TÉCNICO AUXILIAR DE ENFERMERÍA POR COMPETENCIAS

FARMACOLOGIA  La fecha de caducidad es el último

día del mes indicado en el envase.
MEDICAMENTOS (MANEJO, TIPOS Y
 Lea con atención los prospectos y
ACCIÓN)
siga las indicaciones.
SEGURIDAD EN LA TOMA DE  Nunca tome productos de
MEDICAMENTOS herbolario sin consultar a su
médico
 Tener un listado actualizado de  Medicamentos fuera de la vista y
medicamentos prescritos.
del alcance de los niños.
 Cumplimiento correcto de la pauta
 Guardarlos en sitio fresco.
médica.
Evitando el exceso de luz, de
 Respete siempre el horario de las humedad y evitar temperatura
tomas de los medicamentos superior a 25ºC.
 Comunicar al médico la aparición  Evitar guardarlos en la cocina o en
de efectos secundarios el baño
 Evitar automedicación.  Si caducan o sobran
 No adquirir fármacos sin receta medicamentos:
médica.
 No recuperar medicación utilizada  No tirar al cubo de la basura ni por
anteriormente. los desagües.
 No conseguir fármacos de círculos
sociales.  Llevarlos al punto SIGRE de un
 No prolongar o interrumpir un centro sanitario.
tratamiento.
 Consecuencias de la
automedicación: MEDICAMENTO
Es toda sustancia o mezcla de sustancias
1. Prolongación o agravamiento de la de origen natural o sintético, con efecto
enfermedad.
terapéutico, rehabilitatorio y de
2. Interacciones entre
medicamentos. prevención, que se presenta en forma
3. Dependencia de un fármaco. farmacéutica y se identifica como tal por
su actividad farmacológica,
 ¿Qué hacer si olvido una dosis?
características químicas y biológicas.
Tomarla en cuanto lo recuerde.
1. No tomarla si la siguiente dosis
PRINCIPIO ACTIVO
está cercana.
2. Nunca tome una dosis doble Es la sustancia de un medicamento que
3. Los pastilleros diarios o tiene acción terapéutica, o también es la
semanales son una herramienta sustancia que cura.
útil para evitar olvidos
 No tome ningún medicamento EXCIPIENTE Y VEHÍCULO
después de la fecha de caducidad. Son las sustancias o aditivos del
medicamento que no tienen acción FORMA FARMACÉUTICA
terapéutica; es decir, que no curan, sino Es la mezcla de uno o más fármacos con
que se le incorporan al principio activo o sin aditivos que presentan
para su conservación, darle forma y características específicas para su
consistencia y así facilitar su adecuada dosificación, conservación y
administración. El término de excipiente administración.
se usa para ingredientes inactivos de • crema: es una preparación blanda, que
medicamentos sólidos, en tanto que, contienen agentes medicinales para
vehículo se utiliza para denotar los aplicación externa.
ingredientes inactivos de medicamentos • polvo: forma sólida, que contiene el o los
líquidos. principios activos y aditivos finamente
molidos y perfectamente mezclados para
c.b.p.
asegurar su homogeneidad.
cuanto basta para, que significa, cantidad
• solución: preparado líquido,
de materia prima necesaria para
transparente y homogéneo, obtenido por
acompletar la fórmula a 100 g
la disolución de él o los principios activos
MATERIA PRIMA en agua, se puede usar para uso externo
Son todas las sustancias químicas con o interno.
acción terapéutica y sin acción • ungüento: preparación de consistencia
terapéutica, necesarias para la blanda que contiene él o los principios
elaboración de un medicamento. activos y aditivos, incorporados a una
base apropiada que le da masa y
CONTENIDO NETO consistencia.
Es la cantidad real de contenido del • tabletas o comprimidos: preparado
medicamento, se expresa en gramos y en sólido que contiene él o los principios
mililitros. activos y aditivos, generalmente de forma
VÍA DE ADMINISTRACIÓN discoide, ranurados y de forma variable,
Es el sitio del organismo en el cual va a obtenido por compresión de polvos o de
ser aplicado el medicamento y podemos gránulos.
mencionar algunos ejemplos: • cápsulas: cuerpos huecos, obtenidos por
moldeamiento de gelatina, pudiendo ser
• vía oral de textura dura o blanda, dentro de los
• vía cutánea cuales se dosifica el o los principios
• vía oftálmica activos y aditivos en forma sólida o
• vía nasal líquida.
