8.4.

- Se tiene una mezcla de butano, pentano y hexano, la cual se requiere

separar por destilación a 10 atmósferas. La alimentación es líquido saturado con
composición (A, B, C) = (0.35, 0.4, 0.25). Se desea efectuar el rompimiento A/BC,
con un 98% de recuperación de los componentes claves.

a) Calcule las temperaturas de alimentación, domo y fondo de la columna.

b) Use la ecuación de Fenske y estime el número mínimo de etapas.

c) Aplique la ecuación de Underwood para determinar la razón de reflujo mínima

requerida para llevar a cabo la separación.

d) Suponiendo una razón de reflujo de diseño igual a 1.2 veces la mínima, estime
el número de etapas requeridas a partir de la relación de Gilliland.

La siguiente gráfica muestra las propiedades de los componentes a 10 atmósferas

METODOLOGÍA DE CÁLCULO.

Una vez establecido que la alimentación debe entrar como líquido saturado, y
conociendo nuestra presión de 10 atm iniciaremos calculando la temperatura de
burbuja y de rocío de la mezcla.

TENEMOS COMO DATOS.

Obtenidos de “Operaciones de separación por etapas de equilibrio en Ingeniería Química. Henley,
Seader”

SUBSTANCIA Tc (°R) Pc(psia) VL(cm^3/mol)

butano 765.3 550.7 101.425
pentano 845.6 489.5 116.125
hexano 914.2 440 131.625

Constantes de Antoine P(psia)

A1 A2 A3 10 atm VL (ft^3/lbmol)
5.741624 4126.385 409.5179 146.96 1.624449465
5.853654 4598.287 394.4148 146.96 1.859888529
6.039243 5085.758 382.794 146.96 2.108140604

 Se supone una temperatura de burbuja: 695°R

 Se obtienen las temperaturas y presiones reducidas de cada componente:
Se tiene que:

T P
Tr= y Pr=
Tc Pc
Para el butano entonces:

695 ° R 146.96 psia

Tr= = .908140 y Pr= =.266860
765.3 ° R 550.7 psia

De forma análoga se hace para los demás componentes:

SUBSTANCIA TR PR
0.908140598
butano 0.26686036
 0.821901608
pentano 0.30022472
0.760227521
hexano 0.334

 Ahora se procede a calcular la presión de vapor de cada sustancia mediante la

ecuación de Antoine.
A2
PV =Pc∗exp A 1−
( (
T+ A 3 ))
Donde:
T=ºF, P=Psia.

Cálculo de la presión de vapor para el butano.

695°R = 235°F
4126.385
(
PV =550.7 psia∗exp 5.741624− ( 235+409.5179 ))
PV butano= 284.4429 psia
Y la presión de vapor reducida:
PV
PVr =
PC

Para el butano:
474.5355 psia
PVr= =0 .5165116
550.7 psia

Así se obtienen para todos los demás componentes:

SUBSTANCIA PV(Psia) Pvr
284.442959 0.51651164
butano
114.592696 0.23410152
pentano
49.1016092 0.11159457
hexano

 Se calcula la constante de equilibrio de cada componente:

ECUACIÓN:
PV 0.4278 VL∗Pc
Ki=
P (
exp ( PR−PVR )∗
TR ((
0.25
+
RT)( )))
Donde:
T=ºR
P=Psia
R=10.731 ft3/lbmol°R
VL=ft3/lbmol.

Para el butano:
474.535577 0.4278 0.649330777∗550.7
K butano=
146.96 (
exp ( 0.26686036−0.86169526 )∗
((
0.981314 0.25
+
)( 10.731∗695 )))
K butano= 2.34075

SUBSTANCIA Ki
butano 2.340755037
pentano 1.321675984
hexano 0.705807533

Ahora, para comprobar que la temperatura de burbuja supuesta es la correcta, la,

la sumatoria de las constantes de equilibrio de cada componente, multiplicada por
la fracción molar del mismo, debe dar como resultado 1, de no ser así se supone
otra temperatura y se repite el mismo procedimiento

SUBSTANCIA Ki XF Ki*Xi
Butano 1.683747762 .35 0.589311717
 Pentano 0.809777711 .40 0.323911085
Hexano 0.380331158 .25 0.095082789
∑ Ki∗Xi = 1.008305591

Por lo tanto, se comprueba que la temperatura de burbuja de la alimentación a

presión de 10 atm, es de 695°R.

