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Un gran avance se tuvo desde 1959 a 1961 con el aparecimiento del análisis proximal
según el sistema de Weende que data de hace más de 100 años, efectuado en la
Estación Experimental que dio su nombre al procedimiento. Este método se desarrolló
debido a que la eficacia del valor de la alimentación de los animales domésticos
depende de la composición química de los alimentos que ingieren. Este sistema ha
sido muy criticado, pero a la fecha no se ha desarrollado otro mejor y que sea práctico
y tan aceptable.
El análisis proximal por el método de Weende está generalizado tanto para alimentos
humanos como para animales y comprende la determinación de la humedad (materia
seca), proteína cruda, ceniza, fibra cruda, extracto etéreo y extracto no nitrogenado.
Incluyéndose por parte de algunos dentro de estos análisis la fracción calcio y fósforo.
Siendo la determinación de todas estas fracciones del análisis proximal el punto de
partida para análisis más detallados de nutrientes específicos.
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En el año de 1990 hace su apertura de servicio al público con la ayuda del gobierno de
Bélgica, con quienes trabajaban en la realización de un proyecto. Este gobierno poco a
poco ayuda al laboratorio con la implementación de equipos.
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JUSTIFICACIÓN
La importancia de realizar los análisis en los alimentos, radica en que nos ayuda a
evaluar la calidad de un alimento en función de grupos de compuestos con
características físico – químicas semejantes, pero con diferente valor nutritivo, puesto
que el conocimiento de la composición química de los alimentos nos permite utilizarlos
en una forma racional.
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OBJETIVOS
Objetivos Generales:
• Realizar el Análisis Proximal de Diferentes muestras en el Laboratorio
de Nutrición Animal y Bromatología de la Facultad de Ciencias
pecuarias de la ESPOCH.
Objetivos Específicos:
• Determinar mediante el Análisis Proximal, la humedad, cenizas
totales, fibra cruda y proteína bruta de diferentes muestras.
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5
ANÁLISIS PROXIMAL
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sobre la rentabilidad de una explotación ganadera o en el mantenimiento de la
salud en animales de compañía y ocio. Los sistemas de producción ganadera
por lo general están basados en el pastoreo directo de los recursos forrajeros,
con ocasional uso de suplementos tales como granos, subproductos de
cosecha, forrajes conservados como heno o silaje, etc.
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1.2 ANÁLISIS PROXIMAL
Entendemos por Análisis Básico (Proximal) a la determinación conjunta de un
grupo de sustancias estrechamente emparentadas. Comprende la
determinación del contenido de agua, proteína, grasa (extracto etéreo), cenizas
y fibra; las sustancias extractables no nitrogenadas (ELN), se determinan
restando la suma de esos cinco componentes de 100, para subrayar que se
trata de un grupo de sustancias más o menos próximas y no de compuestos
individuales, los analistas suelen usar el término de cruda y/o bruta detrás de
proteína, grasa o fibra.
1.2.1 Importancia
La importancia del Análisis Proximal se evidencia por:
• La información proporcionada por este análisis constituye la base para la
elaboración de Tablas de Composición de los Alimentos.
• Se constituye en el análisis previo a cualquier investigación en el área de
alimentos.
• Nos proporciona información que permite calcular el valor calórico, conocer
el valor nutritivo, establecer aproximadamente la estabilidad de los alimentos.
• Constituye la parte fundamental del Análisis Bromatológico.
• Nos da una información general sobre la composición bruta de los
alimentos.
• Los métodos son sencillos, confiables, de fundamento fácil de entender.
1.2.2 Limitaciones
Las limitaciones del Análisis Proximal o inmediato de los alimentos son:
• No proporciona suficiente información para satisfacer los crecientes intereses
de los gobiernos, de la industria y de los consumidores en lo que se refiere a
los aspectos nutricionales y de salud publica de los alimentos.
• Suelen ser métodos precisos, pero no exactos y en muchos casos adolecen de
falta de especificidad necesaria para poder abordar la complejidad de muchos
de los productos alimenticios.
• Son con frecuencia y en el caso de análisis rutinarios a nivel industrial o de
controles estatales, lentos y engorrosos y cada día menos adecuados para
aplicar a la enorme diversidad de productos manufacturados por la moderna
tecnología de alimentos.
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1.2.3 El Método Weende para el Análisis Proximal
Este método se desarrolló debido a que la eficacia del valor de la alimentación
de los animales domésticos mucho depende de la composición química de los
alimentos que ingieren.
