1.

2) Formaldehit retiminin Aklanmas: Formaldehit; formik asidin bir trevi olup, standart koullarda kendine ait bir kokuya sahipir. Soutulduunda sv hale geer. Kaynama noktas -21C olup, erime noktas ise -92C dir. Konsantrasyon olarak %33-34 formaldehit ieren zeltilerine formal veya formalin ad verilmektedir. Organik malzemelerin retiminde kullanlan formaldehit ar reaktif bir materyaldir, kendi kendine reaksiyona girebilir. Zehirli olmasndan dolay, dezenfektan ve bitki tohumlarn koruyu olarak da kullanlmaktadr.

1.3) Formaldehitin retimi: Formaldehit; metanoln havayla oksidasyonu sonucunda oluur. 1.3.a) Formaldehitin retimindeki Kimyasal Operasyonlar: Ana Reaksiyon; CH3OH + O2 HCOH + H 2O + Q (yava reaksiyon) ....

(Denge reaksiyonu 1) Denge reaksiyonu 1 yksek scaklklarda reaktanlara doru ynelir. Bu yzden, kullanlan havann %80 lik ksm scakl drmek iin kullanlr. Dier bir deyile %22 hava fazlas kullanlmaktadr. Oksidasyonla formaldehit oluma reaksiyonlar ;

CH3OH + O2 CH3OH H2 + O2

CH2O + H2 CH2O + H2 H2O

Bu reaksiyonlarda; 2 farkl trde katalizr kullanlmaktadr, bunlar gm ve oksit katalizrleridir. Polisanda formaldehit retiminde gm katalizrler kullanlmaktadr.

Gm katalizr kullanan firmalar: Polisan, BASF Oksit katalizr kullanan firmalar: MKS, Yldz Kimya, MARKS, KS, ALTINEL

Trkiyede formaldehit reineleri retimini ilk defa 1968 ylnda POLSAN gerekletirmitir. stanbul- Kahane de kurulan tesislerde NORVE-DYNO firmasnn lisans ile 5000 ton/yl

formaldehit ve 5000 ton/yl formaldehit reineleri kapasitesiyle ilk retim balamtr

Kontrol Eden

Sayfa No

Onay

1.3.b) Gm Katalizr:

Genelde katalizr olarak kullanlan saf gm kristallerinin granl boyutlar 0.5 mm ve 3 mmdir. Gm Katalizr yataklar paslanmaz elik zgaralar ile desteklenmitir. Bu katalizr parasnn kalnl 1-2 cm dir. Gm katalizrlerinin mr kullanlan metanoln saflk yzdesi ve operasyon artlarna gre deimektedir. Genellikle katalizrlerin mr 2-3 aydr. Bu sreten sonra katalizrler yenilenmesi iin yurtdna yollanr. Hava, su ve metanol fazlasyla stlarak kartrlr ve reaktre katalizrde reaksiyona girmesi iin gnderilir. Eer scaklk fazlaysa, N2 reaktr otomatik olarak korur. Buna ek olarak, katalizr yataklarndaki reaksiyon gazlar oldka hzl sourlar, daha sonra bu gazlar absorbsiyon kolonuna gnderilirler. absorbsiyon kulesi 3 paradan olumaktadr ve istenilen younluu elde etmek iin kullanlr. Distilasyon kulesinde bulunan son distilasyon kolonu elastiktir. Bunun nedeni, sistemin dk basnlarda almasdr, sistemi safszlklarn katazilr zerinde istenmeyen reaksiyonlar vermesini nlemek iin kullanlr.

Distilasyon kulesinin kullanlmasyla ilgili avantajlar;

Katalizr mrnn uzamas Eklenen su ile daha yksek dnm oran Arzulanan rnleri elde etmeyi nleyen reaksiyonlar nler

1.3.c) Gm Katalizr ile Oksit Katalizrlerin Kyaslanmas:

Formaldehit birok formda elde edilir. %44 konsantrasyona kadar ( %3-7 metanol ieren) %45-52 konsanrasyonda (%1-2 metanol ieren) %52-57 konsantrasyonda %70-85 konsantrasyonda (tm prosesler tm rnleri retemez!)

