Seguridad e higiene industrial: cloroformo

ESCUELA SUPERIOR DE SEGURIDAD E HIGIENE INDUSTRIAL
TECNICO SUPERIOR EN SEGURIDAD E HIGIENE EN EL TRABAJO
CLOROFORMO HIDROGENO CARBONO CLORO
SIMBOLO CHCl3 H C Cl
DENOMINACIÓN Cloroformo
QUÍMICA Y Triclorometano - - -
COMERCIAL Tricloruro de metilo
ESTRUCTURA - - -
ELECTRÓNICA
Serie química: No Serie química: No Serie química:

GRUPO Y PERIODO - metal metal Halógenos
Grupo: 1 Grupo: 14 Grupo: 17
Periodo: 1 Periodo: 2 Periodo: 3
Bloque: s Bloque: p Bloque: p
ESTADO FÍSICO EN Líquido Gaseoso Sólido Gaseoso

CNPT (0ºC y 1atm)
PUREZA EN
ESTADO NATURAL - VER ANEXO VER ANEXO VER ANEXO
PUNTO DE
INFLAMACION NO INFLAMABLE - - -
TEMPERATURAS
DE IGNICIÓN Y No Admisible - - -
AUTOIGNICIÓN
CALOR - - - -
ESPECÍFICO A 20°C
CAPACIDAD 0.979 KJ/kg.K
CALORÍFICA - - -
PESO ESPECÍFICO 1,53 kgf/dm3 - - -
DENSIDAD A 20°C 1.48 g/cm3 - - -

VISCOSIDAD A - - -
20°C 0,563
OLOR Etéreo, - - -
CARACTERÍSTICO característico
COLOR EN FRÍO Y
A TEMP. Incoloro - - -
Mariana J. Zulatto Rossi
SUPERIORES A
20ºC
Concentración CMP: 50A2 mg/m3 - - -

máxima permisible CMP: 6 ppm
- - -
MISCIBILIDAD En agua: 8 g/l
1
a 20°C
Metales alcalinos, Oxidantes fuertes Grafito reacciona Es incompatible con
metales (cloro, bromuro, vigorosamente con metales finamente
alcalinotérreos, pentafluoruro, potasio líquido, molidos, combustibles,
metales (en forma oxígeno, oxígeno peróxido de potasio y compuestos
de polvo), difluoruro, y encenderá con orgánicos, humedad,
compuestos nitrógeno trifluoruro de cloro y agua, vapor y los
peroxidasa, flúor, trifluoruro. Mezclas flúor. Si grafito entra siguientes
alcoholatos, de en contacto con compuestos: acetileno,
cetonas, hidróxidos, oxígeno/hidrógeno potasio líquido, alcoholes, amoníaco,
alcoholes, pueden explotar al rubidio, o cesio a arsénico, bismuto,
compuestos nitro hacer contacto con 300°C, compuestos boro, benceno, calcio,
orgánicos, amidas un catalizador de intercalación carbón activado,
INCOMPATIBILIDAD alcalinas, oxígeno, como el platino. pueden ser compuestos de
óxidos de nitrógeno, formados. Estos mercurio, disulfuro de
compuestos de compuestos pueden carbono, éter, etano,
hidrógeno no explotar en contacto etileno, flúor, glicerina,
metálicos, bis con agua o encender hidrazina,
(dimetilamino) en el aire. hidrocarburos, iodo,
estaño de dimetilo, metano,
aminas, amoníaco, oxomonosilano,
bases fuertes, potasio, propileno y
fosfinas. silicona; ataca algunas
formas de plásticos,
gomas y
recubrimientos.
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CLOROFORMO (anexo)
Características de los recipientes para su almacenamiento

 Ataca a muchos plásticos.
 Mantenga el envase cerrado.
 Mantenga a temperatura ambiente (15-25°C) en un lugar limpio y seco.
 Proteger de la luz.
Características de los locales para su almacenamiento
 Mantenga a temperatura ambiente (15-25°C) en un lugar limpio y seco.

 Mantenga el envase cerrado.
 Proteger de la luz.
 Separado de oxidantes fuertes, bases fuertes, acetonas, metales, alimentos y piensos.
 Ventilación a ras del suelo
 Debe estar debidamente etiquetado, la cual debe contener nombre del material, identificación
de transporte (DOT) y color de almacenaje, junto con indicaciones de primeros auxilios.
Prevenciones para el manipuleo y contacto

Precauciones a Tomar:
 No coma ni beba al manejar este material.
 Lavar manos y cara después de trabajar con el material.
 No generar, ni inhalar los vapores.
Recomendaciones sobre manipulación segura:

 No comer, fumar, ni beber durante el trabajo.
 No utilizar cerca del fuego o superficies calientes.
 Utilizar elementos de protección personal.
Equipo de protección personal: La ropa de protección debe ser específicamente seleccionada

para el ambiente de trabajo, dependiendo de la concentración y cantidad de la sustancia manejada.
Protección Respiratoria: Trabajar bajo campana extractora, cuando se generen vapores.
Protección de manos: Guantes de plástico o goma
Protección ocular: Antiparras o Careta.
Protección de la piel y cuerpo: Uniforme o Ropa de seguridad proporcionada por su
departamento o área de seguridad industrial.
Medidas a tomar en caso de contacto con el producto - Primeros Auxilios

EN TODOS LOS CASOS DE EXPOSICION, EL PACIENTE DEBE SER TRANSPORTADO AL
HOSPITAL TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE.
Ojos.
Si el químico penetra en los ojos, inmediatamente lavar los ojos con abundante agua;
ocasionalmente levantar el párpado superior y el inferior (quitar las lentes de contacto si puede
hacerse con facilidad).
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Piel.
Si este químico toma contacto con la piel, prontamente lavar la piel contaminada con jabón o
detergente suave y agua. Si este químico se absorbe por la ropa, rápidamente sacársela y lavar la piel
con jabón o detergente suave y agua. Reciba atención médica rápidamente.
Inhalación.
Si una persona aspira en grandes cantidades este químico, llevar a la persona expuesta a un
lugar con aire limpio en forma inmediata. Si la respiración se ha parado, practicar respiración artificial.
Mantener a la persona afectada caliente, y en reposo. Recibir atención médica tan rápido como sea
posible.
Ingestión.
Cuando este químico ha sido ingerido, inmediatamente recibir atención médica.
No inducir el vómito. Puede suministrarse carbón activado, si la víctima está consciente. Dar de
beber mucha agua.
.
Riesgos de incendio y explosión
Incendio: Es un producto no combustible. Se puede volver combustible por la adición de

pequeñas cantidades de una sustancia inflamable o por el aumento del contenido de oxígeno en el
aire.
Explosión: No presenta riesgo de explosión salvo que entre en contacto con determinados productos.
Ver materiales a evitar.
Método especifico a emplear: Agua pulverizada, Dióxido de Carbono, Polvo Químico Seco,
Espuma.
Equipos de protección personal para el combate del fuego: No permanecer en zona peligrosa
sin protección adecuada, como ropa especial con protección química y un equipo autónomo de
respiración, con presión positiva.
Productos de descomposición: Humos y gases tóxicos e irritantes. (Cloruro de hidrógeno,
fosgeno y cloro).
Instrucciones especiales para combatir el fuego: Mantener los recipientes rociándolos con agua.
Medidas para controlar derrames o fugas
Medidas de emergencia a tomar si hay derrame del producto:

No inhale los vapores / aerosoles.
Evite el contacto con la sustancia.
Garantizar el suministro de aire fresco en las habitaciones cerradas.
No permitir que entre en el sistema de alcantarillado.
Recoger en seco.
Limpiar la zona afectada y eliminarlo de acuerdo a la reglamentación local.
Neutralizar con solución de hidróxido de sodio diluido o arrojando sobre la arena seca, cal, tierra seca
o carbonato de sodio.
Precauciones personales: Equipo de protección completa incluyendo equipo autónomo de

respiración.
Precauciones ambientales: NO permitir que este producto químico se incorpore al ambiente.
Esta sustancia puede ser peligrosa para el ambiente, debería prestarse atención especial al agua.
Métodos de limpieza: Evacuar la zona de peligro. Consultar a un experto. Recoger, en la medida de
lo posible, el líquido que se derrama y el ya derramado en recipientes herméticos, absorber el líquido
inerte y trasladarlo a un lugar seguro
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Características y particularidades para su transporte

Se debe de almacenar y/o transportar por compatibilidad no se deben colocar junto con Agentes
Oxidantes
Debe estar debidamente etiquetado, la cual debe contener nombre del material, identificación de
transporte (DOT) y color de almacenaje, junto con indicaciones de primeros auxilios.
Distintivos Aplicables: Clase 9, Sustancia varias o misceláneas.

Número NU: 3316
Etiqueta: Toxico
Rotulado y/o etiquetado de los recipientes
Precauciones a tener en cuenta desde el punto de vista físico y ambiental
RIESGOS AMBIENTALES QUE PRESENTA LA SUSTANCIA:

Impacto medioambiental y distribución
Material de alto tonelaje fabricado en sistemas totalmente cerrados.
Material de alto tonelaje usado en sistemas total o parcialmente cerrados.
Líquido con alta volatilidad. La ausencia es limitadamente soluble en agua.

La sustancia tiene un bajo potencial de bioacumulación. La sustancia tiene alta movilidad en el
sedimento.
El cloroformo se halla profusamente distribuido en el Medio Ambiente. Está presente en el aire, el
agua dulce y salada y los alimentos de procedencia acuática.
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Persistencia y degradación
Biodegradable en condiciones anaerobias. No persistente en aguas superficiales debido a su
volatilidad.
El tiempo de vida atmosférico estimado es aproximadamente de 12 meses.
Toxicidad
Nocivo para los organismos acuáticos.
Efecto en el tratamiento del efluente

Existe la evidencia de inhibición del proceso de tratamiento aerobio a una concentración de 1mg/l.
Lo siguiente se aplica en el Cloroformo:

Biodegradabilidad: no degradable en el agua.
Comportamiento en compartimentos ambientales: Distribución logP(O/W):2(25°C) (experimental)
N potencial de bioacumulación sensible es de esperar (log P (O / W) 1-3).
Distribución de preferencia en el aire. Constante de Henry: 14084 Pa * m³ / mol (experimental).

