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Antecedentes
En la antiguedad, las personas que presentaban alguna discapacidad eran
considerados como una maldición de los dioses, eran aislados,
considerados inferiores. En algunas culturas podían ser eliminados por
considerarlos indignos.
A partir del siglo XIX se empieza a dar una búsqueda de explicaciones
alternativas a las propuestas desde la religión y se empiezan a dar muchas
hipótesis basadas en la teoría de la evolución y la frenología, por parte
del médico Alemán Franz Joseph Gall (1758-1828), que pretendía explicar
por medio de la inspección minuciosa del cráneo del individuo,
características tales como la capacidad mental, el carácter y la
personalidad del mismo. Es decir, determinar su desarrollo cognitivo por
la forma y tamaño de la cabeza.
Posteriormente se empiezan a hacer investigaciones desde la psicología
matemática y el psicoanálisis, acerca de cómo se desarrolla la
inteligencia, la medición de la inteligencia (Spearman 1904); teoría
clásica de los test de coeficiente intelectual; distribución de la estadística
que varía de acuerdo a la edad y a la cultura y del aprendizaje.
Más adelante aparece Lev Semenovich Vigotsky, cuyo paradigma estaba
relacionado con las ciencias sociales y empezó a estudiar la influencia de
la cultura en el desarrollo de la cognición.
SINDROME DOWN
El doctor británico, Jhon Lagbon Down, a quien se debe el nombre de
este trastorno genético, fue el primero en describirlo de forma
sistemática en el año 1866. De acuerdo con la teoría de Darwin, Down
creyó que el síndrome que hoy se conoce con su nombre era un retroceso
hacia un tipo racial más primitivo, una forma de regresión al estado
primario del ser humano. Encontraba en sus pacientes un parecido físico
con los mongoles, nómadas de la región central de Mongolia, que
entonces eran considerados seres primitivos y poco evolucionados. Down
buscaba explicaciones científicas y biológicas para las anomalías
congénitas que, según las concepciones vigentes en aquellos tiempos,
obedecían a razones divinas.
Casi un siglo después, en 1958, el genetista francés Jérôme Lejeune
descubrió que se trata de una alteración genética producida por la
presencia de un cromosoma extra, o una parte de él. Así, el término
‘mongolismo’ se extendió a lo largo del siglo XX hasta que Gordon Allen y
colaboradores, en un artículo publicado en 1961 en la revista American
Journal of Human Genetics, plantearon que ‘trisomía del par 21’ o
‘síndrome de Down’ eran nombres más apropiados.
Un síndrome es un conjunto de síntomas que se presentan juntos y son
característicos de una enfermedad o de un cuadro patológico determinado
provocado, en ocasiones, por la concurrencia de más de una enfermedad.
El síndrome Down es entonces una alteración congénita ligada a la
triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental
y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas. Es decir, Es
un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en
lugar de los 46 usuales.
En la mayoría de los casos, el síndrome de Down ocurre cuando hay una
copia extra del cromosoma 21. Esta forma se denomina trisomía 21. El
cromosoma extra causa problemas con la forma en la que se desarrollan
el cuerpo y el cerebro.
Nariz achatada
Orejas pequeñas
Boca pequeña
Los niños también pueden tener retraso del desarrollo mental y social.
Los problemas comunes pueden incluir: Comportamiento impulsive,
deficiencia en la capacidad de discernimiento, Período de atención corto.
Aprendizaje lento