Kontrol Eden

Sayfa No

Onay

rnlere giden prosesleri kyaslama Eer a) retimde aranan bir formaldehit formuysa; geleneksel gm katalizr prosesleri kullanlabilir. Bu yntem halen dnyada birok fabrikada kullanlmaktadr. Kk lekli firmalarda kullanlmas en uygun olan prosesdir. Bu proseslerde gm katalizrler dk verimle (%70 gibi) almaktadr. Bunun dnda iyi gelitirilmi modern bir tesiste verimlilik %80-90 oranlarna kabilir. Dnm oksit katalizr proseslerine gre dktr, bu rnde yksek metanol ieriinin temel sebebidir: formaldehit konsantrasyonu dktr nk reaksiyon scakln kontrol eden buhar rnleri seyreltir. Eer b) retimde aranan bir formaldehit formuysa; sadece oksit katalizr proseslerini deilde 2 farkl ekilde gm katalizr prosesi kullanlr. Bu proseslerden birinde, dk dnm (LPC) elde edilir. Bu proseste, sourucu rn %12 metanol ve %48 formaldehit ierir, takibinde formaldehit konsanstrasyonunu artrmak iin, dntrlmemi metanolle distile edilir. Dier prosesde ise, yksek dnm (HPC) elde edilir. Fakat bu sistemde reaksiyonu kontrol amal su buhar kullanlr. Bunun iinde absorbsiyon kulesine ya kuyruk (Hidrojen) gaz ya da su geri dndrlr. Formaldehit konsantrasyonu yksektir. Dk dnml proses (LPC) uzun zamandr ortalktadr buna ramen yksek dnml proses (HPC) 1970 lere kadar bilinmiyordu. Bu 2 proseste geleneksel gm katalizr proseslerine oranla daha yksek maliyet gerektirir. Bu maliyet oksit katalizrl sistemler kadar maliyet gerektirebilir. Yksek dnml proseslerde (HPC) verim %89 civarndadr. Bunun dnda, dk dnml proseslerde (LPC) %54 konsantrasyonlu formaldehit oluumu beklenir. Fakat 2 proseside birlikte elde etmek olduka zordur, bu nedenle bir tanesi seilmelidir. Genellikle bu tr prosesle alan firmalar %50 formaldehit ve %1.5 metanol ieren karmla alrlar fakat metanol ierii deiebilir. Yksek dnm oranlarna ulamak iin katalizrler yksek tedbirlerle iletilmelidir. Katalizrlerin mr ksa ve genellikle 2-3 ay arasnda deitiinden dolay dk dnml proseslerin (LPC) tercihinde sorunla daha az karlalmaktadr. Eer %52 ve zeri bir konsantrasyonda rn dzenli elde etmek isteniyorsa, yksek dnml prosesler (HPC) kullanlabilir. Her ne kadar yksek dnm olsada %55 formaldehiti dk metanolle elde etmek garanti edilemez. Dk dnml proseslerde (LPC) yksek konsantrasyonlar elde edilmesi mmkndr. Fakat bunun iin metanol geri kazanm kuleleri boyut olarak bytlmeli ve vakum altnda altrlmaldr. Bu sistem normal dk dnml proseslere (LPC) ek olarak maliyet ve enerji (vakum pompasnn gc ve distilasyon iin kullanlan su buhar) gerektirir. Eer istenilen rnde daha yksek konsantrasyon (UFC) aranyorsa, bu yksek dnml gm katalizrl proseslere (HPC) bir gaz geri dnm sistemi eklentisiyle mmkndr. Fakat bu tr retimlerde problem o yksek konsantrasyonun korunmasdr. retilen rnn konsantrasyonu %85 de tutulmas olduka zordur. Tm dnya zerinde byle bir konsantrasyonla retimi srekli olarak yapan sadece bir firma bulunmaktadr. Bugnlerde marketlerde tercih edilen rn yksek konsantrasyonlu formaldehit veya UFC trndeki proseslerdir.Eer istenilen rn konsantrasyonu bu trlerdeki konsantrasyonlarda ise oksit katalizr tek zm yoludur.

