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1. – MEDICAMENTO A REGISTRAR
1.6 TIPO DE PRODUCTO (marcar con equis en la (s) casilla (s) correspondiente (s))
SECUNDARIO
1.8 INSERTO
Sí No
1.9 MÉTODO(S) DE ANÁLISIS (marcar con equis en la casilla correspondiente)
Nombre y número de la Farmacopea en donde se evaluación de linealidad y exactitud
Farmacopeico describe(n) el (los) método(s) del mètodo
No Farmacopeico Validado
1.10.LISTA DE PAÌSES EN LOS CUALES YA SE ENCUENTRA EL PRODUCTO REGISTRADO
REPÚBLICA DE COSTA RICA N° CONSECUTIVO:
MINISTERIO DE SALUD ________________
6.3 Teléfono(s) 6.4 Fax para notificaciones 6.5 Correo electrónico para notificaciones
(**) En acatamiento a la Ley General de Servicio Consular y del artículo 294 de la Ley General de la Administración Pública, el Ministerio le informa que todo documento que
sea emitido en el Exterior y que venga firmado, debe entregarse debidamente legalizado.