Apuntes de Contaminación de Suelos

Primer Día de Clase

CONTAMINACIÓN DE SUELOS
Programa
• 1.- Introducción. El suelo como recurso.
• 2.- Legislación I: europea, española, CC AA. Organismos involucrados en la
gestión de S.C.
• 3.- Legislación II. Real Decreto 9/2005, de 14 de enero. Articulado y anexos.
• 4.- Contaminantes. Grupos: metales, compuestos inorgánicos, compuestos
aromáticos, hidrocarburos policíclicos aromáticos (PAH’s), hidrocarburos
clorados, plaguicidas y otros compuestos.
• 5.- Investigación preliminar o exploratoria. Estudio histórico. Descripción del
medio y entorno. Estrategias de muestreo y análisis. Elaboración del modelo
conceptual.
• 6.- Investigación de detalle. Muestreo en la investigación de detalle.
Planteamiento de la valoración del riesgo. Informe y recomendaciones de
remediación.
• 9.- Biorremediación. Bioventeo. Bioestimulación. Bioaumentación.
Biolabranza. Compostaje. Biopilas. Biorreactores.
• 10.- Fitorremediación. Fitoextracción. Fitovolatilización. Rizofiltración.
Fitodegradación. Fitoestimulación. Fitoestabilización.
• 11.- Remediación fisicoquímica. Electrocinética. Lavado, extracción por
solvente e inundación. Tratamientos con oxidantes. Deshalogenación.
Extracción de vapores. Inyección de aire. Pozos de recirculación. Separación
física.
• 12.- Remediación térmica. Extracción por vapores calientes. Desorción
térmica. Oxidación catalítica. Pirólosis. Incineración. Vitrificación.
• 13.- Técnicas de contención o aislamiento. Sistemas de recubrimiento.
Pantallas y barreras. Solidificación/Estabilización.

Bibliografía
• IHOBE (2002) Manual práctico para la investigación de la contaminación del
suelo. Distribuido en Internet vía la Sociedad Pública de Gestión Ambiental del
Gobierno Vasco, Bilbao, 107 p.
http://www.ihobe.net/suelos/publicaciones/publicaciones.htm

• Kaifer, M.J. et al. (2004) Guía de Tecnologías de Recuperación de Suelos

Contaminados. Plan regional de actuaciones en materia de suelos contaminados
de la Comunidad de Madrid 2001-2006. Dirección General de Promoción y
Disciplina Ambiental, 175 p.

• Kaifer, M.J., et al. (2004) Guía de Investigación de la Calidad del Suelo. Plan
regional de actuaciones en materia de suelos contaminados de la Comunidad de
Madrid 2001-2006. Dirección General de Promoción y Disciplina Ambiental,
111
 • Kaifer, M.J., et al. (2004) Guía de Análisis de Riesgos para la Salud Humana y
los Ecosistemas. Plan regional de actuaciones en materia de suelos
contaminados de la Comunidad de Madrid 2001-2006. Dirección General de
Promoción y Disciplina Ambiental, 167p.
http://www.madrid.org/comun/ticas_MedioAmbiente/0,3787,122007487_12203
0004_122030681_12334012_0,00.html

• Miguel, E. de et al. (2002) Determinación de niveles de fondo y niveles de

referencia de metales pesados y otros elementos traza en suelos de la
Comunidad de Madrid. IGME, 167 p.

• Ministerio de Medio Ambiente (2007): Guía Técnica de aplicación del RD

9/2005, de 14 de enero, por el que se establece la relación de actividades
potencialmente contaminantes del suelo y los criterios y estándares para la
declaración de suelos contaminados
Prácticas
• Evaluación del riesgo utilizando calculadora manual. Identificación de las
sustancias peligrosas. Valoración de la exposición. Rutas de exposición.
Valoración de la toxicidad. Incertidumbre inherente en el cálculo de los riesgos
• Utilización en el aula de informática del programa RISC WORKBENCH
• Utilización en el aula de informática del programa RBCA
• Comparación entre distintos programas de evaluación del riesgo: RISC
WORKBENCH, RBCA y ARRISKUGEST. Ecuaciones de transporte de
contaminantes en los programas de riesgos. Transporte vertical: volátiles,
partículas y lixiviados. Transporte horizontal en agua subsuperficial y en aire.
• Visita a ENRESA (gestión de residuos nucleares españoles).
• Planteamiento de casos prácticos: recuperación de suelos

• METODOS DOCENTES:
• Impartición de clases teóricas sobre los contenidos expuestos.
• Complementación de estos contenidos con casos prácticos, trabajos
dirigidos y visitas a instalaciones.
• Asistencia tutorial
• TIPO DE EVALUACIÓN:
• La evaluación consistirá en un examen escrito con cuestiones
fundamentalmente teóricas y alguna práctica.

Definiciones de Suelo

RD,9/2005
• Capa superior de la corteza terrestre, situada entre el lecho rocoso y la
superficie, compuesto por partículas minerales, materia orgánica, agua, aire y
organismos vivos y que constituye la interfaz entre la tierra, el aire y el agua, lo
que le confiere capacidad de desempeñar tanto funciones naturales como de uso.
No tendrán tal consideración aquellos permanentemente cubiertos por una
lámina de agua superficial
Edafología
• Ente natural organizado e independiente, con unos constituyentes, propiedades y
génesis que son el resultado de una serie de factores activos como el clima, la
 topografía, el tiempo, los organismos etc.,sobre un material pasivo, la roca
madre

Suelo (Wiki)
• Concepto de suelo (desde el punto de vista edáfico): Es un medio poroso,
biologicamente activo y estructurado, desarrollado en la superficie emergida de
la Tierra.
• De un modo simplificado puede decirse que las etapas implicadas, en su
formación son las siguientes:
– Disgregación mecánica de las rocas.
– Meteorización química de los materiales regolíticos, liberados.
– Instalación de los seres vivos (vegetales, microorganismo, etc.) sobre
ese substrato inorgánico. Esta es la fase más significativa, ya que con sus
procesos vitales y metabólicos, continúan la meteorización de los
minerales, iniciada por mecanismos inorgánicos. Además, los restos
vegetales y animales a través de la fermentación y la putrefacción
enriquecen ese sustrato.
– Mezcla de todos estos elementos entre sí, y con agua y aire intersticiales

Suelo Wiki (inglés)

• La pedosfera es la interface entre la litosfera (parte rocosa del planeta), la
biosfera, la atmósfera, y la hidrosfera.
• Es un sistema de tres fases compuesto por:
– Sólidos, derivados naturalmente que incluyen fragmentos rocosos y
minerales, con granulometría de fina a gruesa, materia orgánica, hielo,
roca alterada y precipitados.
– Líquidos, típicamente agua, también conocida como la “solución del
suelos”; las plantas toman de aquí sus nutrientes.
– Gases, importante porque suple de oxígeno a la respiración de las raíces.
• La pedogénesis, es el efecto combinado de procesos físicos, químicos,
biológicos y antropogénicos sobre la roca madre, formando los horizontes.
• Su comprensión es incompleta. A pesar de la dependencia de la humanidad de
este recurso, su curiosidad sobre él continúa, explorando su diversidad y
dinámica, para producir nuevos descubrimientos y conocimientos.
• Las nuevas investigaciones están impulsadas por nuestra necesidad de
comprender el suelo en el contexto del
– cambio climático
– gases de efecto invernadero
– secuestro de carbono.
• Nuestro interés en mantener la biodiversidad y en la exploración de culturas
pasadas, ha estimulado la renovada curiosidad en adquirir una comprensión más
refinada del mismo

Recurso esencial:
• Producción: debe elevarse la tasa de renovación de la biomasa, dirigida hacia la
producción de alimentos.
• Sustentabilidad: para no poner en peligro el recurso, no debe superarse la
capacidad productiva del suelo.
• Impacto ambiental: debe evitarse por todos los medios la degradación y pérdida
irremisible de suelo
USOS (RD 9/2005)
• Industrial: aquel que tiene como propósito principal el de servir para el
desarrollo de actividades industriales, excluidas las agrarias y ganaderas.
• Urbano: aquel que tiene como propósito principal el de servir para el desarrollo
de actividades de construcción de viviendas, oficinas, equipamientos y
dotaciones de servicios, y para la realización de actividades recreativas y
deportivas.
• Otros: aquellos que, no siendo ni urbano ni industrial, son aptos para el
desarrollo de actividades agrícolas, forestales y ganaderas.

Microflora y micro y mesofauna

• Microflora
– Bacterias
– Actinomicetos
– Hongos
– Algas
• Micro y mesofauna
– Protozoos
– Nematodos
– Colémbolos
– Ácaros

Humus
Sustancias no húmicas
– Materiales orgánicos sencillos: ácidos alifáticos y aromáticos sencillos,
fenoles, ácidos fenólicos, azúcares y aminoácidos; que son sintetizados
por los seres vivos. Todos ellos tienen propiedades quelantes.
– Una importancia especial tienen los ácidos orgánicos de peso molecular
bajo por su ubicuidad y por formar complejos quelatos muy estables con
los cationes polivalentes (Al, Fe, y metales pesados)
- Sustancias húmicas
– Humus en sentido estricto: Conjunto de sustancias poliméricas,
biogénicas, heterogéneas orgánicas que pueden caracterizarse porque su
color va del pardo amarillento a negro, de peso molecular alto y
refractarias, es decir resistentes a la descomposición.
– La velocidad de descomposición de los residuos vegetales sigue
una cinética de primer orden:

d ( Org )
= −k ( Org ) i
dt

Procesos de degradación:
• Degradación física: deterioro o eliminación de uno o varios factores o
propiedades físicas del suelo
• Compactación
• Sellado
• Erosión
 • Degradación química: alteración del balance químico, aumento inusual de la
concentración o inclusión de compuestos exógenos o xenobióticos en el medio
edáfico
• Acidificación
• Salinización
• Contaminación
• Degradación biológica: perturbación de la comunidad de organismos que viven
el suelo, alteración de los procesos biológicos, reducción significativa de la
materia orgánica
• Perdida de biodiversidad
• Disminución de Materia Orgánica
• Aumento de organismos patógenos
• Alteración de los ciclos de la materia (aumento o perdida de nutrientes)

Contaminación
• WIKI: El suelo, un organismo vivo en una mezcla "climáxica", de elementos
abióticos (elementos no vivos) y elementos bióticos (elementos vivos), se
considera contaminado o en proceso de serlo, cuando sus componentes químicos
y/ó la biota circundante están agredidos por sustancias, incompatibles con aquel
estado de equilibrio.
– En muchísimas ocasiones, el resultado de la contaminación es un peligro
para los organismos que existen en ese lugar

• RD 9/2005: Suelo contaminado: aquel cuyas características han sido alteradas

negativamente por la presencia de componentes químicos de carácter peligroso
de origen humano, en concentración tal que comporte un riesgo inaceptable para
la salud humana o el medio ambiente, y así se haya declarado mediante
resolución expresa

Actividades e instalaciones potencialmente contaminantes

• Vertederos
• Gasolineras
• Fábricas de gas
• Refinerías de petróleo
• Plantas generadoras de electricidad
• Trabajos de hierro y acero
• Fabricación y acabado de productos metálicos
• Procesamiento de metales no ferrosos
• Fábricas de productos químicos
• Fabricación de vidrio y cerámica
• Plantas textiles
• Preparación, curtido y acabado del cuero
• Industria maderera y productos utilizados en ella
• Fabricación de integrados y semiconductores
• Fábricas de alimentos
• Depuración de aguas negras
• Procesamiento de aislantes
• Terrenos de vías y muelles
• Papel y trabajos de imprenta
• Instalaciones de ingeniería pesada
 • Instalaciones de procesamiento de materiales radiactivos
• Enterramiento de ganado enfermo

Actividades potencialmente contaminantes del suelo (RD 9/2005)

• aquellas actividades de tipo industrial o comercial en las que, ya sea por el
manejo de sustancias peligrosas ya sea por la generación de residuos, pueden
contaminar el suelo.
• A los efectos de este real decreto, tendrán consideración de tales las incluidas en
los epígrafes de la Clasificación Nacional de Actividades Económicas según el
Real Decreto 1560/1992, de 18 de diciembre, por el que se aprueba la
Clasificación Nacional de Actividades Económicas (CNAE-93), modificado por
el Real Decreto 330/2003, de 14 de marzo, mencionadas en el anexo I, o en
alguno de los supuestos del artículo 3.2.

Acciones alteradoras
• Almacenamiento y transporte de materias primas, productos elaborados y
residuos
• Deposición de residuos sólidos líquidos y pastosos
• Vertidos accidentales
• Derrames escapes o fugas producidas durante las operaciones habituales de
instalaciones industriales
• Aplicaciones de lodos de depuradoras
• Deposición atmosférica
• Aplicaciones de pesticidas, abonos y fertilizantes en agricultura

Segundo día de Clase

LEGISLACIÓN Y ORGANISMOS INVOLUCRADOS EN LA GESTIÓN DE

SUELOS CONTAMINADOS

Hitos Internacionales
 Carta Europea del Suelo, 1972, donde se advierte de que "el suelo es uno de los
bienes más preciosos de la humanidad".
 Protocolo de Montreal, 1987, relativo a sustancias que agotan la capa de ozono,
se suprime el uso como desinfectante del suelo el bromuro de metilo.
 Convenio sobre diversidad biológica, 1992 y la utilización sostenible de sus
componentes.
 Protocolo de Kioto, 1997, efecto invernadero, sumideros de C.
 Convenio de Estocolmo, 2001, sobre contaminantes orgánicos persistentes.
-------o0o-------
ORGANISMOS DE REFERENCIA INTERNACIONAL

Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE)

 Es uno de los foros mundiales más influyentes, en el que se analizan y se
establecen orientaciones sobre temas de relevancia internacional como
economía, educación (PISA) y medioambiente.
 Sus principales objetivos son:
 – Promover el empleo, el crecimiento económico y la mejora de los niveles
de vida en los países miembros, y asimismo mantener su estabilidad.
– Ayudar a la expansión económica en el proceso de desarrollo tanto de los
países miembros como en los ajenos a la Organización.
– Ampliar el comercio mundial multilateral, sin criterios discriminatorios,
de acuerdo con los compromisos internacionales

R.D. donde se hace mención expresa a este organismo :

ANEXO III CRITERIOS PARA LA CONSIDERACIÓN DE UN SUELO COMO

CONTAMINADO (cont)
 2. En aquellos casos en que se considere prioritaria la protección de los
ecosistemas:
– a) Que la concentración letal o efectiva media, CL(E)50, para
organismos del suelo obtenida en los ensayos de toxicidad OCDE 208
(Ensayo de emergencia y crecimiento de semillas en plantas terrestres),
OCDE 207 (Ensayo de toxicidad aguda en lombriz de tierra), OCDE 216
(Ensayo de mineralización de nitrógeno en suelos), OCDE 217 (Ensayo
de mineralización de carbono en suelo) o en aquellos otros que se
consideren equivalentes para ese propósito por el MMA, es inferior a 10
mg de suelo contaminado/g de suelo.
– b) Que la concentración letal o efectiva media, CL(E)50, para
organismos acuáticos obtenida en los ensayos de toxicidad OCDE 201
(Ensayo de inhibición del crecimiento en algas), OCDE 202 (Ensayo de
inhibición de la movilidad en Daphnia magna), OCDE 203 (Ensayo de
toxicidad aguda en peces), o en aquellos otros que se consideren
equivalentes para este propósito por el MMA, efectuados con los
lixiviados obtenidos por el procedimiento normalizado DIN-38414, es
inferior a 10 ml de lixiviado/l de agua.