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ESQUEMA DE WEENDE
MUESTRA
DESECACIÓN
KJEDAHLIZACIÓN INCINERACIÓN
MUESTRA SECA Y
EXTRACTO ETÉREO
DESENGRASADA
DIGESTIÓN ACIDA
DIGESTIÓN BASICA
DESECACIÓN
RESIDUOS INSOLUBLES
EN H + Y OH
INCINERACIÓN
CENIZAS
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1.3 RECEPCIÓN, ETIQUETADO Y REGISTRO DE MUESTRAS
1.3.1 Recepción
Al objeto de evitar que se produzcan errores ajenos a la eficacia y exactitud del
analista, hay que seguir los procedimientos correctos en la toma de la muestra.
Con frecuencia esto escapa al control del químico, pero los procedimientos en
cuestión pueden aplicarse una vez que se recibe en el laboratorio la muestra
bruta.
Volver a mezclar con la espátula y trazar nuevamente una cruz sobre el montón
de polvo. Eliminar dos de los segmentos opuestos diagonalmente e
introducirlos en el paquete original. Continuar este procedimiento hasta que se
quede una muestra de unos 250 gramos. Transferir a un frasco de muestra y
tapar herméticamente. Cuando sea preciso, triturar los gránulos antes de
transferir al frasco de muestra.
• Las pastas semi – viscosas, como el pudín de leche y los líquidos que
contienen sólidos tales como las frutas troceadas en almíbar, tienen que
homogeneizarse en una batidora de alta velocidad. La muestra debe
embotellarse inmediatamente.
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• Recipientes para muestras.- Para almacenar las muestras de alimento
se utilizarán frascos de vidrio o polietileno. estos recipientes tienen que secarse
cuidadosamente antes del uso. Hay que prestar especial atención a la
tapadera.
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1.4 ANÁLISIS DE HUMEDAD
Todos los alimentos, cualquiera que sea el método de industrialización a que
hayan sido sometidos, contienen agua en mayor o menor proporción. Las cifras
de contenido en agua varían entre un 60 y 95% en los alimentos naturales. La
importancia de la determinación de humedad es que si está presente por
encima de ciertos niveles, facilita el desarrollo de los microorganismos, la
cantidad de agua presente puede afectar la textura: por ejemplo en las carnes
curadas.
El agua puede decirse que existe en dos formas generales: “agua libre” y “agua
ligada”. El agua libre o absorbida, es la que no esta físicamente unida a la
matriz del alimento y se puede perder con facilidad por evaporación o secado.
El agua ligada incluye moléculas de agua unidas en forma química por lo tanto
se halla combinada o absorbida. Se encuentra en los alimentos como agua de
cristalización (en los hidratos) o ligadas a las proteínas. Estas formas requieren
para su eliminación en forma de vapor un calentamiento de distinta intensidad.
La humedad inicial es aplicable para las muestras del segundo grupo a las que
hay que secarlas parcialmente a una temperatura bajo 60 grados centígrados,
o bajo secado por congelación y luego equilibradas con la humedad del
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ambiente, antes de realizar su molienda, entre otros alimentos tenemos los
pastos y forrajes, raíces y tubérculos.
1.4.1.2 Humedad Higroscópica
Se la realiza en muestras suficientemente secas que permitan la molienda y el
análisis inmediato de éstas.
Esta clase muestras integra a aquellas que contienen más del 80% de materia
seca, como es el caso de los concentrados, balanceados, etc. Y que permite un
a molienda y análisis inmediato sin tener que darles un tratamiento previo.
Métodos de Destilación
• Destilación Directa con solvente inmiscible con punto de ebullición alto o
medio.
• Destilación a Reflujo con solvente inmiscible o Método de Dean – Stark
Métodos Químicos
• Carburo de Calcio y Karl Fisher
Métodos Eléctricos
• Basados en propiedades como la resistivilidad, la constante dieléctrica, etc.
Métodos Instrumentales
• Basados en el IR.
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eliminación por calentamiento bajo condiciones normalizadas. Aunque estos
métodos dan buenos resultados que pueden interpretarse sobre base de
comparaciones, es preciso tener presente que, algunas veces es difícil eliminar
por secado toda la humedad presente.