• vía parenteral
• vía sublingual BACTERICIDA
Sustancia que tiene la propiedad de
destruir a las bacterias y así evitar su Sin embargo en el término de antibióticos
reproducción. también se incluyen a los antibacterianos
sintéticos como las sulfonamidas que no
FUNGICIDA
son sintetizados por microbios.
Sustancia que tiene la propiedad de
destruir a los hongos y así evitar su Algunos antibióticos o antimicrobianos
reproducción. inhiben la síntesis de la pared bacteriana,
otros actúan de modo indirecto en la
MICOSIS:
membrana celular del microorganismo
Las micosis o infecciones por hongos se
afectando de esta manera la
dividen en dos clases:
permeabilidad y ocasionan la fuga de los
1.- Sistemáticas o profundas: compuestos intercelulares, otros afectan
Medicamentos por vía oral o parentiral la función de su material genético, otros
2.- Superficiales.- Medicamentos por vía bloquean la síntesis de proteínas
cutánea indispensables para su proliferación.

El tratamiento local es útil en muchas El Sulfato de neomicina es usado en

micosis superficiales es decir las que se forma farmacéutica de ungüento de
encuentran en el estrato carneo y la aplicación tópica en el tratamiento de
mucosa plana, estratificada estas infecciones de la piel y ojos, también en
enfermedades incluyen a la forma farmacéutica de solución para el
dermatofitosis, conocida también como tratamiento de conjuntivitis, infecciones
“tiñas”, “Candidiasis” “tiña vensicolor” nasales.
“piedra”, “tiña negra”, “queratitis micotica”.
Nosotros utilizamos el Sulfato de
La aplicación local de los antimicoticos neomicina, que es un antibiótico de
casi nunca brinda buenos resultados en la amplio espectro, como principio activo
micosis de las uñas(onicomicosis) y del para la elaboración de varios
cabello (tiña capitis) esparatricosis y medicamentos, con actividad
eviomalicosis. La absorción de antimicrobiana.
compuestos de aplicación local es muy
Dentro de esta línea de medicamentos
pequeña en lesiones hiperquirotoxicas.
elaboramos la Vitacilina en forma
ANTIBIOTICOS farmacéutica de ungüento
Los antibióticos son sustancias
El Sulfato de neomicina es un
producidas por diversas especies de
antibiótico, una de sus aplicaciones
microorganismos (bacterias, hongos) que
terapéuticas es su utilidad para combatir
suprimen la proliferación de otros
infecciones en la piel causadas por
gérmenes y al final pueden destruirlos.
bacterias.
Retinol (Palmitato Vitamina A) es un
nutriente esencial para el ser humano. Se
conoce también como retinol, ya que
genera pigmentos necesarios para el
funcionamiento de la retina o también
como un ácido (ácido retinoico), actúa en
la participación de la regeneración de las
celulas epiteliales, también se le ha
atribuído una acción anti-infectiva para la
prevención de algunas infecciones ya que
hace a la piel más resistente. Se ha
encontrado que en algunos desordenes
de la piel, ésta responde a un tratamiento
con Vitamina A por vía cutánea
Vitamina D Calciferol. Participa en el
crecimiento y maduración celular fortalece
al sistema inmune ayudando a prevenir
infecciones, mantienen los niveles del
calcio.
Vitamina E Tocoferol. Retrasa el
envejecimiento celular ocasionado por la
oxidación, es decir que defiende a las
células de la acción de los radicales libres
oxidantes y previene enfermedades
crónicas.
Oxido de Zinc: Pertenece a la clase de
polvos protectores dentro de los
compuestos insolubles de zinc, es de
origen mineral. La acción fundamental de
estos polvos es la protección de la piel,
adhiriéndose a la superficie cutánea
inflamada o lesionada forman una capa
que impide la irritación por el aire y la
fricción de la ropa y de las superficies
cutáneas opuestas disminuyendo así el
prurito y el ardor, posee efecto secante y
también acción refrescante.