EPA ( US Environmental Protection Agency)

 Legislación
 Toxicidad
 Análisis de Riesgo
 Técnicas de Remediación

Resolución 440, aprobada en USA

(Prensa, 23/jun/08)
 "El suelo y específicamente su gestión basada en sólidos conocimientos
científicos es esencial en nuestra búsqueda permanente del incremento de la
producción de alimentos, fibras textiles y combustibles, así como para mantener
y mejorar el medio ambiente y mitigar los efectos del cambio climático. Al ser la
esencia de toda la vida terrestre y de los ecosistemas, no podemos minimizar su
importancia. El suelo es la base de la supervivencia del presente y de las futuras
generaciones."
-------o0o-------

LEGISLACIÓN Y ORGANISMOS EUROPEOS

LA DIRECTIVA GENERAL DE RESIDUOS (91/156/CEE), del Consejo

 Directiva de la Unión Europea o Directiva comunitaria, es un acto normativo

dispuesto por el Consejo de la UE o la Comisión Europea.
– De acuerdo con lo establecido en los Tratados de Roma, una directiva es
una decisión colectiva mutuamente obligatoria aprobada por los Estados
Miembros.
– Obliga a todos o parte de los Estados miembros en cuanto al objetivo a
alcanzar, pero les permite elegir la forma y los medios para conseguir
tales objetivos.

Consejo de la Unión Europea

El CUE representa a los Gobiernos de los Estados miembros, quienes en su seno
legislan para la Unión, establecen sus objetivos políticos, coordinan sus políticas
nacionales y resuelven las diferencias existentes entre ellos y con otras instituciones.

Comisión Europea
Institución políticamente independiente que representa y defiende los intereses de la
Unión Europea (UE) en su conjunto, propone la legislación, políticas y programas de
acción y es responsable de aplicar las decisiones del Parlamento Europeo (PE) y el
Consejo de la Unión Europea (CUE).

Comisión General de Medioambiente

Comisión General de Ciencia e Investigación

 Centro Común de Investigación de la Comisión Europea, JRC
(JOINT RESEARCH CENTRE)
– Ispra (Italy)
 I. for Health and Consumer Protection (IHCP)
 I. for Environment and Sustainability (IES)
 I. for the Protection and the Security of the Citizen
(IPSC)
– Geel (Belgium)
– Petten (Netherlands)
– Karlsruhe (Germany)
– Seville (Spain)

R.D. donde se hace mención expresa a este organismo :

ANEXO VII. CRITERIOS PARA EL CÁLCULO DE LOS NGR

 1. Criterios para el cálculo de los NGR para la protección de la

salud humana.
 Se hará de acuerdo con la siguiente metodología:
– Para la determinación de la exposición se hará uso de
alguno de los modelos elaborados por instituciones técnicas,
científicas o académicas de reconocida solvencia, tales como el
Centro Común de Investigación de la Comisión Europea, la
Agencia de Medio Ambiente de los Estados Unidos, o similar.
Agencias comunitarias
 Una agencia comunitaria es un organismo regulado por el Derecho público
europeo, distinto de las instituciones comunitarias (Consejo, Parlamento,
Comisión etc) y que tiene su propia personalidad jurídica.
– Se crea mediante una disposición de Derecho derivado con el fin de que
realice una labor técnica o científica muy concreta en el marco del
«primer pilar» de la Unión Europea.

EEA: Agencia Europea de Medio Ambiente

 Copenhague (Dinamarca)
 Misión:
– Recogida
– Elaboración
– Difusión de información sobre la situación y la evolución
del MA a escala europea.
 Publica los «Indicadores ambientales», que son la «marca» de la
Agencia
Estimó en 1999 entre 300.000 y 1.500.000 el número de zonas o áreas
contaminadas en Europa occidental

ECHA: Agencia Europea de Sustancias y Preparados Químicos

 Helsinki (Finlandia)
 Gestionará los procesos de
– Registro
– Evaluación
– Autorización
– Restricción de sustancias y preparados químicos
con el fin de garantizar su coherencia en el territorio de la UE

Estrategia temática para la protección del suelo

 La Comisión propone un marco y objetivos comunes para prevenir la
degradación del suelo, preservar las funciones de éste y rehabilitar los suelos
degradados. Esta estrategia y la propuesta que forma parte de ella prevén, en
particular, la definición de las zonas de riesgo y los terrenos contaminados, así
como la rehabilitación de los suelos degradados.
 PROPUESTA
 Comunicación de la Comisión al Consejo, al Parlamento Europeo, al Comité
Económico y Social Europeo y al Comité de las Regiones, de 22 de septiembre
de 2006, «Estrategia temática para la protección del suelo»
 Propuesta de Directiva del Parlamento Europeo y del Consejo, de 22 de
septiembre de 2006, por la que se establece un marco para la protección del
suelo y se modifica la Directiva 2004/35/CE.

Prensa, 11/07/2008
La Resolución del Senado ha sido aprobada seis meses después de que la Directiva
Marco para la Protección del Suelo de la Unión Europea fuera pospuesta debido
a diferencias irreconciliables entre los miembros de la Cámara del Parlamento
Comunitario.
-------o0o-------
LEGISLACIÓN Y ORGANISMOS NACIONALES

CONSTITUCIÓN ESPAÑOLA
 Artículo 45
 Todos tienen el derecho a disfrutar de un medio ambiente adecuado para el
desarrollo de la persona, así como el deber de conservarlo.
 Los poderes públicos velarán por la utilización racional de todos los recursos
naturales, con el fin de proteger y mejorar la calidad de la vida y defender y
restaurar el medio ambiente, apoyándose en la indispensable solidaridad
colectiva.
 Para quienes violen lo dispuesto en el apartado anterior, en los términos que la
ley fije se establecerán sanciones penales o, en su caso, administrativas, así
como la obligación de reparar el daño causado.

LEY 10/1998 DE 21 DE ABRIL, DE RESIDUOS

Es la transposición de la Directiva general de residuos (91/156/CEE)
Ley, se denomina ley a la norma de mayor rango tras la Constitución que emana
de quien ostenta el poder legislativo. Mientras no está aprobada es un proyecto
de ley.

El poder legislativo es una de las tres ramas en que tradicionalmente se divide

el poder de un Estado. Su función específica es la aprobación de las leyes.
Generalmente, está a cargo de un cuerpo deliberativo (congreso, parlamento o
asamblea de representantes).

Títulos de la ley
 TÍTULO I Normas generales
 TÍTULO II De las obligaciones nacidas de la puesta en el mercado de productos
generadores de residuos
 TÍTULO III De la producción, posesión y gestión de los residuos
 TÍTULO IV Instrumentos económicos en la producción y gestión de residuos
 TÍTULO V Suelos contaminados
 TÍTULO VI Inspección y vigilancia. Responsabilidad administrativa y régimen
sancionador

TÍTULO V. SUELOS CONTAMINADOS.

Artículo 27. Declaración de suelos contaminados.
 1. Las CCAA declararán, delimitarán y harán un inventario de los suelos
contaminados
 2. La declaración de un suelo como contaminado obligará a realizar las
actuaciones necesarias para proceder a su limpieza y recuperación,
 3. La declaración de un suelo como contaminado podrá ser objeto de nota
marginal en el Registro de la Propiedad,
 4. El Gobierno aprobará y publicará una lista de actividades
potencialmente contaminantes de suelos.
 5. La transmisión del título del que trae su causa la posesión, o el mero
abandono de la posesión, no eximen de las obligaciones previstas en este
Título.
  6. Lo establecido en este Título no será de aplicación al acreedor que en
ejecución forzosa de su crédito devenga propietario de un suelo contaminado

TÍTULO V. SUELOS CONTAMINADOS

Artículo 28. Reparación en vía convencional de los daños al medio ambiente por
suelos contaminados.
Las actuaciones para proceder a la limpieza y recuperación de los suelos declarados
como contaminados podrán llevarse a cabo mediante acuerdos voluntarios suscritos
entre los obligados a realizar dichas operaciones y autorizados por las CCAA o
mediante convenios de colaboración entre aquellos y las Administraciones públicas
competentes

REAL DECRETO 9/2005, de 14 de enero,

por el que se establece la relación de actividades potencialmente contaminantes del
suelo y los criterios y estándares para la declaración de suelos contaminados.

 En el sistema jurídico español, un Real Decreto es una norma jurídica con rango
de reglamento, que emana del poder ejecutivo (Gobierno) en virtud de las
competencias al mismo atribuidas por la legislación vigente.
 Se sitúa en el orden de prelación de las normas jurídicas inmediatamente
después de las normas con rango de Ley y antes de la Orden ministerial.

MINISTERIO DE MEDIO AMBIENTE Y MEDIO RURAL Y MARINO

 Guía Técnica
– de aplicación del RD 9/2005, de 14 de enero, por el que se establece la
relación de actividades potencialmente contaminantes del suelo y los
criterios y estándares para la declaración de suelos contaminados
-------o0o-------
LEGISLACIÓN AUTONÓMICA Y ORGANISMO COMPETENTE

COMUNIDAD AUTÓNOMA DE MADRID

Competencias
 Declararán
 Delimitarán cuando es prioritaria la protección del ecosistema
 Harán un inventario

Normativa
 ACUERDO, de 25 octubre 2001, del Consejo de Gobierno, por el que se
aprueba el Plan Regional de Actuaciones en materia de Suelos Contaminados de
la CAM
 Orden 2770/2006, de 11 de agosto, del Consejero de Medio Ambiente y
Ordenación del Territorio, por la que se procede al establecimiento de niveles
genéricos de referencia NGR de metales pesados y otros elementos traza en
suelos contaminados de la CAM
 Plan Regional de Suelos Contaminados (2006 - 2016)
 CONSEJERÍA DE MEDIO AMBIENTE, VIVIENDA Y ORDENACIÓN DEL
TERRITORIO

Viceconsejería de Medio Ambiente y Ordenación del Territorio

 D. G. de Medio Ambiente
– Subdirección General de Calidad Hídrica y Residuos
– Área de Planificación y Gestión de Residuos
 Responsable de Suelos Contaminados

R.D. donde se hace mención expresa a este organismo :

 Declarará un suelo como contaminado para los correspondientes usos
 Delimitará aquellos suelos en los que considere prioritaria la protección del
ecosistema del que forman parte. En cada uno de estos casos, determinará qué
grupo o grupos de organismos deben ser objeto de protección.
 Determinará qué NGR son de aplicación en cada caso.
 Podrán decidir, justificadamente:
– sobre qué sustancia o sustancias deben centrarse los trabajos de
caracterización química de los suelos, tomando en consideración las
actividades anteriores que hayan podido contaminarlo.
– Igualmente, podrán, de modo justificado, extender el alcance de los
trabajos de caracterización a otras sustancias no incluidas en estos
anexos.
 Tras realizar la valoración de riesgos, el titular de la actividad o, en su caso, el
titular del suelo, la pondrá en conocimiento del OCCA
 La declaración de un suelo como contaminado obligará a la realización de las
actuaciones necesarias para proceder a su recuperación ambiental en los
términos y plazos dictados por el OCCA.
 Un suelo dejará de tener la condición de contaminado para un determinado uso
una vez exista y sea firme la resolución administrativa que así lo declare, previa
comprobación de la efectividad de las actuaciones de recuperación practicadas.
 A requerimiento de la CCAA correspondiente, el registrador de la propiedad
expedirá certificación de dominio y cargas de la finca o fincas registrales dentro
de las cuales se halle el suelo.
 Dicha nota tendrá un plazo de caducidad de cinco años y podrá ser cancelada a
instancia de la Administración que haya ordenado su extensión.
 La nota marginal de declaración de suelo contaminado se cancelará en virtud de
una certificación expedida por la Administración competente, en la que se
incorpore la resolución administrativa de desclasificación

Publicaciones:
 Guía de Investigación de la Calidad del Suelo
 Guía de Análisis de Riesgos para la Salud Humana y los Ecosistemas
 Guía de Tecnologías de Recuperación de Suelos Contaminados
 Determinación de niveles de fondo y niveles de referencia de metales pesados y
otros elementos traza en suelos de la Comunidad de Madrid
3º día de clase
Real Decreto 9/2005, de 14 de enero,
por el que se establece la relación de actividades potencialmente contaminantes del
suelo y los criterios y estándares para la declaración de suelos contaminados

Articulo 1: Objeto
 Establecer una relación de Actividades Potencialmente Contaminantes (APC)
 Adoptar criterios y estándares para la declaración de suelos contaminados

Artículo 2: Definiciones
 Suelo
 Usos: Industrial, urbano y otros
 Actividades Potencialmente Contaminantes
 Criterios
 Niveles Genéricos de Referencia
 Estándares
 Riesgo
 Suelo contaminado

Artículo 3. Informes de situación

 Informe preliminar de situación: es el primer informe de situación que deben
presentar las APC, en particular, aquellas que se encontraban en funcionamiento
en el momento de la entrada en vigor del R.D.
 Informes de situación: aquellos que las APC deben entregar a partir del informe
preliminar de situación con la periodicidad que las CCAA establezcan.

Artículo 4. Suelos contaminados

 1.- Tomando en consideración la información recibida en aplicación del artículo
3, así como de otras fuentes de información disponibles, el OCCA declarará un
suelo como contaminado para los correspondientes usos atendiendo a los
criterios expuestos en el anexo III. La valoración de esta información se
realizará teniendo en cuenta el objeto de protección en cada caso, bien sea la
salud humana, bien los ecosistemas
 2.- El OCCA delimitará aquellos suelos en los que considere prioritaria la
protección del ecosistema del que forman parte. En cada uno de estos casos,
dicho OCCA determinará qué grupo o grupos de organismos deben ser objeto de
protección.
 3.- Los suelos en los que concurra alguna de las circunstancias del anexo IV
serán objeto de una valoración detallada de los riesgos que estos puedan suponer
para la salud humana o los ecosistemas. Tras realizar la valoración de riesgos, el
titular de la actividad o, en su caso, el titular del suelo, la pondrá en
conocimiento del OCCA, a los efectos de su declaración o no como suelo
contaminado.

