1. MEDIANTE UN ESQUEMA REPRESENTE LAS PROPIEDADES DE LA MATERIA.

2. EXPLIQUE CMO SE RELACIONA LOS CAMBIOS DE ESTADO, CON LA TEORA CINTICA MOLECULAR. La teora cintica explica el cambio de estado de la materia, bien debido a la temperatura o a la presin, la relacin entre las partculas y qu les ocurre es lo siguiente:
y

Un(a) aumento / disminucin de la temperatura, provoca un(a) disminucin / aumento de las fuerzas de cohesin al aumentar / disminuir la energa cintica media de las partculas. Al aumentar / disminuir la temperatura las partculas se alejarn / acercarn provocando un(a) disminucin / aumento del orden; es decir favorecer una cambio de estado progresivo / regresivo. Un(a) aumento / disminucin de la presin, provoca un(a) mayor / menor acercamiento de las partculas que componen la sustancia y, por tanto,

un(a) aument / i minuci n el e estado regresivo / rogresivo.

en; es eci , favorecer un cambio

Para entender mejor estos untos indicados debemos recordar lo siguiente:

Cmo se produce un cambio de estado? Los cambios de estado se pueden producir de dos formas: 1. ambiando la temperatura a la ue se encuentra la sustancia: a) Si calentamos damos energa las partculas disminuyen sus

fuerzas de cohesi n, aumenta la energa de vibraci n y pierde fortaleza la estructura ms o menos rgida ue poseen. El conjunto de partculas ue forman dicha sustancia se desordena: cambios de estado progresivos (fusi n, vaporizaci n, sublimaci n). mayor temperatura partculas

mayor energa de vibraci n de las

mayor movilidad de las partculas

ms desordenada la estructura b) Si enfriamos uitamos energa y las partculas se mantienen ms

cerca, aumentan sus fuerzas de cohesi n y el sistema se ordena: cambios de estado regresivos (condensaci n, solidificaci n, sublimaci n regresiva). menor temperatura partculas

menor energa de vibraci n de las

menor movilidad de las partculas

ms ordenada la estructura . ambiando la presi n a la ue se encuentra una sustancia: a) Si disminuimos la presi n el sistema tiende a desordenarse ya ue no se favorece el acercamiento de las partculas, disminuyen las

fuerzas de cohesi n y se favorece un cambio de estado progresivo (fusi n, vaporizaci n, sublimaci n). b) Si aumentamos la presi n se favorece el acercamiento de las partculas lo ue produce un aumento de las fuerzas de cohesi n y una tendencia a los cambios de estado regresivos (condensaci n, solidificaci n, sublimaci n regresiva). 3. E IA E E ES E E A EXP I A I E A IFE E I AS. IA E E AS

I A ES

FSI A Y

Para identificar una disoluci n es necesario especificar de manera precisa todos sus componentes y las cantidades relativas de cada uno de ellos. En ocasiones se utilizan expresiones tales como disoluciones muy diluidas, diluidas, concentradas o muy concentradas para indicar ue la cantidad relativa de soluto es muy pequea, pequea, elevada o muy elevada. esta terminologa carece de valor en cuanto a identificaci n precisa de la composici n de una disoluci n; en todo caso permite orientar acerca de cmo vara la concentracin en una serie de disoluciones de los mismos componentes. Para indicar claramente la composicin de un disolucin es necesario utilizar valores numricos expresados en unidades correctas de una escala perfectamente conocida y aceptada. a concentracin de un componente en la disolucin puede ser expres ada en unidades de una escala denominada fsica (o unidades fsicas) o bien en unidades de la escala denominada qumica (o unidades qumicas), todas las cuales pueden ser fcilmente interconvertidas.

