FACULTAD DE INGENIERIAS Y

ARQUITECTURA

ESCUELA PROFESIONAL DE
INGENIERIA AMBIENTAL

PRACTICA N° 1: RECONOCIMIENTO DE
CARBONO.

CURSO:
QUIMICA ORGANICA.

DOCENTE:
ING. LYLI ANDIA

PRESENTADO POR:

AREQUIPA – PERU
2018
 PRACTICA N°1.

Preparación de soluciones valoradas o standard

OBJETIVO GENERAL.

 Preparar soluciones valoradas con su factor de corrección para acidimetría y

alcalimetría

INTRODUCCION de volumetría

En el análisis químico cuantitativo por vía volumétrica , la proporción de un determinado

constituyente de una sustancia que se halla en una solución no se determina por separación
bajo forma de precipitado y pesada , sino por adición de un reactivo en solución de una
concentración conocida o titulo definido capaz de producir una bien determinada reacción con
dicho constituyente , del volumen de solución valorada empleada en la reacción cuantitativa
con el volumen de la solución en análisis se calcula después la cantidad de la sustancia se
determina Es indispensable en las determinaciones volumétricas que se puede observar el
punto final de la reacción , para conseguir esto por lo general se hace uso de un indicador
oportunamente escogido , el punto en el cual un indicador cambia de coloración se llama punto
de vire estequeometrico como el analista lo puede lograr y en una titulación ideal el punto de
vire coincide con el punto final teórico Presentándose en la práctica un error entre ambos,
llamándosele error de titulación
MATERIALES:

 pipeta de 1ml.
 Fiola de 100 ml
 Vaso de 250 ml
 Vagueta
 Erienmeyer de 250 ml
 Bureta de 50 ml
 Balanza

REACTIVOS.

 Acido sulfúrico
 Agua destilada
 Carbonato de sodio
PROCEDIMIENTO:

Preparar 100 ml de una sol 0.1 de OHNa

 De LA SOLUCION SOBRESATURADA DE OH NA TOMAR 2 ML Y

COLOCARLOS EN UN ERLENMEYER DE 250 ML.
 Anardirle 100 ml de agua distilada hervida y fria y 5 gotas de anaranjado
de metilo la sol toma toma color amarillo
 Carga la bureta con sol 1N de acido sulfurico.
 Empezar a titular hasta que la solucion vire a uj color anaranjado y
tomar lectura.
 Con los melimetros gastados efectuar los calculos para determinar el
numero de milimetros delsol sobre saturado que son necesarios para
preparar los 100 ml de la sol 0.1 N.
 Mediante una pipeta tomar los ml necesarios y verterlo en la fiola de 100
mi enrase con agua destilada y homogenice la sol

Determinar el factor de correccion de la sol 0.1 n de OHNa con biftalato de potasio

(KHC2H4O4)

 Pasar 0.2 g de biftalato y en un enlermeyer de 250 ml disolverlo con

100 ml de agua destilada
 Agreguele 3 gotas de indicados fenolftaleina la sol es incolora por
ser acida
 Cebar y cargar la bureta con la sol 0.1 n de OHNa preparada
 Se empieza a titular agitando hasta la aparicion de un color grosella
y se efectua la lectura de la bureta
 Realizar los calculos y expresar el factor correccion y la normalidad
corregida de la solucion
 FACULTAD DE INGENIERIAS Y
ARQUITECTURA

ESCUELA PROFESIONAL DE
INGENIERIA AMBIENTAL

PRACTICA N° 1: RECONOCIMIENTO DE
CARBONO.

CURSO:
QUIMICA ORGANICA.

DOCENTE:
ING. LYLI ANDIA

PRESENTADO POR:

AREQUIPA – PERU
2018
 PRACTICA N°2.

Preparación de soluciones valoradas o standard

OBJETIVO GENERAL.

 Preparar soluciones valoradas con su factor de corrección para acidimetría y

acidimetría y alcalimetría.

INTRODUCCION de volumetría

En el análisis químico cuantitativo por vía volumétrica , la proporción de un determinado

constituyente de una sustancia que se halla en una solución no se determina por separación
bajo forma de precipitado y pesada , sino por adición de un reactivo en solución de una
concentración conocida o titulo definido capaz de producir una bien determinada reacción con
dicho constituyente , del volumen de solución valorada empleada en la reacción cuantitativa
con el volumen de la solución en análisis se calcula después la cantidad de la sustancia se
determina Es indispensable en las determinaciones volumétricas que se puede observar el
punto final de la reacción , para conseguir esto por lo general se hace uso de un indicador
oportunamente escogido , el punto en el cual un indicador cambia de coloración se llama punto
de vire estequeometrico como el analista lo puede lograr y en una titulación ideal el punto de
vire coincide con el punto final teórico Presentándose en la práctica un error entre ambos,
llamándosele error de titulación
MATERIALES:

 pipeta de 1ml.
 Fiola de 100 ml
 Vaso de 250 ml
 Vagueta
 Erienmeyer de 250 ml
 Bureta de 50 ml
 Balanza

REACTIVOS.

 Agua destilada
 Hidróxido de sodio
 Biftalato de potasio
PROCEDIMIENTO:

Preparación de una sol 0.1 de H2SO4

 a partir de los datos de fábrica D: 1.84, c-95%, haga los cálculos del volumen
necesario para preparar 100ml de solución 0.1 n de ácido, a partir del ácido
concentrado.
 Mediante una pipeta extraiga del frasco el volumen necesario lo más
exactamente posible y viértalo a una fiola de 100ml
 Mediante agua destilada enrase el volumen y homogenice la solución.

Determinación del factor de corrección de una sol 0.01n de ácido sulfúrico

mediante carbonato de sodio:

 pesar exactamente 0.2g de CO3Na2 anhídrido

 pasarlo a un Erlenmeyer de 250 ml y diluirlo con 100ml de agua destilada
 añadirle 2-3 gotas del indicador anaranjado de metilo.
 agitar con una varilla para homogenizar el color
 colocar en la bureta unos 10 ml de la sol de ácido a valorar, cebar y desechar
 llenar la bureta con la sol de H2S040.1n preparada
 inmediatamente se deja caer de la bureta la sol del ácido sobre la del carbonato
en pequeñas porciones y agitando
 se continúa titulando hasta que vire el sol del Erlenmeyer a una coloraciórn
anaranjada
 dejar de añadir y tomar la lectura de la bureta
 efectuar los cálculos
 expresar el factor de corrección y la normalidad corregida