Kontrol Eden

Sayfa No

Onay

Operasyon karakteristikleri Yaamdaki tm gm kullanan proseslerde karlaabilecek en byk problem tahmin edilemezliktir. Yaamdaki tm gm kullanlan proseslerde karlalabilecek en byk problem tahmin edilemezliktir.Sonu olarak gm kullanlan proseslerin iletmesi olduka zordur. Bunun nedeni reaksiyonun 25mm derinliindeki gm yataklarnda gereklemesidir. Besleme akmndaki en ufak deiiklikler rn zerinde olduka etki oluturabilmektedir. G kesintileride problemlere neden olabilir, nk bir ok katalizr sadece 3 g kesintisine dayanabilir. Bunun olma nedeni ise; g kesintileri sonucunda katalizr yatanda ani bir souma medana gelmektedir. Buda gm katalizrlerin mrn ksaltr. mrnn sonlarna gelmi katalizrlerde ayrca dnm oran azalr, formik asit miktar artar ve metanol ierii artar. Bu gibi nedenlerden dolay katalizr mr 2 ile 6 ay arasndadr. Katalizrlerin bu mr probleminden dolay olarak iletmede katalizrlerin stoklar bulunmakta ve baz iletmelerde katl katalizr sistemi bulunmaktadr. Bu durum maliyeti artran bir etkendir. Gm katalizr sistemlerinde katalizr mr maksimum 6 ay olsa da oksit katalizr sistemlerinde kaliteye gre 12 ay veya daha fazlas bir sre tkenmeden kullanlabilir. Dk dnml proses (LPC) sistemlerinde; sistem daha az hasar verebilecek lde altrldndan katalizrmr bir standarda bal olarak optimize edilmitir. Yani srad bir durum dnda katalizr mr ayndr. Oksit katalizr sistemlerinde byle problemlerle karlalmaz. Genellikle bu tr sistemler sorun tekil etmez, rahatlkla iletilebilir ve katalizr mr 12-14 ay arasnda koullara bal olarak deimektedir. G kesintileri bu tr sistemlerde byk sorunlara neden olmaz, nk tesis kendini performans kaybetmeden rahatlkla yeniden balatabilir. Gm katalizr sisteminin tersine, oksit katalizr sistemi hava ve metanoldeki safszlklara kar dayankldr. Fakat oksit katalizr sistemleri gm katalizr sistemlerine nazaran olduka pahaldr. Ayrca gm katalizr sisteminden daha fazla teknik servis bilgisi gerektirir. Gm bir ok arac firmadan teknik servise ihtiya duymadan temin edilebilmektedir. Genelliklede bu firmalarn verdikleri hizmet olduka dk seviyede teknik bilgi iermektedir. Bu gibi nedenlerden dolay oksit katalizr sistemleri operatrler iin daha iyidir. nk her an bilgi alnabilecek bir arac firma bulunabilmektedir. Fabrikada almakta olan formen ve retim mhendisleride bu sav kabul etmektedir.Fakat firmann yerlekesi tam anlamyla oturmu olduundan ve alc firmalarn ihtiyalarn gm katalizr sistemi salayabildiinden yeniden yaplandrmaya gidilmemektedir.

