LEYES FUNDAMENTALES DE LA QUÍMICA

CONTENIDOS

1.- La Química en la antigüedad. La Alquimia.

2.- Sustancias homogéneas y heterogéneas. Elementos y compuestos. (Repaso).
3.- Leyes fundamentales de la Química.
3.1. Ley de conservación de la masa.
3.2. Ley de las proporciones definidas.
3.3. Ley de proporciones múltiples.
3.4. Ley de proporciones recíprocas.
4.- Teoría atómica de Dalton (postulados).
5.- Evolución de la Teoría atómica de Dalton.
5.1. Relaciones volumétricas de Gay-Lussac.
5.2. Hipótesis de Avogadro.
6.- Masas atómicas y moleculares (repaso).
7.- Concepto de mol.
8.- Composición centesimal.
9.- Fórmula empírica y molecular.

LEYES FUNDAMENTALES DE LA QUÍMICA. Fuego

Las siguientes leyes junto a la “hipótesis de
caliente seco
Avogadro" llevaron a la formulación de la TEORÍA
ATÓMICA DE DALTON.
Aire Tierra
• Ley de conservación de la masa
(Lavoisier). húmedo frío
• Ley de proporciones definidas (Proust).
• Ley de proporciones múltiples (Dalton). Agua
• Ley de proporciones recíprocas (Ritcher)
• Ley de volúmenes de combinación (Gay-Lussac).

LEY DE CONSERVACIÓN DE LA MASA (LAVOISIER).

“En toda transformación química la masa se conserva, es decir, la masa total de los
reactivos es igual a la masa total de los productos de la reacción”.

Ejemplo:

“2 gramos de cloro y 3 gramos de sodio producen 5 gramos de cloruro de sodio”.

LEY DE PROPORCIONES DEFINIDAS (PROUST).

“Los elementos se combinan para formar compuestos en una proporción fija y

definida”.
Ejemplo:
El azufre y el hierro se combinan para formar sulfuro de hierro (II) en la siguiente
proporción: 4 gramos de azufre por cada 7 gramos de hierro.

Azufre + Hierro → Sulfuro de hierro

4g 7g 0g Inicial
11 g Final

4g 10 g 0g Inicial
3g 11 g Final

8g 7g 0g Inicial
4g 11 g Final

Ejemplos:
Azufre + Hierro → Sulfuro de hierro

12 g 30 g 0g Inicial
9g 33 g Final

25 g 35 g 0g Inicial
5g 55 g Final

13,5 g 24,9 g 0g Inicial

1,275 g 37,125 g Final

Ejemplo:
Se sabe que 8 g de azufre reacciona con 12 g de oxígeno para dar 20 g de trióxido de
azufre: a) ¿Cuántos gramos de oxígeno reaccionarán con 1 g de azufre y qué cantidad de
trióxido de azufre se obtendrá; b) si se descomponen 100 g de trióxido de azufre
¿cuántos gramos de azufre y de oxígeno se obtendrán?

a) Azufre + Oxígeno → Trióxido de azufre

8g 12 g 20 g
= =
1g m ( O2 ) m ( SO 3 )

1g × 12 g 1g × 20 g
m ( O2 ) = = 1,5 g ; m ( SO3 ) = = 2,5 g
8g 8g
8g 12 g 20 g
b) = =
m( S) m (O2 ) 100g
100 g × 8 g 100 g ×12 g
m(S) = = 40 g ; m ( O2 ) = = 60 g
20 g 20 g
LEY DE PROPORCIONES MÚLTIPLES (DALTON).

“Cuando dos elementos se combinan entre sí para dar compuestos diferentes, las
diferentes masas de uno de ellos que se combinan con una masa fija de otro, guardan
entre sí una relación de números sencillos”.

Ejemplo.

Óxidos de cobre % cobre % oxígeno

I 88,83 11,17
II 79,90 20,10

masa cobre
masa oxígeno (masa de cobre que se combina con 1g de oxígeno)

I → 7,953 7,953 2
⇒ ≅
II → 3,975 3,975 1

Ejemplo:
Dependiendo de las condiciones experimentales 14 g de nitrógeno pueden reaccionar con
8 g, 16 g, 24 g, 32 g y 40 g de oxígeno para dar cinco óxidos diferentes. Comprobar que
se cumple la ley de Dalton.

Sean los óxidos I, II, III, IV y V respectivamente.