Alantoina: La alantoína promueve y
acelera los procesos de cicatrización
natural en el cuerpo, es decir ayuda a la
piel a auxiliarse a sí misma. También se
ha mencionado que es un proliferante
celular y estimulante de la epitelización y
un debridador químico, esto significa que
ayuda a limpiar y a deshacerse del tejido
necrótico, acelerando el crecimiento del
tejido nuevo sano.
ANESTÉSICOS
Anestésicos generales y oxígeno
La realización de una técnica de
anestesia loco-regional debe entenderse
como una operación en la que participan
4 elementos: el médico anestesiólogo, el
paciente, y, entre ambos el agente
farmacológico empleado para bloquear la
conducción de ese nervio (anestésico
local) y el material, generalmente agujas,
necesario para hacer llegar el fármaco
hasta el nervio.
Farmacología de los anestésicos
locales
Los anestésicos locales (AL) bloquean la
génesis y propagación de los impulsos
eléctricos en tejidos eléctricamente
excitables como el tejido nervioso. Su uso
en clínica es variado e incluye
inyección/infiltración directa en tejidos,
aplicación tópica y administración
endovenosa para producir efectos en
localizaciones diversas, pero casi siempre
para interrumpir reversiblemente la
conducción nerviosa en un determinado
territorio. Si los empleamos sobre un
nervio hablamos de bloqueo nervioso de
ese nervio (como en el caso de los
bloqueos periféricos). Si se emplean
sobre un grupo de nervios o de la médula
espinal hablamos de bloqueo de plexo, de
bloqueo epidural o de bloqueo
subaracnoideo. Si se emplean
tópicamente se habla de anestesia tópica.
Mecanismo de acción Los nervios
periféricos son nervios mixtos que
contienen fibras aferentes y eferentes que
pueden ser mielinizadas (diámetro >1 µm)
o amielínicas (diámetroLas fibras
nerviosas se clasifican por su diámetro,
velocidad de conducción, presencia o
ausencia de mielina y función. En general
la presencia de mielina y un mayor
diámetro implican mayor velocidad de
conducción.
ANTIESPASMÓDICOS
Medicamentos destinados a combatir el
estado espasmódico, es decir, las
contracturas, calambres y convulsiones.
Pertenecen a dos grupos farmacológicos
distintos: los que actúan por mecanismo
anticolinérgico y los que ejercen acción
directa sobre el músculo liso. Estos son:
Antiespasmódicos
Anticolinérgicos:
Actúan antagonizando a la acetilcolina
en los receptores muscarínicos. Se
suelen clasificar en anticolinérgicos con
estructura de amina terciaria y acción peristaltógena gastrointestinal,
anticolinérgicos con estructura de amonio
cuaternario. Se diferencian
principalmente porque los derivados de la
amina terciaria no atraviesan la barrera
hematoencefálica y, en caso de
intoxicación, hay menos riegos de pérdida
de memoria, excitación psíquica o
alucinaciones.
Antiespasmódicos Mulculotropos:
Tienen acción directa sobre el músculo
por mecanismo desconocido, aunque se
considera relacionado con la interferencia
en el transporte de ión calcio a través de
la membrana del músculo liso. La utilidad
clínica de este grupo de fármacos ha sido
puesta en duda. Probablemente deben
ser reservados a casos donde los
anticolinérgicos estén contraindicados.
ESTEROIDES
Estructura policíclica de la que derivan
compuestos de interés biológico notable,
tales como esteroles, ácidos biliares,
hormonas, etc. Uno de los varios
compuestos orgánicos solubles en grasa
que poseen un anillo de 17 átomos de
carbono como base y que ocurren
naturalmente. Incluye ácidos biliares,
muchas hormonas (por ejm., estrógeno,
testosterona) y precursores de ciertas
vitaminas.