Efectos nocivos sobre los organismos acuáticos.
Pone en peligro los suministros de agua a beber si se le permite entrar en el suelo y / o de las
aguas en grandes cantidades.
Toxicidad en peces: L.macrochirus LC50: 18 mg / l / 96 h.
Toxicidad Daphnia: EC50 Daphnia magna: 79 mg / l / 48 h.
Toxicidad bacteriana: CE50 de lodos activados: 1010 mg / L / 3 h
Concentración tóxica máxima admisible: Ps.putida EC5: 125 mg / L / 16 h.
Toxicidad Algeal concentración máxima : Sc.quadricauda IC5: 1100 mg / L / 8 d.
Protozoos la concentración máxima permisible: E.sulcatum EC5:> 6560 mg / l / 72 h.
No permitir que entre en las aguas, aguas residuales, o en el suelo
Usos y Aplicaciones
En la producción de alcoholes; obtención de refrigerantes, propulsantes y plásticos de

fluorocarbono, en la obtención de colorantes y pesticidas.
Debido a que es usualmente estable y miscible con la mayoría de los compuestos orgánicos
lipídicos y saponificables, es comúnmente utilizado como solvente.
El cloroformo es un reactivo químico útil debido a la polarización de sus enlaces C−Cl, por lo que
es una herramienta apreciada en síntesis orgánica, al proporcionar el grupo CCl2.
Es también utilizado en biología molecular para varios procesos, como la extracción de ADN de
lisados celulares. Asimismo, es usado en el proceso de fijación de muestras histológicas post mortem.
Debido a que interactúa con ciertos receptores del sistema nervioso, el cloroformo tiene las
características de un depresor del SNC y genera de suaves a severas alucinaciones psicodélicas. Ya
se utilizaba como anestésico en la práctica médica en 1847, pero se discontinuó a causa de su

toxicidad.
Además, se utiliza bajo condiciones de la investigación para anestesiar los mosquitos para los
experimentos, lo más frecuentemente para el estudio de la malaria.
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Tal como ocurre con todos los compuestos orgánicos que poseen átomos de halógenos
(principalmente flúor y cloro) en sus moléculas, su carácter de sustancias contaminantes hace que se
intente restringir su consumo.
El cloroformo fue utilizado en el pasado como un solvente para grasa, aceites y otros productos.
También fue utilizado para limpieza en seco.
Afecciones al cuerpo humano – posibilidad de generar enfermedades profesionales
Exposición a largo plazo

Estudios en roedores han mostrado que repetidas exposiciones a niveles superiores valor límite
ambiental han causado lesiones nasales en ratas. La importancia que estas lesiones para la salud
humana incluye un potencial impacto o daño en el sentido del olfato. Una exposición repetida a niveles
notablemente superiores al límite de exposición ocupacional, puede producir efectos adversos en el
hígado y los riñones. En estudios en animales se ha detectado que las dosis repetidas producen
cáncer en el hígado y el riñón de ratas y ratones, a unas dosis que, de todos modos, producen un
severo daño a estos órganos. No existe evidencia de los estudios en animales, que se produzcan
cáncer a niveles que no dañan el hígado o los riñones, o bien de que el cloroformo produzca cáncer en
el hombre.
Estudios en animales han demostrado que exposiciones repetidas producen efectos tóxicos para
el embrión o el feto en presencia de toxicidad maternal. No se han observado efectos teratógenos.
Ninguno de estos efectos se le presentará al hombre, siempre que la exposición se mantenga a
un nivel igual o inferior al límite de exposición ocupacional.
Esta sustancia es posiblemente carcinógena para los seres humanos.
El consumo de bebidas alcohólicas aumenta el efecto nocivo.
Está indicado examen médico periódico dependiendo del grado de exposición.
La sustancia puede causar efectos en el corazón, el hígado, el riñón y en el sistema nervioso

central.
No se sabe si el cloroformo produce efectos en el sistema reproductivo o si causa defectos de

nacimiento en seres humanos. Pero experimentos realizados en ratas y ratones manifestaron abortos,
defectos de nacimiento y espermatozoides anormales.
Límite en aire de lugar de trabajo (s/ Res. 444/91) CMP: 50A2 mg/m3 (A2: Sustancias
carcinógenas sospechosas para el hombre).
Límite NIOSH REL: Ca ST 2 ppm (9.78 mg/m3) {60 minutos} Sustancia carcinógena.
Límite OSHA PEL: C 50 ppm (240 mg/m3)
Nivel guía para fuentes de agua de bebida humana (s/ Dto. 831/93): 30 ug/l
Está comprendido o no dentro de las sustancias especiales de acuerdo a la Ley de la Pcia. de

Buenos Aires N° 11.720 – Decreto 806/97. De ser afirmativo, indicar el procedimiento de destrucción o
eliminación
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El descarte de químicos es regularizado bajo algunas leyes federales, estatales y locales. Estas
autoridades deberían ser consultadas antes de que cualquiera de las siguientes disposiciones sean
implementadas.
Además, estos procedimientos son diseñados para pequeñas cantidades (menos de 10 ml) y no
deberían ser usadas para descartar cantidades mayores. Cuando las reacciones químicas son usadas
para alterar químicos antes del descarte, el mismo cuidado debe ser tomado como en la producción de
estos reactivos. Todos los parámetros que afectarían la reacción deben ser considerados, para que la
reacción pueda ser llevada a cabo de una manera segura y controlada. Las instrucciones dadas para
el descarte de las reacciones deben ser seguidas correctamente.
Las reacciones deben ser llevadas a cabo usando equipos apropiados de laboratorio con el
debido cuidado de la seguridad. Deben ser usados equipos protectores personales y ventilación
adecuada.
Las reacciones deben ser realizadas cuidadosamente en pequeña escala usando bajas
concentraciones de reactivos (menos del 10%) y no más del 50% del volumen del recipiente. Cuando
grandes cantidades de material tienen que ser descartadas, diversas reacciones de escalas pequeñas
deben ser llevadas a cabo. Para asegurar la finalización de la reacción, la mezcla de la reacción
debería mantenerse por ocho horas antes del descarte final.
Se recomienda realizar el siguiente procedimiento para este producto:
Absorber la mezcla sobre una mezcla de absorción inerte con carbonato de sodio y óxido de calcio.
Envolver en papel y quemar en un incinerador equipado con un posquemador y un depurador.
Medidas a tomar para la disposición final de residuos
Los restos de producto químico deberían eliminarse por incineración o mediante cualquier otro
medio de acuerdo a la legislación local.
El envase contaminado, debe tratarse como el propio residuo químico.
No verter en ningún sistema de cloacas, sobre el piso o extensión de agua.
Métodos de Obtención
Industrialmente se puede obtener por cloración de metano, por los siguientes métodos:
a) Por acción del cloruro de cal sobre etanol o acetona en una disolución acuosa. El cloruro de
cal ejerce aquí una doble función: en primer lugar produce la deshidrogenación del etanol o
acetaldehído y después la cloración de éste a cloral (tricloroacetaldehído). El hidróxido de
calcio presente produce la rotura del cloral en cloroformo y formiato de calcio.
La reacción se puede esquematizar:
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Si se parte de la acetona, se origina tricloroacetona por cloración y, por subsiguiente ruptura,

cloroformo y acetato de calcio:
b) Se puede obtener el cloroformo en estado de muy alta pureza por calentamiento con álcalis de
cloral o del acido tricloroacético:
Por cloración de residuos orgánicos que contienen cloro (residuos de clorólisis)

También se puede obtener a partir de cloro y sulfuro de carbono, con hierro como catalizador.
Por hidrogenolisis catalítica de tetracloruro de carbono en fase liquida.
Se hace reaccionar tetracloruro de carbono en fase líquida con hidrógeno gaseoso o un gas
conteniendo hidrógeno molecular, a presión inferior a 8000KPa y temperatura inferior a 250°C en
presencia de un catalizador de un metal elegido del grupo paladio, rodio, rutenio y platino, depositado
sobre un soporte de carbón, pulverizado y mantenido en suspensión en el seno del líquido.
Síntesis inadvertida del cloroformo
La solución del hipoclorito del sodio (lavandina) mezclada con los líquidos como por ejemplo
acetona, cetona etil metílica, etanol, o alcohol isopropílico puede producir un poco de cloroformo,
además de otros compuestos tales como cloroacetona o dicloroacetona.
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HIDROGENO (anexo)
Pureza en estado natural
El hidrógeno es el elemento más abundante del Universo. Representa, en peso, el 92% de la
materia conocida; del resto, un 7% es de He y solamente queda un 1% para los demás elementos.
En nuestro planeta es el 10º elemento más abundante en la corteza terrestre Lo encontramos
combinado en forma de agua (su compuesto más abundante; cubre el 80% de la superficie del
planeta), materia viva (hidratos de carbono y proteínas; constituye el 70% del cuerpo humano),
compuestos orgánicos, combustibles fósiles (petróleo y gas natural), etc.
Curiosamente, es poco abundante en la atmósfera terrestre debido a que su reducida masa
molecular hace difícil su retención gravitatoria.
Excepto en la estratosfera, donde se puede detectar en forma atómica, el hidrógeno elemental se
presenta siempre en forma molecular H2 molécula a la que denominaremos dihidrógeno, como
recomiendan algunos autores, hidrógeno molecular o simplemente hidrógeno. El dihidrógeno (H2) es
un gas incoloro e inodoro, menos denso que cualquier otro gas (d=8.99·10-5 g·cm-3) y muy poco
soluble en agua.
El hidrógeno es el sistema de almacenamiento de energía por excelencia en el universo.
Las estrellas relativamente jóvenes como nuestro Sol, están compuestas mayoritariamente por
hidrógeno y se sustentan a sí mismas mediante reacciones como:
1
H + 1H 2
H + β+
1 3
H + 2H He
3
He + 3He 4
He + 21H

Existen distintos métodos para el trasporte y almacenamiento de hidrógeno, las posibilidades
dependen de la aplicación para la que se destina el hidrógeno y de la complejidad de ejecución.
Los sistemas de almacenamiento y transporte de hidrógeno pueden ser clasificados en función de
su estado.
Dado que los sistemas y métodos de producción generan hidrógeno gaseoso en lugar de líquido o
almacenado mediante combinación química y que el hidrógeno se emplea en su forma gaseosa,
parece ventajoso almacenar y transportar el hidrógeno en dicho estado.
Debe entenderse por acumulación de gas a presión cuando la misma sea superior a la atmosférica
o normal. Los tanques para almacenamiento de gas a presión difieren en su construcción de acuerdo
al tipo de aplicación en que sean utilizados, la cual determinará el nivel de presión requerido.

