A Termodinmica (do grego , therme, significa "calor"[Ref.

1] e , dynamis, significa "potncia") o ramo da Fsica que estuda as causas e os efeitos de mudanas na temperatura, presso e volume - e de outras grandezas termodinmicas fundamentais em casos menos gerais - em sistemas fsicos em escala macroscpica. Grosso modo, calor significa "energia" em trnsito, e dinmica se relaciona com "movimento". Por isso, em essncia, a Termodinmica estuda o movimento da energia e como a energia cria movimento. Historicamente, a Termodinmica se desenvolveu pela necessidade de aumentar-se a eficincia das primeiras mquinas a vapor [Ref. 2], sendo em essncia uma cincia experimental, que diz respeito apenas a propriedades macroscpicas ou de grande escala da matria e energia [Ref. 3].

Fsica

Primeira lei da termodinmica

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ndice
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y y y y y

1 Consideraes histricas 2 Algumas ideias relevantes 3 Transformaes e Processos 4 Princpios da Termodinmica o 4.1 Princpio zero: entrando em equilbrio o 4.2 Princpio primeiro: conservando a energia o 4.3 Princpio segundo: uma passagem s de ida 5 Transformaes termodinmicas particulares 6 Leis da Termodinmica o 6.1 Humor 7 Notas 8 Referncias 9 Ver tambm

[editar] Consideraes histricas

Sadi Carnot (1796-1832)

O wikilivro Histria e epistemologia da Fsica tem uma pgina intitulada A Cincia na Grcia

A breve histria da termodinmica comea com Guericke, que em 1 650 projetou e construiu a primeira bomba de vcuo do mundo, e o primeiro vcuo artificial do mundo, atravs das hemisfrios de Magdeburgo. Ele foi incentivado pela busca em provar a invalidade da antiga percepo de que "a natureza tem horror ao vcuo" e de que no poderia haver vazio ou vcuo, "pois no vcuo todos os corpos cairiam com a mesma velocidade" tal como descreveu em ambos os casos Aristteles. Logo aps este evento, o fsico e qumico Irlands Robert Boyle tomou cincia dos experimentos de Guericke, e em 1656, em coordenao com o cientista InglsRobert Hooke, construiu uma bomba de ar.[Ref. 4] Usando esta bomba, Boyle e Hooke perceberam uma correlao entre presso, temperatura e volume. Em tempo, a Lei de Boyle foi formulada, que estabelece que a presso e o volume so inversamente proporcionais. Ento, em 1679, baseado nestes conceitos, um conhecido de Boyle chamado Denis Papin construiu um forno de presso (marmita de Papin), que era um

vaso fechado com uma tampa fechada hermeticamente que confina o vapor at alta va presso ser gerada. Projetos posteriores incluram uma vlvula de alvio para o vapor, evitando que o recipiente explodisse devido alta presso. Observando o movimento rtmico da vlvula de alvio para cima e para baixo, Papin concebeu a idia de uma mquina constituda de um pisto e um cilindro. Mas Papin no seguiu adiante com a idia. Foi somente em 1697, baseado nas idias de Papin, que o engenheiro Thomas Savery construiu a primeira mquina a vapor. Embora nesta poca as mquinasfossem brutas e ineficientes, elas atraram a ateno dos principais cientistas da poca. Um destes cientistas foi Sadi Carnot, o "pai da termodinmica", que em 1824 publicou "Refle xes sobre a Potncia Motriz do Fogo", um discurso sobre o calor, potncia e eficincia de mquina. O texto trouxe as relaes energticas bsicas entre a mquina de Carnot, o ciclo de Carnot e a potncia motriz. Isto marcou o incio da Termodinmica como cincia moderna.[Ref. 5].