Ejemplos de Antiespasmódicos:
 Floratil:
Acciones: Se usa en casos de reflujo
gastroesofágico y trastornos funcionales
de la motilidad gastrointestinal,
gastroparesia, náuseas y vómitos. Es un
medicamento que mediante el sinergismo
de sus componentes rompe el círculo
vicioso de los trastornos funcionales
digestivos que cursan con aerofagia y
meteorismo. Es una ortopramida, provista
de dos mecanismos: acción bloqueadora
de las repercusiones digestivas del stress
evitando la producción de aerofagia y
expulsando los gases del estómago e
intestino.
Contraindicaciones: No debe usarse
en casos de alergias a ortopramidas,
hemorragia digestiva, obstrucción
intestinal mecánica, perforación intestinal,
insuficiencia renal grave. No administrar a
pacientes cuya estimulación de la
motilidad gástrica pueda resultar
perjudicial (hemorragias, obstrucción,
perforación).Pacientes con probada
disquinesia tardía a neurolépticos.
  Buscapina: broncoespasmo, reacciones anafilácticas,
shock, hipotensión, hemorragias
abundantes. También se usa para la
Acciones: El principio activo de
reducción de la presión intraocular en el
BUSCAPINA 10 mg COMPRIMIDOS
glaucoma simple y en la hipoglucemia por
RECUBIERTOS pertenece a un grupo de
shock insulínico. Sus acciones
medicamentos denominados Alcaloides
farmacológicas son complejas debido en
semisintéticos de la Belladona,
parte a que dependen de la dosis y en
compuestos de amonio cuaternario.
parte a ajustes reflejos circulatorios que
Posee acción antiespasmódica sobre el
pueden atenuar sus efectos directos.
músculo liso de los tractos
gastrointestinal, biliar y genitourinario. Contraindicaciones: No se
También se utiliza para el tratamiento de administra en caso de hipersensibilidad a
los espasmos del tracto gastrointestinal, la epinefrina o a los simpaticomiméticos.
espasmos y trastornos de la motilidad de No se debe usar en pacientes con
las vías biliares y espasmos del tracto insuficiencia coronaria, dilatación
genitourinario. cardiaca, arterioesclerosis cerebral,
glaucoma de ángulo cerrado o
Contraindicaciones: Está
feocromocitoma.
contraindicado en miastenia gravis y
megacolon. Adicionalmente, no debe ser ESTEROIDES
usada en pacientes que han mostrado
hipersensibilidad al N-butilbromuro de Estructura policíclica de la que derivan
hioscina u otro componente del producto. compuestos de interés biológico notable,
BUSCAPINA® no debe administrarse en tales como esteroles, ácidos biliares,
los siguientes trastornos: hipertrofia hormonas, etc. Uno de los varios
prostática con retención urinaria, compuestos orgánicos solubles en grasa
glaucoma de ángulo estrecho no tratado, que poseen un anillo de 17 átomos de
íleo paralítico, estenosis mecánica en el carbono como base y que ocurren
tracto gastrointestinal. naturalmente. Incluye ácidos biliares,
muchas hormonas (por ejm., estrógeno,
ADRENALINA testosterona) y precursores de ciertas
vitaminas.
La adrenalina o epinefrina es un
vasoconstrictor con actividad inotropa y Ejemplos:
cronotropa positiva y un broncodilatador e
hiperglucemiante. Este fármaco se usa  Betagen:
para el colapso circulatorio agudo,
resucitación cardiopulmonar, Acciones: Actúa sobre las
broncoespasmo, reacciones anafilácticas, enfermedades agudas y crónicas que
shock, hipotensión, hemorragias respondan a corticosteroides. Inducción
abundantes. Pertenece a la familia: de la maduración pulmonar fetal y
Aminas simpaticomiméticas. prevención del síndrome de dificultad
respiratoria neonatal.

Acciones: Se utiliza en emergencias

en las que se requiere una respuesta de Contraindicaciones:
la actividad simpática: colapso circulatorio Hipersensibilidad a los componentes de la
agudo, resucitación cardiopulmonar, fórmula. Tuberculosis activa, úlcera
péptica, psicosis con agitación, infección menos completa a los efectos de la
por bacterias, hongos y virus del tipo histamina.
herpes simple.