En las zonas de almacenamiento de cilindros se debe contar con la siguiente información de
riesgos:
Código NFPA
Salud: 0 “No ofrece riesgo”
Inflamabilidad: 4 “Extremadamente inflamable, por debajo de 23°C”
Reactividad: 0 “Estable”
Salida de válvula: CGA 350
Recomendaciones de material: Se puede usar la mayoría de los materiales más comunes.
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Almacenamiento como gas
La baja densidad del hidrógeno gaseoso es una desventaja, ya que implica que el
almacenamiento requerirá grandes volúmenes y altas presiones. El almacenamiento subterráneo en
cavernas y minas abandonadas es muy conveniente y económico para la acumulación de grandes
cantidades de hidrógeno. Esta forma se emplea también para el gas natural, y se utilizan presiones de
hasta 160 bar.
Especificaciones según la localidad
En el exterior
Si se dota a la zona de algún tipo de protección (paredes, techos, etc.), éste debe estar construido
en material incombustible y si es necesario con ventilación acorde con el punto siguiente.
En edificios o recintos aislados

Construidos en materiales incombustibles.
Ventilados de forma que las entradas de aire se encuentren en las paredes exteriores y cerca del
suelo, las salidas de aire se encuentren en el punto más alto y cada una de ellas tenga un área
mínima de 1 m2 cada 300 m3 de volumen del recinto. La descarga de aire al exterior debe estar
localizada en una zona segura.
Se dotará a la zona de una protección antiexplosiva por medio de parámetros débiles en proporción
de 1 m2 cada 10 m3 de volumen del recinto.
Si se precisa calefacción ésta será vapor, aire caliente o medios indirectos.
En el interior de edificios en cuarto aislado

Formarán sector de incendio con una resistencia al fuego mínima de 180 minutos.
Al menos una de las paredes será exterior.
Las ventanas y puertas de acceso se ubicarán en paredes exteriores.
No están permitidas aberturas que den a otras partes del edificio.
Se cumplirán las condiciones establecidas en el punto anterior.
Especificaciones generales
Se señalizará adecuadamente su localización, la prohibición de fumar y utilizar útiles de ignición en
sus proximidades y que su manejo queda restringido a personal especializado; al efecto existirán en
lugar visible instrucciones de operación y mantenimiento del sistema.
Los elementos de la instalación de hidrógeno deberán protegerse contra choques y caídas de
objetos.
En caso de instalaciones exteriores es conveniente vallar la zona.
Precauciones que deben tomarse durante el manejo de cilindros

Antes del uso: Mover los cilindros utilizando un carro porta cilindros o montacargas. No hacerlos
rodar ni arrastrarlos en posición horizontal. Evitar que se caigan o golpeen violentamente uno contra
otro o con otras superficies. No se deben transportar en espacios cerrados como, por ejemplo, el baúl
de un automóvil, camioneta o van. Para descargarlos, usar un rodillo de caucho.
Durante su uso: No calentar el cilindro para acelerar la descarga del producto. Usar una válvula de
contención o anti retorno en la línea de descarga para prevenir un contraflujo peligroso al sistema.
Usar un regulador para reducir la presión al conectar el cilindro a tuberías o sistemas de baja presión
(<200 bar –3.000 psig). Jamás descargar el contenido del cilindro hacia las personas, equipos, fuentes
de ignición, material incompatible o a la atmósfera.
Después del uso: Cerrar la válvula principal del cilindro. Marcar los cilindros vacíos con una
etiqueta que diga “VACIO”. Los cilindros deben ser devueltos al proveedor con el protector de válvula
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o la tapa. No deben reutilizarse cilindros que presenten fugas, daños por corrosión o que hayan sido
expuestos al fuego o a un arco eléctrico. En estos casos, notificar al proveedor para recibir
instrucciones.
Precauciones que deben tomarse para el almacenamiento de cilindros

Almacenar los cilindros en posición vertical. Separar los cilindros vacíos de los llenos. Para esto,
usar el sistema de inventario “primero en llegar, primero en salir” con el fin de prevenir que los cilindros
llenos sean almacenados por un largo período de tiempo.
El área de almacenamiento debe encontrarse delimitada para evitar el paso de personal no
autorizado que pueda manipular de forma incorrecta el producto. Los cilindros deben ser almacenados
en áreas secas, frescas y bien ventiladas, lejos de áreas congestionadas o salidas de emergencia. Así
mismo, deben estar separados de materiales oxidantes o comburentes por una distancia mínima de 6
metros o con una barrera de material incombustible por lo menos de 1,5 metros de alto, que tenga un
grado de resistencia a incendios de 0,5 horas.
El área debe ser protegida con el fin de prevenir ataques químicos o daños mecánicos como cortes
o abrasión sobre la superficie del cilindro. No permitir que la temperatura en el área de
almacenamiento exceda los 54ºC ni tampoco que entre en contacto con un sistema energizado
eléctricamente. Señalizar el área con letreros que indiquen “PROHIBIDO EL PASO A PERSONAL NO
AUTORIZADO”, “NO FUMAR” y con avisos donde se muestre el tipo de peligro representado por el
producto. El almacén debe contar con un extintor de fuego apropiado (por ejemplo, sistema de riego,
extintores portátiles, etc.). Los cilindros no deben colocarse en sitios donde hagan parte de un circuito
eléctrico. Cuando los cilindros de gas se utilicen en conjunto con soldadura eléctrica, no deben estar
puestos a tierra ni tampoco se deben utilizar para conexiones a tierra; esto evita que el cilindro sea
quemado por un arco eléctrico, afectando sus propiedades físicas o mecánicas.

Inhalación: Asfixiante simple. Altas concentraciones de este gas pueden causar una atmósfera
deficiente en oxígeno causando en individuos dolor de cabeza, zumbido en los oídos, mareos,
somnolencia, inconsciencia, nausea, vómitos y depresión de todos los sentidos. La piel de la víctima
puede adquirir una coloración azulada. En concentraciones inferiores de O2 (<10%), puede causar
perdida de la conciencia, movimientos convulsivos, colapso respiratorio y muerte.
Al producirse pérdidas en zonas confinadas este líquido se evapora muy rápidamente originando
una saturación total del aire con grave riesgo de asfixia.
Síntomas: Vértigo, asfixia, dificultad respiratoria, pérdida del conocimiento.
Prevención: Sistema cerrado y ventilación.
Primeros auxilios: Aire limpio, reposo y proporcionar asistencia médica. Trasladar a la víctima al
aire libre lo antes posible. Solamente personal profesionalmente entrenado debe suministrar oxígeno
suplementario y/o resucitación cardiopulmonar de ser necesario. Recibir asistencia médica
inmediatamente.
INCENDIO
Riesgo general
Extremadamente inflamable.
El gas hidrógeno quema con una llama celeste, casi invisible. También se enciende fácilmente con
poca fuerza de ignición. El hidrógeno es más ligero que el aire y se puede acumular en las partes altas
de lugares encerrados. La presión en el cilindro puede aumentar debido a calentamiento y romperse si
los dispositivos de descarga de presión llegaran a fallar.
Prevención: Evitar las llamas, NO producir chispas y NO fumar.
Punto de inflamación: No aplica.
Temperatura de auto ignición: 571°C
12
Limites de inflamabilidad: (en aire por volumen, %)

Inferior (LEL): 4%
Superior (UEL): 75%
Sensibilidad de explosión a una descarga eléctrica: Ignición por descargas electrostáticas
LUCHA CONTRA INCENDIOS:

Medios de extinción
Cortar el suministro; CO2, polvo químico seco, rocío de agua o agua pulverizada.
Instrucciones para combatir incendios
Evacuar a todo el personal de la zona en peligro. No extinguir hasta que el suministro de hidrógeno
esté cerrado y controlado. Inmediatamente enfriar los cilindros rociándolos con agua desde lo más
lejos posible. Cuidado al extinguir las llamas. Si las llamas se extinguen sin cortar la fuente de
suministro de hidrógeno, puede ocurrir una explosión. El fuego y la explosión resultante podrían
causar graves daños al equipo y al personal o muerte alrededor de una gran área. Si es posible y si no
hay peligro, cerrar el suministro del gas hidrógeno mientras se continúa rociando los cilindros con
agua.
Si un camión que transporte cilindros se ve involucrado en el incendio, aislar un área 1600 metros a
la redonda. Combatir el incendio desde una distancia segura, utilizando soportes fijos para las
mangueras.
Equipo contra incendios