[editar] Algumas ideias relevantes

Diagrama de um sistema termodinmico tpico: uma mquina trmica cclica. Parte da energia admitida - oriunda de uma fonte quente (em vermelho, esquerda)- convertida em trabalho (movimento) - neste caso, por uma srie de pistes. Contudo, em mquinas cclicas no se pode converter toda a energia oriunda da fonte quente em trabalho, havendo necessariamente uma quantidade mnima de energia rejeitada a uma fonte fria (em azul, direita). bastante conhecido o fato de que qualquer poro de matria ou determinada substncia ser constituda por um nmero muito grande de partculas microscpicas fundamentais - tomos ou molculas conforme o caso, em geral, ou outrem, em casos mais especficos [Nota 1]. Embora a termodinmica utilize - quando disponveis - as propriedades microscpicas de um sistema de partculas para inferir suas proprieda des macroscpicas, a termodinmica no descreve as propriedades microscpicas deste. As propriedades termodinmicas deste sistema de partculas so determinadas apenas por suas propriedades macroscpicas. Partindo de um ponto de vista puramente macroscpico para o estudo do sistema - que no requer o conhecimento do comportamento individual das partculas microscpicas

que i tegram o mesmo - desenvolveu-se a chamada termodinmica cl ssica. Ela permite abordar de uma maneira fcil e direta os problemas correlatos ao comportamento da mat ria e energia em tal escala e as solues para os mesmos. Uma abordagem mais elaborada, baseada no comportamento mdio de grandes grupos de partculas, chamada de termodinmica estatstica.[Ref. 5] [Ref. 6]. A termodinmica estatstica trouxe respostas, entre outros, quanto natureza de conceitos como energia interna e temperatura associados aos sistemas termodinmicos, e neste mbito, a termodinmica pode ser definida como a rea de estudos que descreve e analisa o comportamento macroscpico de sistemas constitudos por um nmero de partculas o necessariamente alto - no limite termodinmico, "infinito" - para inviabilizar a anlise prtica do mesmo mediante a anlise individual de cada partcula que o compe. O ponto inicial para a maioria das consideraes termodinmicas so as Leis da Termodinmica, que postulam as caractersticas intrnsecas a todo sistema termodinmico, e tambm que a energia pode ser transferida de um sistema fsico para outro como calor ou trabalho [Nota 2] [Ref. 7]. Elas tambm postulam a exist ncia de uma quantidade chamada entropia, que pode ser definida para qualquer sistema.[Ref. 8] . Em Termodinmica, interaes entre sistemas so particularmente enfocadas, estudadas e categorizadas. Para este estudo, os conceitos de sistema e vizinhanas so centrais - e por tal tambm so de extrema relevncia as caractersticas das fronteiras que os definem. Um sistema termodinmico composto de "infinitas" partculas encerradas dentro de uma fronteira, cujos movimento e inter-relacionamento mdios ou totais definem suas propriedades termodinmicas, cujas relaes so expressas atravs de equaes de estado, sendo estas certamente de vital relevncia ao estudo temodinmico de tais sistemas. Tais propriedades podem tambm ser adequadamente combinadas de forma a expressar a energia interna ou os demais potenciais termodinmicos - ou a entropia e suas transformadas - como equaes fundamentais - que so extremamente teis na compreenso e anlise das condies de equilbrio e em processos ou transformaes, espontneos ou no, associados ao sistema. Uma equao fundamental, ao contrrio de uma equao de estado, sempre encerra em si t as informaes termodinmicas do sistema qual se associa. Ao conjunto de todos os sistemas com o quais o sistema em foco se relaciona atravs de fronteiras comuns d-se o nome de vizinhana. Ao conjunto de todos os sistemas pertinentes d-se o nome de universo. Com suas ferramentas - o formalismo da termodinmica - a termodinmica descreve no apenas os sistemas mas tambm como os sistemas respondem a mudanas em sua vizinhana. Isso pode ser aplicado a uma ampla variedade de tpicos em ci ncia e tecnologia, como por exemplo, mquinas, transies de fases, reaes qumicas, fenmenos de transporte e at buracos negros. Os resultados da termodinmica so essenciais para outros campos da fsica e da qumica, engenharia qumica, engenharia aeroespacial, engenharia mecnica, biologia celular, engenharia biomdica, ci ncias dos materiais e economia, para citar alguns.[Ref. 9][Ref. 10]

