UNIVERSIDAD AUTÓNOMA CHAPINGO

Departamento de Parasitología Agrícola

Traducción de los artículos.

Multispectral imaging – a new tool in seed quality assessment.

Single counts of radicle emergence can be used as a vigour test to predict seedling
emergence potential of whea.

Recovery and germination of seeds after passage through the gut of Kazakh sheep
on the north slope of the Tianshan Mountains.

Profesor: Molina Moreno Juan Celestino.

Alumnos: Vásquez Caballero Heliberto.

Grado: 7°.

Grupo: “4”.

“Enseñar la explotación de la tierra,

No la del hombre”.

Chapingo, México a 10 de julio de 2019.

Multiespectral de imágenes - una nueva herramienta en la
evaluación de calidad de la semilla
Resumen
Las imágenes multiespectrales es una nueva tecnología que está siendo desplegado
para evaluar los parámetros de calidad de semillas. Se presentan ejemplos de
aplicaciones en la detección e identificación de hongos en las semillas, junto con un
ejemplo de la tecnología utilizada para la determinación de la madurez en semillas de
remolacha azucarera. Los resultados de formación de imágenes multiespectrales se
comparan con los métodos de referencia, y se encuentra una alta correlación.
También se presentan aplicaciones de la técnica para la discriminación de las
variedades y daños por insectos. Hay una necesidad de técnicas no destructivas,
fiables y rápidos, y se concluye que las imágenes multiespectrales tienen potencial
para la evaluación de calidad de la semilla, en particular para aquellos componentes
asociados con la estructura de la superficie y la composición química, color de la
semilla, la morfología y el tamaño.
Introducción
La calidad de la semilla es una caracterización de múltiples componentes de las
semillas, incluyendo varietal y pureza analítica, capacidad de germinación, vigor,
sanidad de las semillas y la uniformidad. Actualmente, las pruebas de calidad de las
semillas se basan en las inspecciones físicas y químicas, así como visuales, que son
costosos y lentos. Por otra parte, las inspecciones visuales son subjetivos y difíciles
de reproducir. características visibles como el color, estructura superficial, la
morfología y tamaño de la semilla son determinados por visión artificial, basado
principalmente en RGB (rojo, verde y azul) cámaras. Otra tecnología de detección
óptica es la espectroscopia de infrarrojo cercano (NIRS) para la determinación de la
composición química, tanto en la superficie de la semilla como internamente. de
formación de imágenes hiperespectrales combina las dos tecnologías y proporciona
información sobre los aspectos espaciales y espectrales (Huang et al., 2015).
Rahman y Cho (2016) han examinado un número de técnicas de medición no
destructivos incluyendo visión artificial, espectroscopía y las imágenes
hiperespectrales para la evaluación de parámetros de calidad de semillas agrícolas.
En particular, se encontraron imágenes hiperespectrales para ser una herramienta
prometedora para los aspectos de calidad de semillas, ya que combina la visión
artificial y la espectroscopia en un solo instrumento. Aplicaciones de las imágenes
hiperespectrales en la evaluación de calidad de las semillas son la identificación de
variedades y clasificación, categoría de calidad, la detección de daños por insectos y
la infección por hongos, y la predicción de la composición química (Huang et al.,
2015). Las regiones espectrales emplean cubierta una amplia gama de espectros en
el visible (380-780 nm) y NIR (780-2.500 nm) región (Huang et al, 2015;. Rahman y
Cho, 2016). Sin embargo, adopción de imágenes hiperespectrales por la industria de
las semillas requiere una disminución de los costes sin comprometer la exactitud del
análisis (Dell'Aquila, 2007;. Huang et al, 2015; Rahman y Cho, 2016). Seleccionar
sólo aquellos espectros que proporcionan información específica sobre el aspecto de
la calidad en cuestión es una forma de reducir los costos, y aún así mantener la
evaluación de alta calidad. sistemas de formación de imágenes multiespectrales (MSI)
incluyen fuentes de luz que proporcionan un número limitado de longitudes de onda,
que proporcionará los espectros específico. Ejemplos son reportados a partir de la
industria alimentaria, donde los espectros de cuatro bandas de longitud de onda
proporcionar 100% de clasificación correcta de los hongos dañados (Esquerre et al.,
2012), y de manera similar Xing et al. (2010) fueron capaces de distinguir brotado de
granos no-germinado de trigo por el uso de cuatro bandas de longitud de onda
específica. La Organización para la Cooperación y el Desarrollo (OCDE) define las
normas para la certificación de semillas en el comercio internacional, y la International
Seed Testing Association (ISTA) desarrolla, aprueba y difunde métodos para el
análisis armonizado y estandarizado calidad de la semilla. La Asociación de Analistas
Oficiales de Semillas (AOSA) tiene una función similar en los EE.UU. y Canadá. Los
procedimientos de evaluación de la calidad de semillas se consolidan y globalmente
aceptadas, y las nuevas tecnologías han de estar documentados a fondo antes de
que se obtenga aprobación. Tanto ISTA y AOSA reconocen la necesidad de nuevas
tecnologías para no destructiva, la evaluación rápida y fiable de calidad de semillas
para mejorar el análisis de calidad de la semilla y para reducir el coste de las pruebas
de mano de obra intensiva. Esta revisión proporciona ejemplos de aplicaciones de
MSI para la evaluación de las características fisiológicas y la determinación de la
infección por hongos. Además, los resultados obtenidos por MSI en las evaluaciones
de calidad de semillas son revisados.
Desarrollo de la semilla y la madurez
Cultivos como la remolacha azucarera (Beta vulgaris) y la espinaca (Spinacia
oleracea) tienen un patrón de floración indeterminada, que por lo tanto conduce a un
desarrollo de la semilla y la madurez patrón no uniforme. Además, las condiciones
climáticas durante la producción de semillas pueden afectar el intervalo de la antesis
para cosechar tiempo, resultando en lotes de semillas con niveles de madurez no
uniformes. Distinguir semillas vacías o subdesarrollados a partir de semillas
completamente maduras apenas es posible mediante inspección visual, pero su
efecto sobre el potencial de germinación de un lote de semillas es significativo
(Tekrony y Hardin, 1969). En muchos estudios sobre el rendimiento de las semillas
de remolacha de azúcar, las semillas subdesarrollados son considerados como la
principal razón para la pobre establecimiento en el campo (TeKrony, 1969; TeKrony
y Hardin, 1969; Snyder, 1971;. Sliwinska et al, 1999). La remolacha azucarera es un
importante cultivo comercial bienal con una producción global de 185 millones de
toneladas métricas en 2017 (USDA, 2017). Es sembrado directamente y la calidad de
la semilla afecta en gran medida la uniformidad de campo aparición y el rendimiento
del cultivo (Agrawal y Rakwal, 2012). Durante la maduración, la cantidad de clorofila
en la cubierta de la semilla de muchas especies de semillas disminuye (Dell'Aquila,
2009), y Jalink et al. (1998) informaron de fluorescencia de la clorofila (CF) como
marcador no destructivo para madurez de las semillas y el rendimiento en la col
(Brassica oleracea). Después de este hallazgo, CF se ha demostrado que se
correlaciona con la germinación de semillas en pimiento (Capsicum annuum) y
espinacas (Deleuran et al, 2013;.. Kenanoglu et al, 2013). De rayos X proporciona un
método de evaluación no destructiva de la morfología de semillas interna asociada
con el desarrollo de semillas (Dell'Aquila, 2009), y su aplicación para predecir la
capacidad de germinación ha sido reportado en pimiento (Capsicum annuum) y
tomate (Solanum lycopersicum) semillas (van der Burg y otros, 1994;. Gagliardi y
Marcos-Filho, 2011;. Gomes-Junior et al, 2012 ; Silva et al, 2013).. Con el objetivo de
comparar los resultados de análisis de imágenes multiespectrales de un lote de
semillas de remolacha azucarera no uniforme, 20 semillas de remolacha azucarera
en cada una de tres clases de madurez basado en CF clasificación de acuerdo con
Deleuran et al. (2013) se analizaron mediante la tecnología de MSI. imágenes
multiespectrales fueron capturados por el sistema de imagen multiespectral
VideometerLab (videómetro A / S, Hørsholm, Dinamarca). Las imágenes de alta
resolución (2056 x 2056 píxeles) constituidos imágenes de 19 longitudes de onda que
van desde 375 hasta 970 nm. Las imágenes multiespectrales de las semillas de
remolacha azucarera se analizaron mediante un análisis normalizado canónico
discriminante (NCDA) (Olesen et al, 2015;.. Shrestha et al, 2015) para discriminar
entre clases de madurez. La reflectancia media de la superficie de las semillas de
remolacha azucarera en las clases de madurez 1 a 3 eran diferentes en los 19
longitudes de onda. Las semillas inmaduras (clase 1) por lo general tuvieron una
reflexión más alto en el rango visible del espectro, mientras que las tres clases
mostraron diferencias en el espectro NIR. fluorescencia de la clorofila se correlaciona
con la reflectancia en longitudes de onda 435, 645 y 660 nm de este sistema de MSI.
Como se indica en la Fig. 1, las semillas inmaduras tienen una reflectancia más alta
en comparación con las clases de madurez 2 y 3 en esas longitudes de onda, pero la
reflectancia de las clases 2 y 3 es casi solapamiento en el espectro visible. Con el fin
de extraer información de las imágenes multiespectrales, se evaluaron 17 variables
(que representan forma de la semilla, el color y características binarios). El
RegionMSImean calcula una media recortada de valores de pixel MSI transformadas
dentro de la burbuja (cada sola semilla) y RegionMSIthresh devuelve un número
relativo de píxeles superior al umbral de MSI-transformación en la región de blob
basado en el modelo NCDA (derivado de las tres clases) en su entorno. La salida del
análisis de imagen se exportó para el análisis de datos estadísticos. Se utilizó el
análisis discriminante Canonical (CDA) en SAS (SAS, 9.3) como método estadístico.
CDA es una técnica dimensionreduction relacionada con el análisis de componentes
principales y correlación canónica. Mediante el uso de una variable de clasificación y
varias variables de intervalo,
Figura 1. La reflectancia media (%) de la cubierta de la semilla de remolacha azucarera en tres grupos de madurez [GRUPO 1
(rojo): semillas subdesarrollados; grupo 2 (azul): fisiológicamente desarrollado y listo para la cosecha; grupo 3 (verde): semillas
han pasado la madurez fisiológica].