A esta temperatura, se establece que debe entrar la alimentación, puesto que es

la temperatura a la cual la corriente se encuentra como líquido saturado,

Por lo tanto tenemos que la temperatura de alimentación es de

695°R
Ahora obtenemos la temperatura de rocío

 Se supone una temperatura de rocio: 725°R

 Se obtienen las temperaturas y presiones reducidas de cada componente:
Se tiene que:

T P
Tr= y Pr=
Tc Pc
Para el butano entonces:

695 ° R 146.96 psia

Tr= = .908140 y Pr= =.266860
765.3 ° R 550.7 psia

De forma análoga se hace para los demás componentes:

SUBSTANCIA TR PR
0.947340912
butano 0.26686036
0.857379376
pentano 0.30022472
0.793043098
hexano 0.334

 Ahora se procede a calcular la presión de vapor de cada sustancia mediante la

ecuación de Antoine.
A2
PV =Pc∗exp A 1− ( (
T+ A 3 ))
Donde:
T=ºF, P=Psia.

Cálculo de la presión de vapor para el butano.

725°R = 265°F
4126.385
PV =550.7 psia∗exp 5.741624−
( ( 265+409.5179 ))
PV butano= 378.1466 psia
Y la presión de vapor reducida:
PV
PVr =
PC
Para el butano:
378.1466 psia
PVr = =0 .686665
550.7 psia

Así se obtienen para todos los demás componentes:

SUBSTANCIA PV(Psia) Pvr
378.146602 0.68666534
butano
159.772986 0.32640038
pentano
71.8894804 0.16338518
hexano

 Se calcula la constante de equilibrio de cada componente:

ECUACIÓN:
PV 0.4278 VL∗Pc
Ki=
P (
exp ( PR−PVR )∗
TR ((
0.25
+
)(
RT )))
Donde:
T=ºR
P=Psia
R=10.731 ft3/lbmol°R
VL=ft3/lbmol.

Para el butano:
378.146602 0.4278 0.649330777∗550.7
K butano=
146.96 (
exp ( 0.26686036−0.6866653 )∗
((
0.9473409120.25
+
)(10.731∗725 )))
K butano= 2.0438026

SUBSTANCIA Ki
2.043802697
butano
1.071321927
pentano
0.539375421
hexano
Ahora, para comprobar que la temperatura de rocio supuesta es la correcta,
verificamos que las sumatoria nos de 1

Temperatura de rocío
SUBSTANCIA Yi/Ki ∑Yi/Ki
1.00811896

butano 0.171249407
pentano 0.373370497
hexano 0.463499059

Por lo tanto, se comprueba que la temperatura de rocio de la alimentación a

presión de 10 atm, es de 725°R.

Por lo tanto tenemos que la temperatura de rocio de la alimentación es de

725°R

DATOS DE LA CORRIENTE DE ALIMENTACION

Suponiendo una masa de 100 kgmol/hr

COMPOSICION

COMPONENTE xi
butano 0.35
pentano 0.4
hexano 0.25

Temperatura de entrada de la alimentación: 695°R

Temperatura de burbuja de la alimentación: 695°R
Temperatura de rocío de la alimentación: 725°R
Presión = 10atm
La alimentación entra como líquido saturado.
Primero procederemos a calcular la volatilidad relativa de cada uno de los compuestos
para así poder determinar nuestro componente ligero y nuestro componente pesado.
Determinamos un corte considerando nuestro ligero y pesado de la siguiente manera.
Clave ligero: butano
Clave pesado: pentano
En base a esto obtenemos las volatilidades de cada uno de los compuestos.

ki ligero
α=
ki pesado

Tenemos para el butano a la temperatura de entrada utilizando las Ki obtenidas

anteriormente a la temperatura de entrada.

1.6837
α= =2.0792
.8097

Obtenemos para cada uno

. volatilidad entrada
Butano 2.079271556

Pentano 1

Hexano 0.469673532

De acuerdo con la volatilidad relativa, se establece la fracción exigida para cada uno
de los componentes.

COMPONENTE xi ni0(KMOL/H) f
butano 0.35 35 0.98
pentano 0.4 40 0.0001
hexano 0.25 25 0

Con los datos anteriores procederemos a calcular la masa de destilado y fondo.

D=¿ 0∗f

B=¿ 0−D

CALCULAMOS EL TOTAL DEL DESTILADO Y FONDO, ENSEGUIDA SUS FRACCIONES

 COMPONENTE D XiD B XIB
butano 34.3 0.999883396 0.7 0.010655139
pentano 0.004 0.000116604 39.996 0.608804189

hexano     25 0.380540672

34.304 1 65.696 1

Se procede a calcular la temperatura de burbuja y de rocío en el destilado.