Las distintas masas de O que se combinan con una cantidad fija de N (14 g)
guardan las relaciones:

m Ox. (V) 40 g 5 m Ox. (IV) 32 g 4

= = ; = = :
m Ox. (I) 8g 1 m Ox. (I) 8g 1

m Ox. (III) 24 g 3 m Ox. (II) 16 g 2

= = ; = =
m Ox. (I) 8g 1 m Ox. (I) 8g 1

Podrían haberse escogido las masas de oxígeno de cualquier pareja de óxidos.

m Ox. (III) 24 g 3
Por ejemplo: = =
m Ox. (IV) 32 g 4

LEY DE PROPORCIONES RECÍPROCAS (RITCHER)

“Las masas de dos elementos que se combinan con una masa de un tercero,
guardan la misma relación que las masas de los dos cuando se combinan entre sí”.
Ejemplo.

“Si 2 g de hidrógeno se combinan con 16 g de oxígeno para dar agua, y 6 g de

carbono se combinan también con 16 gramos de oxígeno para dar dióxido de carbono,
entonces 2 g de hidrógeno se combinarán con 6 g de carbono al formar metano”.

HIPÓTESIS DE AVOGADRO.

“A una presión y a una temperatura determinados en un volumen concreto habrá el

mismo número de moléculas de cualquier gas”.

Ejemplo:

“Un mol de cualquier gas, es decir, 6,022 x 1023 moléculas, ocupa en condiciones
normales (p = 1 atm; T = 0 ºC) un volumen de 22,4 litros”.

LEY DE VOLÚMENES DE COMBINACIÓN (GAY-LUSSAC).

“A temperatura y presión constantes, los volúmenes de los gases que participan en

una reacción química guardan entre sí relaciones de números sencillos”.

Ejemplo:

“1 litro de oxígeno se combina con 2 litros de hidrógeno para dar 2 litros de agua
(gas)

1 litro de hidrógeno se combina con 1 litro de cloro para dar 2 litros de cloruro de
hidrógeno.

1 litro de nitrógeno se combina con 3 litros de hidrógeno para dar 2 litros de

amoniaco”.

CONCEPTO DE MOL

Es un número de Avogadro (NA= 6,022 · 1023) de átomos o moléculas.

En el caso de un NA de átomos también suele llamarse átomo-gramo.

Es, por tanto, la masa atómica o molecular expresada en gramos.

Definición actual:

El mol es la cantidad de sustancia de un sistema que contiene tantas entidades

elementales (átomos, moléculas, iones...) como átomos hay en 0,012 kg de carbono-12
(12C).
Cálculo del número de moles.

Si 1 en M (masa atómica o molecular)(g) hay 1 mol en m (g) habrá n moles.

m( g )
n( mol ) =
(
M g
mol )
Ejemplo:
Calcular cuantos moles de CO2 habrá en 100 g de dicha sustancia.

m(g ) 100 g
n(mol ) = = = 2,27 moles de CO2
(
M g × mol −1
) 44g × mol −1

Ejercicio A:
¿Cuántas moléculas de Cl2 hay en 12 g de cloro molecular? Si todas las moléculas de
Cl2 se disociaran para dar átomos de cloro, ¿Cuántos átomos de cloro atómico se
obtendrían? 

COMPOSICIÓN CENTESIMAL

A partir de la fórmula de un compuesto podemos deducir la composición centesimal

de cada elemento que contiene aplicando simples proporciones.

Sea el compuesto AaBb. Su masa molecular: M = a x Mat(A) + b x Mat(B)

M (A aBb ) a × Mat ( A) b × Mat (B )

= =
100 %( A) %(B )

La suma de las proporciones de todos los elementos que componen una sustancia
debe dar el 100 %.

Ejemplo:
Calcular el % de plata, nitrógeno y oxígeno que contiene el nitrato de plata.

M (AgNO3) = (107,9 + 14,01 + 16,00 u • 3) g/mol = 169,91 g/mol

169,91 g ( AgNO3 ) 107,9 g ( Ag ) 14,01 g (N ) 48,0 g (O )

= = =
100 %( Ag ) %(N ) %(O )

107,9 g ( Ag ) × 100
% Ag = = 63,50 %de Ag
169,91g ( AgNO3 )

14,01 g( N) ×
100
%N = = 8,25% deN
169,91 g ( AgNO 3 )

48,0 g( O) ×100
%O = = 28,25% deO
169,91 g ( AgNO 3 )
TIPOS DE FÓRMULAS

Molecular.