Para la caracterización de las diferencias entre las tres clases de madurez, fotos de
una semilla por clase de madurez y una rebanada CT seleccionado (tomografía
computarizada) de la imagen de rayos X 3D de las mismas semillas apiladas fueron
adquiridos (Fig. 2). North Star Imaging Europe, Servicios de Inspección Grupo
proporcionó las tomografías computarizadas. Los niveles de desarrollo de la semilla
y de madurez se ilustran en la Fig. 2A con la semilla madura menos (clase 1) a la
izquierda. En paralelo con esto, la porción de TC en la Fig. 2B ilustra la estructura
interna de la semilla, que aún no está completamente desarrollado y tiene espacio de
la cavidad libre. El CDA en base a las características de la superficie de los análisis
de MSI clasifica las semillas de remolacha azucarera en tres clases distintivas (Fig.
3), que son idénticos con los tres niveles de madurez de los análisis de referencia CF.
La colección de color de la semilla, forma, textura y características binarios
identificaron tres clases de semillas individuales: (1) sin desarrollar, (2) de semillas
fisiológicamente desarrollada, listo para la cosecha, y (3) de semillas pasado madurez
fisiológica. La Figura 3 muestra el gráfico de dispersión de las semillas examinadas
clasificado en tres clases de acuerdo con el análisis estadístico de la información
espectral por el trazado de dos variables derivadas de CDA (can1 y CAN2) para cada
semilla evaluado. De las 60 semillas investigados en este estudio, 57 se clasificaron
de acuerdo con las clases de CF, con una precisión de 95% resultante de la
clasificación en total. La comparación de la MSI de cada semilla y la TC relacionados
(Fig. 2B) muestra una buena relación entre la clasificación por el uso de
características de la superficie de semillas y desarrollo de la semilla. Por lo tanto, MSI
se sugiere como una alternativa fiable, La tecnología no destructiva para la
clasificación del desarrollo de la semilla de remolacha azucarera. El número de
semillas de remolacha azucarera disponibles, en particular la clase 1, semilla
inmadura, no permitió la caracterización de la capacidad de germinación en este
estudio. En el ricino (Ricinus cimmunis) MSI proporcionado un modelo para predecir
viable de la semilla muerta con una precisión de 92% (Olesen et al., 2015). la
tecnología de imágenes multiespectrales se ha utilizado en muchos estudios para
evaluar la madurez del fruto, pero no en las semillas (Hahn, 2002; Lleó et al, 2009;.
Baiano et al, 2012;. Rajkumar et al, 2012;.. Qin et al, 2013) . Sin embargo, la
evaluación de madurez de la semilla por diferentes métodos muestra que las
diferencias en el nivel de desarrollo del embrión como un probable efecto de los
insectos, otra estimulación polen especies, la aplicación de hormonas sintéticas,

Figura 3. Clasificación de semillas de

remolacha azucarera en tres grupos de
maduración (1-3) por el trazado de la
can1 frente can2, derivada del análisis
discriminante canónica. Grupo 1:
semillas subdesarrollados, 2:
fisiológicamente desarrollado y listo
para la cosecha; 3: semillas han pasado
madurez fisiológica.

sanidad de las semillas

deterioro de las semillas causada por hongos es un factor importante en calidad de la
semilla durante el almacenamiento, procesamiento y de propagación (Barton, 2016).
La detección de hongos en la semilla se lleva a cabo mediante la inspección de la
semilla seca, ensayos de lavado, los métodos de incubación, el método de recuento
de embrión o pruebas de síntomas de plántulas (Mathur y Kongsdal, 2003). El método
de ensayo preferido depende de la ubicación de las esporas, el inóculo, etc. Además,
la identificación a menudo requiere la esporulación y también el conocimiento de
expertos (Lievens y Thomma, 2005). Las combinaciones de las características de
imágenes multiespectrales capturadas por longitudes de onda de luz visuales y
longitudes de onda NIR han demostrado ser útiles en la separación de semillas
infectadas a partir de semillas no infectadas en varias especies (Bodevin et al, 2009;.
Olesen et al, 2011;. Jaillais et al, 2015;.. Vrešak et al, 2016). En las semillas de
espinacas, imágenes multiespectrales se ha utilizado para discriminar semillas
infectadas a partir de semillas infectadas por Stemphylium botryosum, Cladosporium
spp., Fusarium spp., Verticillium spp. o Alternaria alternata con tasa de clasificación
80-100% (Olesen et al., 2011). El potencial de la utilización de características
espectrales de especies de hongos específicos es proporcionar un método de
detección óptico rápido para la contaminación fúngica de las semillas; Sin embargo,
el desarrollo de nuevos métodos depende de los métodos de referencia fiables.
Semillas de cebada (Hordeum vulgare) pueden ser infectados por un gran número de
hongos, incluyendo patógenos como Fusarium graminearum, F. culmorum, F. poae,
F. avenaceum y Pyrenophora teres, sino también un elevado número de no patógena
o ligeramente patógena taxones como Alternaria, Epicoccum, Cryptococcus y
Dioszegia. Fusarium spp. es un hongo ampliamente distribuido de alta relevancia en
la agricultura, ya que causa reducciones en el rendimiento en una serie de cultivos
agrícolas, y muchas especies en el género producen micotoxinas responsables de la
grave deterioro de la calidad. En cebada cervecera, Fusarium también tiene un efecto
negativo, causando que brota en la cerveza (Christian et al., 2011). Con el objetivo de
comparar los datos de análisis de imágenes multiespectrales con datos basados en
el ADN de las semillas de cebada infectadas, aproximadamente 200 semillas de
cebada supone que ser infectados por hongos de diferentes orígenes (Europa) y año
(2012-2016) de cultivo se ensayaron por análisis multiespectral y por secuenciación
de próxima generación (NGS) de los ITS (interno Transcrito Spacer) a partir de ADN
total (Nicolaisen et al., 2014). y muchas especies en el género producen micotoxinas
responsables de la grave deterioro de la calidad. En cebada cervecera, Fusarium
también tiene un efecto negativo, causando que brota en la cerveza (Christian et al.,
2011). Con el objetivo de comparar los datos de análisis de imágenes multiespectrales
con datos basados en el ADN de las semillas de cebada infectadas, aproximadamente
200 semillas de cebada supone que ser infectados por hongos de diferentes orígenes
(Europa) y año (2012-2016) de cultivo se ensayaron por análisis multiespectral y por
secuenciación de próxima generación (NGS) de los ITS (interno Transcrito Spacer) a
partir de ADN total (Nicolaisen et al., 2014). y muchas especies en el género producen
micotoxinas responsables de la grave deterioro de la calidad. En cebada cervecera,
Fusarium también tiene un efecto negativo, causando que brota en la cerveza
(Christian et al., 2011). Con el objetivo de comparar los datos de análisis de imágenes
multiespectrales con datos basados en el ADN de las semillas de cebada infectadas,
aproximadamente 200 semillas de cebada supone que ser infectados por hongos de
diferentes orígenes (Europa) y año (2012-2016) de cultivo se ensayaron por análisis
multiespectral y por secuenciación de próxima generación (NGS) de los ITS (interno
Transcrito Spacer) a partir de ADN total (Nicolaisen et al., 2014).
 Figura 4. intensidad de píxel
Mean (a) y la media de la
reflectancia (b) de semillas de
cebada infectadas con
Alternaria infectoria,
Dothidomycetes sp., Fusarium
graminearum, Fusarium
avenaceum y Tassiana
Mycosphaerella.

Antes de la evaluación NGS, imágenes multiespectrales de todas las semillas de

cebada fueron capturados por un sistema de imagen multiespectral VideometerLab
(videómetro A / S). Una imagen multiespectral consistía en imágenes de 19 diferentes
longitudes de onda visibles a partir de la región de infrarrojo cercano en una oscilan
entre 375 y 970 nm. La información espectral de la superficie de las semillas se puede
combinar con información sobre el tamaño, forma y textura de las semillas para la
detección de infección por hongos. Las imágenes de EM de las semillas de cebada
fueron analizados por un NCDA (Olesen et al, 2015;.. Shrestha et al, 2015) para
discriminar los hongos. Una descripción más detallada del análisis de datos NCDA se
puede encontrar en Shrestha et al. (2018) y Olesen et al. (2015). A partir de la NGS,
aproximadamente 2-4000 lecturas se obtuvieron de cada semilla y éstos fueron
identificados posteriormente a nivel de especie. Los principales géneros de hongos
identificados fueron Fusarium, Pyrenophora, Epicoccum, Didymella, Alternaria,
Bipolaris y Microdochium. La composición de hongos y cantidades en cada semilla
variaron significativamente. Algunas semillas se infectaron principalmente por una
sola hongos y algunos fueron infectadas por varios hongos. Un total de 48 semillas
infectadas principalmente por un solo viz especies de hongos. infectoria Alternaria,
Dothidomycetes sp., Fusarium graminearum, Fusarium y avenaeum Tassiana
Mycosphaerella se utilizaron para el análisis de datos multivariante para identificar las
especies de hongos causales. Las semillas de cebada infectadas con los diferentes
especies de hongos mostraron una variación considerable en las intensidades de
píxel de medias (Fig. 4a). Las semillas infectadas con F. graminearum y Tassiana
Mycosphaerella tenían claras diferencias en intensidades de los píxeles de medias
(Fig. 4a). Las semillas infectadas restantes también mostraron variaciones, aunque
las intensidades medias de los grupos se superponen entre sí. Una tendencia similar
se observa en la Fig. 4b era que las firmas espectrales de las semillas infectadas
tenían variación en la reflectancia media. La variación de las firmas espectrales
mostró la posibilidad de desarrollar un método quimiométrico para la separación de
las semillas infectadas.

Figura 5. imágenes en bruto, de las semillas de

cebada y de la imagen transformada
correspondiente por el modelo NCDA.

Figura 6. NCDA anota gráfico que muestra la

agrupación de las semillas de cebada infectadas
por los cinco especies de hongos diferentes. Cada
puntuación es de una intensidad media de la
imagen de la semilla NCDA transformado.

