UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

Tema:

PROBLEMAS RESUELTO DE
CONTAMINACION DEL AGUA, AIRE Y
SÓLIDOS

CÁTEDRA : CIENCIAS AMBIENTALES

CATEDRÁTICO : Ing. JOSE POMALAYA VALDEZ

ALUMNO : FUENTES VIVANCO , Walter Carlos

SEMESTRE : IX

HUANCAYO – PERÚ

2010
 LA CONTAMINACIÓN AMBIENTAL

El aumento continuo de la población, su concentración progresiva en grandes centros urbanos y el

desarrollo industrial ocasionan, día a día, más problemas al medio ambiente conocidos como
contaminación ambiental. Ésta consiste en la presencia de sustancias (basura, pesticidas, aguas sucias)
extrañas de origen humano en el medio ambiente, ocasionando alteraciones en la estructura y el
funcionamiento de los ecosistemas.
1.- Efectos de la contaminación. Los efectos se manifiestan por las alteraciones en los ecosistemas;
en la generación y propagación de enfermedades en los seres vivos, muerte masiva y, en casos
extremos, la desaparición de especies animales y vegetales; inhibición de sistemas productivos y,
en general, degradación de la calidad de vida (salud, aire puro, agua limpia, recreación, disfrute de
la naturaleza, etc.).
2.- Causantes de la contaminación. Los causantes o contaminantes pueden ser químicos, físicos y
biológicos.
 Los contaminantes químicos se refieren a compuestos provenientes de la industria química.
Pueden ser de efectos perjudiciales muy marcados, como los productos tóxicos minerales
(compuestos de fierro, cobre, zinc, mercurio, plomo, cadmio), ácidos (sulfúrico, nítrico,
clorhídrico), los álcalis (potasa, soda cáustica), disolventes orgánicos (acetona), detergentes,
plásticos, los derivados del petróleo (gasolina, aceites, colorantes, diesel), pesticidas
(insecticidas, fungicidas, herbicidas), detergentes y abonos sintéticos (nitratos, fosfatos), entre
otros.
 Los contaminantes físicos se refieren a perturbaciones originadas por radioactividad, calor,
ruido, efectos mecánicos, etc.
 Los contaminantes biológicos son los desechos orgánicos, que al descomponerse fermentan y
causan contaminación. A este grupo pertenecen los excrementos, la sangre, desechos de
fábricas de cerveza, de papel, aserrín de la industria forestal, desagües, etc.
3.- Formas de contaminación. Se manifiesta de diversas formas:
 La contaminación del aire o atmosférica se produce por los humos (vehículos e industrias),
aerosoles, polvo, ruidos, malos olores, radiación atómica, etc. Es la perturbación de la calidad y
composición de la atmósfera por sustancias extrañas a su constitución normal.
 La contaminación del agua es causada por el vertimiento de aguas servidas o negras (urbanos
e industriales), de relaves mineros, de petróleo, de abonos, de pesticidas (insecticidas,
herbicidas y similares), de detergentes y otros productos.
 La contaminación del suelo es causada por los pesticidas, los abonos sintéticos, el petróleo y
 sus derivados, las basuras, etc.
 La contaminación de los alimentos afecta a los alimentos y es originada por productos
químicos (pesticidas y otros) o biológicos (agentes patógenos). Consiste en la presencia en los
alimentos de sustancias riesgosas o tóxicas para la salud de los consumidores y es ocasionada
durante la producción, el manipuleo, el transporte, la industrialización y el consumo.
 La contaminación agrícola es originada por desechos sólidos, líquidos o gaseosos de las
actividades agropecuarias. Pertenecen a este grupo los plaguicidas, los fertilizantes' los
desechos de establos, la erosión, el polvo del arado, el estiércol, los cadáveres y otros.
 La contaminación electromagnética es originada por la emisión de ondas de radiofrecuencia y
de microondas por la tecnología moderna, como radares, televisión, radioemisoras, redes
eléctricas de alta tensión y las telecomunicaciones. Se conoce también como contaminación
ergomagnética.
 La contaminación óptica se refiere a todos los aspectos visuales que afectan la complacencia
de la mirada. Se produce por la minería abierta, la deforestación incontrolado, la basura, los
anuncios, el tendido eléctrico enmarañado, el mal aspecto de edificios, los estilos y los colores
chocantes, la proliferación de ambulantes, etc.
 La contaminación publicitaria es originada por la publicidad, que ejerce presiones exteriores y
distorsiona la conciencia y el comportamiento del ser humano para que adquiera determinados
productos o servicios, propiciando ideologías, variaciones en la estructura socioeconómica,
cambios en la cultura, la educación, las costumbres e incluso, en los sentimientos religiosos.
 La contaminación radiactiva es la resultante de la operación de plantas de energía nuclear,
accidentes nucleares y el uso de armas de este tipo. También se la conoce como
contaminación neutrónica, por ser originada por los neutrones, y es muy peligrosa por los
daños que produce en los tejidos de los seres vivos.
 La contaminación sensorial es la agresión a los sentidos por los ruidos, las vibraciones, los
malos olores, la alteración del paisaje y el deslumbramiento por luces intensas. La
contaminación sónica se refiere a la producción intensiva de sonidos en determinada zona
habitada y que es causa de una serie de molestias (falta de concentración, perturbaciones del
trabajo, del descanso, del sueño).
 La contaminación cultural es la introducción indeseable de costumbres y manifestaciones
ajenas a una cultura por parte de personas y medios de comunicación, y que son origen de
pérdida de valores culturales. Esta conduce a la pérdida de tradiciones y a serios problemas en
los valores de los grupos étnicos, que pueden entrar en crisis de identidad.
 PROBLEMAS DE CONTAMINACIÓN DEL AGUA

1.- Calcular la dureza de las siguientes aguas ricas en sales de magnesio cuyo análisis dan los
siguientes resultados :
A.- 4 x10 4 M , Mg 2 .
SOLUCION:

4 x10 4 molMg 2 . 1molCaCO3 100.09 gCaCO3 10 3 mgCaCO3

4 x10  4 M , Mg  2  x x x
Lagua 1molMg  2 1molCaCO3 1gCaCO3

Dureza = 40mgCaCO3 / Lagua = 40 ppmCaCO3

B.- 100 ppmMgCO3

SOLUCION:
100mgMgCO3 1gMgCO3 1molMgCO3 1molCaCO3
100 ppmMgCO3  x 3 x x x
Lagua 10 mgMgCO3 84.32 gMgCO3 1molMgCO3

100.09 gCaCO3 10 3 mgCaCO3 119 mgCaCO3

x 
1molCaCO3 1gCaCO3 Lagua

Dureza = 119 mgCaCO3 / Lagua = 119 ppmCaCO3

C.- 60 ppmMg 2 
SOLUCION:
60mgMg 2 . 1gMg 2  1molMg 2 1molCaCO3
60 ppmMg  2  x 3 2
x 2
x x
Lagua 10 mgMg 24.31gMg 1molMg  2

100.09 gCaCO3 10 3 mgCaCO3 247mgCaCO3

x 
1molCaCO3 1gCaCO3 Lagua

Dureza = 247 ppmCaCO3

2.- Un agua industrial tiene una concentración de 4 x10 4 M , Mg 2 . ¿Cuál es su dureza?

SOLUCION:

4 2 4 x10 4 molMg 2 . 1molCaCO3 100.09 gCaCO3 10 3 mgCaCO3

4 x10 M , Mg  x x x
Lagua 1molMg  2 1molCaCO3 1gCaCO3

Dureza = 40mgCaCO3 / Lagua = 40 ppmCaCO3

3.- ¿Cuál es la dureza de un agua natural que tiene una concentración de 80 ppm en CaCO3 ?
SOLUCION:
Dureza = 80mgCaCO3 / Lagua = 80 ppmCaCO3

4.- ¿Cual será la dureza de un agua industrial que tiene la concentración de 60 ppm en Ca 2  ?
SOLUCION:
 60mgCa 2 1gCa 2 . 1molCa 2 1molCaCO3
60 ppmCa  2  x 3 2
x 2
x x
Lagua 10 mgCa 40.08 gCa 1molCa  2

100.09 gCaCO3 10 3 mgCaCO3 150mgCaCO3

x 
1molCaCO3 1gCaCO3 Lagua

Dureza = 150 ppmCaCO3

5.- Un agua de un manantial fue tratada con Na 2 CO3 .Para reducir su dureza. Después de del

tratamiento la dureza se ha reducido hasta 10ppm de CaCO3 ¿Cuál será la concentración de

CO32 en el equilibrio?

