MICOSIS PROFUNDAS

Las micosis profundas de la piel son aquellas enfermedades producidas por hongos que
van a afectar mas profundo de la epidermis, en ocasiones pueden llegar hasta hueso.
Entre estas tenemos:
Micetoma
Cromomicosis
Esporotricosis
Actinomicosis.

MICETOMA (PIE DE MADURA).

Es una infección crónica de la piel, del tejido subyacente y en casos severos puede
afectar el hueso. Se caracteriza por un aumento en el volumen de los tejidos por
inflamación y fístulas que drenan material seropurulento y granos. Se conoce también
como Pie de Madura por afectar con mayor frecuencia los miembros inferiores y
Madura es una región en la India donde la afección es bastante frecuente.

Agentes etiológicos:
Los agentes causantes pueden ser bacterias aeróbicas: actinomicetos u hongos
verdaderos:
eumicetos.
Entre los agentes que pueden causar el micetoma por actinomicetos tenemos:
Nocardia brasiliensis, Nocardia asteroides, Nocardia otitidis caviarum, Actinomadura
madurae, Actinomadurae pelletieri, Streptomyces somaliensis.
Entre los agentes que pueden causar micetoma por eumicetos tenemos:
Madurella mycetomatis, Madurella grisea, Leptosphaeria senegalensis, Pyranocheta
romeroi, Exophialia jeanselmei, Aspergilus nidulans Pseudoallescheria boydii, Zophia
rosatti, Fusarium sp., Acremonium sp.,
El 97% por ciento de la cromomicosis es causada por bacterias aeróbicas y de estas el
80% por Nocardia brasiliensis.
El micetoma es más frecuente en hombres, en campesinos. También es mas frecuente
entre la tercera y cuarta década de la vida. Su distribución geográfica se da en aquellos
países que están cerca del trópico de cáncer: México, Centroamérica, Senegal,
Venezuela, Sudán, India, Somalia, Tailandia, etc. Se da en países donde presentan una
estación lluviosa corta y una estación seca larga. El agente usualmente se contrae por
la inoculación en la piel de astillas o espinas contaminadas, usualmente de acacias (una
planta tropical, que se caracteriza por presentar espinas largas).
 Plantas de
Acacia

Clínica:
La topografía es usualmente el dorso de los pies, puede afectar las manos y el tronco.
Es una dermatosis que se caracteriza por presentar aumento del tejido, el cual tiene una
consistencia leñosa y no deja fovea a la presión. La lesión inicial es un nódulo
eritematoso que crece y luego se fistuliza. Por los agujeros de la fístula se drena
material serosanguinolento y granos. Los granos son acúmulos de bacterias u hongos
cada especie tiene una forma de grano característica, algunos son microscópicos y otros
macroscópicos. La evolución de la enfermedad es crónica y el paciente cursa sin dolor,
lo que casi siempre lleva a consultar tardíamente. En el tórax las lesiones profundas
pueden llegar a pulmón, en las extremidades puede afectarse el hueso produciendo
lesiones osteolíticas llamadas geodos. En el abdomen casi nunca profundizan más allá
de la fascia, excepto en la región inguinal.
Al sanar las lesiones de larga evolución, dejan cicatrices profundas.

Foto de micetoma, se puede observar como las lesiones inician de forma nodular y
luego el aumento de volumen.
Entre los exámenes a enviar a estos pacientes tenemos:
a) Directo de la secreción de la fístula en donde se buscan los granos que van a tener
forma,
tamaño, color, estructura y afinidad tintorial características y esto va a orientar al
diagnóstico y al
agente etiológico.
b) Cultivo en medio de Sabouraud
c) Biopsia de la lesión donde se va a presentar un infiltrado granulomatoso y los granos.
d) Una placa de rayos x de la región afectada. Si el hueso está afectado se ven una
lesiones circulares radiolucidas conocidas como geodos.
e) Exámenes generales.
Las siguientes fotografías microscopicas nos muestran los granos de N. brasilensis que
son microscópicos y son reniformes (con forma de riñon).

Diagnósticos diferenciales: se agrupan en dos categorías:

a) Paramicetomas: actinomicosis, Botriomicosis
b) Pseudomicetomas (dan fístulas pero no granos). Esporotricosis, Tuberculosis
coalicuativa, Tuberculosis osteoarticular, Osteomielitis.

