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Título Hemiplejia
Nombres y Apellidos Código de estudiantes
Autor/es Katherin Mayte Garcia Vidal 37524
Gabriela Orellana Tapia 40747
Faviola Caero Mercado 35800
Fecha 27/06/19
.
RESUMEN:
La hemiplejia es un trastorno del cuerpo del paciente en el que la mitad lateral de su cuerpo estaí
Paralizada total o parcialmente. Es normalmente el resultado de un accidente cerebro vascular
aunque tambieí n pueden provocarla patologíías que afecten la espina dorsal o los hemisferios
cerebrales
La paraí lisis cerebral tambieí n puede afectar un solo hemisferio, resultando en una limitacioí n de
funciones. Esto no causa paraí lisis necesariamente pero síí espasmos. La paraí lisis cerebral en la que
eí ste sea el uí nico sííntoma tambieí n puede denominarse hemiplejia
La hemiplejia por consiguiente desencadena peí rdida de la autonomíía funcional, que genera
en el paciente una dependencia para realizar actividades de la vida diaria de manera autoí noma
ABSTRACT:
Hemiplegia is a disorder of the patient's body in which the lateral half of his body is
Paralyzed totally or partially. It is usually the result of a cerebrovascular accident although it can
also cause pathologies that affect the spine or the cerebral hemispheres
Cerebral palsy can also affect a single hemisphere, resulting in a limitation of functions. This does
not necessarily cause paralysis but spasms. Cerebral palsy in which this is the only symptom can
also be called hemiplegia
The hemiplegia consequently triggers loss of functional autonomy, which generates in the patient
a dependence to perform activities of daily life autonomously
Asignatura: fisiología
Carrera: Lic. en enfermería Paí gina 34 de 34
Título: Hemiplejia
Autor/es:Katherin Garcia Gabriela Orellana Faviola Caero
Tabla De Contenidos
Introducción...........................................................................................................................................4
Capítulo 1. Planteamiento del Problema.................................................................................................5
1.1. Formulación del Problema...................................................................................................5
1.2. Objetivos..............................................................................................................................5
1.3. Justificación.........................................................................................................................5
1.4. Planteamiento de hipótesis...................................................................................................5
Capítulo 2. Marco Teórico......................................................................................................................6
2.1 anatomía
……………………………………………………………………………………………………………….
…………6
2.1.1 sistema nervioso central………………….
……………………………………………………………………….6
2.1.2 el sistema nervioso perifeí rico……………………………………………………………………………………6
2.1.3 reflejos espinales……………………………………………………………………………………………………………………7
2.1.4 las víías motoras……………………………………………………………………………………………………………………..7
2.1.5 las víías sensoriales…………………………………………………………………………………………………………………7
2.2 hemiplejíía………………………………………………………………………………………………………………………………………8
2.2.1 concepto de hemiplejíía……………………………………………………………………………………………………………8
2.2.2 etiologíía de la hemiplejia……………………………………………………………………………………………..…………..8
2.2.3 evolucioí n de la enfermedad……………………………………………………………………………………………………..9
2.2.4 forma de presentacioí n de las lesiones de la víía piramidal…………………………………………………………9
2.2.5 coordinacioí n de los movimientos…………………………………………………………………………………..………10
2.2.6 masas musculares………………………………………………………...………………………………………………….……10
2.2.7 presencia de movimientos involuntarios…………………………………………………………….………..………...11
2.2.8 reconocimiento de la hemiplejia durante el coma………………………………………………………………...…11
2.2.9 hemiplejíía flaí cida…………………….…………………………………………………………………………………………….12
2.2.10 hemiplejíía espaí stica…………………………………………………………………………………………………………….12
2.2.11 sincinesias………………………………………...………………………………………………………………………………...13
2.2.12 afasias en el hemipleí jico………………………………………………………………………………………………………14
2.2.13 apraxias………………………………………………………………………………………………………………………………15
2.2.15 evaluaciones de la hemiplejíía………………………………………………………………………………………..……..16
2.2.16 tratamiento fisioterapeí utico para la hemiplejia……………………………………………………………………….18
Capítulo 5. Conclusiones......................................................................................................................28
Referencias...........................................................................................................................................29
Asignatura: fisiología
Carrera: Lic. en enfermería Paí gina 34 de 34
Título: Hemiplejia
Autor/es:Katherin Garcia Gabriela Orellana Faviola Caero
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Título: Hemiplejia
Autor/es:Katherin Garcia Gabriela Orellana Faviola Caero
Introducción
Basándonos en lo que son patologías sabemos que una lesión o enfermedad del sistema
nervioso pueden afectar la capacidad para mover una parte específica del organismo. Donde
podemos encontrar lo que son:
La Hemiplejia es una parálisis espástica o flácida de un lado del cuerpo y sus dos
extremidades, limitada por la línea media adelante y atrás, causado por una lesión en un
hemisferio cerebral. Cuando se afecta el VII nervio craneal central se complementa con
hemiplejia faciocorporal, que puede ser derecha o izquierda. Cuando existe movilidad parcial de
las extremidades se le denomina hemiparesia.