Artículo 5. Contaminación de las aguas subterráneas.

Sin perjuicio de lo establecido en la normativa aplicable en materia de aguas
subterráneas, si de lo dispuesto en los artículos 3.3 ó 4.3 se derivan evidencias o
indicios de contaminación de las aguas subterráneas como consecuencia de la
contaminación de un suelo, tal circunstancia será notificada a la administración
hidráulica competente.

Artículo 6. Niveles genéricos de referencia.

 1. Los NGR que se utilizarán para la evaluación de la contaminación del suelo
por determinadas sustancias vienen recogidos en el anexo V y en el anexo VI.
 2. El OCCA, teniendo en cuenta el uso actual y futuro de los suelos
considerados, determinará qué NGR son de aplicación en cada caso.
 3. Del mismo modo, los responsables de las CCAA podrán decidir,
justificadamente, sobre qué sustancia o sustancias incluidas en los anexos V y
VI deben centrarse los trabajos de caracterización química de los suelos,
tomando en consideración las actividades anteriores que hayan podido
contaminarlo. Igualmente, podrán, de modo justificado, extender el alcance de
los trabajos de caracterización a otras sustancias no incluidas en estos anexos.

Artículo 7. Descontaminación de suelos.

 1. La declaración de un suelo como contaminado obligará a la realización de las
actuaciones necesarias para proceder a su recuperación ambiental en los
términos y plazos dictados por el órgano competente.
 2. El alcance y ejecución de las actuaciones de recuperación será tal que
garantice que la contaminación remanente, si la hubiera, se traduzca en niveles
de riesgo aceptables de acuerdo con el uso del suelo.
 3. La recuperación de un suelo contaminado se llevará a cabo aplicando las
mejores técnicas disponibles en función de las características de cada caso. Las
actuaciones de recuperación deben garantizar que materializan soluciones
permanentes, priorizando, en la medida de lo posible, las técnicas de tratamiento
in situ que eviten la generación, traslado y eliminación de residuos.
 4. Siempre que sea posible, la recuperación se orientará a eliminar los focos de
contaminación y a reducir la concentración de los contaminantes en el suelo. En
el caso de que por razones justificadas de carácter técnico, económico o
medioambiental no sea posible esa recuperación, se podrán aceptar soluciones
de recuperación tendentes a reducir la exposición, siempre que incluyan medidas
de contención o confinamiento de los suelos afectados.
 5. Los suelos contaminados perderán esta condición cuando se realicen en ellos
actuaciones de descontaminación que, en función de los diferentes usos,
garanticen que aquellos han dejado de suponer un riesgo inadmisible para el
objeto de protección designado, salud humana o ecosistemas. En todo caso, un
suelo dejará de tener la condición de contaminado para un determinado uso una
vez exista y sea firme la resolución administrativa que así lo declare, previa
comprobación de la efectividad de las actuaciones de recuperación practicadas.

Artículo 8. Publicidad registral.

 1. Los propietarios de fincas en las que se haya realizado alguna de las APC
estarán obligados a declarar tal circunstancia en las escrituras públicas que
documenten la transmisión de derechos sobre aquellas. La existencia de tal
declaración se hará constar en el Registro de la Propiedad, por nota al margen de
la inscripción a que tal transmisión dé lugar.
 2. A requerimiento de la CCAA correspondiente, el registrador de la propiedad
expedirá certificación de dominio y cargas de la finca o fincas registrales dentro
 de las cuales se halle el suelo que se vaya a declarar como contaminado. El
registrador hará constar la expedición de dicha certificación por nota extendida
al margen de la última inscripción de dominio, expresando la iniciación del
procedimiento y el hecho de haber sido expedida la certificación.
 Dicha nota tendrá un plazo de caducidad de cinco años y podrá ser cancelada a
instancia de la Administración que haya ordenado su extensión.
 Cuando con posterioridad a la nota se practique cualquier asiento en el folio
registral, se hará constar en la nota de despacho del título correspondiente su
contenido.
 3. La resolución administrativa por la que se declare el suelo contaminado se
hará constar en el folio de la finca o fincas registrales a que afecte, por medio de
nota extendida al margen de la última inscripción de dominio.
 La nota marginal se extenderá en virtud de certificación administrativa en la que
se haga inserción literal de la resolución por la que se declare el suelo
contaminado, con expresión de su firmeza en vía administrativa, y de la que
resulte que el expediente ha sido notificado a todos los titulares registrales que
aparecieran en la certificación a la que se refiere el apartado anterior.
 Dicha certificación habrá de ser presentada en el Registro de la Propiedad por
duplicado, y en ella se harán constar, además de las circunstancias previstas por
la legislación aplicable, las previstas por la legislación hipotecaria en relación
con las personas, los derechos y las fincas a las que afecte el acuerdo.
 La nota marginal de declaración de suelo contaminado se cancelará en virtud de
una certificación expedida por la Administración competente, en la que se
incorpore la resolución administrativa de desclasificación.

Artículo 9. Régimen sancionador.

Las infracciones cometidas contra lo dispuesto en este RD estarán sometidas al régimen
sancionador regulado en la Ley 10/1998, de 21 de abril, de Residuos, sin perjuicio de
las responsabilidades civiles, penales o de otro orden a que hubiera lugar.

ANEXO I
ACTIVIDADES POTENCIALMENTE CONTAMINANTES DEL SUELO
APC (104)
 Instalaciones de combustión
 Producción y transformación de metales
 Industrias minerales
 Industrias químicas
 Gestión residuos
 Industria papel y cartón
 Industria textil
 Industria del cuero
 Industria agroalimentaria y ganadera
 Consumo de disolventes orgánicos
 Industria del carbono.

ANEXO II
ALCANCE Y CONTENIDO MÍNIMO DEL INFORME PRELIMINAR DE
SITUACIÓN DE UN SUELO
 1. Datos generales de la actividad
  2. Materias consumidas (primas, secundarias y auxiliares) de carácter peligroso
 3. Productos intermedios o finales de carácter peligroso
 4. Residuos o subproductos generados
 5. Almacenamiento
 6. Áreas productivas
 7. Actividades históricas

ANEXO III
CRITERIOS PARA LA CONSIDERACIÓN DE UN SUELO COMO
CONTAMINADO
Un suelo será declarado como contaminado cuando se determinen riesgos inaceptables
para la protección de la salud humana o, en su caso, de los ecosistemas, debido a la
presencia en éste de alguna de las sustancias contaminantes recogidas en los anexos V y
VI o de cualquier otro contaminante químico.

ANEXO IV
CRITERIOS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE SUELOS QUE REQUIEREN
VALORACIÓN DE RIESGOS
Estarán sujetos a este anexo aquellos suelos que cumplen con alguna de las siguientes
condiciones:
 Que presenten concentraciones de hidrocarburos totales de petróleo superiores a
50 mg/kg.
 Que existan evidencias analíticas de que la concentración de alguna de las
sustancias recogidas en el anexo V excede el NGR correspondiente a su uso,
actual o previsto.
 Que existan evidencias analíticas de que la concentración de cualquier
contaminante químico no recogido en el anexo V para ese suelo es superior al
NGR estimado de acuerdo con los criterios establecidos en el anexo VII.

ANEXO V
LISTADO DE CONTAMINANTES Y NGR PARA PROTECCIÓN DE LA
SALUD HUMANA EN FUNCIÓN DEL USO DEL SUELO
60 sustancias y no hay metales

ANEXO VI
LISTADO DE CONTAMINANTES Y NGR PARA PROTECCIÓN DE LOS
ECOSISTEMAS
54 sustancias y son valores menores que para las personas

ANEXO VII
CRITERIOS PARA EL CÁLCULO DE NGR
 1. Criterios para el cálculo de los NGR para la protección de la salud humana.
– A. Determinación de los valores umbrales toxicológicos, en función del
uso del suelo
 Se identificarán y definirán las vías de exposición relevantes
 Se definirán las características del individuo razonablemente más
expuesto
 Se calculará la concentración máxima admisible en el suelo de la
sustancia en cuestión: efectos cancerígenos o sistémicos.
 – B. Se aplicará el criterio de contigüidad.
– C. Para sustancias de síntesis se podrá aplicar el criterio de reducción.
 2. Criterios para el cálculo de los NGR para la protección de los ecosistemas.
– A) Determinación de los valores umbrales toxicológicos.
 Los ensayos de toxicidad incluirán información, como mínimo,
sobre los siguientes grupos de organismos:
 Organismos del suelo
 Organismos acuáticos
 Vertebrados terrestres
– B) Para sustancias de síntesis se podrá aplicar el criterio de reducción,
que consiste en adoptar como nivel genérico de referencia 100 mg/kg, en
aquellos casos en los que el valor calculado supere esta cantidad.
 3.- NGR para metales
– Para el caso en el que por razones técnicas o de otra naturaleza no sea
practicable la aplicación de la metodología descrita en los apartados 1 y
2 del presente anexo, las CC AA que no dispongan de NGR para metales
podrán adoptar los resultantes de sumar a la concentración media el
doble de la desviación típica de las concentraciones existentes en suelos
de zonas próximas no contaminadas y con sustratos geológicos de
similares características. A efectos de evaluación de la contaminación del
suelo, los valores así calculados para metales serán únicos y, por tanto,
aplicables a cualquier uso del suelo y atendiendo tanto a la protección de
la salud humana como a la protección de los ecosistemas.

ANEXO VIII
VALORACIÓN DE RIESGOS AMBIENTALES
 Descripción detallada de los focos de contaminación
 Caracterización de las propiedades texturales y componentes del suelo.
 Descripción del medio físico orientada a identificar los mecanismos de
transporte de los contaminantes desde los focos a los receptores potenciales, así
como las vías de exposición a la contaminación relevantes para dichos
receptores, incluyendo las aguas subterráneas.
 Identificación de receptores potenciales de la contaminación. Se atenderá a la
existencia en el suelo en cuestión o en sus proximidades de receptores
ecológicos de relevancia.
 Las vías de exposición a considerar serán aquellas que se señalan en el anexo
VII
 Para la cuantificación de la dosis se podrá hacer uso de las expresiones utilizadas
para el desarrollo de los niveles de referencia
 En el caso de que coexistiesen en un mismo suelo contaminantes con un mismo
mecanismo de acción, se considerará el riesgo conjunto ejercido por éstos.
 El análisis de las incertidumbres asociadas a la valoración de riesgos efectuada,
incluyendo las conclusiones oportunas acerca de la validez y fiabilidad de los
resultados de dicha valoración.

Contaminantes
4º día de clase
Cualquier sustancia o forma de energía con potencial para provocar daños, irreversibles
o no en el medio ambiente

Grupos de contaminantes
(Legislación holandesa)

• I.- Metales
• II.- Compuestos inorgánicos
• III.- Compuestos aromáticos
• IV.- Hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAH’s)
• V.- Hidrocarburos clorados
• VI.- Plaguicidas
• VII.- Otros compuestos

I.- Metales
• As, Ba, Cd, Co*, Cu, Cr*, Hg, Mo*, Ni, Pb, Zn*
• Los elementos mas tóxicos son: As, Hg, Cd, Pb y Cr
• *Oligoelementos, nutrientes considerados contaminantes cuando sobrepasan un
umbral.

Arsénico
Su presencia natural en aguas (aunque con condicionamientos antrópicos) por encima
de 10μg/l, valor recomendado por la OMS puede afectar a unos 140 millones de
personas, con resultados adversos.

Plomo
• Retardos psicológicos y afecciones psiquiátricas y conducta violenta
• Mayor probabilidades de nacimientos con deformidades.
• Problemas en la vista, el oído, los riñones, y dificultades en el aprendizaje.

II.- Compuestos inorgánicos

• Cianuros (libres y complejos)
• Bromo
• Cloro
• Flúor

III.- Compuestos Aromáticos

• Benceno, tolueno, etilbenceno
– En aguas residuales de industrias petroleras, fábricas de gas, asfaltos y
aceites lubricantes.
• Xileno
– En efluentes de plantas de destilación de carbón, industrias papeleras y
refinerías.
– Producidos por degradación de pesticidas y de la lignina.
– Letales para peces aún en concentraciones muy bajas.
• Fenoles

– Alcohol monohidroxílico derivado del benceno

– además todos los compuestos que tengan un radical
oxidrílico unido al anillo bencénico.
 • Cresoles

– Se utiliza para disolver otros productos químicos:

desinfectantes y desodorantes
– En la manufactura de plaguicidas
– se encuentran en muchos alimentos, en alquitrán
de hulla y en el humo de madera y de tabaco.

IV.- Hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAH’s)

• Contienen anillos aromáticos enlazados

en diversas configuraciones estructurales.
• Se forman como consecuencia de la
combustión incompleta de la materia
orgánica
• Presencia significativa en combustible
fósiles

V.- Hidrocarburos clorados

• Hidrocarburos con uno o más átomos de cloro.
• Presentan elevada toxicidad.
• Bioacumulación y difícil degradación.
– Derivados clorados alifáticos (metano, etano, propano y butano)
– Cloruro de vinilo, importante materia prima y contaminante de industrias
de plásticos.
– Clorobencenos
– Clorofenoles
– Policlorobifenilos, PCBs.
• Se utilizan en la industria como aditivos en plásticos, textiles, papel y pinturas.
Son sustancias fundentes, son fluidos refrigerantes y conductores del calor en
apararos eléctricos.

TCE – Tricloroetileno
• Líquido incoloro, no inflamable, de aroma dulce.
• Se usa como disolvente para remover grasa de partes metálicas, también
es un ingrediente en adhesivos, líquidos para remover pintura y para corregir
escritura a máquina y quitamanchas.
• no ocurre en forma natural.
• Importante contaminante de aguas superficiales y subterráneas

Cloruro de Vinilo
 • Gas incoloro. Se incendia fácilmente y es inestable a altas temperaturas.
Tiene un olor levemente dulce.
• Sustancia fabricada y no aparece naturalmente. Se puede formar por la
descomposición de otras sustancias tales como el tricloroetano,
tricloroetileno y el tetracloroetileno.

• Se usa para fabricar cloruro de polivinilo (PVC)

empleado en la fabricación de de productos plásticos,
incluyendo tuberías, revestimientos de alambres y
cables y productos para empacar.
• Se conoce también como cloroeteno, cloroetileno y monocloruro de
etileno.