Dato: Kc CaCO3  5.0 x10

9

SOLUCION:
Conociendo la reacción de precipitación del CaCO3 y el equilibrio de solubilidad del mismo,
podemos calcular la concentración del anion carbonato existente en el equilibrio.

Ca (aq2 )  Na 2 CO3 
 CaCO3  2 Na 

 Ca (aq2 )  CO3(2aq )
CaCO3 

10mgCaCO3 1gCaCO3 1molCaCO3 1molCO3(2aq )

10 ppmCaCO3  x 3 x x
Lagua 10 mgCaCO3 100.09 gCaCO3 1molCaCO3

10 x10 5 molCO3(2aq )
=
Lagua

KcCaCO3  5.0 x10 9 =

molCO3(2aq )
Ca CO   CO  
2
( aq )
2
3( aq )
2
3( aq ) 
Kc

Ca(aq2 )

5 x10 9
10 x10 5
 5 x10 5

Lagua

CO   5 x10 M
2
3( aq )
5

6.- El análisis de un agua natural indica que es 4 x10 4 M , Mg 2 . , 6 x10 4 MCa 2 . y

8 x10 4 M , HCO3 . Si se quiere ablandar dicha agua por el método de la cal y de la sosa

 Ca(OH ) 2 yNa 2 CO3  , calcule la cantidad de hidroxido de calcio y de carbonato de sodio que

sera necesario emplear por cada m3 de agua :

SOLUCION:
A.- 4 x10 4 M , Mg 2 .
B.- 6 x10 4 MCa 2 .
4 
C.- 8 x10 M , HCO3 .
 El agua de partida contiene diferentes concentraciones por lo que habrá de añadir cal sosa.
Para el calculo de Na 2 CO3 necesario se tiene la siguiente reacción :

Mg 2  Na 2 CO3 
 MgCO3  2 Na

4 x10 4 molMg 2 . 1molNa 2 CO3 106 gNa 2 CO3 10 3 L

Adición de Sosa  x x x
Lagua 1molMg  2 1molNa 2 CO3 1m 3

42,4 gNa 2 CO3

=
m3
7.- Una muestra de agua residual que llega a una depuradora fue sometida al ensayo de incubación
reglamentario para la determinación del parámetro DBO 5. Para ello, y dado que previsiblemente el
valor de DBO5 será alto, se diluyeron 25 ml del agua residual hasta un litro con agua exenta de
oxígeno.
En esta nueva disolución se determina la concentración del oxígeno disuelto antes del ensayo de
incubación y al finalizar el mismo, después de 5 días, obteniéndose los valores de 9 y 1 mgO 2/l
respectivamente. ¿Cuál es el valor del parámetro DBO 5?
SOLUCIÓN:
Sabiendo que la DBO5 es la diferencia entre la concentración inicial y final de oxígeno disuelto, y
teniendo en cuenta el grado de dilución.
mg O2
DBO5 
l agua residual
9 mg O2 1 mg O2 8 mg O2
Dis min ución de O2 disuelto   
l agua l agua l agua
8 mg O2 1 l agua (dilución ) 10 3 ml agua ( residual )
DBO5  x x
l agua ( dilución ) 25 ml agua( residual ) 1 l agua ( residual )
mg O2
DBO5  320  320 ppm O2
1 lagua ( residual )

8.- Una muestra de 50 ml de un agua residual se diluyó hasta 500 ml con agua exenta de oxígeno y
se determinó la concentración en oxígeno disuelto de la muestra diluida, que resultó ser de 6 ppm.
Al cabo de 5 días de incubación volvió a repetirse la determinación de oxígeno disuelto, siendo el
valor hallado en esta ocasión de 2 ppm. Calcule la DBO 5 del agua residual.
SOLUCIÓN:
Vr  50 ml agua residual
Vd  500 ml agua ( dilución)
Ci O2  6 ppm  6 mg O2 / 1l agua
Cf O2  2 ppm  2 mg O2 / 1l agua
 mg O2
DBO5 
l agua residual
6 mg O2 2 mg O2 4 mg O2
Dis min ución de O2 disuelto   
l agua l agua l agua
4 mg O2 0.5 l agua (dilución ) 10 3 ml agua (residual )
DBO5  x x
l agua (dilución ) 50 ml agua( residual ) 1l agua ( residual )
mg O2
DBO5  40  40 ppm O2
1lagua ( residual )

9.- Un vagón cisterna de 60 m3 acaba de realizar un transporte con etanol. Para limpiarlo se llena
completamente de agua. ¿Cómo variará la DBO total del agua si habían quedado en el fondo del
vagón 10 litros de etanol? Supóngase que el etanol puede sufrir oxidación total por degradación
biológica con el oxígeno.
Dato: Densidad del etanol 0.87 g/cm3 a 20 ºC.
SOLUCIÓN:
Teniendo en cuenta la reacción de oxidación del metanol calculamos el oxígeno que empleara para
su descomposición.
CH 3 OH ( aq )  3 / 2 O2  CO2 ( aq )  2 H 2 O

Oxígeno consumido por el metanol:

10 l CH 3 OH 10 3 cm 3 CH 3 OH 0.87 g CH 3 OH 1 mol CH 3 OH 1.5 mol O2

3
x x 3
x x x
60 m agua 1l CH 3 OH cm 32 g CH 3 OH 1 mol CH 3OH
32 g O2 10 3 mg O2 mg O2 mg O2
x  217500 3  217.5
1 mol O2 1 g O2 m agua 1l agua
10.- 100 ml de una muestra de agua residual consume para su oxidación total 30 ml de una
disolución de dicromato de potasio 0.15 N. Calcule la DQO de dicha agua residual.
SOLUCIÓN:
N º Equivalentes de K 2 Cr2 O7  30 x 10 3 x 0.15  4.5 x10 3
N º Equivalentes de Oxígeno  N º Equivalentes de Dicromato
N º gramos de Oxígeno  N º Equiv. de Oxígeno x Pesoéquiv. de oxígeno
N º gramos de Oxígeno  4.5 x10 3 x 8  36 x 10 3
36 x 10 3 g O2 10 3 mg O2 10 3 ml agua
DBO  x x
100 ml agua 1g l agua
mg O2
DBO  360
l agua

11.- Una industria química que produce acido acético CH 3-COOH, evacua un caudal de agua residual
de 100 l/s con una concentración en dicho ácido de 300 mg/l. Si se elimina el ácido acético,
oxidándolo hasta CO2 con dicromato de potasio 1 M, proceso en el que el dicromato se reduce
hasta Cr+3, calcule el volumen diario de la solución de dicromato, expresado en m 3, que será preciso
emplear.
 SOLUCIÓN:
Para calcular el volumen de solución de K 2 Cr2O a emplear, basta recordar que el n de moles de
equivalentes de este oxidante debe ser igual al n moles de equivalentes de oxigeno que se
hubieron consumido caso se hacerse la reacción de oxidación con este ultimo agente. La reacción
de oxidación es:
CH 3 COOH  2 O2  2CO  2 H 2 O

300 x 10 3 g CH 3 COOH 1molCH 3 COOH 2mol 0

oxigenonecesario  x x
1 60 gCH 3 COOH l molCH 3 COOH
oxigenonecesario  320mg 02
N º Equivalentes de K 2 Cr2 O totales
N º Equivalentes de K 2 Cr2 O totales  345600equivalenteK 2 Cr2 O aldia
volumendisolucionK2 Cr2 Odiaria
345600equivalenteK 2 Cr2 O aldia
volumendisolucionK2 Cr2 Odiaria 
l molequivalente
345600equivalenteK 2 Cr2 O aldia
volumendiario 
6moldeequivalenteK2 Cr2 O
m3K 2 Cr2 O
volumendiario  57.6
dia
12.- Calcule cual será el DQO de un agua residual que contiene una concentración de 5 ppm del
pesticida baygon (C11H15O3N). considere que el nitrógeno se oxida totalmente hasta ion nitrato.
La reacción química es:
SOLUCION:
C11 H 15 O3 N  13 / 2 O2 11 CO 2  15 / 2 H 2 O  NO
5 mg C11 H 15 O3 N 13 / 2mol O2 1molC11 H 15 O3 N
DBO  x x
l 1molC11 H 15 O3 N 0.209mgC11 H 15 O3 N
0.032 mg O2 mg O2
x  11 .29
1 mol O2 l
mg O2
DBO  11 .29
l

