Laboratorio de termodinámica.

Departamento de
Fisicoquímica. Clave 1212

Ruiz Martínez Adrián

Practica “Determinación de la constante
universal de los gases R”

 Cálculos y datos para obtener R.

Obteniendo de moles de H2 por medio de la reacción balanceada y la masa de Mg empleada.

mi=0.0548g mreaccion=mi – mf= 0.0548g – 0.0335g= 0.0213g

mreacciono 0.0213g
mf=0.0335g n= = = 8.7636x10−4 mol HCl
masa molar 24.3050g/mol

2HCl + Mg → H2 + MgCl2
Con la ecuación obtenemos la relación del H2 y Mg entonces por cada mol de Mg tendremos un
mol de H2 por esto tenemos 𝟖. 𝟕𝟔𝟑𝟔𝐱𝟏𝟎−𝟒mol H2.
Obteniendo el volumen de H2.
Vi=19.7 mL VH2= Vf - Vi= 40.2mL – 19.7mL =20.5mL= 0.0205L
Vf=40.2mL
Presión

Presión de vapor del agua

1𝑎𝑡𝑚
21.085𝑚𝑚𝐻𝑔 ( ) = 0.0277𝑎𝑡𝑚
760𝑚𝑚𝐻𝑔

Presión parcial del H2

Patm=PH2o+PH2

PH2= Patm-PH2O = 0.76atm-0.0277𝑎𝑡𝑚= 0.732atm

Temperatura
Se tiene 22.6°C de temperatura pero en termodinámica todas las temperaturas se dan en K (a
menos que se pida en alguna otra escala) así que se tienen 295.75 K
 Calculando R
𝑃𝑉 (0.732atm)(0.0205𝐿) 𝑎𝑡𝑚𝐿
n= 8.7636x10−4mol H2. 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇; 𝑅 = 𝑛𝑇 = (8.7636x10−4 mol)(295.75 K) = 0.05789 𝑚𝑜𝑙𝐾

V= 0.0205L
P= 0.732atm
T= 295.75 K
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 Tablas.
Tabla 1 Resumen de datos obtenidos.
Numero de moles de H2 [mol] 8.7636x10−4
Volumen de H2 [L] 0.0205
Temperatura [K] 295.75
Presión [atm] 0.732

Tabla 2 Valor de R
Valor teórico de R Valor experimental de R % error
[atm*L/mol*K] [atm*L/mol*K]
0.082 0.057 30.48
|𝑉𝑇 − 𝑉𝐸 | |0.082 − 0.057|
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥100 = 𝑥100 = 30.48%
𝑉𝑇 0.082

 Cuestionario.
1. A partir de la ecuación balanceada, demuestra usando los cálculos apropiados, que el reactivo
limitante en la reacción de formación del H2 es el HCl.
2HCl + Mg → H2 + MgCl2
Obteniendo los moles de HCl.
Sabemos que usamos 0.5mL de una solución de HCl 3M, entonces
nsoluto 3 mol HCl
M= ; n = ML = ( ) (5x10−4 L) = 1.5x10−3 mol HCl
Lmrzcla 1L
Obteniendo los moles de Mg.
Sabemos que una la muestra de Mg tenia 0.0548g y que la masa molecular (M) del este es
24.3050g/mol, entonces:
masa 0.0584g
n= = = 2.2546x10−3 mol Mg
masa molecular 24.3050g
mol
Por medio de la ecuación tenemos que por cada mol de Mg deben reaccionar dos moles de HCl,
al tener 2.2546x10-3moles de Mg deberíamos tener 4.05093x10-3moles de HCl, pero solo
contamos con 1.5 x10-3moles de este por eso se deduce que el HCl es el reactivo limitante

2. ¿Qué errores experimentales influyeron en tu determinación de R?

3. ¿Qué efectos tienen los siguientes errores experimentales en el cálculo del valor de R?