Un análisis NCDA que implica a cinco clases (es decir, cada clase hongo) de semillas
infectadas mostró diferencias entre las semillas infectadas (Fig. 5). Cada píxel de una
imagen transformada-NCDA representado una puntuación calculada por el modelo
NCDA. Se determinó la puntuación de una manera que maximiza la variación entre
las clases y la variación reducida dentro de una clase (Olesen et al., 2015). El modelo
NCDA mostró contraste diferencias entre Fusarium spp. y otros (Fig. 5). El modelo
NCDA no mostró diferencias significativas entre los dos Fusarium spp .; sin embargo,
una característica de color CIELab L *, que se refiere a la luminosidad / oscuridad,
mostró una tendencia de separación entre ellos (Fig. 6). Los resultados sugieren la
posibilidad de utilizar imágenes multiespectrales para la identificación de las
diferentes especies de hongos en semillas de cebada. Sin embargo, el modelo NCDA
puede ser significativamente mejorada mediante el uso de pasos adicionales, tales
como jerárquica / clasificación por etapas factorial o comparaciones por pares
(Shrestha et al, 2015;.. Kimuli et al, 2018) para adquirir la discriminación distintiva
entre las especies fúngicas. Por ejemplo, una clasificación por etapas entre las dos
especies de Fusarium puede aumentar significativamente la separación, como se
muestra en la Fig. 7. Una validación adecuada de un modelo desarrollado es esencial
para un análisis de imagen multivariante para evaluar la solidez y la reproducibilidad
de los resultados ( Shetty et al., 2011). Sin embargo, el modelo NCDA no se pudo
validar debido a la disponibilidad de sólo unos pocos y desproporcionados muestras
de las semillas infectadas cinco hongos. Estudios anteriores han demostrado el
potencial de las imágenes multiespectrales en la detección o identificación de una
especie de hongo específicos (Bauriegel et al., 2011; Dammer et al., 2011; Jaillais et
al, 2015.; Leplat et al., 2018) en las semillas de trigo con alta precisión. El estudio
aborda la identificación de varias especies de hongos en semillas de cebada. Las
semillas examinados tenían un fondo diverso como genéticos (diferentes variedades),
medio ambiente (año y la región de cultivo) y el envejecimiento, aparte de la infección
por hongos. Estos factores tienen una influencia en la capacidad discriminatoria del
sistema de imagen (Shrestha et al., 2016). Teniendo en cuenta esto, los resultados
obtenidos son prometedores y muestran la posibilidad de desarrollar un método que
puede identificar varias infecciones por hongos en las semillas al mismo tiempo. Las
semillas examinados tenían un fondo diverso como genéticos (diferentes variedades),
medio ambiente (año y la región de cultivo) y el envejecimiento, aparte de la infección
por hongos. Estos factores tienen una influencia en la capacidad discriminatoria del
sistema de imagen (Shrestha et al., 2016). Teniendo en cuenta esto, los resultados
obtenidos son prometedores y muestran la posibilidad de desarrollar un método que
puede identificar varias infecciones por hongos en las semillas al mismo tiempo. Las
semillas examinados tenían un fondo diverso como genéticos (diferentes variedades),
medio ambiente (año y la región de cultivo) y el envejecimiento, aparte de la infección
por hongos. Estos factores tienen una influencia en la capacidad discriminatoria del
sistema de imagen (Shrestha et al., 2016). Teniendo en cuenta esto, los resultados
obtenidos son prometedores y muestran la posibilidad de desarrollar un método que
puede identificar varias infecciones por hongos en las semillas al mismo tiempo.
Figura 7. Una clasificación por
etapas NCDA de Fusarium
avenaceum y Fusarium
graminearum (parte superior:
imagen en bruto; parte inferior:
imagen transformada posterior)