Los "antihistamínicos" han sido
 Celestone Soluspan: clasificados clínicamente de acuerdo a la
capacidad depresora del SNC en:
Acciones: El inyectable es una a) Antihistamínicos H1 y H2 clásicos o
combinación de ésteres de betametasona de primera generación.
solubles y poco solubles que proporciona
efectos antiinflamatorios, antirreumáticos b) Antihistamínicos no sedantes o de
y antialérgicos en el tratamiento de segunda generación.
padecimientos que responden a Acciones: Tanto los antihistamínicos
corticosteroides. La actividad terapéutica H1, como los antihistamínicos H2 actúan
rápida se obtiene por el fosfato sódico de como antagonistas competitivos de los
betametasona, que se absorbe receptores de la histamina llamados H1
rápidamente después de la (ubicados de manera abundante en
administración. La actividad prolongada la músculo liso de bronquios e intestino) la
proporciona el acetato de betametasona estimulación de estos receptores causa
que es poco soluble y que funciona como manifestaciones de alergia. La dilatación
depósito para la absorción lenta, de los vasos sanguíneos periféricos se
controlando así los síntomas durante un debe a efectos de la histamina en los
periodo prolongado. Los receptores tanto H1, como H2. Los
glucocorticosteroides, como receptores de la histamina tipo H2 se
betametasona, producen efectos localizan a nivel del estómago (mucosa),
metabólicos profundos y variados y son los responsables de estimular las
modifican la respuesta inmune humoral secreciones de ácido clorhídrico.
ante diversos estímulos. La
betametasona presenta gran actividad Contraindicaciones: Nunca deben
glucocorticosteroide y leve actividad juntarse con alcohol los antihistamínicos
mineralocorticosteroide. de primera generación pues éstos
potencian extraordinariamente sus
efectos depresores sobre el sistema
Contraincicaciones: CELESTONE® nervioso central. Aun sin tomar alcohol se
SOLUSPAN® Inyectable está desaconseja conducir o manejar
contraindicado en pacientes con micosis maquinaria peligrosa por la considerable
sistémicas, en los que presentan merma de reflejos que producen los
reacciones de hipersensibilidad al fosfato fármacos de primera generación. Estan
sódico de betametasona, al acetato de contraindicados en pacientes con
betametasona, a otros corticosteroides o enfermedad cardiovascular, hipertensión
a cualquier componente de este producto. arterial o hipertiroidismo, por su efecto
anticolinérgico, ya que producen
palpitaciones y taquicardia. Los de
segunda generación, en cambio, no
ANTIHISTAMÍNICOS
cruzan la barrera hematoencefálica y por
Medicamentos utilizados en el lo tanto no afectan en gran medida al
tratamiento de ciertas alergias, que posee sistema nervioso central.
la propiedad de oponerse de forma más o
 Antihistamínicos H1 de 1ª
Generaión (Sedantes): carbinoxamina,
difenhidramina, dimenhidrato, pirilamina,
clorfeniramina, hidroxizina, prometazina,
ketotifeno.
Acciones: sobre el antagonismo h1
periferico: son Antagonistas cuando el
prurito y la Broncoconstricción son
producidos por la histamina.- Sobre el
Snc: acción sedante e hipnótica. Pueden
originar excitación y agitación,
convulsiones (en dosis tóxicas). Poseen
acción anticinetósica y acción
anticolinérgica: sequedad de boca y
mucosas, dificultad en la micción.- Acción
anestésica local: bloquean los canales de
Na.- Aumentan período refractario y
velocidad de conducción.
Antihistamínicos H1 de 1ª
Generación (No sedantes): aztemizol,
loratadina, terfenadina, cetirizina,
ebastina, epinastina, fexofenadina.
Acciones: Poseen mayor selectividad
por el receptor H1.- Atraviesan poco la
barrera hematoencefálica.- No posee
efectos anticoloinergicos.- No posee
efectos depresores centrales, sedación.
ANTIDIARREICO:
Son medicamentos destinados a
eliminar o aliviar la diarrea, es decir, el
proceso caracterizado por la eliminación
frecuente de heces acuosas o blandas
acompañada o no de fiebre, dolor
abdominal (retortijones), náuseas,
vómitos y pérdida de apetito.