Las lesiones cerebro-vasculares se presentan en el ser humano sin discriminación de sexo, raza
o edad, las causas suelen ser de diversos orígenes. Cuando se presentan dichas lesiones, es
posible que se presente pérdida total o parcial de la comunicación entre el sistema nervioso
central y el sistema nervioso periférico. Las hemiplejías son enfermedades causadas por
accidentes cerebro-vasculares en las cuales la persona afectada pierde la capacidad de
movimiento de un hemi-cuerpo, viéndose afectadas las extremidades superiores e inferiores del
lado izquierdo o derecho pendiendo específicamente del caso que se presente. Este tipo de
personas en el mayor número de los casos se recupera mediante la aplicación de terapias
dirigidas por especialistas, por medio de las cuales se puede recobrar total o parcialmente la
capacidad motora de los miembros afectados.
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Título: Hemiplejia
Autor/es:Katherin Garcia Gabriela Orellana Faviola Caero
Capítulo 1.
Asignatura: fisiología
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Título: Hemiplejia
Autor/es:Katherin Garcia Gabriela Orellana Faviola Caero
1.2 Objetivos
1.3 Justificación
Una hemiplejía que se vaya desarrollando de forma paulatina puede ser el primer síntoma de
un tumor cerebral, ya que éste va ejerciendo una presión gradual en el hemisferio
cerebral en el cual se desarrolla, impidiendo su función.
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Capítulo 2.
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Título: Hemiplejia
Autor/es:Katherin Garcia Gabriela Orellana Faviola Caero
Marco Teórico
2.1 ANATOMÍA
Las células más importantes son las neuronas. Estas tienen un cuerpo celular y axones que son
fibras que conducen impulsos y conectan distintos sectores.
En el lóbulo frontal está la corteza motora que controla los movimientos voluntarios y la
formación de palabras (área de Broca). En el lóbulo parietal se registran los datos sensoriales:
interpretación de sensaciones táctiles (dolor, tacto, presión, temperatura, discriminación entre dos
puntos). En el lóbulo temporal se interpretan los sonidos y la comprensión del lenguaje hablado y
escrito (área de Wernicke). El lóbulo occipital es el centro principal de la visión y cada
hemisferio recibe información de la mitad temporal de la retina del ojo ipsilateral y de la mitad
nasal de la retina del ojo contralateral (la decusación de las fibras ocurre a nivel del quiasma
óptico).
El cerebelo está formado por dos lóbulos interconectados por el vermis. Tiene una función
importante en el tono muscular, la coordinación de los movimientos y, junto con el sistema
vestibular, en el equilibrio.
El encéfalo y la médula espinal están cubiertos por las meninges. La inflamación de ellas lleva
a una meningitis. El líquido cefaloraquídeo (LCR) fluye desde los ventrículos laterales en el
interior del cerebro, hacia el tercer y cuarto ventrículo y luego sale al espacio subaracnoídeo, en
dónde se reabsorbe. El encéfalo se encuentra contenido en una estructura ósea rígida como es el
cráneo.
La médula espinal es una formación cilíndrica de tejido nervioso contenida en el canal vertebral
y se divide en cinco regiones: cervical, torácica (o dorsal), lumbar, sacra y coxígea. Su extremo
inferior llega hasta las vértebras L1-L2 desde dónde se continúan las raíces lumbares y sacras
formando la cauda equina (o cola de caballo).
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a) Los nervios craneanos: son doce pares: Olfatorio, óptico, oculomotor, troclear, abducente,
trigémino, facial, auditivo, glosofaríngeo, vago, accesorio espinal e hipogloso
Los reflejos tendíneos profundos son reflejos involuntarios que en su forma más simple
involucran una fibra aferente (sensorial) y una eferente (motora), con una sinapsis entre ellas.
Para provocar el reflejo se da un golpe en el tendón del músculo (que previamente se ha estirado
un poco),
Se distinguen tres tipos de vías motoras que conectan con las células de las astas anteriores: vía
piramidal, sistema extrapiramidal y sistema cerebelar.
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Las fibras que llevan el dolor y la temperatura entran a las astas posteriores y hacen sinapsis
con neuronas sensitivas secundarias cuyos axones cruzan al lado opuesto y suben por lostractos
espinotalámicos.
Las fibras que conducen las sensaciones de posición y vibración pasan directamente a las
columnas posteriores de la médula y suben hasta el bulbo raquídeo en dónde hacen una sinapsis
con neuronas sensitivas secundarias cuyos axones cruzan hacia el lado opuesto y se dirigen al
tálamo.
Las fibras nerviosas que llevan la sensación de tacto superficial toman una de dos vías. Algunas
fibras conducen tacto fino (que permite localizar y discriminar en forma precisa). Estas fibras
viajan por las columnas posteriores junto con las fibras que llevan la sensación de posición y
vibración. Un segundo grupo de fibras transmiten el tacto grueso (que permite sentir el estímulo
táctil pero sin una localización exacta). Estas fibras hacen sinapsis en las astas posteriores con
neuronas sensitivas secundarias cuyos axones cruzan al lado opuesto y suben por los tractos
espinotalámicos hasta el tálamo. Como los impulsos táctiles que se originan en un lado del
cuerpo suben por ambos lados de la médula espinal, la sensación táctil a menudo se preserva a
pesar de un daño parcial de la médula.