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1.5 ANÁLISIS DE CENIZAS TOTALES
El concepto de residuo, incineración o cenizas se refiere al residuo que queda
tras la combustión (incineración) completa de los componentes orgánicos de un
alimento en condiciones determinadas. Una vez que se eliminan otras
impurezas posibles y partículas de carbono procedentes de una combustión
incompleta, este residuo se corresponde con el contenido de minerales del
alimento.
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péptico, etc. Por otra parte ciertos elementos minerales pueden encontrarse
formando complejos de moléculas orgánicas.
Cuando se examina las cenizas dejadas por la combustión de los alimentos, se
pueden clasificar a estos tres grandes grupos:
• Alimentos que dejan residuos ácidos: carne, huevos, cereales
• Alimentos que dejan residuos neutros: almidones, azúcares, grasa en
estado puro.
• Alimentos que dejan residuos alcalinos: verduras fritas, leche.
1.5.2.1 Calcinación
Se refiere a la determinación de las cenizas en una mufla a temperaturas que
oscilan entre 500 y 600 ºC. El agua y sustancias volátiles son evaporadas,
mientras que las sustancias orgánicas son incineradas en presencia del
oxigeno del aire para producir CO2 y óxido de nitrógeno. La mayoría de los
minerales son convertidos a óxidos, sulfato, fosfato, cloruro y silicato. Los
elementos tales como: Fe, Se, Pb y As, pueden volatilizarse parcialmente con
este procedimiento, es por ello que otros métodos se deben usar como paso
preliminar para análisis elemental específico.
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elementos químicos, cenizas insolubles en ácido y solubles e insolubles en
agua.
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información orientativa, por ejemplo acerca de la cantidad de fruta en una
muestra.
La fibra debería considerarse como una unidad biológica y no como una unidad
química. La pared celular de las plantas tiene una estructura compleja
compuesta de celulosa y hemicelulosa, pectina, algo de proteína, sustancias
nitrogenadas lignificadas, ceras, cutina y componentes minerales.
La pared celular de las células vegetales, contiene la mayor parte del material
resistente a las enzimas del tracto gastrointestinal de los mamíferos. Aunque
este material pueda digerirse parcialmente por la microflora intestinal,
raramente la digestión es total.
La fibra dietética está constituida por todos los componentes de los alimentos
que no son rotos, puesto que las enzimas del conducto alimentario humano no
las pueden metabolizar para formar compuestos de masa molecular menor,
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capaces de ser absorbidos al torrente sanguíneo. Estos incluyen
hemicelulosas, sustancias pépticas, gomas, mucílagos, celulosa, lignina y
polisacáridos tecnológicamente modificados tales como la carboximetilcelulosa.
Debe hacerse notar que algunas de estas sustancias no tienen estructura
fibrosa y son solubles.
Los Hidratos de Carbono existentes en los alimentos están constituidos por dos
fracciones: fibra bruta y extracto libre de Nitrógeno. La primera es parte del
Análisis Proximal. Aunque el sistema ha sido muy criticado hasta el momento
no se ha podido desarrollar ningún sistema alterno de aceptación universal
pese a que el procedimiento en sí, es empírico.
Esta función del ELN, contiene azúcares, fructuosa, almidón, pectinas, ácidos
orgánicos, resinas, taninos, pigmentos, vitaminas hidrosolubles y puede
contener parte de celulosa, Hemicelulosa y Lignina que naturalmente depende
de la especie, estado de crecimiento del material vegetativo y otros factores.
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1.7 ANÁLISIS DE PROTEÍNA BRUTA
La función primordial de la proteína es producir tejido corporal y sintetizar
enzimas, algunas hormonas como la insulina, que regulan la comunicación
entre órganos y células, y otras sustancias complejas, que rigen los procesos
corporales.
Por tanto, para mantener la salud y el crecimiento es muy importante una dieta
que contenga estos aminoácidos esenciales. Cuando hay una carencia de
alguno de ellos, los demás aminoácidos se convierten en compuestos
productores de energía, y se excreta su nitrógeno.
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amoníaco en el líquido de digestión que requieren la adición de tiosulfato de
sodio para romper esos complejos y liberar el amoníaco.
• DIGESTIÓN
Denominada también oxidación aproximadamente a 300 ºC de la sustancia
orgánica. La sustancia orgánica nitrogenada se oxida de acuerdo a la siguiente
reacción.
El amoniaco liberado por la muestra queda retenido por el ácido sulfúrico como
amonio sulfato.
