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• Número de estereoisômeros
– 2n
• Configuração absoluta
– Comparação com gliceraldeído
– Centro quiral mais distante do carbono da carbonila
• Numeração dos carbonos
• Gliceraldeído contém um centro assimétrico e
existe como par de enantiômeros:
D,L Monossacarídeos
De acordo a convenção proposto por Fisher:
• D -monossacarídeo : é aquele que quando escrito como
projeção de Fisher, tem o -OH no seu penúltimo carbono α na
direita;
• L- monossacarídeo : é aquele que tem -OH no seu penúltimo
carbono α na esquerda.
4 aldotetroses
• Enantiômeros: : estereoisômeros que são imagens de
espelho, ex.: D-eritrose e L-eritrose são
enantiômeros;
• Diastereômeros : estereoisômeros que não são
imagens de espelho, ex.: D-eritrose e D-treose
4 aldotetroses
• 2 mais comuns D-aldotetroses e os 2 mais comuns D-
aldopentoses