13.- La DBO total de una determinada agua es de 60 ppm de oxígeno mientras que para la oxidación
total de una muestra de 50 cm3 de dicha agua se precisa 4 cm3 de dicromato de potasio 0.12 N.
Calcule el DQO del agua mencionada e indique si la materia orgánica que predomina es de
naturaleza biodegradable o no biodegradable.
SOLUCIÓN:
Se sabe que:
 nEq  g
N 
V
Dis min ución de O2 disuelto  384 x10 5 O2
384 x10  4 10 3 cm 3 agua mgdeoxigeno
DQO  3
x  76.8
50cm 1l agua Lt
60
DBO / DQO   0.78 ppm O2
76.8
Respuesta: Por lo tanto predomina la materia orgánica biodegrable.
14.- Para declorar un agua se utiliza un carbón activo, con un contenido de 96% en carbón, que actúa
según la siguiente reacción:
Calcule:
a) ¿Cuántos mg de carbón activo son necesarios par tratar 1 m3 de agua cuya concentración en
cloro es de 0.4 ppm?
b) Si empleamos una columna de 300 g de carbón activo para eliminar cloro de una agua que
contiene 0.8 ppm del mismo, ¿Cuántos litros de agua pueden ser declorados por el carbón de
la columna? Suponga que la eficiencia del tratamiento con el carbón activo es del 80%.
SOLUCIÓN:
A.- Carbón activo necesario
0.4 mg Cl 2 1mol C 2 0.012mgC 2 10 3 L mgC
 x x x 3
 35.21 3
l agua 2molCl 2 1molC 1m m agua
B.- 80 g C 1moldeC 10 3 mgCl 2 71gCl 2
VOLUMEN  300 gCarbonx x x x
100 gCactivo 12 gC 1gCl 2 1molC 2
volumen  284 x10 3 mgCl 2

Por lo tanto:

284 x10 4 mg Cl 2
  355 x10 4 L  3.6 x10 3 m 3
0.8mgCl2 Ltagua
15.- En las aguas del mar aral, un mar interior, la cantidad total de sólidos disueltos en el agua es del
orden del 50 g/l. Para desalinizar esta agua utilizando un proceso de ósmosis inversa, ¿Cuál será la
presión Mínima necesaria a la temperatura de 25 ºC?
Dato: Suponga el Factor i de Van Hoff = 1.75 y que los sólidos disueltos corresponden un 60% a
NaCl y el resto a KCl.
SOLUCIÓN:
La presión mínima se correspode4nderia con la presión osmótica del agua a tratar por tanto
teniendo en cuenta la ecuación que relaciona la presión osmótica con la concentración.
 LnRT
 
V
30 g NaCl atmLt 298K
  1.75 x x0.082 x  21.93atm
l MolK 58.5 gmol
atmLt 298K
  17.5 x 20 gKClx0.082 x  13.79atm
MolK 62 gmol

Por lo tanto la presion es mayor que : 35.72 atm

16.- A un agua residual que se encuentra a pH = 8 se le incorpora por un nuevo vertido, 13 ppm de
Cr (III). ¿Precipitara el citado metal en forma de hidróxido de cromo (III)?
Dato: Ks/Cr(OH)3/ = 6.7 x 10-31

SOLUCIÓN:

La reacción en el equilibrio:
Cr (OH )3  Cr 3  3OH 1

K 
Cr 
3

OH 1

pH   LogOH  8
Cr   2.5 x10
3 4

ahora :
K  2.5 x10 2 x10  4  2 x10 6
En este caso se precipitará

17.- Una determinada industria genera un vertido de 500 l/h de un agua residual con un contenido
en propanol de 150 mg/l y 60 mg de Ba +2/l. Calcule:
a) La presión osmótica del agua residual, a 20º C, debida al propanol.
b) La DBO total del agua residual.
c) Si para eliminar el propanol se obatar por oxidarlo con una disolución de dicromato de potasio
2 N, en medio ácido, ¿Cuál sera el volumen de la misma que se precisaria diariamente?
d) Si la Ba+2 del agua residual se precipita en forma de fosfato de bario mediante el empleo de
fosfato de sodio ¿Qué cantidad de fosfato de sodio se necesitara diariamente, y que cantidad
de lodos, compuestos por el fosfato de bario precipitado y con una humedad del 55%, se
retirara anualmente?
SOLUCION:
 mRT
 
V
CRT
 
1
mRT mgCHO atmLt 298K 1g
   1150 x x0.082 x x  0.060atm
V Ltagua MolK 60 gmol 10 3 mg
  0.060atm

Reacción de propanol :
CHO3  O2  3CO2  4 H 2 O
DBO  360mgO2 / LtH 2 O

18.-
a. Si para depurar la corriente A se pretende como primer paso reducir el cromato (CrO -2) hasta Cr-
2
, Calcular la cantidad diaria que se necesitara de sulfito se sodio (Na 2SO3) si se utiliza este
compuesto como reductor.
b. Su se pretende precipitar como hidróxido todo el Cr +3 , obtenido en el paso anterior, calcular la
cantidad de cal apagada (hidróxido de calcio de 85% de pureza que será) necesario emplear
diariamente.
c. Si para depurar la corriente B se pretende oxidar al ion cianuro (CN-) hasta dióxido d carbono y
nitrógeno elemental, mediante una disolución 5M de hipoclorito de sodio (NaOCl), proceso en el
cual el hipoclorito se reduce hasta ion cloro. Calcular los litros diarios de dicha solución oxidante
que se necesitaran.
SOLUCIÓN:
a. La reacción química:
2Cr4-2+3Na2SO3=Cr2(SO4)3+6Na++1/2O2
Cantidad de sulfito:
2 2
60mgCrO4 120l 3600s 24h 3molNaSO4 1molCrO4 126gNa2 SO3
x x x x 2
x  2
x
l s 1h d 1molCrO4 116 *103 mgCr4 1molNa2 SO3
gNa2 SO3 1.014TM .Na 2 SO3
 1013561.38 
d d
b. La reacción química
Cr2 ( SO4 ) 3  3Ca (OH ) 2  2Cr (OH ) 3  3CaSO4
Calculo de la cantidad de Cr2 (SO4 ) 3 :
2 2
 60mgCrO4 120l 24h 1molCr2 ( SO4 ) 3 1molCrO4 392 gCr2 ( SO4 ) 3
x x x 2
x 3 2
x
l s d 2molCrO4 116 *10 .mgCrO4 1molCr2 ( SO4 ) 3

gCr2 ( SO4 ) 3 KgCr2 ( SO4 ) 3

1051100.7 105.1
dia dia
Calculo de la cantidad de Ca (OH ) 2 :
 1051.1KgCr2 ( SO4 ) 3 3molCa (OH ) 2 1molCr2 ( SO4 ) 3 0.074 KgCa (OH ) 2
 x x x
dia 1molCr2 ( SO4 ) 3 0.392 KgCr2 ( SO4 ) 3 1molCa (OH ) 2 * 0.85
KgCa (OH ) 2
 700.3
dia
c. La reacción química:
2CN  5 NaClO  2 H   2CO2  5 NaCl  N 2  H 2 O
Calculo de la cantidad de NaClO :
5mgCN  100l 3600s 24h 5molNaClO molNaClO
x x x x 
 4153.85
l s h dia 2molCN dia
n n 4513,85mol lNaClO
M  V    830,77
V M 5mol / l dia

19.- Una industria química genera un agua residual que posee las siguientes características media:
Caudal=80l/s
Etanol=130mg/l
Acido metanoico=400mg/l
Sólidos en suspensión=500mgl
 
Pb 2  3mg / l
Para esta agua indique:
a. La DBO total del agua residual debida a la presencia de etanol y del acido metanoico
b. Si se pudiese eliminar selectivamente solo el acido metanoico, oxidándolo hasta CO 2 con
bicromato de potasio en medio acido, proceso en el que el dicromato se reduce hasta Cr +2,
ajuste la ecuación iónica de oxidación-reducción que tendría lugar y calcule el volumen diario de
la solución de dicromato de potasio 2M, expresado en m 3. Que seria preciso emplear.
c. Las toneladas anuales de lodos húmedos, retiradas con un 40% de humedad, que se producirán
si los sólidos e suspensión se reducen hasta 30mg/l. si se disminuye la concentración de Pb +2
precipitándolo por adición estequiometrica de una solución de carbonato de sodio. ¿cual será el
consumo diario de carbonato de sodio sólido de pureza de 95%¿ cual será la concentración de
Pb+2, expresada en ppb, en el agua residual una vez tratada?
SOLUCIÓN:
a. Para calcular la DBO será preciso ajustar las ecuaciones de oxidación del etanol y acido
metanoico y calcular la contribución de cada una de la DBO total.
CH 3  CH 2 OH  3O2  2CO2  3H 2 O
C 2 H 5 OH  3O2  2CO2  3H 2 O
1
H  COOH  O2  CO2  H 2 O
2
CH 2 O2  1 / 2O2  CO2  H 2 O
DBO causada por el etanol:
130mgC 2 H 5OH 3molO2 1molC2 H 5OH 32 *10 3 mgO2
x x x
l 1molC2 H 5OH 46 *10 3 mgC 2 H 5OH 1molO2
mgO2
 271.30
l.H 2 O
DBO causada por el acido metanoico:

400mgCH 2 O2 0.5molO2 1molCH 2 O2 32 *103 mgO2

x x x
l 1molCH 2 O2 46 *103 mgCH 2 O2 1molO2
mgO2
 139.13
l.agua

mgO2
DBOTotal  271.30  139.13  410,43
l.agua
b. El ajuste de la ecuación de oxidación-Reducción permitirá establecer la estequiometria del
proceso y por lo tanto calcular la cantidad de K 2Cr2O7 necesario:
La reacción iónica:
2
3H  COOH  Cr2O7  H   3CO2  2Cr 3  7 H 2O
La cantidad de dicromato necesario:
2
80l 3600s 24h 400mgCH 2 O2 1molCr2 O7 1molCH 2 O2
 x x x x x
s h d l.agua 3molCH 2 O2 46 *103 mgCH 2 O2
2
molCr2 O7
 20034.76
dia
n n m 3 K2Cr2O7
M  V   20034.78mol / dia  10.01
V M dia
c. Los fangos retirados vendrán dados por la diferencia de los sólidos iniciales y finales.
SÓLIDOS ELIMINADOS = SÓLIDOS INICIALES - SÓLIDOS FINALES
mg mg mg
500  30  470 dolidos.e lim inados
l l l
lodos 80l 3600 s 24h 365dias 470mg mg
x x x x x  1.9761*1012
año s h dia año l. * 0.60( solidos sec os ) año
lodos.humedos
 1976.17TM
año
d. La estequiometria de la reacción de precipitación establecerá la cantidad de Na2CO3 :
Pb 2  Na2 CO3  PbCO3  2 Na 
Cantidad de carbonato de sodio:
80l 3600s 24h 3mgPb 2 1molNa2 CO3 1molPb 2
x x x x x
s h dia l 1molPb  2 207,2 *103mgPb  2
16 *103mgNa2 CO3 10.61KgNa2 CO3 KgNa2 CO3
x   11 .17
1molNa2 CO3 0.95.dia dia
+2
Concentracion de Pb :
La reacción:
 3
PbCO3  Pb 2  CO3

Ks  Pb  2 CO3  3
  s.s  s 2

Ks  S 2
s Ks
s  1.5 *10 13  3.8729 x10 7
 Pb   3.8729 x10
2 7
M
3,8729x10 7 molPb 2 207.2 gPb 2 106ugPb 2
concentracion.dePb  2  x x
l.agua 1molPb  2 1gPb  2
ugPb  2
80.29  80.29 pbbPb  2
l.agua

PROBLEMAS RESUELTOS DE CONTAMINACION DE AIRE

1.- Convierta los siguientes valores:
a. 500 ppb de CO, medidos a 293K y 101,3 Kpa a mg CO/m 3
SOLUCIÓN:
cm 3 l
500 ppm  500 3  0,5 3
m m
T  293 K
P  101.3Kpa  1atm
gCO
M  28
mol
w w PM 1atmx 28g / mol gSO2
pv  nRT  RT     1.165
M v RT 0.082 Atmxl x 293K l
molxK
3
1 g 10 mg mgCO
 0.5 3 x1.165 x  582,7
m l g m3
b. 500 ppm de SO2. Medidos en condiciones normales a mg SO3/Nm 3
SOLUCIÓN:
cm 3 l
500 ppm  500 3  0,5 3
m m
T  293K
P  101.3Kpa  1atm
gSO3
M  64
mol
w w PM 1atmx64 g / mol gSO2
pv  nRT  RT     2,66
M v RT 0.082 Atmxl l
x 293K
molxK
1 g 103 mg mgSO2
 0.5 3 x 2.66 x x1331.89
m l g m3
c. 500 ppm de de CO. Medidos en condiciones normales a mg CO/Nm 3
SOLUCIÓN:
cm3 l
500 ppm  500 3  0,5 3
m m
gCO 28 gCO 1mol g
M  28  x  1.25
mol mol 22,4l / mol l
 1 g 10 3 mg mgCO
 0.5 3
x1. 25 x  625
m l g m3
d. 500 pmm de SO2, medidos en condiciones normales a mg SO2/Nm3
SOLUCIÓN:
cm 3 l
500 ppm  500 3  0,5 3
m m
T  293K
P  101.3Kpa  1atm
gSO2 28 gSO2 1mol g
M  64  x  2.85
mol mol 22,4l / mol l
1 g 103 mg mgSO2
 0.5 3
x 2.857 x  1428.57
m l g m3

2.- Exprese las concentraciones de contaminantes que se indican en los valores que se piden:
a. 250 mgC6H6/Nm3 en ppm.
SOLUCIÓN:
mg 1g 1molC 6 H 6 22.4l 103cm3 cm 3
250 x x x x  71 . 79  71.79 ppm
Nm 2 103mg 78 g 1molC 6 H 6 1l m3
b. 420ppm C6H6 medidos a 293K y 101.3 Kpa en mg C6H6/Nm3
SOLUCIÓN:
cm 3 l
420 ppm  420 3  0,42 3
m m
T  293K
P  101.3Kpa  1atm
gC6 H 6
M  78
mol
w w PM 1atmx64 g / mol gC6 H 6
pv  nRT  RT     3.246
M v RT Atmxl l
0.082 x 293K
molxK
1 g 103 mg mgC6 H 6
 0.42 3 x3.246 x  1363.5
m l g m3
c. 350 ppm de NO2, medidos en condiciones normales a mg NO 2/Nm3
SOLUCIÓN:
cm3
350 ppm  350 3
m
gNO2
M  46
mol
cm3 1l 46 gNO2 mg 1mol 103 mg mgNO2
 350 3 x 3 3 x x x  718.75363.5
m 10 cm 1mol 22.4l 1g m3
d. 250 mg de NO2, medidos a 293 K y 101.3 Kpa a ppm NO2.
SOLUCIÓN:
 250mgNO2  0.25 gNO2
T  293K
P  101.3Kpa  1atm
gNO2
M  46
mol
w w PM 1atmx 46 g / mol gNO 2
pv  nRT  RT     1.915.246
M v RT Atmxl l
0.082 x 293K
molxK
1l lNO 2 cm 3 NO2
 0.25 g  0.1305 3  130.5  130.5 ppmNO2
1.915 g m .aire m3

3.- Una estación Municipal de control de contaminación media de ozono, para un periodo de 24 horas,

de 25 g / m3 a 25ºc y 1 Bar. ¿Cuál será la concentración de ozono expresado en ppm?

SOLUCIÓN:
25g cm 3 1g 1
Concentración =  500 x  0 .5 3
m3 m 3 10 6 ug m
T  298K
P  1bar  750mmmhg  0  9861atm
w w PM 0.986atmx46 g / mol 48 g gg
pv  nRT  RT     1.937
M v RT Atmxl 298Kxmol l
0.082 x 293K
molxK
g 1 103cm3 cm3
 25 *104 3 x x  0.0129 3  0.0129 ppm.ozono
m 1.937 g 1l m