Los socorristas o personal de rescate deben contar, como mínimo, con un aparato de respiración
auto-contenido y protección personal completa a prueba de fuego (equipo para línea de fuego).
Medios de extinción
Los fuegos de hidrógeno (como los de cualquier gas) no deben ser extinguidos hasta que se tenga
la certeza de poder cortar la fuga.
Deben lanzarse grandes cantidades de agua sobre la zona para enfriar el resto de botellas.
Normalmente se prefiere combinar la espuma y el chorro de agua.
Es preferible la extinción por instalaciones fijas.
Los fuegos pequeños pueden ser extinguidos preferiblemente con polvo o, si no se dispone de éste,
con CO2, nitrógeno o vapor.
MEDIDAS CONTRA ESCAPE ACCIDENTAL

En caso de un escape, despeje el área afectada. Considere la evacuación hacia un lugar contrario
a la dirección del viento, por lo menos 800 metros a la redonda. Eliminar toda fuente de ignición. La
presencia de una llama de hidrógeno se puede detectar acercándose cautelosamente y extendiendo
una escoba de paja para hacer la llama visible. Si es posible y no hay peligro, cerrar el suministro de
hidrógeno. Nunca entrar al área si la concentración de hidrógeno en el aire es mayor del 10% del
límite bajo de explosividad (0.4%).
Si el escape se originó por problemas en un equipo o tubería de proceso, inertízelos haciendo
circular gas inerte (nitrógeno), a través de ellos, por lo menos durante una hora, antes de iniciar la
correspondiente reparación. Mientras tanto, el área se debe ventilar, y permanecer aislada hasta que
el gas se haya dispersado.
PELIGROS QUIMICOS
El calentamiento intenso puede originar combustión violenta o explosión. Reacciona violentamente
con aire, oxígeno, cloro, flúor, oxidantes fuertes, originando peligro de incendio y explosión. Los
metales catalizadores tales como el platino o el níquel aumentan este tipo de reacciones.
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IDENTIFICACIÓN DE PELIGROS
El principal peligro para la salud asociado con escapes de este gas, es la asfixia producida por el
desplazamiento de oxígeno en personas expuestas a altas concentraciones. Las mezclas de gas/aire
son explosivas.

INFORMACIÓN SOBRE TRANSPORTE
Número de Naciones Unidas: UN 1049
Clase de peligro D.O.T: 2.1
Rotulo y etiqueta D.O.T: GAS INFLAMABLE
El hidrógeno se transporta en cilindros color rojo vivo.
Información especial de embarque: Los cilindros se deben transportar en una posición segura en
un vehículo bien ventilado. El transporte de cilindros de gas comprimido en automóviles o en vehículos
cerrados presenta serios riesgos de seguridad y debe ser descartado.

Nombre: Hidrógeno
N° CAS: 1333-74-0
N° NU: 1049
Clasificación de peligrosidad (iconos de peligrosidad):
Extremadamente inflamable

El hidrógeno es un gas que se encuentra naturalmente en la atmósfera. El gas se disipa
rápidamente en áreas con buena ventilación. Cualquier efecto adverso en animales o en la vida de las
plantas, estará relacionado con ambientes deficientes en oxígeno. No hay efectos adversos
anticipados a las plantas.
El hidrógeno no está identificado como contaminante marino por el DOT.
Usos y Aplicaciones
En el proceso de síntesis del amoniaco o proceso Haber
Proceso de síntesis del metanol.
Procesos de hidroformilación de olefinas. En este proceso se forma un aldehído que contiene un
átomo de carbono más que la olefina de partida.
En la hidrogenación de aceites vegetales para producir grasas sólidas comestibles.
El hidrógeno se utiliza también para transformar diferentes óxidos metálicos en metales.
Procesos de Refinería: Los procesos de hidrogenación en refinería tienen como objetivo principal la
obtención de fracciones ligeras de crudo a partir de fracciones pesadas, aumentando su contenido en
hidrógeno y disminuyendo su peso molecular. De forma simultánea pueden eliminarse elementos
indeseados como azufre, nitrógeno y metales.
Tratamiento de carbón: Mediante el tratamiento de carbón en presencia de hidrógeno, en diferentes

condiciones de presión, temperatura, pueden obtenerse productos líquidos y/o gaseosos mediante
diferentes procesos (hidrogenación, hidropirólisis, y gasificación hidrogenante).
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Síntesis inorgánica: El hidrógeno es imprescindible en procesos de importancia comercial como por

ejemplo la producción de ácido clorhídrico, peróxido de hidrógeno, hidroxilaminas, etc
Síntesis orgánica: En química orgánica el hidrógeno participa en un gran número de procesos de

hidrogenación o reducción para la obtención de productos químicos e intermedios.
En la industria siderúrgica, el mineral de hierro puede ser reducido empleando coque o un gas que
contenga hidrógeno, monóxido de carbono, o mezclas de éstos. Este gas reductor puede obtenerse
mediante reformado con vapor de agua u oxidación parcial de combustibles fósiles. Además, en la
industria metalúrgica, el hidrógeno se emplea como agente reductor y en procesos de producción de
otros metales no-férricos (como por ejemplo cobre, níquel, cobalto, molibdeno, uranio, etc.).
Combustible aeroespacial: Además de servir como suministro de energía para los ordenadores y
sistemas de soporte en el espacio.
Llamas de alta temperatura: La combustión de una mezcla estequiométrica de hidrógeno y oxígeno

conduce a temperaturas de llama comprendidas entre 3000 y 3500 K, las cuales pueden ser usadas
para corte y soldadura en la industria del metal, crecimiento de cristales sintéticos, producción de
cuarzo, etc.
Plasma de hidrógeno: El elevado contenido calorífico de un plasma de hidrógeno puede ser

utilizado en algunos procesos de producción.
Hidrocraqueo. Rompimiento de hidrocarburos con hidrógeno.
Hidrodesulfuración. Eliminación del azufre en el petróleo.
Producción de semiconductores: Para producir semiconductores dopados se depositan en una

matriz de silicio cantidades traza de elementos (Si, As, Ge, etc.), en forma de hidruros, mezclados con
una corriente de hidrógeno de elevada pureza.
Tratamiento de agua: Los contenidos demasiado elevados de nitratos en aguas potables pueden
ser reducidos por desnitrificación en birreactores, en los que las bacterias emplean el hidrógeno como
fuente de energía.
Otros usos: El hidrógeno se emplea también para aumentar la temperatura de transición de

aleaciones superconductoras, así como gas portador y combustible en cromatografía gaseosa. El
hidrógeno líquido se usa como refrigerante, por ejemplo para enfriar metales superconductores a
temperaturas inferiores a las de transición.
El hidrógeno puede quemarse directamente para la generación de electricidad mediante turbinas de
gas y ciclos combinados o directamente como combustible de motores. Las principales ventajas de
este compuesto se centran en las elevadas eficacias que pueden alcanzarse y en que el único
producto de su combustión es vapor de agua, estando exento de NOx, si se controla la temperatura

para inhibir la reacción entre el nitrógeno y el oxígeno atmosféricos, y de CO 2, evitando la contribución
al calentamiento global. El principal inconveniente de esta reacción es la alta temperatura desarrollada
en la zona de la llama, superior a 3.000ºC, lo que acarrea problemas con los materiales de los equipos
y por la generación de NOx, como se comentó previamente. Para solventarlos puede recurrirse a la
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inyección de agua adicional, lo que permite ajustar la temperatura del vapor al valor deseado,
pudiendo obtenerse vapor saturado o sobrecalentado.
Carcinogenicidad: El hidrógeno no está listado por la NTP, OSHA, o IARC como una sustancia
carcinogénica o con potencial carcinogénico.
LIMITES DE EXPOSICION
La adición de pequeñas cantidades de una sustancia inflamable o el aumento del contenido de
oxígeno en el aire mejora notablemente la combustibilidad. Altas concentraciones en el aire producen
una deficiencia de oxígeno con riesgo de pérdida de conocimiento o muerte. Comprobar el contenido
de oxígeno antes de entrar en la zona. A concentraciones tóxicas no hay alerta por el olor. Utilizar un
detector de gas homologado para medir concentraciones de hidrógeno. Una vez utilizado para la
soldadura, cerrar la válvula; verificar regularmente el estado de la tubería, etc., y comprobar si existen
escapes utilizando agua y jabón.

Buenos Aires N° 11.720 – Decreto 806/97. De ser afirmativo, indicar el procedimiento de destrucción o
eliminación
No está comprendido dentro de las sustancias especiales.
Electrólisis: El proceso de la electrólisis consiste en la descomposición del agua utilizando la

electricidad. Es un proceso que está disponible comercialmente con una tecnología comprobada. Es
un proceso industrial conocido desde hace tiempo y por ello perfectamente entendido; tiene la ventaja
de que es modular y puede adaptarse fácilmente para pequeñas o grandes cantidades de gas; el
hidrógeno que se obtiene mediante este procedimiento tiene una gran pureza. Otra ventaja de la
electrólisis es su posible combinación con las energías renovables para producir H2 a partir de fuentes
renovables, compensando la naturaleza intermitente de algunas de estas fuentes. Plantea una
competencia directa con el uso directo de la electricidad renovable: la energía generada se vierte a la
red o se emplea en la electrólisis.
Reformado (aplicaciones estacionarias y en vehículos): Consiste en la reacción de hidrocarburos

con calor y vapor de agua. También es un proceso generalizado a gran escala y permite obtener un
hidrógeno de bajo costo a partir de gas natural. Plantea oportunidades para combinarse con la fijación
de CO2 a gran escala (“almacenamiento del carbono”). Como contrapartida las unidades a pequeña
escala no son comerciales y el hidrógeno contiene algunas impurezas (en algunas aplicaciones puede
resultar necesaria una limpieza del gas o reacciones secundarias para la eliminación del CO). Las
emisiones de CO2 junto al proceso de fijación del CO2, que genera costos adicionales, son los
inconvenientes que se le pueden encontrar a este proceso.
Gasificación: Partiendo de hidrocarburos pesados y biomasa se forma hidrógeno y gases para