4. DESCRIBA LAS PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS QUMICOS: a) Radio atmico El radio de un tomo no es fcilmente medible, por lo que no se conocen los valores de los radios de los tomos aislados de los diferentes elementos. En la prctica se determinan las distancias internucleares de tomos contiguos en diferentes especies qum icas que los contengan (elementos y/o compuestos que los contengan) y a partir de los resultados experimentales se calculan los correspondientes radios de los tomos individuales. Los valores de los radios que se obtengan han de ser considerados con reserv as, puesto que, aparte de que resulte difcil definir qu es exactamente el radio de un tomo, el valor del mismo depender del encontrado para la 4

distancia internuclear de los dos tomos contiguos antes mencionado, distancia que a su vez viene influida, e ntre otras causas por: a naturaleza del enlace entre los tomos. El orden de enlace. El estado de oxidacin del tomo considerado, y de los tomos vecinos.
y y

y y y

amao de los tomos vecinos. Estructura molecular cristalina de la especie qumica de la que forma parte el tomo considerado.

os radios atmicos podrn ser calculados mediante la siguiente ecuacin:

b) Energa de i nizaci n

La energa de ionizacin se define como la cantidad mnima de energa que hay que suministrar a un tomo neutro gaseoso y en estado fundamental para arrancarle el e -enlazado con menor fuerza, es decir mide la fuerza con la que est unido el e - al tomo. Es una energa muy elevada para los gases nobles y es necesaria una mayor cantidad de energa. Las energas de ionizacin pequea indican que los e- se arrancan con facilidad. A medida que aumenta n el e - est ms lejos del ncleo, la atraccin es menor y por lo tanto, la energa de ionizacin es menor. En el mismo periodo aumenta la carga nuclear y la energa de ionizacin tiene valores ms grandes.
c) finidad electrnica

Se entiende por afinidad electrnica a la energa liberada por un nmero de tomos igual al nmero de Avogadro, aislados y en fase 5

gaseosa, cuando cada uno de ellos acepta en su capa de valencia un electrn. Es importante tener en cuenta que, en contra del criterio termodinmico aceptado habitualmente, la energa liberada por el sistema atmico al tomar un electrn se considera positiva; y viceversa. La afinidad electrnica primera, E 1 (cuya variacin con Z se representa en la figura 1).

Figura . Variacin de la afinidad electrnica primera con el nmero atmico

d) Electronegatividad.

Se entiende por electronegatividad la tendencia de un tomo perteneciente a una molcula, para atraer hacia s los electrones de la misma. Aun cuando la electronegatividad de un tomo se puede relacionar con las caractersticas de tomo aislado (tamao Z*, configuracin electrnica, etc.) depende no slo de ste, sino tambin de aquellos otros tomos que unidos a ste constituyen la molcula del compuesto considerado. Para expresar la citada tendencia de los tomos de atraer haca s los electrones de la molcula se utilizan diferentes escalas:

Electronegatividad de Pauling. Se basa en el exceso de energa de enlace que tiene en lugar en los enlaces covalentes heteronucleares A-B. Electronegatividad de Mulliken. Si en la molcula ABn los enlaces A-B son covalentes puros, las dos estructuras lmites deben tener la misma energa. Electronegatividad de Allred-Rochow. Se define como la fuerza coulombiana atractiva que ejerce el ncleo de un tomo sobre sus electrones de valencia.

5. EXPLI
y y y

SE F

A LOS E LA ES

I I OS.

Enlace inico. Enlace covalente. Enlace covalente coordinado.

ientras que slo hay alrededor de 118 elementos catalogados en la tabla peridica, obviamente hay ms substancias en la naturaleza que los 118 elementos puros. Esto es porque los tomos pueden reaccionar unos con otros para formar nuevas substancias denominadas compuestos. n compuesto se forma cuando dos o ms tomos se enlazan qumicamente. El compuesto que resulta de este enlace es qumicamente y fsicamente nico y diferente de sus tomos originarios. iremos un ejemplo. El elemento sodio es un metal de color plateado que reacciona tan violentamente con el agua que produce llamas cuando el sodio se moja. El elemento cloro es un gas de color verdoso que es tan venenoso que fue usado como un arma en la Primera Guerra undial.

uando estos qumicos se enlazan, estas dos peligrosas substancias forman un compuesto, el cloruro de sodio. Este es un compuesto tan inofensivo que no comemos todos los das - la sal de mesa comn!

