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Unidad I:

Metabolismo del nitrógeno

1. ¿Mencione tres tipos de compuestos de los cuales los aminoácidos son precursores importantes?
2. ¿Cuáles son los constituyentes principales de las proteínas?
3. ¿Que tipo de moléculas son objeto de estudio dentro del metabolismo del nitrógeno?
4. ¿Cómo se denomina el proceso a través del cual es posible generar energía metabólica utilizando
aminoácidos?
5. Mencione tres razones por las que se presenta el fenómeno de degradación oxidativa en los seres
vivos
6. ¿Cuáles son los dos destinos más importantes que toma en nitrógeno orgánico una vez que ha
sido removido de los aminoácidos, generando los esqueletos carbonados correspondientes?
7. ¿Como se denominan los organismos que excretan el nitrógeno en forma de ácido úrico?
8. Mencione dos ejemplos de seres vivos amoniotélicos
9. ¿En que órgano se lleva a cabo el proceso de degradación de aminoácidos?
10. ¿En donde se lleva a cabo la digestión de las proteínas para producir aminoácidos libres o péptidos
de bajo peso molecular?
11. Represente como se degradan las proteínas a través del sistema gastrointestinal hasta formar
péptidos de bajo peso molecular o aminoácidos.
12. ¿Mencione dos formas inactivas de las enzimas responsables de la degradación de proteínas en el
sistema gastrointestinal?
13. Indique como se lleva a cabo la degradación de las proteínas intracelulares.
14. ¿Cuál es la función de la ubiquitina en la degradación de proteínas?
15. ¿Cómo se encuentra estructurado es sistema Proteosoma 26S? ¿Cuál es su función?
16. A través de esta reacción se lleva a cabo la remoción del grupo α-amino de aminoácidos para
transferirlo al α-cetoglutarato y obtener el L-glutamato (donador en rutas biosintéticas)
17. ¿Cuál es la función del piridoxal fosfato (PLP) cuando actúan junto con las transaminasas?
18. Mencione los tres tipos de transformaciones que son llevadas a cabo por el piridoxal fosfato (PLP)
sobre el carbono alfa.
19. Mencione dos enfermedades asociados con la degradación de proteínas intracelulares
20. ¿Cómo se denomina el tipo de reacción llevada a cabo por las deshidrogenasas, donde se realiza la
remoción del grupo amino de los aminoácidos para generar esqueletos carbonados que actúan
como intermediarios en ciclo del ácido cítrico?
21. ¿Cuál es la importancia del ciclo de la Glucosa-Alanina?
22. ¿Como se denomina al esqueleto carbonado derivado de la transaminación sobre el aminoácido
Alanina?
23. ¿Cómo se desecha el exceso de amoniaco que se acumula en diversos tipos de tejidos distintos al
hepático (por ejemplo, el amoniaco de la degradación de nucleótidos en el cerebro)
24. ¿Cuáles son las dos formas más abundantes de nitrógeno en el ambiente?
25. Mencione tres aspectos que son fundamentales en el proceso denominado economía del
nitrógeno, a través del cual se busca un equilibrio (estado estacionario)
26. Tipo de bacterias responsables del proceso de fijación biológica del nitrógeno para producir
amoniaco en los nódulos radiculares.
27. Tipo de bacterias responsables de la oxidación del nitrito para generar nitrato.
28. Tipo de bacterias responsables de la oxidación del amoniaco para generar nitrito.
29. El proceso de fijación de nitrógeno por el microorganismo Kliebsella pneumoniae requiere de 8
electrones. ¿Qué compuestos son los responsables de aportar dicha energía?
30. Como se denomina al complejo enzimático responsable de la reducción del N2
31. ¿Cómo se encuentra integrado el complejo nitrogenasa?
32. ¿Cómo se denomina el elemento del complejo nitrogenasa cuya función principal es catalizar la
reducción de N2, además posee como cofactor el complejo molibdeno-hierro?
33. ¿Cuál es el elemento del complejo nitrogenasa cuya función es transferir electrones de la
ferredoxina o la flavodoxina al otro componente?
34. ¿Cuántas moléculas de NH3 es posible obtener por ciclo, por la acción del complejo Nitrogenasa?
35. ¿Principalmente a partir de que proceso metabólico se obtienen las moléculas de ATP necesarias
por el sistema Nitrogenasa?
36. ¿En que órgano se lleva a cabo la producción de urea en los organismos ureotélicos?
37. ¿De donde provienen los dos grupos amino que participan en el ciclo de la urea, y que finalmente
componen este producto para su excreción? (Pista: tienen su origen en la matriz mitocondrial)
38. ¿Cuál es el nombre del producto generado por la condensación de aspartato con el intermediario
Citrulil-AMP, cuya descomposición genera fumarato y arginina? Este compuesto actúa como
intermediario entre el ciclo de la urea y el ciclo del acido cítrico.
39. ¿Cuántos aminoácidos son degradados a acetoacetil-CoA o Acetil-CoA? Mencione tres de estos.
40. En base al destino que tendrán los aminoácidos en la degradación ¿Cómo se pueden clasificar
(dependiendo del destino metabólico que tendrán)?
41. ¿Cómo se denomina la enfermedad asociada con la deficiencia de la enzima arginina succinato
liasa, que ocasiona un acumulamiento de amoniaco en la sangre?
42. Represente la ruta de biosíntesis y degradación de dos aminoácidos.
43. Mencione tres precursores importantes de las rutas de biosíntesis de aminoácidos.

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