Indica el nº de átomos existentes en cada molécula.

Empírica.

Indica la proporción de átomos existentes en una sustancia. Está siempre reducida

al máximo.

Ejemplo:

El peróxido de hidrógeno está formado por moléculas con átomos de H y dos de O.

Su fórmula molecular es H2O2.

Su fórmula empírica es HO.

Ejercicio B:
Escribir las fórmulas empíricas de: a) Glucosa, conocida también como dextrosa, cuya
fórmula molecular es C6H12O6; b) Óxido de nitrógeno (I), gas usado como anestésico, de
fórmula molecular N2O. 

Cálculo de la fórmula empírica.

Supongamos que partimos de 100 g de sustancia.

Si dividimos el % de cada átomo entre su masa atómica (A), obtendremos el nº de

moles (átomos-gramo) de dicho átomo.

La proporción en moles es igual a la que debe haber en átomos en cada molécula.

Posteriormente, se divide por el que tenga menor nº de moles.

Por último, si quedan números fraccionarios, se multiplica a todos por un mismo nº

con objeto de que queden números enteros.

Ejemplo:
Calcular la fórmula empírica de un compuesto orgánico cuya composición centesimal es
la siguiente: 34,8 % de O, 13 % de H y 52,2 % de C.

34,8 g (O ) 13 g (H ) 52,2 g (C )
−1
= 2,175 mol O ; −1
= 13 mol H ; = 4,35 mol C
16 g × mol 1g × mol 12 g × mol −1
 Dividiendo todos por el menor (2,175) obtenemos 1 mol de O, 6 moles de H y
2 moles de C, lo que da una fórmula empírica: C2H6O

Ejercicio C:
La composición centesimal del ácido acetilsalicílico es de un 60 % de carbono, y un
35,52 % de oxígeno y un 4,48 % de hidrógeno. Determina su formula molecular si
sabemos que su masa molecular es 180 g/mol. 

EL ÁTOMO
CONTENIDOS.

10.- Antecedentes históricos.(➋)

11.- Partículas subatómicas. (➋)
12.- Modelo atómico de Thomsom.
13.- Los rayos X.
14.- La radiactividad.
15.- Modelo atómico de Rutherford.
16.- Radiación electromagnética.
17.- Espectros atómicos.
18.- Número atómico y número másico. (➋)
18.1. Cálculo de masas atómicas a partir de % de cada isótopo. (➋)
18.2. Cálculo del % de cada isótopo a partir de la masa atómica. (➋)

ANTECEDENTES HISTÓRICOS. (➋)

• Leucipo y Demócrito. Proponen la “Discontinuidad de la materia”.

• Dalton. Formula la primera “Teoría atómica”.
• Volta, Davy, Faraday, Berzelius, descubren la “Naturaleza eléctrica de la
materia”.
• Thomsom y Millikan descubren el electrón.

MODELOS ATÓMICOS.

• Dalton. No es propiamente un modelo.

• Thomsom. Propone “cargas negativas” incrustadas en un núcleo positivo.
• Rutherford. El átomo está hueco. La masa y la carga positiva está concentrada
en el núcleo. Fuera están los electrones negativos.
• Bohr. Los electrones se sitúan por niveles.

EXPERIMENTO Y MODELO DE RUTHERFORD.

Cuando una fuente de partículas atravesaba una fina lámina de oro se observaba
en una pantalla fluorescente que la mayoría seguían en línea recta, mientras que algunas
rebotaban.
 Esto sugirió un modelo hueco en el que la mayoría de la masa (positiva) se

PARTÍCULAS ÁTOMICAS FUNDAMENTALES. (➋)

Carga (C) Masa (kg)

protón 1,6021 · 10- 1,6725 · 10-
19 27

neutró 0 1,6748 · 10-

n 27

electró –1,6021 · 10 -
9,1091 · 10-
n 19 31

Modelo de Rutherford
ESPECTRO ELECTROMAGNÉTICO.

Es el conjunto de radiaciones electromagnéticas que emite o absorbe una

sustancia o fuente de energía.

La
emisión de
energía

aumenta con la Temperatura.

La energía está cuantizada (como la materia) E = h × ν (fórmula Planck) en donde

“h” toma el valor: h = 6,625 ·10–34 J ·s.

La materia también absorbe cuantos de energía (fotones).