VI.- Plaguicidas-Biocidas
Amplio conjunto de sustancias químicas, orgánicas e inorgánicas, o substancias
naturales que se utilizan para combatir plagas o vegetales.

VII.- Otros compuestos

• Cliclohexanona
• Ftalatos
• Piridina
• Tetrahidrofurano
• Tetrahidrotiofeno
• Tribromometano
• Aceite mineral, procedente de alquitranes y destilación de la hulla

El Convenio de Estocolmo de la ONU, 2001

Sobre los Contaminantes Orgánicos Persistentes (COP) persigue garantizar la

eliminación segura y la disminución de la producción y el uso de estas sustancias
nocivas para la salud humana y el medio ambiente. El convenio afecta a doce COP
prioritarios, la docena sucia; pero el objetivo a largo plazo es que abarque otras
sustancias.
Ratificado por la UE. Lleva consigo la eliminación de algunos de ellos, la restricción en
el uso de otros y la restricción en la fabricación de otros.

Eliminación
• Aldrina
• Plaguicida organoclorado
• alta toxicidad para los mamíferos y no mamíferos, por la bioacumulación
de residuos en la cadena alimentaria y en los tejidos humanos
• Persistente y bioacumulativo.
• Aumenta los residuos en agua y terreno, bioacumulación en la cadena
alimentaria

• Clordano
• es persistente y bioacumulativo, con potenciales efectos adversos para el
hombre
 • demostrada respuesta carcinogénica en roedores de laboratorio
• altamente tóxico para los organismos acuáticos, por la continua
exposición a largo plazo a través del agua, alimentos y otras fuentes.

• Dieldrina
• Altos niveles de exposición a corto plazo causa dolor de cabeza, mareo y
temblores seguidos de convulsiones, pérdida del conocimiento y posible
muerte.
• Persistente y bioacumulativo.
• es altamente tóxica para los peces, crustáceos y muchas especies de aves
y animales.
• Cáncer de hígado en ratones

• Eldrin
• Organoclorado, con efectos parecidos a laa dieldrina

• Heptacloro
• Causa hiperexcitación del sistema nervioso central y daños al hígado.
• significantes incrementos de muertes por enfermedades cerebro vascular.
• efectos significativos en la progesterona y en los niveles de estrógeno
• demostrada respuesta carcinogénica
• bioacumulativo.
• está sujeto a transporte de largo alcance
• Potencialmente de muy alta toxicidad para la fauna acuícola y aves.

• Hexaclorobenceno
• se usó extensamente como pesticida
• En la manufactura de fuegos artificiales, municiones y goma sintética.
• Se forma como producto secundario durante la manufactura de otras
sustancias químicas.
• Se puede producir durante la incineración de basura municipal

• Mírex
• organoclorado
• tóxico por vía oral, por contacto con la piel y por inhalación del polvo
• Actúa como estimulante del sistema nervioso central. está muy difundido
en el medio ambiente biótico y abiótico.
• es acumulado y biomagnificado.
• Se absorbe fuertemente en los sedimentos y tiene baja solubilidad en el
agua.

• Toxafeno
• Contiene mas de 600 productos químicos
• Vinculado a toxicidad oral aguda y carcinogenicidad para los humanos;
larga persistencia y bioacumulación.
• es persistente en el medio ambiente.
• Es probable que bioacumulando produzca efectos en la cadena
alimentaria para los organismos acuáticos y terrestres

• Bifenilospoliclorados (PCB)
 • Debido a su gran estabilidad térmica biológica y
química, así como por su elevada constante
dieléctrica, los PCB's se usaron masivamente hasta
mediados de la década de 1970 como aislantes para
equipos eléctricos como transformadores,
interruptores, capacitores y termostatos.
• Es el destacable vertido al estadounidense río Hudson que hizo la empresa
General Electric con miles de toneladas de PCB que han hecho prohibir el baño
y la pesca alimentaria a lo largo de los cientos de kilómetros fluviales desde las
cascadas del Hudson hasta el mar.
• Su acumulación en personas ya nacidas les produce erupciones cutáneas, pero en
el caso de las personas aún no nacidas afecta directamente al desarrollo del
sistema nervioso y, como consecuencia, a la capacidad intelectual. Se ha
estimado que el conjunto de población posterior a la difusión masiva de PCB ha
podido nacer con entre un 5% y un 7% de disminución intelectual respecto a las
generaciones anteriores, sobre todo en lo que afecta a la memoria.

Restrinción
• Diclorodifeniltricloroetano (DDT)
• Organoclorado
• Envenenamiento Crónico
• se acumula en la grasa del organismo, en cantidades elevadas y
peligrosas en la leche materna
• Produce lesiones en el cerebro y el sistema nervioso.
• Gran persistencia, se encuentra presente en casi todos los seres vivientes.
Es contaminante de aguas subterráneas. Presenta grave peligro para las
aves y algunas especies.

Sujetos a requisitos

· dioxinas
· furanos
• Son subproductos que se obtienen en la
combustión de orgánicos
• Formaron parte del Agente Naranja
utilizado en Vietnam como desfoliante

Esta lista de doce sustancias del Convenio de Estocolmo (2001), tras la reunión de
Dakar, mayo 2007, se amplía a cinco sustancias más:
 pentabromodifenileter y hexabromobifenilo (retardantes de llama)
clordecona lindano (plaguicida)
perfluorooctosulfonatos PFOS (surfactante y antiadherente).

REACH (Registro, Evaluación y Autorización de Químicos), Europa

El objetivo del proyecto es identificar los químicos potencialmente peligrosos y

clasificarlos como "sustancias a considerar seriamente".

Algunas organizaciones de protección al medio ambiente creen que la nueva legislación

no es lo suficientemente estricta. Luego de que se identifica a la sustancia "peligrosa",
no se la prohíbe automáticamente, sino que la compañía que la produce debe entonces
demostrar que controla adecuadamente su distribución

Agrupaciones de contaminantes comunes en suelos

TPH (Hidrocarburos totales del Petróleo)

Es una gran familia de varios cientos de compuestos químicos originados de
petróleo crudo
• Ciertas fracciones de los TPH flotarán en el agua y formarán una
capa superficial.
• Otras fracciones de los TPH se depositarán en los sedimentos del
fondo.

Clasificados según su volatilidad

Compuestos orgánicos volátiles (COV)
• Compuesto con alta presión de vapor y baja solubilidad en agua.
• Son generalmente
• los solventes industriales
• componentes de productos de petróleo combustible
• subproductos de tratamientos de cloración en el agua.
Compuestos orgánicos semivolátiles (COSV)
• Grupo de compuestos orgánicos sintéticos que son extractables
por disolventes y pueden determinarse mediante cromatografía de
gas/espectrometría de masa.
• Incluyen:
– Fenoles
– Ftalatos
– Hidrocarburos Aromáticos Policíclicos (HAP).

ESTUDIO DE CARACTERIZACIÓN E INVESTIGACIÓN

5º y 6º día de clase
Generalmente se sigue un esquema de actuación por fases o gradual, cada Comunidad
Autónoma suele tener una Guía que proporciona los pasos a seguir, pero que
básicamente son:
-Estudio preliminar
-Evaluación detallada o delimitación de la contaminación
-Intervención
Los pasos que deben de seguirse en cada uno de los apartados difieren según las guías
metodológicas.

Estudio preliminar
Una vez que existen sospechas de que un lugar puede estar contaminado se inicia un
proceso para confirmar o desechar la posible contaminación. Estos trabajos llevarán:
· Estudio histórico
· Descripción del medio y entorno
· Distinguir subáreas dentro de la zona de estudio
· Muestreo preliminar
· Elaboración de un modelo conceptual
· Informe del estudio preliminar

Evaluación detallada o delimitación de la contaminación

Es un estudio detallado para determinar la naturaleza (cuales sustancias) y la extensión
(cuanto, cuan grande es el área) de la contaminación, para evaluar el riesgo potencial a
la salud humana y al medio ambiente, para determinar si se necesita o no una acción
correctiva; y para apoyar la evaluación de medidas de restauración alternativas.
· adaptación del modelo conceptual: causante, receptor, vías de exposición, vías
de migración, factores locales (hidrogeología, clima, usos del suelo)
· trabajos de campo: estrategia de muestreo, estrategia de análisis químico
· Interpretación de resultados
· Evaluación de riesgos
· Interpretación de Evaluación de riesgos

Pasos a seguir en el Estudio Preliminar

Estudio histórico
Antes de la visita de campo hay que proveerse de toda la información que existe sobre
el lugar a inspeccionar, por tanto se indagará sobre los distintos usos del suelo a lo largo
del tiempo, para lo cual se recurrirá a distintas fuentes de información como son entre
otras:

· Inventario de emplazamientos con actividades potencialmente contaminantes del suelo

· Registros de la propiedad, mercantil e industrial
· Archivos municipales
· Entrevistas
Al final de este estudio podremos saber si se distinguen distintas zonas contaminadas,
de que tipo ha sido la contaminación, que clase de contaminantes son los que tenemos
que buscar a partir de que hayan quedado identificados los procesos productivos, saber
cuales son las surgencias y pozos que existen.

Descripción del medio y entorno

En esta fase se obtendrá un conocimiento del emplazamiento y sus alrededores, para
tener una idea de cual ha podido ser el comportamiento de los posibles contaminantes,
se recopilará información de:
· morfología
· litología
· hidrogeología
· hidrología
· vegetación
· parámetros climáticos
· usos de las aguas y suelos
· población

Distinguir subáreas dentro de la zona de estudio

Al final de los pasos anteriores, sabremos si se pueden identificar distintas subáreas,
tendremos los datos que se necesitan para hacer un muestreo preliminar y elaborar el
modelo conceptual.

Muestreo preliminar
A partir de los datos anteriores se habrán identificado distintas subáreas donde pueda ser
máxima la contaminación, y habrá reconocido los distintos medios a muestrear. Las
muestras pueden ser mixtas. La contaminación de los suelos suele llevar aparejado la
contaminación de las aguas y por tanto hay que conocer la dirección de los flujos en el
acuífero tomando muestra de las aguas subterráneas aguas arriba y debajo de la
contaminación.
Las muestra recogidas se analizarán y previamente sobre la base de la información
sobre los posibles contaminantes se habrán definido los parámetros químicos que hay
que analizar para detectar cualquier posible contaminante.
Si alguno de estos parámetros estuviera por encima de los niveles de referencia (VIE-
A), habrá que hacer nuevas determinaciones hasta definir la naturaleza de la
contaminación.

Modelo conceptual
Será un esquema de que es lo que ha pasado, es decir donde están o han estado los focos
y cuales son los medios afectados, que contaminantes hay, cual es su concentración y
cual es su extensión.

Informe del estudio preliminar

En este informe se confirmará o no la presencia de contaminación, se sabrá su tipo y la
distribución espacial.
Para evaluar los resultados analíticos hay que recurrir al los Anexos III y IV del REAL
DECRETO 9/2005.

Pero si al avaluar los resultados, se encuentran discrepancias significativas entre estos y

la hipótesis de partida, habrá que:
- Revisar el diseño del estudio preliminar
- Proponer una hipótesis nueva
- Nueva campaña de muestreo y análisis para adaptarse a la nueva hipótesis
- Reinterpretación a la vista de los nuevos resultados
Finalmente se elaborará un informe de recopilación incluyendo interpretación de los
resultados de análisis, de la investigación hidrogeológica, verificación de las hipótesis,
conclusiones y recomendaciones.

Pasos a seguir en la Evaluación Detallada o delimitación de la contaminación

En el caso de que los datos obtenidos en el estudio anterior nos confirmen la

presencia de contaminación es necesario emprender a continuación una evaluación
detallada que nos aporte conocimientos sobre la naturaleza, concentración y extensión
de la contaminación para hacer una evaluación correcta de los riesgos que supone esta
contaminación. A partir de aquí se deberán seguir los siguientes pasos:

Adaptación del modelo

Según los resultados obtenidos en el estudio preliminar se adapta el modelo conceptual
para identificar los riesgos:
• causante,
• receptor,
• vías de exposición,
• rutas de migración,
• factores locales (hidrogeología, clima, usos del suelo)
A partir de aquí se tratará de obtener la información necesaria para la evaluación del
riesgo.

Trabajos de Campo
Algunas guías hacen hincapié en un muestreo más exhaustivo del medio, así señalan un
muestreo indirecto (gases, geofísica) y un muestreo y análisis en la zona saturada y en
las aguas subterráneas. Las muestra no pueden ser mixtas o compuestas. Sobre la base
del estudio preliminar se habrán diferenciado zonas o subáreas. Se requiere un muestreo
tanto en horizontal como en vertical cogiendo muestras de zonas que se sospechen están
contaminadas como de aquellas zonas que no lo estén para evaluar la extensión de la
contaminación.

Evaluación de Riesgos
Los elementos básicos de un protocolo de evaluación de riesgos son
- definición del modelo del sitio a partir de la información previa
- identificación de los receptores, medios y rutas
- Evaluación de riesgos y toma de decisión: análisis de la peligrosidad o
toxicología, análisis de la exposición, análisis de riesgos
- Evaluación de los factores de incertidumbre

Informe de la Investigación detallada

Su función será identificar las fuentes potenciales de riesgo, de manera que pueda
diseñarse un plan de recuperación atendiendo a las prioridades.
Resumirán los resultados más importantes, en función de los objetivos definidos en
relación con el riesgo en el emplazamiento.
Se elaborará un informe que incluya todos los aspectos tratados durante el estudio
preliminar, la investigación detallada, la evaluación de riesgos, la interpretación de los
resultados, llegando finalmente a unas conclusiones y proponiendo unas
recomendaciones.

DISEÑO DE MUESTREO

El muestreo es una de las operaciones mas caras en la investigación de suelos y

por tanto debe de planearse cuidadosamente a partir de los datos recopilados en el
estudio histórico y en la inspección de campo. El IHOBE dispone de una Guía
Metodología de Toma de Muestras sobre la que se basa la siguiente exposición.

Generalidades
Siempre habrá que tener en cuenta:

Medios a muestrear: Debido a que en la evaluación de riesgos es necesario no solo los

datos de contaminantes en los suelos sino en todos los medios en contacto con él, se
pueden muestrear:
· suelos
· aguas superficiales
· aguas subterráneas
· gases
· biota
Etapas: en cualquier estrategia de muestreo lo normal es plantearse un muestreo por
etapas, pero en algún caso se tendrá que hacer en una sola etapa.