En 1916, el qumico americano Gilbert

ewton Lewis propus que los

enlaces qumicos se formaban entre los tomos porque los electrones de los tomos interactuaban entre ellos. Lewis haba observado que muchos elementos eran ms estables cuando ellos contenan ocho electrones en su envoltura de valencia. El sugiri que los tomos con menos de ocho valencias de electrones se enlazaban para compartir electrones y completar sus envolturas de valencia. ientras que algunas de las predicciones de Lewis han sido d esde entonces probadas como incorrectas (el sugiri que los electrones ocupaban orbitas en forma de cubos), su trabajo estableci la base de lo que se conoce hoy en da sobre los enlaces qumicos. Sabemos que hay dos principales tipos de enlaces qumicos, inicos y - enlaces covalentes.
E CES I IC S

En los enlaces inicos, los electrones se transfieren completamente de un tomo a otro. urante este proceso de perder o ganar electrones cargados negativamente, los tomos que reaccionan forman iones. Lo i ones cargados de manera opuesta se atraen entre ellos a travs de fuerzas electroestticas que son la base del enlace inico. Por ejemplo, durante la reaccin del sodio con el cloro: sodio (en la derecha) pierde su nica valencia de electrones al cloro (a la derecha),

resultando en un in de sodio cargado positivamente (izquierda) y un in de cloro cargado negativamente (derecha). ote que cuando el sodio pierde su electrn de valencia, se hace ms pequeo, mientras que el cloro se hace ms grande cuando gana una valencia de electrn adicional. Esto es tpico de los tamaos relativos de iones a tomos. espus que la reaccin tiene lugar, los iones cargado a + y l- se sujetan gracias a las fuerzas electroestticas, formando as un enlace inico. Los compuestos inicos comparten muchas caractersticas en comn:
y y

Los enlaces inicos se forman entre metales y no metales. Al nombrar compuestos inicos simples, el metal siempre viene primero, el no metal segundo (por ejemplo, el cloruro de sodio). Los compuestos inicos se disuelven fcilmente en el agua y otros solventes polares. En una solucin, los compuestos inicos fcilmente conducen electricidad. Los compuestos inicos tienden a formar slidos cristalinos con temperaturas muy altas.

Esta ltima caracterstica es un resultado de las fuerzas intermoleculares (fuerzas entre las molculas) en los slidos inicos. Si consideramos un cristal slido de cloruro de sodio, el slido est hecho de muchos iones de sodio cargados positivamente (dibujados a debajo como pequeas esferas grises) y un nmero igual de iones de cloro cargados negativamente (esferas verdes). ebido a la interaccin de los iones cargados, los iones ada in de sodio es atrado igualmente por todos

de sodio y de cloro estn organizados alternadamente como demuestra el esquema a la derecha. sus iones de cloro vecinos, y de la misma manera por la atraccin del cloruro de sodio. El concepto de una sola molcula no aplica a cristales

inicos porque el slido existe como un sistema continuo. Slidos inicos forman cristales con altos puntos de fusion debido a las a las grandes fuerzas entre dos iones vecinos. l-1 a+1 l-1 a+1
Cristal de Cloruro de Sodio