Tratamiento
Para Micetomas eumicéticos: Itraconazol 200-300 mg/día, Ketoconazol 200-
300mg/día.
Para Micetomas actinomicéticos: Trimetropin sulfametoxazole 160/800 1 tableta
mañana y noche y además diaminodifenilsulfona 100 mg/día.
Además se puede agregar: Rifampicina 600mg/día, Amikacina 500 mg Im/día.
Si el paciente es alérgico a las sulfas se pueden ocupar quinolonas.
El tratamiento se da hasta que se cumplen los criterios de curación siguientes:
a) Cierre de fístulas
b) Negativización micológica (cultivo y directo)
c) Desinfiltración (disminución de la inflamación)
d) Resolución de lesiones óseas
e) Fibrosis en la histopatología (para dar de alta al paciente hay que tomar una biopsia).

ESPOROTRICOSIS

Micosis cosmopolita de curso subagudo o crónico que afecta piel, tejido celular
subcutáneo y en raras ocasiones pulmón y otros órganos internos.
Agente etiológico: Sporothrix Shenckii. Es un hongo dimorfo que la forma perfecta se
denomina Ceratocystis stenocerons.
El hongo se encuentra en la tierra, en raíces de árboles. La enfermedad se adquiere por
inoculación del hongo dentro de la piel por astillas o espinas infectadas, tanto es así que
se conoce también como la enfermedad de los jardineros.
Es más frecuente en los hombres.

Clasificación clínica de la esporotricosis:

1) Primaria pulmonar: Afecta el pulmón y se da por inhalación de las esporas.

Representa menos del 2% de los casos de Esporotricosis.
2) Primaria cutánea: La forma más frecuente en la linfangítica.
3) Reinfección: En estos casos el paciente ha tenido un contacto previo con el hongo y
ha desarrollado cierta inmunidad por lo que las lesiones son localizadas. Hay dos
formas:
a) Placa fija donde las lesiones son verrugosas.
b) Furunculoides o transitorias.
4) Sistémica o diseminada: Se ve en pacientes inmunosuprimidos, alcohólicos crónicos,
etc. Puede ser visceral y/o cutánea.

Clínica de la Esporotricosis linfangítica:

Topografía: Miembros superiores, especialmente en el dorso de manos, miembros
inferiores.
Morfología: La lesión inicial es un nódulo que luego se úlcera y puede drenar material
seropurulento.
Días después aparecen progresivamente y en forma ascendente múltiples nódulos que
siguen un trayecto lineal, linfangítico.
Dx diferencial: Infecciones por Mycobacterium marinum, Tularemia úlcero-glandular.
Fotografías de Esporotricosis linfangítica.

Clínica de la Esporotricosis de placa fija:

La topografía son también miembros superiores o inferiores y en la morfología vamos a
tener una placa bien limitada de aspecto verrugoso.
Diagnósticos diferenciales: tuberculosis verrugosa, carcinoma espinocelular,
cromomicosis.

Las dos primeras fotografías son de fomas furunculoides o transitorias, la fotografía de

la derecha es de placa fija.

Exámenes de laboratorio:
a) Examen directo: Prácticamente no hay hallazgos, en algunos paciente pueden verse
cuerpos asteroides que son depósitos de inmunoglobulinas alrededor de estructuras
micóticas, estas no son exclusivas de esta enfermedad.
b) Biopsia: Se encuentran granulomas tuberculoides, pueden haber cuerpos asteroides, y
estructuras micóticas basófilas en formas ovales, ovoides o alargadas.
c) Cultivo: El cultivo crece rápidamente en unos cinco días. Se cultiva en medio de
Sabouraud y dan colonias blancas o grises, cremosas, discretamente arrugadas. Al
microscopio se observan hifas finas con conidias piriformes.
d) Intradermoareaccción: Se aplica en el antebrazo y se ocupa un poliosido de
esporotricina, si es positiva hay buenas probabilidades que el paciente este infectado
con S. Schenckii.

Fotografía de cultivo de S. Schenckii.

Tratamiento:

El tratamiento de elección es con Yoduro de Potasio de 4gr a 6gr al día hasta que haya
remisión de las lesiones y luego se sigue dando el medicamento por el mismo tiempo en
que tardaron en sanar las lesiones (se duplica el tiempo).
El yoduro de potasio se manda a preparar, funciona bien la siguiente formula:
Yoduro de potasio..................20gr
Agua destilada.........................300cc
Esto nos da que por una cucharada (15cc) vamos a tener 1 gr. de yoduro de potasio.
Entre los efectos secundarios del yoduro de potasio tenemos irritación en las mucosas:
Gastritis, vaginitis, rinitis, etc.
Se puede ocupar también itraconazol 200mg/día (en pacientes con enfermedad de
glándula tiroides o si no tolera el yoduro de potasio).

CROMOMICOSIS (CROMOBLASTOMICOSIS)

Micosis crónica granulomatosa producida por hongos dematiaceos, que afecta la piel y
los tejidos blandos. El término cromoblastomicosis es inapropiado ya que el vocablo
blasto sugiere levaduras y este hongo no presenta levaduras.
Se da en áreas tropicales o subtropicales, es más frecuente en hombres, que desempeñan
tareas rurales.
Se adquiere por una astilla contaminada por esporas.

