas Fase dispersa Nombre Lquido Slido Gas Lquido Lquido Slido Gas Slido Lquido Slido Ejemplos

Aerosol lquido Niebla, nubes, Aerosol slido polvo, humo. Espuma Emulsin Sol Espuma slida Emulsin slida Sol slido Espumas (de jabn , cerveza, etc.), nata batida. Leche, mahonesa. Pinturas, tinta china, goma arbiga, jaleas Piedra pmez. Mantequilla, queso. Algunas aleaciones, piedras preciosas coloreadas

De todos ellos, los ms relevantes son los que poseen un lquido como medio dispersivo, como las emulsiones y los soles. La morfologa de las micelas, en los sistemas coloidales, es variada, distinguimos tres tipos : Esfricas : cuyos coloide se llaman globulares, que son los ms importantes, dentro de estos los de mayor importancia estn formados por compuestos inorgnicos. Su grado de viscosidad es pequeo . En forma de fibra : coloides fibrosos, formados por largas cadenas macromoleculares, de gran viscosidad. Laminares : coloides laminares de viscosidad intermedia. Propiedades de los sistemas coloidales :

El efecto Tyndall es el fenmeno por el que se pone de manifiesto la presencia de partculas coloidales, al parecer, como puntos luminosos debido a la luz que dispersan. Este efecto es utilizado para diferenciar las dispersiones coloidales de la disoluciones verdaderas.

No pueden verse las micelas, pero si el movimiento que describen, que es desordenado describiendo complicadas trayectorias en forma de zigzag, y el movimiento que describen es el movimiento Browniano. El movimiento Browniano se da debido a los choques de las molculas de disolvente con las micelas coloidales, dificultando que estas se depositen en el fondo. El estudio detallado de este movimiento permiti a Jean Perrin calcular uno de los primeros valores del nmero de Avogadro. El color tan llamativo de muchos coloides se debe a la dispersin selectiva de la luz por las micelas coloidales. Las micelas estn cargadas elctricamente. Esta carga es debida a : La disociacin de macromolculas. La adsorcin preferente por las micelas de uno de los tipos de iones presentes en el medio dispersivo.

Es por esto que todas las micelas de una dispersin coloidal, tienen cargas elctricas del mismo signo. Cuando una dispersin coloidal se coloca entre dos electrodos, los cuales estn sometidos a una diferencia de potencial, todas las partculas coloidales, emigran hacia uno de los electrodos, fenmeno denominado electroforesis. Si se ponen en contacto las micelas con el electrodo de signo opuesto, pierden su carga y se aglomeran, entonces precipitan en forma de grandes copos, a esto se denomina coagulacin del coloide. Preparacin de coloides : La preparacin de un sistema coloidal, se puede realizar mediante : Mtodos de dispersin, esto es por disgregacin de grandes partculas en otras ms pequeas. Mtodos de condensacin, es decir, unin de pequeas partculas, hasta conseguir partculas de tamao adecuado.

Los mtodos de dispersin de tipo mecnico, para estos se utilizan molinos coloidales, que son molinos especiales y batidoras. La disgregacin de partculas grandes, en otras ms pequeas, tambin se puede obtener mediante reactivos qumicos ; por ejemplo, una disolucin acuosa de hidrxido sdico puede disgregar los granos de arcilla hasta producir una dispersin coloidal. Este proceso se llama peptizacin, y el activo qumico que la produce, agente peptizante. Los mtodos de condensacin, estn basados normalmente, en reacciones qumicas en las cuales se produce una sustancia insoluble, son las reacciones de precipitacin. Un mtodo de condensacin para preparar coloides de metales es el llamado Arco de Bredig. Consiste en hacer saltar un arco entre dos varillas del metal, sumergidas en el medio de dispersin ; por ejemplo agua. Los metales primero se vaporizan en el arco despus, se condensan en el agua fra y forman partculas de tamao coloidal. Para que el coloide no precipite, se aade una sustancia estabilizadora.

Estabilidad de los sistemas coloidales : Al agitar en un vaso, una mezcla de aceite y agua, se obtiene una emulsin, pero esta inestable, ya que al dejar de agitarla, se distinguen perfectamente dos capas, una la de agua, en el fondo del vaso, y otra la del aceite, que queda en la superficie. Los soles metlicos, tambin son dispersiones coloidales inestables. Estos coloides se pueden estabilizar mediante una sustancia que se llama estabilizador, impidiendo la tendencia de estas partculas a unirse entre si para formar otras mayores, coloides hidrfobos. Hay algunas sustancias que forman directamente dispersiones coloidales estables. Estos coloides auto estables, se denominan hidrfilos. Coloides hidrfilos : Las sustancias que forman estos coloides son de naturaleza orgnica cuyas molculas estn constituidas por la larga cadena hidrocarbonada con un grupo polar en uno de los extremos.

Estas sustancias se disuelven en agua ,ya que se forman enlaces de hidrgeno entre el grupo polar y las molculas de agua, pero no son solubles cuando la parte hidrocarbonada es larga, ya que esta no es atrada por las molculas de agua. Estas dos fuerzas opuestas, hacen que las molculas se agrupen en pequeas partculas, de tal forma que los grupos polares se orientan hacia la superficie y las partes hidrocarbonadas, hacia el interior de las partculas. Las micelas estn formadas por centenares de molculas de agua que impiden que se unan entre si. Los soles hidrfilos suelen ser reversibles, es decir, cuando precipitan y el lquido dispersivo se evapora, el lquido resultante se puede transformar de nuevo en una dispersin coloidal. A veces, para conseguir esta transformacin es necesario un suave calentamiento. La coagulacin de algunos soles hidrfilos, da lugar a la formacin de un producto que contiene gran parte del lquido dispersante y que recibe el nombre de gel, por ejemplo, cuando un gel de concentracin elevada, siendo este un sol hidrfilo de gelatina, y a gran temperatura, se deja enfriar cuajando entonces, formando un gel. Este gel, se emplea en la preparacin de postres. La formacin del gel, se debe a dos factores principalmente : El hinchamiento de las partculas coloidales. La captura de gran parte del lquido de dispersin. El gel recibe el nombre de jalea, cuando contiene una gran cantidad de componente lquido. Los geles de algunas sustancias cuyos enrejados se forman por fuerzas dbiles de Van der Waals, son bastante inestables y basta una leve accin mecnica para convertirlos de nuevo en soles. Esta transformacin de gel-sol, que suele ser reversible, recibe el nombre de tixotropa. Colides hidrfobos : En las dispersiones estables de colides hidrfilos, por ejemplo jabn y agua, existe un perfecto equilibrio entre molculas iguales y las fuerzas atractivas entre molculas distintas. Cuando las ltimas son mayores que las primeras se forma una disolucin verdadera. Sin embargo, cuando las fuerzas de atraccin entre molculas iguales es mayor que entre molculas no se forma la dispersin, a no ser, que se aada una sustancia estabilizadora