4.- Una norma de calidad fija para el monóxido de carbono una concentración media de 11 ppm
medidos durante un periodo de muestreo de 24 horas. ¿cual será la concentración equivalente en
mg/m3.
SOLUCIÓN:
cm3
11 ppm  1
m3
cm3 1mol 28 gCO 1l 103 cm3 mg
 11 3 x x x 3 x  13.75
m 22,4l 1mol 10 cm3 1g Nm 3
P  1.05bar  1.036atm
T  500ª C  273K
w PMv 0.986atmx46 g / mol 48 g gg
pv  nRT  RT  w    1.937
M RT Atmxl
0.082 x 293K 298Kxmol l
molxK
5.- En una planta de producción de energía , el gas de chimenea sale a 500C y contiene las cantidades
de bióxido de azufre que a continuación se indica según sea la calidad de combustible quemado:
a. 2100 ppm
b. 1900ppm.
Si la emisión de gases es de 30000m3/min. cual será la emisión de gas de SO2/5?
Dato:
La presión de los gases a la salida de la chimenea es de 1.05 bar.
 SOLUCIÓN:
cm3 l
a. 2100 ppm  2100  2.1
m3 m3
cm3 l
b. 1900 ppm  1900  1.9
m3 m3
a.
PMv 1.0364atm 2M 64 gSO2 gSO2
w  x 3 x  2,196
RT Atmxl m 1molx273K m3
0.082
molxK
g 30000m3 1 min gSO
 2.196 x x  1098 3 2
m3 min 60seg m
b.
1.0364atm 1.9l 64 gSO2 gSO2
w x 3 x  1.987
Atmxl m 1molx 273K m3
0.082
molxK
g 30000m3 1 min gSO2
w  1.987 x x  993.5
m3 min 60seg m3
6.- Una norma de calidad del aire fija para el dióxido de azufre una concentración de 85ug/m3 a 20·C y
1.1 bar de promedio anual. ¿cual será la concentración equivalente en ppb .
SOLUCIÓN:
85g ug 1g g
Concentración =  85 3 x 6  85 *10 6 3
m3 m 10 ug m
T  20ª C  273K  293K
P  1.1bar  1.0855atm
w w PM 1.0855atmx64 gSO2 / mol 64 g g
pv  nRT  RT      2.891
M v RT Atmxl 298Kxmol l
0.082 x 293K
molxK
g 1 103 cm3 103 mm3 mm 3
 85 *106 3 x x x  29.40 3  0.0129 ppb.SO2
m 2.891g 1l 1cm3 m

7.- Un método muy frecuente de obtención de cobre es el tratamiento de sulfuro de cobre (I) con
oxigeno, proceso en el cual se libera e cobre metálico y se genera dióxido de azufre. Si de desea
fabricar diariamente 40Tn de una aleación Cu-Ni con un contenido de cobre de 18%.
Calcule:
a. La cantidad diaria de mineral de cobre , con un contendido de sulfuro de cobre (I) del 32%
que abra que tratar, si el proceso de obtención del cobre transcurre con un rendimiento del
78%
b. Si todo el azufre contenido en el minera procesado se emitiera a la atmósfera como SO 2,
¿ Cual serán las emisiones diarias de este compuesto a la atmósfera expresada en Kg
SO2/dia?.
c. ¿Cual seria la concentración de este compuesto en las bases de emisión si se liberan a la
atmósfera 6.2*104 Nm3 de gas por tonelada de mineral procesado?. Exprésala en ppm y mg
SO2/Nm3.
 SOLUCIÓN:
a. La reacción: Cu2 S  O2  2Cu  SO2
Aleación Cu-Ni: 18%Cu
Producción: 40OM/dia
Cu en la aleación: 0.18(40)=7.2TM/dia
7.27TM / dia
Rendimiento:  9.23TM / dia
0.78
La cantidad de mineral de cobre:
1molCu 2 S 1molCu 159gCu 2 S 9.237TM TM 11 .55TM / dia
 x x x  11 .55 
2molCu 63.5 gCu 1molCu2 S dia dia 0.32
 36.11TM / dia.deCu2 S
b. de la reacción: Cu2 S + O2 → 2Cu + SO2
Se tiene:
1molSO2 1molCu 2 S 64 gSO2 11 .55TMCu 2 S
 x x x
1molCu 2 S 159 gCu 2 S 1molSO2 dia
TM KgSO2
 4.649  4649
dia dia
c. se tiene:
6.2 x10 4 Nm 3 gas
 x36.11TM min eral  223.882 x10 4 Nm 3 gas
TM min eral
4649 Kg 10 4 mg mgSO2
 4 3
x  2076.54
223.88 x10 Nm 1Kg Nm 3
4649 Kg 22.4l 1mol 10 3 cm 3 10 3 g
 x x x x
223.88 x10 4 Nm 3 1mol 64 g 1l 1Kg
cm 3
 726.79  726.79 ppmSO2
Nm 3
8.- Sabiendo que le valor limite umbral (VLU) que indica el porcentaje del oxigeno en el aire ambiente
por debajo del cual pueden ocasionarse efectos perjudiciales para la salud es de 18% en volumen,
calcule si se correría el riesgo de alcanzar en un laboratorio de dimensiones 8m de largo, 5m de
ancho y 3m de altura en el que se produce una fuga total del nitrógeno contenido en 4 botellas de
20 litros cada uno, a una presión d 180 atm. Y situados en el interior del laboratorio.
Considere que el laboratorio se encuentra a una presión de 1atm. Y 22 C de temperatura, y que la
composición de aire es de un 21% de oxigeno y un 79% de nitrógeno en volumen.
SOLUCIÓN:
Efecto perjudicial (18% de O2 en el aire
Laboratorio P= 1Atm
T= 22C
Volumen total de laboratorio (aire) = 8mx5mx3m=120m 3
Fuga de nitrogeno: P s1= 4x20l=80l
Ps2= 180Atm.
Aplicando la ley de Boyle: P1 V1=P2 V2
 V2=180atmx80l=14400l=14.4 m3 N2
Volumen de aire: 120 m2
VolO2=0,21(120)=25,2 m3
VolN2= 0.79 (120) = 94,8 m3
Volumen de N2= 94.8 + 14.4 (fuga) = 109.2 m3 N2
Volumen del aire: Vol.O2 + Vol.N2
= 25.2 + 109.2 = 134.4m3
VolO2= 25.2/134.4 x 100% = 18.75% O2
Vol N2= 109,2/134.4 x 100% = 81.25% N2
Por lo tanto al ser: 18.75%. 18% no supone riesgo aunque este muy próximo.

PROBLEMAS DE CONTAMINACION CON RESIDUOS SÓLIDOS

1.- En una determinada incineradora se queman diariamente 45 ton e unos residuos que contienen
varios compuestos mercúricos, con una concentración total de 2 g de mercurio por kg de residuo. Si
en el proceso de incineración el mercurio se emitiera en forma de átomos gaseoso, expresado tanto
en ppm como en mg/Nm3, si el caudal de gases es de 15 Nm3/kg de residuo incinerado.
SOLUCIÓN:
Residuos: 45 TM = 45000 Kg
g Hg
Concentración: 2
kg residuo

 2 gHg 
Cantidad de Hg:    45000kg   90000 g  90kgHg
 kg 

Nm 3
Flujo de gases: 15
kgresiduo

 Nm 3 
 x 45000kgresiduo  675000 Nm
3
Total de Gases: 15
 kgresiduo 

Calculo de la concentración:

 90kgHg   1molHg  10 cm  10 g 

3 3 3
cm 3
 3      14. 9
 675000 Nm   200.6 gHg   1l   1kg  Nm 3

2.- Al hacer una auditoria ambiental en una empresa se detecta que sus problemas medio ambientales
son fundamentalmente:
Emisiones de óxidos de nitrógeno (medidos como dióxido de nitrógeno) de 400mg/Nm 3.
Aguas con 60mg/l de butanol y un contenido de zinc de 250ppm.
Calcule:
a) ¿Cual debiera ser la eficacia del sistema de eliminación de óxidos de nitrógeno a instalar si sus
emisiones deben reducirse a 20 ppm?
b) ¿Cuál será el DBO del agua residual si se considera que se debe exclusivamente al butanol?
c) ¿Cuántos ml de disolución 0.1 M de fosfato de sodio habrá que añadir, por litro de agua
residual, para eliminar el zinc que contiene, precipitándolo como fosfato de zinc, si el
rendimiento del proceso es del 78 %? La eliminación del zinc, ¿Será completa? Justifique la
respuesta.
d) Si el fosfato de zinc generado en el apartado se retira en forma de lodos con un 46% de
humedad, y sabiendo que el caudal de agua residual es de 0.5 m 3/h ¿Cuál será el peso
mensual de lodos retirados?
SOLUCIÓN:

 400mg   22.41  1mol  10 cm 

3 3
cm 3
aConcentración NO2 :       194. 78
 Nm   1mol   46 x10 mg   1l
3 3
 Nm 3

Concentración NO2 = 194cm3/Nm3

Emisión: 194.78 – 20 = 174.78pp
174.78
Eficacia: x100%  89.73%
194.78
bLa reacción de biodegradación:
11
CH 3  CH 2  CH 2  CHO  O2 
 4CO2  4 H 2 O
2