A nivel del tálamo el carácter general de la sensación se percibe (p.ej.: dolor, frío, algo
agradable o desagradable), pero no se logra una distinción fina. Para una percepción completa,
un tercer grupo de neuronas sensoriales llevan los impulsos desde las sinapsis en el tálamo hasta
la corteza cerebral en el cerebro. En este sitio se efectúa la localización y discriminación fina
2.2 HEMIPLEJÍA
Es consecuencia de una lesión que afecta a un hemisferio cerebral (lesión piramidal) y que
cursa con parálisis del brazo y pierna en el lado opuesto al hemisferio dañado quedando en
ocasiones afectada la mitad de la cara. Por regla general no se afectan los músculos del tronco y
el diafragma ya que están inervados bilateralmente, es decir, que reciben impulsos nerviosos de
ambos lados del cerebro de tal forma que si se lesiona un lado, el centro del otro lado suple la
deficiencia.
Hemorragia cerebral. Aparece súbitamente con un gran síndrome apoplético; afecta por lo
general a individuos en la edad media de la vida normalmente hipertensos, más veces a hombres
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Trombosis arterial. Se puede dar en arteriosclerosis cerebral y con más frecuencia en personas
que ya han superado los cincuenta años y con síntomas previos arterioscleróticos, como
claudicación intermitente cerebral similares a los de la hemorragia cerebral pero menos bruscos y
más reiterados.
La trombosis arterial también se puede dar en las arteritis infeccionas sobre todo la sifilítica; en
las tromboangeitis cerebrales que cursa en personas con tromboangeitis obliterante en alguna
otra parte de su organismo; y en personas con tromboflebitis o tromboflebosis. Es de destacar
aquí las hemiplejías puerperales debidas a tromboflebitis posterior al parto que normalmente ha
sido séptico, apareciendo de la primera a la cuarta semana del puerperio.
Embolismo arterial. Esta etiología se suele dar en enfermos con antecedentes cardíacos tipo
endocarditis o estenosis mitral. El comienzo del cuadro es súbito.
Traumatismo. Puede existir fractura craneana o no. Este tipo de hemiplejía tiene mejor
pronóstico que las anteriores y con frecuencia no es una hemiplejía completa estando la parálisis
focalizada dependiendo de la extensión del traumatismo.
Tumores cerebrales. Suelen ser hemiplejías de comienzo muy lento y también muy focalizada
sobre todo en los primeros estadíos.
Intoxicaciones. La intoxicación por óxido de carbono puede producir hemiplejía pero por lo
común es transitoria.
Fase de estabilización durante la cual, el enfermo que ha salido de la fase de ictus presenta
confusión mental, desorientación temporoespacial y en ocasiones algún tipo de afasia sobre todo
si la lesión se ha producido en el lado izquierdo del encéfalo (en las personas diestras).
Las dos fases anteriores duran entre siete y quince días por término general.
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Las fases de estabilización y recuperación son similares aunque no totalmente coincidentes con
los estadíos flácidos y espásticos de las hemiplejías. Desde un punto de vista práctico de cara a la
recuperación funcional de este tipo de enfermos los estadíos de una hemiplejía son:
Cuando ocurre una lesión de la vía piramidal en el encéfalo, se observan alteraciones que
pueden ser algo diferentes según la etapa de evolución y la altura de la lesión. Si la lesión es
brusca, como ocurre en oclusiones vasculares, puede ocurrir una hemiplejía contralateral que al
principio será hipotónica e hiporefléctica. Posteriormente evolucionará hacia la hipertonía y la
hiperreflexia, incluyendo el signo de Babinski y la presencia de clonus. Si la lesión es
predominantemente de la corteza, la hemiplejía será disarmónica, pero si la lesión es en la
cápsula interna, la hemiplejía será armónica. En la cara se observarán los signos de una parálisis
facial central: el movimiento de los músculos de la frente y los orbiculares se conservan (o se
afectan poco), pero hacia abajo hay parálisis y desviación de la comisura bucal hacia el lado
sano. También en un comienzo se puede observar una desviación conjugada de la mirada hacia el
lado de la lesión por el efecto predominante del hemisferio sano ("los ojos miran hacia la lesión
del cerebro" o "evitan mirar la hemiplejía"). A veces, la cabeza también se desvía en forma
similar. Desde un principio se afectan los reflejos abdominales.
Las lesiones de la vía piramidal a nivel del troncoencéfalo pueden producir hemiplejías
alternas, en las que se producen déficit de nervios craneanos en el lado ipsilateral, y déficit
motor de las extremidades del hemicuerpo contralateral. Respecto al déficit de nervios
craneanos, si la lesión es en el mesencéfalo, se puede ver una parálisis del tercer par (con lo que
el ojo se ve desviado hacia el lado externo); si es en la protuberancia, se afectan los nervios
abducente y facial (ojo desviado hacia medial y parálisis facial de tipo periférico); si es en el
bulbo raquídeo se puede comprometer el hipogloso (la lengua se desvía hacia el lado de la
lesión).
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La coordinación de los movimientos musculares requiere que cuatro áreas del sistema nervioso
funcionen en forma integrada:
Entre las pruebas que se efectúan para evaluar estas áreas, destacan las siguientes.
Prueba índice-nariz y talón-rodilla: se le solicita al paciente que con el dedo índice de una
mano toque en forma alternada el dedo índice de una mano del examinador y su propia nariz.
