HUMEDAD EN SUELOS

Este método de prueba cubre los procedimientos para determinar la

Contenido de agua (humedad) de los suelos mediante secado con calor directo,
como el uso de una placa calefactora, estufa, soplete, etc.

Este método de prueba puede utilizarse como sustituto del Método de prueba D 2216 cuando se desean
resultados más rápidos para acelerar otras fases de la prueba y se obtienen resultados algo menos precisos.
Aceptable.

Cuando surjan preguntas de precisión entre este método de prueba y el Método D 2216, el Método D 2216 será
el método de referencia.

Este método de prueba es aplicable para la mayoría de los tipos de suelo. Para algunos suelos, como los que
contienen cantidades significativas de halloysite, mica, montmorillonita, yeso u otros materiales hidratados,
suelos altamente orgánicos o suelos que contienen sólidos disueltos (como la sal en el caso de depósitos
marinos), este método de prueba puede No producir valores confiables del contenido de agua.

Los valores declarados en unidades SI deben considerarse estándar.

Esta norma no pretende abordar todas las preocupaciones de seguridad, si las hay, asociadas con su uso. Es
responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas adecuadas de seguridad y salud y determinar la
aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso.

Resumen del método

Una muestra de suelo húmedo se coloca en un recipiente adecuado y se determina su masa. Luego se somete a
secado mediante la aplicación de calor directo hasta que esté seco por apariencia, se retira de la fuente de calor
y se determina su nueva masa. Este procedimiento se repite hasta que la masa se vuelve constante dentro de los
límites especificados.

La diferencia entre las masas de la muestra húmeda y la muestra seca se utiliza como la masa de agua contenida
en la muestra. El contenido de agua (expresado como porcentaje) se determina dividiendo la masa de agua por
la masa seca del suelo, multiplicada por 100. Para un tipo de suelo y tamaño de muestra dados, se puede anotar
y usar el tiempo para lograr una masa seca constante. para estimar el tiempo de secado para las pruebas
posteriores del mismo tipo de suelo utilizando una muestra del mismo tamaño y el mismo aparato de secado.

Significado y uso

El contenido de agua de un suelo se utiliza a lo largo de la práctica de la ingeniería geotécnica, tanto en el

laboratorio como en el campo. El uso del Método de prueba D 2216 para la determinación del contenido de
agua puede llevar mucho tiempo y hay ocasiones en que es deseable un método más conveniente. El secado por
calentamiento directo es uno de estos métodos. Se ha demostrado que los resultados de este método de prueba
tienen una precisión satisfactoria para su uso en trabajos de control de campo, como en la determinación del
contenido de agua y en la determinación del peso unitario seco de los suelos.

La principal dificultad para el uso del calentamiento directo para la determinación del contenido de agua es la
posibilidad de sobrecalentar el suelo, lo que produce un contenido de agua más alto que el determinado por el
Método de prueba D 2216. Si bien no se elimina esta posibilidad, el procedimiento de secado incremental en
este El método de prueba minimizará sus efectos. Algunas fuentes de calor tienen configuraciones o controles
que también se pueden usar para reducir el sobrecalentamiento. Las cubiertas o recintos de ajuste flojo también
se pueden usar para reducir el sobrecalentamiento y, al mismo tiempo, ayudar a una distribución uniforme del
calor.

El comportamiento de un suelo cuando se somete a calentamiento directo depende de su composición

mineralógica y, como resultado, ningún procedimiento es aplicable para todos los tipos de suelos o fuentes de
calor. El procedimiento general de este método de prueba se aplica a todos los suelos, pero es posible que los
detalles de las pruebas deban adaptarse al suelo que se está probando
Cuando este método de prueba se va a usar repetidamente en el mismo suelo o similar de un sitio dado,
generalmente se puede determinar un factor de corrección haciendo varias comparaciones entre los resultados
de este método de prueba y el Método de prueba D 2216. Un factor de corrección es válido cuando la diferencia
es consistente para varias comparaciones y se reconfirma de forma regular y específica.

Este método de prueba puede no ser apropiado cuando se requieren resultados precisos, o cuando pequeñas
variaciones en el contenido de agua afectarán los resultados de otros métodos de prueba, como situaciones
límite donde pequeñas variaciones en el contenido de agua medido podrían afectar la aceptación o el rechazo.

