TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE

HIDROCARBUROS
Elaborado por: Ing. Miguel Vallejos Pérez
Docente: Carrera de Ingeniería Petrolera – CIP

3. CONTENIDOS POR CRITERIO DE DESEMPEÑO

COD. CRITERIO DE DESEMPEÑO 1
D.1.1 Reconoce las propiedades de los fluidos; explicando su concepto, definición y aplicación.

CONTENIDO ANALÍTICO

Nº UNIDAD DIDÁCTICA: 1
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS
1.1. Fluidos.
Definición: Los fluidos son sustancias capaces de fluir y que se adaptan a la forma de
los recipientes que los contienen. Cuando están en equilibrio, los fluidos no pueden
soportar fuerzas tangenciales o cortantes. Todos los fluidos son compresibles en cierto
grado y ofrecen poca resistencia a los cambios de forma.

1.2. Tipos de fluidos.

Los fluidos pueden dividirse en líquidos y gases. Las diferencias esenciales entre líquidos
y gases son: a) los líquidos son prácticamente incompresibles y los gases son
compresibles, por lo que en muchas ocasiones hay que tratarlos como tales, y b) los
líquidos ocupan un volumen definido y tienen superficies libres, mientras que una masa
dada de gas se expansiona hasta ocupar todas las partes del recipiente que lo contenga.

1.3. Densidad de un cuerpo.

Se llama densidad o densidad absoluta (su unidad de medida en el Sistema Internacional-
SI se expresa en kg/L, g/cm3, kg/m3). Es la masa que hay en una unidad de volumen. Se

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 representa con el símbolo griego ρ(ro) = masa de un cuerpo / volumen del mismo o
también masa por unidad de volumen = Ƴ/g (peso específico/gravedad). En el sistema
técnico de unidades, la densidad del agua es 1,000 / 9.80665 = 101,972 (=102) UTM/m 3 o
kp seg2/m4. En el sistema SI la densidad del agua es 1,000 kg/m3 a 4oC.

1.4. Peso molecular.

Peso molecular (P.m.): También es un peso relativo que se obtiene sumando todos los
pesos de los átomos que conforman una molécula. Los subíndices, en una molécula
señalan el número de átomos del elemento que están presentes en la molécula.
Ejemplos:
a) Peso molecular del H2O:
P.m. (H2O) = 2(1) + 16 = 18 g/mol
b) Peso molecular del CaSO4.2H2O:
P.m. (CaSO4.2H2O) = (40 + 32 + 4.16) + 2.18 = 172 g/mol
MOL (mol-g): El mol mide la cantidad de sustancia. El mol es la unidad de cantidad de
sustancia de un sistema que contiene tantas entidades elementales como átomos hay en
0,012 kilogramo del isótopo Carbono 12. En otras palabras, es una unidad base que se
utiliza para señalar la cantidad de sustancia o la cantidad de especie química presente en
una determinada masa de sustancia. Su valor numérico es 6,023x1023. A este número se
le denomina ¨Número de Avogadro¨.
El mol es una de las magnitudes estipuladas por el Sistema Internacional de Unidades. Su
símbolo es “mol”. El mol es definido como la cantidad de materia que poseen las
partículas, es decir los átomos y las entidades elementales.
La masa de un mol de sustancia, llamada masa molar, es equivalente a la masa atómica o
molecular (según se haya considerado un mol de átomos o de moléculas) expresada en
gramos.
El número de Avogadro es la cantidad de partículas, sean estas moléculas,
átomos, electrones, etc. que existen en un mol de una sustancia cualquiera. Es una
unidad de medida elemental en la química ya que permite conocer el valor o cantidad
de partículas muy pequeñas. Al ser de tamaños tan reducidos el valor en el que será
expresado suelen ser muy grandes o altos.

1.5. Densidad relativa de un cuerpo.

Es la relación que existe entre las densidades absolutas de dos cuerpos (entendiéndose
por relación, el dividir una densidad absoluta entre otra densidad absoluta que se toma
como referencia). La densidad relativa de un cuerpo es un número adimensional que
viene dado por la relación del peso del cuerpo al peso de un volumen igual de una
sustancia que se toma como referencia. Los sólidos y líquidos se refieren al agua (a
20oC), mientras que los gases se refieren al aire, libre de CO2 e hidrógeno (a 0oC y 1 Atm
de presión 1,033 kp/cm2 = 101,3 kPa), como condiciones normales.
ρr (líquidos) = ρlíquido / ρagua
ρr (gases) = ρgas / ρaire
Ejemplo:
densidad relativa de una sustancia = peso de la sustancia/peso de igual volumen de agua
= peso específico de la sustancia/peso específico del agua = densidad de la
sustancia/densidad del agua

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 Así, la densidad relativa del aceite es 0,750, su peso específico será 0,750 (1.000 kp/m 3)
= 750 kp/m3.
La densidad relativa del agua es 1,00 y la del mercurio 13,57. La densidad relativa de una
sustancia viene dada por el mismo número en cualquier sistema acorde de unidades.

