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OBJETIVO
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INDICE
1. 3.1 Planos cristalográficos---------------------------------- pág. 4
8. Conclusión---------------------------------------------------- pág. 20
9. Bibliografía---------------------------------------------------- pág. 21
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3.1 PLANOS CRISTALOGRAFICOS
Estructuras cristalinas
Para poder identificar unívocamente un sistema de planos cristalográficos se les
asigna un juego de tres números que reciben el nombre de índices de Miller. Los
índices de un sistema de planos se indican genéricamente con las letras (h k l)
Los índices de Miller son números enteros, que pueden ser negativos o positivos,
y son primos entre sí. El signo negativo de un índice de Miller debe ser colocado
sobre dicho número.
Sencilla
Centrada en el cuerpo
Centrada en las caras
Centrada en la base
En el sistema cúbico hay tres tipos de celdas unidad: cúbica sencilla, cúbica
centrada en el cuerpo y cúbica centrada en las caras. En el sistema
ortorrómbico están representados los cuatro tipos. En el sistema tetragonal hay
solo dos: sencilla y centrada en el cuerpo. En el sistema monoclínico tiene
celdas unidad sencilla y centrada en la base, y los sistemas romboédricos
hexagonales y triclínicos, tienen solo una celda unidad.
Estructuras cristalográficas
La mayoría de los metales elementales alrededor del 90 % cristalizan en
tres estructuras cristalinas densamente empaquetadas: cúbica centrada en el
cuerpo (BCC), cúbica centrada en las caras (FCC) y hexagonal compacta (HCP).
La distancia entre los átomos en las estructuras cristalinas puede ser determinada
experimentalmente por análisis de rayos X. Por ejemplo, la distancia interatómica
entre dos átomos de aluminio en un fragmento de aluminio puro a 200C es 0.2862
nm.
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Se considera que el radio del aluminio en el aluminio metal es la mitad de la
distancia interatómica, 0.143 nm.
figura 1
figura
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figura 3
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E
Una distribución
el que la segund
mientras que la
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3.2 INDICES DE MILLER
Celdas Cúbicas. Los índices de Miller de un plano cristalino están definidos
como los recíprocos de las intersecciones que el plano determina con los ejes x, y,
z de los tres lados no paralelos del cubo unitario. Las aristas de una celda cúbica
unitaria representan longitudes unitarias y las intersecciones de los planos de una
red se miden en base a estas longitudes unitarias.
Ejemplos
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Las intersecciones del primer plano son 1, 1, y los recíprocos de estos
números son 1, 1, 0 no involucran fracciones, siendo los índices de Miller (1 1 0).
Para la segunda figura, las intersecciones son: 1, , a los ejes x, y, z
respectivamente, por lo tanto los recíprocos son: 1, 0, 0. Los índices de Miller para
este plano son: (1, 0, 0).
Finalmente, el tercer plano, tiene las intersecciones 1, 1, 1 que nos dan un
índice de Miller (1, 1, 1).
Los átomos en un sólido están empaquetados, con lo que existe un cierto grado
de orden:
- de corto alcance (sólidos moleculares, con enlaces fuertes- covalentes- entre
átomos y más débiles– van der Waals- entre moléculas). ( En química física, la
fuerza de van der Waals (o interacción de van der Waals), denominada así en honor al
científico neerlandés Johannes Diderik van der Waals, es la fuerza atractiva o repulsiva entre
moléculas (o entre partes de una misma molécula) distintas a aquellas debidas al enlace
covalente o a la interacción electrostática de iones con otros o con moléculas neutras.)
- de largo alcance (sólidos cristalinos)
En el interior de un sólido cristalino existe una estructura cristalina formada por
una red espacial, en cada punto de la cual se sitúan grupos de átomos idénticos
en composición y orientación (base).