Las disoluciones son materiales homogneos formados por dos o ms especies qumicas que no reaccionan entre s; cuyos componentes se encuentran en proporcin que vara entre ciertos limites. Toda disolucin est formada por una fase dispersa llamada soluto y un medio dispersante denominado disolvente. Una disolucin puede estar formada por uno o ms soluto y uno o ms disolventes. Pero en este tema nos referiremos a las soluciones binarias, es decir, aquellas que estn constituidas solo por un soluto y un disolvente. CARACTERISTICAS DE LAS DISOLUCIONES Son mezclas homogneas, es decir, que las sustancias que la conforman ocupan una sola fase, y presentan una distribucin regular de sus propiedades fsicas y qumicas, por lo tanto al dividir la disolucin en n partes iguales o distintas, cada una de las porciones arrojar las mismas propiedades fsicas y qumicas. La cantidad de soluto y la cantidad de disolvente se encuentran en proporciones que varan entre ciertos limites. Por ejemplo, 100 g de agua a 0 C es capaz de disolver hasta 37,5 g de NaCl, pero si mezclamos 40 g de NaCl con 100 g de agua a la temperatura sealada, quedar un exceso de soluto sin disolver. 3. Sus propiedades fsicas dependen de su concentracin. Ej. disol. HCl 12 mol/L Densidad = 1,18 g/cm3 disol. HCl 6 mol/L Densidad = 1,10 g/cm3 4. Sus componentes se separan por cambios de fases, como la fusin, evaporacin, condensacin, etc. Ej: Para separar los componentes de una disolucin acuosa de NaCl, se realiza por evaporacin, es decir la disolucin es sometida a calentamiento, al alcanzarse la temperatura de ebullicin del solvente ste se separa en forma de gas, quedando la sal como residuo. 5. Tienen ausencia de sedimentacin, es decir al someter una disolucin a un proceso de centrifugacin las partculas del soluto no sedimentan debido a que el tamao de las mismas son inferiores a 10 Angstrom ( A ). CLASIFICACION DE LAS DISOLUCIONES. POR SU ESTADO DE AGREGACIN SLIDAS Slido en slido : zin en estao (Latn ). Gas en slido: Hidrgeno en paldio. Lquido en slido: Mercurio en plata (amalgama). POR SU CONCENTRACIN

DISOLUCION NO-SATURADA; es aquella en donde la fase dispersa y la dispersante no estn en equilibrio a una temperatura dada; es decir, ellas pueden admitir ms soluto hasta alcanzar su grado de saturacin. Ej: a 0 C 100 g de agua disuelven 37,5 NaCl, es decir, a la temperatura dada, una

disolucin que contengan 20g NaCl en 100g de agua, es no saturada. LQUIDAS Lquido en Lquido: Alcohol en agua Slido en lquido: Sal en agua Gas en lquido: Oxgeno en agua GASEOSAS Gas en gas: Oxgeno en nitrgeno. DISOLUCION SATURADA: en estas disoluciones hay un equilibrio entre la fase dispersa y el medio dispersante, ya que a la temperatura que se tome en consideracin, el solvente no es capaz de disolver ms soluto. Ej una disolucin acuosa saturada de NaCl es aquella que contiene 37,5 disueltos en 100 g de agua 0 C . DISOLUCION SOBRE SATURADA: representan un tipo de disolucin inestable, ya que presenta disuelto ms soluto que el permitido para la temperatura dada. Para preparar este tipo de disoluciones se agrega soluto en exceso, a elevada temperatura y luego se enfra el sistema lentamente. Estas soluciones son inestables, ya que al aadir un cristal muy pequeo del soluto, el exceso existente precipita; de igual manera sucede con un cambio brusco de temperatura.

pH
Para otros usos de este trmino, vase PH (desambiguacin). El pH (potencial de hidrgeno) es una medida de la acidez o alcalinidad de una solucin. El pH indica la concentracin de iones hidronio [H3O+] presentes en determinadas sustancias. La sigla significa "potencial de hidrgeno" (pondus Hydrogenii o potentia Hydrogenii; del latn pondus, n. = peso; potentia, f. = potencia; hydrogenium, n. = hidrgeno). Este trmino fue acuado por el qumico dans Srensen, quien lo defini como el logaritmo negativo de base 10 de la actividad de los iones hidrgeno. Esto es:

Desde entonces, el trmino "pH" se ha utilizado universalmente por lo prctico que resulta para evitar el manejo de cifras largas y complejas. En disoluciones diluidas, en lugar de utilizar la

actividad del ion hidrgeno, se le puede aproximar empleando la concentracin molar del ion hidrgeno. Por ejemplo, una concentracin de [H3O+] = 1 107 M (0,0000001) es simplemente un pH de 7 ya que: pH = log[107] = 7 El pH tpicamente va de 0 a 14 en disolucin acuosa, siendo cidas las disoluciones con pH menores a 7 (el valor del exponente de la concentracin es mayor, porque hay ms protones en la disolucin) , y alcalinas las que tienen pH mayores a 7. El pH = 7 indica la neutralidad de la disolucin (donde el disolvente es agua).