Otras aplicaciones de imágenes multiespectrales

Pureza varietal es un aspecto muy importante en los programas de fitomejoramiento,
producción de semillas, manejo del banco y en el comercio de semillas en general.
Por lo tanto, cualquier método no destructivo, rápido y fiable para la identificación y la
discriminación de la pureza varietal será de interés. Estudios recientes han
demostrado el potencial de MSI combinarse con métodos quimiométricas para la
identificación de variedades de semillas de arroz thuringiensis Bacillus transgénico
(Oryza sativa) y la discriminación de dos variedades, respectivamente semillas de
soja convencionales y resistentes al glifosato (Glycine max) y sus descendientes
híbridos ( Liu et al., 2014, 2016). En tomate, Shrestha et al. (2015) examinaron once
variedades / adhesiones ya sea todos juntos o por parejas con sus hijos para la
identificación varietal y la discriminación. Mediante el uso de análisis de datos
multivariados MSI y la precisión de la clasificación obtenida fue de entre 100 y 86%.
los bancos de genes internacionales manejan un gran número de muestras de
semillas y la evaluación del fenotipo de semillas usualmente se realiza mediante
inspección visual. accesiones de semillas son evaluados a su llegada al banco de
germoplasma para determinar si la adhesión es nuevo o ya existente en el almacén.
Además, el fenotipo se evalúa cuando adhesiones han sido regenerado para asegurar
que la semilla recién cosechada es cierto para escribir a la muestra almacenada.
Estos procedimientos consumen mucho tiempo y requieren de personal altamente
cualificado y paciente. Hansen et al. (2015) demostraron que la MSI podría clasificar
20 diversas variedades de arroz con 93% de precisión. Una aplicación adicional de
MSI es la determinación de daños por insectos (Ma et al, 2015;.. Sendin et al, 2018)
y otras semillas de cultivos y de malas hierbas (Sendin et al., 2018) recientemente se
han documentado. Observaciones finales Desde las solicitudes presentadas y
revisadas, se concluye que MSI tiene un potencial para la evaluación de la calidad de
la semilla, en particular para aquellos componentes asociados a la estructura de la
superficie y la composición química, color de la semilla, la morfología y el tamaño.
MSI es una herramienta no destructiva, fiable y rápido con un potencial para la
detección y caracterización de hongos, daños por insectos, pureza varietal y
componentes asociados con el desarrollo de semillas y la calidad de los aspectos.
morfología y tamaño. MSI es una herramienta no destructiva, fiable y rápido con un
potencial para la detección y caracterización de hongos, daños por insectos, pureza
varietal y componentes asociados con el desarrollo de semillas y la calidad de los
aspectos. morfología y tamaño. MSI es una herramienta no destructiva, fiable y rápido
con un potencial para la detección y caracterización de hongos, daños por insectos,
pureza varietal y componentes asociados con el desarrollo de semillas y la calidad de
los aspectos.
Comentarios:
Este artículo es de suma importancia ya que muchas veces no conocemos las
tecnologías que están siendo utilizadas en el mundo para la determinación de
diferentes parámetros en semillas, plantas, etc., como en este caso en que se usan
las imágenes multiespectrales para evaluar los parámetros de calidad de semillas que
con anterioridad se había usado únicamente para la evaluación de frutos y al ser
usado en los granos y semillas traerá consigo la reducción del tiempo que se emplea
para la determinación de a calidad, así también es una tecnología muy completa
porque viene acompañada de detección e identificación de hongos en las semillas,
junto con la tecnología utilizada para la determinación de la madurez en semillas,
discriminación de las variedades y daños por insectos.
conteos individuales de emergencia de la radícula se pueden utilizar
como una prueba para predecir el vigor de las plántulas potencial
aparición de trigo
Resumen
Un estudio fue realizado para investigar el uso de cuentas individuales de emergencia
de la radícula para probar vigor de la semilla y predecir el establecimiento de plántulas
de trigo (Triticum aestivum L.) lotes de semillas. Se compararon los recuentos de
emergencia de la radícula a 20 ° C durante 36 y 48 horas, y a 13 ° C durante 66 y 72
horas con la energía de germinación (GE), el porcentaje de germinación (GP), índice
de germinación (GI), índice de vigor (VI ), tiempo medio de germinación (MGT),
complejo de ensayo hincapié en vigor (CSVT), en relación de conductividad eléctrica
(REC), de ensayo acelerado (AA) y emergencia en el campo (FE) utilizando siete lotes
de semillas de trigo de envejecimiento. Radícula aparición cuenta después de 36 y 48
horas a 20 ° C y 66 y 72 horas a 13 ° C altamente correlacionado con los parámetros
de vigor cuatro de siembra anterior (CSVT, REC, AA y FE), con coeficientes de
correlación más grande que 0,75 (P <0,05) . Los coeficientes de correlación más
significativos se obtuvieron después de 48 horas a 20 ° C y 72 horas a 13 ° C.
Nuestros resultados indican que las cuentas individuales de emergencia de la radícula
se podrían aplicar para probar el vigor de las semillas de trigo. Además, los recuentos
individuales de emergencia de la radícula se demostraron ser un indicador útil de la
planta de semillero potencial aparición de trigo.
Introducción
La calidad de semillas afecta directamente a la emergencia en el campo y la
producción de trigo. vigor de la semilla es un aspecto importante de la calidad de la
semilla, lo que refleja el potencial de aparición y el desarrollo de plántulas normales
rápida y uniforme en una amplia gama de condiciones de campo (AOSA, 1983). Como
el vigor común métodos de prueba para semillas de trigo, las pruebas de germinación
estándar, incluyendo complejo subrayando prueba de vigor (CSVT), acelerado de
prueba (AA), con relación de la conductividad eléctrica (REC) y emergencia en el
campo (FE) de envejecimiento, por lo general necesitan un tiempo relativamente largo
para completar, ya que implican una serie de pasos. Recientemente, un nuevo
método, se propuso recuentos individuales de la radícula aparición (RE) para evaluar
vigor de la semilla de maíz (Khajeh-Hosseini et al., 2009), el puerro (Ermis et al.,
2015), maíz dulce (Luo et al ., 2015), Avena sativa L. y Elymus nutans Griseb. (Wang
y Powell, 2016). La base de RE se puede explicar mediante el / hipótesis de la
reparación de envejecimiento, lo que proporciona una explicación clara y completa
para todas las pruebas de vigor existentes (Matthews et al, 2012). (Powell y Matthews,
2012; Matthews et al, 2013).. envejecimiento de semillas provoca la pérdida de vigor
de la semilla, lo que resulta en una baja emergencia de las plántulas en el campo
(Khajeh-Hosseini et al, 2009;. Demir et al, 2011;. Matthews y Powell, 2011; Powell y
Matthews, 2012) y la reducción de porcentaje de germinación de semillas. En diversas
semillas de cultivos, se ha encontrado el tiempo medio de germinación que estar
relacionado con emergencia de las plántulas en siembras de módulo y de campo
(Finch-Savage, 1986; Demir et al, 2008;. Khajeh-Hosseini et al., 2009) y podría ser
debido a un aumento en la longitud del período de retraso antes de la emergencia de
la radícula. semillas deterioradas tienen un período de latencia más largo que las
semillas frescas, como lo indica el tiempo necesario para la aparición de la radícula
(Powell y Matthews, 2012). El desarrollo del método de RE para el vigor probar lotes
de semillas de maíz utilizados primeros recuentos individuales de emergencia de la
radícula a 2 mm: después de 66 horas a 20 ° C o 144 horas a 13 ° C (Matthews et al,
2011a, b.). Se usó una temperatura más baja (13 ° C) para reducir la velocidad de la
germinación y aumentar las diferencias entre lotes de semillas con diferentes niveles
de vigor (Powell y Matthews, 2013). Por lo general, la selección del punto de tiempo
de los recuentos individuales se basa en el supuesto tiempo de germinación
(Matthews y Powell, 2011;. Wagner et al, 2011). Matthews (2011b) informó que los
recuentos de Re en 13 y 20 ° C de siete lotes de semillas de maíz disponibles
comercialmente se relacionaron significativamente con emergencia en el campo. En
el presente estudio, siguiendo las directrices de Powell y Matthews (2013), los
resultados de los recuentos individuales de emergencia de la radícula de trigo sobre
la base de curvas de progreso de la germinación, la energía de germinación (GE), el
porcentaje de germinación (GP), índice de germinación (GI), índice de vigor (VI),
tiempo de germinación (MGT) decir, complejo de ensayo vigor subrayando (CSVT),
conductividad eléctrica relativa (REC), acelerado de prueba (AA) y emergencia en el
campo (FE) se compararon en siete lotes de trigo con altos porcentajes de
germinación y diferentes niveles de vigor de envejecimiento. El objetivo del presente
estudio es obtener evidencia experimental para demostrar que los recuentos
individuales de emergencia de la radícula se pueden utilizar como una prueba de vigor
de rutina para los lotes de semillas de trigo. conductividad eléctrica relativa (REC),
acelerado de prueba (AA) y emergencia en el campo (FE) de envejecimiento se
compararon en siete lotes de trigo con altos porcentajes de germinación y diferentes
niveles de vigor. El objetivo del presente estudio es obtener evidencia experimental
para demostrar que los recuentos individuales de emergencia de la radícula se
pueden utilizar como una prueba de vigor de rutina para los lotes de semillas de trigo.
conductividad eléctrica relativa (REC), acelerado de prueba (AA) y emergencia en el
campo (FE) de envejecimiento se compararon en siete lotes de trigo con altos
porcentajes de germinación y diferentes niveles de vigor. El objetivo del presente
estudio es obtener evidencia experimental para demostrar que los recuentos
individuales de emergencia de la radícula se pueden utilizar como una prueba de vigor
de rutina para los lotes de semillas de trigo.
materiales y métodos
Los materiales de siembra semillas de variedades de trigo Huamai 5, Ningmai 23,
Zhefeng 2, Huaimai 18, Jinmai 8, Aikang 58 y Lunxuan 988 (en lo sucesivo, HM5,
NM23, ZF2, HM18, JM8, AK58 y LX988, respectivamente) fueron proporcionados por
Zhejiang Agrícola de semillas Industry Co. Ltd., Hangzhou, china en marzo de 2016,
Condes de emergencia de la radícula Cada tratamiento tuvo cuatro repeticiones de
100 semillas cada una. Las semillas se colocaron en tres capas de papel de
germinación saturado con agua (115 × 115 mm) en cajas a prueba de humedad
transparentes germinación (115 × 115 × 48 mm), que se incubaron a 20 ° C con la luz
8/16-hora / ciclos de oscuridad. Condes de emergencia de la radícula (RE, 2 mm
radícula sobresalen visiblemente a través de la cubierta de la semilla) se hicieron cada
seis horas hasta 72 horas. Si la radícula no era obvio, o el observador tenía que
examinar la semilla de cerca para ver la radícula, no se contó como germinado.
también se realizaron recuentos de RE en 13 ° C como se describió anteriormente.
prueba de germinación estándar
Las pruebas de germinación de los lotes de semillas se realizaron de acuerdo a las
normas ISTA (ISTA, 2010). El ensayo se realizó en un diseño completamente al azar
utilizando el método de germinación tope de papel. Cuatro repeticiones de cada lote
se realizaron y cada réplica contenían 100 semillas. Las semillas se ponen a germinar
como se describe anteriormente para la emergencia de la radícula. Los recipientes se
colocaron en una incubadora con luz 8/16 horas ciclos / oscuridad a 20 ° C durante
ocho días. El número de semillas germinadas se contó normalmente todos los días.
GE y GP se calcularon en día-4 y día-8, respectivamente. Las plántulas se evalúan
con arreglo a los criterios esbozados por ISTA (2010) para la prueba de germinación
estándar. MGT, GI y VI se calculó de acuerdo con el método de Sheteiwy et al. (2015)
utilizando las siguientes fórmulas: MGT = Σ (Gt × Dt) / ΣGt; GI = ΣGt / Dt, donde Gt =
número de semillas recién germinadas en el tiempo Dt, Dt = día de cuando se
establece en germinar; VI = GI × S, donde GI = índice de germinación y S = longitud
de plántulas (cm).
Complejo prueba el vigor subrayando
Complejo de ensayo vigor subrayando (CSVT) se realizó según el Hampton y
TeKrony (1995). Brevemente, 200 semillas de cada lote de semillas se remojaron en
200 ml de agua destilada durante 48 horas a 25 ° C seguido de 48 horas a 5 ° C. A
continuación, se realizó la prueba de germinación de las semillas utilizando el método
de prueba de germinación como se describe anteriormente. Las cajas de germinación
se colocaron en un germinador con luz 8/16 horas ciclos / oscuridad a 20 ° C. Después
de 96 horas, se registró el número de plántulas normales, y GP se calculó.
conductividad eléctrica relativa
Cuatro réplicas de 50 semillas de cada lote de semilla pura se seleccionaron y se
pesaron al azar. Cada muestra se colocó en el vaso de precipitados con 250 ml de
agua desionizada, y luego todos los vasos de precipitados se cubre con la película y
se coloca en una incubadora a 20 ° C durante 24 horas. La conductividad eléctrica de
lixiviado se determinó por metro SG3 conductividad (Mettler-Toledo, Inc).
conductividad eléctrica relativa (REC) se analizó de acuerdo con Li (2000).
ensayo de envejecimiento acelerado
400 semillas para cada lote de trigo se colocaron en una caja de envejecimiento 110
× 110 × 35 mm para acelerado tratamiento de envejecimiento (72 horas a 41 ° C y
100% de humedad relativa). Entonces se llevó la prueba de germinación estándar con
cuatro repeticiones, utilizando 100 semillas en cada réplica (ISTA, 2010).
emergencia en el campo
Las muestras de semillas de los siete lotes de semillas se sembraron a una
profundidad aproximada de 20 mm en placas (600 mm de largo, 400 mm de ancho,
50 mm de profundidad) suelo que contiene desde el campo. Cuatro bloques de 50
semillas aleatorios se establecieron para cada lote. Todas las placas se pusieron en
el invernadero a 20 ° C durante el día y 15 ° C por la noche. emergencia de las
plántulas por encima del suelo se contaron diariamente hasta siete días después de
la siembra.
análisis estadístico
Los tratamientos se dispusieron en un experimento factorial completamente
aleatorizado. Los datos fueron analizados por ANOVA utilizando SAS (versión 9.2),
seguido de cálculo de la diferencia menos significativa (LSD, P <0,05). Los datos
porcentuales se arcoseno-transformados antes del análisis. Correlaciones y
regresiones se calcularon por Microsoft Excel 2013.
resultados
curvas radícula aparición progreso de la emergencia de la radícula a los 20 y 13 ° C
mostraron diferencias entre los siete lotes de semillas de trigo (Figura 1). Lotes ZF2,
AK58 y JM8 germinaron mucho más rápido y el más lento NM23, que eran
consistentes con la MGT (tabla 1). A 20 ° C durante 36 y 48 horas, el porcentaje RE
alcanzó los niveles más altos en las porciones ZF2 (97,5%), JM8 (94,5 y 95,5%
después de 36 y 48 horas, respectivamente), HM18 (85,5 y 91%), AK58 ( 89 y 92%)
y HM5 (82,5 y 91%), pero sigue siendo baja en el lote NM23 (51 y 75%). A los 13 ° C,
después de 66 y 72 horas, el porcentaje RE alcanzó los niveles más altos en ZF2 lot
(96%), JM8 (93 y 94% después de 66 y 72 horas, respectivamente) y HM18 (89 y
90%, respectivamente) , pero seguía siendo baja para el lote NM23 (62 y 68%). Lotes
ZF2, JM8, HM18, AK58 y HM5 con una pequeña MGT (período de latencia)
emergieron rápidamente con un alto emergencia final, mientras que las porciones
LX988 y NM23 con una MGT mayor surgieron más lentamente a una emergencia final
inferior (figura 1). Los porcentajes de germinación normales de los siete lotes de
semillas de trigo eran todos> 76% a 20 ° C (tabla 1). Para emergencia en el campo
(FE), los resultados variaron de 80 a 99%, lo que indica diferentes niveles de vigor
entre los lotes. Los resultados de la prueba de complejo vigor subrayando (CSVT) y
envejecimiento acelerado de prueba (AA) también difieren entre los lotes, de 35 a
95% y desde 64 a 89%, respectivamente. Porciones ZF2 y HM18 tenían los valores
más altos en las pruebas de FE, AA y CSVT, mientras MGT y REC fueron más bajos,
en comparación con otros seis lotes de semillas, lo que indica que ZF2 y HM18
tuvieron mayor vigor. Por el contrario, NM23 tuvo la menor CSVT, AAT y los valores
de EF, así como la MGT más largo y alto REC, lo que indica que NM23 tenía el vigor
más baja entre estos siete lotes de semillas. Las porciones de LX988, HM5, JM8 y
AK58 tenían vigor medio. Todas las correlaciones entre los recuentos de emergencia
de la radícula y otros parámetros de vigor fueron significativas (P <0,05; tabla 2). Los
valores más significativos fueron durante 48 horas a 20 ° C y 144 horas a 13 ° C.
Hemos seleccionado 48 horas (20 ° C RE) y 72 horas (13 ° C RE) como los recuentos
individuales óptimos durante la germinación. recuentos individuales de emergencia
de la radícula a 20 ° C durante 48 horas y los recuentos en 13 ° C durante 72 horas
se correlacionaron significativamente con MGT, REC, AA, CSVT y FE (P <0,01), y los
coeficientes de correlación eran todos mayores que 0.875 ( Tabla 2). Radícula
emergencia para predecir la emergencia de las plántulas de lotes de trigo Condes de
emergencia de la radícula a ambas temperaturas se relacionaron significativamente
con emergencia en el campo de acuerdo con análisis de regresión. Los coeficientes
de determinación fueron 0,9605 (P <0,001) y 0.9271 (P <0.