Agentes etiológicos:
Fonsecae pedrosoii
Fonsecae compactum
Cladosporium carrionii
Rhinocladiela aquaspersa
Phialophora verrucosa

Son hongos que en el cultivo dan colonias negras, aterciopeladas.

Clínica:
La topografía usualmente en manos o pies.
Las lesiones se inician como un nódulo pequeño y de allí pueden presentarse dos formas
clínicas:
a) Placa
b) Tumoral-Nodular
La forma en placa da lesiones verrugosas, bien limitadas con costras hemáticas en la
superficie. Es diagnóstico diferencial la esporotricosis de placa fija, el carcinoma
espinocelular. La forma Tumoral-Nodular presenta lesiones vegetantes exofítica
algunas hiperqueratósicas.
Ambas formas clínicas son de crecimiento lento.

Laboratorio:
Directo: Se puede hacer presión sobre las lesiones y obtener un poco de material
seropurulento en el cual se encuentran las células fumagoides que son estructuras
unicelulares de pared gruesa y se pueden observar tabicadas ya que se reproducen por
gemación interna. Estas estructuras se agrupan en forma de racimo de "mora" (esta es
la fase parasitaria de la enfermedad).
Cultivo: Medio de Sabouraud. Da colonias negras o azuladas, lodosas, aterciopeladas.
El hongo se clasifica en género y especie de acuerdo a su estructuras de reproducción.
Biopsia: Se encuentran granulomas tuberculoides y van a estar presentes las células
fumagoides.
Las fotografías muestran las celulas fumagoides y un cultivo en Sabouraud (notese la
colonia negra).

Tratamiento

El hongo es bastante resistente al tratamiento. En casos localizados se puede ocupar

cirugía, extirpando completamente la lesión o se puede ocupar nitrógeno líquido dando
1 minuto de congelación para destruir las lesiones.
Entre los fármacos a usar tenemos:
a) itraconazol 300 mg/día
b) 5 fluocitocina 100 mg/kg/día
c) Anfotericina B
En ocasiones hay que combinar los medicamentos.

ACTINOMICOSIS

Enfermedad crónica granulomatosa subcutánea que se caracteriza por la presencia de

fístulas que drenan material seropurulento y granos.
La enfermedad es mas frecuente en mujeres y en la tercera, cuarta y quinta década de la
vida.

Etiología:
Son muchos los microorganismos que pueden causar esta enfermedad el mas frecuente
es Actinomyces israelii que es una bacteria gram positiva, anaeróbica, filamentosa..
Entre otros agentes implicados tenemos: A. Viscosus, A. Bovis, A. Naeslundii, A.
Odontoliticus, Bifidobacterium dentium.

Manifestaciones clínicas:
Hay cuatro manifestaciones clínicas importantes:
a) Cervico-facial
b) Torácica
c) Abdominal
d) Pélvica
En la forma Cervico-facial, que en nuestras latitudes es la forma mas frecuente, la
enfermedad se inicia debido a la placa dentobacteriana donde los microorganismos
generan daño en el esmalte de los dientes y esto favorece el inicio de la enfermedad, la
cual inicia en la piel como un nódulo de consistencia dura, leñosa que se fistuliza y
drena material seropurulento y unos granos, denominados granos de azufre.
Los granos de azufre son microscópicos y están constituidos por detritus celular y
bacterias. La enfermedad se puede diseminar por contigüidad a oído, hueso y sistema
nervioso central.
Diagnóstico diferencial: Fístula odontogénica.
Forma Torácica:
Afecta pulmones, mediastino, pero en la piel vamos a tener fístulas o abscesos cutáneos.

Forma Abdominal
Se da post cirugía abdominal de una apendicitis, colecistitis, cirugía por abscesos en
psoas, etc. En la piel se van a apreciar fístulas que drenan material seropurulento y un
área de induración, puede haber dolor a la palpación.

Forma Pélvica
Se ha asociado al DIU de plástico afecta el útero y el cérvix. En todos los casos puede
haber fiebre, astenia, adinamia y malestar general.

Laboratorio:
Directo: Se buscan los granos de azufre, que son granos laxos, gelatinosos de 1-2 um
de diámetro con clavas en la periferia (tejido inflamatorio que rodea los extremos de los
filamentos).
Cultivo: Tioglicolato se observan colonias doradas que flotan en el medio de cultivo.
Se puede ocupar agar cerebro-corazón. Se tiene que cultivar en anaerobiosis y a 37
centígrados.