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¿Se incrementa el valor de R?, ¿Decrece? ¿Se mantiene el valor? Explica tus respuestas para
cada inciso.
a. Parte del HCl no reaccionó con el magnesio.
La cantidad de HCl que se consumió podría no ser el adecuado puesto que detuvimos la
reacción después de cierto tiempo sin tener un cien por ciento de certeza de que la reacción
había terminado por completo.
b. Hay un exceso de Mg en la reacción de generación del H2.
El exceso de Mg produce que exista una mayor presión en el sistema pues se podría considerar
como una impureza y se tendría que considerar un volumen menor por el que este material (Mg)
desplaza.
c. La presión de vapor del agua no fue considerada en el cálculo de R.
Si la presión de vapor de agua no se considera se nos estaría indicando que la reacción se llevo a
cabo en el vacío, ya que no consideraríamos la ley de las presiones parciales que por lo que el
valor de R disminuiría.
d. Parte del H2 escapo del matraz.
El valor de R habría disminuido ya que el volumen dado de hidrógeno no corresponde a los
valores esperados para n, entonces la proporción que debería existir se rompe.

4. En muchas ocasiones es necesario utilizar la constante R en J/mol-K:

a. usa la conversión de 1 L-atm = 101.27 J, para obtener la constante en estas unidades.
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 101.27𝐽 𝐽
(0.057 )( ) = 5.7723
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
b. Calcula el % error del valor de R determinado en J/mol-K con el de la literatura.

𝐽
El valor teórico de R en es 8.3143, entonces
𝑚𝑜𝑙∗𝐾

|𝑉𝑇 − 𝑉𝐸 | |8.3143 − 5.7723|

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥100 = 𝑥100 = 30.57%
𝑉𝑇 8.3143
5.- Calcula el volumen molar (n/V) a las condiciones experimentales

𝑉𝐻2 0.020𝐿 𝐿
𝑉𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝐻2 = = −4
= 22.831
𝑛𝐻2 8.76x10 mol 𝑚𝑜𝑙

6. Calcula el volumen por mol (volumen molar) a condiciones estándar (usa tu valor promedio
experimental de R).

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L
𝑉 𝑅𝑇 (0.057 atm∗ ∗K)(295.75K) mol
Sabemos que 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇; 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 𝑛 = 𝑃
= 𝑉̅ = mol
0.732atm
= 22.98 L

V= 0.0205L
P= 0.732atm
T= 295.75 K
n=8.7636x10−4 mol H2
R=0.057 atm*L/mol*K
Porcentaje de error en los volúmenes molares
|𝑉𝑇 − 𝑉𝐸 | |22.98 − 22.83|
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥100 = 𝑥100 = 0.52%
𝑉𝑇 22.98
 Conclusiones.
Este experimento nos ayuda en la comprensión de cómo ver de una mejor y practica manera el
comportamiento del gas, es lógico suponer que jamás podríamos llegar al dato correcto puesto
que existen muchos factores que influyen sobre los cálculos, pero principalmente son dos los
factores:
a) Nuestros errores (errores humanos) desde el simple error de parametraje con la escala
del manómetro hasta (en el caso particular de nuestro equipo) el haber realizado
doblemente el experimento pues en la primera corrida no obtuvimos el volumen inicial.
Sin percatarnos de esto llevamos acabo la reacción, dejando, seguramente, un poco de
materia dentro del el matraz de bola y al igual que en la placa de Magnesio que
reutilizamos. Esto justificaría el gran porcentaje de error obtenido ya que no debería de
ser tan amplio este dato.
b) Las condiciones en las cuales se llevo a cabo el experimento, pues en las condiciones en
las que se tiene que realizar este experimento son 273.15K de temperatura y 1 atm de
presión, 6.023x1023moles de sustancia y con 24.2 L de volumen. Es lógico que esas
condiciones no las tenemos en el laboratorio, además las condiciones atmosféricas,
como puede ser una pequeña variación de temperatura según sea el horario en que se
lleva a cabo el experimento, justifican esa variación de la R teórica y la R experimenta.,
que como ya se había dicho debería ser menor a la obtenida en esta práctica.

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