reformado mediante la reacción con vapor de agua y oxígeno. Perfectamente adecuado para
hidrocarburos pesados a gran escala, puede utilizarse para combustibles sólidos, como el carbón, y
líquidos. Presenta algunas similitudes con combustibles sintéticos derivados de la biomasa. Las
unidades pequeñas son muy escasas, ya que el hidrógeno suele exigir una limpieza sustancial antes
de su uso. La gasificación de biomasa aún es objeto de investigación y tiene implicaciones debido a la
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utilización de grandes extensiones de tierra. El hidrógeno que se obtendría mediante este proceso
entra en competencia con los combustibles sintéticos derivados de la biomasa.
Ciclos termoquímicos que utilizan el calor barato de alta temperatura procedente de la energía
nuclear o solar concentrada. Este proceso sería potencialmente atractivo para su aplicación a gran
escala, con bajo costo, y sin emisión de gases de invernadero, para la industria pesada o el
transporte. Para ello existen diferentes proyectos de colaboración internacional sobre investigación,
desarrollo y puesta en operación de plantas que operen con este proceso. Actualmente hace falta una
mayor investigación y desarrollos no comerciales sobre el proceso que pueden alargarse durante los
próximos diez años: los temas que se estudia desarrollar son materiales, tecnología química, y la
implantación del reactor nuclear de alta temperatura (HTR).
Producción biológica: Las algas y las bacterias producen directamente hidrógeno en

determinadas condiciones. Durante los últimos años se estudia este recurso de gran envergadura
potencial aunque con un ritmo de producción de hidrógeno bastante lento. Se necesitan grandes
superficies y la mayor parte de los organismos apropiados no se han encontrado todavía. Hoy día está
siendo objeto de estudio en distintos centros investigación.
o La conversión de metano (gas natural) que, hoy en día, suministra el tonelaje más
importante (alrededor del 70%)
o La extracción de gases de coque: Los gases de coque son un subproducto de la
fabricación del coque metalúrgico. Su composición es de alrededor del 50% de H2, 25% de CH4; 10%
de CO; 7% de N2, con un poco de etano, etileno, CO2 y H2S, etc.
Después de la eliminación de las impurezas empleando métodos químicos con la ayuda de
absorbentes apropiados, o físicamente por licuefacción parcial, se utiliza la mezcla de H2―N2 después
del ajuste de las proporciones para la síntesis del amoníaco. Asimismo es posible quemar ese gas a
fin de recuperar energía.
Electrólisis de agua, en soluciones acuosas, permite, obtener hidrógeno puro pero costoso.
OBTENCIÓN EN LABORATORIO:
En un frasco de 2 bocas se pone una granalla de Zinc y se vierte por el tubo de seguridad ácido
sulfúrico diluído.
La reacción se expresa por la ecuación siguiente:
A medida que la reacción se produce, puede observarse que la cantidad de Zinc disminuye, y
cuando la reacción ha terminado, si se evapora el líquido restante, se obtienen cristales blancos de un
nuevo cuerpo, el sulfato de zinc (Zn2SO4).
Puede sustituirse el ácido sulfúrico por una solución de HCl, y entonces la reacción es:
El residuo es entonces ZnCl2. En lugar de zinc se puede emplear hierro o aluminio.

El gas desprendido se recoge en una probeta llena de agua, que se coloca invertida en la boca del
tubo de desprendimiento, dentro de una cuba de agua.
Antes de recoger el hidrógeno en la cuba de agua, o de intentar un experimento cualquiera,
conviene dejar el aparato algunos instantes, para que el aire contenido en el frasco haya sido
enteramente desplazado por el hidrógeno que se desprende.
Existen aparatos que permiten regular el desprendimiento del gas (aparato de Kipp)
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CLORO (anexo)
El cloro se encuentra en la naturaleza combinado con otros elementos, principalmente en forma
de cloruro de sodio, NaCl, y también otros minerales como la silvina, KCl, o la carnalita, KMgCl3·6H2O.
Es el halógeno más abundante en el agua marina con una concentración de unos 18000 ppm. En la
corteza terrestre está presente en menor cantidad, unos 130 ppm.
Características de los locales y recipientes para su almacenamiento
Emplazamiento y construcción: estará prohibida su ubicación en locales subterráneos o en

lugares con comunicación directa con sótanos, excepto cuando se trate únicamente de botellas de
aire, así como en huecos de escaleras y de ascensores, pasillos, túneles, bajo escaleras exteriores, en
vías de escape especialmente señalizadas y en aparcamientos. Proveer de amplias vías de acceso.
Ventilación: para las áreas de almacenamiento cerradas la ventilación será suficiente y

permanente, para lo cual se deberá disponer de aberturas o huecos con comunicación directa al
exterior, distribuidos convenientemente en zonas altas y bajas. La superficie total de éstos no deberá
ser inferior a 1/18 de la superficie total del suelo del área de almacenamiento.
En casos debidamente justificados la ventilación podrá tomarse de la nave en la que esté ubicado
el almacén siempre que no se pueda ocasionar ningún peligro ni en la nave ni en el local de
almacenamiento.
Esta condición no será necesaria cuando se trate únicamente de almacenamiento de botellas de
aire.
Cuando se almacenen gases tóxicos o corrosivos la ventilación se diseñará de modo que no se
produzcan riesgos o incomodidades a terceros.
Instalación eléctrica: se atendrá a lo previsto en los vigentes Reglamentos eléctricos de alta y de

baja tensión que les afecten.
Protección personal: se recomienda para la manipulación de botellas el uso de calzado de

seguridad y guantes adecuados.
Cuando se almacenen gases tóxicos o corrosivos el personal de servicio dispondrá además de
material de protección respiratoria, guantes y vestimenta, si procede, apropiados al caso y su situación
estará debidamente señalizada.
Cuando se almacenen gases corrosivos existirá al menos una ducha de emergencia, provista de
lavaojos, y debidamente señalizada.
Todo el personal de servicio debe ser entrenado para la manipulación específica de los gases
almacenados y de los equipos de protección.
Rotular los recipientes adecuadamente.

Los cilindros deben estar separados de sustancias combustibles y agentes reductores.
Separar los cilindros vacíos de los llenos.
Coloque la señalización de riesgo tales como: etiquetas, rombos o señalamientos de advertencia.
Inspeccione periódicamente los recipientes para detectar daños y prevenir fugas. Detecte fugas
usando una solución de amoniaco, si existe fuga de cloro, se formará en el ambiente una niebla blanca
de cloruro de amonio.
Las tuberías y equipos para el manejo de cloro deben limpiarse de materia orgánica, polvo,
humedad, grasas minerales, etc. antes de usarse.
Las tuberías de cloro líquido deben de disponer de cámaras de expansión debido a su alto
coeficiente de expansión.
Evite almacenar otros productos químicos incompatibles junto al cloro ya que pudieran reaccionar
violentamente.
Almacenar lejos de fuentes de calor e ignición.
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Manipulación: Usar siempre protección personal así sea corta la exposición o la actividad que
realice con el producto. Mantener estrictas normas de higiene, no fumar, ni comer en el sitio de
trabajo. Usar las menores cantidades posibles. Conocer en donde está el equipo para la atención de
emergencias. Leer las instrucciones de la etiqueta antes de usar el producto. Rotular los recipientes
adecuadamente. Manipular los cilindros con mucho cuidado. No intentar alterar o reparar los cilindros
o sus válvulas sin la debida protección respiratoria.
Rutas Potenciales de Ingreso al Organismo
INHALACIÓN: Es la vía principal de exposición. El cloro es un irritante de las vías respiratorias

muy agresivo ya que forma ácido clorhídrico y ácido hipocloroso en presencia de humedad de las
mucosas. Concentraciones en el aire de 0.014 a 0.097 ppm causa cosquilleo en la nariz y garganta, de
0.1 a 0.3 ppm causa comezón y sequedad de nariz y garganta, de 0.35 a 0.72 ppm causa quemadura
de la conjuntiva y dolor después de 15 min., arriba de 1.0 ppm causa irritación ocular y respiratoria con
tos, respiración corta y dolor de cabeza, de 1 a 3 ppm causa irritación de las membranas mucosas
medias. Con 10 ppm se puede causar severa irritación del tracto respiratorio alto y los ojos. Con 15
ppm se puede causar tos muy intensa. Con 30 ppm causa dolor de pecho intenso, disnea, tos muy
intensa y vómito, con 46 a 60 ppm causa neumonía química y edema pulmonar, con 430 ppm es fatal
después de 30 min., con 1,000 ppm es letal (paro respiratorio y la muerte) en pocos segundos. Si
alguien sobrevive a una exposición aguda a cloro, usualmente se recupera sin secuelas.
Primeros Auxilios: Retire a la víctima del área contaminada. Si ha cesado la respiración
suministrar respiración artificial. Si respira con dificultad suministre oxígeno húmedo. Mantenga a la
víctima abrigada y en reposo. Consulte a un médico de inmediato.
INGESTIÓN: A la temperatura y presión ambiente el cloro es un gas. La ingestión de cloro líquido