Definicin
El pH se define como el logaritmo negativo de base 10 de la actividad de los iones hidrgeno: pH=-log10 (aH3O------+) Se considera que p es un operador logartmico sobre la concentracin de una solucin: p = log[...] , tambin se define el pOH, que mide la concentracin de iones OH . Puesto que el agua est disociada en una pequea extensin en iones OH y H3O+, tenemos que: K(constante)w(water; agua) = [H3O+][OH]=1014 en donde [H3O+] es la concentracin de iones hidronio, [OH ] la de iones hidroxilo, y Kw es una constante conocida como producto inico del agua, que vale 10 14. Por lo tanto, log Kw = log [H3O+] + log [OH] 14 = log [H3O+] + log [OH] 14 = log [H3O+] log [OH] pH + pOH = 14 Por lo que se puede relacionar directamente el valor del pH con el del pOH. En disoluciones no acuosas, o fuera de condiciones normales de presin y temperatura, un pH de 7 puede no ser el neutro. El pH al cual la disolucin es neutra estar relacionado con la constante de disociacin del disolvente en el que se trabaje.

Cinemtica
Ar

, kineo, movimiento) es la rama de la mecnica clsica que La Cinemtica (del griego estudia las leyes del movimiento de los cuerpos sin tener en cuenta las causas que lo producen, limitndose, esencialmente, al estudio de la trayectoria en funcin del tiempo. En la Cinemtica se utiliza un sistema de coordenadas para describir las trayectorias, denominado sistema de referencia. La velocidad es el ritmo con que cambia la posicin un cuerpo. La aceleracin es el ritmo con que cambia su velocidad. La velocidad y la aceleracin son las dos principales cantidades que describen cmo cambia su posicin en funcin del tiempo.

Sistema de referencia
Dos vehculos movindose velocidades constantes diferentes, respeco a un observador inercial inmvil respecto a la carretera, constituyen dos sistemas de referencia inerciales adicionales Un sistema de referencia o marco de referencia es un conjunto de convenciones usadas por un observador para poder medir la posicin y otras magnitudes fsicas de un objeto o sistema fsico en el tiempo y el espacio. En mecnica clsica frecuentemente se usa el trmino para referirse a un sistema de coordenadas ortogonales para el espacio eucldeo (dados dos sistemas de coordenadas de ese tipo, existe un giro y una traslacin que relacionan las medidas de esos dos sistemas de coordenadas). En mecnica relativista se refiere usualmente al conjunto de coordenadas espacio-temporales que permiten identificar cada punto del espacio fsico de inters y el orden cronolgico de sucesos en cualquier evento, ms formalmente un sistema de referencia en relatividad se puede definir a partir de cuatro vectores ortonormales (1 temporal y 3 espaciales).

] Introduccin
En fsica clsica un sistema de referencia se define por un par (P, E), donde el primer elemento P es un punto de referencia arbitrario, normalmente perteneciente a un objeto fsico, a partir del cual se consideran las distancias y las coordenadas de posicin. El segundo elemento E es un conjunto de ejes de coordenadas. Los ejes de coordenadas tienen como origen de coordenadas en el punto de referencia (P), y sirven para determinar la direccin y el sentido del cuerpo en movimiento (o expresar respecto a ellos cualquier otra magnitud fsica vectorial o tensorial). Un tercer elemento es el origen en el tiempo, un instante a partir del cual se mide el tiempo. Este instante acostumbra a coincidir con un suceso concreto. En cinemtica el origen temporal coincide habitualmente con el inicio del movimiento que se estudia. Estos tres elementos: punto de referencia, ejes de coordenadas y origen temporal, forman el sistema de referencia. Para poder utilizar un sistema de referencia, sin embargo, se necesitan unas unidades de medida que nos sirvan para medir. Las unidades son convencionales y se definen tomando como referencia elementos fsicamente constantes. A un conjunto de unidades y sus relaciones se le llama sistema de unidades. En el Sistema Internacional de Unidades o S.I., se utiliza el metro como unidad del espacio y el segundo como unidad del tiempo.

Desplazamiento (vector)

Vector desplazamiento y distancia recorrida a lo largo de un camino. En mecnica, el desplazamiento es el vector que define la posicin de un punto o partcula en relacin a un origen A con respecto a una posicin B. El vector se extiende desde el punto de referencia hasta la posicin final. cuando hablamos del desplazamiento de un cuerpo en el espacio solo nos importa la posicin incial del cuerpo y la posicin final ya que la trayectoria que describe el cuerpo no es de importancia si queremos hallar su desplazamiento y esto lo podemos observar cuando un jugador de ftbol parte de un punto de la cancha y da una vuelta entera a la cancha para llegar a la misma posicin inicial, en sintesis para la fsica alli no hay desplazamiento por que su posicion inicial es igual a la final.

Contenido
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1 Introduccin 2 Desplazamientos de puntos materiales aislados 3 Desplazamientos en un slido deformable 4 Vase tambin

[editar] Introduccin
En la mecnica del punto material, se entiende por desplazamiento el vector o segmento recto orientado que une la posicin inicial con otro punto genrico de la trayectoria. Este uso del vector desplazamiento permite describir en forma completa el movimiento y el camino de una partcula. En mecnica de medios continuos se entiende por desplazamiento el vector que va desde la posicin inicial (antes de la deformacin) a la final (despus de la deformacin) de un mismo punto material del medio continuo. Cuando el punto de referencia es el origen del sistema de coordenadas que se utiliza, el vector desplazamiento se denomina por lo general vector posicin, que indica la posicin por medio de la lnea recta dirigida desde la posicin previa a la posicin actual, en comparacin con la magnitud escalar "distancia recorrida" que indica solo la longitud del camino, obviamente en un espacio eucldeo se tiene:

La igualdad anterior slo se cumplira para un movimiento rectilneo. Cuando el punto de referencia es la posicin previa de la partcula, el vector desplazamiento indica la direccin del movimiento por medio de un vector que va desde la posicin previa a la posicin actual. Este uso del vector desplazamiento es til para definir a los vectores velocidad y aceleracin de una partcula.