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2NH3 + H2SO4 (NH4)2SO4
• DESTILACIÓN
Terminada la digestión se añade álcali (NaOH) para liberar el amoniaco y
destilarlo.
• TITULACIÓN
Puede ser de dos maneras.
a. Directa: Recibiendo el destilado en solución al 2 ó 5% del ácido bórico
y titulando el borato de amonio formando con solución de ácido clorhídrico o
sulfúrico 0.1 N en presencia de indicador mixto rojo de metilo y verde de
bromocresol.
(NH4)2SO4
2NH3 + H2SO4
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1.8 ANÁLISIS DE EXTRACTO ETÉREO O GRASA BRUTA
La determinación cuantitativa del contenido graso de un alimento se realiza por
lo general por extracción con un disolvente lipófilo. La grasa libre se determina
por extracción directa (métodos de Soxhlet o Goldfish), mientras que la
denominada grasa total incluye tanto la grasa libre como la ligada o combinada
(generalmente a proteína o glúcidos) y las sustancias acompañantes solubles
en disolventes orgánicos debido al tratamiento ácido empleado. Para la leche y
derivados se utiliza método normalizados específicos.
1.8.1 Principio
La grasa se extrae con éter de petróleo a partir del residuo desecado obtenido
en la determinación del contenido de humedad. El solvente se elimina por
evaporación y se pesa el residuo de grasa.
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DETERMINACIONES DEL ANÁLISIS PROXIMAL
Procedimiento:
1. Pesar una funda de papel previamente codificada con la numeración de
la muestra.
2. Sin encerar la balanza mecánica, pesar 100 g de muestra y colocarla
dentro de la funda.
3. Llevar la funda de papel a la estufa cuya temperatura es de 65º C por
24 horas.
4. Transcurridas 24 horas, sacar la funda de la estufa y colocarla en un
desecador por 30 minutos.
5. Pasados los 30 minutos pesar la funda de papel en la balanza
mecánica.
6. Anotar los resultados y calcular el porcentaje de humedad inicial.
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Cálculos:
((WF + MH) − (WF + MS))
% Humedad Inicial = ×100
(WF + MH)
Donde:
WF+MH = Peso de la funda con la muestra húmeda.
WF+MS = Peso de la funda con la muestra seca.
Procedimiento:
1. Sacar las cápsulas de aluminio de la estufa y colocarlas en el desecador
por 30 minutos. Anotar su código en el cuaderno.
2. Pasado los 30 minutos, con ayuda de una pinza, pesar este recipiente
utilizando la balanza analítica.
3. Una vez obtenido el peso de la cápsula, pesar 1 g de muestra.
4. Llevar la cápsula a una estufa cuya temperatura es de 105º C por 24
horas.
5. Transcurridas 24 horas, sacar la cápsula de aluminio y colocarla en el
desecador por 30 minutos.
6. Pasados los 30 minutos pesar la cápsula de aluminio en la balanza
analítica.
7. Anotar los resultados y calcular el porcentaje de humedad higroscópica.
Cálculos:
Donde:
WCap+MH = Peso de la cápsula con la muestra húmeda.
WCap+MS = Peso de la cápsula con la muestra seca.
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2.2 Determinación de Cenizas Totales
2.2.1 Método de Weende “Incineración Seca”
Ceniza es la materia inorgánica que forma parte constituyente de los alimentos
(sales minerales). Las cenizas permanecen como residuo luego de la
calcinación de la materia orgánica del alimento. La calcinación debe efectuarse
a una temperatura adecuada, que sea lo suficientemente alta como para que la
materia orgánica se destruya totalmente, pero tenemos que observar que la
temperatura no sea excesiva para evitar que los compuestos inorgánicos
sufran alteración (fusión, descomposición, volatilización o cambio de
estructura).
Procedimiento:
1. Sacar los crisoles de porcelana de la estufa y colocarlos en el
desecador por 30 minutos. Anotar su código en el cuaderno.
2. Pasado los 30 minutos, con ayuda de una pinza, pesar este recipiente
utilizando la balanza analítica.
3. Una vez obtenido el peso del crisol, pesar 1 g de muestra.
4. Colocar el crisol de porcelana con la muestra en una plancha
precalcinadora hasta que no salgan humos blancos de la muestra (calcinación
de la muestra)
5. Llevar el crisol de porcelana a una mufla por 4 horas.
6. Transcurridas 4 horas, sacar el crisol de porcelana y colocarlo en el
desecador por 30 minutos.
