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Replicação, reparo e recombinação de DNA

1. Descreva o experimento de Meselon e Sthal. Qual foi a conclusão?

2. Uma origem de replicação hipotética é apresentada no diagrama abaixo. Com base


nos mecanismos envolvidos na replicação do DNA circular bacteriano e do DNA de
eucariotos, indique a localização e a direção de síntese de cada nova fita. Use linhas
sólidas para fitas contínuas e linhas tracejadas para fitas descontínuas.

Ori
3' 5'

5' 3'
Ori

3. Considerando que as duas fitas de DNA são antiparalelas e que as DNA polimerases
só adicionam nucleotídeos à extremidade 3’ da cadeia em crescimento, como é
possível duplicar as duas fitas simultaneamente?

4. Cite exemplos de mutações causadas por: processos químicos, processos físicos e


processos biológicos.

5. Quais são os mecanismos diretos de reversão de dano no DNA?

6. Quais são os mecanismos de reparo por excisão? Qual a principal vantagem desse
mecanismo sobre o mecanismo direto de reversão do dano?

7. Explique como o despareamento das bases G-T pode ocorrer em eucariotos e sugira
o possível mecanismo de reparo.

8. Quais as características de indivíduos com xeroderma pigmentoso? Descreva a


fisiopatologia da doença e os genes de reparo envolvidos.

9. Qual a atividade da O-6 metilguanina-DNA metiltransferase (MGMT)? Esta proteína


pode ser considerada uma enzima de reparo?

10. Alquilação do DNA na posição O-6 da guanina é um ponto importante na indução de


mutações em organismos por agentes alquilantes. O pareamento errado O-6-metil
G:T pode ser reconhecido por proteínas envolvidas no reparo por despareamento
(mismatch-repair-MMR). Sabendo que o ducto biliar está altamente exposto a
agentes alquilantes, explique como a deficiência nos sistemas de reparo que envolve
MGMT e proteínas de MMR pode ser marcadora do prognóstico para acúmulos de
mutações genéticas.

11. O que é recombinação homóloga? Cite um exemplo.

12. O que é recombinação sítio específica? Cite um exemplo.


13. Explique o papel da recombinação sítio específico para a formação dos genes das
imunoglobulinas.

14. Como o DNA de um fago se integra ao genoma de uma bactéria?

15. O que são transposons?

16. Qual a diferença entre transposons e retrotransposons?

17. Qual a diferença entre pseudogenes e pseudogenes processados?

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