Kontrol Eden

Sayfa No

Onay

Deiken maliyet kyaslamas Eer retim limitleri katlanlabilir oranda ve uygunsuzluklar kabul edilebilir ise retimlerin maliyetlerini kyaslayabiliriz. Gm katalizr proseslerinde bir s retimi sz konusudur. Ayn ekilde oksit katalizr sistemleride s retimi gerekletirir. Bu s a metanoln formaldehite dnmeside net reaksiyon rndr. Her iki retim yntemide ayn zellie sahip olsada dk dnml proseslerde (LPC) daha az s kmaktadr. Bu kan s su buhar ekildedir ve distilasyon aamasnda kullanlmaktadr. Oksit katalizr sistemlerinin en byk avantaj verimidir. Her ne kadar katalizr bunu gm katalizr sistemlerinden daha yksek bir maliyete elde etsede, bu maliyet an metanolden karlayabilmektedir. Harcanan bu byk maliyet, kullanlan metanole gre daha karldr. Gm katalizrl tesislerin avantajlarndan biri dk g tketimidir. Bunun nedeni sirkulasyonda daha az hava dolamaktadr. Bu hava dolamas iin sisteme pompalanmaktadr. Gm katalizrl bir tesis neredeyse 30 kW/MT dan az bir g tketimi sergiler. Fakat oksit katalizr sistemlerinde tkeim 70 kW/MT civarndadr. Burada bahsedilen rakamlar her ne kadar ok farkl olsada genelde total bteye etkisi ok azdr. Eer bu maliyet yeterince nemli bir dzeydeyse daha dk g tketimi ile alan oksit katalizr sistemleri tercih edilebilir.

Ana maliyet Gm katalizr prosesleri daima oksit katalizr proseslerinden daha kk ekipmanla almaktadr. Bunun en kolay aklamas gm katalizrl operasyonlar metanolce zengindir (36-40%) oksit katalizrler ise metanol yzdesi olarak daha fakirdir.(8.5-9.5%). Eer ortamda; dolaacak olan gaz miktar az ise proses iin gereken ekipmanlar daha kktr, daha az maliyete mal olur ve daha az g gerektirir.

Kontrol Eden

Sayfa No

Onay

Formaldehit Reinelerinin retimi: Formaldehitten reine retilmesi 1930lu yllarda balamtr. Zamanla bu reineler mobilya endstrisinde kullanlmaya baladktan sonra teknolojik olarak gelime gstermitir. Uzun almalardan sonra istenilen zelliklerde rnlerin kolay olarak retime yntemleri gelitirilmitir.

Formaldehit reinelerinin retiminde kullanlan hammaddeler Metil alkol (metanol) re Melamin Fenol Kostik (%50 NaOH) Asit

Yksek molekll alkoller Formaldehit reine retiminde aranlan zelliklerdeki reineleri farkl reaktrlerle kolaylkla retebiliriz. Tm reaktrler bir kaynatc, vakum sistemi ve soutucu stc sistem ihtiva etmektedir. Polisan kimyada kulanlan reaktrler:

50 m3 paslanmaz elik 2 reaktr 12 m3 paslanmaz elik 1 reaktr 2 m3 paslanmaz elik 2 reaktr 8 m3 paslanmaz elik 1 reaktr

4 m3 paslanmaz elik 1 reaktr 1 m3 paslanmaz elik 1 reaktr Toplamda 1200 m3 kapasiteli 14 tank ve 13 m3 kapasiteli melmin formaldehit reinesi tank

re formaldehit reinelerinde, 20 m3 kapasiteli 2 vakum nitesi kullanlr. Bunlar dk scaklkta kat miktarn arttrmak iindir.

Kontrol Eden

Sayfa No

Onay

Formaldehit reineleri retimi 3 paraya ayrlr;

re formaldehit reineleri Fenol formaldehit reineleri Melamin formaldehit reineleri

re Formaldehit Reinelerinin retimi re ve formaldehit maddelerinin paslanmaz elikten yaplan reaktrlerde, scaklk ve katalizr yardmyla yaptklar bir kondenzasyon rn olarak elde edilmektedir. re formaldehit reineerinin elde edilme reaksiyonlar olduka komplekstir ve katalizrn bu reaksiyona nasl etki ettii tam olarak aklanamaz. re formaldehit reinesinin retiminde kullanlan hammaddelerden formaldehit, daha nceden anlatld gibi reineyi reten firmalar tarafndan retilmektedir. Dier hammadde olan re ise suda kolaylkla znebilen , kokusuz ve beyaz renkli bir bileik olup , kk kresel paracklar halinde piyasadan temin edilmektedir.

re formaldehit reinesi iki kademeli bir reaksiyon sonucu olumaktadr. 1.Eklenme Reaksiyonu;