 60mg   5.5molO2  1molC 4 H 8 O   32 x10 mgO2 

3
DBO      
 l  1molC 4 H 8 O   72 x10 mg   1molO2
3

mgO2
DBO  146.67
lAgua
c La reacción:
3Zn 2  2 Na3 PO4 
 Zn3 ( PO4 ) 2  6 Na 

 250mgZn   2molNa3 PO4   1molZn 

     
 l   3molZn   65.39 x10mgZn 
 2.548 x10 3 molNa3 PO4

n n 2.548x10 3 mol mlNa3 PO4

M  V    2.548
V M 0.1mol / l l
25.48 mlNa3 PO4
Rendimiento 78%: Vf   32.66
0.78 lAgua Re sidual
La eliminación de Zn no es completa, permanece en disolución la cantidad de Zn

correspondiente al producto de solubilidad del Zn3 (PO4 ) 2

 dEl Zn3 (PO4 ) 2 ; como lodos:

Cantidad de Zn3 (PO4 ) 2 :

 250mlZn  1molZn3 ( PO4 ) 2   386.11gZn3 ( PO4 ) 2   1molZn 

      3 
 l  3molZn   1molZn3 ( PO4 ) 2   65.39 x10 mgZn 
gZn3 ( PO4 ) 2
 0.492 ; lodosdeZn3 ( PO4 ) 2  con46%deHumedad
lAgua Re sidual

0.492 g 0.5m 3 24h 30días 10 3 l 1Kg kgZn3 ( PO4 ) 2

 x x x x 3
x 3  328
(0.54)l h dia mes 1m 10 g mes

3.- Las aguas residuales del prensado de pulpas de una industria azucarera tienen un contenido de
sacarosa (C12O22H11) de 2000mg/l y de sólidos en suspensión de 12 g/l. Sabiendo que su caudal es de
0.6 m3/ton de azúcar producido. Calcule para una azucarera que produzca 2000 ton mensuales de
azúcar:
a) ¿Cuál seria la DBO total de esta agua suponiendo que se produce una oxidación completa de
sacarosa?
b) Si para depurar las aguas residuales se opta por un proceso anaeróbico, logrando que el
carbono de la sacarosa se transforme en metano con un rendimiento del 70%. Calcule la
cantidad de metano generado mensualmente, expresado en m 3medidos en condiciones
normales.
c) Si los sólidos en suspensión se reducen hasta 30mg/l, retirándose como lodos húmedos con
una humedad de 65%. Calcule el peso mensual de lodos producidos.
d) ¿Qué cantidad de carbón, de PCI 7300kcal/kg y contenido de azufre de 1.8 % se podría
ahorrarse mensualmente empleando en su lugar el metano generado en el proceso de
depuración?
e) ¿Cuáles serian las emisiones de SO2 a la atmósfera (expresado en ppm y en mg/Nm 3) si en
lugar del metano generado se emplea el carbón mencionado en el apartado d, teniendo en
cuneta que las emisiones de gases a la atmósfera son de 8000 Nm 3/tonelada de carbón?
DATOS:
H º (CH 4 )  17.9kcal / mol
H º (CO2 )  94.1kcal / mol
H º ( H 2 O)  57.8kcal / mol
SOLUCIÓN:
aSacarosa C12H22O11 : 2000 mg/l
Sólidos en suspensión: 2g/l
Flujo de agua residual: 0.6m3/TM azúcar
Producción: 2000TM azúcar/mes
 Reacción de biodegradación:
C12 H 22O11  12O2 
12CO2  11H 2O

 2000mgC12 H 22 O11   12molO2  1molC12 H 22 O11   32 x10 3 mgO2 

DBO    1molC H O   342 x10 3 mgC H O   1molO 
 l  12 22 11   12 22 11   2 
mgO2
 2245.6
lagua
bEn el proceso anaeróbico:
C12 H 22 O11 bacterias
 11CH 4  9CO2  4CO

Calculo del volumen del metano CH4 :

Flujo del agua Residual:
m3 2000TMazucar
 0.6 x  1200m 3 / mes
TMazucar mes

 2000mgC12 H 22 O11  1200m 3   1molCH 4   1molC12 H 22 O11 

     3 
 0.7l   mes   2molC12 H 22 O11   342 x10 mgC12 H 22 O11 
 22.4lCH 4  Nm 3 CH 4
x   1235. 08
 1molCH 4  mes
c Lodos : Sólidos en Suspensión:
12g/l =12000mg/l
Lodos retirados:
12000mg/l -30mg/l = 11970mg/l
11970 mg 1200m 3 10 3 l 1TM TMlodos
 x x 3 x 9  41.04
(0.35)l mes m 10 mg mes

dCantidad de carbón:
S = 1.8% ; C = 98.2%
Se tiene la cantidad de CH4 de (b) :
1molCH 4 16 gCH 4 10 3 l 1kg
 1235.08m 3 CH 4 x x x x
22.4lCH 4 1molCH 4 1m 3 10 3 g
 882.2 KgCH 4

En la reacción del carbón C:

2C  2 H 2 O 
 CH 4  CO2

2molC 1molCH 4 12 gC 1223.3kgC

 882.2kgCH 4 x x x 
1molCH 4 16 gCH 4 1molC 0.982
 1347.55kgCarbón

eLas emisiones de SO2 :

La reacción:
 S  O2 
 SO2

Flujo:
Nm 3
 8000 x1.3475TMCarbón  10780.44 Nm 3 gases
TMcarbón
S = 0.018x(1347.55) = 24.256 Kg S

 24.256 KgS  1molSO2  1molS   64 gSO2   22.4lSO2  1molSO2  10 cm  10 g 

3 3 3
 3        
10780.44 Nm   1molS   32 gS  1molSO2   1molSO2   64 gSO2   1l   1kg 
cm 3
 1575  1575 ppmSO2
Nm 3

 24.256 KgS  1molSO2  1molS   64 gSO2  10 mg 

4
mgSO2
 3         4500
10780.44 Nm   1molS   32 gS  1molSO2   1kg  Nm 3

4.- En una industria es preciso disponer diariamente de 12x10 6kcal. Si para obtenerlas se quema un
carbón de composición: 83%C; 7%H; 1.1%S; 8.9% de cenizas y PCI = 8500kcal/kg, calcule:
a) cual seria la concentración del dióxido de azufre en los gases de emisión, sabiendo que el
caudal de los mismos es de 6.7x10 3 Nm3por tonelada de carbón incinerado. Exprésales en
ppm y mg/Nm3 considerando que todas las medidas de gases se hacen en condiciones
normales.
b) Si los gases se lavan con una disolución de hidróxido de calcio, para eliminar las emisiones de
dióxido de azufre en un 91%, calcule la cantidad de sulfato de calcio, con una humedad del
40% que se retira anualmente.
c) Cual será la concentración de anion sulfato en el agua residual, si para el proceso indicado en
el apartado anterior se ha empleado la cantidad estequiometrico de hidróxido de calcio.
SOLUCIÓN:
a) Carbón:
PCI = 8500kcal/kg
Q = 12x106 Kcal
12 x106 Kcal
Wcarbón   1411.76 Kg  1.41176TM
8500 Kcal / kg

COMPOSICIÓN DE CARBÓN:
C  83%; H  7%; S  1.1%; Cenizos  8.9%

Cantidad de S = 0.011(411.76) = 15.53 KgS

En la reacción de emisión: S + O2 = SO2
La cantidad de SO2:
1molSO2 1molS 64 gSO2
 15.53KgSx x x  31.06KgSO2
1molS 32 gS 1molSO2
 6.7 x10 3 Nm 3
Flujo x1.41176TM carbón  9458.79 Nm 3
TM carbón

La concentración de SO2 en ppm y mg / Nm3

31060 gSO2 1molSO 2 22.41SO2 10 3 cm 3

 x x x  1149 .30 ppmSO2
9458.79 Nm 3 64 gSO2 1molSO2 11

3106 x10 3 mg mgSO2

 3
 3283.72
9458.79 Nm Nm 3
1 2
La reacción del lavado: SO2  Ca OH 2   O  CaSO2  H 2 O
2
Eliminar el 91% de SO2 en la emisión: 0.91 (31.06Kg) =28.26 Kg SO2

La cantidad de Ca SO2 :
1molCaSO2 136 gCaSO2
 28.26 KgSO2 x x  60.05KgCaSO2
64 gSO2 1molCaSO2

100 gCaSO2 ( húmedo) KgCaSO2

 60.05KgCaSO2 (sec o) x  100.08
60 gCaSO2 (sec o) día

100.08KgCaSO2 30días 12meses 1TM TMCaSO 2 ( húmedo)

 x x x 3  36.03
día 1mes 1año 10 Kg año
2
La reacción iónica Ca SO2  Ca 2  SO4
3
Se tiene la Ks CASO 4  3.7 X 10