La luz se comporta a veces como onda (reflexión) y a veces como corpúsculo

(efecto fotoeléctrico).

De Broglie establece la dualidad onda-corpúsculo.

Ejemplo:
Calcula la energía de fotones de rayos X cuya longitud de onda es de 0,6 nm.
(h = 6,625 · 10–34 J · s)

c 3 × 108 m × s−1
ν = = = 5 ×1017 s −1
λ −9
0,6 × 10 m

E = h x ν = 6,625 x 10–34 J x s x 5 x 1017 s–1 = 33,125 x 10–17 J = 3,3125 x 10–16 J

ESPECTROS ATÓMICOS

Es la imagen después de ser dispersada por un prisma del conjunto de radiaciones

que emite una sustancia.

El espectro es característico de una determinada sustancia y normalmente sirve

par identificarla.

Se obtiene mediante el espectroscopio.

Puede ser: de emisión y de absorción

MODELO DE BOHR (➋).

Los electrones giran alrededor del núcleo únicamente en órbitas permitidas (radios
cuantizados).

Cada línea espectral se correspondería con un salto de una órbita a otra para lo
cual precisa una cantidad exacta de energía que se corresponde con una determinada
frecuencia.
 La energía absorbida por un electrón al pasar a un nivel superior (átomo excitado)
es la misma que emite cuando vuelve a su orbital.

NÚMERO ATÓMICO Y NÚMERO MÁSICO (Repaso).

Número atómico (Z): es el número de protones que tiene un átomo. Es distinto

para cada elemento.

Isótopos: son átomos del mismo elemento que difieren en el nº de neutrones (N).

Número másico (A): es la suma de protones y neutrones de un núcleo atómico.

A=Z+N

Normalmente, tanto Z como A suelen situarse a la izquierda del símbolo del

elemento, Z en la parte inferior y A en la superior.

MASA ATÓMICA (Repaso).

Es la media ponderal (teniendo en cuenta el % en que está cada uno) de la masa

de cada uno de los isótopos de un elemento.

Se mide en UMAs (u) (doceava parte de la masa del 12C.

 1
1 u = 1,66 × 10−24 g = g = 1,66 × 10−27 kg
6,023 × 1023

Ejemplo:
El neón es un elemento químico de Z=10. En la naturaleza se encuentra tres isótopos de
masas atómicas 19,99, 20,99 y 21,99 UMAs. Si sus proporciones respectivas son del
90,92 %. 0,26 % y 8,82 % calcula la masa atómica en UMAs y kg.

(90,92 × 19,99 + 0,26 × 20,99 + 8,82 × 21,99)u kg

= 20,17 u × 1,66 × 10−27 = 3,348 × 10 −26 kg
100 u
Ejemplo:
La masa atómica del cloro es 35,45 u. Si tiene dos isótopos, 35Cl y 37Cl, de masas 34,97 y
36,93 u respectivamente. Calcular el % de cada uno de ellos.

34,97u x + 36,93 × (100 − x )

= 35,45 u
100

De donde x = 75,53 % del isótopo 35Cl ; 24,47 % del isótopo 37Cl

CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA

Para obtener la configuración electrónica 1 s

de un elemento se van rellenando los orbitales
siguiendo el orden de las flechas.
2 s p
Subcapa nº orbitales nº electrones
s 1 2 3 s p d
p 3 6
d 5 10 4 s p d f g
f 7 14
5 s p d f g
Ejemplo:
Escribir la configuración electrónica del oro. 6 s p d f
Miramos en la tabla periódica el nº atómico
(Z) del oro (Au) y vemos que es 79. 7 s p d

EL Nº DE ELECTRONES SI EL ÁTOMO ES nº e–: 2 6 10 14

NEUTRO
18
será el mismo.
NÚMEROS CUÁNTICOS.

Cada electrón viene determinado por 4

números cuánticos: n, l, m (o ml) y s (o ms) (los tres
primeros determinan cada orbital, y el cuarto “s”
sirve para diferenciar a cada uno de los dos e– que
componen el mismo).

Los valores de éstos son los siguientes:

n = 1, 2, 3, 4, ...

l = 0, 1, 2, ... (n – 1)

m = – l, ... , 0, ... l s = – ½ , + ½

en donde “n” determina el nivel energético o “capa” y “l” el subnivel. Así, en la

primera capa n=1, l=0, es decir, existe un solo subnivel “s”; El número cuántico magnético
“m” indicaría la dirección espacial del orbital en el subnivel, lo que en el caso de un orbital
“s” (l=0) nos da una única dirección espacial (m=0). El número cuántico “s” (no confundir
con el orbital “s”) indica el sentido de giro de cada uno de los dos electrones que
comparten cada orbital; por dicha razón toma dos valores (+ ½ y – ½ ) en todos los
orbitales.