Este método de prueba no es apropiado para muestras que se sabe que contienen sustancias orgánicas o
contaminantes inflamables, y se deben utilizar otros métodos de prueba en estas situaciones

Nota 1 : La calidad de los resultados producidos por este método de prueba depende de la competencia del
personal que la realiza y de la idoneidad del equipo y las instalaciones utilizadas. Las agencias que cumplen
con los criterios de la Práctica D 3740 generalmente se consideran capaces de realizar pruebas / muestreos /
inspecciones competentes y objetivas. Se advierte a los usuarios de este método de prueba que el cumplimiento
con la Práctica D 3740 no garantiza resultados confiables. Los resultados confiables dependen de muchos
factores; La práctica D 3740 proporciona un medio para evaluar algunos de esos factores

Interferencia

Cuando se analizan partículas de arena y grava, se debe tener cuidado adicional para evitar la posibilidad de
rotura de partículas.

Debido a las altas temperaturas localizadas en el suelo durante las pruebas, las características físicas del suelo
pueden verse alteradas. La degradación de las partículas individuales puede ocurrir, junto con la vaporización,
la transición química o la pérdida de sustancias orgánicas. Por lo tanto, las muestras utilizadas en este método
de prueba no deben usarse para otras pruebas posteriores al secado. Ver nota 2

Nota 2: no se aconseja el uso posterior de muestras secadas por calentamiento directo en otros métodos de
prueba.

Fuente de calor directa: cualquier fuente o calor que pueda dirigirse a la muestra de suelo para elevar la
temperatura de la muestra hasta 110 ° C o más. Las fuentes de uso común incluyen estufas eléctricas, de gas,
de butano o de gasoil, y placas de cocción, sopletes, calor.
Lámparas, secadores de pelo, calentadores de espacio, etc. Las fuentes de calor que aplican directamente la
llama abierta a la muestra pueden causar una degradación extrema de la muestra junto con la oxidación y el
depósito de hollín en la muestra y no deben utilizarse.

Balanzas: una balanza con una capacidad mínima de 2 Kg y que cumple con los requisitos de la Especificación
D 4753 para una legibilidad de 0.1 g.

Recipientes para muestras: recipientes adecuados hechos de material resistente a la corrosión y un cambio en
la masa luego del calentamiento, enfriamiento y limpieza repetidos. Se necesita un recipiente para cada
determinación del contenido de agua.

Equipo de seguridad para manipulación de contenedores: guantes o soportes adecuados para mover recipientes
calientes después del secado.

Varios (según sea necesario): herramientas de mezcla como espátulas, cucharas, etc. .; protección para los ojos,
como gafas de seguridad o gafas protectoras; Papeles de cigarrillos, y cuchillos.
Peligros

Los contenedores o guantes de contenedores se recomiendan para manipular recipientes calientes. Algunos
tipos de suelo pueden retener un calor considerable, y las quemaduras graves pueden resultar de un manejo
inadecuado.

Se recomienda una protección ocular adecuada, como anteojos de seguridad o gafas de protección, debido a la
posibilidad de rotura de partículas durante el calentamiento, la mezcla o las determinaciones de masa.

Los suelos altamente orgánicos y los suelos que contienen aceite u otros contaminantes pueden inflamarse
durante el secado con fuentes de calor directas. Los medios para sofocar las llamas para evitar lesiones al
operador o daños al equipo deben estar disponibles durante la prueba.

Los humos que salen de los suelos o desechos contaminados pueden ser
tóxico, y debe ser ventilado en consecuencia.

Debido a la posibilidad de que se produzcan explosiones de vapor, o la rotura del estrés térmico de los agregados
porosos o frágiles, una cubierta ventilada sobre el recipiente de la muestra puede ser apropiada para evitar
lesiones al operador o daños al equipo. Esto también evita la dispersión de la muestra de ensayo durante el ciclo
de secado
Mientras se ayuda a calentar uniformemente la muestra.

Muestras

Realice la determinación del contenido de agua tan pronto como sea práctico después del muestreo para evitar
la pérdida de agua y daños a los contenedores potencialmente corrosivos.