Localización de los puntos de muestreo: dependerá del tipo de contaminación, si es

homogénea o no. Si es importante que los puntos de muestreo que den situados en un
mapa de localización.

Nº de puntos: en el estudio preliminar la densidad de muestreo será menor que en la

investigación de detalle.

Profundidad del muestreo: depende hasta donde se sospeche que ha podio penetrar la
contaminación.

Tamaño de la muestra: siempre debe ser superior a lo necesitado para su análisis porque
en muchos casos se necesitarán hacer análisis de contraste.

Técnicas de muestreo en suelos

Los métodos más utilizados son:

Calicatas: Son pequeñas zanjas hechas con maquinas retroexcavadoras

Sondeos manuales: Cuando la muestra que se desea tomar es relativamente superficial
se utilizan sondas manuales de distintos modelos.
Sondeos mecánicos: cuando se quieren alcanzar profundidades mayores

Técnicas de muestreo de gases

Existen dos tipos:

Sistemas pasivos: básicamente son materiales absorbentes que se disponen en el suelo

durante un cierto tiempo y luego son analizados en el laboratorio.
Sistemas activos o sondas de muestreo: son sondas que se introducen en el terreno y se
extrae el aire con una bomba, luego este aire se introduce en una bolsa donde suele
haber un material absorbente que se analizará en el laboratorio.

Particularidades de la toma de muestra en el estudio preliminar

Si la contaminación es homogénea se recomienda mínimo 5 muestras mas una por

hectárea investigada
La localización debe ser regular
Se recomiendan muestras mixtas
Si la contaminación es heterogénea y la fuente conocida se muestrearán mínimo de 4
muestras por fuente y en la dirección de máximo gradiente.
No debe haber muestra mixtas.
Si la fuente es desconocida, se muestrearán mínimo 4 muestras mas una por hectárea.
La localización debe ser regular.
No debe de haber muestras mixtas

Particularidades de la toma de muestra en la investigación de detalle

La densidad del muestreo es mayor

Se necesita un muestreo también en vertical
No están permitidas las muestras mixtas

Control del proceso

Para evitar posibles contaminaciones de muestreo este se hará de menor a mayor

contaminación

Se tomarán una muestra en cada horizonte del suelo, empezando siempre por abajo en la
calicata, y limpiando previamente el sitio de la toma de muestra.

El instrumento de muestreo debe de limpiarse entre una toma y otra

En los puntos de mayor contaminación hay que muestrear

Todas las muestras llevaran su punto de muestreo y una numeración identificativa para
evitar posibles equivocaciones.

Es necesario cuidar al máximo las condiciones de transporte hasta el laboratorio para

evitar todo deterioro de la muestra. Si se sospecha que puede existir actividad biológica,
la muestra se transportará a menos de 4ºC.

Las muestra de suelo que presenten humedad se secaran en habitación aireada sobre
recipiente no contaminante y el secado nunca será superior a 40ºC para evitar pérdida
de volátiles.
RESTAURACIÓN AMBIENTAL

La limpieza de lugar donde hay sustancias tóxicas solo está justificado si representan un
peligro para la salud.

La restauración ambiental depende de:

· características del lugar
· normativa
· existencia de tecnologías adecuadas

Una vez que se ha evaluado el riesgo se toma la decisión de intervenir o no en el sitio.

En el estudio de viabilidad se determina si existe posibilidad técnica y económica de

alcanzar el objetivo de la restauración ambiental (eliminar, reducir o controlar la
presencia de los contaminantes)

Partes de las que consta:

· Establecimiento de objetivos
· Desarrollo de alternativas
· Selección grosso modo de las alternativas
· Análisis detallado de estas

La definición de las metas preliminares de restauración conllevan

· cumplir con la normativa ambiental (niveles máximos permitidos en agua
potable, etc.)
· disminuir los riesgos residuales según la normativa de protección de la salud
pública
Las metas tóxico-específicas son las concentraciones residuales de cada contaminante
según las combinaciones de medio y uso del suelo y estarán basadas en normativa o en
la evaluación del riesgo.

Criterios de evaluación del Plan Nacional de Contingencias (USA), selección de la

medida correctiva, análisis de nueve criterios

1. - Protección de la salud y el ambiente

2. - Cumplimiento legal de normativa
3. - Efectividad y permanencia a largo plazo
4. - Reducción de toxicidad, movilidad o volumen mediante el tratamiento
5. - Efectividad a corto plazo
6. - Factibilidad
7. - Costo
8. - Aceptación por las autoridades
9. - Aceptación por la comunidad

Finalmente si se cumplen estos requisitos se llevaría a cabo la limpieza final.

En Estados Unidos existe un programa especial llamado superfondo en el que se

destacan los pasos a seguir:
 a) Descubrimiento del sitio: a continuación se propone para formar parte de la lista
de Prioridades Nacionales de la EPA
b) Clasificación en la Lista de Prioridades Nacionales: una vez que está en la lista
puede ser elegido para una acción correctiva con el Superfondo
c) Investigación correctiva: se investiga la naturaleza y alcance de la
contaminación.
d) Estudio de viabilidad: se identifican alternativas para la limpieza de la
contaminación.
e) Plan Propuesto / periodo de Comentarios del Público: la EPA emite un Plan
Propuesta incluyendo la alternativa preferida por la EPA. La EPA considera los
comentarios del público al tomar la decisión correctiva final.
f) Registro de decisión: La EPA documenta la acción correctiva seleccionada en el
Registro de decisión.
g) Diseño correctivo: se desarrollan especificaciones detalladas para la acción
correctiva
h) Acción Correctiva: se pone en funcionamiento la Acción Correctiva
seleccionada de acuerdo con las especificaciones.
i) Evaluación a los 5 años: EPA evalúa la efectividad de la limpieza cada 5 años.
j) Quitar de la Lista de Prioridades Nacionales: Se quita el sitio de la Lista, cuando
las metas de limpieza se consiguen.

Participación Pública

Es un apartado que no está recogido en el Plan Regional de la Comunidad de Madrid en

materia de suelos contaminados. Para la EPA:

La participación pública es una parte importante en el proceso de investigación y

limpieza ambiental y se ve como una ayuda para que se tomen las mejores decisiones.
El público tiene varias ocasiones formales para comentar sobre los documentos de los
estudios y las acciones de restauración propuestas, de tal manera que se constituye un
Comité de Revisión Técnica que consiste en un grupo de individuos, incluyendo
personal de la entidad contaminadora, EPA, funcionarios locales y estatales, miembros
de la comunidad, quienes revisan y comentan sobre los informes técnicos.
Como ejemplo de esta participación ciudadana se recomienda la página
http://www.epa.gov/region02/vieques/

TÉCNICAS BIOLÓGICAS
7 día de clase
Biorremediación
 Utilizan las actividades metabólicas de ciertos organismos (plantas, hongos,
levaduras, bacterias) para:
 degradar (destrucción)
 transformar
 remover
 los contaminantes a productos metabólicos inocuos.
 Añadiendo fertilizantes para provisión de nitrógeno y fósforo
Biodegradación
 Las rutas varían en función de:
 la estructura química del compuesto
  de las especies microbianas degradadoras
 El proceso de biorremediación incluye:
 reacciones de oxido-reducción
 procesos de sorción e intercambio iónico
 reacciones de complejamiento y quelación que resultan en la
inmovilización de metales
 La biotransformación es la descomposición de un compuesto orgánico en otro
similar no contaminante o menos tóxico.
 La mineralización es la descomposición a dióxido de carbono, agua, y
compuestos celulares
Microorganismos útiles en biorremediación

 Petróleo: Pseudomonas, Proteus, Bacillus, Penicillium, Cunninghamella

 Aromáticos: Pseudomonas, Achromobacter, Bacillus, Arthrobacter, Penicillium,
Aspergillus, Fusarium, Phanerocheate
 Cadmio: Staphylococcus, Bacillu , Pseudomonas, Citrobacter, Klebsiella,
Rhodococcus
 Azufre: Thiobacillus
 Cromo: Alcaligenes, Pseudomonas
 Cobre: Escherichia, Pseudomonas
(Los subrayados son hongos)
Redox
Los microorganismos obtienen energía transfiriendo electrones desde los dadores de
electrones como los compuestos orgánicos o compuestos inorgánicos reducidos como
un TEA (aceptor terminal de electrones) hasta un aceptor de electrones
 Aceptadores de electrones: oxidante que acepta electrones durante la redox,
(compuestos oxidados, que se reducirán):
 oxigeno molecular
 Nitrato
 Fe(III)
 Sulfato
 dióxido de carbono
 en algunos casos CAHs (chlorinated aliphatic hydrocarbons)
 tal que PCE (percloroeteno) y TCE (tricloroeteno)
 Dadores de electrones: compuestos capaces de suplir electrones en la redox,
(materiales reducidos, que se oxidarán):
 fuel
 Hidrocarburos
 carbón orgánico natural
Oxidación de tolueno Reducción del Fe (III)
Desclorinación

 Un grupo cloro es reemplazado por un H

 La reacción involucra a 2e-
 R-Cl + 2e- + H+ = R-H + HCl
 Halorrespiración: el hidrocarburo clorado es utilizado como aceptor de
electrones, respiración anaerobia

Biorremediación
 Emplea organismos:
 Autóctonos (propios del sitio contaminado)
 Exógenos (de otros sitios)
 En condiciones:
 aerobias (en presencia de oxígeno)
 anaerobias (sin oxígeno)
 Ventajas:
 Son efectivos en cuanto a costos
 Son tecnologías más benéficas para el ambiente
 Los contaminantes generalmente son destruidos
 Se requiere un mínimo o ningún tratamiento posterior
 Desventajas:
 Requieren mayores tiempos de tratamiento
 Es necesario verificar la toxicidad de intermediarios y/o productos
 No pueden emplearse si el tipo de suelo no favorece el crecimiento microbiano
Éxitos
 hidrocarburos del petróleo (HTPs)
 solventes (benceno y tolueno)
 explosivos (TNT)
 clorofenoles (PCP)
 pesticidas (2,4-D)
 conservadores de madera (creosota)
 hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs)

Degradación encimática

Biorremediación de hidrocarburos
 Los gaseosos se degradan por pocas especies
 los parafínicos líquidos son atacados por un mayor número de especies.
 La degradación de hidrocarburos alifáticos
 saturados es básicamente aeróbico, el oxígeno es necesario para iniciar el
ataque microbiano a la molécula
 insaturados puede efectuarse en forma aeróbica y anaeróbica, al igual
que los aromáticos
Técnicas in situ y ex situ
 in situ buscan estimular y crear un ambiente favorable para el crecimiento
microbiano suministrando:
 aire u oxígeno (bioventeo)
 nutrientes (bioestimulación)
 microorganismos (bioaumentación)
 Humedad
 Control de temperatura y pH
 ex situ, incluyen:
 en fase de lodos, se mezcla con mucha agua hasta formar un lodo
 en fase sólida, se mezcla con poco agua colocándose
 en una celda de tratamiento (compostaje)
 o sobre membranas impermeables (biolabranza)

Bioventeo
 Se estimula la biodegradación natural de cualquier compuesto biodegradable en
condiciones aerobias
  Se suministra aire, con bajas velocidades de flujo, en el sitio contaminado a
través de:
 pozos de extracción
 por movimiento forzado (extracción o inyección)
 Aplicaciones
 orgánicos biodegradables semivolátiles (COSs) o no volátiles.
 pueden degradarse COVs, por medio de su movimiento a través del suelo
biológicamente activo
 Éxito con:
 HTPs
 solventes no clorados
 Pesticidas
 conservadores de la madera
 Limitaciones
 tipo y la concentración del contaminante
 falta de nutrientes
 bajo contenido de humedad
 dificultad para alcanzar el flujo de aire necesario
 Tiempos
 desde algunos meses hasta varios años
 Costos
 entre 20 y 80 €/m3.
 depende de:
 permeabilidad
 espacio disponible
 número de pozos
 velocidad de bombeo

Bioestimulación
 circulación de disoluciones acuosas (que contengan nutrientes y/u oxígeno) a
través del suelo contaminado, para
 estimular la actividad de los microorganismos autóctonos
 mejorar así la biodegradación de contaminantes orgánicos
 conseguir su inmovilización in situ
  Aplicaciones.
 Gasolinas
 COVs y COSs
 pesticidas
 desechos de municiones
 Limitaciones.
 no es recomendable para suelos arcillosos, altamente estratificados o demasiado
heterogéneos.
 Otros factores limitantes
 que el tipo del suelo no favorezca el crecimiento microbiano
 incremento en la movilidad de los contaminantes
 obstrucción en los pozos de inyección provocada por el crecimiento
microbiano.
Se ha utilizado en el caso del Prestige, sustancias bioestimulantes patentadas
 Inipo EAP 22, compuesto de urea, laurilfosfato y ácido oleico
 NPK, mezcla de nitrógeno, potasio y fósforo, con cantidades menores de hierro
y sulfatos
 Tiempos
 varios años
 Costos
 entre 40 y 110 €/m3.
 Aumentan con
 naturaleza
 profundidad de los contaminantes
 el uso de bioestimulantes

Bioaumentación
 Es la adición de microorganismos vivos, que tengan la capacidad para degradar
el contaminante, o para promover su biodegradación o su biotransformación.
 Se utiliza cuando se dispone de poco tiempo, o cuando la microflora autóctona
es insuficiente en número o capacidad degradadora.
 La cantidad del inóculo a utilizar depende de:
 tamaño de la zona contaminada
 dispersión de los contaminantes
 velocidad de crecimiento de los microorganismos degradadores

Aplicación de biotecnología:
La bacteria Deinococcus radiodurans (el organismo conocido mas radioresistente) ha
sido modificado para consumir y digerir tolueno y mercurio iónico en residuos
nucleares altamente radiactivos.
 Aplicaciones
 Herbicidas (2,4-D, clorofam)
 Insecticidas (lindano, clordano, paratión)
 Clorofenoles (PCP) y nitrofenoles
 BPCs
 HTPs
 HAPs
  metales
 Limitaciones
 Antes de llevar a cabo la bioaumentación en un sitio:
 deben realizarse cultivos de enriquecimiento
 aislar microorganismos capaces de cometabolizar o utilizar el contaminante
como fuente de carbono
 cultivarlos hasta obtener grandes cantidades de biomasa
Cometabolismo. Se da en casos de sustratos complejos donde los microorganismos
consumen un compuesto y producen enzimas para transformar otro compuesto, sobre el
que no pueden crecer, en uno asimilable por su metabolismo.
 Tiempos
 varios meses o años
 Costos
 No es caro