Con las piernas el movimiento consiste en tocarse una rodilla con el talón de la otra pierna y
luego estirarla (o deslizar el talón por la región pretibial de la pierna, hacia el tobillo), efectuando
esto varias veces. Cuando existe una lesión en el cerebelo, el movimiento no es preciso y
presenta oscilaciones: al acercarse el dedo o el talón al objetivo se ven ajustes en la trayectoria
pudiendo finalmente chocar con él o pasar de largo. Esta alteración se conoce como dismetría.
La prueba se efectúa con las extremidades de un lado y del otro.
Efectuar movimientos alternantes rápidos: por ejemplo, tocarse el muslo con una mano con la
palma hacia abajo y luego con la palma hacia arriba en forma sucesiva y alternada. Después se
repite con la otra mano. Otra alternativa es mover las manos como "atornillando" una ampolleta.
La falta de coordinación se llama adiadococinesia. Se ve en lesiones del cerebelo.
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Así como se evalúan las fuerzas, el observar el volumen de las masas musculares puede ser otro
elemento del examen físico. Fenómenos de denervación, por afección de nervios periféricos o
neuronas de las astas anteriores, pueden llevar a una atrofia muscular y fasciculaciones. Debe
plantearse el diagnóstico diferencial con enfermedades del músculo mismo (miopatías) y atrofias
por desuso o por desnutrición.
Existen varios tipos de temblores. Los de reposo se notan más cuando la extremidad está
pasiva, y desaparecen o disminuyen al efectuar un movimiento (p.ej.: en el temblor el
Parkinson). Los temblores posturales se presentan al mantener una posición (p.ej.: el temblor
fino del hipertiroidismo, estados de ansiedad, de tipo esencial o familiar). El temblor intencional
aparece mientras se efectúa un movimiento, especialmente al acercarse al objetivo (p.ej.: en
lesiones cerebelosas). Es frecuente que cuando la persona se pone nerviosa, el temblor aumenta.
Las disquinesias (o discinesia) son movimientos repetitivos, bizarros, algo rítmicos, que
frecuentemente afectan la cara, boca, lengua, mandíbula; se producen gestos, movimientos de
labios, protrusión de la lengua, apertura y cierre de los ojos, desviaciones de la mandíbula. Las
más frecuentes son las discinesias oro-faciales (discinesias tardivas).
Las distonías son contracciones musculares que pueden ser permanentes o desencadenarse al
efectuar determinados movimientos.
Dentro de la fase de ictus o coma apolítico y durante las primeras horas se produce una
abolición total de la motilidad aunque la lesión sea unilateral. Pasados los primeros momentos
comienzan a aparecer ciertos signos como son: Parálisis del buccinador que produce una
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asimetría de la cara, miosis en el lado paralizado, la cabeza y los ojos se desvían hacia el lado de
la lesión.
A la compresión del nervio facial sólo se contraerá la hemicara sana (maniobra de Foix). En
estos primeros momentos del proceso, el signo de Babinski suele ser positivo y bilateral.
Pasada la fase de ictus y durante las fases de estabilización y recuperación la hemiplejía pasa
por ser flácida en los primeros días y posteriormente y por lo general pasa a ser una hemiplejía
espástica en mayor o menor grado.
2.2.9 HEMIPLEJÍA FLÁCIDA.- En este estadio se observa una parálisis facial inferior; la
afectación del facial superior siempre es de menor entidad; aunque el enfermo pueda cerrar los
ojos a la vez siempre lo hace con menor fuerza en el lado paralizado de la cara y nunca se puede
cerrar el ojo afecto de forma aislada (signo de Rvilliod).
Los reflejos de automatismo medular van disminuyendo de intensidad a medida que el enfermo
avanza en la flacidez.
Por lo demás los signos de la hemiplejía flácida son bastante parecidos a la fase de ictus.
Normalmente los músculos más afectados son aquellos que tienen unas funciones más
diferenciadas.
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En el miembro inferior las contracturas afectan a los músculos extensores y a los flexores por lo
cual el miembro permanece más o menos recto con cierto grado de aducción lo cual podrá
permitir la bipedestación y marcha.
A medida que va pasando el tiempo, el hemipléjico presenta ciertos signos en el lado paralizado
como son: Cambios en la coloración de la piel y las uñas, edemas, descenso de la tensión arterial
en el lado enfermo, artropatías dolorosas anquilosantes y especialmente en el hombro donde es
frecuente la instauración de una periartritis escapulohumeral muy dolorosa; así mismo, también
la muñeca puede ser extremadamente dolorosa tanto a la flexión como a la extensión.
2.2.11 SINCINESIAS
En los enfermos hemipléjicos y debido a que la función inhibidora de la vía piramidal sobre los
centros motores subcorticales y medulares está anulada, se producen las sincinesias que se
definen como movimientos involuntarios que se producen cuando se realizan otros movimientos
voluntarios y que acompañan a estos siendo siempre la sincinesia igual ante el mismo
movimiento voluntario.
Es obvio, por tanto, la semejanza de las sincinesias con los reflejos no habiendo una barrera
clara que diferencie los unos de los otros.
