Práctica N° 16- Fenómenos de Adsorción

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

J08HR-C

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA ACADÉMICO-PROFESIONAL

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE FISICOQUÍMICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

FENÓMENOS DE ADSORCIÓN

PROFESOR: Francisco Torres Diaz

ALUMNO: Huaccachi Huamani, Luis Gonzalo 17070041

Vizcarra Huerta Kevin Wilfredo 17070042

FECHA DE REALIZACIÓN: 13-06-19

FECHA DE ENTREGA: 27-06-19

Lima-Perú

2019-I

1
 Práctica N° 16- Fenómenos de Adsorción

CONTENIDO

RESUMEN ............................................................................................Error! Bookmark not defined.

INTRODUCCIÓN .................................................................................Error! Bookmark not defined.
PRINCIPIOS TEÓRICOS ...................................................................................................................... 5
DETALLES EXPERIMENTALES ........................................................................................................ 8
TABLA DE DATOS Y RESULTADOS ................................................................................................ 9
EJEMPLOS DE CÁLCULOS .............................................................................................................. 11
DISCUSIÓN DE RESULTADOS ........................................................................................................ 13
CONCLUSIONES ............................................................................................................................... 15
RECOMENDACIONES ....................................................................................................................... 16
APENDICE.......................................................................................................................................... 19
REFERENCIAS
BIBLIOGRAFICAS……………………………………………………………....……………………………………………………………..17

2
 Práctica N° 16- Fenómenos de Adsorción

I. RESUMEN

El objetivo de la experiencia de adsorción, es trazar la isoterma para la adsorción del ácido

acético con carbón activado a partir de soluciones acuosas y obtener las constantes para la
ecuación de Freundlich; la adsorción se da de un sólido poroso con es el carbón activado.

La práctica se llevó acabo con las siguientes condiciones de laboratorio, temperatura 20.5ºC
y presión de 768 mmHg y porcentaje de humedad de 96 %.
La adsorción se basó principalmente en el fenómeno de la superficie, por lo cual el material
adsorbido se adhiere a la superficie del adsorbente debido a la existencia de fuerzas
superficiales no compensadas.

Durante la práctica, se llevó a cabo la adsorción del ácido acético sobre carbón activado, por
el cual es un método físico, en donde interviene fuerzas similares a las de Van der Walls; en
la adsorción aplicada. Las molaridades obtenidas experimentalmente son aproximadas a las
concentraciones de cada solución preparada, utilizando los volúmenes indicados.

Al realizar la gráfica log (x/m) vs. log C obtuvimos la pendiente y el intercepto de la recta,
graficando, de donde encontramos los valores de las constantes de Frenlich K = 0.0199 y n
= 0.2490.

Realizada la práctica podemos concluir, que la adsorción de los líquidos por los sólidos es
también selectiva, así un sólido determinado adsorberá un líquido más fácilmente que otro,
por lo que esta será desalojada por el primero, en nuestro caso, la adsorción selectiva se
inclina por el ácido acético separándola del agua. Para lograr un mejor resultado se
recomienda mantener tapadas los Erlenmeyers el mayor tiempo posible para evitar la
evaporación del ácido acético.

3
 Práctica N° 16- Fenómenos de Adsorción

II. INTRODUCCIÓN

Es un proceso por cual átomos, iones o moléculas de gases, líquidos o sólidos disueltos son
retenidos en una superficie, en contraposición a la absorción, que es un fenómeno de volumen.
Es decir, la adsorción es un proceso en el cual, por ejemplo, un contaminante soluble
(adsorbato) es eliminado del agua mediante el contacto con una superficie sólida (adsorbente).
El proceso inverso a la adsorción se conoce como desorción.

La cantidad de material que se acumula depende del equilibrio dinámico que se alcanza entre
la tasa a la cual el material se adsorbe a la superficie y la tasa a la cual se evapora, y que
normalmente dependen de forma importante de la temperatura. Cuanto mayor sea la tasa de
adsorción y menor la de desorción, mayor será la fracción de la superficie disponible que
quedará cubierta por material adsorbido en el equilibrio.

El carbón activo es utilizado como adsorbente.

Para estos procesos, resultan interesantes los materiales con una gran superficie interna, (y por
lo tanto poco volumen) ya sea en polvo o granulados, como el carbón activo, y llevan asociados
otros fenómenos de transporte de material, como el macro transporte y micro transporte de
los reactivos.

La adsorción por carbón activado es una tecnología bien desarrollada capaz de eliminar
eficazmente una amplia gama de compuestos tóxicos, produciendo un efluente de muy alta
calidad.