Biolabranza
 Cuando la contaminación es superficial, se trata la superficie del suelo
contaminado en el mismo sitio por medio del arado
 Se mezcla con agentes de volumen y nutrientes
 Se remueve periódicamente para favorecer su aireación.
 Las condiciones del suelo (pH, temperatura, aireación) se controlan para
optimizar la velocidad de degradación
 Se incorporan cubiertas u otros métodos para el control de lixiviados
 La diferencia entra le biolabranza y el compostaje
 la biolabranza, se mezcla el suelo contaminado con suelo limpio
 el compostaje generalmente se favorece las bacterias termófilas
  Aplicaciones.
 Diesel
 Gasolinas
 Lodos aceitosos
 PCP
 Creosota y coque
 Algunos pesticidas
 HTPs
 Limitaciones.
 Lixiviados
 Problemas con contaminación de acuíferos
 Al incorporar como mezcla suelo limpio, se genera un gran volumen de material
contaminado.
 No es recomendable su uso para contaminantes diluidos
 Cuando hay contaminantes no biodegradables
 Tiempos
 de mediano a largo plazo
 Costos
 para su aplicación en desechos peligrosos oscila entre 40 y 80 €/ m3

Biorremediación en fase sólida (compostaje)

 Se mezcla con agentes de volumen (paja, aserrín, estiércol, desechos agrícolas),
adicionadas para mejorar el balance de nutrientes, así como para asegurar una
mejor aireación y la generación del calor durante el proceso.
 Los sistemas de composteo incluyen:
 tambores rotatorios
 tanques circulares
 recipientes abiertos
 biopilas
 Además de agentes de volumen, el sistema se adiciona con agua
y nutrientes, y se coloca en áreas de tratamiento (que incluyen
alguna forma de aireación y sistemas para colectar lixiviados).
 Se cubren con plástico para controlar los lixiviados, la
evaporación y la volatilización de contaminantes, además de
favorecer su calentamiento

Biorremediación en fase de lodos (biorreactores)

 Para suelos heterogéneos y poco permeables
 Mayor rapidez, es posible combinar controladamente procesos:
 Químicos
 Físicos
 Biológicos
 Adecuada cuando existen peligros de descargas y emisiones
 Se mezcla constantemente con un líquido, y la degradación tiene lugar por
microorganismos:
 en suspensión en la fase acuosa
  o inmovilizados en la fase sólida
 En:
 en lagunas artificiales
 en reactores con control automático de mezclado

FITORREMEDIACIÓN
8º día de clase
Ventajas

• Las plantas pueden ser utilizadas como bombas extractoras de bajo costo para
depurar suelos y aguas contaminadas (10-20 % del costo de métodos
tradicionales):
- las plantas emplean energía solar
- el tratamiento es in situ
• Algunos procesos degradativos ocurren en forma más rápida con plantas que
con microorganismos.
• Es un método apropiado para descontaminar superficies grandes o para finalizar
la descontaminación de áreas restringidas en plazos largos.
• Es una metodología con buena aceptación pública.
• Se generan menos residuos secundarios.
Limitaciones
• El proceso se limita a la profundidad de penetración
de las raíces o a aguas poco profundas.
• La fitotoxicidad es un limitante en áreas fuertemente contaminadas.
• Los tiempos del proceso pueden ser muy prolongados.
• La biodisponibilidad de los compuestos o metales
es un factor limitante de la captación.
• Deben considerarse potenciales contaminaciones
de la cadena alimentaria y napas de agua.
• Se requiere comprender mejor la naturaleza
de los productos de degradación (fitodegradación).
• Falta elaborar el marco regulatorio.

Biología de la acumulación de metales en plantas

• Captación por las raíces:

- Movilización de los metales
• Quelación mediante fitosideróforos
 • Unión a proteínas quelantes
• Acidificación por exudado de H+
- Captación por la raíz
• Via apoplástica
• Vía simplástica
• Transporte:
- Almacenamiento en raíz y exportación al tallo por xilema
- Transporte por xilema o redistribución por floema
- Almacenamiento en vacuolas
• Mecanismos de evasión o tolerancia:
- Captación celular limitada (evasión)
- Metabolismo resistente a metales pesados
- Detoxificación por quelación, compartimentalización
o precipitación

Mecanismos más probables:

- Compartimentalización en vacuolas y quelación con fitoquelatinas (Cd2+, Zn2+, Cu2+
)
- Precipitación como fitatos (Zn2+)

Tipos de plantas más utilizadas

Freatófitas
- Plantas de raíces profundas
(álamo, sauce, algodonero).
Pasturas
- Por su tipo de raíz retienen el suelo.
Legumbres
- Permiten enriquecer el suelo en N2.
Acuáticas
- Permiten la degradación de contaminantes
en ciénagas artificiales.

Tipos de fitorremediación
• Fitoextracción
Las plantas se usan para concentrar metales en las partes cosechables (principalmente,
la parte aérea).
• Rizofiltración
Las raíces de las plantas se usan para absorber, precipitar y concentrar metales pesados
a partir de efluentes líquidos contaminados.
• Fitoestimulación
Se usan los exudados radiculares para promover el desarrollo
de microorganismos degradativos (bacterias y hongos).
• Fitoestabilización
Las plantas tolerantes a metales se usan para reducir la movilidad de los mismos y evitar
el pasaje a napas subterráneas o al aire.
• Fitotransformación

- Fitodegradación: Las plantas acuáticas y terrestres captan, almacenan y degradan

compuestos orgánicos para dar subproductos no tóxicos o menos tóxicos.
- Fitovolatilización: Las plantas captan y modifican metales pesados o compuestos
orgánicos y los liberan a la atmósfera
con la transpiración.

Estrategias de las plantas

 La vacuola ocupa un espacio considerable en las células vegetales y es un
"almacén" rodeado por un sistema similar a un filtro, la membrana
 Algunas plantas tienen capacidad para acumular niveles elevados de materiales
tóxicos, siempre que estén guardados en la vacuola
 representa entre un 40 y un 70% del volumen total de una célula vegetal
 Cuando un metal pesado entra en una célula vegetal es inmovilizado (atrapado
por materiales similares a una esponja -fitoquelatinas), y luego los metales
junto con las fitoquelatinas pasan a la vacuola
 La célula tiene dos sistemas de protección: la unión del metal con la
fitoquelatina; y su depositación en la vacuola.
Fitoextracción

Hiperacumuladoras
 La mayoría de las plantas capaces de crecer en tierras ricas en metales lo hacen
excluyendo iones potencialmente tóxicos de sus sistemas de raíces.
 En otras, los metales son utilizados como micro nutrientes, aunque a menudo
concentraciones mínimas pueden saturar a la planta.
 La habilidad de tolerar la presencia de metales pesados está determinada por la
genética del individuo.

Elemento Especie Contenido Contenido Localidad

normal máximo
(ppm) (ppm)
Cu Becium homblei 183 2.500 Zambia
Mn Fucus vesiculosus 4.815 90.000 Rusia
Ni Alyssum Bertolonii 65 100.000 Italia
Zn Thlaspi calaminare 1.400 10.000 Alemania
Zn Thlaspi caerulescens 43.710 Europa central

Cd Thlaspi caerulescens 2.130 Europa central

Pb Thlaspi caerulescens 2.740 Europa central

Fitoextracción
 Thlaspi caerulescens (‘Carraspique alpino’)
 30.000 ppm de zinc y hasta 6.000 ppm de cadmio
 30 a 50 kg por hectárea de cadmio cada año
 U$ 250 a U$ 1.000 acre/año
 Problema: poca biomasa
Fitodescontaminación de Ni
  Alyssum pintodasilvae hiperacumuladora de Ni
 Es tóxico impidiendo la capacidad de absorber y traslocar diversos elementos
esenciales
 sin embargo es altamente beneficioso para el crecimiento y desarrollo de A.
Pintodasilvae, (flora serpentinícola)

Fitodescontaminación de As
 Se está experimentando con el uso de un helecho (Pteris vittata) que acumula
grandes cantidades de arsénico aunque se desconoce el mecanismo y la razón de
dicha acumulación
 Hasta 1968 se usaba como herbicida e insecticida por lo que aun se encuentra en
altas concentraciones en los suelos donde se aplicaron estos productos.

Fitovolatilización
 Las plantas captan y modifican metales pesados o compuestos orgánicos y los
liberan a la atmósfera con la transpiración.
 Mercurio
 Selenio
 Solventes clorados (tetraclorometano y triclorometano)
 Cuando los árboles absorben agua contaminada con compuestos orgánicos
volátiles, eliminan la gran mayoría del COV en la evotranspiración de las hojas.
 Los álamos transpiran aproximadamente el 90% del TCE que absorben.
El resultado neto de este proceso es, el que los árboles transfieren a la
atmósfera el TCE que se encuentra en el acuífero.
Rizofiltración
 Proceso:
 Las raíces de las plantas se usan para a partir de efluentes líquidos
 Absorber
 Precipitar
 Concentrar metales pesados
 Degradar compuestos orgánicos
 Contaminación tratada: Cadmio, Cobalto, Cromo, Níquel, Mercurio, Plomo,
Selenio, Zinc, isótopos radioactivos y compuestos fenólicos
 Es similar a la fitoextracción, pero en lugar de cultivar las plantas en el suelo, se
cultivan en agua
 Las plantas se cultivan en tanques con agua contaminada y los tóxicos quedan
fijados en sus raíces.
 A medida que las raíces se saturan del tóxico se van cortando y eliminando.
 Eliminación de iones radioactivos en las lagunas contaminadas en el accidente
de la planta nuclear de Chernobyl. Usaron plantas de girasol
 El girasol (Heliantus anuus) es capaz de absorber en grandes cantidades el
uranio depositado en el suelo.
 Typha dominguensis para residuos mineros

Fitodegradación
 Las plantas acuáticas y terrestres captan, almacenan y degradan compuestos
 orgánicos para dar subproductos menos tóxicos o no tóxicos.
Municiones (TNT, DNT, RDX, nitrobenceno, nitrotolueno), atrazina, solventes
clorados, DDT, pesticidas fosfatados, fenoles y nitrilos, etc.

Fitoestimulación

 Se usan los exudados radiculares para promover el desarrollo de

microorganismos degradativos
 Bacterias
 Hongos
 Hidrocarburos derivados del petróleo y poliaromáticos, benceno, tolueno,
atrazina, etc
Papel de las micorrizas
 Las micorrizas arbusculares, son estructuras microscópicas que habitan en los
suelos.
 Establecen una asociación simbiótica con las raíces de la mayoría de las plantas,
y las hacen tolerantes a los metales
 La planta mejora sus propiedades para la adquisición de nutrientes a
partir del suelo
 El hongo obtiene sustratos carbonados procedentes de la fotosíntesis y un
nicho ecológico protegido dentro de la raíz.
 Las micorrizas desempeñan un papel crucial en la vida de la planta, mejorando
su desarrollo y ayudándole a superar situaciones de estrés.
 Ejemplo: el trébol

Fitoestabilización
Las plantas tolerantes a metales se usan para reducir la movilidad de los mismos y evitar
el paso a acuíferos o al aire
 Lagunas de deshecho de yacimientos mineros.
 Propuesto para fenólicos y compuestos clorados.

Ingeniería genética
 El objetivo es transferir la cualidad hiper acumulativa, utilizando técnicas de
ingeniería genética, a especies mayores, más robustas y que crezcan más
rápidamente.
 Es necesario un progreso en la identificación de las propiedades metabólicas
clave que permiten a estas plantas tolerar concentraciones elevadas de metales
Fitorremediación Hg
 Unas plantas poseen un gen bacteriano modificado de la reductasa, merA, son
capaces de convertir el Hg(II) tomado por las raíces en Hg(0) mucho menos
tóxico y volátil que se elimina a la atmósfera
 Las bacterias resistentes al mercurio expresan el gen merA al contacto con
mercurio iónico también a otro menos tóxico como el mercurio elemental. Se
transformaron embriones del Liriodendro tulipifera (álamo amarillo) con tres
formas modificadas del merA por bombardeo de micro proyectiles.
 Todas las formas modificadas del merA confirieron resistencia al mercurio
tóxico, aunque se vio que la estabilidad de la expresión de merA aumentaba
proporcionalmente al grado de modificación de la secuencia de codificación del
gen.
  Las plantas que contenían el gen modificado merA18 germinaron y crecieron
vigorosas en los medios que contenían niveles normalmente tóxicos de mercurio
iónico y eliminando el mercurio elemental aproximadamente 10 veces más que
las plantas no transformadas.
 Otro tipo usan el gen merB de la liasa, modificado de bacterias y puede convertir
el metilmercurio tomado por las raíces de la planta en sulfhidril mercurio(II)
limitante.
 La fitodescontaminación de metilmercurio a través de la expresión del merB en
Arabidopsis da resistencia a los organomercuriales.
 Para aumentar el potencial de las plantas de extraer y desintoxicar el Hg se usa
una planta modelo de thaliana de Arabidopsis, expresando gen modificado de
bacterias llamado merBpe que actúa codificando la liasa organomercurial
(MerB) bajo el control de un promotor de la planta. MerB cataliza la lisis del
protón en el enlace del carbono-mercurio, eliminando el ligando orgánico y
lanzando Hg(II), una especie menos móvil
 Las plantas transgénicas que expresan el merBpe crecen vigorosamente en una
amplia gama de concentraciones del cloruro de monometilmercurio y del acetato
de fenilmercurio, no así las plantas que carecían de ese gen.
Fitodescontaminación de Cd
 La expresión de la sintetasa de glutatión en mostaza india realza la acumulación
y tolerancia del Cd
 Una de las formas por la cual las plantas desintoxican los metales pesados está
en el secuestro con los péptidos de los metales pesados que atan a los llamados
fitoquelantes o su precursor, el glutatión.
 Para desarrollar en estas plantas transgénicas la acumulación y/o tolerancia de
metales pesados se usó Escherichia coli que tiene la sintetasa de codificación del
glutatión en el gen gshII (GS) expresándolo en el citosol de la mostaza india
(Brassica juncea).
 Las plantas transgénicas del GS acumulan considerablemente mas cadmio que
las de tipo salvaje, además las plantas GS demostraron tolerancia alta al Cd en
las etapas de semilla y de planta adulta.
Fitodescontaminación de TNT
 Se ha conseguido expresando el gen de la nitrorreductasa de bacterias en plantas
de tabaco.
 Gracias a la enzima nitrorreductasa codificada por este gen se cataliza la
reducción de TNT a hidroxiaminodinitrotolueno (HADNT)
 TNT (2,4,6-Trinitrotouleno)
Fitodescontaminación de tricloroetileno
 Se examinó un álamo híbrido que fue modificado genéticamente usando
 un gen humano del citocromo P450
 como promotor se usó el 35S del virus del mosaico de la coliflor
 Esta modificación varía el rango de compuestos asimilables que además del
TCE incluye el dibromo etileno, benceno, estireno, cloroformo y otros
compuestos menos tóxicos o no tóxicos por una reacción oxidativa.
 Los productos de la reacción son finalmente transportados a los tallos y hojas.