es poco probable, pero si llegara a ocurrir puede causar quemaduras severas en la boca, esófago y
estómago, pudiendo ocurrir náuseas, dolor y vómito.
Primeros Auxilios: Si la persona esta consciente dé a beber agua fría de 228.6 ml (8 onzas) para
adultos y 114.3 (4 onzas) para niños. No induzca el vómito, pero si éste ocurre lave y dé a beber más
agua. Mantenga a la víctima en reposo y caliente. Consulte a un médico de inmediato.
OJOS (contacto): El contacto con el cloro líquido puede ocasionar quemaduras químicas severas.
El contacto con cloro gas puede ocasionar irritación, enrojecimiento, fuerte lagrimeo o quemaduras.
Primeros Auxilios: Lávese con abundante agua corriente al menos durante 30 minutos
ocasionalmente girando el globo ocular y abriendo y cerrando los párpados con el objeto de lavar
perfectamente toda la superficie del ojo. Consulte a un médico de inmediato.
PIEL (contacto y absorción): El contacto con el cloro líquido puede ocasionar quemaduras
químicas severas y ampollas. El contacto con cloro gas puede ocasionar irritación, depilación o
quemaduras.
Primeros Auxilios: Retire la ropa contaminada bajo la regadera, lávese con abundante agua al
menos durante 30 minutos. No use aceites, cremas o líquidos neutralizantes. Consulte un médico de
inmediato.
OTROS RIESGOS A LA SALUD: La toxicidad del cloro es aguda no crónica. Sustancia altamente
corrosiva para las mucosas.
INFORMACIÓN PARA ATENCIÓN MEDICA PRIMARIA: Evaluaciones médicas deben ser hechas
al personal a partir de cuándo presentan signos o síntomas de irritación de piel, ojos o tracto
respiratorio alto. Cada emergencia médica es única dependiendo del grado de exposición al cloro,
pero algunos tratamientos médicos exitosos fueron los siguientes: Mantenga a la víctima en reposo y
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abrigada. Suministre oxígeno húmedo a una presión inferior a 4 cm de columna de agua o 10 a 15
litros por minuto. Considere el suministro de sedantes en caso de ansiedad y falta de reposo así como
el uso de corticoesteroides en aerosol, beta adrenérgicos y broncodilatadores para broncoespasmos,
expectorantes y antibióticos para el edema y bronconeumonía. Vigile de cerca el desarrollo de edema
y bronconeumonía después de una exposición severa al cloro.
PROTECCIÓN PERSONAL EN CASO DE EMERGENCIAS

PROTECCION RESPIRATORIA: De 1 a 10 ppm usar respirador con cartuchos para gases y
vapores ácidos (cubre nariz y boca), de 11 a 25 ppm usar respirador con careta facial con cartucho
tipo canister (cubre cara, nariz, boca y ojos), de 26 ppm o más usar un equipo de respiración
autónomo de aire comprimido con regulador de presión a demanda (SCBA). Para derrames de cloro
líquido use además de lo anterior equipo encapsulado tipo responder. De preferencia use equipo
autorizado por normas oficiales mexicanas o la NIOSH / OSHA.
PROTECCION PARA LA PIEL: Utilice guantes recubiertos de clorobutilo o neopreno durante las
operaciones diarias. Traje encapsulado tipo responder para derrames de cloro líquido.
PROTECCION PARA LOS OJOS: Utilice gogles o careta durante las operaciones de conexión y
desconexión de tuberías o al operar válvulas.
HIGIENE: Evite el contacto con la piel o los ojos así como respirar los vapores. No comer, beber o
fumar en las áreas de trabajo. Lavarse las manos antes de comer, beber o ir al baño.
VENTILACION: La necesaria para mantener la concentración de cloro en el ambiente menor a 1.0
ppm. Sistema de ventilación directo al exterior e independiente colocado en las partes bajas de los
edificios ( recuerde que el cloro es 2.5 veces más pesado que el aire).
OTRAS MEDIDAS DE CONTROL Y PROTECCION: Para determinar el nivel de exposición de los
trabajadores debe efectuarse un monitoreo regular y periódico de acuerdo a la norma NOM-010-
STPS-1999 y método de análisis 24 de la misma norma o método NIOSH 6011. Se recomienda
realizar las siguientes pruebas médicas a los trabajadores expuestos: rayos X de pecho, aire expirado,
y pruebas de funcionalidad pulmonar.
En Caso de Incendio
• Cualquier persona dentro o cerca a la zona de fuego debe tener un traje y un respirador
aprobados. A menos que usted tenga estos equipos y sepa cómo manejarlos, manténgase alejado del
fuego.
• Si es posible, aleje los contenedores de Cloro del fuego.
• Enfríe los contenedores con agua para que no haya una ruptura.
• Los contenedores de Cloro tienen tapones que se derriten al ser calentados. Esto evita la ruptura
de los contenedores, pero permite escape de los gases de Cloro.
• Si hay un escape de gas de Cloro, use una cortina de agua para mantener los vapores alejados
de los bomberos y del fuego.
• No arroje agua directamente sobre un contenedor de Cloro que tenga un escape.
• Siga los procedimientos de emergencia de su compañía y las instrucciones de los bomberos.
Escapes
Los escapes de Cloro generalmente serán detectados por equipos de monitoreo, o por el fuerte
olor a blanqueador.
En caso de un escape de Cloro:
• Asegúrese de que todos los trabajadores evacuen el área.
• Notifique al supervisor.
• Siga los procedimientos de emergencia de su compañía.
Si usted ha sido entrenado para enfrentar este tipo de emergencia

• En el caso de escape de gas en áreas bien ventiladas, use los guantes y el respirador correctos.
• Si usted usa vapor de amoníaco apretando una botella de plástico, la nube blanca resultante le
ayudará a localizar el escape.
20
• Trate de resolver el problema cerrando la válvula.

• Si hay un escape de Cloro líquido, trate de voltear el contenedor para únicamente se escape el
gas.
El Instituto del Cloro ha diseñado paquetes de emergencia para sellar escapes:

• El paquete A, el cual se usa en contenedores de 100 a 150 libras.
• El paquete B, para contenedores de una tonelada.
• El paquete C, para carro-tanques y camiones cisterna.
Derrames
Un derrame es un escape considerable de Cloro líquido.
En caso de un derrame de Cloro:
• No arriesgue su vida.
• Evacué el área lo más pronto posible.
• Si usted tiene un respirador de boquilla, utilícelo. De lo contrario, tápese la nariz y la boca con un
pañuelo.
• Salga del área, revise la dirección del viento y corra en la dirección opuesta al viento.
• Siga el plan de acción de emergencia de su compañía.
Diríjase hacia las zonas de aislamiento y evacuación recomendadas por el Departamento de

Transporte.
Etiqueta blanca de gas venenoso.

No transporte con sustancias explosivas, líquidos inflamables, sólidos de combustión espontánea,
comburentes, peróxidos orgánicos, sustancias con riesgo de incendio, ni alimentos
Se atendrá a lo dispuesto en la normativa en materia de transporte de mercancías peligrosas.
El Cloro líquido es transportado en:
• Cilindros de 100 ó 150 (45 ó 68 kgs.)
• Contenedores de una tonelada.
• Carrotanques, vagones cisterna y embarcaciones.
Transporte terrestre – Acuerdo Mercosur – Reglamento General para el Trasporte de Mercancias

Peligrosas
Nombre para transporte: Cloro
Riesgo principal o Clase: 2.3
Riesgo secundario: 5.1
Número de riesgo: 266
Número de UN: 1017
Rótulo: Gas muy tóxico

Cantidad exenta: 333
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Valores ecotoxicológicos
El cloro gaseoso destruye la vegetación.
Camarón "Grass", TLm : 0,22 mg/L/ 96 horas
Salmón "Coho", LC50 : 208 mcg/L/ 1 hora
Perca amarilla, LC50 : 0,88 mg/L/ 1 hora
Trucha Arco Iris, TLm : 0,08 mg/L 168 horas
Degradación: El cloro no es estable en agua. Oxida rápidamente los compuestos inorgánicos y

oxida lentamente los compuestos orgánicos. Reacciona
AIRE: No hay suficiente evidencia del impacto ambiental del cloro como tal en el aire (atmósfera),
no así de los derivados clorados como los freones que destruyen la capa de ozono, etc.
AGUA: El cloro se hidroliza rápidamente_

en el agua formando ácido hipocloroso y ácido
clorhídrico. El cloro libre (Cl2, HClO y ClO ) reacciona rápidamente con compuestos orgánicos
presentes sobre todo en aguas residuales. Esta reacción produce cloruros, compuestos orgánicos
oxidados tales como cloraminas, trihalometanos, oxígeno, nitrógeno, cloratos, bromatos y bromo-
orgánicos. Concentraciones de hasta 0.05 – 0.15 mg/litro provocan cambios significantes en la
composición de especies del fitoplancton marino.
AGUA PARA BEBER: El cloro gas o sales de Hipoclorito añadido al agua potable destruye todo
microorganismo en 20 minutos a concentraciones de 0.03 a 0.06 mg/litro a rangos de pH de 7.0 a 8.5
y temperaturas de 4 a 20° C. Las redes de suministro de agua potable aplican cloro a concentraciones
de 1 a 29.7 mg/litro para mantener niveles de cloro residual de 0.2 a 6 mg/litro, sin que se haya
observado efectos adversos en la salud humana. El agua para beber se vuelve de mal sabor a
concentraciones de cloro arriba de 25 ppm.
22
SUELO: El cloro reacciona con todos los componentes químicos del suelo formando cloruros que
dependiendo de su solubilidad, son fácilmente lavados con agua. Un derrame de cloro líquido pudiera
congelar temporalmente la zona de suelo afectado.
FLORA Y FAUNA: El cloro es altamente tóxico para los seres vivos (plantas y animales), sobre
todo para los de medio acuático, (peces y microorganismos). La TLm en pasto es de 0.22 mg/litro en
96 horas y en fitoplacton de 0.14 mg/litro en 24 horas. La toxicidad aguda en plantas se manifiesta por
amarillamiento y defoliación. No existe potencialidad de factores de bioacumulación o
bioconcentración.
Al controlar una emisión de cloro posiblemente sea necesario despresurizar los recipientes, por lo
que el cloro deberá ser burbujeado a una solución de hidróxido de sodio, carbonato de sodio o
hidróxido de calcio (cal). No aplique estos materiales en forma directa sobre un derrame de cloro
líquido ya que la reacción se vuelve muy violenta y exotérmica.
Los residuos de la absorción del cloro no neutralizados clasifíquelos de acuerdo al análisis
CRETIB.
Usos y Aplicaciones
Las principales aplicaciones de cloro son en la producción de un amplio rango de productos