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Sempre que duas [Nota 3] ou mais propriedades de um sistema variam, diz-se que ocorreu um processo. Sempre que h mudana entre estados de equilbrio h um processo. Um processo geralmente descrito por um diagrama identificando os sucessivos estados pelo qual passa o sistema durante o transcurso do mesmo. Um processo de quase-

equilbrio (quase-esttico) aquele em que o desvio do equilbrio termodinmico ao irse de um estado de equilbrio ao subsequente infinitesimal, de forma que o sistema pode ser considerado a qualquer momento como estando em um dos estados de equilbrio. Assim um processo quase esttico se aproxima muito de uma sucesso de estados de equilbrio, e tais processos t m diagramas representativos descritos por linhas, e no por pontos no intercalados, em um diagrama de estados[Ref. 3]. Muitos processos reais, geralmente os processos lentos, podem ser considerados com razovel preciso como sendo processos de quase-equilbrio. Vrios outros - entre os quais os processos que ocorrem de forma brusca - no. O termo "transformao" normalmente utilizado para referenciar um processo quase esttico.

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pio ero: entrando em equilbrio

O princpio bsico sobre o qual a termodinmica se assenta [Nota 4] : dado um sistema isolado - envolto por uma fronteira completamente restritiva em relao troca de energia ou matria - haver um estado em particular, caracterizado pela constncia de todas as grandezas termodinmicas mensurveis (temperatura, presses parciais, volume das fases, etc.), que, uma vez dado tempo suficiente para as transformaes necessrias ocorrerem, sempre ser atingido. Os valores a serem assumidos pelas grandezas no estado de equilbrio encontram-se univocamente determinados desde o estabelecimento da fronteira e do sistema, dependendo estes, em sistemas simples, apenas do nmero e natureza das partculas, do volume e da energia interna encerrados no sistema. Tal estado final de equilbrio do sistema nomeado estado de equilbrio termodinmico. A rigor define-se temperatura apenas para o estado de equilbrio termodinmico, no se definindo em princpio a mesma grandeza para sistemas fora do equilbrio. O princpio zero ainda engloba o raciocnio de que, se dois sistemas A e B - cada qual j em seu respectivo estado de equilbrio - forem colocados um a um em contato de forma adequada com um sistema C, e verificar-se experimentalmente que estes mantiveram os respectivos estados de equilbrio originais, estes estaro no apenas em equilbrio com C mas tambm estaro em equilbrio entre si, de forma que tambm mantero seus respectivos estados de equilbrio originais se colocados em contato mediante fronteira semelhante. Considera-se para tal geralmente uma fronteira no restritiva apenas quanto troca de calor, caso em que se fala em equilb i t i . Tal princpio implica, pois: se a temperatura de A e B so iguais de C, as temperaturas de A e B sero tambm necessariamente iguais. Se a fronteira no for restritiva quanto troca de energia em qualquer de suas formas - calor ou trabalho - mas o for ainda em relao troca de matria, falar-se- em equilbrio trmico e mecnico. Neste caso, no somente suas temperaturas mas tambm suas presses sero iguais. Se a fronteira for completamente irrestritiva, permitindo inclusive a troca de matria e reaes qumicas, falar-se- em equilbrio trmico, mecnico e (eletro)qumico, ou seja, em equilbrio termodinmico [Ref. 3] . Este princpio bsico - conhecido por razes cronolgicas e histricas como princpio zero da termodinmica - o que possibilita a definio macroscpica de temperatura e tambm a construo de termmetros.

[editar] Princpio primeiro: conservando a energia

Observao: a compreenso do que se segue exige o conhecimento das definies de: energia, energia interna, energia t rmica, temperatura (absoluta), energia potencial, presso, volume, calor e trabalho. Solicita-se a leitura dos artigos especficos caso estes conceitos no se mostrem familiares. De acordo com o princpio da Conservao da Energia, a energia no pode ser criada nem destruda, mas somente transformada de uma espcie em outra. O primeiro princpio da Termodinmica estabelece uma equivalncia entre otrabalho e o calor trocados entre um sistema e seu meio exterior no que se refira variao da energia interna do sistema. Considere um sistema e sua vizinhana, em uma situao tal que uma certa quantidade de calor Q tenha atravessado a fronteira comum aos dois (devido diferena de temperaturas entre ambos). Considere tambm que a fronteira comum entre os sistemas se mova neste processo, implicando em energia trocada na forma de trabalho entre ambos. Neste caso a variao na energia interna do sistema em foco expressa por:
[Ref. 11][Ref. 3]

