TEORIAS DE ENLACE Las worfas aceptadas en fa actualidad son tres, y nos permiten predecir la estruc- tura y propiedades de especies quimicas; ellas son La teorla de ta repulsin de las pares electrénicos del nivel de valencia (TRPENV) 2 La tearia del enlace de valencia (TEV) 3- La tearia del orbital molecular (POM) Le primera esume que los pores de electrones se distribuyen alrededor de un éto- mo csritral, de modo a sxina separacion entre ellos, La segunda teoria, consiciera el enlace a partir de la superposicion o traslape de los orbitales atémicos. Consiciera también Is mezcla de los orbitales atémicos para formar nuevos orbiitales iibridos con orientaciones especiales diferentes, La teoria del orbital molecular cansicera que los electrones ya no pertenecen a tos siomos, sino a le malécula en su conjunto, y que se distribuyen en orbitates mole culares de manere similer al Henado én los orbitales atémicos estudiados anterior mer TEORIA DE LA REPULSION DE LOS PARES 01 ELECTRONES Al considerar el niimero de regiones espaciales, que tienen una alta densidad electronica alrededor del étomo central: se puede predecir la geometria molecular de iones y molécules. Los pares de electrones del nivel de valencia se repelen entre si, y tratan de mantanerse la mas alejados posible. Estas repulsiones determinan la for- Tha geométrica del compuesto, Al considerar un étomo central, fg repulsidn tanto entre los electrones compart dos, cuanto entre fos electrones sotitaviases la que determina el ordenamiento de tos Siomos. Si hay mas de un-dtomo central, se considera a cada uno de ellos como cen- tral y se sigue en secuencia hasta ‘a determinaci6n de la estructura global de la moléouia, En esta teoria ge definen como pares electrdnicos estereaactivos (PEA) de la capa onivel dewalencia, a los que determinan la forma tridimensional de la molécula, Para encontrar el n\imera de pares esterecactivos (PEA) se debe desarrollar la estructura de Lewis del compuesto. y considerar que 1 Cualquier conjunto de electrones que anlaze un étomo periférica can el tome central es un par. Es decir que un enlace simple, un doble, un triple o un reso- nante; se considera como un PEA, 2- Cada par solitario que en fa capa de valencia, rosea al tomo central; se consi- dera igualmente como un par esterenactivo. (PEA). Sera necesario diferenciar entre GEOMETRIA ELECTRONICA y la GEOMETRIA MOLECULAR que pueden coincidir en los compuestos cuye dtomo central no tiene electrones solitarios.La geometria electrénica 98 le forma de distribucién de los PEA alrededor del ‘tomo cental, mientras que la geometria molecular se refiere a la distribucidn de los tomes que rodean al central y que determinan ta forma de la molécuta ‘Ademés, el "espacio" que necesita cada PEA no es exactamente igual para to dos, ya que los resultados experimentales sefialar que un "per solitario" requisre més espacio que un “par de enlace”, y por lo tanto para predecir la verdadera geo- metria molecular de fos compuestos, se deberd considerar que las magnitudes d repulsidn entre los PEA es Ia siguiente Un par solitario repefe a otro par solitario MAS de fo que Un par sofitario repete a un par compartido, y ésta repulsion es mayor que ta de un par compartido sobre otfo par compartido. Par solitada/par soitario > par solitavo/par compartide > par compartido/par compartide Con los criterios anteriores, se puede analizar diferentes moléculas 0 iones cuyas geometrias, establecidas experimentaimente debico ai estudio de sus angulos de en- Tace son coincidentes con la geometria molecular deducida de la teoria de la repul- sign (TRPENV). Las moléculas de H,0, NH, y CH, constituyen un buan ejemplo, ya que las tres tienen un dtomo central rodeade de cuatro PEA como fécilmente se establece de las estructuras de Lewis: H { H-o-H 1 H H-G-H# Las tres moléculas tienen por lo tanto la misma Geometria Electronica pero obvia- mente su geometria Molecular sera distinta, ya que son angular, pirémidal vianguler, y tetraédrica respectivamenie; por que tienen 2, 1. y 0 pares solitarios alrededor del tomo central y porque los étomes pariféricos unidos al central son 2,3 y 4 respec- ‘ivamente. Ae miss tos dnguls de enlace que dberian ser ans res casos de 198.4" por tener 4 PEA: cambian a 107" en el amoniaco ya 104.5" en el agua debida a la mayor rapulsién entre los dos pares solitarios en el agua, o entre el par solitario del ame Fa I os eee eats son 109A" Est oe ne ae riormente, al sefialar las magnitudes de repulsién entre los PEA. ie aLos diferentes compuestos, segiin el ntimero de PEA que rodean al tomo central tionen diferentes geometrias electrénicas y moleculares. Estas citimas son las mas importantes y para cada uno de los casos, se toman los compuestos 0 iones mas re- peesentativas.tal como se indica en la siguiente tabla: PEA Goometria electrinica Angulos ‘Lococo ™ | & 7 coe ‘ 7 ‘ hg outta | 14 90°, 120° 5 180° 6 90°, 180°