7. Pasados los 30 minutos pesar el crisol de porcelana en la balanza
analítica.
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8. Anotar los resultados y calcular el porcentaje de humedad higroscópica.
Cálculos:
(m1 − m)
% Cenizas = ×10 0
(m 2 − m)
Donde:
m = Masa de la cápsula vacía.
m1 = Masa de la cápsula con las cenizas después de la incineración.
m2 = Masa de la cápsula con la muestra antes de la incineración.
Procedimiento:
1. Pesar un papel aluminio y en este, agregar 1 g de muestra con
ayuda de la balanza analítica.
2. Pasar este gramo de muestra a un vaso de precipitación y la
codificación del vaso como de la muestra anotar en el cuaderno respectivo.
3. Nuevamente pesamos el papel aluminio para saber la cantidad de
residuo de muestra contiene este papel.
4. En el vaso de precipitación con muestra, adicionar 200 mL de Ácido
Sulfúrico 7/1000 y 2 mL de Alcohol N – Amílico.
5. Hervir esta solución por 30 minutos en el Digestor de Fibra
Labconco.
6. Transcurridos los 30 minutos, añadir al vaso 20 mL de Hidróxido de
Sodio al 22% y llevar a ebullición por 30 minutos.
7. Luego de hervir por los últimos 30 minutos, filtrar al vacío la solución
final con ayuda de un crisol de Gooch con lana de vidrio previamente tarada y
lavando la solución con agua destilada caliente.
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8. Añadir acetona en la muestra contenida por la lana de vidrio.
9. Llevar a una estufa a 65º C por 24 horas.
10. Transcurridas las 24 horas, llevar el crisol a un desecador por 30
minutos, pesar en la balanza analítica y llevar a la mufla por 4 horas. Pasado
este tiempo colocar el crisol en el desecador por 30 minutos y pesar en la
balanza analítica.
11. Anotar los resultados y calcular el porcentaje de fibra cruda.
Cálculos:
Wcrisol más residuo desecado en la estufa − Wcrisol más las cenizas después de la incineraci ón en la mufla
% Fibra Cruda = ×100
Wpapel con muestra − Wpapel solo
Procedimiento:
Digestión
1. Pesar un papel en la balanza analítica y adicionarle 1 g de muestra.
Este papel con muestra colocar en un balón de Kjeldahl.
2. Adicionar 8 g de Sulfato de Sodio, 25 mL de Ácido Sulfúrico
Concentrado y 2 mL de Óxido de Selenio al 2%.
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3. Llevar el balón con la muestra al digestor del equipo Macro Kjeldahl y
esperar hasta que la solución cambie de color negro a un color ámbar.
Destilación
1. Una vez fría la solución del balón, añadir 200 mL de agua destilada, 3
lentejas de zinc metálico, 100 mL de Hidróxido de Sodio al 50%.
2. En un erlenmeyer colocar 100 mL de Ácido Bórico al 2.5%.
3. Llevar tanto el balón como el erlenmeyer al destilador del equipo de
Macro Kjeldahl hasta que los balones empiecen a saltar.
Titulación
1. A la Solución contenida en el erlenmeyer añadir 2 gotas del indicador
mixto para Macro Kjeldahl.
2. Titular con Ácido Clorhídrico 0.1 N hasta viraje de color de una solución
verde pálido a una solución rosa pálido.
Cálculos:
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adiciona la soda cáustica por los bordes del balón, para evitar una reacción
violenta con el ácido sulfúrico remanente y el (NH4)2SO4. La adición de la soda
neutraliza la acción del ácido sulfúrico sobrante, favorece la liberación del
amoníaco en forma de NH4OH que será recibido en el vaso erlenmeyer que
contiene la solución de ácido bórico.
El amoníaco es captado por la solución de H3BO3, que forma un complejo
estable. Posteriormente, se determina por titulación con HCl 0,1 N hasta
cambio de color, en este caso, de verde pálido a rosa pálido, el volumen
gastado de ácido y se procede con los cálculos. Este método de análisis es
aplicable a todo tipo de alimento.
2.5.1 Principio
La grasa se extrae con éter de petróleo a partir del residuo desecado obtenido
en la determinación del contenido de humedad. El solvente se elimina por
evaporación y se pesa el residuo de grasa.
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- Luego de este tiempo sacar el cono de papel filtro y colocar seguido del vaso
grande que contiene el solvente-graso, para recuperar el solvente y que nos
quede sólo la grasa.