Antes de la prueba, almacene las muestras en recipientes herméticos que no se puedan corroer a una temperatura
entre aproximadamente 3 y 30 ° C y en un área que evite la exposición directa a la luz solar.

Especímenes de prueba

10.1 Seleccione una porción representativa de la muestra total. Si se encuentra un suelo en capas o más de un
tipo de suelo, seleccione una porción promedio o porciones individuales de cada uno, y anote qué porción (s)
se probaron en el informe de los resultados.

Para muestras a granel, seleccione la muestra de prueba del material después de que se haya mezclado
completamente. La masa del material húmedo seleccionado debe estar de acuerdo con la Tabla 1.

1.Tamaño del tamiz que retiene más de 10%

Espécimen húmedo, mm

2.Masa mínima de de la muestra, gA

Se pueden usar especímenes más grandes y se recomiendan. En general, las inexactitudes de prueba inherentes se minimizan al usar
muestras con una masa tan grande como sea práctico.

Para muestras pequeñas, seleccione una porción representativa de acuerdo con el siguiente procedimiento:

Para suelos sin cohesión, mezcle bien el material, luego seleccione una muestra de prueba que tenga una masa
de material húmedo de acuerdo con la Tabla 1.

Para suelos cohesivos, retire alrededor de 3 mm de material de la periferia expuesta de la muestra y corte la
muestra restante por la mitad (para verificar si el material está en capas), antes de seleccionar la muestra de
prueba. Si el suelo está en capas, ver 10.1. Romper o cortar muestras cohesivas a partículas de
aproximadamente 6 mm acelera el secado y evita que se forme costras o sobrecaliente la superficie
mientras se seca el interior.

El uso de una muestra de ensayo más pequeña que la masa mínima indicada en la Tabla 1 requiere discreción,
aunque puede ser adecuada para el propósito de la prueba. Observe una muestra que tenga una masa menor que
el valor indicado anteriormente en el informe de resultados.

NOTA 3: cuando se trabaja con una muestra pequeña que contiene una partícula de grano grueso relativamente
grande, puede ser apropiado no incluir esta partícula en la muestra de prueba, dependiendo del uso de los
resultados de la prueba. Si se hace esto, dicha exclusión debe anotarse en el informe de los resultados.

Cuando el resultado de una determinación del contenido de agua mediante el uso de este método de prueba se
compare con los resultados de otro método, como el Método de prueba D 2216, obtenga una segunda muestra
durante la selección de la muestra para esta comparación. Tome precauciones para obtener una muestra que
represente el mismo contenido de agua lo más cerca posible. Proteja las muestras comparativas de la pérdida
de agua transportando y almacenando
Especímenes en contenedores sellados. Se puede determinar un factor de corrección para su uso en
determinaciones de contenido de agua subsiguientes en los mismos tipos de suelo del mismo sitio cuando la
diferencia es relativamente constante utilizando varias comparaciones. Compruebe el factor de corrección de
forma regular, especificada. Reconozca que los diferentes técnicos, las fuentes de calor y demás pueden resultar
en diferentes factores de corrección.

Acondicionamiento

Prepare, procese y analice todas las muestras lo más rápido posible para minimizar la pérdida de humedad no
registrada.

Corte o rompa el suelo en agregaciones de tamaño pequeño para ayudar a obtener un secado más uniforme de
la muestra, tomando
Cuidado para evitar cualquier pérdida de suelo.

Si las muestras no se están analizando de inmediato, colóquelas en recipientes que puedan cerrarse y
almacenarse en un área no expuesta a la luz solar directa, para evitar la pérdida de humedad antes de las
determinaciones de masa iniciales.

Procedimiento
Determine la masa de un recipiente limpio y seco, y registrela.

Coloque la muestra de suelo en el contenedor, e inmediatamente determine y registre la masa del suelo y el
contenedor.

12.3 Aplique calor a la muestra de suelo y al recipiente, teniendo cuidado de evitar el sobrecalentamiento
localizado. Continúe calentando mientras agita la muestra para obtener una distribución uniforme del calor.
Continuar la aplicación de calor hasta que la muestra aparezca seca por primera vez. Debería resultar un color
comparativamente uniforme. Evite la apariencia localizada quemada u oscura de cualquier parte del suelo
mediante la mezcla intermitente y la agitación.