La geometría de la red espacial debe permitir que se llene todo el espacio de
átomos sin dejar huecos, característica que hace que sólo existan 14 tipos de
redes posibles (redes de Bravais), caracterizadas por una celda unitaria cada una,
que, a su vez viene definida por una serie de parámetros (a, b, c y α, β, γ).
Para identificar los diferentes planos y direcciones en un cristal se usan los índices
de Miller (para planos (hkl), para direcciones [hkl]).
La orientación de una superficie de un cristal plano se puede definir considerando
como el plano corta a los ejes cristalográficos principales del sólido. La aplicación
de un conjunto de reglas conduce a la asignación de los índices de Miller (hkl); un
conjunto de números que cuantifican los cortes y que sólo puede usarse para
identificar un plano o una superficie.
El siguiente procedimiento que permite asignar índices de Miller está simplificado
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y sólo sirve para el sistema cúbico (con celda unitaria de dimensiones a x a x a).
Otros ejemplos:
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1- La superficie (110)
2- La superficie (111)
Las superficies consideradas hasta ahora (100), (110) y (111) son las
llamadas superficies de índice bajo de un cristal cúbico (el termino bajo hace
referencia a que los índices son 0 o 1). Estas superficies tienen especial
importancia, pero hay un número infinito de otros planos que pueden definirse
usando los índices de Miller.
Notas adicionales:
(i) en algunos casos los índices de Miller se multiplican o dividen por algún factor
común para simplificarlos. Esta operación simplemente genera un plano paralelo
que está a distancia diferente del origen de la celda particular considerada
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(ejemplo: (200) se transforma en (100) al dividir por dos)
(ii) si algunos cortes tienen valores negativos sobre los ejes, el signo negativo
debe aparecer en el índice de Miller (ejemplo (00-1) se escribe (001)
(iii) en los cristales hexagonales compactos hay cuatro ejes principales, por tanto
deben usarse cuatro índices de Miller (ejemplo (0001))
En el sistema cúbico el plano (hkl) y el vector [hkl], definido con respecto al origen,
son perpendiculares. Esta característica es única del sistema cúbico y no se
puede aplicar a sistemas de simetría inferior.
Ejemplo
A partir de los índices de Miller (362) se obtienen los cortes fraccionarios 1/3, 1/6,
1/2 y se reducen a fracciones equivalentes con los números enteros menores
posibles (aplicando el mcm= 6), obteniéndose 1/2,1, 1/3. Los cortes con los ejes
serán, por tanto x=2, y=1, z=3.
La distancia entre estos planos se obtiene a partir de:
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3.3 DIRECCIONES DE CELDAS
A menudo, es necesario referirnos a posiciones específicas en las redes
cristalinas. Esto es especialmente importante para metales y aleaciones con
propiedades que varían con la orientación cristalográfica. Para cristales cúbicos
los índices de las direcciones cristalográficas son los componentes vectoriales de
las direcciones resueltos a lo largo de cada eje coordenado y reducido a los
enteros más pequeños.
Existen 3 ejes básicos, a1, a2, a3, que forman 1200 entre si. El cuarto eje o
eje c es el eje vertical y está localizado en el centro de la celdilla unidad. La
unidad a de medida a lo largo de los ejes a1 a2 a3 es la distancia entre los átomos
a lo largo de estos ejes .la unidad de medida a lo largo del eje es la altura de la
celdilla unidad. Los recíprocos de las intersecciones que un plano cristalino
determina con los ejes, a1, a2, a3, proporciona los índices h, k e i mientras el
recíproco de la intersección con el eje c da el índice l
Los planos basales de la celdilla unidad HCP son muy importantes para
esta celdilla unidad puesto que el plano basal de la celdilla HCP es paralelo a los
ejes, a1, a2, a3 las intersecciones de este plano con estos ejes serán todas
de valor infinito. Así, a1 = ¥, a2 = ¥ a3 = ¥ El eje c, sin embargo, es único puesto
que el plano basal superior intersecciona con el eje c a una distancia unidad.