O H C H

+
H2N

O C N H2

HOH C 2

HN C H2 N O

r e () F

r m

l d ( e M h o i t n) o

t i l

r e

NH O H2N C N H2 HOH C 2 HN C H 2N O NH HOH C 2 HOH C 2 C

+
a l d e h ( i Mt ) o n

( F

r m

t i l

( D e i )m r

t i l o

r e

Kontrol Eden

Sayfa No

Onay

2.Kondenzasyon Reaksiyonu;
NH HOH2C C NH CH2OH

- H2 O

r e

r m

l d

i t

O n

( D

i m

t i l o

r e

Yukarda belirtilen ana reaksiyonlara gre elde edilen re formaldehit reineleri , termoset bir yapya sahiptir. Yani sadece bir kere sertleir. Sertletikten sonra starak veya kimyasal bir zc kullanlarak yeniden yumuatlamaz. Bunun iin asidik ortamda oluan kondenzasyon reaksiyonu devam ederken, ntralizasyon yoluyla istenilen bir kademede kondenzasyon durdurulur. Bu ekilde fabrikalarca reinenin yarm braklan reaksiyonu daha sonra yongalevha , liflevha yada kontrplak retimi srasnda scak preslerde basn altnda scaklk ve katalizr yardmyla tamamlanr. Bylece tam olarak sertlemesi salanarak, yaptrma fonksiyonu gerekletirilmi olur.

Reaksiyon yarda kesilmekle beraber, yava da olsa kendi kendine devam eder. Bu nedenle re formaldehit reinelerinin depolama mrleri ksadr. Depolama mr dolan reineler koyular ve kullanlmaz hale gelir. Bu bakmdan kullanm tarihinin, retim tarihine bal olarak takibi nemlidir.

re formaldehit reinesi beyaz renkli bir svdr. Kullanm alanna gre deiik tip ve konsantrasyonlarda retilir. Sv olarak elde edilen reineyi sonrada toz haline getirmek mmkn olmakla birlikte pek tercih edilmemektedir. Scak iklim koullarnda bulunan ve lkesinde reine retiminde bulunmayan baz fabrikalar zorunlu olarak toz reine kullanmaktadrlar.

1.

Kontrol Eden

Sayfa No

Onay

re formaldehit reinesinin en byk kullanm alan yongalevha (sunta) retimidir.Bunun dnda kontrplak retiminde ve yongalevhalarn aa kaplama veya formikalarla kaplanmasnda kullanlr.

Yongalevha fabrikalar toplam re formaldehit reinesi tketiminin % 85ini karlamaktadr. re formaldehit reinesi retimindeki fazla kapasitenin deerlendirilmesi ihracat yoluyla gerekletirilmektedir.

Yongalevha, liflevha, kontrplaklarda bulunan re formaldehit balayc olarak kullanlmaktadr. Bu rnlerin kullanlmasnda ve ihra edilmesindeki en nemli faktr serbest formaldehit miktarnn dk olmasdr. Yongalevhalarda bulunan serbest formaldehitin insan ve evre sal bakmndan zararl olduu bilinmektedir. Formaldehit kanserojen bir maddedir. Ayrca st solunum yollarn tahri edicidir ve cilt alerjilerine yol aar. Formaldehit keskin bir kokuya sahiptir. Bu nedenle son rnlerdeki formaldehit miktar ok nemlidir.

re Formaldehitin Saklanma Koullar: re formaldehit reineleri 20 Cnin altnda saklanmaldr. Ayrca saklanma mr 35-120 gn arasndadr.

re formaldehitteki serbest formadehit miktarlar ve zararlar

Kokusal Limit Dk Zarar Limiti Dayanklla Etki Limiti (Malzemeye) lmcl Limit

0.15 0.30 mgr / m3 0.30 0.90 mgr / m3 0.90 6 mgr / m3 3.8 5.7 mgr / m3

Kontrol Eden

Sayfa No

Onay

Polisan Kimyada retilen re Formaldehitin Teknik Kalitesi :