La expulsión frecuente de
excrementos acuosos origina una pérdida
importante de agua y electrólitos que
habrá que tener en cuenta en el
tratamiento de la diarrea para realizar su
reposición.
En cuanto a los medicamentos que
pueden dispensarse sin receta médica,
existen dos grupos fundamentales:
Absorbentes intestinales: Absorben
las toxinas, bacterias y el agua del
intestino, por lo que hacen más
consistentes los excrementos y facilitan la
eliminación de estos productos.
Fermentos lácticos: Se trata de
medicamentos que reemplazan la flora
patógena, que se encuentra en el tubo
digestivo, por flora intestinal normal.
Ejemplos:
 Florestor:
Acciones: Contiene un liofilizado de
Saccharomyces boulardii, y ha
demostrado ejercer un efecto inhibitorio y
antagónico sobre diversos gérmenes
patógenos causales de gastroenteritis, así
como en los efectos causados por sus
toxinas, al margen de aumentar las
defensas locales contra los agentes
infecciosos. Además, restablece el
equilibrio del ecosistema intestinal, facilita
la eliminación e impide la proliferación de
los gérmenes enteropatógenos.
Contraindicaciones: No han sido
descritas. Podría existir la posibilidad de
hipersensibilidad como en todo
medicamento.
ANTICONVULSIVOS
Los anticonvulsivos se utilizan,
principalmente, para tratar trastornos
convulsivos (epilepsia: designa un grupo
de alteraciones del SNC que tienen en
común la repetición de episodios súbitos
y transitorios (crisis) de fenómenos
anormales de carácter motor
(convulsiones), sensorial, autónomo o
psíquico). Pero también se recetan con
frecuencia para tratar a personas con
trastorno bipolar, ciertos tipos de dolor
causados por neuropatía o traumatismos,
y fibromialgia.
Ejemplos:
 Carbamazepina:
Acciones: El mecanismo de acción
de la carbamazepina sólo ha sido
parcialmente dilucidado. La
carbamazepina estabiliza las membranas
nerviosas hiperexcitadas, inhibe las
descargas neuronales y reduce la
propagación sináptica de los impulsos
excitatorios. Es concebible que la
prevención de descargas repetitivas de
potenciales de acción dependientes de
sodio en neuronas despolarizadas vía uso
y bloqueo de los canales de sodio voltaje
dependientes puede ser el principal
mecanismo de acción. El bloqueo de los
canales de sodio y la reducción de la
liberación de glutamato producirían la
estabilización de la membrana neuronal,
responsable de su acción antiepiléptica.
La efectividad de su acción
anticonvulsivante más importante es su
acción sobre el efecto kindling de
actividad propagada de la amígdala. Su
efecto en la manía estaría mediado a
través de la disminución de AMPc, que
está aumentado en este trastorno.
Además, en estudios de laboratorio in
vitro e in vivo en ratas se vio que la
carbamazepina inhibe la inducción del C-
FOS por la forskolina, que también está
aumentada en la manía. La acción
antimaníaca se desarrollaría
fundamentalmente en el sistema límbico
al reducir el turn-over de noradrenalina y
dopamina..
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad conocida a la
carbamazepina o a fármacos
estructuralmente relacionados (por
ejemplo, antidepresivos tricíclicos) o a
cualquier otro componente de la fórmula.
Pacientes con bloqueo atrioventricular.
Pacientes con antecedentes de depresión
de médula ósea. Pacientes con
antecedentes de porfiria hepática (por
ejemplo, porfiria intermitente aguda,
porfiria mixta, porfiria cutánea tardía). El
uso de carbamazepina no se recomienda
en combinación con inhibidores de la
monoaminooxidasa (IMAOs).