FITORREMEDIACIÓN DE ORGANOCLORADOS
 Ciertas especies vegetales son capaces de extraer contaminantes organoclorados
del medio con gran eficacia.
  Esta línea de trabajo trata de identificar proteínas vegetales implicadas en la
absorción, acumulación o degradación de estos compuestos, particularmente
xenobióticos organoclorados.
 Se utilizan mapas bidimensionales de alta resolución para detectar polipéptidos
cuya expresión se induce por la presencia de xenobióticos en el medio.
 Se utilizan genotecas cDNA de tallo y de raíz para identificar y caracterizar
genes relevantes.
 El objetivo a largo plazo es mejorar, mediante ingeniería genética, la capacidad
endógena del chopo para degradar los organoclorados

Transgénicos y lindano
 Se ha introducido en la planta escogida como modelo, Arabidopsis thaliana
variedad Columbia (por su fácil manejo en el laboratorio) el gen denominado
HnA, procedente de una bacteria del suelo, Sphingomonas paucimobiliB UT26
(previamente llamada Pseudomonas paucimobilis UT26)
 Este gen codifica para una enzima con actividad γ~HCH dehidroclorinasa que
tiene la capacidad de iniciar el proceso de degradación del lindano (γ-HCH) .
 Concretamente, el gen HnA es responsable de transformar el lindano en 1, 2 , 4-
triclorobenceno al ir eliminado, átomos de cloro, en un producto de menor
toxicidad y de más fácil degradación en el ambiente
 La planta transgénica resultante es capaz de crecer en un medio que contiene
lindano y lo degrada

9 clase

REMEDIACIÓN FÍSICO-QUÍMICA
► Aprovechan las propiedades físicas y/o químicas de los contaminantes o del
medio contaminado para destruir, separar o contener la contaminación.
► Incluyen las tres estrategias básicas de acción sobre el contaminante
 Destrucción
 Separación
 Inmovilización
► Ventajas
 Son efectivos en cuanto a costos
 Pueden realizarse en periodos cortos
 El equipo es accesible y no se necesita de mucha energía ni ingeniería
► Inconvenientes
 Los residuos generados, deben tratarse o disponerse:
► aumento en costos
► necesidad de permisos
 Necesidad de EIA
 Los fluidos de extracción pueden aumentar la movilidad:
► necesidad de sistemas de recuperación
► Pueden realizarse in situ o ex situ.

Remediación electrocinética
► Aprovecha las propiedades conductivas del suelo, con el uso de un campo
eléctrico que permite remover las especies cargadas (iones).
 ► Aplicación de una corriente directa de baja intensidad entre un electrodo
positivo y uno negativo.
 Los cationes (metálicos, ión amonio y compuestos orgánicos positivos),
migran hacia el cátodo
 Los aniones (cloruro, cianuro, fluoruro, nitratos y compuestos orgánicos
negativos), se mueven hacia el ánodo

► Costes: varían en función de

 cantidad de suelo a tratar
 su conductividad
 tipo de contaminante

► Los costes netos son cercanos a 50 USD/m3.

► Aplicaciones.
 Orgánicos polares y metales pesados.
 Se ha utilizado a nivel piloto, para tratar contaminantes
inorgánicos como Pb, Ni, Hg, As, Cu, Zn y Cr; además de orgánicos
como BTX.
 Puede emplearse para mejorar otras remediaciones como la
biorremediación y la remoción de contaminantes no solubles
► Limitaciones.
 Su eficiencia disminuye en medios con un contenido de humedad
menor 10%
 Provocan problemas la presencia de materiales de alta
conductividad
► Materiales aislados metálicos
► Depósitos minerales
 Pueden disminuir su eficiencia y formar productos indeseables
► Valores extremos de pH
► Reacciones redox

Remediación química

Formas de Aplicación:
► Separación por medio de un líquido de extracción, requiere un tratamiento
posterior para remover o destruir los contaminantes.

 Lavado de suelos. Los contaminantes sorbidos en los finos del suelo se

extraen con el uso de disoluciones acuosas en un suelo excavado. El
volumen del material se reduce, ya que las partículas finas son extraídas
del resto.
 Extracción por solventes. Utiliza solventes orgánicos para disolver los
contaminantes y así removerlos.
 Inundación del suelo. Grandes cantidades de agua, en ocasiones con
algún aditivo, se aplican al suelo o se inyectan en el acuífero,
favoreciendo así el paso de los contaminantes hacia el cuerpo de agua,
que incluirá la extracción su tratamiento

► Costes y tiempos: son tecnologías de corto a mediano plazo.

  la inundación: entre 20 y 200 USD/m3.
 el lavado: el promedio es de 150 USD/m3.
► Aplicaciones.
 El lavado éxito en: hidrocarburos, HAPs, PCP, pesticidas y metales
pesados
 Por medio de inundación, en: COVs, COSs, gasolinas, pesticidas y
metales
► Limitaciones.
 Las disoluciones utilizadas y los solventes pueden alterar las propiedades
fisicoquímicas del suelo
► es difícil tratar suelos poco permeables o heterogéneos
► los surfactantes usados pueden adherirse al suelo y disminuir su
porosidad
► los fluidos pueden reaccionar con el suelo reduciendo la
movilidad de los contaminantes.
 Se requiere pretratar los suelos con alto contenido de materia orgánica y
es necesario tratar los vapores generados.
► Compuestos para lavar
 Disolución ácida
 Disolución básica
 Tensioactivos
 Detergentes
 Alcoholes

Procesos químicos involucrados:

Extracciones
con surfactantes
Surfactante: se componen de una partehidrófoba y un resto hidrófilo, se
utiliza para la extracción de compuestos hidrófobos

por grupo fenilo

Se ha utilizado en la extracción de As

Oxidación-reducción
► Involucra reacciones de oxidación-reducción (redox) que convierten compuestos
tóxicos o peligrosos a compuestos menos tóxicos o no peligrosos, que son más
estables, menos móviles o inertes
► Los agentes oxidantes más usados son:
 Ozono
 Peróxido de hidrógeno
 Permanganato
 Cloro (hipocloritos, dióxido de cloro)
 Reactivo de Fenton (peróxido de hidrógeno e hierro)
► Tiempos: de corto a medio plazo
► Costes: entre 190 y 600 USD/m3
► Aplicaciones
 Se atacan principalmente compuestos inorgánicos
 Puede usarse con menor eficiencia para COVs no halogenados y COSs,
gasolinas, y pesticidas.
► Limitaciones
 Puede ocurrir una oxidación incompleta o formación de compuestos
intermediarios, dependiendo del contaminante y el agente oxidante usado
 La presencia de aceites y grasas disminuye la eficiencia
 Los costos se incrementan para altas concentraciones de contaminantes.
► Puede aplicarse in situ o ex situ

Deshalogenación
► Reducir el número de átomos de halógeno que se encuentra en una molécula
orgánica.
► Los compuestos polihalogenados son tóxicos y, la disminución del número de
halógenos en la molécula disminuye su toxicidad.
► Se han usado sin control en la industria y en la agricultura
 a) los bifenilos policlorados se usaron en los transformadores de alta
tensión, son buenos conductores térmicos, son aislantes eléctricos y no
son inflamables
 b) DDT se usó como insecticida en la agricultura y en el control de
insectos vectores de enfermedades
 c) TCE, PCE, etc. se han usado como disolventes de grasas en el lavado
en seco y en el desengrase de partes mecánicas y eléctricas
 d) se usan compuestos clorados en el saneamiento de agua, etc.
► Para la deshalogenación química es necesario extraer el suelo contaminado y
eliminarle las partículas mayores (piedras, palos, etc.), por lo que se necesita un
área adecuada

Deshalogenación con Polietilenglicol-potasa

► la tierra contaminada con bifenilos policlorados se mezcla con el reactivo
APEG (Poli Etilén Glicol Alcalino) y se calienta, a 150° C durante 4 horas,
en una retorta.
► El compuesto policlorado reacciona con el APEG substituyendo los
átomo de cloro por residuos de poli etilén glicol.
► Los átomos de cloro aparecen como ión cloruro.
 Los gases y vapores que se producen en el reactor se pasan a un
condensador y los no condensables se pasan a un filtro de carbón
activado antes de emitirlos a la atmósfera.
 El agua condensada se usa en el paso de lavado de la tierra
tratada. La mezcla de tierra tratada y APEG se envían a un separador
donde se recupera el APEG que no reaccionó y se recicla a la retorta.
► La tierra tratada se
 lava usando los condensados de la retorta, las aguas de lavado se
tratan y se descartan.
 regresa a su lugar de origen después de comprobar que la
concentración de los tóxicos llegó al nivel deseado.
► No se puede usar para tratar grandes cantidades de desechos, ni desechos
con concentraciones de los contaminantes mayores al 5%.

Extracción de vapores (EV)

 ► Ventilación del suelo, vaporización y volatilización: se aplica un vacío al suelo,
para inducir un flujo controlado y continuo de aire, y remover
 Volátiles
 Semivolátiles
► Usualmente se lleva a cabo in situ.
► Su efectividad depende principalmente:
 de la volatilidad de los contaminantes
 de la permeabilidad y homogeneidad del suelo
► Costes: entre 10 y 50 USD/m3.
Condiciones técnicas del contaminante
► SI
 Presión de vapor>100N/m2
 K Henry>0.01
 Hidrocarburos derivados del petróleo (cadena<14C)
 Algunos disolventes no clorados
 PAH ligeros (de 2 anillos)
 Organoclorados ligeros
► NO
 Fracciones pesadas (>C25)
 Metales
 Dioxinas
 PCBs
 Altas concentraciones de orgánicos (>10000mg/kg)
► Aplicaciones
 Contaminaciones por derrames o fugas de COVs y algunas
gasolinas
 Suele aplicarse en zonas insaturadas
 Puede facilitar e inducir otros procesos de remediación como la
biodegradación de contaminantes poco volátiles.
► Limitaciones
 No es recomendable para la remoción de aceites pesados, metales,
BPCs o dioxinas
 Solo es aplicable para compuestos volátiles
 Le afectan:
► la humedad
► materia orgánica
► alto contenido en finos
► la permeabilidad
 no es adecuada para zonas saturadas
 Deben tratarse las descargas de gases y líquidos
Condiciones técnicas del suelo
► SI
 Buena permeabilidad
 Conductividad hidráulica > 0.1m/día
 La permeabilidad se incrementa con fracturación
► NO
► Suelo heterogéneo
► Eficacia
 ► En condiciones óptimas hay rendimiento superior a 95% en 3-9 meses
 Permeabilidad > 3m/día
 Contenido en orgánicos < 3000 mg/kg
► Costes
 10-15 € por m3, excluyendo el tratamiento del aire extraído
 Consumo energético: 0.01kWh por m3/hora
► Los gases extraídos pueden explosionar

Inyección de aire comprimido

► Mediante una serie de pozos de inyección se procede a la inmisión de aire
comprimido (air sparging) directamente en la porción contaminada del acuífero.
► La inyección de aire actúa según diferentes mecanismos dependiendo de si son
COV o COSV
► Los contaminantes pueden estar absorbidos en las partículas o disueltos en la
fase líquida
 Una vez inyectado el aire éstos migran, en fase de vapor, hacia la zona
vadosa.
 Una vez que alcanzan la zona insaturada se captan y se recogen,
mediante un sistema de extracción al vacío.
► El mecanismo de remoción es un proceso físico químico de desorción de los
contaminantes de la fase disuelta y/o adsorbida, logrado gracias a la circulación
de aire forzado dentro de la matriz del suelo.
► El contaminante tenderá situarse en la fase gaseosa.
 La reducción de contaminantes en la zona saturada es del 90-99%, en 9-
15 meses.
 La efectividad del tratamiento se mide realizando monitoreo periódicos,
para medir la degradación de los contaminantes.

► Las características del contaminante que favorecen este método son:

 alta volatilidad
 baja solubilidad
 bajo coeficiente de adsorción

Separación física
► Busca concentrar los contaminantes sólidos por medios físicos y químicos.
► La mayoría de los contaminantes orgánicos e inorgánicos tienden a unirse,
química o físicamente, a la fracción más fina del suelo, por lo que se separan de
arenas y gravas para concentrar los contaminantes en volúmenes menores y a
continuación tratarse.
► La separación ex situ puede realizarse por varios procesos.
 Por gravedad (por diferencia de densidad entre fases)
 Por tamaño de partícula (concentración de contaminantes en volúmenes
menores)
 Separación magnética (extracción de partículas magnéticas)
► Aplicación
 Principalmente COSs, gasolinas y compuestos inorgánicos
 Puede usarse para algunos COVs y pesticidas
 La separación magnética se usa para metales pesados y partículas
magnéticas radioactivas (plutonio y uranio).
 ► Limitaciones
 Alto contenido de arcillas y de humedad incrementa los costos del
tratamiento
 la separación por gravedad asume diferencias entre la densidad de la fase
sólida y líquida; la gravedad específica de las partículas afectan la
eficiencia del proceso.

Clase 10
REMEDIACIÓN TÉRMICA

► Ventajas
► Permite tiempos rápidos de limpieza
► Inconvenientes
► Es el grupo más costoso
► Y aumentan en función de la energía y del equipo
► Intensivos en mano de obra y capital
► In situ
► Extracción de Volátiles mejorada por temperatura
► Ex situ
► Desorción térmica: 90-540ºC
► Oxidación catalítica: 190- 320 ºC
► Pirólisis: mayores a 430ºC. (sin aire)
► Incineración: 870- 1200 ºC
► Vitrificación: 1600-2000 ºC

Extracción de vapores calientes

► Se aplica vacío al suelo, para inducir un flujo controlado y continuo de aire
caliente, y remover COV y COSV
► Su efectividad depende de la volatilidad de los contaminantes y de la
permeabilidad y homogeneidad del suelo.
► Se implementa por:
 (i) inyección a presión de aire caliente
 (ii) inyección de vapor
 (iii) calentamiento del suelo por ondas de radio (radiofrecuencia)
 (iv) resistencias

► Costes.
 Entre 50 y 300 USD/m3.
 Con uso de vapor puede costar más de 400 USD/m3
► Aplicaciones.
 En derrames o fugas de COVs no halogenados y algunas gasolinas
 Para la separación de compuestos orgánicos (creosota e hidrocarburos) y
con menor eficiencia, para COSs.
 En zonas insaturadas.
► Limitaciones.
 No es recomendable para la remoción de aceites pesados, metales, BPCs
o dioxinas
 Solo es aplicable para compuestos volátiles
  La humedad, contenido de materia orgánica y permeabilidad del suelo al
aire, afectan su eficiencia
 No es adecuada para zonas saturadas, suelos muy compactos o con
permeabilidad variable. Los finos afectan la operatividad
 La presencia de cloro puede afectar la volatilización de algunos metales
como el plomo.
 Su uso varía en función de la temperatura que pueda alcanzarse durante
el proceso seleccionado.
 La descarga de aire y líquidos del sistema puede requerir tratamiento.