La experiencia con un tipo particular de suelo indica cuándo se pueden usar períodos de secado iniciales más
cortos o más largos sin
calentamiento excesivo.

NOTA 4: un pedazo de papel o tejido ligero y seco, como el papel de un cigarrillo, colocado sobre la superficie
del suelo aparentemente seco se curvará o ondulará si el suelo aún contiene agua significativa.

12.4 Después de que se haya completado un período de calentamiento inicial (el suelo parece seco), retire el
recipiente y el suelo de la fuente de calor y enfríe para permitir su manipulación y evitar daños a la balanza.
Determinar y registrar la masa del suelo y del recipiente.

12.5 Devuelva el recipiente y la tierra a la fuente de calor para una aplicación adicional de calor.

12.6 Con una espátula pequeña o un cuchillo, revuelva con cuidado y mezcle el suelo, teniendo cuidado de no
perder el suelo.

12.7 Repita 12.3 a 12.5 hasta que el cambio entre dos determinaciones de masa consecutivas tenga un efecto
insignificante en el contenido de agua calculado. Un cambio de 0.1% o
menos de la masa seca del suelo para las dos últimas determinaciones debe ser aceptable para la mayoría de los
especímenes.

Utilice la determinación final de la masa seca para calcular el contenido de agua.

Cuando se contemplan pruebas de rutina en suelos similares, los tiempos de secado y el número de ciclos pueden
establecerse y correlacionarse para cada fuente de calor y usarse para determinaciones posteriores. Cuando se
utilizan tiempos y ciclos de secado predeterminados, se debe realizar una verificación periódica de acuerdo con
el procedimiento de 12.7 para asegurar que los resultados de la determinación de la masa seca final sean
equivalentes.

Informe

Reporte la siguiente información:

Identificación de la muestra (material) que se está probando, por ubicación (número de aburrido, número de
muestra, número de prueba, etc.),

Contenido de agua del espécimen al 1% más cercano,

Indicación de la masa de la muestra de prueba, incluida una nota si es menor que el mínimo indicado en la Tabla
1,

Indicación de especímenes de prueba que contienen más de un tipo de suelo (capas y similares),

Indicación de cualquier material (tamaño y cantidad) excluido de la muestra de ensayo,

Masa inicial de la muestra de ensayo antes del secado, y la masa después de los períodos de secado
incrementales,

Identificación del tipo de fuente de calor directo, ajustes de secado, tiempos de secado y número de ciclos
utilizados, cuando se utiliza el secado estandarizado, y

Identificación de la (s) prueba (s) de comparación, si se realizaron, el método de prueba D 4959 3 utilizado y
los factores de corrección aplicados (ver Nota 5)

NOTA 5: Las determinaciones del contenido de agua realizadas de acuerdo con el Método de prueba D 2216 u
otros métodos pueden registrarse en el mismo informe. Este no es un requisito obligatorio, pero puede ser
conveniente cuando se comparan los resultados de los dos métodos.

Precisión y Tendencia

Precisión: los datos de prueba de precisión no se presentan debido a la naturaleza de los materiales del suelo
que se están probando con este método de prueba. En este momento no es factible y es demasiado costoso que
diez o más agencias participen en un programa de pruebas de turno rotativo.

Además, no es factible o demasiado costoso producir múltiples muestras que tienen propiedades físicas
uniformes. Cualquier variación observada en los datos es tan probable que se deba a la variación de la muestra
como la variación del operador o de las pruebas de laboratorio.

La precisión de este método de prueba es dependiente del operador y es una función del cuidado que se ejerce
al realizar los pasos del procedimiento, prestando especial atención al control cuidadoso y la repetición
sistemática de los procedimientos utilizados.

El Subcomité D18.08 está buscando cualquier información de los usuarios de este método de prueba que pueda
usarse para hacer un análisis limitado.
declaración sobre la precisión.

Sesgo: no hay un valor de referencia aceptado para este método de prueba, por lo tanto, el sesgo no se puede
determinar.