Ks  Ca 2 SO2  2
  3.7 x10 3

 s  x   s 2  3.7 x10 1
s  3.7 x10 1  6.0827 x10 1

SO   6.0827 x10

2
2 3 mol 96 x10 3mg SO4
2 x 2
1 1molSO 4

SO   583.93 mg1  583.93 ppm

2
2

5.- Una ciudad de 200000 habitantes genera 1.25 Kg. de residuos urbanos pro persona y día, que se
someten a un tratamiento de incineración. La densidad de los mismos es de 0.18 g/cm 3 y el
contenido de azufre es de un 0.5%. Calcule:
a. Si todo el azufre se transforma durante la incineración en SO 2 ¿Qué cantidad estequiómetrica de
caliza, del 82% de pureza en carbonato de calcio, debe emplearse diariamente para eliminar, en
forma de sulfato de calcio, el 96% de los óxidos de azufre generados? Exprese el resultado en
toneladas.
b. ¿Cuál será la concentración de SO2 en los gases de emisión depurados si para cada kg. De residuo
incinareado se genera 13 Nm3 de vertido cascajo? Exprésela en ppm y en mg/Nm 3
c. Si las aguas residuales generadas en la misma planta arrastran 600 mg/l de un compuesto
orgánico biodegradable de fórmula C2H4O2, ¿cuál será la OBO total de dichas aguas originadas
por el compuesto citado?
d. Las aguas residuales contienen también 300 ppm de Pb -2. Para eliminar se precipita como
sulfato de plomo (II), añadiendo la cantidad estequiométrica de ión sulfato, a pesar de ello.
¿Cuánto Pb-2 quedará en el agua residual (exprésalo en ppm)
e. Si el 15% del vertido incinerado permanece como cenizas de densidad 1.2 gcm3 ¿Qué volumen
mínimo, expresado en m3, debiera tener el vertedero en el que van a depositarse si se pretende
que tenga una vida útil de 60 años?
SOLUCIÓN:
a. Nº habitantes =200000
Kg residuos Kg residuo
Cantidad de residuos 1.25 persona x día x 200000 personas  2500000 día
g
Densidad del residuo incinerado 0.18
cm 3
KgS
Azufre: S= 0.5%; Cantidad de S = 0.005(2500000)=2500
día
En la reacción de emisión S  O2  SO2 (1)
1
Tratamiento CaSO2  SO2  o2  CaSO2  CO2 ( 2)
2
Cantidad de SO2 en (1):
KgS 1molSO2 1molS 64 gSO2 KgSO2
 1250 x x x  2500
día 1molS 32 gS 1molSO2 día
TMSO 2
Cantidad SO2 tratada 0.96  2500  2400 Kg  2.4
día
KgSO2
Cantidad SO2 emitidas 0.04 2500   100
día
Cantidad de Caliza:
TMSO2 1molSO2 1molSO2 100 gCaCO3 TMCaCO3
 2.4 x x x  3.75
día 1molSO2 64 gSO2 1molCaCO3 día

3.75TMCaCO3 TMCaCO3
  4.573
 0.82 día día

b. En la reacción de emisión S  O2  SO2 ; Emisión de SO2  100 KgSO2

Flujo de gas
Concenración de SO2
 100KgSO2 1día 10 4 mg 22.4 x103 cm 3 SO2 1molSO2
 1 3
x  x 
325x10 Nm 1Kg 1molSO2 64 x10 3 mgSO2
ppmSO2
10.77cm 3  10.77
día
100KgSO2 1día 10 3 mg mgSO2
 2 3
x  30.77
325x10 Nm 1kg Nm 3 día
1
c. En la reacción: C 3 H 4 O2  O2  3CO2  3H 2 O
2

600mgC3 H 4 O2 3.5molO2 1molC3 H 4 O2 32 x10 3 mgO2

DBOr  x x x
1 1molC3 H 4 O2 74 x10 3 mgC3 H 4 O2 1molO2
mgO2
DBOr  908.11
1
2
d. La reacción Ph 2  SO4  PhSO4
2
Ph 2  SO4  PhSO4
K Nmim  1.1xO

Ks  Ph 2 SO4  2

La concentración de SO4 :
2 2
mgPh 2 1molSO4 1molPh 2 molSO4
 300 2
x 1 2
 1.45 x10 3
1 1molPh 207 x10 mgPh 1
 Ph en el agua residual
2

 Ph  SO   1.1X 10 . Ph   11.45
3
2 2 .1x10 2 mol 207 x101 mgPh  2
4
1
3
 0.76 x10 x x
x10 l 1molPh  2

 Ph   1.57 mgPh
2
2
 1.57 ppmPh  2
l
Hg
Residuos = 250000 ; cenizas: 15% residuos incinerados
día
Cenizas = 0.15 250000 Kg / día37500Kg / día; p  1.2 gcm 3  1200 Kg / m 3

m 37500Kg / día m3
Volumen del vertedero: v    31. 25
p 1200Kg / m 3 día

m 3 30día 12meses
x  31.25
x x60años
Volumen vida útil para 60 años = día 1mes 1año
 675000m 3  6.75 x101 m 3

6.- Si el caudal del vertido líquido es de 15 litros es de 15 litros por segundo, calcule:
a. La DQO del vertido, atribuible al ácido láctico.
b. Si los sólidos en suspensión se eliminan por decantación, con un rendimiento del 94%,
generando unos lados de densidad 1.07% g/cm3 y humedad del 76% ¿Qué volumen anual de
lados, expresada en m3 se obtendrá?
c. Si el Cá(II)se precipita con hidróxido de cadmio, mediante alcalinización del vertido hasta pH=8.
¿Cuál será la concentración residual del metal en el vertido una vez tratado?. Expréselo en ppm.
SOLUCIÓN:
a. La reacción debía degradación del ácido láctico:
C1 H 6 O3 3O2  3H 2 O

mgC1 H 6 O3 3mol10 2 1molC1 H 6 O3 32 x10 2 mgO2

DBO  400 x x x
l 1molC1 H 6 O3 90 x10 2 C1 H 6 O3 1molO2

mgO2
DBO  426,67
l
b. Sólidos en sus pensión 800mg / I  0.8 Kg / m 3
Vertido: 15/s=54 m 3 / h
Rendimiento: 94%
Densidad: 1.07g/c m 3 =1070Kg/ m 3
Humedad: 76%
 0.94 0.8Kg  sec o  x 100 glodos húmedo  54m 3 Kg lodos
Lodos= 3
x  169.2
m 24 g lodos(sec o) H h

Volumen de lados:
c.
Nm 3 gas
Flujo  1250
Tm basura
a.
Concentracion de SO2
1.25 KgdeSO2 3 kgdeSO2 10 4 mg mg SO2
 3
 10 3
*  10 3
1250 Nm Nm 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
mg SO2 1molSO2 22.4 * 10 3 cm 3 SO2 cm 3
10 3 * *  350  350 ppmSO2
Nm 3 64 * 10 4 mgSO2 1molSO2 Nm 3
 b.Concentracion de NO2
1.5 KgdeNO2  4 kgdeNO2 10 4 mg mg NO2
 3
 12 * 10 3
*  1200
1250 Nm Nm 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
mg NO2 1molNO2 22.4 *10 3 cm 3 SO2 cm 3
1200 * *  584,34  584.34 ppmNO2
Nm 3 46  10 3 mgSO2 1molNO2 Nm 3
c.Concentracion de HC (hidrocarburos )
14 Kgde Particulas kgdeHC 10 4 mg mg HC
 3
 6 * 10  4 3
*  600
1250 Nm Nm 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
d ..Concentracion de particulas :
0.75KgdeHC  3 kgdeHC 10 4 mg mg Particulas
 3
 11 . 2 * 10 3
*  11200
1250 Nm Nm 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
e..Concentracion deCO :
18Kgde CO  4 kgdeHC 10 4 mg mg HC
 3
 14. 4 * 10 3
*  14400
1250 Nm Nm 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
mg CO 1molCO 22.4 * 10 3 cm 3 CO cm 3
14400 * *  11520  11520 ppmNO
Nm 3 28  10 3 mgCO 1molCO Nm 3