Desorción térmica (DT)

► Calentar el suelo con orgánicos, para vaporizarlos y para dirigirlos hasta un
sistema de tratamiento de gases con el uso de un gas acarreador o un sistema de
vacío.
► Dependiendo de la T hay dos grupos:
 Desorción térmica de baja temperatura (DTBT). Se calientan entre 90
y 320 ºC. Ha tenido éxito en el tratamiento de TPHs.
 Desorción térmica de alta temperatura (DTAT). Se calientan entre 320
y 560 ºC. Frecuentemente se utiliza en combinación con la incineración.

Oxidación Catalítica
► Los COV son destruidos térmicamente utilizando catálisis sólida ya que se
oxidan
 Catalizador: metales nobles
► Eficiencia en destrucción de contaminantes con costes competitivos
► Aplicaciones: COV, COSV, hidrocarburos halogenados y clorurados,
incluyendo TCE, cloruro de metileno y 1,1-DCA

Pirólisis
► Descomposición química de materiales orgánicos inducida por calor en ausencia
de oxígeno.
► A presión y temperaturas mayores a 430 ºC.
 ► Los hornos y equipos utilizados para la pirólisis pueden ser físicamente
similares a los utilizados para la incineración, pero se debe operar a temperaturas
menores en ausencia de aire.
► Los productos primarios formados de la pirólisis de materiales orgánicos, en
diferentes proporciones de acuerdo a las condiciones del proceso, son:
 (i) gases residuales (metano, etano y pequeñas cantidades de
hidrocarburos ligeros)
 (ii) condensados acuosos y aceitosos
 (iii) residuos sólidos carbonosos (coque) que pueden usarse como
combustible
► Aplicaciones.
 Para tratar COSs y pesticidas
 Buenos resultados en la remoción de BPCs, dioxinas, HAPs, pinturas,
creosota y otros compuestos orgánicos
► Limitaciones.
 Se requieren tamaños de partícula específicos y manipulación del
material; altos contenidos de humedad (mayor a 1%) aumentan los
costos
 Ineficaz para destruir o separar compuestos inorgánicos y metales
 Los gases de combustión necesitan tratamiento

Incineración
► Se utilizan altas temperaturas, desde los 870 a 1200 ºC, para volatilizar y quemar
compuestos orgánicos y halogenados en presencia de oxígeno, utilizándose
combustibles para iniciar el proceso.
► Eficiencias de remoción y destrucción de los incineradores operados
adecuadamente exceden el 99.99%.
► Los gases requieren de tratamiento.

► Costes y tiempos de remediación. Es de corto a largo plazo.

 Ex site oscilan entre 200 y 1000 USD/ton
 Tratamiento de dioxinas y BPCs, desde los 1500 a 6000 USD/ton.
► Aplicaciones
 En explosivos, residuos peligrosos como hidrocarburos clorados, BPCs y
dioxinas.
► Limitaciones
 Es necesario tratar los gases de combustión (dioxinas y furanos), de
BPCs y de dioxinas.
 Los metales pesados pueden producir cenizas que requieren
estabilización
► los metales volátiles (Pb, Cd, Hg y As) necesitan sistemas de
limpieza de gases
► los metales pueden reaccionar con otros compuestos formando
compuestos más volátiles y más tóxicos.

Tipos de Incineración
 ► Combustión de lecho circulante (CLC). Utilizan altas velocidades en la
entrada de aire, lo que provoca la circulación de los sólidos, creando una zona de
combustión turbulenta favoreciendo la destrucción de hidrocarburos tóxicos.
Operan a temperaturas menores que los incineradores convencionales (790 a 880
°C).

► Lecho fluidizado. Utiliza aire a alta velocidad para provocar la circulación de

las partículas contaminadas. Temperaturas mayores a 870 ºC..
► Tambor rotatorio. Tienen ligera inclinación y T>980ºC. Son las más generales.
Constan de:
 dispositivo de postcombustión
 extintor
 sistema para el control de emisiones.

Vitrificación
► Utiliza corriente eléctrica para fundir los suelos contaminados con temperaturas
que van de 1600 a 2000 ºC.
► Estabiliza la mayoría de los contaminantes inorgánicos y destruye los orgánicos.
► Las altas temperaturas, provocan la destrucción o remoción de los materiales
orgánicos
► Originando un material cristalino químicamente estable que no produce
lixiviados, quedando incorporados los compuestos inorgánicos.
► El vapor de agua y los productos orgánicos de la combustión en pirolisis son
capturados en una campana de humo y tratados.
► Puede llevarse a cabo in situ o ex situ,

► Costes. Dependen de:

 costes de energía eléctrica
 humedad del sitio
 profundidad a la que se realice el proceso.
► Aplicaciones
 Para inmovilizar contaminantes inorgánicos.
 Remueve y puede destruir COVs y COSs y otros compuestos orgánicos
► dioxinas
► BPCs.
► Limitaciones
► No puede usarse con tuberías enterradas o bidones y escombros que
excedan el 20 % el peso.
► El calentamiento del suelo puede causar la migración subsuperficial de
contaminantes hacia áreas limpias.
 rápidamente volatiliza algunos compuestos orgánicos y
radioisótopos volátiles, incluyendo Cs-137, Sr-90, y tritium.
► No Puede usarse donde existan materiales inflamables o explosivos.
► El material solidificado puede dificultar el empleo del lugar en un futuro.
► Presenta un riesgo potencial para la salud y la seguridad
 El control de la desgasificación,
 así como el alto voltaje usado,
► Reduce el volumen y la movilidad de radioisótopos, pero esto no reduce
su radiactividad. Por lo tanto, las barreras protectoras que limitan la
 exposición a emisiones radiactivas todavía pueden ser requeridas en algunos
sitios.
► es lo más eficaz para la contaminación cercana a la superficie, sin
embargo, nuevas mejoras pueden aumentar profundidades de tratamiento de
hasta 10 metros, en suelos relativamente homogéneos
► Pruebas de escala piloto y operaciones de escala completa en los sitios
siguientes:
 Sitio de prueba de la corporación Geosafe.
 DOE's Hanford Nuclear Reservation
 DOE's Oak Ridge National Laboratory,
 DOE's Idaho National Engineering Laboratory.

TRENES DE TRATAMIENTOS

► Son procesos integrados o bien, una serie de tratamientos que se combinan en

una secuencia para proporcionar el tratamiento necesario. Se emplean cuando no todos
los contaminantes en un medio particular, pueden tratarse con una sola tecnología.

► Por ejemplo, un suelo contaminado con compuestos orgánicos y metales puede

tratarse
 primero por biorremediación para eliminar los compuestos orgánicos
 y después por S/E para reducir la lixiviación de los metales.
► En otros casos, puede usarse para:
 (i) hacer un medio más fácilmente tratable por una tecnología
subsecuente
 (ii) para reducir la cantidad de desechos que necesitan un tratamiento
posterior con una tecnología más costosa
 (iii) para disminuir el costo total del tratamiento

11 clase
CONTENCIÓN o CONFINAMIENTO

Real Decreto 9/2005, de 14 de enero, por el que se establece la relación de

actividades potencialmente contaminantes del suelo y los criterios y estándares
para la declaración de suelos contaminados

Artículo 7. Descontaminación de suelos

Punto 4. Siempre que sea posible, la recuperación se orientará a eliminar los focos de
contaminación y a reducir la concentración de los contaminantes en el suelo. En el caso
de que por razones justificadas de carácter técnico, económico o medioambiental no sea
posible esa recuperación, se podrán aceptar soluciones de recuperación tendentes a
reducir la exposición, siempre que incluyan medidas de contención o confinamiento de
los suelos afectados.

► Consiste en recurrir al aislamiento y sellado del sitio, pero sin actuar sobre los
contaminantes, existen diferentes tipos de confinamiento:

► Sistemas de recubrimiento.
► Capas de protección superficial.
 ► Capa de drenaje.
► Capa de arcilla compactada y geomembranas.
► Pantallas impermeables o de aislamiento.
► Pantallas reactivas
► Pantallas hidraúlicas

Recubriemiento
► Se utiliza en el caso de que los suelos contaminados o los materiales hay que
dejarlos en el sitio.
► Se aconseja cuando:
 La contaminación está tan extendida que la excavación y el traslado son
prohibitivos.
 Los químicos presentes no migran (en grado significativo) si las aguas no
permean el suelo.
 El translado desde el sitio conllevan un mayor riesgo para la salud que
dejarlos en el lugar
► Frecuentemente se utiliza combinado con:
 Tecnologías de contención para reducir y si es posible, prevenir la
migración.
 Extracción de aguas y tratamiento
 Pozos de monitoreo se utilizan en el área donde se ha instalado un
cubierta para detectar cualquier migración del residuo.
► Se diseña para una vida de 20-100 años
► Cuanto debe durar el mantenimiento?
► Requiere inspecciones periódicas para el asentamiento de los suelos
suprayacentes, el agua, la erosión, o las alteraciones ocasionados por las raices
profundas de las plantas.
► Requiere inspección por el agrietamiento y deterioro químico
► Los pozos de monitoreo de las aguas subterráneas necesitan muestreos
periódicos y mantenimiento.
► Remoción periódica de la vegetación para prevenir el crecimiento de plantas con
raíces profundas. Cualquier síntoma de asentamiento debe ser reseñado
inmediatamente removiendo la cubierta para la inspección y reparación de las
zonas afectadas.

Muros o pantallas

Pantallas impermeables o de aislamiento

► Materiales utilizados: Bentonita, slurry y polietileno de alta densidad (HDPE)

Pantallas o barreras activas

► De adsorción
 Carbón activo o zeolita para adsorber
► De precipitación
 Reacción química
► Neutralización pH: cal
► Oxidación-reducción: magnesita, carbono
► De degradación
 Transformación a formas no tóxicas: gránulos de hierro y nutrientes
Muros de tratamiento
► Se pasa la corriente de agua contaminada por una pared reactiva permeable
► Al pasar por el lecho, reacciona con el relleno y se transforma en:
 un compuesto no tóxico
 un compuesto insoluble que queda atrapado en el lecho
► Se hace una zanja transversal a la dirección del flujo, se rellena con el material
que va a reaccionar, mezclado con un material poroso, para que presente una
resistencia al flujo, menor que el suelo que lo rodea
► Se recomienda que se construyan paredes laterales impermeables que dirijan el
flujo hacia el muro de tratamiento.
► El ingrediente activo se selecciona de acuerdo con las sustancias que se deseen
eliminar
► Mecanismos de eliminación:
 Degradación
 Precipitación
 Sorción

Barreras de precipitación
► En estas barreras, los iones metálicos presentes en el agua se pueden precipitar y
los compuestos insolubles quedan atrapados en la barrera.
 Por ejemplo; al hacer pasar aguas ácidas contaminadas con plomo por
una barrera de piedra caliza, el agua se neutraliza, el plomo se precipita y
el resto de la barrera actúa como filtro.
 Lo mismo se hace con aguas contaminadas con Cromo VI que es muy
tóxico y se reduce a Cromo III que es insoluble.
Cr(VI)
► Muchas fases reducidas tienen potencial para reducir Cr(VI) disuelto.
► Los principales mecanismos que limitan la movilidad del Cr(VI) es su reducción
desde Cr(VI) a Cr(III) y la formación de oxidrósidos de Fe(III)-Cr(III)
dificilmente solubles.
► El mecanismo de remoción de Cr(VI) por Fe(0) es:
Fe(0) + HCrO4- + 2H2O + H+ <--> Fe(OH)3 + Cr(OH)3
Barreras de sorción
► En este caso, el relleno del muro es una sustancia que adsorbe o absorbe el
tóxico, por ejemplo puede ser
 carbón activado
 ceolitas

Barreras de degradación
► Causan reacciones químicas que descomponen el tóxico presente en el agua del
acuífero y lo convierten en una sustancia inocua.
 Por ejemplo; los muros de polvo de hierro producen la deshalogenación
reductiva de compuestos policlorados, tales como el TCE, PCE, DCE,
TCA.
► Si se agrega paladio al hierro, se puede incrementar el número de
compuestos que se pueden tratar.
 En este proceso el polvo de hierro se va disolviendo muy lentamente; se
estima que las barreras de polvo de hierro durarán en operación varios
años, antes de tener que reempacarlas.
► Los muros se pueden empacar con substancias nutritivas para microorganismos,
de tal manera que la pared actúa como un bioreactor.
Ejemplo en Aznalcollar: se han utilizado barreras con grava, carbonato caústico y
componente vegetal

Pantallas biológicas
La trinchera se rellena con estimulantes de la actividad biológica

CONFINAMIENTO
► Reducir la movilidad del contaminante, utilizando
 Estabilización fisico-química
 Solidificación
  Vitrificación
Solidificación/estabilización (S/E)
► El suelo se mezcla con aditivos para inmovilizar los contaminantes,
disminuyendo o eliminando la lixiviación.
► Encapsulan (atrapan físicamente) al contaminante formando un material sólido,
y no necesariamente involucra una interacción química entre el contaminante y
los aditivos solidificantes.
► Limita su solubilidad o movilidad, generalmente por la adición de materiales:
 cemento Portland
 cal
 polímeros
► Aseguren que los contaminantes se mantengan en su forma menos móvil o
tóxica
 ex situ, el material a tratar debe excavarse para tratarse, de manera que el
material resultante sea dispuesto.
 in situ, se utilizan sistemas para cubrir sin necesidad de excavar, el
material se deja en el mismo sitio

► Tiempos: de corto a medio plazo.

► Aplicaciones
► Para tratar contaminantes inorgánicos como metales

► Limitaciones
► la profundidad del contaminante es limitante
► el material solidificado puede impedir el futuro uso del sitio
► los COVs tienden a volatilizarse y generalmente no son inmovilizados
► los metales volátiles (Pb, Cd, As, Hg) pueden volatilizarse durante el
tratamiento
► No es recomendable para sitios con más de 25% de metales
Empresa especializada: Geosoil.com