1.6. Volumen específico.

El volumen específico ve es la inversa de la densidad y por lo tanto no depende de la
cantidad de materia, por lo que su fórmula es:
1
𝑣𝑒 =
𝜌
Obviamente las unidades del volumen específico en el sistema MKS (metro-kilogramo-
segundo) serán las inversas de la correspondiente a la densidad.

1.7. Peso específico.

Es el peso que hay en una unidad de volumen (su unidad de medida en el Sistema
Internacional-SI se expresa en N/m3). El peso específico Ƴ de una sustancia es el peso
de la unidad de volumen de dicha sustancia. En los líquidos, Ƴ puede considerarse
constante para las variaciones ordinarias de presión. El peso específico del agua para las
temperaturas más comunes es de 1.000 kp/cm3.
Los pesos específicos de los gases pueden calcularse mediante la ECUACIÓN DE
ESTADO de los gases o (pV/T) = R, donde p es la presión absoluta, V el volumen
específico o volumen ocupado por la unidad de peso, T la temperatura absoluta y R la
constante del gas de que se trate.
R = Ro/Mg (constante universal de los gases/peso molecular)
Como Ƴ = 1/v, la ecuación puede escribirse así: Ƴ = P/RT
GRAVEDAD ESPECÍFICA (SpecificGravity): Se representa así (G.E. ó Sp-gr). Es un
peso específico relativo o una densidad relativa, en el que se toma como comparación el
agua para sólidos y líquidos, y el aire para gases.
Sp-gr (sólidos) = Ƴsólido / Ƴagua
Sp-gr (líquidos) = Ƴlíquido / Ƴagua
Sp-gr (gases) = Ƴgas / Ƴaire
NOTA: La densidad(ρ) aire = 1,293 g/L (a condiciones normales, es decir a 0 °C y 760 mm
Hg).

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1.8. Tensión superficial.
Una molécula en el interior de un líquido está sometida a la acción de fuerzas atractivas
en todas las direcciones, siendo la resultante nula. Pero si la molécula está en la
superficie del líquido, sufre la acción de un conjunto de fuerzas de cohesión (atracción),
cuya resultante es perpendicular a la superficie. De aquí que sea necesario consumir
cierto trabajo para mover las moléculas hacia la superficie venciendo la resistencia de
estas fuerzas, por lo que las moléculas superficiales tienen más energía que las interiores.
La tensión superficial σ (sigma) de un líquido es el trabajo que debe realizarse para llevar
moléculas en número suficiente desde el interior del líquido hasta la superficie para crear
una nueva unidad de superficie (J/m2 o kp/m). Este trabajo es numéricamente igual a la
fuerza tangencial de contracción que actuase sobre una línea hipotética de longitud
unidad situada en la superficie (kp/m), y
σ = ∆F/∆L
donde ∆F es la fuerza elástica transversal al elemento de longitud ∆L sobre la superficie.
La definición de la ecuación de σ conduce a las unidades N/m o kp/m. El valor de la
tensión superficial del agua en contacto con aire es 0,0756 N/m o 0,0077 kp/m a 0oC.
La unidad de tensión superficial en el sistema de unidades CGS es la dina/cm (ó
ergios/cm2), en el MKS el N/m (ó J/m2) y en el TERRESTRE ó GRAVITATORIO el kp/m (ó
kpm/m2).
PRESIÓN DEBIDA A LA TENSIÓN SUPERFICIAL: La tensión superficial es la causa de
que la presión en el interior de una gota de líquido o de una burbuja llena de gas sea
mayor que la presión exterior:
a) En una gota esférica: p = 2σ/r.
b) En una burbuja esférica llena de gas: p = 4σ/r.
Siendo:
σ= tensión superficial del líquido
r = radio de la gota o burbuja
p = presión interior – presión exterior de la gota o burbuja

1.9. API.
Escala de gravedad específica desarrollada por el Instituto Americano del Petróleo-API
para medir la densidad relativa de diversos líquidos de petróleo, expresada en grados. La
gravedad API está graduada en grados en un instrumento llamado hidrómetro y fue
diseñada de manera tal que la mayoría de los valores quedaran entre 10oF y 70oF de
gravedad API. La fórmula arbitraria utilizada para obtener este efecto es:
Gravedad API = (141,5 / G.E. a 60 oF) – 131,5
donde G.E. es la gravedad específica del fluido.