- Secar la grasa en la estufa y pesar.
- Determinar el % de Grasa.
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3.1 RESULTADOS
3.1.1 Tabla 1: Información General acerca de las muestras procesadas en el Laboratorio de Nutrición Animal y Bromatología en el período
de prácticas laborales:
3.1.2 Total de muestras analizadas en el Laboratorio de Nutrición Animal y Bromatología de la Facultad de Ciencias Pecuarias de la
ESPOCH en el período de prácticas laborales
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Variable (Muestras) Frecuencia Absoluta (FA) Frecuencia Relativa (FR) Porcentaje Frecuencia Relativa (%FR)
Hojas 1 0.05 5%
Hierba 1 0.05 5%
Café 1 0.05 5%
Balanceado 2 0.1 10 %
Alfalfa 4 0.2 20 %
Pasto 4 0.2 20 %
Heces 6 0.3 30 %
Fréjol 1 0.05 5%
Total 20 100 %
to
a
es
as
rb
ad
as
lf a
ec
oj
ie
ce
P
H
A
H
H
an
al
Tipos de Muestras
B
35
Gráfico # 1: Para la realización del Análisis Proximal de diferentes muestras, se receptaron en el Laboratorio de Nutrición Animal y Bromatología un total de 20 muestras de las cuales en un
porcentaje mayoritario (30%) fueron de heces de animales y en porcentajes mínimos (5%) fueron muestras de diferentes plantas que los ganaderos encontraban en sus propiedades, las mismas
que servían de alimento para los animales.
36
3.1.3 Resultados del Análisis de Porcentaje de Humedad Inicial realizado en
diferentes muestras en el Laboratorio de Nutrición Animal y Bromatología
72,6 68,4
68,9 68,8
71,0 77,4
72,8
Gráfico # 2: En la realización del Análisis de Humedad Inicial de las muestras, se evidenció que los
resultados obtenidos oscilan entre 60% a 80% de agua presente, siendo el pasto elefante el que posee
mayor porcentaje de humedad inicial con un 72.8%.
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3999 Alfalfa Estufa 50ºC 4,8 % 4,9 %
3800 Alfalfa Ambiente Controlado 4,4 % 3,8 %
3801 Heces Chiquito 2,3 % 2,4 %
3802 Heces PI 2,5 % 2,3 %
3803 Heces MALO 2,6 % 3,0 %
3804 Heces PD 1,9 % 2,0 %
3805 Heces MD 2,2 % 2,2 %
3806 Heces MI 2,5 % 2,5 %
3807 Fréjol Torta 4,3 % 4,4 %
Clase FA FR % FR
0,1 - 1,0 1 0,05 5%
1,1 - 2,0 6 0,3 30 %
2,1 - 3,0 6 0,3 30 %
3,1 - 4,0 1 0,05 5%
4,1 - 5,0 4 0,2 20 %
5,1 - 6,0 1 0,05 5%
6,1 - 7,0 1 0,05 5%
Total 20 100 %
Triguillo Hierba
Alfalfa
6,1- 7,0 0,1- 1,0
5,1- 6,0
Hojas, P asto,
Alfalfa, Fréjol Heces
4,1- 5,0 1,1- 2,0
P asta de Girasol
3,1- 4,0
Café, Heces
2,1- 3,0
38
3791 Triguillo Balanceado 1,4 % 2,5 %
3792 Pasta de Girasol Balanceado 17,0 % 17,0 %
3793 Alfalfa Hojas 9,0 % 9,0 %
3794 Pasto Elefante 12,5 % 12,2 %
3795 Pasto Kutsu 20,7 % 21,7 %
3796 Pasto Chilca 10,5 % 9,5 %
3797 Pasto Retama 4,7 % 5,4 %
3798 Alfalfa Medio Ambiente 10,2 % 10,8 %
3799 Alfalfa Estufa 50ºC 14,5 % 14,6 %
3800 Alfalfa Ambiente Controlado 9,4 % 9,9 %
3801 Heces Chiquito 25,4 % 25,1 %
3802 Heces PI 20,9 % 21,9 %
3803 Heces MALO 21,3 % 20,3 %
3804 Heces PD 22,8 % 23,0 %
3805 Heces MD 25,5 % 25,8 %
3806 Heces MI 24,0 % 23,7 %
3807 Fréjol Torta 5,2 % 12,7 %
Clase FA FR % FR
1,0 - 4,9 3 0,15 15 %
5,0 - 9,9 3 0,15 15 %
10,0 – 14,9 6 0,3 30 %
15,0 – 19,9 1 0,05 5%
20,0 – 24,9 5 0,25 25 %
25,0 – 30,0 2 0,1 10 %
Total 20 100 %
Pasta de
Hojas, Hierba,
Girasol
Pasto
15,0 - 19,9
10,0 - 14,9
Gráfico # 4: En la realización del Análisis de Cenizas de las diferentes muestras, se evidenció con ayuda
de los resultados obtenidos, que las muestras que poseen valores de cenizas superiores eran las de
heces que oscilan entre 25 a 30%; mientras que el balanceado triguillo posee un valor inferior de cenizas
(1.4%) al comparar con todos los valores de la determinación.