Ejemplo (Selectividad. Madrid Junio 1996).

a) Establezca cuáles de las siguientes series de números cuánticos
serían posibles y cuáles imposibles para especificar el estado de un Series n l m s
electrón; b) diga en que tipo de orbital atómico estarían situados los I 0 0 0 +½
que son posibles. II 1 1 0 +½
III 1 0 0 –½
I) Imposible. (n < 1) IV 2 1 –2 +½
II) Imposible. (l = n)
III) Posible. Orbital “1 s” V 2 1 –1 +½
IV) Imposible (m ≠ –1,0,1)
V) Posible. Orbital “2 p”

Los electrones se van situando en los distintos orbitales siguiendo los siguientes
principios:

• Principio de mínima energía (aufbau): “Los electrones se colocan siguiendo el

criterio de mínima energía, es decir, se rellenan primero los niveles con menor
energía y no se rellenan niveles superiores hasta que no estén completos los
niveles inferiores”.
• Principio de máxima multiplicidad (regla de Hund): “Cuando un nivel
electrónico tenga varios orbitales con la misma energía, los electrones se van
colocando desapareados en ese nivel electrónico”. No se coloca un segundo
 electrón en uno de dichos orbitales hasta que todos los orbitales de dicho
nivel isoenergético están semiocupados.
• Una vez colocados se cumple el principio de exclusión de Pauli: “No puede
haber dos electrones con los cuatro números cuánticos iguales”.

Ejercicio B (Selectividad. Madrid Reserva 1996).

a) Defina los diferentes números cuánticos, indicando con qué letra se representan y
los valores que pueden tomar. b) Enuncie el principio de exclusión de Pauli. c) A partir de
los números cuánticos, deduzca el número máximo de electrones que pueden tener los
orbitales 3p y los orbitales 3d. d) Indique en qué orbitales se encuentran los electrones
definidos por las siguientes combinaciones de números cuánticos: (1,0,0,½) y (4,1,0,-½).


Bloque Grupo Nombres Config. Electrón.

1 Alcalinos n s1
s
2 Alcalino-térreos n s2
13 Térreos n s2 p1
14 Carbonoideos n s2 p2
15 Nitrogenoideos n s2 p3
p
16 Anfígenos n s2 p4
17 Halógenos n s2 p5
18 Gases nobles n s2 p6
d 3-12 Elementos de transición n s2(n–1)d1-10
f El. de transición Interna (lantánidos y actínidos) n s2 (n–1)d1(n–2)f1-14
Cada uno de los e– de cada elemento viene determinado por una combinación de
cuatro números cuánticos, de tal manera, que tal y como se enunció en el principio de
exclusión de Pauli: “No hay dos electrones del mismo átomo que tenga los cuatro
números cuánticos iguales,

Ejemplo:

Determinar la posición que ocupará un átomo cuya configuración electrónica termine en

5d4 6 s2.
1

Periodos 4

5 W

7
PROPIEDADES PERIÓDICAS.

Son aquellas que varían con regularidad a lo largo de los grupos y periodos.

• Radio
- Atómico.
- Iónico.
• Volumen atómico (Mat/ρ )
• Energía de ionización.
• Afinidad electrónica.
• Electronegatividad.
• Carácter metálico.

Radio atómico

Se define como: “la mitad de la distancia de dos átomos iguales que están
enlazados entre sí”.

Aumento del radio atómico

En un mismo periodo disminuye al aumentar la carga nuclear efectiva, es decir,
hacia la derecha, debido a que los electrones de la última capa estarán más fuertemente
atraídos.

En un grupo, lógicamente aumenta al aumentar el periodo pues existen más capas

de electrones.

Radio iónico

Es el radio que tiene un átomo cuando ha perdido o ganado electrones, adquiriendo

la estructura electrónica del gas noble más cercano.

Los cationes son menores que los átomos neutros .Cuanto mayor sea la carga,
menor será el ion.

