Determinación del Boro Foliar por el Método de la Azometina-H.

Se pesan 0.5 gramos de muestra seca y molida. Se hace digestión con mezcla
acida HNO3 - HClO4 después de la digestión se afora a 25 mls con H2O
destilada y se filtra.

Del filtrado se toman 0.5 ml, se agrega 5 ml del reactivo del desarrollo de color
y se deja reposar durante una hora a temperatura ambiente. Se lee en el
colorimetro a 420 mm.

REACTIVOS

Solución patrón primario de Boro 100 ppm: Se disuelven 0.5716 gramos de

H3BO3 en agua destilada aforando a un litro manteniendolo en una botella
plastica.

PATRONES SECUNDARIOS

Se preparan a partir del patrón de 100 ppm, patrones de 2.5, 5.0, 7.5 10 y 15
ppm aforando a 100 mls con HCl al 1%. Estas soluciones son estables.

SOLUCIÓN AZOMETINA H

Se disuelven 0.9 gramos de Azometina H y 2 gramos de Acido Ascorbico en

100 mls de agua. Se guarda la solución en la nevera y gastarla antes de 14
días.

SOLUCIÓN REGULADORA

Se disuelven 140 gramos de CH3 COONH4, 10 gramos de CH3 COOK, 4

gramos de sal Disodica del Acido Nitrilotriacetico al 99%, 10 gramos del acido
Etilendinitrilo tetraacetico y 350 mls al 10% v/v de Acido Acetico y diluir con
H2O a 1 litro. Esta solución es estable.

REACTIVO DESARROLLO COLOR

Tomar 35 mls del reactivo de Azometina H y 75 mls de la solución reguladora
en un balón de 250 mls y se afora con H2O destilada.

( Este reactivo se prepara en el momento de trabajo).

Calculos:

Determinación del Boro Foliar por el Método de la

Quinalizarina.

PRINCIPIO DEL MÉTODO:

Este método de análisis del Boro se realiza en tres (3) etapas:

a) Mineralización de la muestra por via seca mediante una calcinación a una

temperatura de 550°C.

b)Extracción del Boro con H2SO4 5N.

c) Colorímetria con Quinalizarina (1,3,5,8 Tetrahidroxi-Antraquinona) formando

un complejo de color Violeta (Lila).

Procedimiento:

Se pesan 0.5 gramos de muestra seca, se lleva a un crisol de porcelana y se

empieza la calcinación en una mufla hasta obtener cenizas blancas o grises
dependiendo del cultivo, se deja enfriar, se diluye con 10 ml de H2SO4 5N, se
calienta hasta comienzo de los primeros hervores, se deja reposar durante 1
hora y se filtra ( papel filtro Whatman 40). Del filtrado se toman 0.5 ml, se
agregan 5 mls del reactivo de Quinalizarina, se agita, se tapa y se dejan en
cuarto oscuro durante 20 minutos, luego se hace lectura de Boro en el
Colorímetro a una longitud de onda de 620 nm.

De igual manera se procede con los patrones y el blanco. Se utilizan patrones

de 2-4-6 ppm. Par el blanco se toma 0.5 mls de H2SO4 5N + 5 mls de reactivo
de Quinalizarina.
Cálculos:

ppm B = ppm leidas x volumen de aforamiento / (gr de Muestra) = ppm leidas

x 10 / 0.5 = ppm B leidas x 20.

Las ppm de Boro leidas se obtienen mediante la curva donde se grafica

concentración de los patrones versus sus absorbancias respectivas.

Reactivos y Equipos:

- Acido Sulfúrico Concentrado H2SO4 (Grado reactivo) 95 - 96 %

- Acido Sulfúrico H2SO4 5N se toman 140,16 mls de Acido Sulfúrico
concentrado del 95 % de d=1.84 aforandose a 1 litro con agua destilada.

Reactivo de Quinalizarina:

C14 H8 O6 10 miligramos/litro: Se pesan 0.01 gramos de Quinalizarina

aforándolo a 1 litro con Acido Sulfúrico concentrado (H2SO4).

Patrón Primario de Boro de 100 ppm:

Se pesan 0,572 gramos de Acido Borico (H3BO3) y se afora a 1 litro con agua
destilada.

Patrones Secundarios:

Se preparan a partir del patron primario patrones de 2 - 4 - 6 ppm afórandose a

100 mls con Acido Sulfúrico 5N ( H2SO4 5N ).

Equipos:

• Colorímetro
• Tubos Coleman libres de Boro.
• Crisoles de porcelana
• Mufla
• Pipetas
• Vasos de precipitado
• Varillas de vidrio