Figura curvas de progreso 1.

germinación (a emergencia de la
radícula) de siete lotes de semillas de
trigo a 20 ° C (A) y 13 ° C (B). Los conteos
se realizan cada seis horas.

Discusión
En este estudio, se compararon los recuentos individuales de emergencia de la
radícula a 20 ° C durante 48 horas y a 13 ° C durante 72 horas en base a las curvas
de progreso de germinación con los resultados de prueba de germinación estándar,
incluyendo MGT, CSVT, REC, AA y FE. Entre los siete lotes de semillas de trigo, los
niveles de vigor medidos por RE Cuenta en ambas condiciones mostraron que
muchos ZF2 tenido el mayor vigor, mientras que muchos NM23 tenía el vigor más
bajo, en consonancia con los resultados de GE, GP, MGT, CSVT, REC y FE ( Las
tablas 1 y 2). Esto confirmó que la prueba de ER puede ser utilizado para probar el
vigor de las semillas de trigo.
Tabla 1. Semilla de evaluación de la calidad de los siete lotes de semillas de trigo. recuentos individuales de emergencia de
la radícula a 20 ° C durante 48 horas (20 ° C RE), recuentos individuales a 13 ° C durante 72 horas (13 ° C RE), la energía de
germinación (GE), el porcentaje de germinación (GP), índice de germinación ( GI), índice de vigor (VI), tiempo medio de
germinación (MGT), conductividad eléctrica relativa (REC), complejo subrayando prueba de vigor (CSVT), envejecimiento
acelerado (AA) y emergencia en el campo (FE) son medias de cuatro repeticiones; cada réplica contenía 100 semillas.
 Figura 2. Relación entre
emergencia en el campo
después de 14 días en el
invernadero y radícula aparición
después de 48 horas a 20 ° C y 72
horas a 13 ° C durante siete lotes
de semillas de trigo. Radícula
aparición y emergencia en el
campo fueron la media de
cuatro réplicas, cada réplica
contenía 100 semillas. ***
significativas a p <0,001.

Semillas deterioradas tienen un período de latencia más tiempo que los no

envejecidas, lo que se refleja en el tiempo necesario para que emerja la radícula de
semillas envejecidas (Powell y Matthews, 2012). Los mismos autores también
demostraron que todas las pruebas de vigor, en cierta medida, indican el nivel de
deterioro. Estudios anteriores, incluidas las de los autores del presente estudio, han
demostrado que el recuento de la radícula aparición está relacionada con el
envejecimiento acelerado y el deterioro controlado en varias especies (tales como
maíz, algodón, sandía, pepino melón, rábano y viola) (Matthews y Powell , 2011). la
reparación del ADN es un evento temprano durante el período de retraso y un paso
esencial antes de la germinación real. La media de tiempo de germinación se encontró
también que se correlaciona con la cantidad de la síntesis de ADN después de
envejecimiento o osmoconditioning (Dell'Aquila, 1987). Nuestros resultados obtenidos
utilizando semillas de trigo apoyan los hallazgos previos en otras especies. El
momento ideal para una prueba de recuento de emergencia de la radícula debe
determinarse por separado para cada especie. Nuestros resultados indicaron que 48
(20 ° C RE) y 144 (13 ° C RE) horas puede ser un buen momento para que las semillas
de trigo. Los resultados fueron similares a los trabajos anteriores sobre el maíz dulce
y maíz (Luo et al, 2015). (Khajeh-Hosseini et al, 2009;. Matthews et al., 2010). Los
recuentos finales de emergencia de la radícula a 20 ° C en lotes de semillas de trigo
eran todos más altos que los que están en 13 ° C, lo que podría ser debido a la tensión
baja temperatura sobre la germinación de semillas de trigo inducido por 13 ° C. En
lotes de semillas de maíz, el más tarde semillas a baja temperatura (13 ° C)
germinaron produjo una proporción significativamente mayor de plántulas anormales
(Khajeh-Hosseini et al., 2009). Además, el uso de mediciones automatizadas para
recuentos individuales de la radícula aparición (Geneve y Kester, 2001; Matthews y
Powell, 2011) podría ser de interés en la investigación futura. En conclusión, los
recuentos individuales de emergencia de la radícula después de 48 horas a 20 ° C o
72 horas a 13 ° C podría ser utilizado como un método de prueba vigor rápido y fácil
de predecir emergencia de las plántulas de semillas de trigo. Este método requiere
menos tiempo para completar en comparación con otros métodos de prueba vigor de
la semilla.
Comentarios:
En este artículo me pareció sumamente importante ya que con el estudio montado se
determinó el parámetro que puede ser usado para la determinación del vigor en
semillas de trigo, para lograr obtener la información planteada se establecieron siete
lotes de semillas, las semillas se expusieron a diferentes temperaturas y tiempos para
evaluar la germinación de estos y finalmente evaluar porcentaje de germinación,
índice de germinación, índice de vigor, tiempo medio de germinación, ensayos en
vigor, relación de la conductividad eléctrica y emergencia en campo todo esto para
determinar el parámetro que podría ser usado para evaluar el vigor de las semillas de
trigo. Finalmente se concluyó que las cuentas individuales de emergencia de la
radícula se podrían aplicar para probar el vigor de las semillas de trigo.
Recuperación y germinación de las semillas tras el paso por el
intestino de ovejas Kazakh en la ladera norte de las montañas de
Tianshan
Resumen
La dispersión de las semillas por parte del ganado ha atraído mucho la atención de
los científicos de pastizales. Sin embargo, poco se sabe acerca de la dispersión de
semillas después de la ingestión por kazajo ovejas en pastizales secos en las
montañas de Tianshan. El objetivo de este experimento fue obtener más información
sobre la recuperación y la aptitud para la germinación de semillas de 17 especies de
plantas después de que cualquiera de la ingestión real o simulado (es decir, inserción
a través de una fístula ruminal) por kazajo ovejas. El tiempo de paso de las semillas
a través de la tripa de oveja fue de 12 96 h. Más del 80% de todas las semillas
recuperadas se defecó 24- 48 h después de la ingestión. El tiempo medio de retención
de las semillas en el intestino varió desde 27,3 hasta 42,2 h. porcentaje de
recuperación de semillas varió entre 12,6 y 17,6% para las especies de leguminosas
y entre 0,8 y 3,2% para las especies de gramíneas. porcentaje de recuperación de la
semilla se correlacionó positivamente con la masa de semillas, pero una correlación
negativa con forma de la semilla. Los porcentajes de germinación de las especies de
gramíneas fueron mayores en el tratamiento ingerido la no (66-98%) que en el
tratamiento de la ingestión simulada (3-10%). Por el contrario, para las especies de
leguminosas, en porcentajes de germinación de semillas fueron mayores en el
tratamiento de la ingestión simulada (23-70%) que en el otro no ingerido (5-12%).
porcentaje de germinación de la semilla después de la ingestión simulada se
correlacionó positivamente con la masa de semillas, pero una correlación negativa
con forma de la semilla. En conclusión, semillas de leguminosas eran más propensos
que las gramíneas que pasan a través del intestino de oveja kazajo y luego germinan.
Libres que van ovejas-kazajos pueden contribuir a la propagación de las especies de
plantas, especialmente las especies de leguminosas, en las montañas de Tianshan.
pero una correlación negativa con la forma de la semilla. Los porcentajes de
germinación de las especies de gramíneas fueron mayores en el tratamiento ingerido
la no (66-98%) que en el tratamiento de la ingestión simulada (3-10%). Por el
contrario, para las especies de leguminosas, en porcentajes de germinación de
semillas fueron mayores en el tratamiento de la ingestión simulada (23-70%) que en
el otro no ingerido (5-12%). porcentaje de germinación de la semilla después de la
ingestión simulada se correlacionó positivamente con la masa de semillas, pero una
correlación negativa con forma de la semilla. En conclusión, semillas de leguminosas
eran más propensos que las gramíneas que pasan a través del intestino de oveja
kazajo y luego germinan. Libres que van ovejas-kazajos pueden contribuir a la
propagación de las especies de plantas, especialmente las especies de leguminosas,
en las montañas de Tianshan. pero una correlación negativa con la forma de la
semilla. Los porcentajes de germinación de las especies de gramíneas fueron
mayores en el tratamiento ingerido la no (66-98%) que en el tratamiento de la
ingestión simulada (3-10%). Por el contrario, para las especies de leguminosas, en
porcentajes de germinación de semillas fueron mayores en el tratamiento de la
ingestión simulada (23-70%) que en el otro no ingerido (5-12%). porcentaje de
germinación de la semilla después de la ingestión simulada se correlacionó
positivamente con la masa de semillas, pero una correlación negativa con forma de
la semilla. En conclusión, semillas de leguminosas eran más propensos que las
gramíneas que pasan a través del intestino de oveja kazajo y luego germinan. Libres
que van ovejas-kazajos pueden contribuir a la propagación de las especies de
plantas, especialmente las especies de leguminosas, en las montañas de Tianshan.
Los porcentajes de germinación de las especies de gramíneas fueron mayores en el
tratamiento ingerido la no (66-98%) que en el tratamiento de la ingestión simulada (3-
10%). Por el contrario, para las especies de leguminosas, en porcentajes de
germinación de semillas fueron mayores en el tratamiento de la ingestión simulada
(23-70%) que en el otro no ingerido (5-12%). porcentaje de germinación de la semilla
después de la ingestión simulada se correlacionó positivamente con la masa de
semillas, pero una correlación negativa con forma de la semilla. En conclusión,
semillas de leguminosas eran más propensos que las gramíneas que pasan a través
del intestino de oveja kazajo y luego germinan. Libres que van ovejas-kazajos pueden
contribuir a la propagación de las especies de plantas, especialmente las especies de
leguminosas, en las montañas de Tianshan. Los porcentajes de germinación de las
especies de gramíneas fueron mayores en el tratamiento ingerido la no (66-98%) que
en el tratamiento de la ingestión simulada (3-10%). Por el contrario, para las especies
de leguminosas, en porcentajes de germinación de semillas fueron mayores en el
tratamiento de la ingestión simulada (23-70%) que en el otro no ingerido (5-12%).
porcentaje de germinación de la semilla después de la ingestión simulada se
correlacionó positivamente con la masa de semillas, pero una correlación negativa
con forma de la semilla. En conclusión, semillas de leguminosas eran más propensos
que las gramíneas que pasan a través del intestino de oveja kazajo y luego germinan.
Libres que van ovejas-kazajos pueden contribuir a la propagación de las especies de
plantas, especialmente las especies de leguminosas, en las montañas de Tianshan.
porcentajes de germinación de semillas fueron mayores en el tratamiento de la
ingestión simulada (23-70%) que en el otro no ingerido (5-12%). porcentaje de
germinación de la semilla después de la ingestión simulada se correlacionó
positivamente con la masa de semillas, pero una correlación negativa con forma de
la semilla. En conclusión, semillas de leguminosas eran más propensos que las
gramíneas que pasan a través del intestino de oveja kazajo y luego germinan. Libres
que van ovejas-kazajos pueden contribuir a la propagación de las especies de
plantas, especialmente las especies de leguminosas, en las montañas de Tianshan.
porcentajes de germinación de semillas fueron mayores en el tratamiento de la
ingestión simulada (23-70%) que en el otro no ingerido (5-12%). porcentaje de
germinación de la semilla después de la ingestión simulada se correlacionó
positivamente con la masa de semillas, pero una correlación negativa con forma de
la semilla. En conclusión, semillas de leguminosas eran más propensos que las
gramíneas que pasan a través del intestino de oveja kazajo y luego germinan. Libres
que van ovejas-kazajos pueden contribuir a la propagación de las especies de
plantas, especialmente las especies de leguminosas, en las montañas de Tianshan.
semillas de leguminosas era más probable que las gramíneas pasen a través del
intestino de Kazakh ovejas y luego germinan. Libres que van ovejas-kazajos pueden
contribuir a la propagación de las especies de plantas, especialmente las especies de
leguminosas, en las montañas de Tianshan. semillas de leguminosas era más
probable que las gramíneas pasen a través del intestino de Kazakh ovejas y luego
germinan. Libres que van ovejas-kazajos pueden contribuir a la propagación de las
especies de plantas, especialmente las especies de leguminosas, en las montañas
de Tianshan.
Palabras clave: pastizales secos, tiempo de retención intestino, recuperación de
semillas, germinación de semillas, la dispersión de semillas
Introducción
Pasto de ganado es uno de los más importantes vectores de dispersión de semillas
endozoócora en pastizales (Archer y Pyke, 1991; Gökbulak y Call, 2009). Las semillas
pueden ser retenidos durante largos períodos en el intestino del ganado, permitiendo
así una rápida dispersión de las semillas como los animales viajan (Pakeman, 2001;
Mouissie et al, 2005b;. Cosyns y Hoffmann, 2005). Varios informes indican que
emergencia de las plántulas y el crecimiento son promovidos por la materia orgánica
y los nutrientes en estiércol de ganado (Woldu y Saleem, 2000;. Traveset et al, 2001;
Nchanji y Plumptre, 2003). Sin embargo, otros estudios indican que el estiércol puede
suprimir el desarrollo de las plántulas, especialmente durante etapas de crecimiento
(Uytvanck et al, 2010;. Milotic y Hoffman, 2016). En general, la ingestión de semillas
por el ganado puede aumentar la riqueza de especies y afectar composición de la
comunidad espacial a gran escala en los sistemas de pastoreo mediante la
intensificación de flujo de semillas intercomunitario (Malo et al, 2000;. Cosyns et al.,
2005a). atención significativa ha sido pagado al papel de pastoreo mamíferos
dispersores como endozoócora de semillas de fruto seco después de Janzen (1984)
propusieron la 'follaje es el fruto' hipótesis. Los investigadores han investigado el
papel de muchos rumiantes en la dispersión de semillas, incluyendo el ganado
(Doucette y McCaughey, 2001; Gökbulak y Call, 2009), de cabra (Baraza y Valiente-
Banuet, 2008;. Mancilla-Leyton et al, 2011), ovejas ( Manzano et al., 2005), Sika
ciervos (Ishikawa, 2010), el yak (Yu et al., 2012), y las ovejas tibetano (Yu et al., 2012).
Sin embargo, poco se sabe acerca de la dispersión de las semillas después de la
ingestión por kazajo ovejas que pastan en prados secos. En comparación con otras
razas, kazajo ovejas han desarrollado adaptaciones especiales para los ambientes
hostiles en las que viven (Adeli y Chen, 2008). Kazajo ovejas tradicionalmente pastan
en praderas secas de la vertiente norte de las montañas Tianshan en el otoño y el
invierno, cuando las semillas de plantas son maduros. En este momento hay 5
millones de ovejas kazajos en la ladera norte de las montañas Tianshan (Jia y Wang,
2013). El tiempo de retención de las semillas en el tracto digestivo varía, dependiendo
de rasgos de las semillas, así como en el tipo de animal (Gökbulak, 2003). Blackshaw
y Rode (1991) informaron de que las semillas pequeñas pasan a través del tracto
digestivo del ganado más rápido que las semillas grandes; sin embargo, esta relación
no se observó por cualquiera de Simao y Jones (1987) o Gökbulak y Call (2009). La
digestión puede mejorar o reducir la germinación en función de los rasgos de semillas
(Simao y Jones, 1987). El paso por el intestino de cabras domésticas aumentó
considerablemente la germinación de semillas de leguminosas, pero redujo la
germinación de semillas de gramíneas (Baraza y Valiente-Banuet, 2008). Kazajo
ovejas consumen preferentemente gramíneas y leguminosas en las praderas secas
de las montañas de Tianshan. Sin embargo, no hay información sobre la dispersión
de las semillas ingeridas endozoócora en los pastizales naturales de la provincia de
Xinjiang. Los objetivos de este estudio fueron (i) para medir las dimensiones (es decir,
masa, longitud, anchura, grosor y forma) de semillas de 17 especies de plantas
silvestres (13 gramíneas y 4 especies de leguminosas) que son comunes en la ladera
norte de la Tianshan Montañas, (ii) para determinar los patrones temporales en la
defecación de las semillas después de la ingestión por kazajo ovejas, y (iii) para
determinar la aptitud para la germinación de las semillas después de la ingestión
simulada.
Materiales y métodos
Sitio de Estudio
Las muestras de semillas se recogieron en el prado seco de la granja de cría de ovejas
Ziniquan, que se encuentra en la ladera norte de las montañas de Tianshan (43 ° 56'-
44 ° 03' N, 85 ° 40'-85 ° 59' E) en la provincia de Xinjiang. La región tiene un clima
continental templado. La temperatura media anual es de 7,2 ° C. La temperatura
mensual media máxima es 26,6 ° C en julio. La temperatura media mensual mínima
es de -18,5 ° C en enero. La precipitación media anual es de 231 mm, con más
precipitación que cae entre junio y agosto. Esta área es importante ya que el otoño y
el invierno de pasturas bajo el sistema de pastoreo tradicional de la región. La
vegetación compuesta fundamentalmente de gramíneas y leguminosas. Los tipos de
suelo son chernozem pastizales típica, el suelo de castaño y suelo pardo cálcico. Los
tipos de pastizales templados son de desierto en la estepa templada.
recolección de semillas y atributos de semillas
Las semillas maduras fueron recolectadas de más de 100 plantas individuales de 17
especies entre agosto y octubre de 2013 (Tabla 1). Las especies de plantas son todas
las plantas perennes. La mayoría de las especies son comunes en los pastizales
templados y se observaron previamente que germina en el estiércol de herbívoros.
Las semillas fueron llevadas al laboratorio, se secaron al aire, y después se
almacenaron en sobres de papel marrón a -4 ° C para mantener el vigor. La masa de
la semilla de cada especie se determinó pesando tres submuestras de semillas
secadas al aire (100 semillas por submuestra; 0,01 mg de precisión). Las dimensiones
(longitud, anchura y altura) de 10 semillas aleatorias se midieron utilizando un
microscopio estereoscópico (25 micras de precisión). longitud de la semilla se definió
como la más larga de las tres dimensiones. forma de la semilla (es decir,