En las sincinesias globales, como su propio nombre indicia, hay contracciones globales de los
músculos del lado hemipléjico al efectuar un esfuerzo con el lado sano siendo el movimiento
sincinético de flexión en el miembro superior y de extensión en el miembro inferior. La
sincinesia global sólo es posible en hemipléjicos espásticos.
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Fenómeno del tibial anterior: Si estando la pierna afectada en extensión se le invita a que la
levante y se hace resistencia al movimiento, en la cresta tibial se observa la contracción del tibial
anterior.
Signo de Neri: Con el hemipléjico de pie, al flexionar el tronco sobre la pelvis se produce una
flexión de rodilla en el lado paralizado.
Existen muchas más sincinesias de coordinación aunque su aparición dependerá de cada caso.
Como es obvio, las sincinesias de cualquier tipo, se pueden utilizar en los primeros momentos
para la recuperación del hemipléjico teniendo en cuenta que a medida que se progresa se deber ir
eliminando dichas sincinesias.
Según Déjerine la afasia es una perturbación del lenguaje, caracterizada por la pérdida de la
memoria de los signos por medio de los cuales el hombre civilizado cambia ideas con sus
semejantes. Por tanto puede decirse que el afásico es aquel individuo que en un momento
determinado es incapaz de expresarse por medio de la palabra o de la escritura o de comprender
palabras o escritos sin que tuviera anteriormente dificultad alguna para la expresión o
comprensión.
Para poder comprender las diversas afasias es necesario tener una idea de la ubicación cerebral
de los centros que tienen relación con la palabra y la escritura; uno de los esquemas más
utilizados para esta comprensión es el llamado polígono de Grasset.
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Los estudios de las afasias corresponden a Broca y Wernicke por un lado y las teorías de Pierre
Marie y Head por otro.
A la vista del polígono de Grasset es fácil comprender que las afasias pueden ser:
Afasia motriz pura o anartria: El enfermo no puede hablar aun teniendo su sistema fónico
intacto pero sí conserva su lenguaje interno. Es un trastorno de la articulación de la palabra de
origen cerebral. El enfermo comprende lo que se le dice aunque no puede articular la palabra
siendo capaz de indicar el número de sílabas de una determinada palabra. La lectura y la
escritura no están alteradas.
Afasia mixta o afasia motriz de Broca: Es una afasia de expresión y de comprensión, es decir,
de las dos afasias anteriores a la vez, por tanto hay imposibilidad más o menos completa para
hablar y existe alteración para la comprensión verbal, de la lectura y de la escritura. El enfermo
no habla, no comprende, no puede escribir ni por si solo ni al dictado pero si puede copiar un
texto. Esta es la afasia más frecuente en la hemiplejía.
Head define la afasia como un defecto en la expresión y memoria de los símbolos y las clasifica
en:
Afasia verbal: La pronunciación está perturbada; el enfermo lee con dificultad y escribe muy
mal. Correspondería a la afasia motriz clásica.
Afasia semántica: El enfermo no comprende las frases aunque sí las palabras aisladas.
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2.2.13 APRAXIAS
Íntimamente relacionadas con las afasias se encuentran las apraxias que se definen como la
incapacidad para realizar actos motores complejos que requieren aprendizaje previo sin que
existan trastornos de la motilidad propiamente dicha o de la coordinación.
Apraxia ideomotora: El paciente programa el movimiento pero no puede llevarlo a cabo. Hay
una intercepción entre la praxis y el área motora.
Las apraxias aparecen siempre en el lado paralizado del paciente hemipléjico y en bastantes
ocasiones también se pueden observar para algunos actos motores en el lado sano. La agrafia
sería un trastorno apráxico de la mano de la escritura.
Los trastornos apráxicos en el hemipléjico pueden afectar también a los músculos de la cara
existiendo entonces amimia.
Este tipo de alteraciones son muy variables de aparición en el enfermo hemipléjico hasta el
punto de que en algunos casos no hay alteraciones sensitivas asociadas.
Agnosia: Son alteraciones del reconocimiento de los objetos. La lesión se encuentra en las áreas
sensitivo-sensoriales secundarias o de asociación. Las agnosias más frecuentes son:
Agnosias visuales:
-De objetos.
-De símbolos.
Agnosias auditivas:
-Ruidos en general.
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-Hemianopsia: Es la pérdida de visión de una mitad del campo visual. La hemianopsia que
acompaña en ocasiones a la hemiplejía es la homónima por lesión que afecta al trayecto
intracefálico de las vías ópticas.
Al perder la mitad del campo visual, el enfermo tropieza con puertas u obstáculos que caen
dentro del hemicampo visual afectado que, normalmente es del mismo lado que la parálisis.
-Dolor talámico: El Tálamo está situado en el mesencéfalo y actúa como centro de recepción y
comunicación de los impulsos aferentes que le llegan por las vías sensitivas. Está muy cerca del
tercer ventrículo del que forma su pared externa, y del ventrículo lateral del que es suelo, y en
vecindad íntima a los ganglios basales y muy próximos a la cápsula interna.
Al tálamo puede atribuirse la percepción de sensaciones vagas tales como placer, molestia o
dolor. Del tálamo también depende la selección de los estímulos sensitivos y el envío a su
destino, generalmente la corteza cerebral.