a+1 l-1 a+1 l-1

l-1 a+1 l-1 a+1

aCl

a+1 l-1 a+1 l-1

l-1 a+1 l-1 a+1

Esquema de Cristal

CE C V

ES

El segundo mayor tipo de enlace atmico ocurre cuando los tomos comparten electrones. Al contrario de los enlaces inicos en los cuales ocurre una transferencia completa de electrones, el enlace covalente ocurre cuando dos (o ms) elementos comparten electrones. El enlace covalente ocurre porque los tomos en el compuesto tienen una tendencia similar hacia los electrones (generalmente para ganar electrones). Esto ocurre comnmente cuando dos no metales se enlazan. Ya que ninguno de los no elementos que par ticipan en el enlace querrn ganar electrones, estos elementos compartirn electrones para poder llenar sus envolturas de valencia. n buen ejemplo de un enlace covalente es ese que ocurre entre dos tomos de hidrgeno. Los tomos de hidrgeno (H) tiene un electrn de valencia en su primera envoltura. Puesto que la capacidad de esta envolutura es de dos electrones, cada tomo hidrgeno 'querr' recoger un segundo electrn. En un esfuerzo por recoger un segundo electrn, el tomo de hidrgeno reaccionar con tomos H vecinos para formar el compuesto H2. Ya que el compuesto de hidrgeno es una combinacin de tomos igualados, los tomos compartirn cada uno de sus electrones individuales, formando as un enlace covalente. valencia. Ya que los electrones estn compartidos en molcula covalentes, no se forman cargas inicas. Por consiguiente, no hay fuerzas intermoleculares 10 e esta manera, ambos tomos comparten la estabilidad de una envoltura de

fuertes en los compuestos covalentes tal como las hay en las molculas inicas. omo resultado, muchos compuestos inicos son gases o lquidos a temperatura ambiente en vez de slidos como los compuestos inicos en las molculas covalentes que tienden a tener una atraccin intermolecular ms debil. Igualmente, al contrario de los compuestos inicos, los compuestos covalentes existen como verdaderas molculas. Enlaces Mltiples: Para cada par de electrones compartidos entre dos tomos, se forma un enlace covalente nico. Algunos tomos pueden compartir mltiples pares de electrones, formando enlaces covalentes mltiples. Por ejemplo, el oxgeno (que tiene seis electrones de valencia) necesita dos electrones para completar su envoltura de valencia. pares de electrones, formando dos enlaces covalentes. uando dos tomos de oxgeno forman el compuesto O2, ellos comparten dos

Las Estructuras de Puntos de Lewis: Las estructuras de puntos de Lewis son una taquigrafa para representar los electrones de valencia de un tomo. Las estructuras estn escritas como el elemento del smbolo con puntos que representan los electrones de valencia. Abajo estn las estructuras de Lewis para los elementos en los dos primeros perodos de la abla Peridica.
Las Estructuras de Puntos de Lewis

Las estructuras de Lewis tambin pueden ser usadas para mostrar el enlace entre tomos. Los electrones que se enlazan se colocan entre los tomos y pueden ser representados por un par de puntos, o un guin (cada guin representa un par de electrones, o un enlace). Abajo estn las estructuras de Lewis para el H 2 y el O 2.
H2
2

H:H

H-H

or

11

Enlaces Polares y

o -Polares

En realidad, hay dos sub tipos de enlaces covalente. La molcula H2 es un buen ejemplo del primer tipo de enlace covalente el enlace no polar. Ya que ambos tomos en la molcula H 2 tienen una igual atraccin (o afinidad) hacia los electrones, los electrones que se enlazan son igualmente compartidos por los dos tomos, y se forma un enlace covalente no polar. Siempre que dos tomos del mismo elemento se enlazan, se forma un enlace no polar. n enlace polar se forma cuando los electrones son desigualmente compartidos entre dos tomos. Los enlaces polares covalentes ocurren porque un tomo tiene una mayor afinidad hacia los electrones que el otro (sin embargo, no tanta como para empujar complet amente los electrones y formar un in). En un enlace polar covalente, los electrones que se enlazan pasarn un mayor tiempo alrededor del tomo que tiene la mayor afinidad hacia los electrones. n buen ejemplo del enlace polar covalente es el enlace hidrgeno - oxgeno en la molcula de agua. Las molculas de agua contienen dos tomos de hidrgeno (dibujados en rojo) enlazados a un tomo de oxgeno (en azul). El oxgeno, con seis electrones de valencia, necesita dos electrones adicionales para completar su electrn. Por envoltura de valencia. H2O: a water molecule

ada hidrgeno contiene un

consiguiente el oxgeno comparte los electrones de dos tomos de hidrgeno para completar su propia envoltura de valencia, y en cambio, comparte dos de sus propios electrones con cada hidrgeno, completando la envoltura de valencia H.
E LACE C VALE EC I ADO