[editar] Desplazamientos de puntos materiales aislados

En ciertos contextos se representa por
x

y viene dado por:

[editar] Desplazamientos en un slido deformable

Si llamamos K a la regin del espacio ocupada por un slido deformable podemos representar el proceso de deformacin entre dos posiciones como un difeomorfismo
T_D: K \to \ at

{R}^3

. Si consideramos un sistema de coordenadas cartesinas (x, y, z) sobre K se define el vector desplazamiento u para cada punto sencillamente como:

A partir de este vector de desplazamientos es trivial calcular las componentes de la deformacin y si se conoce la ley constitutiva del slido deformable pueden determinarse las tensiones mecnicas a que se halla sometido. En concreto el tensor deformacin de Green-Lagrange:

\ elta_x(t) = x_t - x_0\,

Aceleracin
En fsica, la aceleracin es una magnitud vectorial que nos indica el ritmo o tasa de cambio de la velocidad por unidad de tiempo. En el contexto de la mecnica vectorial newtoniana se representa normalmente por o y su mdulo por . Sus dimensiones son . Su unidad en el Sistema Internacional es el m/s2. En la mecnica newtoniana, para un cuerpo con masa constante, la aceleracin del cuerpo es proporcional a la fuerza que acta sobre l (segunda ley de Newton):

donde F es la fuerza resultante que acta sobre el cuerpo, m es la masa del cuerpo, y a es la aceleracin. La relacin anterior es vlida en cualquier sistema de referencia inercial.

CADA LIBRE Y TIRO VERTICAL La cada libre y el tiro vertical en el vaco, son dos casos particulares de M.R.U.V. puesto que en ellos la aceleracin es constante : es la llamada aceleracin de la gravedad (g = 9,8 m/s2). Estos movimientos se conocen generalmente como movimientos verticales en el vaco. Que se realicen en el vaco implica que no hay ningn tipo de resistencia al movimiento, como fuerzas de friccin o rozamientos, que seran comunes en movimientos en el aire. La nica fuerza que est actuando es el peso del cuerpo, la cual determina la existencia de la aceleracin de la gravedad. Si bien esta aceleracin no es constante en todos los puntos del planeta tomaremos por el momento el valor de 9,8 m/s2 y ms adelante, en Dinmica discutiremos sus variaciones. En la siguiente aplicacin interactiva se ilustra este tema de los movimientos verticales en el vaco: la Cada Libre y el Tiro Vertical. En el siguiente cuadro deducimos las frmulas de estos movimientos a partir de las del M.R.U.V. e indicamos la ubicacin de los ejes de referencia para que tengan validez estas frmulas. En el cuadro precedente se muestra como a partir de las frmulas ya conocidas de M.R.U.V. pueden deducirse fcilmente las de la Cada Libre y las del Tiro Vertical. En efecto, en la Cada Libre el cuerpo se deja caer libremente desde el reposo, sin arrojarlo para abajo, o sea con velocidad inicial cero. El movimiento es entonces acelerado. Se toma como eje de referencia el mostrado debajo, el cual tiene su origen en la posicin inicial del cuerpo (en el punto ms alto) y crece hacia abajo. La aceleracin de la gravedad se toma como positiva pues va en el sentido de crecimiento del eje y se reemplaza por g.

El desplazamiento del mvil Dx se reemplaza por Dh, recordando entonces que este Dh es la altura cada por el mvil en un cierto instante y no la altura a que est del suelo en dicho instante. Las velocidades comenzarn a ser positivas luego del instante inicial, pues sern vectores dirigidos hacia abajo. El Tiro Vertical, en cambio es un movimiento donde al cuerpo se lo arroja hacia arriba con una velocidad inicial Vi. En el camino de subida el movimiento es retardado pues la aceleracin es hacia abajo y la velocidad hacia arriba. El mvil va disminuyendo su velocidad hasta detenerse en el punto ms alto del trayecto. Luego comienza a bajar por efecto de la aceleracin de la gravedad que en todo momento sigue atrayndolo hacia abajo. Esta segunda parte del movimiento constituye una cada libre, pero no es necesario cambiar de frmulas y usar las de la cada libre, pues como el movimiento es de aceleracin constante (la de la gravedad g) con las mismas frmulas del Tiro Vertical se explica esta segunda fase del movimiento. Para el Tiro Vertical se usa un sistema de referencia que tiene el origen en la posicin inicial del cuerpo, que puede ser el suelo o un determinado nivel de referencia. El eje crece hacia arriba, de manera que la velocidad inicial se toma como positiva; la aceleracin de la gravedad se toma como negativa reemplazando a por -g en las frmulas. Se entiende entonces que el smbolo g equivale a + 9,8 m/s2. El desplazamiento Dx se sustituye por Dh que refleja la altura subida por el cuerpo en un cierto instante. En este caso s el Dh es igual a la altura a que est el mvil del suelo en un cierto instante (si es que dicho mvil parti del suelo). Luego que el mvil alcanz su altura mxima, comienza a descender hacindose negativa su velocidad (pues es hacia abajo). Ahora el movimiento es acelerado hacia abajo. Para hallar la altura mxima que alcanza un mvil con Tiro Vertical, sabiendo la velocidad inicial con que fue arrojado, se puede usar la tercera frmula del T.V.: Si se conociera la altura mxima que debe alcanzar el mvil, se puede despejar la velocidad con la que debe ser arrojado. No es importante que el alumno memorice estas frmulas, ya que pueden deducirse fcilmente a partir de las mostradas en el cuadro. Lo importante es que, sabiendo estas tres frmulas del cuadro (para cada movimiento), el alumno tenga la destreza necesaria para poder obtener los resultados buscados. Para ello debe identificar los instantes inicial y final para un clculo determinado, saber el valor que adoptan algunas magnitudes en dichos instantes y despejar la incgnita requerida de la ecuacin correspondiente. Se sugiere que el alumno trabaje con estas frmulas y con estos sistemas de referencia, a fin de no cometer errores con los signos y sentidos de las velocidades, desplazamientos y aceleraciones. Pero esto no excluye la posibilidad de que el alumno trabaje con otros sistemas de referencia y por lo tanto con otras frmulas. Lo importante es que haya correspondencia entre las frmulas usadas y los sistemas de referencia empleados a fin de no cometer errores en los resultados e interpretarlos de manera adecuada. Exponemos un ejemplo para que el alumno sepa como trabajar con las frmulas de los movimientos verticales en el vaco, y como se deben elegir los instantes inicial y final con los que se va a operar.