Tabla 1. Características seleccionadas (masa, longitud, anchura, espesor, forma) de

las semillas de las especies de plantas perennes utilizan
Los animales de ensayo y tratamientos
El seis ovejas kazajo macho en el estudio fueron similares en peso (peso 42 ± 1,25
kg) y en la edad (2 años de edad). Las ovejas se mantuvieron en jaulas metabólicas
individuales (1,4 m x 0,6 m) con un sistema de recogida de heces (Fig. 1). Las ovejas
fueron alimentados con una dieta libre de semillas durante 7 días. En el día 8, tres
ovejas fueron alimentados 3000 semillas de cada especie de planta en una sola
comida. Las semillas se mezclaron con 300 g de alimentación de concentrado para
facilitar la ingesta. Los pellets de estiércol de estas ovejas se recogieron 6, 12, 24, 36,
48, 72 y 96 h después de la ingestión. Los gránulos se secaron a temperatura
ambiente y luego se almacenan en el laboratorio. Se usaron las semillas de la
experimento de alimentación para determinar el porcentaje de recuperación de la
semilla y la media de tiempo de retención (MRT). Los porcentajes de recuperación de
semillas fueron bajos en el experimento de alimentación. Por lo tanto, un experimento
de ingestión simulada se llevó a cabo de manera que no había suficientes semillas
para determinar con precisión el porcentaje de germinación de semillas (Peco et al.,
2006). Una fístula ruminal permanente se hizo en los tres ovejas que no se utilizaron
en el experimento de alimentación. bolsas de nylon de calor-sellado (11 cm x 7 cm,
40 micras de tamaño de poro) que contiene 100 semillas de cada especie de planta
se introdujeron a través de la fístula. La mayoría de las semillas se mantienen en el
rumen para 22-46 h y en una parte fuertemente ácido del intestino (abomaso y el
duodeno) durante 2-4 h (Warner, 1981). Para simular estas condiciones, las bolsas
se incubaron durante 22, 34 o 46 h en el interior del rumen de oveja. Después de la
eliminación del rumen, cada bolsa y su contenido se enjuagaron con agua del grifo y
se colocaron en una solución de ácido 0,1 N pepsina-clorhídrico durante 2 h en un
horno a 40 ° C. La solución se produce disolviendo 2 g de pepsina (Merck
1.07190.1000 referencia con la actividad 2000FIP-U / g) en 1 litro de HCl 0,1 N. Se
utilizaron las semillas del experimento de ingestión simulada para determinar el
porcentaje de germinación.
La recuperación, el tiempo medio de retención y la germinación
La masa total de los gránulos de estiércol se pesó para cada ovejas en cada intervalo
de tiempo. A 100 g submuestra de los pellets fue aplastado manualmente y luego se
determinó el número de semillas de cada especie de planta. El porcentaje de
recuperación de las semillas (RPS) se estimó para cada especie de planta utilizando
la siguiente ecuación:

donde mf es la masa total de estiércol defecó dentro de cada intervalo de tiempo, sr

es el número medio de semillas que se encuentran en 100 g de pellet, y s es el número
de semillas ingeridas por las ovejas. El MRT de semillas en el tracto digestivo se
calculó usando la siguiente ecuación:

donde mi es el número de semillas defecado en tiempo ti después de la ingestión por

las ovejas. El porcentaje de germinación de semillas de la estudio ingestión simulada
se comparó con la de las semillas no se ingiere. Todas las semillas se desinfectaron
por inmersión en una solución de hipoclorito de sodio al 1% durante 2 min y después
se aclararon con agua destilada estéril durante 10 min. Las semillas se colocaron en
papel de filtro húmedo en placas de 5 cm de Petri. Cada placa de Petri contenía 25
semillas. Hubo cuatro réplicas por tratamiento. Las incubaciones se llevaron a cabo
en cámaras de ambiente controlado con 16 h de luz a 25 ° C y 8 h de oscuridad a 15
° C. El papel de filtro se vuelve a humedecer con agua destilada como sea necesario.
Las condiciones de incubación permiten la germinación de una amplia gama de
especies de plantas (Picard et al., 2015). Los platos fueron examinados diariamente.
Se consideraron las semillas que han germinado cuando la raíz era 1-2 mm de largo.
Las semillas que habían germinado se contaron y luego retirados de los platos. Los
porcentajes de germinación en el presente documento son el promedio de los tiempos
de incubación de tres (es decir, 22, 34 y 46 h).

Figura 1. Las jaulas metabólicas individuales con un sistema de recogida de heces.

Análisis de datos
El análisis de varianza se realizó para evaluar las diferencias entre las especies de
plantas en porcentaje de recuperación de semillas y MRT. Los datos se ensayaron
para determinar la normalidad con la prueba de Kolmogorov-Smirnov. Se utilizó la
prueba de Tukey para verificar diferencias significativas entre las especies. de
correlación de Pearson se utilizó para probar cómo la recuperación de semillas y el
porcentaje de germinación de semillas después de la ingestión estaban relacionados
con la semilla forma de masa y la semilla. Los análisis estadísticos se realizaron
utilizando el programa SPSS 17.0 para Windows (SPSS Inc., Chicago, IL, EE.UU.).
Un árbol filogenético de las especies de plantas se ha elaborado con el software
Phylomatic versión 3.0.
resultados
La masa y dimensiones de las semillas de gramíneas en lugar alargados fueron como
sigue (medios de 13 especies con rangos entre paréntesis): masa de 100 semillas,
0,26 g (0,01 a 0,79 g); longitud, 7,65 mm (1,04 a 14,03 mm); anchura, 0,91 mm (0,32
a 1,72 mm); grosor, 0,83 mm (0.33- 1.54 mm); divergencia de esfericidad, 0,16 (0,09
a 0,19) (Tabla 1). En comparación, las semillas de leguminosas más bien
redondeadas tenían las siguientes características (medio de cuatro especies con
rangos entre paréntesis): masa de 100 semillas, 1,34 g (0,57 a 2,56 g); longitud, 3,04
mm (2/31 a 4/22 mm); anchura, 2,45 mm (1,99 a 3,16 mm); grosor, 1,93 mm (1,55 a
2,39 mm); divergencia de esfericidad, 0,02 (0,004-0,03) (Tabla 1). Hubo un claro pico
en la recuperación de las semillas de todas las especies vegetales entre 24 y 48 h
después de la ingestión (Fig. 2). Más del 80% de todas las semillas recuperadas se
defecó durante este período. No hay semillas fueron recuperados de estiércol durante
las primeras 6 h después de la alimentación. Las semillas de tres especies de plantas
(es decir, Dactylis glomerata, Agrostisis turkestanica y Melica transsilvanica) todavía
estaban siendo recuperados en el estiércol de 96 h después de la alimentación.

Figura 2. Los cambios temporales en la

recuperación de semillas después de la
ingestión por kazajo ovejas. Los datos se
ajustaron a un modelo de Gauss: y = 0,16
+ 1.48e-2 ((x-35.42) /27.27) 2, r 2 = 0,55,
F (DF1 = 16, df2 = 34) = 311,16, P <0,0.

Hubo diferencias significativas entre

especies de plantas en el número de
semillas recuperadas de ovejas estiércol
[F (DF1 = 16, df2 = 34) = 1924.07, P <0,01]. Los porcentajes de recuperación de las
cuatro especies de leguminosas (12.7- 17.5%) fueron significativamente mayores que
los de las 13 especies de gramíneas (0,8-3,2%) (Tabla 2). El MRT de la mayoría de
las especies fue entre 30 y 39 h. Hubo diferencias significativas en MRT entre las
especies [F (DF1 = 16, df2 = 34) = 7,511, P <0,05]. inebrians Achnatherum tenían el
MRT más largo (42,2 h), seguido por D. glomerata (41,9 h) y B. inermis (40,7 h).
Agropyron cristatum tenía el más bajo MRT (27,3 h) (Tabla 2). Simulado ingestión
afectado de manera significativa el porcentaje de germinación de semillas [Fig. 3; F
(DF1 = 16, df2 = 34) = 60403,38, P <0,01]. El porcentaje de germinación de todas las
13 especies de gramíneas fue significativamente menor en el tratamiento de la
ingestión simulada (3.18 a 10.12%) que en el tratamiento no ingerido (66,67 a
97,67%) [F (DF1 = 16, df2 = 34) = 1052,1, P <0,01]. Entre las especies de gramíneas,
P. y H. tenuiflora bogdanii tuvo el porcentaje más alto de germinación después de la
ingestión simulada, mientras que A. cristatum tenía el más bajo porcentaje de
germinación. El porcentaje de germinación de las cuatro especies de leguminosas fue
significativamente mayor en el tratamiento de la ingestión simulada (22,55 a 70,22%)
que en el tratamiento no ingerido (5,33-12,33%) [F (DF1 = 16, df2 = 34) = 1595.16, P
<0,01]. El porcentaje de germinación de las especies de leguminosas después de la
ingestión simulada disminuyó en el orden de S. alopecuroides> L. pratensis> G.
glabrae> V. tenuifolia (Fig. 3). 12%) que en el tratamiento no ingerido (66,67 a
97,67%) [F (DF1 = 16, df2 = 34) = 1052,1, P <0,01]. Entre las especies de gramíneas,
P. y H. tenuiflora bogdanii tuvo el porcentaje más alto de germinación después de la
ingestión simulada, mientras que A. cristatum tenía el más bajo porcentaje de
germinación. El porcentaje de germinación de las cuatro especies de leguminosas fue
significativamente mayor en el tratamiento de la ingestión simulada (22,55 a 70,22%)
que en el tratamiento no ingerido (5,33-12,33%) [F (DF1 = 16, df2 = 34) = 1595.16, P
<0,01]. El porcentaje de germinación de las especies de leguminosas después de la
ingestión simulada disminuyó en el orden de S. alopecuroides> L. pratensis> G.
glabrae> V. tenuifolia (Fig. 3). 12%) que en el tratamiento no ingerido (66,67 a
97,67%) [F (DF1 = 16, df2 = 34) = 1052,1, P <0,01]. Entre las especies de gramíneas,
P. y H. tenuiflora bogdanii tuvo el porcentaje más alto de germinación después de la
ingestión simulada, mientras que A. cristatum tenía el más bajo porcentaje de
germinación. El porcentaje de germinación de las cuatro especies de leguminosas fue
significativamente mayor en el tratamiento de la ingestión simulada (22,55 a 70,22%)
que en el tratamiento no ingerido (5,33-12,33%) [F (DF1 = 16, df2 = 34) = 1595.16, P
<0,01]. El porcentaje de germinación de las especies de leguminosas después de la
ingestión simulada disminuyó en el orden de S. alopecuroides> L. pratensis> G.
glabrae> V. tenuifolia (Fig. 3). bogdanii tuvo el porcentaje más alto de germinación
después de la ingestión simulada, mientras que A. cristatum tenía el más bajo
porcentaje de germinación. El porcentaje de germinación de las cuatro especies de
leguminosas fue significativamente mayor en el tratamiento de la ingestión simulada
(22,55 a 70,22%) que en el tratamiento no ingerido (5,33-12,33%) [F (DF1 = 16, df2 =
34) = 1595.16, P <0,01]. El porcentaje de germinación de las especies de leguminosas
después de la ingestión simulada disminuyó en el orden de S. alopecuroides> L.
pratensis> G. glabrae> V. tenuifolia (Fig. 3). bogdanii tuvo el porcentaje más alto de
germinación después de la ingestión simulada, mientras que A. cristatum tenía el más
bajo porcentaje de germinación. El porcentaje de germinación de las cuatro especies
de leguminosas fue significativamente mayor en el tratamiento de la ingestión
simulada (22,55 a 70,22%) que en el tratamiento no ingerido (5,33-12,33%) [F (DF1
= 16, df2 = 34) = 1595.16, P <0,01]. El porcentaje de germinación de las especies de
leguminosas después de la ingestión simulada disminuyó en el orden de S.
alopecuroides> L. pratensis> G. glabrae> V. tenuifolia (Fig. 3). 33%) [F (DF1 = 16, df2
= 34) = 1595.16, P <0,01]. El porcentaje de germinación de las especies de
leguminosas después de la ingestión simulada disminuyó en el orden de S.
alopecuroides> L. pratensis> G. glabrae> V. tenuifolia (Fig. 3). 33%) [F (DF1 = 16, df2
= 34) = 1595.16, P <0,01]. El porcentaje de germinación de las especies de
leguminosas después de la ingestión simulada disminuyó en el orden de S.
alopecuroides> L. pratensis> G. glabrae> V. tenuifolia (Fig. 3).
Tabla 2. porcentajes de
recuperación total y la media de
tiempos de retención de semillas
ingeridas endozoocoria semilla en
la vertiente norte de las montañas
de Tianshan.