 Clonazepam:
Acciones: Clonazepam posee todos
los efectos farmacológicos característicos
de las benzodiazepinas: ansiolítico,
sedante, miorrelajante y anticomicial. Al
igual que sucede con las demás
benzodiazepinas, se cree que tales
efectos se deben fundamentalmente a la
inhibición postsináptica mediada por el
GABA; los estudios realizados con
animales, no obstante, ponen de
manifiesto, además un efecto de
clonazepam sobre la serotonina. De
acuerdo con los datos obtenidos en
animales y los estudios
electroencefalográficos (EEG) realizados
en el ser humano, clonazepam disminuye
rápidamente muchos tipos de actividad
paroxismal: descargas de puntas y ondas
en las crisis de ausencias típicas (petit
mal), ondas y puntas lentas, ondas y
puntas generalizadas, puntas de
localización temporal, así como ondas y
puntas irregulares. Suele suprimir las
alteraciones EEG generalizadas en forma
más constante que las focales.
Contraindicaciones: Clonazepam no
debe utilizarse en pacientes con
antecedentes de hipersensibilidad a las
benzodiazepinas, con evidencia clínica o
bioquímica de enfermedad hepática
significativa ni con insuficiencia
respiratoria severa. Puede emplearse en
pacientes con glaucoma de ángulo abierto
sometidos a una terapia adecuada, pero
está contraindicado en el glaucoma agudo
de ángulo estrecho.
ANTIBIÓTICOS
Sustancia química producida por un ser
vivo o derivada sintética de ella que mata
o impide el crecimiento de ciertas clases
de microorganismos sensibles,
generalmente bacterias. Los antibióticos
se utilizan en medicina humana, animal y
horticultura para tratar infecciones
provocadas por gérmenes.
Ejemplos:
 Amikazina:
Acciones: La amikacina, tal como
otros aminoglucósidos, es transportada
de forma activa a través de la membrana
bacteriana, se une irreversiblemente a
una o más proteínas receptoras
específicas de la subunidad 30 S de los
ribosomas bacterianos e interfieren con el
complejo de iniciación entre el ARNm
(ARN mensajero) y la subunidad 30 S.
Puede producirse una lectura errónea del
ADN, que da lugar a la producción de
proteínas no funcionales; los
polirribosomas se separan y no son
capaces de sintetizar proteínas. Ello da
lugar a un transporte acelerado de
aminoglucósidos, con lo que aumenta la
ruptura de las membranas
citoplasmáticas bacterianas y se produce
la muerte celular. Generalmente actúa
frente a la mayoría de las
Enterobacteriáceas, incluyendo
Escherichia coli, Proteus mirabilis,
Proteus sp. (indol-positivas), Citrobacter
sp., Enterobacter sp., Klebsiella sp.,
Providencia sp. y Serratia sp. Las
especies de Acinetobacter y
Pseudomonas también suelen ser
sensibles. También actúan contra
Staphylococcus aureus, pero raramente
se usa como monoterapia, ya que existen
otros antibióticos menos tóxicos.
Contraindicaciones: Debe evaluarse
la relación riesgo-beneficio en las
siguientes situaciones clínicas: Botulismo
en lactantes o Miastenia grave o
Parkinsonismo (La Amikacina pueden
producir bloqueo neuromuscular haciendo
que aumente la debilidad del músculo
esquelético); Deshidratación o Disfunción
renal (Posible aumento del riesgo de
toxicidad debido a las elevadas
concentraciones séricas). Deterioro del
octavo par craneal (La amikacina pueden
producir toxicidad auditiva y vestibular).
Reacciones previas de hipersensibilidad a
Amikacina.
 Azitromicina
Acciones: Después de la
administración oral la absorción del
antibiótico es rápida. La biodisponibilidad
de las cápsulas es del 37%. Los alimentos
reducen la biodisponibilidad del fármaco
por lo que este se debe administrar una
hora antes de las comidas o 2 horas
después de las mismas. Los alimentos
grasos aumentar las concentraciones
séricas de azitromicina en comprimidos
en un 23% aunque la AUC permanece sin
alterar.
La velocidad de absorción de la
azitromicina en suspensión es aumentada
por los alimentos en un 56% aunque la
biodisponibilidad total no se altera. Se
recomienda que la suspensión sea
administrada en ayunas. La distribución
de la azitromicina es muy amplia. Muestra
una elevada penetración intracelular y se
concentra en los fibroblastos y fagocitos.
Como resultado, las concentraciones
tisulares son más elevadas que las
plasmáticas. Sin embargo, la penetración
en el sistemia nervioso central es
pequeña.