Hidrómetro: Es un instrumento que sirve para medir el caudal, la velocidad, la fuerza, el

peso y otras características de los líquidos en movimiento.

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 Un hidrómetro es un instrumento de medición. El prefijo hidro quiere decir agua, por lo
que ya sabemos que este artilugio mide algo relacionado con el agua o con algún otro
líquido. Exactamente, el hidrómetro sirve para conocer el nivel de densidad de un líquido
en relación con el nivel de densidad del agua.
Es un instrumento sencillo, normalmente de vidrio y con una forma cilíndrica. Al
introducirse en un líquido, el hidrómetro permanece sumergido de manera parcial y a
través de una escala que se indica en el vidrio es posible calcular la densidad del líquido
analizado. Esta sería una versión sencilla, pero hay hidrómetros mucho más sofisticados,
por ejemplo, los de tipo digital.

1.10. Poder calorífico (BTU).

El poder calorífico es la cantidad de energía por unidad de masa o unidad de volumen de
materia que se puede desprender al producirse una reacción química de oxidación.
BTU (Unidad Térmica Británica): Es la unidad inglesa para medir el calor, se define así:
Es la cantidad de calor que necesita una libra masa de agua pura, para elevar en 1°F su
temperatura.

1.11. Presión de vapor.

La presión de vapor es la presión de la fase gaseosa o vapor de un sólido o un líquido
sobre la fase líquida, para una temperatura determinada, en la que la fase líquida y
el vapor se encuentran en equilibrio dinámico; su valor es independiente de las cantidades
de líquido y vapor presentes mientras existan ambas. Este fenómeno también lo
presentan los sólidos; cuando un sólido pasa al estado gaseoso sin pasar por el estado
líquido (proceso denominado sublimación o el proceso opuesto, llamado sublimación
inversa o deposición) también hablamos de presión de vapor. En la situación de equilibrio,
las fases reciben la denominación de líquido saturado y vapor saturado. Esta propiedad
posee una relación inversamente proporcional con las fuerzas moleculares, debido a que
cuanto mayor sea el módulo de las mismas, mayor deberá ser la cantidad de energía
entregada (ya sea en forma de calor u otra manifestación) para vencerlas y producir el
cambio de estado.
Inicialmente sólo se produce la evaporación, ya que no hay vapor; sin embargo, a medida
que la cantidad de vapor aumenta, y por tanto la presión en el interior de la ampolla, se va

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incrementando también la velocidad de condensación, hasta que transcurrido un cierto
tiempo ambas velocidades se igualan. Llegado este punto se habrá alcanzado la presión
máxima posible en la ampolla (presión de vapor o de saturación), que no podrá superarse
salvo que se incremente la temperatura.
El equilibrio dinámico se alcanzará más rápidamente cuanto mayor sea la superficie de
contacto entre el líquido y el vapor, pues así se favorece la evaporación del líquido; del
mismo modo que un charco de agua extenso pero de poca profundidad se seca más
rápido que uno más pequeño pero de mayor profundidad que contenga igual cantidad de
agua. Sin embargo, el equilibrio se alcanza en ambos casos para igual presión.
El factor más importante que determina el valor de la presión de saturación es la propia
naturaleza del líquido, encontrándose que en general entre líquidos de naturaleza similar,
la presión de vapor a una temperatura dada es tanto menor cuanto mayor es el peso
molecular del líquido.
Por ejemplo, el aire al nivel del mar saturado con vapor de agua a 20ºC, tiene una presión
parcial de 23 mbar de agua y alrededor de 780 mbar de nitrógeno, 210 mbar de oxígeno y
9 mbar de argón.
MEDICIÓN Y UNIDADES: La presión de vapor es medida en unidades estándar de
presión. El Sistema Internacional de Unidades (SI) reconoce la presión como una unidad
derivada de la fuerza ejercida a través de un área determinada; a esta unidad se le
conoce por el nombre de pascal (Pa). Un pascal es equivalente a un newton por metro
cuadrado (N·m-2 ó kg·m-1·s-2).
La medición experimental de la presión de vapor es un procedimiento simple para
presiones similares que estén entre 1 y 200 kPa. Resultados más exactos son obtenidos
cerca del punto de ebullición de cada sustancia en particular y con índice de error más
significativo en mediciones menores a 1 kPa. Con frecuencia, algunos procedimientos
consisten en purificar las sustancias que son analizadas, aislando la sustancia deseada
en un contenedor, evitando cualquier gas indeseado y midiendo la presión de equilibrio de
la fase gaseosa de la sustancia en el sistema cerrado a distintas temperaturas. El uso de
herramientas, como un isoteniscopio, genera una mayor exactitud en el proceso.
Isoteniscopio: Es un aparato empleado para la medición de la presión de vapor de
sustancias en fase líquida. El instrumento consta de un manómetro y un recipiente en el
cual se introduce la sustancia cuya presión de vapor se va a medir. La apertura del
manómetro se conecta a un sensor de presión. Es necesario utilizar una célula de vacío
para ajustar la presión del sistema y purificar la muestra. El isoteniscopio es
particularmente útil para el intervalo de temperaturas entre 20 y 150°C, y para presiones
de vapor entre 1 100 kNm-2.