A expresso acima representa analiticamente o primeiro princpio da termodinmica, cujo enunciado pode ser: " a variao da energia interna de um sistema igual diferena entre o calor e o trabalho trocados pelo sistema com o meio exterior." Considerando-se para fins ilustrativos um sistema composto por um gs com apenas movimentos translacionais (isso , monoatmico) e sem interao potencial entre partculas, a variao de energia interna pode ser determinada por

[Ref. 11][Ref. 3]

onde n o nmero de mols do gs, R a constante dos gases, Tf a temperatura final e Ti a temperatura inicial do gs. Repare que para um gs ideal a variao em sua energia interna est associada apenas variao em sua temperatura. Transformaes isotrmicas envolvendo um gs ideal implicam portanto que o trabalho W realizado pelo sistema sobre a vizinhana iguala -se em mdulo ao calor que entra no sistema oriundo da vizinhana. Para a aplicao do primeiro princpio de Termodinmica devem respeitar as -se seguintes convenes [Ref. 11][Ref. 3]:
y y y

Q > 0: calor recebido pelo sistema oriundo de sua vizinhana. Q < 0: calor cedido pelo sistema vizinhana. W > 0: volume do sistema aumenta; o sistema realiza trabalho sobre a vizinhana (cujo volume diminui).

y y y

W < 0: volume do sistema diminui; o sistema recebe energia na forma de trabalho oriunda de sua vizinhana (cujo volume aumenta). U > 0: a energia interna do sistema aumenta. U < 0: a energia interna do sistema diminui.

muito comum associar-se de forma errnea o aumento da energia interna em um sistema a um aumento em sua temperatura. Embora esta relao mostre-se verdadeira para a maioria dos sistemas, ao rigor da anlise esta associao no procede. Alguns exemplos bem simples, como a combusto de vapor de gasolina e oxignio em um cilindro de automvel - que por ser muito rpida, pode ser considerada um processo adiabtico - ou uma simples mistura de sal e gelo, mostram que no h uma relao estrita entre energia interna e temperatura, mas sim entre energia trmica e temperatura.

A transformao que leva o sistema termodinmico do estado A at o estado B isobrica. Na combusto do vapor de gasolina e oxignio formam vapor de gua e gs -se carbnico que, ao fim, esto em temperatura muito maior do que a temperatura dos reagentes. Contudo a energia interna do sistema no varia. O que ocorre a transformao de parte da energia potencial - uma das parcelas que integram a energia interna - do sistema em energia trmica, a outra parcela que a integra. Como o aumento na energia trmica inteiramente oriundo da diminuio da energia potencial (energia qumica) do sistema, a energia interna permanece a mesma, e no h variao na energia interna do sistema, mesmo observando-se um enorme aumento em sua temperatura. Caso contrrio observado em um sistema composto por gelo e sal mantidos separados. Removendo-se a fronteira que os separa, a temperatura da mistura salina que se forma cai drasticamente, contudo a energia interna do sistema, assumido envolto por uma fronteira completamente restritiva (um sistema isolado), permanece con stante. Parte da energia trmica utilizada para romper-se as ligaes inicas associada forma cristalina do sal - liquefazendo a mistura - e transformando-se por tal em energia potencial. O decrscimo na energia trmica contudo compensado pelo acrsc imo na energia potencial, de forma que a energia interna - conforme exigido pela fronteira restritiva - no varia, embora a temperatura caia substancialmente. Podemos dizer que a energia interna do sistema uma funo de estado pois ela depende unicamente dos valores assumidos pelas variveis de estado do sistema, e no da forma como tais variveis assumiram tais valores. Em outras palavras, a energia interna de uma xcara de caf quente com mesma composio qumica, mesma concentrao, mesma massa, quando submetida mesma presso, volume e

temperatura, ser sempre a mesma, independente de como se fez o caf, ou se este foi feito agora, ou requentado. Repare que a energia interna funo apenas da temperatura somente para casos especiais, como o caso do gs ideal. Para casos genricos no pode-se assumir tal conjectura como verdadeira. A energia interna pode depender da presso, do volume, e de qualquer outra grandeza termodinmica de forma explicita. Quanto ao trabalho realizado pelo sistema sobre sua vizinhana, este pode ser facilmente determinado em transformaes isobricas - aquelas nas quais a presso permanece constante - por:

W = p(V2 V1) [Ref. 11][Ref. 3]

onde V2 e V1 representam os volumes final e inicial do sistema, respectivamente. Repare a conveno a origem da conveno de sinais: quando o gs realiza trabalho sobre o meio - expandindo-se contra a presso imposta pelo mesmo e gastando parte de sua energia interna para tal - o sinal do trabalho positivo (volume aumenta), o qual, substitudo na expresso matemtica do primeiro princpio, implica um decrscimo da energia interna do sistema em virtude do sinal negativo presente nesta ltima expresso. Em casos mais complexos, o trabalho pode ser determinado atravs de um diagrama de presso x volume para a transformao sofrida. Este corresponde rea sob a regio determinada pelos estados inicial, final, e pela curva associada (vide figuras abaixo).

[editar] Princpio segundo: uma passagem s de ida

A termodinmica permite determinar a direo na qual vrios processos fsicos e qumicos iro ocorrer espontaneamente, e as condies para que possam ser revertidos (reversibilidade). Permite tambm determinar quais processos podem ocorrer, e quais no podem (irreversibilidade). Tambm permite determinar as inter-relaes entre as diversas propriedades de uma substncia, a exemplo calor especfico, coeficiente de dilatao volumtrica, compressibilidade, e demais. Contudo ela no encerra em sua descrio macroscpica dados relativos aos modelos da microestrutura da substncia, e no capaz de fornecer detalhes dela partindo-se apenas das grandezas macroscpicas. Contudo, uma vez que a estrutura microscpica do sistema seja previamente conhecida, atravs do mtodo da termodinmica clssica e estatstica, as propriedades e o comportamento termodinmicos do sistema podem ser em princpio facilmente determinados [Ref. 3] . Em sistemas adiabticos determinados processos ocorrem em sentido nico, sendo impossvel, sem violar-se a restrio adiabtica imposta pela barreira, regressar-se ao estado original. Associado irreversibilidade de tais processos tem-se a segunda lei da termodinmica: em processos adiabticos, a entropia do sistema permanece constante ou aumenta, contudo nunca diminui. Se um processo qualquer - geralmente processos bruscos, como a expanso livre - implicar em aumento da entropia do sistema, o estado inicial - de menor entropia - torna-se inacessvel ao sistema sem violao da restrio imposta. Aps uma expanso livre no consegue-se mais retornar s mesmas condies

de presso, volume e temperatura iniciais sem a violao da fronteira adiabtica do sistema [Ref. 3]. A 2 Lei da termodinmica estabelece portanto uma seta para o tempo: estabelece em essncia a possibilidade de se definir com preciso uma ordem cronolgica para uma srie de eventos relacionados. Estabelece que energia cintica macroscpicamente mensurvel pode sempre reduzir-se, mediante trabalho, a calor, e desta forma acabar fazendo parte das entranhas de um sistema termodinmico - ou seja, da energia interna deste - contudo o processo inverso jamais ocorre com rendimento de 100%. Calor oriundo da energia interna de um sistema no pode ser totalmente convertido em trabalho, e por tal jamais completamente convertido em energia cintica macroscopicamente mensurvel. Decorre desta certamente consideraes estimulantes tanto de ordem filosficas como de ordem cientfica ligadas s implicaes da mesma, a exemplo consideraes sobre a possvel morte trmica do universo[Ref. 11].