En algunas ocasiones, el enfermo hemipléjico, cursa con un cuadro de dolor talámico que son
dolores de tipo central que afectan al hemicuerpo paralizado con una enorme sensibilidad a las
menores irritaciones de la piel de ese lado. El dolor talámico es frecuente que vaya asociado a
otras alteraciones de la sensibilidad como las anteriormente descritas. El pronóstico de un
hemipléjico con dolor talámico es bastante oscuro.
Ante un enfermo hemipléjico se debe hacer una serie de balances y mediciones en lado
hemipléjico que nos van a ir diciendo cual es la evolución del paciente y sus posibilidades de
recuperación.
Toda evaluación en la hemiplejía deber ser continua puesto que se producirán cambios casi a
diario. Una vez que se tiene práctica, la evaluación de un hemipléjico, no lleva mucho tiempo y
nos permite hacernos una idea clara de los progresos y estado del paciente.
No hay que olvidar hacer una pequeña historia de su estado general aparente, así como de los
procesos patológicos anteriores.
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Balance analítico
Balance ortopédico. Se hará un balance articular de todas las articulaciones afectadas por la
parálisis buscando las limitaciones de amplitud que pueden ser debidas a retracciones musculares
o a retracciones ligamentosas. Es importante anotar la aparición de dolor articular y a que grados
y en qué arcos se produce.
Balance motor.- Se anotarán los movimientos que el enfermo puede hacer por si solo, es decir,
se hará un balance muscular global por si existiese algún tipo de movimiento voluntario en el
lado afecto.
Hay que tener en cuenta que la espasticidad varía con el tiempo, emociones, fatiga, posición del
paciente, etc. por lo que se precisará cual ha sido la posición de la exploración.
Grado 3.- Se desencadena una contracción clara o clonus que dura unos cuatro o cinco
segundos.
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Anotación de las sincinesias.- Se anotará las sincinesias que aparecen así como su tipo.
Balance funcional: Se hará siempre una evaluación de las capacidades funcionales del
individuo de cara a la realización de las actividades de la vida diaria.
a) Extremidad inferior
b) Extremidad superior
Entre cada número de este ejemplo sencillo de balance funcional caben multitud de estadíos,
pero sirve para hacerse idea de lo que se pretende.
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Naturalmente, los balances funcionales del hemipléjico pueden y deben ser mucho más
complicados y enfocados siempre a aquellas actividades que permitan una mayor independencia
al paciente.
El balance funcional es el más importante de todos en el hemipléjico, ya que será en el que más
claramente se reflejará la evolución de la recuperación del paciente que es lo que a fin de cuentas
se pretenderá. Por otra parte el balance funcional es el compendio de todos los demás balances,
ya que si estos son satisfactorios la evaluación funcional deberá serlo también y viceversa.
2.2.15 PREVENCION
a) Terapia física
Se han propuesto numerosos abordajes para intentar mejorar los déficits motores del
hemipléjico. Histórica y conceptualmente se pueden agrupar en tres grandes grupos: técnicas de
compensación, técnicas de facilitación y las propuestas más recientes, entre las que destaca el
reaprendizaje motor orientado a tareas específicas.
b) Técnicas de facilitación
Los métodos tradicionales de facilitación son cuatro: el abordaje de Rood, la terapia del
Neurodesarrollo (Bobath), la terapia del movimiento de Brunnstrom y la Facilitación
Neuromuscular Propioceptiva (FNP). Rood compartió sus ideas a través de enseñanzas clínicas y
teóricas pero publicó muy poco.
Asignatura: fisiología
Carrera: Lic. en enfermería Paí gina 34 de 34
Título: Hemiplejia
Autor/es:Katherin Garcia Gabriela Orellana Faviola Caero
Método Bobath. Parte del concepto de que el aumento del tono muscular y de la actividad
refleja surge por una falta de inhibición de un mecanismo reflejo postural dañado. El paciente
espástico sólo podría llegar a tener una función motora Rehabilitación si se normaliza el tono
muscular y se elimina la actividad muscular indeseable. Si se le permite realizar movimientos
anormales sólo conseguiremos reforzar los patrones patológicos. Berta Bobath observó que
podría influir sobre el tono muscular modificando la posición y el movimiento de las
articulaciones proximales del cuerpo.
c) Método Brunnstrom. Según Brunnstrom el paciente debe ser alentado y ayudado a obtener
el control de las sinergias básicas de los miembros.
Una vez que consiga realizar las sinergias de las extremidades podrá ir adquiriendo
combinaciones de movimientos que se derivan de esas sinergias. Lejos de impedir la futura
mejoría, como afirmaba Bobath, provocar las sinergias constituiría una fase intermedia necesaria
para una futura recuperación. Pensaba, basándose en descripciones previas de Twitchell, que en
el paciente hemipléjico las sinergias siempre precedían a la recuperación del movimiento normal.
Los pacientes progresarían de una fase de recuperación a la siguiente de modo ordenado, sin
omitir ninguna. La recuperación podría detenerse en cualquiera de las fases. Las sesiones de
tratamiento se planifican solicitando sólo tareas que el paciente pueda llegar a realizar. La
selección del estímulo aferente depende de la fase de recuperación. En las fases iniciales se
utilizan los reflejos tónicos, laberínticos, la estimulación propioceptiva o la resistencia a los
movimientos para provocar las sinergias. Posteriormente se intenta facilitar el control voluntario
de las sinergias mezclando componentes de diferentes patrones de movimiento e introduciendo
actividades cada vez más complejas.