Palabras clave

prueba de aceptación; control de compactación; densidad; calentamiento directo; pruebas de humedad de

laboratorio; contenido de humedad; control de la humedad; control de calidad; método rápido la humedad del
suelo; procedimiento de prueba
 pH en suelos EPA 9045 D Rev. 4 de 2004

1.0 ALCANCE Y APLICACIÓN

1.1 Este método es un procedimiento electrométrico para medir el pH en suelos y desechos de muestras. Los
residuos pueden ser sólidos, lodos o líquidos no acuosos. Si hay agua presente, debe constituir menos del 20%
del volumen total de la muestra.

2.0 resumen de método

2.1 La muestra se mezcla con agua reactiva y se mide el pH de la solución acuosa resultante.
3.0 INTERFERENCIAS
3.1 Las muestras con un pH muy bajo o muy alto pueden dar lecturas incorrectas en el medidor. Para muestras
con un pH verdadero de> 10, el pH medido puede ser incorrectamente bajo. Este error se puede minimizar
utilizando un electrodo de bajo error de sodio. Las soluciones de ácido fuerte, con un pH verdadero de <1,
pueden dar mediciones de pH incorrectamente altas.

3.2 Las fluctuaciones de temperatura causarán errores de medición.

3.3 Se producirán errores cuando los electrodos se cubran. Si un electrodo se recubre con un material aceitoso
que no se enjuaga, el electrodo (1) puede limpiarse con un
baño de ultrasonidos, o (2) se lava con detergente, se enjuaga varias veces con agua, se coloca en 1:10
HCl para que el tercio inferior del electrodo se sumerja y luego se enjuague bien con agua o (3) se limpie
según las instrucciones del fabricante

APARATOS Y MATERIALES
4.1. Medidor de pH con medios para la compensación de la temperatura.

4.2 Electrodo de vidrio.

4.3 Electrodo de referencia: se puede usar un cloruro de plata-plata u otro electrodo de referencia de potencial
constante.

NOTA: Los electrodos combinados que incorporan funciones de medición y referencia son cómodos de usar y
están disponibles con materiales de relleno sólidos de tipo gel que requieren un mantenimiento mínimo.

4.4 vasos - 50 ml.

4.5 Termómetro y / o sensor de temperatura para la compensación automática.

4.6 Balanza analítica - capaz de pesar 0,1 g

5.1. Los productos químicos de grado reactivo se utilizarán en todas las pruebas. A menos que se indique lo
contrario, se pretende que todos los reactivos se ajusten a las especificaciones del Comité de Reactivos
Analíticos de la American Chemical Society, donde dichas especificaciones estén disponibles. Se pueden usar
otros grados, siempre que primero se determine que el reactivo es de una pureza suficientemente alta para
permitir su uso sin disminuir la precisión de la determinación.

5.2 Reactivos en agua. Todas las referencias al agua en este método se refieren al agua reactiva, como se
define en el Capítulo Uno.

5.3 Las sales de tampón estándar primarias están disponibles en el Instituto Nacional de Estándares y
Tecnología (NIST) y se deben usar en situaciones donde sea necesaria una precisión extrema.
La preparación de soluciones de referencia a partir de estas sales requiere algunas precauciones y manejo
especiales, como agua de dilución de baja conductividad, hornos de secado y gas de purga sin dióxido de
carbono. Estas soluciones deben reemplazarse al menos una vez al mes.
5.4 Los tampones estándar secundarios pueden prepararse a partir de sales del NIST o comprarse como
soluciones a proveedores comerciales. Estas soluciones disponibles comercialmente, que han sido validadas
en comparación con los estándares del NIST, se recomiendan para uso de rutina.

6.0 PRESERVACIÓN Y MANIPULACIÓN DE MUESTRAS

Las muestras deben analizarse lo antes posible.

7.0 PROCEDIMIENTO

7.1 Calibración
7.1.1 Debido a la amplia variedad de medidores de pH y accesorios, se detallan
Los procedimientos operativos no pueden ser incorporados en este método. Cada analista debe estar
familiarizado con el funcionamiento de cada sistema y familiarizado con todas las funciones del instrumento.