industriales y para consumo.
El cloro es un químico importante para la purificación del agua (como en plantas de tratamiento de
agua), en desinfectantes, y en la lejía. El cloro elimina los gérmenes patógenos presentes en agua. Al
mismo tiempo controla su proliferación en las canalizaciones y en los depósitos de agua bruta o
parcialmente tratada. Elimina los excesos de hierro y manganeso de las aguas captadas para su
posterior potabilización.
El cloro elimina los olores mediante la oxidación de sulfuros y otros compuestos orgánicos.
Es usado extensivamente en química orgánica y química inorgánica como un agente oxidante, y
en reacciones de sustitución, porque frecuentemente el cloro imparte propiedades deseadas a
un compuesto orgánico, debido a su electronegatividad.
Algunos ejemplos industriales de esto son la producción de cloruro de metilo, cloruro de
etileno, cloroformo y tetracloruro de carbono a partir de metano, cloruro de alilo a partir de propileno,
y tricloroetileno y tetracloroetileno a partir de 1,2-dicloroetano, cloruro de vinilo, cloruro de
metilo, cloruro de metileno, cloroformo, cloruro de vinilideno, tricloroetileno, percloroetileno
, epiclorhidrina, clorobenceno, diclorobencenos y triclorobencenos.
Es utilizado en la elaboración de plásticos, solventes para lavado en seco y degrasado de
metales, producción de agroquímicos y fármacos, insecticidas, colorantes y tintes, etc.
Se uso como un arma química. El cloro puede reaccionar con el agua en la mucosa de los
pulmones para formar ácido clorhídrico, un irritante que puede ser letal.
Límites de exposición ocupacional:

TWA: 1.5 mg/m3
STEL: 2.9 mg/m3
EFECTOS PARA LA SALUD

TECHO (C):
IPVS: 30 ppm
Síntomas agravados por exposición prolongada: Asma, daño cardíaco, obstrucción pulmonar
crónica.
Efectos agudos: La inhalación aún de bajos niveles puede causar irritación en ojos, nariz y
garganta; salivación copiosa, estornudos, exitación general y desasosiego. Concentraciones más altas
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producen dificultad respiratoria, tos violenta, estertores, náuseas, vómitos, cianósis, somnolencia,
dolor de cabeza, temblores, edema de laringe, traqueobronquitis aguda, neumonía química. Se
produce la muerte por paro cardíaco y respiratorio por edema de pulmón y falta de circulación y
respiración, por falta de flujo de sangre al cerebro causando anemia cerebral. Las pérdidas de gas
comprimido de los cilindros pueden causar picazón y quemadura de 1° grado si el contacto es breve o
quemadura de 2º grado en contacto más prolongado. Contacto del líquido con los ojos, puede causar
conjuntivitis y quemadura de la córnea.
Efectos crónicos: Corrosión del esmalte de dientes, erupción de la piel, tos, dolor de pecho,
irritación de garganta, aumento de suceptibilidad a la tuberculosis, hemorragia pulmonar
A temperatura ambiental, el Cloro Líquido se vaporiza inmediatamente. El límite de exposición
atmosférica al Cloro es de una parte por millón (ppm).
• A un nivel de 0.3 ppm, usted puede detectar el olor penetrante e irritante.
• A un nivel de 0.3 ppm a 0.6 ppm, usted puede sentir irritaciones graves en la nariz y en el
aparato respiratorio. El Cloro está comenzando a reaccionar con la delgada capa de humedad que
cubre las membranas. Una solución débil de ácido hidroclórico es formada, la cual puede comenzar a
atacar las membranas.
La exposición prolongada a concentraciones bajas de cloro puede agravar problemas de asma,
enfisema, bronquitis crónica, tuberculosis, baja en la capacidad pulmonar, daño crónico a la garganta,
corrosión de dientes y senos nasales así como dermatitis crónica.
No clasificado como cancerígeno humano (A4) ya que los datos son insuficientes para clasificar al
cloro en términos de su carcinogenicidad en humanos y animales.

Buenos Aires N° 11.720 – Decreto 806/97. De ser afirmativo, indicar el procedimiento de destrucción
El cloro se obtiene principalmente (más del 95% de la producción) mediante la electrolisis de

cloruro de sodio, NaCl, en disolución acuosa, denominado proceso del cloro-álcali. Se emplean tres
métodos: electrolisis con celda de amalgama de mercurio, electrolisis con celda de
diafragma y electrolisis con celda de membrana.
Electrólisis con celda de amalgama de mercurio

Fue el primer método empleado para producir cloro a escala industrial.
Se producen pérdidas de mercurio en el proceso generando problemas medioambientales. En las
dos últimas décadas del siglo XX se mejoraron los procesos, aunque se siguen perdiendo unos 1,3
gramos de mercurio por tonelada de cloro producida. Por estos problemas medioambientales este
proceso se ha ido sustituyendo por el que utiliza una celda de membrana y actualmente supone
menos del 20% de la producción mundial de cloro.
Se emplea un cátodo de mercurio y un ánodo de titanio recubierto de platino u óxido de platino. El
cátodo está depositado en el fondo de la celda de electrolisis y el ánodo sobre éste, a poca distancia.
24
La celda se alimenta con cloruro de sodio y, con la diferencia de potencial adecuada, se produce
la electrolisis:
2Cl- - 2e- → Cl2
Hg + 2Na+ + 2e- → NaHg
A continuación se procede a la descomposición de la amalgama formada para recuperar el

mercurio. La base sobre la que está la amalgama está ligeramente inclinada y de esta forma va
saliendo de la celda de electrolisis y se pasa a una torre en donde se añade agua a contracorriente,
produciéndose las reacciones:
H2O + 1e- → 1/2H2 + OH-
NaHg - 1e- → Na+ + Hg
De esta forma el mercurio se reutiliza.

Con este método se consigue una sosa (NaOH) muy concentrada y un cloro muy puro, sin
embargo consume más energía que otros métodos y existe el problema de contaminación por
mercurio.
Electrólisis con celda de diafragma

Este método se emplea principalmente en Canadá y Estados Unidos.
Se emplea un cátodo perforado de acero o hierro y un ánodo de titanio recubierto de platino u
óxido de platino. Al cátodo se el adhiere un diafragma poroso de fibras de asbesto y mezclado con
otras fibras (por ejemplo con politetrafluoroetileno). Este diafragma separa al ánodo del cátodo
evitando la recombinación de los gases generados en estos.
Se alimenta el sistema continuamente con salmuera que circula desde el ánodo hasta el cátodo.
Las reacciones que se producen son las siguientes:
2Cl- - 2e- → Cl2 (en el ánodo)
H2 + 2e- → H2 (en el cátodo)
En la disolución queda una mezcla de NaOH y NaCl. El NaCl se reutiliza y el NaOH tiene interés
comercial.
Este método tiene la ventaja de consumir menos energía que el que emplea amalgama de
mercurio, pero por contra el NaOH obtenido es de menor pureza por lo que generalmente se
concentra. También existe un riesgo asociado al uso de asbestos.
Electrólisis con celda de membrana

Este método es el que se suele implantar en las nuevas plantas de producción de cloro. Supone
aproximadamente el 30% de la producción mundial de cloro.
Es similar al método que emplea celda de diafragma: se sustituye el diafragma por una membrana
sintética selectiva que deja pasar iones Na +, pero no iones OH- o Cl-.
El NaOH que se obtiene es más puro y más concentrado que el obtenido con el método de celda
de diafragma, y al igual que ese método se consume menos energía que en las de amalgama
mercurio, aunque la concentración de NaOH sigue siendo inferior y es necesario concentrarlo. Por otra
parte, el cloro obtenido por el método de amalgama de mercurio es algo más puro.
25
CARBONO (anexo)

El carbono es un elemento ampliamente distribuido en la naturaleza, aunque sólo constituye un
0,025% de la corteza terrestre, donde existe principalmente en forma de carbonatos.
Todas las plantas y animales vivos están formados de compuestos orgánicos complejos en donde
el carbono está combinado con hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y otros elementos.
Los vestigios de plantas y animales vivos forman depósitos: de petróleo, asfalto y betún. Los
depósitos de gas natural contienen compuestos formados por carbono e hidrógeno.
El carbono amorfo se encuentra con distintos grados de pureza en el carbón de leña, el carbón, el
coque, el negro de carbono y el negro de humo.

Mantener en lugar seco; mantener en una habitación bien ventilada.
Mantenga en contenedores sellados con firmeza, almacenado en área fresca, seca y ventilada.
Proteja contra daño físico. Contenedores de este material pueden ser peligrosos cuando están vacíos
debido a que retienen residuos de producto (polvo, sólidos); observe todas las advertencias y
precauciones listadas para el producto.