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en cuya ejecución el músculo o músculos débiles son ayudados por agonistas o sinergistas más
fuertes. Siempre que sea posible se solicita el esfuerzo voluntario del paciente.
Según Carry Shepherd el objetivo del tratamiento debe ser un reaprendizaje orientado a tareas
específicas, es decir, enseñar al paciente estrategias eficaces para conseguir realizar un
movimiento útil funcionalmente.
Es otra técnica reciente que se utiliza para el tratamiento de la extremidad superior del
hemipléjico. Tiene su origen en trabajos experimentales realizados en monos. Cuando se les
realizaba quirúrgicamente una rizotomía dorsal y se abolía la sensación somática de una
extremidad se observaba que ya nunca recuperaban la función espontáneamente. Sin embargo, si
se les forzaba a emplear el miembro sin sensibilidad durante varios días, inmovilizando el lado
sano, los monos volvían a utilizar el miembro afecto y la recuperación funcional persistía el resto
de su vida.
Estos datos sugerían que la pérdida de la función motora era el resultado de una conducta
aprendida de supresión que se ha denominado «no uso aprendido». Se postuló que un mecanismo
similar podría suceder en pacientes con una hemiparesia leve o moderada. Muchos pacientes con
ictus apenas son capaces de utilizar la extremidad afectada a pesar de una aceptable calidad de
movimiento.
Esta modalidad de tratamiento es, en realidad, un grupo de técnicas. La más empleada utiliza la
restricción motora de la extremidad superior (mediante una ortésis y cabestrillo) y el
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entrenamiento, en tareas de dificultad progresiva, del brazo parético varias horas al día durante
varios días consecutivos (habitualmente 10-14 días). Se asocian métodos basados en el
condicionamiento operante: se va aumentando la dificultad motora en pequeños incrementos y se
emplean refuerzos positivos cada vez que el paciente logra un objetivo.
Una de las principales limitaciones de la técnica es que sólo se puede aplicar a pacientes con
una paresia moderada al menos 20º de extensión activa de muñeca y 10º de extensión de dedos y
sin problemas cognitivos relevantes. Es la única técnica que se ha demostrado que induce una
reorganización cortical en el cerebro del paciente con ictus.
Los abordajes tradicionales se han centrado sobre todo en la espasticidad y la alteración de los
reflejos. Entre los terapeutas ha sido muy popular el concepto de paresia por sustracción, es
decir, la disminución de la fuerza por la oposición de los músculos antagonistas espásticos. La
falta de fuerza y la incapacidad para realizar un movimiento funcional tienen más relación con
una inadecuada activación del músculo agonista que con un incremento de la actividad del
antagonista. La influencia de la actividad del músculo antagonista espástico sobre el momento de
torsión es débil y este hallazgo se ha confirmado en pacientes ambulatorios con ictus. En
resumen, cada vez parece más claro que la debilidad muscular y la pérdida de coordinación de
los movimientos influyen mucho más en la incapacidad tras el ictus que el aumento del tono
muscular. Existen, además, serias dudas sobre la relevancia clínica de la denominada paresia por
sustracción. Se han publicado varios ensayos clínicos que demuestran que es posible aumentar la
fuerza y la capacidad funcional del hemipléjico con ejercicios de musculación contrarresistencia
sin provocar efectos adversos.
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No se debe colocar nada en la mano ni bajo la planta del pie, ya que esto estimularía la
actividad refleja.
La cabeza está hacia adelante, con el tronco derecho y alineado. Si fuera necesaria, una
almohada bajo la cintura elongará adicionalmente el lado afectado
El hombro afectado debe estar extendido, con el brazo hacia adelante sobre una almohada
La pierna superior está adelantada sobre una almohada el pie debe estar completamente
apoyado en la almohada y no colgar fuera de ésta en inversión
Posición supina
La cabeza está rotada hacia el lado afectado y flexionada hacia el lado sano
El hombro afectado está extendido sobre una almohada con el brazo elevado o derecho al
costado
Se coloca una almohada bajo la cadera para evitar la retracción de la pelvis y la rotación
externa de la pierna
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k) Fase espástica.
Se caracteriza por la hipertonía muscular. Las manifestaciones clínicas son variadas, los reflejos
osteotendinosos están exaltados, hay un aumento del área reflexogena, pudiendo dar como
resultado la aparición de clonus ante estímulos de estiramiento en rotula, muñeca y tobillo.
Existe la presencia de sincinescias, es evidente en menor o mayor grado la presencia del patrón
postural que se caracteriza por ser flexor en MMSS (presenta aducción de hombro, flexión de
codo, flexión y pronación de muñeca, flexión del dedo pulgar y flexión de los 4 últimos dedos
los cuales aprisionan el dedo pulgar) y extensor en MMII (presenta extensión de cadera y rodilla,
rotación interna de cadera, aducción, y pie equinovaro)
m) MOVILIZACIONES
El progreso será más rápido si el paciente es tratado dos o tres veces al día en los primeros
estadíos, aunque sea solamente 10 minutos cada vez. La habilidad y la tolerancia del paciente
están en relación directa con el lugar y gravedad de la lesión y su estado físico previo a la
enfermedad más que con el lapso transcurrido desde el incidente; el tratamiento debe progresar
de acuerdo con esto. La mayoría de los pacientes son capaces de sentarse fuera de la cama a los
pocos días y es importante para ellos salir de la sala o habitación, así son estimulados también
por el cambio de escenario. Afeitarse, maquillarse y vestir las ropas de todos los días ayudan a
sobreponerse al sentimiento de invalidez.