Se recomienda especial atención al cuidado de los electrodos.

7.1.2 Cada sistema de instrumento / electrodo debe calibrarse en un mínimo de dos puntos que acompañan el
pH esperado de las muestras y están separadas aproximadamente tres unidades de pH o más. Repita los
ajustes en porciones sucesivas de las dos soluciones tampón hasta que las lecturas estén dentro de 0.05
unidades de pH del valor de la solución tampón. Si se requiere una lectura de pH precisa basada en la escala
de pH convencional [0 a 14 a 25 EC], el analista debe controlar la temperatura de la muestra a 25 ± 1 EC
cuando el pH de la muestra se aproxime al extremo alcalino de la escala (por ejemplo, un pH de 11 o arriba).

7.2 Preparación de la muestra y medición del pH de los suelos:

7.2.1 A 20 g de suelo en un vaso de precipitados de 50 ml, agregue 20 ml de agua reactiva, cubra y agite
continuamente la suspensión durante 5 minutos. Se permiten diluciones adicionales si se trabaja con
Suelos y sales higroscópicas u otras matrices problemáticas.

7.2.2 Deje que la suspensión del suelo repose durante aproximadamente 1 hora para permitir que la mayor
parte de la arcilla suspendida se asiente desde la suspensión o filtre o centrifugue la fase acuosa para medir el
pH.

7.2.3 Ajuste los electrodos en las pinzas del porta electrodos de modo que, al bajar los electrodos en el vaso
de precipitados, el electrodo de vidrio se sumergirá lo suficientemente profundo en la solución transparente
sobrenadante para establecer un buen contacto eléctrico a través de la unión de vidrio esmerilado o el orificio
capilar de la fibra. Inserte los electrodos en la solución de muestra de esta manera. Para electrodos de
combinación, sumerja justo debajo de la suspensión.

7.2.4 Si la temperatura de la muestra difiere en más de 2 CE de la solución tampón, se deben corregir los
valores de pH medidos.

7.2.5 Informe los resultados como "pH del suelo medido en agua en la CE" donde "EC" es la temperatura a la
que se realizó la prueba.

7.3 Preparación de muestras y medición de pH de materiales de desecho.

7.3.1 A 20 g de muestra de desecho en un vaso de precipitados de 50 ml, agregue 20 ml de agua reactiva,

cubra y agite continuamente la suspensión durante 5 minutos. Se permiten diluciones adicionales si se trabaja
con residuos y sales higroscópicas u otras matrices problemáticas.

7.3.2 Deje que la suspensión de residuos repose durante unos 15 minutos para permitir que la mayoría de los
Residuos suspendidos puedan asentarse de la suspensión o filtrar o centrifugar la fase acuosa para la medición
del pH.
NOTA: Si los residuos son higroscópicos y absorben toda el agua reactiva, comience nuevamente el
experimento con 20 g de residuos y 40 ml de agua reactiva.

NOTA: Si el sobrenadante es multifásico, decante la fase oleosa y mida el pH de la fase acuosa. Es posible
que sea necesario limpiar el electrodo (Paso 3.3) si se recubre con un material aceitoso.

7.3.3 Ajuste los electrodos en las abrazaderas del portaelectrodos de modo que, al bajar los electrodos en el
vaso de precipitados, el electrodo de vidrio se sumergirá lo suficientemente profundo en el sobrenadante
transparente para establecer un buen contacto eléctrico a través de la junta de vidrio o la fibra. agujero capilar.

Inserte el electrodo en la solución de muestra de esta manera. Para electrodos de combinación, sumerja justo
debajo de la suspensión.

7.3.4 Si la temperatura de la muestra difiere en más de 2 CE del tampón

Solución, los valores de pH medidos deben ser corregidos.

7.3.5 Reportar los resultados como "pH de residuos medido en agua en EC" donde "EC"
Es la temperatura a la que se realizó la prueba.

8.0 CONTROL DE CALIDAD

8.1 Consulte el Capítulo Uno para los protocolos de control de calidad apropiados.

8.2 Los electrodos deben enjuagarse bien entre las muestras.

9.0 METODO DE RENDIMIENTO

9.1 No se proporcionaron datos.