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1.12. Punto de rocío.
El punto de rocío o temperatura de rocío es la más baja temperatura a la que empieza
a condensarse el vapor de agua contenido en el aire, produciendo rocío, neblina,
cualquier tipo de nube o, en caso de que la temperatura sea lo suficientemente
baja, escarcha.
Para una masa dada de aire, que contiene una cantidad dada de vapor de agua
(humedad absoluta), se dice que la humedad relativa es la proporción de vapor contenida
en relación a la necesaria para llegar al punto de saturación, expresada en porcentaje.
Cuando el aire se satura (humedad relativa igual al 100%) se llega al punto de rocío. La
saturación se produce por un aumento de humedad relativa con la misma temperatura, o
por un descenso de temperatura con la misma humedad relativa.
Ahora bien, en relación al punto de rocío en los hidrocarburos gaseosos (gas natural) es
un parámetro de calidad que se establece en las especificaciones estándar de un contrato
de compra-venta a través de la red de suministro; para mantener la calidad y la integridad
del gas natural se debe monitorear de forma permanente la temperatura del punto de
rocío.
El punto de rocío en un hidrocarburo gaseoso es la temperatura a la cual comienza a
condensarse, cuando el gas natural es enfriado a presión constante y en consecuencia
deja de ser totalmente gaseoso, así mismo, en muchos casos el evitar la formación de
líquido en el gas natural es muy importante.
En las cañerías de transporte de gas natural, la presencia de hidrocarburos líquidos con
trazas de vapor de agua, llevan a la formación de hidratos como masa sólida; en
condiciones de operación pueden ocasionar daños por impacto en los compresores y
restringir y aún bloquear las cañerías.
DEFINICIÓN: Punto de Rocío de Hidrocarburos (HCDP): Es la temperatura a la cual
empieza a aparecer líquido condensado de los hidrocarburos. No hay condensación a

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 temperaturas superiores al punto de rocío. Cuando la temperatura cae por debajo del
punto de rocío, cada vez se forma más líquido condensado.
Los puntos de rocío de hidrocarburos dependen de la composición del gas natural y de la
presión.
En otras palabras, el punto de rocío se define como las condiciones de presión y
temperatura donde el fluido se encuentra en estado gaseoso con una cantidad
infinitesimal de líquido en equilibrio.

1.13. Punto de burbuja.

El momento en el que unas pocas moléculas son capaces de formar una pequeña burbuja
de gas es llamado el punto de burbuja. Condiciones de presión y temperatura a las cuales
sale la primera burbuja del gas en solución del petróleo. Cuando se descubren, todos los
petróleos de los yacimientos de petróleo contienen algún gas natural en solución. A
menudo, el petróleo está saturado con gas cuando se lo descubre, lo que significa que el
petróleo está reteniendo todo el gas que puede a la temperatura y la presión del
yacimiento, y que está en su punto de burbujeo. Ocasionalmente, el petróleo estará
subsaturado. En este caso, a medida que se hace descender la presión, la presión a la
cual comienza a desarrollarse el primer gas a partir del petróleo se define como el punto
de burbujeo.
Punto Crítico: Así mismo, punto crítico es cuando la línea del punto de rocío se une con
la línea del punto de burbuja.