Actividades en decúbito:
1) Movilización del brazo: a pesar de que la mayor parte de los hemipléjicos con parálisis
grave no recuperarán nunca el completo uso funcional del brazo afectado, es importante
conservarlo completamente móvil. Un brazo espastico y doloroso impide el equilibrio y
movimiento en todo el cuerpo, limita el tratamiento e interfiere en la vida cotidiana. Se realizará
movilización pasiva de todas las articulaciones del miembro superior; se hará de forma cotidiana,
lenta, suave, analítica y sobre todo, sin reacción de estiramiento. Hay que hacer especial hincapié
en el hombro y en las articulaciones metacarpofalángicas. En el hombro hay que prevenir
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3) Cuello y tronco: es importante movilizar el cuello con ejercicios de Kabat y el control del
tronco lo puede hacer el propio paciente a través de ejercicios como el puente, giros, etc
Actividades en sedestación: El paciente debe ser movido hacia la posición de sentado tan
pronto como fuera posible, inclusive si no está completamente consciente, para estimular cuanto
antes las reacciones de equilibrio. Colocaremos al paciente al borde de la cama y con los pies
descalzos planos en el suelo. Al principio el equilibrio de tronco es deficiente por lo que tiende a
caer del lado afectado, por lo que tendremos cuidado. Es muy importante que sienta la sensación
de peso de su hemicuerpo afecto, por lo que hará transferencias de peso de una pierna a otra; al
principio apoyará el brazo sano en la cama lejos del cuerpo por su problema de equilibrio; poco a
poco hemos de procurar que vaya aproximando la mano al cuerpo hasta que no necesite de ese
apoyo superfluo. Las trasferencias de peso también se harán con los miembros superiores
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dorsiflexión del tobillo, salimos con bastones, luego se procede a retirar uno de ellos y ya si es
posible, el otro
n) Terapia ocupacional
Este tipo de terapia está diseñada para ayudar al paciente con las actividades normales de la
vida diaria. El terapeuta ocupacional está equipado para entrenar a los pacientes de manera
creativa para ayudarles a cuidar de sí mismos cuando las habilidades motoras se ven
comprometidas. La terapia ocupacional puede ser una clave importante en el momento de ayudar
al paciente a desarrollar confianza en sí mismos, y autosuficiencia.
o) Dispositivos ortopédicos
El uso de dispositivos ortopédicos o férulas puede ayudar a algunos pacientes con hemiplejía a
llevar una vida normal. Junto con otras opciones de tratamiento, estos dispositivos pueden
ayudar a algunos pacientes ser independientes. Los medicamentos para reducir los espasmos
musculares se usan con este tipo de tratamiento.
p) Otros tratamientos
1) Electroterapia en la hemiplejía
Es necesario que el inicio de la galvanización sea lento ya que de lo contrario pueden aparecer
fenómenos excitomotores en forma de sacudidas y contracturas musculares dolorosas. Lo mismo
puede suceder en el momento del cese de la aplicación si no se disminuye la intensidad
lentamente. El mayor peligro del galvanismo en el hemipléjico es la posibilidad de quemaduras
sobre todo si existen alteraciones de la sensibilidad asociadas.
3) Crioterapia en la hemiplejía
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La sensibilidad individual, pues no todas las personas son igualmente sensibles al frío de tal
forma que un mismo estímulo puede parecer caliente a unos y frío a otros.
3) Hidroterapia
La aplicación del calor mediante baños tiene como objetivo el relajar la musculatura del
hemipléjico; esta técnica es muy poco empleada.
4) Masoterapia
Es el conjunto de manipulaciones efectuadas sobre una parte o todo el organismo con objeto de
provocar modificaciones directas o reflejas sobre los tejidos.
Frotaciones.
Fricciones.
Amasamientos.
Percusiones.
Vibraciones
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Capítulo 5.
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Conclusiones
Las alteraciones a nivel nervioso son, las peores afecciones que puede sufrir un ser
humano, siendo que cuando nos toca enfrentarnos con ellas en el camino de nuestras vidas
siempre dejan una huella, generalmente irreparable, privándonos de usar en totalidad la perfecta
herramienta que se nos ha brindado: nuestro cuerpo; lo que sin lugar a dudas también va a
repercutir en la psiquis, mente y alma del sujeto, desencadenando un gran conflicto interno,
poniendo al individuo en una constante lucha de querer superarse cada día para sortear esto que
lo afecta de la mejor manera posible.
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Referencias
- Manual de rehabilitación-Cl. Hamonet, J.N. Heulen-Ed. Toray Masson, S.A. Barcelona 1976
- Misulis KE. Hemiplegia and Monoplegia. En: Bradley WG, Daroff RB, Fenichel G, Jankovic J.
Neurology in Clinical Practice (pp 337-343). Philadelphia 2004. 4th Edition.
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