Se denomina enlace covalente coordinado o dativo al enlace qumico que se forma cuando dos cuerpos comparten un par de electrones, procediendo estos dos electrones de uno de los dos tomos.

12

Este tipo de enlace se presenta cuando un tomo no metlico comparte un par de electrones con otros tomos. Para que se presente este tipo de enlace, se requiere que el tomo electropos itivo tenga un par de electrones libres en un orbital exterior y el tomo electronegativo tenga capacidad para recibir ese par de electrones en su ltima capa de valencia. Este enlace es comn en los xidos no metlicos y en los iones complejos de los metales ligeros, as como el H 2SO4, H3, SO2. Es tambin el responsable de ciertos iones como el ion amonio (NH 4+), donde el nitrgeno cede los dos electrones para que el cuarto hidrgeno (que previamente se habra ionizado) se una a l, de tal manera que los enlaces de los cuatro hidrgenos son iguales. Es tambin importante en el ion hidronio (H 3O+) donde el oxgeno cede el par de electrones. Este ltimo resulta interesante por dos razones: el oxigeno tendra otros dos electrones para formar otro enlace (Algo que no hace porque la molcula H 4O+ resultara muy inestable) y adems este ion es el resultado de la disociacin de los iones H +, lo que supone que el hidronio es el ion responsable del pH. 6. OMPA A ELEMENTOS PE IODI A.
y y y

LAS P OPIE A ES PE IODI AS DE DIFE ENTES IMI OS SEGN S POSI ION EN LA TABLA

Metales No metales Metales de transicin ONCEPTUAL DE LAS P INCIPALES FUNCIONES

7.

EALI E cidos Bases

N MAPA

INORGNICAS
y y

13

8. IMPORTANCIA DE LA ESTE UIOMETRIA El trmino estequiometria deriva del griego y significa medicin o medida de los elementos. La estequiometria de una reaccin qumica refleja la igualdad de masas y cargas que hay entre reactivos y productos. Al igual que es posible leer la ecuacin qumicas de diferentes maneras de calculo 14

estequiometricos pueden realizarse basndose en cada una de esas posibles formas de leer la ecuacin o mediante una combinacin de ellas.
LEYES PONDE ALES.

Son la base fundamental de la estequiometria, mediante las cuales podemos determinar las cantidades entre pesos y volmenes de las sustancias que participan en una reaccin.
Ley de conservacin de la masa o ley de Lavoisier. 789

Para Lavoisier los cambios en las sustancias no producan la creacin o destruccin de materia. Experimentalmente (utiliz y perfeccion la balanza) demostr que la suma de las masas de los reactivos es igual a la suma de las masas de los productos. " Durante un cambio qumico no existe cambio en la masa de los reactivos al convertirse en productos". " La materia no se crea ni se destruye, sino que se transforma". - El hierro al oxidarse gana masa? La madera al quemarse pierde masa? En un sistema cerrado (Sin intercambiar materiales con el exterior) la masa total de las sustancias existen tes no varia aunque se produzca cualquier reaccin qumica entre ellas. En las reacciones nucleares (no en las reacciones qumicas habituales) hay una relacin entre masa y energa E=mc2 .La masa se puede transformar en energa y la energa se puede transformar en masa. 100 kcal = 4.65x10-12 Kg.
Ley de las proporciones definidas a de la composicin constante o ley de Proust. 80 .