 Se supone una temperatura de burbuja: 635.5°R

 Se obtienen las temperaturas y presiones reducidas de cada componente:
Se tiene que:

T P
Tr= y Pr=
Tc Pc
Para el butano entonces:

635.5 ° R 146.96 psia

Tr= = .830393 y Pr= =.266860
765.3 ° R 550.7 psia

De forma análoga se hace para los demás componentes:

SUBSTANCIA TR PR
0.83039331
butano 0.26686036
0.75153737
pentano 0.30022472
0.695143295
hexano 0.334

 Ahora se procede a calcular la presión de vapor de cada sustancia mediante la

ecuación de Antoine.
A2
PV =Pc∗exp A 1− ( (
T+ A 3 ))
Donde:
T=ºF, P=Psia.
Cálculo de la presión de vapor para el butano.
635.5°R = 175.5°F
4126.385
(
PV =550.7 psia∗exp 5.741624− ( 175.5+409.5179 ))
PV butano= 148.3212 psia
Y la presión de vapor reducida:
PV
PVr =
PC

Para el butano:
148.321238 psia
PVr= =0 .26933219
550.7 psia

Así se obtienen para todos los demás componentes:

SUBSTANCIA PV(Psia) Pvr
148.321238 0.26933219
butano
53.4454911 0.10918384
pentano
20.4208347 0.04641099
hexano

 Se calcula la constante de equilibrio de cada componente:

ECUACIÓN:
PV 0.4278 VL∗Pc
Ki=
P (
exp ( PR−PVR )∗
((
TR 0.25
+
)( RT )))
Donde:
T=ºR
P=Psia
R=10.731 ft3/lbmol°R
VL=ft3/lbmol

Para el butano:
148.321238 0.4278 0.649330777∗550.7
K butano=
146.96 (
exp ( 0.26686036−0.26933219 )∗
((
0.8303 0.25 )(
+
10.731∗63 5.5 )))
K butano= 2.34075

SUBSTANCIA Ki
butano 1.0077009
 4.7492E-05

pentano
hexano 0

Ahora, para comprobar que la temperatura de burbuja supuesta es la correcta, la,

la sumatoria de las constantes de equilibrio de cada componente, multiplicada por
la fracción molar del mismo, debe dar como resultado 1, de no ser así se supone
otra temperatura y se repite el mismo procedimiento

SUBSTANCIA Ki XF Ki*Xi
1.007818416 .9998
1.0077009
Butano
.0001 4.7492E-05
 Pentano 0.407295091
Hexano 0.165340532 0 0
∑ Ki∗Xi = 1.0077

Por lo tanto, se comprueba que la temperatura de burbuja del destilado a presión

de 10 atm, es de 635.5°R.

Por lo tanto tenemos que la temperatura de burbuja del destilado es

635.5°R

Ahora obtenemos la temperatura de rocío

 Se supone una temperatura de rocio: 634°R

De igual manera se obtienen se obtienen los resultados
Tenemos

SUBSTANCIA TR PR PV(Psia) Pvr Ki

butano 0.828433294 0.26686036 145.656161 0.26449276 0.992489661
pentano 0.749763482 0.30022472 52.3195703 0.1068837 0.399304248
 hexano 0.693502516 0.334 19.9257895 0.04528589 0.161469997

Verificando la sumatoria
rocio
yi/ki ∑ yi/ki
  1.007741703
   
1.00744968  
0.00029202  
0  

Ahora siguiendo la misma metodología obtenemos las temperaturas del fondo

Para el fondo suponemos una temperatura de burbuja de 740°R

Tenemos

SUBSTANCIA TR PR PV(Psia) Pvr Ki

butano 0.966941069 0.26686036 431.973728 0.78440844 2.218041033
pentano 0.875118259 0.30022472 186.578173 0.38116072 1.213625435
hexano 0.809450886 0.334 85.8676404 0.19515373 0.632223261

Para la sumatoria tenemos

Ki Xi ∑Ki Xi
  1.00308045
   
0.02363354  
0.73886025  
0.24058666  

Con esto concluimos que 740°R es la temperatura de burbuja en el fondo

Para la temperatura de rocío tenemos

Suponemos una temperatura de rocío de 751°R

Tenemos
 SUBSTANCIA TR PR PV(Psia) Pvr Ki
butano 0.981314517 0.26686036 474.535577 0.86169526 2.340755037
pentano 0.888126774 0.30022472 208.152961 0.42523588 1.321675984
hexano 0.821483264 0.334 97.3269349 0.22119758 0.705807533

Para la sumatoria

yi/ki ∑ yi/ki
  1.004338882
   
0.00455201  
0.46063044  
0.53915643  

Cpn esto concluimos que la temperatura de rocío en el fondo es 751°R

a) Calcule las temperaturas de alimentación, domo y fondo de la columna.