Se arroja verticalmente hacia arriba un cuerpo desde 60 m de altura del suelo y con una velocidad inicial de 20 m/s. Se desea calcular cuanto tiempo demora en caer al suelo. Se definen con precisin el instante inicial (1) y el instante final (2) con que se va a trabajar para hallar el Dt requerido. La posicin inicial es Xi = 60 m y la posicin final es Xf = 0 m pues el mvil est sobre el origen del sistema de referencia. Debemos buscar la frmula que relacione posicin y tiempo, pues esos son nuestros datos e incgnitas. Reemplazando: La cual es una ecuacin cuadrtica, cuyas soluciones son : CADA FORZADA La cada forzada es una especie de cada libre pero con velocidad inicial distinta de cero. O sea que el mvil se arroja hacia abajo con una velocidad inicial Vi. Las frmulas se modifican ligeramente, con respecto a la cada libre desde el reposo: El sistema de referencia para trabajar con estas frmulas es el mismo que el usado para la cada libre desde el reposo; con el origen en la posicin inicial del mvil y creciendo hacia abajo

Fuerza

Para otros usos de este trmino, vase Fuerza (desambiguacin).

Descomposicin de las fuerzas que actan sobre un slido situado en un plano inclinado. En fsica, la fuerza es una magnitud fsica que mide la intensidad del intercambio de momento lineal entre dos partculas o sistemas de partculas (en lenguaje de la fsica de partculas se habla de interaccin). Segn una definicin clsica, fuerza es todo agente capaz de modificar la cantidad de movimiento o la forma de los cuerpos materiales. No debe confundirse con los conceptos de esfuerzo o de energa. En el Sistema Internacional de Unidades, la fuerza se mide en newtons (N). LEYES DE NEWTON Se denomina Leyes de Newton a tres leyes concernientes al movimiento de los cuerpos. La formulacin matemtica fue publicada por Isaac Newton en 1687 en su obra Philosophiae Naturalis Principia Mathematica. 1 Ley de Newton o ley de la inercia: (ejemplo) Un cuerpo permanecer en un estado de reposo o de movimiento uniforme, a menos de que una fuerza externa acte sobre l. La primera ley de Newton, conocida tambin como Ley de inercia, nos dice que si sobre un cuerpo no acta ningn otro, este permanecer indefinidamente movindose en lnea recta con velocidad constante (incluido el estado de reposo, que equivale a velocidad cero). Como sabemos, el movimiento es relativo, es decir, depende de cual sea el observador que describa el movimiento. As, ejemplo, para un pasajero de un tren, el interventor viene caminando lentamente por el pasillo del tren, mientras que para alguien que ve pasar el tren desde el andn de una estacin, el interventor se est moviendo a una gran velocidad. Se necesita, por tanto, un sistema de referencia al cual referir el movimiento. La primera ley de Newton sirve para definir un tipo especial de sistemas de referencia conocidos como Sistemas de referencia inerciales, que son aquellos sistemas de referencia desde los que se observa que un cuerpo sobre el que no acta ninguna fuerza neta se mueve con velocidad constante. En realidad, es imposible encontrar un sistema de referencia inercial, puesto que siempre hay algn tipo de fuerzas actuando sobre los cuerpos, pero siempre es posible encontrar un sistema de referencia en el que el problema que estemos estudiando se pueda tratar como si estuvisemos en un sistema inercial. En muchos casos, por ejemplo, suponer a un observador fijo en la Tierra es una buena aproximacin de sistema inercial. 2 Ley de Newton: (ejemplo) Siempre que una fuerza acte sobre un cuerpo produce una aceleracin en la direccin de la fuerza que es directamente proporcional a la fuerza pero inversamente proporcional a la masa.

La nos dice que para que un cuerpo altere su movimiento es necesario que exista algo que provoque dicho cambio. Ese algo es lo que conocemos como fuerzas. Estas son el resultado de la accin de unos cuerpos sobre otros. La Segunda ley de Newton se encarga de cuantificar el concepto de fuerza. Nos dice que la fuerza neta aplicada sobre un cuerpo es proporcional a la aceleracin que adquiere dicho cuerpo. La constante de proporcionalidad es la masa del cuerpo, de manera que podemos expresar la relacin de la siguiente manera: F=ma Tanto la fuerza como la aceleracin son magnitudes vectoriales, es decir, tienen, adems de un valor, una direccin y un sentido. De esta manera, la Segunda ley de Newton debe expresarse como: F=ma La unidad de fuerza en el Sistema Internacional es el Newton y se representa por N. Un Newton es la fuerza que hay que ejercer sobre un cuerpo de un kilogramo de masa para que adquiera una aceleracin de 1 m/s2, o sea, 1 N = 1 Kg 1 m/s2 La expresin de la Segunda ley de Newton que hemos dado es vlida para cuerpos cuya masa sea constante. Si la masa varia, como por ejemplo un cohete que va quemando combustible, no es vlida la relacin F = m a. Vamos a generalizar la Segunda ley de Newton para que incluya el caso de sistemas en los que pueda variar la masa. Para ello primero vamos a definir una magnitud fsica nueva. Esta magnitud fsica es la cantidad de movimiento que se representa por la letra p y que se define como el producto de la masa de un cuerpo por su velocidad, es decir: p=mv La cantidad de movimiento tambin se conoce como momento lineal. Es una magnitud vectorial y, en el Sistema Internacional se mide en Kgm/s . En trminos de esta nueva magnitud fsica, la Segunda ley de Newton se expresa de la siguiente manera: La Fuerza que acta sobre un cuerpo es igual a la variacin temporal de la cantidad de movimiento de dicho cuerpo, es decir, F = dp/dt De esta forma incluimos tambin el caso de cuerpos cuya masa no sea constante. Para el caso de que la masa sea constante, recordando la definicin de cantidad de movimiento y que como se deriva un producto tenemos: F = d(mv)/dt = mdv/dt + dm/dt v Como la masa es constante dm/dt = 0 Y recordando la definicin de aceleracin, nos queda F=ma Tal y como habamos visto anteriormente.