Cuando dos o ms elementos o compuestos se combinan para formar un mismo compuesto determinado, lo hacen siempre en una proporcin en peso fija y constante. La composicin centesimal de cualquier compuesto se mantiene constante. La ley de Proust no se cumple exactamente. La causa es que la masa atmica promedio depende de la composicin isotpica del elemento. Esta puede variar segn su origen. Tampoco cumplen esta ley algunos slidos inicos, como el xido de cinc o el sulfuro de cobre (II) o los semiconductores extrnsecos, debido a defectos en la red cristalina. Estas sustancias se llaman compuestos no estequiomtricos o bertlidos en honor a Berthollet. A + B AB xgyg

15

2x g 2y g mgng x/y = 2x/2y = m/n = cte.

Ley de Dalton de las proporciones mltiples. 803

Las cantidades de un mismo elemento que se combinan con una cantidad fija de otro para formar varios compuestos estn en una relacin de nmeros enteros sencillos. Si dos elementos forman ms de un compuesto, las diferentes masas de uno de ellos que se combinan con la misma cantidad del otro, estn en una proporcin de nmeros enteros y sencillos. A+BC xgyg A+BD xgzg y/z = relacin de nmeros enteros y sencillos.
Ley de ichter a de las proporciones reciprocas o equivalentes, masas de combinacin o masas equivalentes. 792

Las masas de elementos diferentes que se combinan con una misma masa de un elemento dado son las masas con que se combinan entre s, o bien mltiplos a submltiplos de dichas masas. Se define la masa de combinacin o peso equivalente de un elemento como la masa de este que se combina con 8 g de oxgeno. Se hall que la masa equivalente ms pequea era la del hidrgeno, a esta masa se le asign el valor uno y se tom como referencia. El peso equivalente de un elemento depende del tipo de compuesto formado. Compuestos 1 2 3 4 5 Oxgeno 1.0000g 1.0000g 1.0000g 1.0000g 1.0000g Hidrgeno 0.1260g 4.4321g 0.3753g 2.5050g 1.0021g Cloro Carbono Calcio Azufre

16

6 7 8 9 10

0.1260g

4.4321g 4.4321g 4.4321g 0.3753g 4.0082g 0.3753g 2.5050g 2.0042g

0.1260g

REAC IVO LI I ANTE.

Cuando se ha ajustado una ecuacin, los coeficientes representan el nmero de tomos de cada elemento en los reactivos y en los productos. Tambin representan el nmero de molculas y de moles de reactivos y productos. Cuando una ecuacin est ajustada, la estequiomet ria se emplea para saber las moles de un producto obtenidas a partir de un nmero conocido de moles de un reactivo. La relacin de moles entre reactivo y producto se obtiene de la ecuacin ajustada. A veces se cree equivocadamente que en las reacciones se utilizan siempre las cantidades exactas de reactivos. Sin embargo, en la prctica lo normal suele ser que se use un exceso de uno o ms reactivos, para conseguir que reaccione la mayor cantidad posible del reactivo menos abundante. Cuando una reaccin se detiene porque se acaba uno de los reactivos, a ese reactivo se le llama reactivo limitante. Aquel reactivo que se ha consumido por completo en una reaccin qumica se le conoce con el nombre de reactivo limitante pues determina o limita la cantidad de producto formado. Reactivo limitante es aquel que se encuentra en defecto basado en la ecuacin qumica ajustada.
Ejemplo :

Para la reaccin:

Cul es el reactivo limitante si tenemos 10 molculas de hidrgeno y 10 molculas de oxgeno? Necesitamos 2 molculas de H2 por cada molcula de O 2 Pero tenemos slo 10 molculas de H 2 y 10 molculas de O 2. La proporcin requerida es de 2 : 1 Pero la proporcin que tenemos es de 1 : 1 17