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Tomando los recíprocos de estas intersecciones tenemos los índices de Miller-
Bravais para el plano Basal HCP. Así, H =0 K=0 I = 0 y L=1. El plano basal es, por
tanto un plano cero-cero-cero-uno o plano (0001).
Los planos basales de la celdilla unidad HCP son muy importantes para esta
celdilla unidad puesto que el plano basal de la celdilla HCP es paralelo a los ejes,
a1, a2, a3 las intersecciones de este plano con estos ejes serán todas de valor
infinito. Así, a1 = ¥, a2 = ¥ a3 = ¥ El eje c, sin embargo, es único puesto que el
plano basal superior intersecciona con el eje c a una distancia unidad. Tomando
los recíprocos de estas intersecciones tenemos los índices de Miller-Bravais para
el plano Basal HCP. Así, H =0 K=0 I = 0 y L=1. El plano basal es, por tanto un
plano cero-cero-cero-uno o plano (0001).
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Planos en una celda unitaria
Las superficies cristalinas en celdillas unidad HCP pueden ser identificadas
comúnmente utilizando cuatro índices en lugar de tres. Los índices para los planos
cristalinos HCP, llamados índices Miller-Bravais, son designados por las letras h,
k, i, l y encerrados entre paréntesis (hkil). Estos índices hexagonales de 4indices
están basados en un sistema coordenado de 4 ejes.
Existen 3 ejes básicos, a1, a2, a3, que forman 1200 entre sí. El cuarto eje o
eje c es el eje vertical y está localizado en el centro de la celdilla unidad. La
unidad a de medida a lo largo de los ejes a1 a2 a3 es la distancia entre los átomos
a lo largo de estos ejes .la unidad de medida a lo largo del eje es la altura de la
celdilla unidad. Los recíprocos de las intersecciones que un plano cristalino
determina con los ejes, a1, a2, a3 proporciona los índices h, k e i mientras el
recíproco de la intersección con el eje c da el índice l
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3.5 LEY DE SCHMIDT
Se puede entender las diferencias en el comportamiento de los metales que
tienen diferentes estructuras, examinando la fuerza requerida para iniciar el
proceso de deslizamiento.
Fr= F Cos λ
A
Si esta ecuación se divide por el área del plano de deslizamiento, A= 0
CosQ
Se obtiene la LEY DE SCHMID,
F
Q=
A0
Es el esfuerzo
unidireccional aplicado al cilindro
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3.6 DIFUSION
Es el movimiento de los átomos, iones o moléculas, dentro de un material. Estos
se mueven de manera predecible, tratando de eliminar diferencias de
concentración y producir una composición homogénea y uniforme.
Y aún los mismos, los átomos, iones o moléculas ordenados en la red tienen
energía como para desplazarse de un punto a otro, intercambiando posiciones
con otro átomo idéntico, siguiendo las tendencias homogeneizantes antes
mencionadas. Puesto que no todos los átomos tienen la misma energía, se podrá
aplicar un criterio estadístico.
Los dos mecanismos importantes mediante los cuales ocurren estos procesos de
difusión son la difusión por vacancia y la difusión intersticial:
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3.7 PRIMERA Y SEGUNDA LEY DE FICK
La ley de Fick es una ley cuantitativa en forma de ecuación diferencial que
describe diversos casos de difusión de materia o energía en un medio en el que
inicialmente no existe equilibrio químico o térmico. Recibe su nombre de Adolf
Fick, que las derivó en 1855.
Formulación
(1a)
(1b)
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Tomando la ley de conservación integral para la especie c, y aplicándole a esta
última el teorema de Stokes se tiene:
(2a)
Combinando el resultado anterior (2a) con la ley de Fick (1a) resulta la ecuación
de difusión o segunda ley de Fick:
(3a)
(2b)
(3b)
CONCLUSION
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BIBLIOGRAFÍA
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