39
3.1.6 Resultados del Análisis de Porcentaje de Fibra Cruda realizado en
diferentes muestras en el Laboratorio de Nutrición Animal y Bromatología
* A la muestra número 3793 no se realizó esta determinación puesto que sólo se necesitaban los datos de
humedad higroscópica y cenizas.
Clase FA FR % FR
1,0 - 9,9 2 0,11 10,53 %
10,0 - 19,9 1 0,05 5,26 %
20,0 - 29,9 4 0,21 21,05 %
30,0 - 39,9 9 0,47 47,37 %
40,0 - 49,9 1 0,05 5,26 %
50,0 - 59,9 1 0,05 5,26 %
60,0 - 69,9 1 0,05 5,26 %
Total 19 100 %
P asta de Girasol,
Heces, P asto,
Alfalfa
20,0 - 29,9
Hierba, A lfalfa,
Heces
30,0 - 39,9
40
Gráfico # 5: En la realización del Análisis de Fibra Cruda de las diferentes muestras, se evidenció con
ayuda de los resultados obtenidos, que el residuo de café posee un gran contenido de fibra cruda puesto
que manifestó un valor de 65.9%; mientras que la torta de fréjol posee un valor inferior de fibra (4.8%) al
comparar con los demás valores de la determinación.
* A las muestras 3793, 3801 - 3806 no se realizó esta determinación puesto que sólo se necesitaban los
datos de humedad higroscópica y cenizas.
Clase FA FR %FR
5,0 - 9,9 1 0,08 7,69 %
10,0 - 14,9 4 0,31 30,77 %
15,0 - 19,9 6 0,46 46,15 %
20,0 - 24,9 2 0,15 15,38 %
41
Total 13 100 %
Trigullo, P asto,
Alfalfa
15,0 - 19,9
Gráfico # 6: En la realización del Análisis de Proteína Bruta de las diferentes muestras, se evidenció con
ayuda de los resultados obtenidos, que la torta de fréjol posee valores elevados de proteína (22.29%);
que la pasta de girasol (balanceado) posee un valor inferior (7.04%) al comparar con todos los valores de
la determinación.
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3.2 DISCUSIÓN
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• En la determinación de fibra cruda la cual representa la parte fibrosa e indigestible
de los alimentos vegetales, nos pudimos dar cuenta que el residuo de café
contenía el más alto porcentaje en esta determinación (65.9%) lo cual nos puede
dar un indicio de que este producto posee gran cantidad de fibra; mientras que el
balanceado triguillo posee un bajo contenido de fibra (5.5%).
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4.1 OBSERVACIONES
• Se realizó las determinaciones por duplicado, para tener la seguridad de que los
datos sean los correctos, menos en la determinación de proteína ya que se
necesita grandes cantidades de reactivos para la realización del mismo y el
laboratorio no cuenta con el financiamiento necesario para en pocas palabras,
despilfarrar los reactivos.
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• No se pudo realizar la determinación de extracto etéreo, ya que el equipo que
se necesita y utiliza para esta determinación se encontraba descompuesto.
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4.2 CONCLUSIONES
• Se realizaron los análisis de las diferentes muestras, las mismas que fueron de
una manera muy correcta para obtener resultados confiables, ya que, no solo se
pone en juego el nombre del laboratorio sino el propio y esta va a ser la reputación
que lleve durante toda mi vida profesional.
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4.3 RECOMENDACIONES
• Al realizar las determinaciones pesar bien la muestra así como también utilizar los
volúmenes correctos de reactivos para evitar resultados erróneos.
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5.1 BIBLIOGRAFÍA
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