Grn Temiz,beyaz,sv Kat Yzdesi % 50 60 1 Younluk ( 20 Cde )........................ 1.199 1.310 g / mL Viskozite ( 20 Cde ) . 15 1000 cP Akma Zaman ( 20 Cde , FC4 cihaz ile) .. 10 130 sn pH ( 20 Cde ) 7.5 8.5 Serbest Formaldehit Miktar .... 0.1 1.5 ( Max ) Yaam mr 30 90 gn

4.1)Fenol formaldehit Reinelerinin retimi Fenol ve formaldehit maddelerinin paslanmaz elikten yaplan reaktrlerde scaklk etkisi ve katalizr yardmyla yaptkar kondenzasyon rn olarak elde edilir. Formaldehit dndaki ana hammadde olan fenol , renksiz ve son derece zehirli bir svdr. Yurtdndan gemiyle getirilir. retim reaktrlerine getirilinceye kadar tamamen kapal bir sistem iinde bulunmaldr.

Fenol formaldehit reineleri tiplerine gre 2ye ayrlr : Resol Novalak

Resol: Krmz renkli bir svdr. Bazik ortamda oluan dk kondenzasyon derecesine sahip bir reinedir. Baz tipleri suda, baz tipleri de organik zclerde zlebilirler. Scaklk yardm ile yada soukta asit katalizr ile sertleerek, erimeyen ve zelti haline getirilemeyen bir yapya dnr. Orman rnlerinde yaptrc olarak kulanlan reine tipidir.

Kontrol Eden

Sayfa No

Onay

Resol eldesi aadaki reaksiyonlara gre oluur: a.Eklenme reaksiyonu :

OH OH H HOH 2C C H CH 2OH O CH 2OH

( F

o l ) ( F

r m

l d

h i t )

( T

r i m

t i l o

l f e

o l )

b.Kondenzasyon reaksiyonu:

OH HOH2C CH2OH

- H2 O

r m

l d

i t

CH2OH

Kondenzasyon kademesi istee bal olarak, soutulmak suretiyle durdurulur ve ok deiik zelliklerde resol tipi reineler elde edilmi olur.

Kontrol Eden

Sayfa No

Onay

Novalak: Sv ve toz halinde elde edilir. Organik zclerde zlebilir ve eriyebilir. Bu zelliini kullanlmadan nce, uzun sre koruyabilir. Kullanlaca zaman paraformaldehit veya hegzametilentetramin katlr. ounlukla otomotiv sanayinde ve elektrikli aletlerde kullanlr.Novalak, 1 mol fenoln 1 molden daha az formaldehit ile, asidik ortamdaki kondenzasyonu sonucu elde edilir.

OH H

+
H

v a

l a

Novalak reinesinde serbest metil gruplar olmad iin sertleemez ve devaml olarak zelti haline getirebilir ve eritilebilir bir durumda kalr. Ancak katalizr ilavesiyle kapal a biiminde bir yapya kavuturularak sertletirilebilir.

Fenol formaldehit reineleri, dier formaldehit reineleri gibi termoset bir yapya sahiptir. Kullanlaca yerde sertletirildikten sonra, reaksiyonun geri dn yoktur. Suya ve d etkilere dayankllk bakmndan re formaldehit reinelerine gre stn zellikler tar. Fiyat daha pahaldr. Toplam tketim miktar dk olmakla birlikte stn zellikleri nedeni ile kullanm alan ok eitlidir.

Genel olarak bu kullanm alanlarn u ekilde belirtebiliriz. Orman rnleri sanayi , yongalevha, kontrplak ve formika retimi zolasyon sanayi, camyn, tayn retimi Refrakter tula retimi Dkm sanayi Otomotiv sanayi Elektrikli ev aletleri retimi Zmpara Sanayi

Kontrol Eden

Sayfa No

Onay

Fenol formaldehit reinelerinde, tiplerine gre deien miktarlarda serbest formaldehit ve serbest fenol bulunmaktadr. Bu zararl maddelerin alma ortamnda gaz halinde bulunaca gz nnde tutularak aadaki nlemler alnmaldr. ok iyi bir ekilde havalandrlmaldr. allan yer ok temiz olmaldr. Eller ve reine ile temas eden cilt sabunla iyice ykanmaldr. Koruyucu krem, eldiven ve koruyucu elbise kullanlmaldr. Toz eklinde oluabilen reineler tenefs edilmemelidir.