Lugar: El suelo debe estar bien nivelado, firme, sin grietas y bien drenado
Tamaño y forma: Cuanto más bajo sea el rango, más baja deberá ser la pila, más pequeña y con
menor proporción de finos. Se debe evitar la separación natural por tamaños gruesos, para que de
esta forma no se formen los „tiros‟.
Humedad: No apilar carbón húmedo con seco
Procedencia: Los carbones de distinta procedencia se deben apilar separadamente
Ventilación: Se deben tener pilas poco profundas con salida de gases. Si apisonamos se evita el
paso del aire.
Temperatura: Las pilas deben ser poco profundas, y se deben poner termómetros cada pocos
metros para poder controlar subidas locales de temperatura
Calor: Se debe tener cuidado con el calor ambiental y con el calor que se vaya desprendiendo.
INHALACION
Síntomas agudos: Los síntomas pueden incluir tos y respiración acortada. Puede causar irritación al
tracto respiratorio. Puede producir esputo negro, función pulmonar decrecida y fibrosis pulmonar.
Prevención: Ventilación, extracción localizada o protección respiratoria.
Primeros auxilios: Aire limpio, reposo. Si no respira, de respiración artificial. Si la respiración es
difícil, dar oxígeno. De atención médica.
PIEL
Síntomas: Puede causar irritación suave y enrojecimiento. Aspereza.
Prevención: Guantes protectores

Primeros auxilios: Inmediatamente lave la piel con abundante agua por al menos por 15 minutos.
Remueva ropa contaminada y zapatos. Lave la ropa antes de reusar. Limpie completamente los
zapatos antes de reusar. De atención médica si se desarrolla irritación.
OJOS
Síntomas: Puede causar irritación suave, posible enrojecimiento.
26
Prevención: gafas de protección de seguridad o protección ocular combinada con la protección

respiratoria si se trata de polvos
Primeros auxilios: Inmediatamente lave los ojos con abundante agua por al menos 15 minutos,
levantando los párpados superiores e inferiores ocasionalmente quitar lentes de contacto si puede
hacerse con facilidad). De atención médica si persiste la irritación.
INGESTION
No se espera riesgo a la salud via ingestión. Puede causar irritación al tracto gastrointestinal. Los
síntomas pueden incluir nausea, vómito y diarrea.
Primeros auxilios: enjuagar la boca, reposo. Si grandes cantidades fueron tragadas, de agua a
beber y busque consejo médico.
INCENDIO
Peligros: Combustible en condiciones específicas.
El polvo de grafito es eléctricamente conductor y las acumulaciones de polvo pueden ocasionar
cortocircuitos.
En caso de incendio: mantener fríos los bidones y demás instalaciones por pulverización con agua.
Prevención: Evitar llama abierta.
Agentes extintores: Polvos, pulverización con agua, espuma, dióxido de carbono.
Precauciones personales: Equipo de protección completa incluyendo equipo autónomo de
respiración.
EXPLOSION
Peligros: Las partículas finamente dispersas forman mezclas explosivas en el aire.
Prevención: evitar la dispersión del polvo
DERRAMES Y FUGAS
Barrer la sustancia derramada e introducirla en un recipiente, eliminar el residuo con abundante
agua.
Protección personal adicional: respirador de filtro P1 para partículas inertes

No exige medidas especiales para transporte
Valuación NFPA: Salud: 1 Inflamabilidad: 0 Reactividad: 0
Etiqueta de Advertencia de Riesgo:

PRECAUCION! PUEDE SER DAÑINO SI ES INHALADO. PUEDE CAUSAR IRRITACIÓN A LA PIEL,
OJOS, Y TRACTO RESPIRATORIO. AFECTA AL SISTEMA RESPIRATORIO Y AL SISTEMA
CARDIOVASCULAR. RIESGO DE CÁNCER POR INHALACIÓN. CONTIENE CUARZO EL CUAL
PUEDE CAUSAR CÁNCER. EL RIESGO DE CÁNCER DEPENDE DE LA DURACIÓN SOBRE LOS

NIVELES DE EXPOSICIÓN.
Etiqueta de Precauciones:
Evite contacto con ojos, piel o ropa.
No respire el polvo.
Lave completamente después de su manejo.
27
Mantenga cerrado el contenedor.

Use con adecuada ventilación.
Etiqueta de Primeros Auxilios:

Si es inhalado, remueva al aire fresco. Si no respira, de respiración artificial. Si respira con dificultad,
dar oxígeno. De atención médica. En caso de contacto, inmediatamente lave los ojos o piel con
abundante agua por al menos 15 minutos. De atención médica si irritación se desarrolla o persiste.
Uso del Producto:

Reactivo de Laboratorio.

No se tiene constancia de que el carbono tenga efectos negativos sobre el medio ambiente.
Usos y Aplicaciones
Al deslizarse las capas fácilmente en el grafito, resulta ser un buen lubricante sólido.
En fabricación de aceros
Este material es conductor de la electricidad y se usa para fabricar electrodos. También tiene otras
aplicaciones eléctricas.
Se emplea en reactores nucleares, como moderadores y reflectores.
Es usado para crear discos de grafito parecidos a los de discos vinilo salvo por su mayor resistencia
a movimientos bruscos de las agujas lectoras.
Se puede crear Grafeno, el material más conductor y resistente que existe, futuro sustituto del silicio
en la fabricación de chips.
El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lápices.
Las pinturas anti-radar utilizadas en el camuflaje de vehículos y aviones militares están basadas
igualmente en el grafito, intercalando otros compuestos químicos entre sus capas.
En refractarios

Medidas de ingeniería para controlar la exposición: Si se forma polvo al utilizar las máquinas o al
manejar el producto, hay que servirse del sistema de ventilación general, o del de escape de una zona
determinada, para mantener las concentraciones de polvo que hay en el aire por debajo de los límites
máximos ocupacionales.
Límites máximos de exposición ocupacional:
Nombre de la sustancia Tipo Valor Unidad

Grafito (polvo fino)
Partículas inhalables TLV 10 mg / m3

totales:
Partículas respirables: TLV 2 mg / m3
EFECTOS DE EXPOSICION PROLONGADA O REPETIDA
Los pulmones pueden ser afectados por la exposición prolongada o repetida al polvo, dando lugar a
neumoconiosis por grafito.
28
Agravación de Condiciones Pre-existentes. Personas con problemas respiratorios y

cardiopulmonares
preexistentes pueden ser más susceptibles a los efectos de esta sustancia.

Buenos Aires N° 11.720 – Decreto 806/97. De ser afirmativo, indicar el procedimiento de destrucción
Métodos de obtención
El carbono se encuentra - frecuentemente muy puro - en la naturaleza, en estado elemental, en las

formas alotrópicas diamante y grafito. El material natural más rico en carbono es el carbón (del cual
existen algunas variedades).
Grafito: Se encuentra en algunos yacimientos naturales muy puro. Se obtiene artificialmente por
descomposición del carburo de silicio en un horno eléctrico.
29

Seguridad e higiene industrial: cloroformo

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Seguridad e higiene industrial: cloroformo

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ESCUELA SUPERIOR DE SEGURIDAD E HIGIENE INDUSTRIAL

TECNICO SUPERIOR EN SEGURIDAD E HIGIENE EN EL TRABAJO

CLOROFORMO HIDROGENO CARBONO CLORO

Serie química: No Serie química: No Serie química:

ESTADO FÍSICO EN Líquido Gaseoso Sólido Gaseoso

DENSIDAD A 20°C 1.48 g/cm3 - - -

Concentración CMP: 50A2 mg/m3 - - -

Mariana J. Zulatto Rossi

Características de los recipientes para su almacenamiento

Características de los locales para su almacenamiento

 Mantenga a temperatura ambiente (15-25°C) en un lugar limpio y seco.

Prevenciones para el manipuleo y contacto

Recomendaciones sobre manipulación segura:

Equipo de protección personal: La ropa de protección debe ser específicamente seleccionada

Medidas a tomar en caso de contacto con el producto - Primeros Auxilios

Incendio: Es un producto no combustible. Se puede volver combustible por la adición de

Medidas para controlar derrames o fugas

Medidas de emergencia a tomar si hay derrame del producto:

Precauciones personales: Equipo de protección completa incluyendo equipo autónomo de

Características y particularidades para su transporte

Distintivos Aplicables: Clase 9, Sustancia varias o misceláneas.

Precauciones a tener en cuenta desde el punto de vista físico y ambiental

RIESGOS AMBIENTALES QUE PRESENTA LA SUSTANCIA:

Líquido con alta volatilidad. La ausencia es limitadamente soluble en agua.

Efecto en el tratamiento del efluente

Lo siguiente se aplica en el Cloroformo:

Distribución de preferencia en el aire. Constante de Henry: 14084 Pa * m³ / mol (experimental).

En la producción de alcoholes; obtención de refrigerantes, propulsantes y plásticos de

se utilizaba como anestésico en la práctica médica en 1847, pero se discontinuó a causa de su

Afecciones al cuerpo humano – posibilidad de generar enfermedades profesionales

Exposición a largo plazo

Esta sustancia es posiblemente carcinógena para los seres humanos.

El consumo de bebidas alcohólicas aumenta el efecto nocivo.

Está indicado examen médico periódico dependiendo del grado de exposición.

La sustancia puede causar efectos en el corazón, el hígado, el riñón y en el sistema nervioso

No se sabe si el cloroformo produce efectos en el sistema reproductivo o si causa defectos de

Está comprendido o no dentro de las sustancias especiales de acuerdo a la Ley de la Pcia. de

Se recomienda realizar el siguiente procedimiento para este producto:

Medidas a tomar para la disposición final de residuos

La reacción se puede esquematizar:

Si se parte de la acetona, se origina tricloroacetona por cloración y, por subsiguiente ruptura,

Por cloración de residuos orgánicos que contienen cloro (residuos de clorólisis)

Por hidrogenolisis catalítica de tetracloruro de carbono en fase liquida.

Síntesis inadvertida del cloroformo

Características de los recipientes para su almacenamiento

Características de los locales para su almacenamiento

Almacenamiento como gas

Especificaciones según la localidad

En edificios o recintos aislados

En el interior de edificios en cuarto aislado

Precauciones que deben tomarse durante el manejo de cilindros

Precauciones que deben tomarse para el almacenamiento de cilindros

Prevenciones para el manipuleo y contacto

Limites de inflamabilidad: (en aire por volumen, %)

LUCHA CONTRA INCENDIOS:

Equipo contra incendios

MEDIDAS CONTRA ESCAPE ACCIDENTAL

Características y particularidades para su transporte

Rotulado y/o etiquetado de los recipientes

Precauciones a tener en cuenta desde el punto de vista físico y ambiental

indeseados como azufre, nitrógeno y metales.

Tratamiento de carbón: Mediante el tratamiento de carbón en presencia de hidrógeno, en diferentes