4
 Práctica N° 16- Fenómenos de Adsorción

III. PRINCIPIOS TEORICOS

En química, la adsorción de una sustancia es la acumulación de una sustancia en una

determinada superficie interfásica (entre dos fases). El resultado es la formación de una película
líquida o gaseosa en la superficie de un cuerpo sólido o líquido.

Considérese una superficie limpia expuesta a una atmósfera gaseosa. En el interior del material,
todos los enlaces químicos (ya sean iónicos, covalentes o metálicos) de
los átomos constituyentes están satisfechos. En cambio, por definición la superficie representa
una discontinuidad de esos enlaces. Para esos enlaces incompletos, es energéticamente
favorable el reaccionar con lo que se encuentre disponible, y por ello se produce de forma
espontánea.

La naturaleza exacta del enlace depende de las particularidades de los especímenes implicados,
pero el material adsorbido generalmente se clasifica como fisisorbido o quimisorbido.

Adsorcion Fisica Adsorcion Quimica

Interacciones débiles entre adsorbato –
Enlaces fuertes del tipo covalente (se
adsorbente, del tipo Van der Waals, dipolo
forma un nuevo compuesto)
– dipolo, puentes de hidrogeno.
Adsorción reversible Generalmente irreversible
Formación de monocapas o multicapas Formación de monocapas
Calor de adsorcion (entalpia)
Calor de adsorción elevado
relativamente bajo
Ejemplos: formación de oxido de hierro
Ejemplos: adsorción del agua sobre el
por la reacción de oxigeno con la
desecante silica gel, vapores de
superficie del objeto de hierro, algunas
disolventes sobre carbón activado,
reacciones especificas con catálisis,
deposito de vapor de agua sobre vidrios,
reacciones covalentes para inmovilizar
espejos, etc
enzimas, etc

5
 Práctica N° 16- Fenómenos de Adsorción

Isotermas de adsorción

Se basa en tres suposiciones:

 La adsorción no puede extenderse más allá del recubrimiento con un monocapa.

 Todos los sitios son equivalentes y la superficie es uniforme.
 La posibilidad de una molécula de adsorberse en un sitio dado es independiente de la
ocupación de los sitios vecinos, es decir, no hay interacción molecular.

Ecuación de Langmuir

Generalmente la cantidad adsorbida aumenta menos que proporcionalmente a la concentración,

debido a la saturación gradual de la superficie. Uno de los modelos teóricos más simples de adsorción
es el de Langmuir, que fue propuesto para describir la adsorción de gases en sólidos. Ese modelo
supone que la superficie del sólido es cubierta por un gran número de sitios, siendo que cada sitio
puede ser considerado ocupado por una molécula adsorbida. Los sitios son todos equivalentes y se
considera que las moléculas adsorbidas no interactúan unas con las otras ni saltan de un sitio a otro.
Además, la adsorción se completa cuando todos los sitios fueren ocupados, correspondiendo a una
monocapa de adsorbato. La ecuación correspondiente a la isoterma de Langmuir es: que también
puede ser escrita como:

6
 Práctica N° 16- Fenómenos de Adsorción

Donde

m: es la masa del sólido (adsorbente),

a: constante que está relacionada con el área del sólido, siendo una medida de capacidad de adsorción
del adsorbente para un dado adsorbato

b: constante, relacionada con la entalpía de adsorción.

Ecuacion de Freundlich

En otros casos el sistema puede ser descrito por la Isoterma de Freundlich, que corresponde a una
ecuación del tipo

Donde n es menor que 1 Esa ecuación también se puede escribir con el fin de proporcionar una recta

7
 Práctica N° 16- Fenómenos de Adsorción

IV. DETALLES EXPERIMENTALES

MATERIALES

 Erlenmeyers con tapon de jebe

 Fiola de 1 L, 100 mL y 200 mL
 Embudos
 Porta embudos
 Vasos de 250 y 100 mL
 Bureta, pipetas, termómetro, erlenmayers
 Probetas
 Bagueta
REACTIVOS

 Carbón activado
 Ácido acético
 Fenolftaleína
 Biftalato acido de potasio
 Pael de filtro
 Solución de NaOH 0.1 N
PROCEDIMIENTO

a) Lave y seque 6 erlenmayers.