Los aniones son mayores que los átomos neutros. Cuanto mayor sea la carga,
mayor será el ion
 En general, entre los iones con igual número de electrones (isoelectrónicos) tiene
mayor radio el de menor número atómico, pues la fuerza atractiva del núcleo es menor al
ser menor su carga.

Ejemplo (Selectividad. Madrid Junio 1997).

a) De las siguientes secuencias de iones, razone cual se corresponde con la ordenación

en función de los radios iónicos: (I) Be2+ < Li+ < F- < N3-, (II) Li+ <Be2+ < N3- < F-; b)
Ordene de mayor a menor los radios de los elementos de que proceden.

a) La secuencia “I” es la correcta, ya que a igualdad de electrones, y por tanto igual

apantallamiento, el Be2+ tiene una mayor “Z” y por tanto una mayor ”Z*” que el Li+.

Igualmente, el N3– tiene el mismo nº de electrones que el F– pero es mayor por tener
una mayor ”Z*” (mayor carga nuclear e igual apantallamiento).

b) Li > Be > N > F ya que, para el mismo periodo, el radio atómico disminuye
hacia la derecha al haber una mayor ”Z*” (aumenta más “Z” que “a” al ser el
apantallamiento de los e– de la última capa inferior a 1).

ENERGÍA DE IONIZACIÓN (EI).

“Es la energía necesaria para extraer un e– de un átomo neutro en estado gaseoso

y formar un catión”.

La EI aumenta hacia arriba en los grupos; también aumenta hacia la derecha en los
periodos. La EI de los gases nobles al igual que la 2ª EI en los metales alcalinos es muy
grande, pues se debe extraer un e– a átomos con configuración electrónica muy estable.

Haz clic en la imagen para verla ampliada Aumento en la Energía de ionización

AFINIDAD ELECTRÓNICA (AE)

“Es la energía intercambiada cuando un átomo gaseoso captura un e– y forma un

anión”.
 Es más negativa en los halógenos (crece en valor absoluto hacia la derecha del
sistema periódico y en un mismo grupo hacia arriba) y suele ser positiva en gases nobles
y metales alcalinotérreos.

La 2ª y posteriores AE también suelen ser positivas, pues se trata de introducir

un e– a un anión, lo que lógicamente está impedido por repulsión electrostática.

ELECTRONEGATIVIDAD (χ ) Y CARÁCTER METÁLICO.

Son conceptos opuestos (a mayor “χ ” menor carácter metálico y viceversa).

La electronegatividad mide la tendencia

de un átomo a atraer los e– de otros átomos
a los que está enlazado. Es un compendio
entre EI y AE.

La electronegatividad aumenta hacia

arriba en los grupos y hacia la derecha en los Aumento de la electronegatividad
periodos

Ejemplo (Selectividad. Madrid Previo 1998).

Dados los elementos A y B de números atómicos 19 y 35 respectivamente: a) Establezca

la configuración electrónica de cada uno de ellos. b) Indique su situación en el sistema
periódico. c) Compare tres propiedades periódicas de ambos elementos. d) Justifique el
tipo de enlace que producen al unirse.

a) A (Z=19): 1s2 2s2p6 3s2p6 4s1; B (Z= 35): 1s2 2s2p6 3s2p6d10 4s2p5

b) A (4s1) Grupo 1 (alcalinos) Periodo 4 B (4s2p5) Grupo 17 (halógenos) Periodo 4

c) Al estar en el mismo periodo sólo hay que ver la variación de izquierda a derecha:

Radio atómico : A > B (el radio disminuye hacia la derecha)

EI: A < B (la EI aumenta hacia la derecha)

χ : A < B (la χ aumenta hacia la derecha)

d) Al ser A un metal alcalino y B un no-metal halógeno formarán un enlace iónico

ya que A tenderá a ceder el electrón 4s con facilidad (baja EI) y B tenderá a capturarlo
(alta χ ):

A – 1 e– → A+ ; B + 1 e– → B – ⇒ Fórmula: AB (KBr)

Ejercicio A (Selectividad. Madrid Previo 1997).

Supuesto que se conocen los números cuánticos "n", "l" y "m", que definen el estado del
último electrón que forma parte de la corteza de un elemento E. Razone si puede
saberse: a) Si será oxidante o reductor; b) Si es un metal o no metal; c) Si será muy
electronegativo; d) Si su volumen atómico será elevado. 

EL ENLACE QUÍMICO
CONTENIDOS.

19.- El enlace químico.