Otra consecuencia de expresar la Segunda ley de Newton usando la cantidad de movimiento es lo que se conoce como Principio de conservacin de la cantidad de movimiento. Si la fuerza total que actua sobre un cuerpo es cero, la Segunda ley de Newton nos dice que: 0 = dp/dt Es decir, que la derivada de la cantidad de movimiento con respecto al tiempo es cero. Esto significa que la cantidad de movimiento debe ser constante en el tiempo (la derivada de una constante es cero). Esto es el Principio de conservacin de la cantidad de movimiento: si la fuerza total que acta sobre un cuerpo es nula, la cantidad de movimiento del cuerpo permanece constante en el tiempo. Fuerza Fuerza es toda causa capaz de modificar el estado de reposo o de movimiento de un cuerpo, o de producir una deformacin 3 Ley de Newton: (ejemplo) A toda accin corresponde una reaccin en igual magnitud y direccin pero de sentido opuesto. Tal como comentamos en al principio de la Segunda ley de Newton las fuerzas son el resultado de la accin de unos cuerpos sobre otros. La tercera ley, tambin conocida como Principio de accin y reaccin nos dice que si un cuerpo A ejerce una accin sobre otro cuerpo B, ste realiza sobre A otra accin igual y de sentido contrario. Esto es algo que podemos comprobar a diario en numerosas ocasiones. Por ejemplo, cuando queremos dar un salto hacia arriba, empujamos el suelo para impulsarnos. La reaccin del suelo es la que nos hace saltar hacia arriba. Cuando estamos en una piscina y empujamos a alguien, nosotros tambin nos movemos en sentido contrario. Esto se debe a la reaccin que la otra persona hace sobre nosotros, aunque no haga el intento de empujarnos a nosotros. Hay que destacar que, aunque los pares de accin y reaccin tenga el mismo valor y sentidos contrarios, no se anulan entre si, puesto que actan sobre cuerpos distintos. Fuerza Normal (ejemplo)

Cuando un cuerpo est apoyado sobre una superficie ejerce una fuerza sobre ella cuya direccin es perpendicular a la de la superficie. De acuerdo con la Tercera ley de Newton, la superficie

debe ejercer sobre el cuerpo una fuerza de la misma magnitud y direccin, pero de sentido contrario. Esta fuerza es la que denominamos Normal y la representamos con N. En la figura de la izquierda se muestra hacia donde est dirigida la fuerza normal en los dos ejemplos que aparecan en la figura anterior para el peso. Como ya hemos dicho, siempre es perpendicular a la superficie de contacto y est dirigida hacia arriba, es decir, hacia fuera de la superficie de contacto. Fuerza Masa y Peso El peso y la masa de los cuerpos son conceptos diferentes aunque estrechamente relacionados. La masa es un propiedad de la materia , es constante para cada cuerpo El peso de la fuerza con que un cuerpo es atrado por la Tierra

Bien, masa es la medida de cunta materia hay en un objeto; el peso es una medida de qu tanta fuerza ejerce la gravedad sobre ese objeto. Su propia masa es la misma no importa si est en la tierra, en la luna, o flotando en el espacio--porque la cantidad de materia de que usted est hecho no cambia. Pero su peso depende de cunta fuerza gravitatoria est actuando sobre usted en ese momento; usted pesara menos en la luna que en la tierra, y en el espacio interestelar, usted pesara prcticamente nada. DIAGRAMAS DE FUERZAS SOBRE CUERPOS EN EQUILIBRIO Un cuerpo est en equilibrio esttico si a) no se mueve, o b) se mueve a velocidad constante en lnea recta. En esta situacin, la suma de todas las fuerzas que actan sobre el cuerpo es igual a cero. Un diagrama de fuerzas muestra todas las fuerzas que actan sobre el cuerpo, que por lo general son: el peso, la normal, alguna fuerza externa actuante sobre el cuerpo y la fuerza de friccin. EJEMPLO A: Dibujar un diagrama de fuerzas para el siguiente cuerpo en reposo:

Diagrama de cuerpo libre

Bloque sobre un plano inclinado (arriba) y diagrama de cuerpo libre de ese mismo bloque (abajo). Un diagrama de cuerpo libre es una representacin grfica utilizada a menudo por fsicos e ingenieros para analizar las fuerzas que actan sobre un cuerpo libre. El diagrama de cuerpo libre es un elemental caso particular de un diagrama de fuerzas. En espaol, se utiliza muy a menudo la expresin diagrama de fuerzas como equivalente a diagrama de cuerpo libre, aunque lo correcto sera hablar de diagrama de fuerzas sobre un cuerpo libre o diagrama de fuerzas de sistema aislado. Estos diagramas son una herramienta para descubrir las fuerzas desconocidas que aparecen en las ecuaciones del movimiento del cuerpo. El diagrama facilita la identificacin de las fuerzas y momentos que deben tenerse en cuenta para la resolucin del problema. Tambin se emplean para el anlisis de las fuerzas internas que actan en estructuras. Ley de gravitacion universal de newton Newton descubri que la gravedad es universal, los cuerpos se atraen en la que slo intervienen masa y distancia. La ley de gravitacin universal de Newton dice que un objeto atrae a los dems con una fuerza que es directamente proporcional a las masas. La gravedad se ejerce entre dos objetos y depende de la distancia que separa sus centros de masa.

Cantidad de movimiento
La cantidad de movimiento, momento lineal, mpetu o momntum es una magnitud vectorial, que en mecnica clsica se define como el producto de la masa del cuerpo y su velocidad en un instante determinado. En cuanto al nombre, Galileo Galilei en su Discursos sobre dos nuevas ciencias usa el trmino italiano impeto, mientras que Isaac Newton usa en Principia Mathematica el trmino latino motus1 (movimiento) y vis (fuerza). Momntum es una palabra directamente tomada del latn m mentum, derivado del verbo m v re 'mover'. El momento lineal se mide en el Sistema Internacional de Unidades en kgm/s. En Mecnica Clsica la forma ms usual de introducir la cantidad de movimiento es mediante una definicin como el producto de la masa (kg) de un cuerpo material por su velocidad (m/s), para luego analizar su relacin con la ley de Newton a travs del teorema del impulso y la variacin de la cantidad de movimiento. No obstante, despus del desarrollo de la Fsica Moderna, esta manera de hacerlo no result la ms conveniente para abordar esta magnitud fundamental. El defecto principal es que esta forma esconde el concepto inherente a la magnitud, que resulta ser una propiedad de cualquier ente fsico con o sin masa, necesaria para describir las interacciones. Los modelos actuales consideran que no slo los cuerpos msicos poseen cantidad de movimiento, tambin resulta ser un atributo de los campos y los fotones. La cantidad de movimiento obedece a una ley de conservacin, lo cual significa que la cantidad de movimiento total de todo sistema cerrado (o sea uno que no es afectado por fuerzas exteriores, y cuyas fuerzas internas no son disipadoras) no puede ser cambiada y permanece constante en el tiempo. En el enfoque geomtrico de la mecnica relativista la definicin es algo diferente. Adems, el concepto de momento lineal puede definirse para entidades fsicas como los fotones o los campos electromagnticos, que carecen de masa en reposo. No se debe confundir el concepto de momento lineal con otro concepto bsico de la mecnica newtoniana, denominado momento angular, que es una magnitud diferente.