Fenol Formaldehit Reinesinin Reaksiyon Koullar Fenol formaldehitin elde edilmesindeki standart kondenzasyon koullar kondenzasyon scaklnn, katalizr durumunun ve pH derecesinin lm ile kontrol edilir. pH 3 3.1 arasnda olduunda fenol ile formalin tepkimeye girmez. Reaksiyonu durdurmak iin pH bu derecelere ayarlamak gerekmektedir. pH 0.5 1.5 ve 4 11 arasnda reaksiyon hz artma eilimi gsterir.

Polisanda retilen Fenol Formaldehi Reinesinin Teknik Kalitesi:

Grn temiz, krmz sv

Kat miktar (120 0Cdeki etvde 2 saat bekleme ile) % 78 1 Younluk (20 0Cde) .0.825 1.250 g/ml Viskozite (20 0Cde) . 15 4000 cP Akma zaman (20 0C, FC4 ciha.. 8 250 sn pH (20 0C) .. 7 13

Su tolerans.. 3 30 Su miktar .. 0 - 15

 Serbest formaldehit yzdesi 0.1 4 (max)

Kontrol Eden

Sayfa No

Onay

Ayrca bu fenol formaldehid reinesinin Serbest fenol yzdesi 0.1 7 arasnda olup,solvent olarak; su,fenol ve alkol iermektedir.20 oCdeki yaam mr se 7 ile 120 gn arasndadr.

1.4.3)Melamin Formaldehit Reineleri retimi Melamin ve formaldehitin paslanmaz reaktrlerde scaklk etkisi ve katalizr yardm ile yaptklar reaksiyonun bir kondenzasyon rn olarak elde edilir.

Ana hammaddelerden olan melamin beyaz renkli toz halinde bir maddedir. Trkiyede retimi yaplmamaktadr. Deiik lkelerden kat veya naylon torbalar halinde karayolu ile ithal edilmektedir. Melamin formaldehit reineleri toz halinde retilebilecei gibi ounlukla sv halde su veya solvent bazl olarak retilir. En ok kullanlan tip olan su bazl melamin formaldehit reineleri orman rnleri sanayiinde formika ve laminanat retiminde kullanlr.

Bu tip reineler renksiz ve sv haldedir. Depolama mrleri ok ksadr. Melamin formaldehit reinesi iki kademeli bir reaksiyon sonucu elde edilir. nce ekleme reaksiyonu ile trimetilol melamin oluur.

NH2 N H2 N N N H

CH2OH

+
NH2

3
H

O HOH2C N N N N CH2OH

( M

l a

i n

( F

r m

l d

i t )

( T

r i m

t i l o

l m

l a

Kondenzasyon reaksiyonu re formaldehit reinesinde olduu gibi asidik ortamda gerekleir. Daha sonra kulanm yerindeki fonksiyonlar gznne alnarak ntrletirmek suretiyle reaksiyon durdurulur.

Kontrol Eden

Sayfa No

Onay

Melamin formaldehit reinesinin d etkilere kar dayankll ok yksektir. effaf oluu ayr bir zellik kazandrr. Dekor kadnda desenleri olduu gibi gstermek iin yksek fiyatna ramen kullanlr. Genellikle baz yardmc katk maddeleri ile beraber ve reine olarak ikiside tek bana kullanlr. Ancak baz kullanm yerlerinde, maliyeti aa ekmek iin re formaldehit reinesi ile birlikte kartrlr. Ya da re formaldehit reinesi kulanlan baz retimlerde kaliteyi arttrmak amac ile melamin formaldehit reinesi kullanlabilir. Su bazl melamin formaldehit reinesinin tesis yatrm maliyeti dk ve birim fiyat yksek olduu iin, ayrca depolama mrnn ksa olmas gz nne alnarak byk miktarda kullanlan firmalar tarafndan retimi gerekletirilmektedir.

Kontrol Eden

Sayfa No

Onay

Kontrol Eden

Sayfa No

Onay