1.14. Punto de escurrimiento.

Temperatura a la cual un fluido deja de escurrir. El punto de escurrimiento para el petróleo
se puede determinar mediante los protocolos establecidos en la prueba de punto de
escurrimiento ASTM D-97 (American Society for Testing and Materials = Sociedad
Americana para Pruebas y Materiales-ASTM), donde se establece el punto de
escurrimiento como la temperatura en la cual deja de fluir el petróleo, cuando se mantiene
la muestra a 90 grados hacia arriba, durante cinco segundos. Los puntos altos de
escurrimiento generalmente se producen en petróleos crudos que tienen un contenido
significativo de parafina. Las parafinas (o ceras) comenzarán a precipitar a medida que
disminuya la temperatura. En un punto, los precipitados se acumulan hasta el punto en el
cual el fluido ya no puede fluir. Este fenómeno se puede producir tanto con petróleos
ligeros como con petróleos pesados.

1.15. Cavitación.
Formación de cavidades llenas de vapor o de gas en el seno de un líquido en movimiento.
La cavitación causa la destrucción rápida del metal constituyente de los rodetes de las
bombas y turbinas, de los álabes, de los venturímetros y, en ocasiones, de las tuberías.
Esto sucede cuando la presión del líquido se hace menor que su tensión de vapor.
TENSIÓN DE VAPOR: La tensión de vapor mide la tendencia de las moléculas a
dispersarse de una fase líquida para generar una fase vapor en equilibrio termodinámico.
Es una función creciente de la temperatura y específica de cada cuerpo puro. Esta
característica es muy significativa ya que de una manera indirecta indica el contenido en
productos livianos que determinan la seguridad durante el transporte; las pérdidas en el
almacenamiento, en el transporte y la volatilidad de las naftas.
Representa el factor clave en la emisión de compuestos volátiles (COV).
Nafta: Hidrocarburo líquido, incoloro, volátil y muy inflamable que se obtiene de la
destilación del petróleo crudo o de la hulla y se emplea como disolvente industrial.
Bomba: Son dispositivos mecánicos que sirven para elevar los líquidos y conducirlos de
un lugar a otro, o lo que es lo mismo, comunicarles cierta cantidad de energía (carga) que

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 les permita vencer la resistencia de las tuberías a la circulación, así como, la carga que
representa la diferencia de nivel entre el lugar de donde se toma el líquido y el lugar a
donde se pretende llevar.
Turbina: Son máquinas que desarrollan par y potencia en el eje como resultado de la
variación de la cantidad de movimiento del fluido que pasa a través de ellas. En otras
palabras, es una máquina que transforma la energía cinética y potencial de un fluido para
producir un movimiento de rotación que se transfiere a un eje; o sea, transforma la
energía de una corriente del fluido en otra clase de energía (mecánica, eléctrica, etc.),
consta de una o varias ruedas denominadas rodetes, solidarias a un eje metálico rotatorio,
de hélice denominadas álabes y cuyo fin es aprovechar al máximo la energía del fluido. El
fluido puede ser gas, vapor o líquido.
Álabe: Diente de la rueda de un mecanismo dispuesto de manera que al pasar una
lengüeta, varilla o mazo lo levanta y deja caer después. En otras palabras, es una paleta
curva de una turbomáquina o máquina de fluido rotodinámica, que forma parte del rodete
y, en su caso, también del difusor o del distribuidor.
Venturímetro: Instrumento para la medición de caudales de fluidos, que se basa en la
medida de la depresión que se origina por una reducción en la sección de paso del fluido,
consiste en un tubo cuya sección se reduce gradualmente hasta alcanzar un valor
mínimo, tras el cual esta sección vuelve a aumentar gradualmente para reducir la pérdida
de carga, y diferencia de presiones entre entrada y salida de la garganta -la sección más
pequeña- es proporcional a la velocidad media del fluido, que se mide mediante un
manómetro diferencial conectado a dos orificios practicados en el tubo, uno antes y otro
después de la garganta.

1.16. Viscosidad.
Es una propiedad opositora al flujo de fluidos. Es una cualidad de los líquidos, inversa a la
fluidez. Se define como la resistencia experimentada por una porción de un líquido a
deslizarse sobre otra porción, debido a las fuerzas internas de fricción.
La viscosidad (µ) se puede describir como la relación del esfuerzo de corte (τ) a la
velocidad de corte (γ). Por definición:

Esfuerzo de corte (τ)

Viscosidad (µ) = ------------------------------
Velocidad de corte (γ)

1.17. Límite de los componentes no deseados en transporte de hidrocarburos.

Esta sección se refiere a las especificaciones estándares de calidad de los componentes
no deseados en la composición del gas natural, pre-establecido para un CONTRATO DE
COMPRA-VENTA del hidrocarburo orgánico gaseoso, vale decir, los valores y unidades
con los que deben estar para su transporte, por lo que a continuación se detalla:

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