Energa cintica
Los carros de una montaa rusa alcanzan su mxima energa cintica cuando estn en el fondo de su trayectoria. Cuando comienzan a elevarse, la energa cintica comienza a ser convertida a energa potencial gravitacional, pero, si se asume una friccin insignificante y otros factores de retardo, la cantidad total de energa en el sistema sigue siendo constante. En un sistema fsico, la energa cintica de un cuerpo es energa que surge en el fenmeno del movimiento. Est definida como el trabajo necesario para acelerar un cuerpo de una masa dada desde el reposo hasta la velocidad que posee. Una vez conseguida esta energa durante la aceleracin, el cuerpo mantiene su energa cintica salvo que cambie su rapidez o su masa. Para que el cuerpo regrese a su estado de reposo se requiere un trabajo negativo de la misma magnitud que su energa cintica. Suele abreviarse con letra Ec o Ek (a veces tambin T o K).

Energa potencial gravitacional

La fuerza gravitatoria mantiene a los planetas en rbita en torno al sol La energa potencial gravitatoria es la energa asociada con la fuerza gravitatoria. Esta depender de la altura relativa de un objeto a algn punto de referencia, la masa, y la fuerza de la gravedad. Por ejemplo, si un libro apoyado en una mesa es elevado, una fuerza externa estar actuando en contra de la fuerza gravitacional. Si el libro cae, el mismo trabajo que el empleado para levantarlo, ser efectuado por la fuerza gravitacional. Por esto, un libro a 1 metro del piso tiene menos energia potencial que otro a 2 metros, o un libro de mayor masa a la misma altura. Si bien la fuerza gravitacional vara junto a la altura, la diferencia es muy pequea como para ser considerada, por lo que se considera a la aceleracin de la gravedad como una constante. En la tierra por ejemplo, la aceleracin de la gravedad es considerada de 9,8 m/s2 en cualquier parte. En cambio en la luna, cuya gravedad es muy inferior, se generaliza el valor de 1,66 m/s2 Las colisiones elsticas son aquellas en que la energa cintica total se conserva; por lo que podemos decir que tanto antes como despus de la colisin la energa cintica ser la misma. Durante la colisin parte de la energa cintica inicial se convierte temporalmente en energa potencial a medida que los objetos se deforman, luego de la deformacin mxima viene otra etapa donde los objetos regresan a su forma original y el sistema tiene la misma cantidad de energa cintica que al principio de la colisin. Tambin este tipo de colisiones se caracterizan por no generar calor. a.- Una bola en movimiento golpea una bola en reposo. b.- Colisin frontal entre dos bolas en movimiento. c.-Colisin de dos bolas que se desplazan en la misma direccin. En todos los casos la cantidad de movimiento se transfiere o se redistribuye simplemente sin perdida ni ganancia.

Las colisiones inelsticas por otra parte tienen la peculiaridad e que la energa cintica no se conserva, los objetos que se deforman no vuelven a su forma original, este tipo de colisiones comprenden fuerzas no conservativas como la friccin y a la hora re chocar generan calor. Un tipo muy usual de estas colisiones es el acoplamiento de los objetos, por ejemplo cuando dos coches chocan o cuando se unen dos vagones la cantidad de movimiento de distribuye entre la cantidad de masa total, por lo que se demuestra que se pierde mpetu (en este ejemplo). Aunque la energa cintica no se conserve el momentum si se puede conservar. El vagn de carga de izquierda comparte su cantidad de movimiento con el vagn de carga de la derecha. Para Descartes, la cantidad de movimiento estaba relacionada con el producto de la materia y la rapidez, pero su idea de la esencia de la materia no era la masa, sino el volumen. Newton toma y redefine tal nocin, definiendo cantidad de movimiento, o momento lineal como empez a conocerse; como el producto de la masa y la velocidad. Esto es el mpetu de Buridan reinterpretado fsicamente y muy parecido al momento de Galileo ( peso por velocidad). La tercera ley de Newton conduce directamente al principio fundamental de la conservacin del momento lineal; esta ley nos dice que si se quiere cambiar la cantidad de movimiento de un

cuerpo se tiene que ejercer un impulso sobre l. La cantidad de movimiento antes y despus debe de ser igual para que se cumpla la ley.