19.1. Enlace iónico. Reacciones de ionización.
19.2. Enlace covalente. Modelo de Lewis.
20.- Justificación de la fórmula de los principales compuestos binarios.
21.- Enlace covalente coordinado.
22.- Parámetros que caracterizan a los compuestos covalentes.
23.- Carácter iónico del enlace covalente.
24.- Fuerzas intermoleculares.
24.1. Enlace de Hidrógeno.
24.2. Fuerzas de Van der Waals
25.- Introducción al enlace metálico.
26.- Propiedades de los compuestos iónicos, covalentes y metálicos.

ENLACE QUÍMICO

Son las fuerzas que mantienen unidos a los átomos entre sí para formar moléculas
o iones.

• Son de tipo eléctrico.

• Al formarse un enlace se desprende energía.
• La distancia a la que se colocan los átomos es a la que se desprende mayor
energía produciéndose la máxima estabilidad.
• Los átomos se unen pues, porque así tienen una menor energía y mayor
estabilidad que estando separado.

Estabilidad en un átomo.

Generalmente, los átomos

buscan su máxima estabilidad
adoptando un a configuración
electrónica similar a la que tienen los
gases nobles (1 s2 o n s2p6).

El comportamiento químico de
los átomos viene determinado por la
estructura electrónica de su última
capa (capa de valencia).
Diagrama de energía en la formación
Para conseguir la configuración de una molécula de H2
electrónica de gas noble, los átomos
perderán, capturarán o compartirán electrones (regla del octeto).
TIPOS DE ENLACES.

• Iónico: unen iones entre sí.

• Atómicos: unen átomos neutros entre sí.
• Covalente
• Metálico
• Intermolecular: unen unas moléculas a otras.

ENLACE IÓNICO.

Se da entre metales y no-metales.

Los metales tienen, en general, pocos electrones en su capa de valencia y tienden

a perderlos para quedar con la capa anterior completa (estructura de gas noble)
convirtiéndose en cationes.

Los no-metales tienen casi completa su capa de valencia y tienden a capturar los
electrones que les faltan convirtiéndose en aniones y conseguir asimismo la estructura de
gas noble.

En enlace iónico se da por la atracción electrostática entre cargas de distinto signo,

formando una estructura cristalina.

Ejemplo de enlace iónico:

Na ––––––→ Na+
1 e–
Cl ––––––→ Cl–

El catión Na* se rodea de 6 aniones Cl – uniéndose a todos ellos con la misma

fuerza, es decir, no existe una fuerza especial entre el Cl– y el Na+ que le dio el e–.

La fórmula de estos compuestos es empírica.

Estructura de compuestos iónicos.

Se forma una estructura cristalina

tridimensional en donde todos los enlaces son
igualmente fuertes.

Propiedades de los compuestos iónicos.

• Duros.
• Punto de fusión y ebullición altos.
• Sólo solubles en disolventes polares.
• Conductores en estado disuelto o fundido.
• Frágiles.
ENLACE COVALENTE.

Se da entre dos átomos no-metálicos por compartición de e– de valencia.

La pareja de e– (generalmente un e– de cada átomo) pasan a girar alrededor de

ambos átomos en un orbital molecular.

Si uno de los átomos pone los 2 e– y el otro ninguno se denomina ”enlace

covalente coordinado” o “dativo”.

Estructura de Lewis.

Consiste en representar con puntos “·” o “x” los e– de la capa de valencia.

Ejemplos:
Grupo: 17 16 15 14
Átomo: Cl O N C
Nº e– val 7 6 5 4

·· · · ·
: Cl · :O· :N· ·C·
·· ·· · ·

El enlace covalente puede ser:

• Simple: Se comparten una pareja de electrones.

• Doble: Se comparten dos parejas de electrones.
• Triple: Se comparten tres parejas de electrones.

No es posible un enlace covalente cuádruple entre dos átomos por razones

geométricas.

Tipos de enlace covalente.

• Enlace covalente puro.

- Se da entre dos átomos iguales.
• Enlace covalente polar.

- Se da entre dos átomos distintos.

- Es un híbrido entre el enlace covalente puro y el enlace iónico.

Ejemplos de enlace covalente puro.

Se da entre dos átomos iguales.