[editar] Transformaes termodinmicas particulares

Transformao isot rmica [Ref. 11][Ref. 12]: transformao realizada de forma que a temperatura do sistema permanea sempre constante. Para gases ideais, implica que a quantidade de calor que o gs recebe seja exatamente igual ao trabalho por ele realizado. Transformao isocrica ou Transformao isovolum trica [Ref. 11][Ref. 12]: como o volume do sistema se mantm constante, no h realizao de trabalho. O calor trocado com o meio externo corresponde variao da energia interna do sistema.

A curva hiperblica que liga os pontos A e B representa uma transformao isotrmica em um gs perfeito. Transformao isobrica [Ref. 11][Ref. 12]: Trata-se de uma transformao onde a presso do sistema permanece sempre a mesma. Parte do calor que o sistema troca com o meio externo est relacionado com o trabalho realizado e o restante com a variao da energia interna do sistema.

Transf rmao adiabti a [Ref. 12] : h uma fronteira restritiva quanto ao calor entre sistema e vizinhana. No h calor, e a nica forma de se fazer a energia interna variar mediante a realizao de trabalho. Numa expanso adiabtica, o sistema realiza trabalho sobre o meio s expensas da energia interna deste. Durante a compresso adiabtica, o meio realiza trabalho sobre o sistema e a energia interna aumenta. Transformao cclica [Ref. 11][Ref. 12] Denomina-se transformao cclica ou ciclo de um sistema o conjunto de transformaes sofridas pelo sistema de tal forma que seus estados final e inicial sejam iguais. Como as variveis de estado finais e iniciais so iguais, a energia interna do sistema no varia, bem como sua energia trmica - diretamente associada temperatura. H assim uma igualdade entre o calor e o trabalho trocados em cada ciclo. Num diagrama p x V uma transformao cclica representada por uma curva fechada. A rea interna do ciclo numericamente igual ao trabalho total trocado com o meio exterior. Quando o ciclo completo percorrido no sentido horrio, o sistema recebe calor e realiza trabalho (o trabalho W e o calor Q totais so ambos positivos); no sentido antihorrio o sistema cede calor e recebe trabalho (o trabalho W e o calor Q totais so ambos negativos),ou seja: Wciclo >0 e Qciclo >0 em ciclo horrio, implicando em uma mquina trmica. Q<0ciclo ; Wciclo<0 em ciclo anti-horrio, implicando em um refrigerador trmico (como as geladeiras) Em uma transformao cclica existe equival ncia entre o calor Q trocado pelo gs e o trabalho realizado. Repare contudo que estes valores no so sempre iguais ao longo do ciclo, o que equivale a dizer que a energia interna pode variar e geralmente varia ao longo do ciclo. Contudo o saldo final por ciclo implica uma variao da energia interna nula, e um trabalho total por ciclo igual ao calor envolvido por ciclo.

[editar] Leis da Termodinmica

A termodinmica baseada em leis estabelecidas experimentalmente:
y

A Lei Zero da Termodinmica [Ref. 3][Ref. 12] determina que, quando dois sistemas em equilbrio termodinmico t m igualdade de temperatura com um terceiro sistema tambm em equilbrio, eles t m igualdade de temperatura entre si. Esta lei a base emprica para a medio de temperatura. Ela tambm estabelece o que vem a ser um sistema em equilbrio termodinmico: dado tempo suficiente, um sistema isolado atingir um estado final - o estado de equilbrio

termodinmico - onde nenhuma transformao macroscpica ser doravante observada, caracterizando-se este por uma homogeneidade das grandezas termodinmicas ao longo de todo o sistema (temperatura, presso, volumes parciais ... constantes). A Primeira Lei da Termodinmica [Ref. 3][Ref. 12] fornece o aspecto quantitativo de processos de converso de energia. o princpio da conservao da energia e da conservao da massa, agora familiar, : "A energia do Universo, sistema mais vizinhana, constante". A Segunda Lei da Termodinmica [Ref. 3][Ref. 12] determina de forma quantitativa a viabilidade de processos em sistemas fsicos no que se refere possibilidade de troca de energia e ocorrncia ou no destes processos na natureza. Afirma que h processos que ocorrem numa certa direo mas no podem ocorrer na direo oposta. Foi enunciada por Clausius da seguinte maneira: "A entropia do Universo, [sistema mais vizinhana], tende a um mximo": somente processos que levem a um aumento, ou quando muito manuteno, da entropia total do sistema mais vizinhana so observados na natureza. Em sistemas isolados, transformaes que impliquem uma diminuio em sua entropia jamais ocorrero. A Terceira Lei da Termodinmica [Ref. 3][Ref. 12] estabelece um ponto de referncia absoluto para a determinao da entropia, representado pelo estado derradeiro de ordem molecular mxima e mnima energia. Enunciada como "A entropia de uma substncia cristalina pura na temperatura zero absoluto zero".