Cantidad de movimiento
La cantidad de movimiento, momento lineal, mpetu o momntum es una magnitud vectorial, que en mecnica clsica se define como el producto de la masa del cuerpo y su velocidad en un instante determinado. En cuanto al nombre, Galileo Galilei en su Discursos sobre dos nuevas ciencias usa el trmino italiano impeto, mientras que Isaac Newton usa en Principia Mathematica el trmino latino motus1 (movimiento) y vis (fuerza). Momntum es una palabra directamente tomada del latn m mentum, derivado del verbo m v re 'mover'. El momento lineal se mide en el Sistema Internacional de Unidades en kgm/s. En Mecnica Clsica la forma ms usual de introducir la cantidad de movimiento es mediante una definicin como el producto de la masa (kg) de un cuerpo material por su velocidad (m/s), para luego analizar su relacin con la ley de Newton a travs del teorema del impulso y la variacin de la cantidad de movimiento. No obstante, despus del desarrollo de la Fsica Moderna, esta manera de hacerlo no result la ms conveniente para abordar esta magnitud fundamental. El defecto principal es que esta forma esconde el concepto inherente a la magnitud, que resulta ser una propiedad de cualquier ente fsico con o sin masa, necesaria para describir las interacciones. Los modelos actuales consideran que no slo los cuerpos msicos poseen cantidad de movimiento, tambin resulta ser un atributo de los campos y los fotones. La cantidad de movimiento obedece a una ley de conservacin, lo cual significa que la cantidad de movimiento total de todo sistema cerrado (o sea uno que no es afectadopor fuerzas exteriores, y cuyas fuerzas internas no son disipadoras) no puede ser cambiada y permanece constante en el tiempo. En el enfoque geomtrico de la mecnica relativista la definicin es algo diferente. Adems, el concepto de momento lineal puede definirse para entidades fsicas como los fotones o los campos electromagnticos, que carecen de masa en reposo. No se debe confundir el concepto de momento lineal con otro concepto bsico de la mecnica newtoniana, denominado momento angular, que es una magnitud diferente. La ley de la conservacin de la energa constituye el primer principio de la termodinmica y afirma que la cantidad total de energa en cualquier sistema aislado (sin interaccin con ningn otro sistema) permanece invariable con el tiempo, aunque dicha energa puede transformarse en otra forma de energa. En resumen, la ley de la conservacin de la energa afirma que la energa no puede crearse ni destruirse, slo se puede cambiar de una forma a otra, por ejemplo, cuando la energa elctrica se transforma en energa calorfica en un calefactor. Dicho de otra forma :la energa puede transformarse de una forma a otra o transferirse de un cuerpo a otro, pero en su conjunto permanece estable (o constante).

La temperatura de un gas ideal monoatmico es una medida relacionada con la energa cintica promedio de sus molculas al moverse. En esta animacin, la relacin del tamao de los tomos de helio respecto a su separacin se conseguira bajo una presin de 1950 atmsferas. Estos tomos a temperatura ambiente tienen una cierta velocidad media (aqu reducida dos billones de veces). La temperatura es una magnitud referida a las nociones comunes de caliente o fro. Por lo general, un objeto ms "caliente" que otro puede considerarse que tiene una temperatura mayor, y si es fro, se considera que tiene una temperatura menor. En fsica, se define como una magnitud escalar relacionada con la energa interna de un sistema termodinmico, definida por el principio cero de la termodinmica. Ms especficamente, est relacionada directamente con la parte de la energa interna conocida como "energa sensible", que es la energa asociada a los movimientos de las partculas del sistema, sea en un sentido traslacional, rotacional, o en forma de vibraciones. A medida de que sea mayor la energa sensible de un sistema, se observa que ste se encuentra ms "caliente"; es decir, que su temperatura es mayor. En el caso de un slido, los movimientos en cuestin resultan ser las vibraciones de las partculas en sus sitios dentro del slido. En el caso de un gas ideal monoatmico se trata de los movimientos traslacionales de sus partculas (para los gases multiatmicos los movimientos rotacional y vibracional deben tomarse en cuenta tambin). Dicho lo anterior, se puede definir la temperatura como la cuantificacin de la actividad molecular de la materia. El desarrollo de tcnicas para la medicin de la temperatura ha pasado por un largo proceso histrico, ya que es necesario darle un valor numrico a una idea intuitiva como es lo fro o lo caliente. Multitud de propiedades fisicoqumicas de los materiales o las sustancias varan en funcin de la temperatura a la que se encuentren, como por ejemplo su estado (slido, lquido, gaseoso, plasma), su volumen, la solubilidad, la presin de vapor, su color o la conductividad elctrica. As mismo es uno de los factores que influyen en la velocidad a la que tienen lugar las reacciones qumicas. La temperatura se mide con termmetros, los cuales pueden ser calibrados de acuerdo a una multitud de escalas que dan lugar a unidades de medicin de la temperatura. En el Sistema Internacional de Unidades, la unidad de temperatura es el kelvin (K), y la escala correspondiente es la escala Kelvin o escala absoluta, que asocia el valor "cero kelvin" (0 K) al "cero absoluto", y se grada con un tamao de grado igual al del grado Celsius. Sin embargo, fuera del mbito cientfico el uso de otras escalas de temperatura es comn. La escala ms extendida es la escala Celsius (antes llamada centgrada); y, en mucha menor medida, y prcticamente slo en los Estados Unidos, la escala Fahrenheit. Tambin se usa a veces la escala Rankine (R) que establece su punto de referencia en el mismo punto de la escala Kelvin, el cero absoluto, pero con un tamao de grado igual al de la Fahrenheit, y es usada nicamente en Estados Unidos, y slo en algunos campos de la ingeniera.

Calor
El sol suele dar una sensacin de calor.

El calor es la transferencia de energa entre diferentes cuerpos o diferentes zonas de un mismo cuerpo que se encuentran a distintas temperaturas. Este flujo siempre ocurre desde el cuerpo de mayor temperatura hacia el cuerpo de menor temperatura, ocurriendo la transferencia de calor hasta que ambos cuerpos se encuentren en equilibrio trmico. La energa puede ser transferida por diferentes mecanismos, entre los que cabe resear la radiacin, la conduccin y la conveccin, aunque en la mayora de los procesos reales todos se encuentran presentes en mayor o menor grado. La energa que puede intercambiar un cuerpo con su entorno depende del tipo de transformacin que se efecte sobre ese cuerpo y por tanto depende del camino. Los cuerpos no tienen calor, sino energa interna. El calor es parte de dicha energa interna (energa calorfica) transferida de un sistema a otro, lo que sucede con la condicin de que estn a diferente temperatura. MATEMATICAS Fracciones equivalentesDos fracciones son equivalentes cuando representan a un mismo nmero. Si dos fracciones son equivalentes se verifica que el producto cruzado es igual, es decir, dadas dos fracciones son equivamentes si y slo si . Las siguientes fracciones son equivalentes Determinar una fraccin equivalente a una dada conocido el numerador. Dada la fraccin halla una equivalente cuyo numerador sea 12 La fraccin equivalente es Determinar una fraccin equivalente a una dada conocido el denominador. Dada la fraccin halla una equivalente cuyo denominador sea 15 La fraccin equivalente es