Tratamiento:
Si tenemos un absceso se drena quirúrgicamente. El antibiótico de elección es la
penicilina G que se administra endovenosa de 10 a 20 millones de unidades al día por
30 a 45 día y luego seguir con penicilina oral fenoximetilpenicilina a dosis de 2gr. al
día.

Si el paciente es alérgico a la penicilina, se puede ocupar: Eritromicina, clindamicina o

rifampicina.

Micosis profundas

Las principales micosis profundas —llamadas así porque se desarrollan al interior

del cuerpo humano— son la histoplasmosis, la coccidioidomicosis y la blastomicosis.
La histoplasmosis es una micosis generalizada, de origen respiratorio, que se
difunde por los tejidos linfáticos pulmonares mediastínicos a bazo, hígado,
suprarrenales, tubo digestivo, riñones, sistema nervioso central, corazón y otros
órganos. Esta patología puede ser asintomática, aguda y benigna o progresiva y mortal.
La forma aguda primaria se caracteriza por síntomas respiratorios como tos,
respiración limitada, dolor torácico tipo pleurítico, afonía y, en los casos graves,
hemoptisis y cianosis.
Suelen asociarse síntomas generales como fiebre, escalofríos, mialgias, malestar
general y pérdida de peso. En brotes focales, cuando hay exposición a gran número de
esporas, son frecuentes el comienzo brusco y el dolor pleurítico, aunque el derrame
pleural es raro
La placa torácica puede mostrar enfermedad bilateral con el tipo miliar difuso,
característico de la lesión, o más frecuentemente infiltraciones localizadas,
especialmente en lóbulos inferiores.
El agente infeccioso es el Histoplasma capsulatum, el cual tiene dos formas
morfológicas: la de hongo y la de micelio, según diversos factores ambientales.
La histoplasmosis ocurre con máxima frecuencia en lactantes y en personas de la
tercera edad, siendo afectados los dos sexos por igual, aunque con mayor incidencia en
el varón, sobre todo el adulto.
La coccidoidomicosis es una infección por hongos que suele penetrar por la vía
respiratoria; en la mayor parte de los casos se detiene en los pulmones, pero puede
extenderse a casi todos los órganos y tejidos; quizá haya después una infección crónica
persistente y la misma podrá ser mortal, aunque esto se ve con escasa frecuencia.

El agente causante es Coccidia immitis, el cual es una esférula de 20 a 100 micras

que se reproduce por formación de unas cuantas acompañadas de varios cientos de
endosporas que son liberadas y, a su vez, aumentan de tamaño hasta transformarse en
esférulas maduras; la forma micelial filamentosa y tabicada, que suele observarse en
cultivos, produce cadenas de artrosporas.
En una incubación de 10 a 16 días, después de la inhalación de las esporas, se
presentan los primeros datos clínicos de la coccidioidomicosis pulmonar primaria, los
cuales serán fiebre, malestar, dolor pleurítico, tos seca, sudores nocturnos, anorexia,
cefalea y pérdida de peso.
En lo que respecta al dolor torácico, éste puede ser intenso. Poco después de
comenzar los síntomas quizá se presente en forma transitoria exantema macular y
urticaria escarlatiniforme.
Tal vez se aprecie, sobre todo en las regiones inguinales, palmas de las manos y
plantas de los pies, este tipo de exantema, el cual es más frecuente en niños. En el
comienzo el trastorno primario puede ser peribronquial o bronquial; la radiografía de
tórax mostrará neumonitis parecida a neumonía bacteriana aguda, micoplasmática, viral
o por otros hongos, con placas lobares, lobulares o dispersas de infiltrado; los puntos
densos hiliares y el derrame pleural son frecuentes, y rara vez hay derrame pericárdico.
Ocasionalmente puede aparecer cavidad, en forma transitoria, durante la fase aguda.
La coccidioidomicosis pulmonar primaria suele cursar ha-cia la curación en semanas,
pero quizá persista el dolor torácico aun cuando el cuadro haya desaparecido.
La blastomicosis es una micosis general crónica, de origen respiratorio, que
clásicamente se disemina por la dermis, a veces abarcando tejido subcutáneo, huesos y
otros órganos. El hongo causal es el Blastomyces dermatitides, el cual es dimórfico y
existe en los tejidos en forma de levadura, con una pared gruesa característica.
La blastomicosis pulmonar primaria suele ser una infección respiratoria leve, con tos,
dolor pleurítico y a veces hemoptisis; cuando la enfermedad evoluciona, aparecen
signos con síntomas generalizados de fiebre, sudores nocturnos, anorexia y pérdida de
peso, lo mismo que puede haber matidez, disminución de los ruidos respiratorios y
estertores.

Más imágenes

Tiña del cuerpo.

Pitiriasis versicolor.
Candidiasis.