Figura 3. A: filogenia de trabajo de

las 17 especies de plantas en este
experimento. B: porcentaje final
de germinación de las semillas en
los tratamientos no ingeridos y
simulados ingestión. Los valores
son medias ± SD.pratensis> G.
glabrae> V. tenuifolia (Fig. 3).
porcentaje de recuperación de la
semilla fue positivamente y más
significativamente correlacionada
con la masa de la semilla (r = 0,91,
P <0,01). porcentaje de
recuperación de semillas fue significativamente correlacionado negativamente con la
forma de la semilla (r = -0,71, P <0,05). Los porcentajes de germinación fueron
correlacionados negativamente con la forma de la semilla (r = -0,93, P <0,01). tiempo
medio de retención no se correlacionó significativamente con cualquiera de masa de
la semilla (r = 0,18, P> 0,05) o forma de la semilla (r = -0,44, P> 0,05).
Discusión
La distancia y la eficacia de la dispersión de semillas está determinado por los efectos
combinados de (i) tiempo de retención de semillas en el sistema digestivo del vector,
(ii) la extensión espacial de sus movimientos, y (iii) la capacidad de las semillas para
germinar una vez liberado ( Picard et al., 2015). El presente estudio indica un pico
claro en la defecación de semillas entre 24 y 48 h después de la ingestión. Estudios
anteriores han demostrado un lapso de tiempo similar con ovejas (Manzano et al.,
2005). porcentajes de recuperación de semillas después de la ingestión variaron
desde 0,8 hasta 17,5%. Estos porcentajes estuvieron de acuerdo con otros estudios
con pequeños rumiantes. Por ejemplo, los porcentajes de recuperación de semillas
después de la ingestión eran 0-28% (Yu et al., 2012) y 10,4 a 23,0% (Manzano et al.,
2005) en las ovejas, 7,4 a 17,4% en cabra (Robles et al., 2005 ) y 0,5 a 42,0% en
gamo (Mouissie et al., 2005a). Una razón probable para el porcentaje relativamente
bajo de recuperación en estos estudios es que los pequeños tractos digestivos
aumentan la probabilidad de semillas en contacto con la pared del intestino lo que
daña la semilla por abrasión (Razanamandranto et al., 2004). El MRT de semillas en
el tracto digestivo de Kazakh ovejas osciló entre 27 y 42 h. En comparación, otros
investigadores han informado de los valores de MRT de 41 a 66 h en ovejas (Illius y
Gordon, 1992; Cosyns et al, 2005b.). Estos valores son mayores que los de conejo y
especies de équidos (30-31 h), corzo (18-36 h), y ciervo rojo (3-36 h) (Picard et al.,
2015). El MRT de semillas ingeridas en este estudio variaba dependiendo de las
especies de plantas; Sin embargo, los resultados indican que el lapso de tiempo era
el tiempo suficiente para dar lugar a la dispersión de semillas en el prado. Bajo el
sistema de pastoreo tradicional en las montañas Tianshan, ovejas kazakas se
mueven libremente en el prado. Un informe anterior indicó que freegrazing kazajo
ovejas moverse 7-10 km por día (Wang et al., 2016). Esta distancia es mucho menor
que la distancia de 25-30 km por día que otros autores han descrito (Klein, 1981;
Manzano et al., 2005). Obviamente, estas distancias se ven afectados por el manejo
del pastoreo. Muchos estudios han indicado que la ingestión reduce dureza de la
semilla, con una mayor proporción de semillas capaces de germinar después de la
ingestión (Russi y Roberts, 1992; Malo y Suárez, 1996; Milotic y Hoffmann, 2016). Sin
embargo, otros investigadores han informado de que la germinación se redujo cuando
las semillas-suaves recubiertos o no latentes se empaparon en fluido ruminal (Yu et
al., 2012). Dureza de la semilla es una característica común y el principal mecanismo
de latencia de las semillas en las legumbres. En nuestro estudio, ingestión simulada
aumenta la aptitud para la germinación de S. alopecuroides, V. tenuifolia, L. pratensis
y G. glabrae. Esto indica que la digestión puede romper la latencia y promover la
germinación de las semillas de leguminosas. En contraste, la ingestión simulada
redujo el porcentaje de germinación de las semillas de todas las 13 especies de
gramíneas. Una posibilidad es que estas semillas eran o soft-revestida o no latente.
Cabe señalar que las condiciones de este experimento simulado el medio ambiente
de una parte específica del sistema digestivo (es decir rumen). De hecho, la
composición química varía entre las diferentes partes de los sistemas digestivo, como
la actividad enzimática y pH difieren entre la boca, rumen, el estómago y los intestinos.
Estos factores podrían tener un efecto significativo sobre la capacidad de germinación
de las semillas. Los porcentajes de recuperación de semillas eran demasiado bajos
para determinar con precisión el porcentaje de germinación de las semillas ingeridas
en este estudio. Por lo tanto, tuvimos que simular los efectos de la ingestión. Los
efectos de la masticación, sin embargo, deben ser pasados por alto. Algunas especies
de plantas tienen semillas con cubiertas de las semillas duras que provocan la
inactividad física. Para aquellas especies de plantas (por ejemplo, muchas especies
de las familias Leguminosae y Cistáceas), el daño físico causado por la masticación
podría romper la cubierta de la semilla y mejorar la germinación. En otros casos de
mascar puede dañar semillas y reducir germinación (Milotic y Hoffmann, 2016). Los
rumiantes en general, sólo masticar lo suficiente para conseguir la mezcla adecuada
de los alimentos y la saliva para formar un bolo y facilitar la deglución (Iglesia, 1976).
No está claro si las semillas están dañados más por la masticación o por el ambiente
hostil de los reticulorumen. tamaño de la semilla es probablemente también un factor,
ya que las pequeñas semillas son más propensos a escapar de la masticación (Russi
y Roberts, 1992; Gökbulak, 2006). Bruun y Poschlod (2006) y D'Hondt y Hoffmann
(2011) observó ninguna relación entre las características endozoócora potencial de
dispersión y de semillas tales como la masa, de forma (redondez) y el espesor. Sin
embargo, Janzen (1984) proporcionó una buena hipótesis de interacción ecológica
para la dispersión de semillas a través de la ingestión y la defecación por grandes
herbívoros. Según Janzen (1984), las semillas grandes y redondos de Leguminosae
se adaptan mejor a endozoocoria. Nuestros resultados también mostraron que el
porcentaje de recuperación de la semilla y el porcentaje de germinación fueron ambos
relacionados a las semillas en masa y forma de la semilla. Grandes y redondos
semillas (por ejemplo, los de S. alopecuroides, V. tenuifolia, L. pratensis y G. glabrae)
tenía porcentajes altos de recuperación y de germinación, mientras que las pequeñas
y largas semillas (por ejemplo, los de B. inermis y H. bogdanii) tenían bajos
porcentajes de recuperación y de germinación. ideas conflictivas acerca de la relación
entre las características de la semilla y el potencial de dispersión de las semillas
pueden deberse a diferencias en las especies de plantas. El MRT no se correlacionó
significativamente con cualquiera masa de la semilla o forma de la semilla. Del mismo
modo, Cosyns et al. (2005b) informó que MRT no se correlacionó significativamente
con la germinación de las semillas, la recuperación de la semilla, o característica de
semilla. Esto puede ser el resultado de la compleja interacción entre las especies de
animales y plantas. Los resultados anteriores implican que las actividades de pastoreo
de Kazakh ovejas pueden contribuir a la recolección de semillas de plantas bajo
pastoreo tradicional estacional en la provincia de Xinjiang. Esto es especialmente
cierto en el otoño y el invierno, cuando la mayoría de las plantas todavía conservan
semillas. Estas semillas están disponibles para el consumo por el ganado en
movimiento. Aunque el coste de paso intestino para las especies de fruto seco es
indudablemente alta (Traveset et al., 2002), la ingestión puede ser ventajoso para el
establecimiento de la planta debido a los beneficios potenciales de la dispersión de
larga distancia. Los resultados presentados en la Tabla 2 y la Fig. 3 indican que los
porcentajes de recuperación de semillas y germinación de especies leguminosas eran
relativamente alta después de la ingestión por kazajo ovejas. El MRT, porcentaje de
recuperación y porcentaje de germinación indican el potencial de la dispersión de
semillas de larga distancia. Esta capacidad de dispersión podría aumentar la
heterogeneidad entre las comunidades de plantas en condiciones de corral. Aunque
el coste de paso intestino para las especies de fruto seco es indudablemente alta
(Traveset et al., 2002), la ingestión puede ser ventajoso para el establecimiento de la
planta debido a los beneficios potenciales de la dispersión de larga distancia. Los
resultados presentados en la Tabla 2 y la Fig. 3 indican que los porcentajes de
recuperación de semillas y germinación de especies leguminosas eran relativamente
alta después de la ingestión por kazajo ovejas. El MRT, porcentaje de recuperación y
porcentaje de germinación indican el potencial de la dispersión de semillas de larga
distancia. Esta capacidad de dispersión podría aumentar la heterogeneidad entre las
comunidades de plantas en condiciones de corral. Aunque el coste de paso intestino
para las especies de fruto seco es indudablemente alta (Traveset et al., 2002), la
ingestión puede ser ventajoso para el establecimiento de la planta debido a los
beneficios potenciales de la dispersión de larga distancia. Los resultados presentados
en la Tabla 2 y la Fig. 3 indican que los porcentajes de recuperación de semillas y
germinación de especies leguminosas eran relativamente alta después de la ingestión
por kazajo ovejas. El MRT, porcentaje de recuperación y porcentaje de germinación
indican el potencial de la dispersión de semillas de larga distancia. Esta capacidad de
dispersión podría aumentar la heterogeneidad entre las comunidades de plantas en
condiciones de corral. 3 indican que la recuperación y la germinación porcentajes de
semillas de especies de leguminosas eran relativamente alta después de la ingestión
por kazajo ovejas. El MRT, porcentaje de recuperación y porcentaje de germinación
indican el potencial de la dispersión de semillas de larga distancia. Esta capacidad de
dispersión podría aumentar la heterogeneidad entre las comunidades de plantas en
condiciones de corral. 3 indican que la recuperación y la germinación porcentajes de
semillas de especies de leguminosas eran relativamente alta después de la ingestión
por kazajo ovejas. El MRT, porcentaje de recuperación y porcentaje de germinación
indican el potencial de la dispersión de semillas de larga distancia. Esta capacidad de
dispersión podría aumentar la heterogeneidad entre las comunidades de plantas en
condiciones de corral.
Comentarios: En este articulo se habla de las semillas estudiadas que pasan en el
intestino de animales y después han sido estudiadas para estudiar el efecto de estas
en el intestino de estos. Se obtuvo que la masa y dimensiones de las semillas de
gramíneas sigue igual, en comparación, las semillas de leguminosas se apreciaban
un poco más redondeadas.