Enlace covalente simple: Fórmula

2H· ; (H · + · H) → H · · H ; H–H ⇒ H2
·· ·· ·· ·· ·· ·· ··
 2 : Cl · ; : Cl · + · Cl : → : Cl ·· Cl : ; : Cl – Cl : ⇒ Cl2
·· ·· ·· ·· ·· ·· ··

Enlace covalente doble:

2 :··O : ; :··O : + :··O : → :··O ::··O : ; :··O =··O : ⇒ O2

Enlace covalente triple:

2 : N  ; : N  +  N : → : N  N : ; :N≡ N: ⇒ N2

Enlace covalente polar (entre dos no-metales distintos).

Todos los átomos deben 8 e– en su última capa (regla del octeto) a excepción del
hidrógeno que completa su única capa con tan sólo 2 e– .

La pareja de e– compartidos se encuentra desplazada hacia el elemento más

electronegativo, por lo que aparece una fracción de carga negativa “δ –” sobre éste y una
fracción de carga positiva sobre el elemento menos electronegativo “δ +”.

Ejemplos de enlace covalente polar.

·· ·· ··
: Cl · + x H → : Cl · x H ; : Cl – H ⇒ HCl
·· ·· ··
·· ·· ··
· O · + 2 x H → H x· O ·x H ; H – O – H ⇒ H2O
·· ·· ··
·· ·· ··
· N · + 3 x H → H x· N ·x H ; H – N – H ⇒ NH3
· ·
x
|
H H

·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· ··
· O · + 2 x Cl : → : Cl x· O ·x Cl : ; : Cl – O – Cl : ⇒ Cl2O
·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· ··

Ejercicio A:
Escribe la representación de Lewis y decide cuál será la fórmula de un compuesto
formado por Si y S. 

Ejercicio B:
Cuatro elementos diferentes A, B, C, D tienen número atómico 6,9,13 y 19
respectivamente. Se desea saber: a) El número de electrones de valencia de cada uno de
ellos. b) Su clasificación en metales y no metales. c) La fórmula de los compuestos que B
puede formar con los demás ordenándolos del más iónico al más covalente. 
Enlace covalente coordinado.

Se forma cuando uno de los átomos pone los 2 e– y el otro ninguno.

Se representa con una flecha “→” que parte del átomo que pone la pareja de e– .

Ejemplo:

·· ··
Hx·O·x H + H → H–O–H
+
⇒ H3O+
·· ↓ + +
+
H

Compuestos covalentes atómicos.

Forman enlaces covalentes simples en dos o tres dimensiones del espacio con
átomos distintos.

Estructura del diamante Estructura del cuarzo Estructura del grafito

Ejemplos:

SiO2, C (diamante), C (grafito)

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS COVALENTES

Moleculares

• Puntos de fusión y ebullición bajos.

• Solubles en disolventes apolares.
• Conductividad parcial sólo en compuestos polares.

Atómicos

• Puntos de fusión y ebullición muy elevados.

• Insolubles en todos los disolventes.
• No conductores (el grafito sí presenta conductividad por la deslocalización de un
e– de cada átomo).
ENLACE METÁLICO.

Se da entre átomos metálicos.

Todos tienden a ceder e–.

Los cationes forman una estructura cristalina, y los e– ocupan los intersticios que
quedan libres en ella sin estar fijados a ningún catión concreto (mar de e– ).

Los e– están, pues bastante libres, pero estabilizan la estructura al tener carga
contraria a los cationes.

Propiedades de los compuestos metálicos.

• Punto de fusión y ebullición muy variado (aunque suelen ser más bien alto)
• Son muy solubles en estado fundido en otros metales formando aleaciones.
• Muy buenos conductores en estado sólido.
• Son dúctiles y maleables (no frágiles).
FUERZAS INTERMOLECULARES

Enlace (puente) de hidrógeno

Se da entre moléculas muy polarizadas por ser uno de los elementos muy
electronegativo y el otro un átomo de H, que al tener “δ +” y ser muy pequeño permite
acercarse mucho a otra molécula.

Fuerzas de Van der Waals:

• Fuerzas de dispersión (London)

• Atracción dipolo-dipolo

Fuerzas de dispersión (London):

Aparecen entre moléculas apolares. En un momento dado la nube electrónica se

desplaza al azar hacia uno de los átomos y la molécula queda polarizada
instantáneamente. Este dipolo instantáneo induce la formación de dipolos en moléculas
adyacentes.

Atracción dipolo-dipolo:

Se da entre moléculas polares. Al ser los dipolos permanentes la unión es más

fuerte.

Fuerzas de dispersión Atracción dipolo-dipolo