Se concluye:

Temperatura de alimentación 695°R

Temperatura de burbuja en el destilado 635.5 °R
Temperatura de rocío en el destilado 634°R
Temperatura de burbuja en el fondo 740 °R
Temperatura de rocío en el fondo 751°R

b) Use la ecuación de Fenske y estime el número mínimo de etapas.

ECUACIÓN DE FENSKE:

XD Xr B

N=
ln
(( ) ( ))
Xr D
∗
XB
ln ( ∝ prom )

Donde:

X D= Fracción del destilado del clave ligero.

Xr D= Fracción del destilado del clave pesado.
X B=Fracción del fondo del clave ligero.
Xr B=Fracción del fondo del clave pesado.
∝ PROM =(∝N ∗∝1).5
  Cálculo de ∝ prom .

∝N = volatilidad del clave ligero sobre el pesado a la temperatura del ultimo

plato.(Temp.de rocío del destilado).

∝1=volatilidad del clave ligero sobre el clave pesado a la temperatura del

primer plato. (Temp. de burbuja del fondo).

K T=634 ° R butano

∝N a laT =634° R=
K T =634° R pentano

K T =634° R butano =¿1.044011074

K T =634° R pentano =¿0.426351759

1.0440110
∝N = =2.448708258
0.426351

K T =740° R butano

∝1a laT =740° R=

K T=740 ° Rpentano

K T =740° R butano =¿ 2.218041033

K T =740R pentano =¿ 1.213625435

2.218041033
∝ 1= =¿ 1.82761581
1.213625

∝ PROM = (2.448708258∗1.827615 ).5 =2.1154895

 No. Mínimo de platos ideales:

XD Xr B

¿
ln
(( ) ( ))
Xr D
∗
XB
ln (∝ prom )

Donde:

X D=.999883
Xr D=.0001166
X B=.01065
Xr B=.608804
∝ PROM =(∝N ∗∝1).5=2.1154895

0.999883 0. 608804

N=
ln (( 0.0001166
∗)(0.0 1065 )) =17.4867
ln ( 2.1154895 )

Por lo tanto el No mínimo de platos ideales es de 17 platos.

c) Aplique la ecuación de Underwood para determinar la razón de reflujo

mínima requerida para llevar a cabo la separación.

CALCULO DEL REFLUJO MÍNIMO POR EL METODO DE UNDERWOOD

∝i∗x Di
Rmin❑ =∑ −1
∝i −θ
Donde:
∝i= volatilidad relativa del componente i en la alimentación.
x Di = Fracción molar del componente i en el destilado.

La constante θ se obtiene mediante la siguiente ecuación:

∝ ∗x
∑ ∝i−θi =FVA
i

Donde:
 ∝i= volatilidad relativa del componente i en la alimentación.
x i= Fracción molar del componente i en la alimentación.
FVA= Fracción vaporizada de la alimentación. (Es igual a 0 cuando la entrada de
la alimentación se encuentra en fase líquida y es igual a 1 cuando la
alimentación se encuentra en fase gaseosa).

En nuestro caso FVA=0

 Por medio de una iteración de la ecuación se encuentra θ.

Para el cálculo de ∝i se requieren las constantes de equilibrio a la temperatura

de burbuja de la alimentación.(695°R)

COMPONENTE Ki xi ∝i ∝i *xi
BUTANO 0.35 0.72774504
1.683747762 2.079271556
PENTANO 0.809777711 0.4 1 0.4
HEXANO 0.380331158 0.25 0.469673532 0.11741838

Para la iteración de θ queda:

.727745 .4 .117418
+ + =0
2.079271−θ 1−θ .4696−θ

θ=1.42

Ahora se necesitan las volatilidades relativas en la alimentación para resolver la

primera ecuación. Para ello se requieren también las constantes de equilibrio en
el destilado. Tb destilado= 635.5°R

COMPONENTE Ki XDi ∝i ∝i *XDi

BUTANO 1.007818416 0.999883396 2.474418273 2.47412974
PENTANO 0.407295091 0.000116604 1 0.0001166
 HEXANO 0.165340532 0 0.405947766 0

1.5261 .06757
¿ Rmin❑= + −1=2.2214
1.63668−1.2066 1−1.2066

CÁLCULO DEL REFLUJO REAL.

 Aumentando el relujo mínimo 1.1 veces

Rmin *1.1=2.2214∗1.1=2.444

d) Suponiendo una razón de reflujo de diseño igual a 1.2 veces la mínima, estime
el número de etapas requeridas a partir de la relación de Gilliland