7.- Una industria utiliza como combustible 500kg/dia de un gasoleo que contiene 0.4% de azufre y
emite a la atmósfera 1.5nm3de gas pro Kg. de gasoleo.
a. Calcular la concentración de SO2 en los gases de emisión expresándolo en mg/Nm3
b. Si para depurar las emisiones se emplea un método
SOLUCIÓN:
a.Cantidad SO2 en los gases de emision :
kg kg
S 0.004(500 )2
dia dia
En la reaccion : S  O  SO2
2 KgS 1 mol deSO 2 1molS 64  10 3 KgSO 2 KgSO 2
   3
 4
dia 1 mol S 32  10 1molSO2 dia
2 KgS dia 1 mol deSO 2 1molS 64  10 3 KgSO 2 mgSO 2
   3
  5333.33
750 Nm3 / dia 1mol S 32  10 1molSO 2 Nm 3
lareacccio n de depuracion se det er min a a la cantidad de caliza :
1
SO2  CaCO 3  O2  CaSO 4  CO 2
2

4 KgSO 2 1mol deCaCO3 1molSO2 100 10 3 KgCaCO3 KgCaCO3

   3
  7.35
(0.85)dia 1molSO2 64 10 SO2 1molCaCO3 Dia
Aguas residuales convertidos de acido acético
CH 2  COOH  300mg / L
 Reacción de biodegradación:
C 2 H 4 O2  O2  2CO2  2 H 2 O

300mgC 2 H 4O 2 2molO 2 1molC 2 H 4O 2 32 *10 2 mgO 2

DBO  * * *
L 1molC 2 H 4O 2 60 *10mgC 2 H 4O 2 1molO 2
mgO 2
DBO  320
L
8.- Una industria tiene un ritmo de producción de 5000 unidades de producto por día y genera unas
aguas residuales con caudal de 20 l por unidad de producción y unas emisiones en la atmósfera con
un caudal de Nm3 de gas por unidad de producción
a) si las aguas residuales poseen una DBO de 200 ppm de O2 y es atribuida la concentración de
este compuesto en el vertido.
b) Calcular la cantidad diaria de hipoclorito de sodio necesaria para eliminar completamente dicho
DBO. Considere el proceso se realiza en medio básico consideraciones en q el hipoclorito se
reduce hasta un Ion cloruro.
c) Si se estima una emisión a la atmósfera se 10^8 partículas por día. Calcular la concentración de
partículas en el gas de emisión.
SOLUCION:
Producción = 5000 Unid/dia
Agua Residual: Q=20L/unid
l 5000unid
Producción de agua residual  20 *  10 4 l / dia
unid dia
Nm 2 5000unid Nm 2
Emisión a la atmósfera  2 *  10 4
unid dia dia
a
DBO  200 ppmO2

La reacción de biodegradación del propanoico (CH 3  CH 2  COOH )

1
C 3 H 4 O2  O2  3CO2  3H 2 O
2
Concentración del propanoico:
mgO 2 1molC 3H 4O 2 1molO 2 74 *10 3 mgC 3H 4O 2
 132.14 * * *
l 3.5molO 2 32 *10 2 mgO 2 1molC 3H 4O 2
132.14mgC 3H 4O 2

l
La cantidad de NaClO, en la siguiente reacción:
C 3 H 6 O2  7 NaClO  3CO2  3 NaCl  3H 2 O

Calculo de NaClO
 mgC 3H 6O 2 7 molNaClO 1molC 3H 6O 2 74 *10 3 kgNaClO
132.14 *  *
l 1molC 3H 6O 2 74 *10 3 mgC 3H 6O 2 1molNaClO
kgNaClO l kgNaClO
931.23 *10 4 *10 4  931.23
l dia dia
Emisión de partículas:
Emisión a la atmósfera: 10^5 partículas /día
Q  10 3 Nm 2 / dia

105 particulas / dia particulas

concentraciondeparticulas  3 2
 10 2
10 Nm / dia Nm 2
9.- Una industria agraria quema diariamente 100 toneladas de un carbón que contiene 75% de
carbono, un 4% de azufre y un 0.2% de cromo. Las emisiones de gas a la atmósfera procedentes a
dicha combustión equivalen a 5500Nm^3/hora determine.
a). La concentración de dióxido de azufre en el vertido gaseoso tanto en ppm y en mg/Nm 3, si no se
dota a la industria de un sistema de tratamiento de gases.
b). Si el factor de emisión de óxidos de nitrógeno es de 1.8 kg de NO 2 por tonelada de carbón, y
considere que el 90% corresponde a monóxido de nitrogeno NO, calcule la concentración de
NO y NO2 en los gases de emisión expresándolas en mg/Nm 3 si se realiza depuración alguna.
c). Se genera 14 kg de escoria por cada 100 kg de carbón quemado, calcule el volumen anual de
escoria producido, sabiendo que su densidad es de 0.85 g/cm 3.

Suponiendo que el cromo presente en el carbón se emitiese en un 1% a la atmósfera’ en forma de

partículas de oxido de cromo y que el resto fuera arrastrado por aguas lavadas del horno y de las
instalaciones de combustión, cuya caudal es de 80m 3/dia, en forma de anion cromato.

Calcule:
a. La concentración de partículas de oxido de cromo (VI) en los gases de combustión.
b. La concentración del cromato en el vertido. Expresada en ppm.
c. La cantidad diaria de cloruro de calcio dihidratado, expresado en kg. Necesaria para precipitar
estequiometricamente en anion cromato en forma de cromato de calcio.
SOLUCIÓN:
Carbón: 1000 TM/dia
Contiene:
C  75% : 0.75 * (100)  75TM / dia  75000Kg / dia
S  4% : 0.04 * (100)  4TM / dia  4000Kg / dia
Cr  0.2% : 0.002 * (100)  0.2TM / dia  200Kg / dia
Emisor de gases:= 5500Nm^3/h
a. Concentración de SO2 : S + O 2 � SO 2
 4000 Kg S 1mol SO 1mol S 64*103 KgSO2 dia Kg SO2
 * * 3
* *  333.33
dia 1mol S 32*10 Kg S 1mol SO2 24h h
333.33Kg SO2 106 mg mgSO2
 2
*  60606.06
5500 Nm / h 1Kg Nm 2
mgSO2 22.4*103 cm3 1mol SO2 cm3
 60606.06 * *  21212.12
Nm 2 1mol SO2 64*103 mg SO2 Nm 2
 21212.12 ppmSO2
b. Emisión de NO 2 =1.8Kg/TMcarbon
1.8Kg 100TM carbon Kg NO2
Q *  180
TM carbon dia dia
Cantidad : NO  0.90(180)  162 Kg NO / dia  6.75Kg NO / h
NO2  0.10(180)  18 Kg NO2 / dia  0.75Kg NO2 / h
Concentracion :
6.75Kg NO / h 106 mg KgNO
 3
*  1227.27
5500 Nm / h Kg Nm3
0.75Kg NO2 / h 106 mg KgNO2
 3
*  136.36
5500 Nm / h Kg Nm3
14 KG 100000Kgcarbon Kg escorias
Escorias= *  14000
100 Kgcarbon dia dia
rescoria  0.85 g / cm3  850 Kg / m3
14000 Kg / dia m3 365dias escoria m3
Volumen  v  m / r   16.47 *  6011.55
850 Kg / m3 dia año año
Emision de cromo a la atmosfera :1%;  0.01*( 200 Kg / dia )  2 KgCr / dia
KgCr dia 103 g gCr
2 *  83.33
dia 24h 1Kg h
Q  80 m3 / dia  3.33m3 / h
# concentracion dela paricula de CrO3 en los gases de emision :
la reaccion : Cr  3 / 2O2 � CrO3
gCr 1molCrO3 1molCr 100 gCrO3 gCrO3
 83.33 * * *  160.25
h 1molCr 52 gCr 1molCrO3 h
160.25 gCrO3 / h 106 mg mgCrO3
 2
*  29.14
5500 Nm / h 1g Nm 2
 Concentracion de CrO32 en el vertido :Cantidad deCr que queda :
 0.99(200)  198 KgCr / dia  8250 gCr / h
En la reaccion Cr  2O2 � CrO42
 gCr 1molCrO42 1molCr 116 gCrO42 gCrO42
 8250 * * *  18403.85
h 1molCr 52 gCr 1molCrO42 h
18403.85 gCrO42 / h 106 mg 1m3 mg
 2
* *  5521.15  5521.15 ppmCrO42
3.33 Nm / h 1g 1l l
cantidad de CaCl2 .2 H 2O
En la reaccion CaCl2 .2 H 2O  CrO42 � CaCrO4  2 H 2O  Cl2
cantidad de CrO42 : 18403.85 g / h  441.69 Kg / dia
KgCrO42 1molCaCl2 .2 H 2O 1molCrO42 147 gCaCl2 .2H 2O
 441.69 * * *
dia 1molCrO42 116 gCrO42 1molCaCl2 .2 H 2O
KgCaCl2 .2 H 2O
 559.73
dia