[editar] Humor
Existem vrias verses humorsticas destas leis. Uma delas, atribuda ao escritor e cientista ingls Charles Percy Snow [Ref. 13], a seguinte:
y y y y

Zero: Voc tem que entrar no jogo Um: Voc no consegue ganhar Dois: Voc no consegue empatar Trs: Voc no consegue parar de jogar

Notas
A noo de partcula no precisa estar necessariamente associada noo de tomo ou molcula apenas. Em certos casos, como no "gs de frmions", esta pode referir-se apenas aos eltrons (ou outro frmion qualquer). Em outros, pode representar ons,coacervados, e at mesmo estruturas "fundamentais" maiores... 2. Embora geralmente no sejam abordados em cursos mdios, encontram-se tambm sob domnio da termodinmica os casos onde verifica-se no apenas transferncia de energia como tambm de matria entre os sistemas, sendo geralmente abordados em cursos superiores. 3. Dado o mesmo sistema, ou seja, uma fronteira inclume, no h como variar-se apenas uma delas mantendo-se todas as outras inalteradas. A variao em uma implica variao em pelo mais uma das outras grandezas termodinmicas associadas ao sistema. Duas boas referncias para compreenso das principais ideias e princpios associados 4. termodinmica so respectivamente em lngua portuguesa e inglesa os livros "Termodinmica, Teoria Cintica e Termodinmica Estatstica" e "Thermodynamics and an Introduction to Thermosthatics". Maiores detalhes, consulte a seo Referncias. 1.

Referncias
   
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. Oxford American Dictionary C LAUSIUS, Rudolf. On t e Moti e Power of Heat and on t e Laws which can be deduced from it for the Theory of Heat. [S.l.]: Poggendorff's Annalen der Physick, LXXIX (Dover Reprint), 1850. ISBN 0-486-59065-8 a b c d e fg hi j kl m Termodinmica, Teoria Cintica e Termodinmica Estatstica Sears, Francis W.; Salinger, Gerhard L. - Terceira edio - Guanabara Dois - 1979 - Rio de Janeiro - RJ Partington, J.R.. A Short History of Chemistry. [S.l.]: Dover, 1989. ISBN 0-48665977-1 a b Perrot, Pierre. A to Z of Thermodynamics. [S.l.]: Oxford University Press, 1998. ISBN 0-19-856552-6 Clark, John, O.E.. The Essential Dictionary of Science. [S.l.]: Barnes & Noble Books, 2004. ISBN 0-7607-4616-8 Van Ness, H.C.. Understanding Thermodynamics. [S.l.]: Dover Publications, Inc., 1969. ISBN 0-486-63277-6 Dugdale, J.S.. Entropy and its Physical Meaning. [S.l.]: Taylor and Francis, 1998. ISBN 0-7484-0569-0 Smith, J.M.. Introduction to Chemical Engineering Thermodynamics. [S.l.]: McGraw Hill, 2005. ISBN 0-07-310445-0 Haynie, Donald, T.. Biological Thermodynamics. [S.l.]: Cambridge University Press, 2001. ISBN 0-521-79549-4 a b c d e fg hi lvares, Beatriz Alvarenga. Fsica, Ensino Mdio - Vol 2. [S.l.]: Editora Scipione, 2009. ISBN 978-85-262-6508-0 a b c d e fg hi Callen, Hebert B.. Thermodynamics and an Introduction to Thermosthatics. [S.l.]: John Wiley & Sons, 1985. ISBN 0-471-86256-8 Thermodynamics, no wikiquote (em ingls)

[editar] Ver tambm