b) Prepare 0.5 L de acido acético 0.15 N. A partir de esta solución prepare 100 mL de
soluciones 0.12, 0.09, 0.06, 0.03, 0.015.
c) Pese 6 porciones de 0.5g de carbón activado.
d) De un Erlenmeyer coloque una porción de carbón activado y vierta con pipeta 50 mL
de ka solución de acido acético 0.15 N. Reíta el procedimiento para las otras soluciones
preparadas en b). Enumere y tape los matraces, coloque las muestras en el agitador
orbital “shaker” durante media hora y luego déjelos en reposo durante 1 horra.
e) Durante el tiempo de reposo, valore las soluciones de HAc, usando solución valorada
de NaOH 0.1 N. Use biftalato acido potásico para palorar la soda y en todos los casos
feloftaleina como indicador.
f) Después del tiempo indicado, mida la temperatura a la cual se ha realizado la adsorción.
Filtre el contenido de los matraces, desechando los primeros 10 mL del filtrado, ya que
pasan empobrecidos en acido por la adsocion extra del papel.
g) Valore porciones adecuadas de cada filtrado con la soda.

8
 Práctica N° 16- Fenómenos de Adsorción

V. TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS

Tabla 5.1 Condiciones del laboratorio

PRESIÓN TEMPERATURA % HR
(mmHg) (ºC)
768 20.5 96

Tabla 5.2: Estandarización de NaOH 0.1 N con Biftalato de potasio

N corregida
NaOH

0.1070

Tabla 5.3: Valoración de 10 mL de Soluciones de Ácido acético con NaOH 0.1070N

Sol N° [CH3COOH] Volumen gastado de [CH3COOH] inicial

NaOH (mL) (Co)
1 0.15 14.5 0.1548
2 0.12 11.3 0.1209
3 0.09 3.5 0.0749
4 0.06 2.0 0.0471
5 0.015 0.8 0.0171

Tabla 5.4: Valoración de soluciones de ácido acético después de agregar el carbón activado

Sol N° [CH3COOH] Volumen de [CH3COOH] en

NaOH Gastado equilibrio (C)
(mL)

1 0.15 5.5 0.1177

2 0.12 4.0 0.0856
3 0.09 3.0 0.0642
4 0.06 2.2 0.0428
5 0.015 0.2 0.0043

9
 Práctica N° 16- Fenómenos de Adsorción

TABLA Nº 6: Resultados de la adsorción del ácido acético sobre el carbón activado y

para la GRÁFICA Nº1

Co C Masa de carbón X (g) X/m

activado (g)

0.1548 0.1177 0.5067 0.01113 0.02197

0.1209 0.0856 0.5014 0.01059 0.02112
0.0749 0.0642 0.5018 0.00321 0.00640
0.0471 0.0428 0.5024 0.00129 0.00257
0.0171 0.0043 0.5020 0.00384 0.00765

TABLA Nº7: DATOS PARA LA GRÁFICA N º 2

log C log (X/m)

-0.92922 -1.65817
-1.06753 -1.67531
-1.19246 -2.19382
-1.36856 -2.59007
-2.36653 -2.11634

VI. EJEMPLO DE CÁLCULOS

6.1 Concentración de Soluciones

a) Se calcula la concentración de soluciones de ácido acético con NaOH 0.00993 N, antes

de agregar el carbón activado

 Solución N° 2

#Eq-g CH3COOH = #Eq-g NaOH

N . V = N .V

N * 10 = 0.1070 * 11.3

N = 0.1209

De igual forma, se calculó la concentración de las demás soluciones (Tabla 5.3)

10
 Práctica N° 16- Fenómenos de Adsorción

b) Se calcula la concentración de las soluciones de ácido acético con NaOH 0.00993 N,

después de agregar el carbón activado

 Solución N° 1

#Eq-g CH3COOH = #Eq-g NaOH

N . V = N .V

N * 5 = 0.1070 * 5.5

N = 0.1177

De igual forma, se calculó la concentración de las demás soluciones (Tabla 5.4)

6.2 Isotermas de Adsorción

a) Determinar los gramos de ácido acético adsorbidos (x) en cada solución

 Para la solución N° 1

x = (Co – C) PM . V

x = (0.1548 – 0.1177) mol/L . 60 g/mol . 0.005 L

x = 0.01113 g

Del mismo modo se calculó para todas las soluciones (Tabla 5.5)

b) Peso adsorbido por gramo de adsorbente (x/m)

 Para la solución N° 1

x/m = peso Hac adsorbido/ peso de carbón activado

x/m = 0.01113g / 0.5067g

x/m = 0.02197

Del mismo modo se calculó para todas las soluciones (Tabla 5.5)

c) Graficar log (x/m) vs log C. Determinar k y n

De la gráfica se obtiene k y n de la siguiente manera:

log(x/m) = nlogC + logk

log (x/m) = 0.2490logC -1.7018

Entonces:

11
 Práctica N° 16- Fenómenos de Adsorción

n = 0.2490

logk = -1.7018  k = 0.0199

log x/m vs log C

0
-2.5 -2 -1.5 -1 -0.5 0
-0.5

-1
log(X/m)

-1.5

-2

-2.5

-3
log C

Gráfico de Freundlich

X/m vs C
0.14

0.12

0.1

0.08
X/m

0.06

0.04

0.02

0
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025
C

12
 Práctica N° 16- Fenómenos de Adsorción

VII. Discusión de Resultados

En la práctica realizada se efectúa la adsorción física, en este fenómeno de adsorción el

adsorbato y la superficie del adsorbente interactúan sólo por medio de fuerzas de van der
Waals; descartando el fenómeno de adsorción química debido a que no existe reacción entre
las moléculas del absorbente y las del absorbato.

Para obtener la isoterma de Freundlich se ajustaron los valores experimentales arrojados en la

experiencia a rectas, para que un ajuste sea adecuado la correlación que se obtiene (R2) , debe
ser muy próxima a uno. Por lo tanto se puede decir que la Isoterma de Freundlich representa la
adsorción del Ácido Acético por el carbón activado en solución acuosa, realizada en el
laboratorio, pues el R2 es 0.9769 y está muy cercano a uno.

Se observó que la cantidad de ácido acético adsorbido disminuyó según disminuía la

concentración de este en la disolución ácido acético – agua, esto debido a que a mayor
concentración de adsorbato mayor será la cantidad de este adsorbida por el absorbente
(principio de Le´Chatelier), sin embargo, la velocidad de adsorción del carbón activado
aumentaba según se diluía el ácido acético esto debido a que al diluirse el adsorbato este
disminuye su tensión superficial facilitando así la adsorción.

13
 Práctica N° 16- Fenómenos de Adsorción

XIII. CONCLUSIONES

1. Se pudo observar que a través de valoraciones de las concentraciones de Ácido Acético

después de agregar el carbono activado la concentración disminuía. Debido a que el
carbono adsorbía al ácido acético.

2. A medida que se disminuye la concentración disminuye la cantidad de ácido acético

absorbido por el carbono activado.

3. La adsorción fue física debido a que no se presentó ninguna reacción química.

4. La isoterma de Freundlich es apropiada para representar los datos debido a que se

ajustan a la recta y además la adsorción es física.

IX. RECOMENDACIONES

Al momento de las titulaciones no esperar hasta que de un color violeta intenso sino cuando de
un color violeta pálido, además no utilizar demasiado indicador con 2 o 3 gotas bastara para la
titulación. Antes del filtrado homogenizar las soluciones que contengan carbono activado y
dejar pasar 10 ml que será el blanco para que se pueda realizar la filtración. Si se observa que
el filtrado tiene partículas de carbono activado realizar de nuevo la filtración. Por último las
soluciones con carbono activado si no son utilizadas se deben colocar en un lugar que no esté
iluminado para que no se descomponga.

14
 Práctica N° 16- Fenómenos de Adsorción

X. APENDICE

Cuestionario

1. Desde el punto de vista del fenómeno de adsorción, explique el tratamiento de

aguas con resinas sintéticas

Las resinas sintéticas se usan principalmente en la purificación del agua, pero también incluyen
la separación de elementos. Son sólidas e insolubles en agua, tienen alta capacidad de
eliminación de iones a bajas concentraciones, se regeneran con facilidad.

En general poseen una alta concentración de grupos polares, tanto ácidos como básicos, que
han sido incorporados a una matriz de resinas acrílicas, estirenos u otras resinas artificiales

2. En reacciones químicas en fase heterogénea, explique el efecto de la superficie

solida

Es la capacidad de extenderse y dejar una traza sobre un sólido. Depende de las interacciones
intermoleculares entre las moléculas superficiales de ambas sustancias. Se puede determinar a
partir del ángulo que el líquido forma en la superficie de contacto

3. Indique los adsorbentes industriales mas importantes con algunas de sus

aplicaciones.

Arcillas activadas, alumina, carbon activado, solica gel y mallas moleculares

XI. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICA

Chang Goldsby. Ed. 11. Química. McGraw-Hill

SKOOG, WEST, HOLLER, CROUCH. Química Analítica, McGraw-Hill 7ma ed.,

México, 2001.
ATKINS, ROBERT (2008) 8va edición pp. 791-807
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/22-velocidad-de-
reaccion.html

15