Es claro que el reactivo en exceso es el O 2 y el reactivo limitante es el H 2 Como trabajar con molculas es lo mismo que trabajar con moles. Si ahora ponemos 15 moles de H 2 con 5 moles de O 2 entonces como la estequiometria de la reaccin es tal que 1 mol de O 2 reaccionan con 2 moles de H2, entonces el nmero de moles de O 2 necesarias para reaccionar con todo el H2 es 7,5, y el nmero de moles de H 2 necesarias para reaccionar con todo el O2 es 10. Es decir, que despus que todo el oxgeno se ha consumido, sobrarn 5 moles de hidrgeno. El O 2 es el reactivo limitante Una manera de resolver el problema de cul es el reactivo es el limitante es: Calcular la cantidad de producto que se formar para cada una de las cantidades que hay de reactivos en la reaccin. El reactivo limitante ser aquel que produce la menor cantidad de producto.

Rendimiento de una reaccin qumica .

Se cree equivocadamente que las reacciones progresan hasta que se consumen totalmente los reactivos, o al menos el reactivo limitante. La cantidad real obtenida del producto, dividida por la cantidad terica mxima que puede obtenerse (100%) se llama rendimiento.
Rendimiento terico

La cantidad de producto que debiera formarse si todo el reactivo limitante se consumiera en la reaccin, se conoce con el nombre de rendimiento terico. A la cantidad de producto realmente formado se le llama simplemente rendimiento o rendimiento de la reaccin. Es claro que siempre se cumplir la siguiente desigualdad
Rendimiento de la reaccin rendimiento terico

Razones de este hecho:

y y

es posible que no todos los productos reaccionen es posible que haya reacciones laterales que no lleven al producto deseado la recuperacin del 100% de la muestra es prcticamente imposible

Una cantidad que relaciona el rendimiento de la reaccin con el rendimiento terico se le llama rendimiento porce ntual o % de rendimiento y se define as:

18

Ejemplo:

La reaccin de 6,8 g de H 2S con exceso de SO 2, segn la siguiente reaccin, produce 8,2 g de S. Cual es el rendimiento? (Pesos Atmicos: H = 1,008, S = 32,06, O = 16,00).

En esta reaccin, 2 moles de H2S reaccionan para dar 3 moles de S.

) Se usa la estequiometra para determinar la mxima cantidad de S que

puede obtenerse a partir de 6,8 g de H 2S.

(6,8/34) x (3/2) x 32 = 9,6 g 2) Se divide la cantidad real de S obtenida por la mxima terica, y se

multiplica por 100.

(8,2/9,6) x 00 = 85,4% Rendimiento con Reactivos Limitantes Ejemplo:

La masa de SbCl 3 que resulta de la reaccin de 3,00 g de antimonio y 2,00 g de cloro es de 3,65 g. Cul es el rendimiento? (Pesos Atmicos: Sb = 121,8, Cl = 35,45)

En esta reaccin, 1 mol de Sb 4 y 6 moles de Cl2 reaccionan para dar 4 moles de SbCl 3.
)

Calcular

el

nmero

de

moles

que

hay

de

cada

reactivo:

Peso Molecular del Sb 4: 487,2

nmero de moles de Sb 4 = 3/487,2 = 0,006156

Peso Molecular del Cl 2: 70,9

nmero de moles de Cl 2 = 2/70,9 = 0,0282 2) Comparar con la relacin de coeficientes en la ecuacin ajustada. La

relacin es de 1 mol de Sb 4 a 6 moles de Cl 2. Usando la estequiometra:

0,00656/0,0282 = 1/4,3 > 1/6

de modo que el reactivo limitante es el Cl 2. Nosotros slo tenemos 0,0282 moles de Cl2.

19

3) Usar la estequiometra para determinar la mxima cantidad de SbCl 3 que

puede obtenerse con 2,00 g de Cl 2 (el reactivo limitante).

4) Dividir la cantidad real de SbCl 3 obtenida por la mxima terica y multiplicar

por 100.
(3,65/4,29) x 100 = 85,08%

20