Genética Bioquímica y Obtención de Mapas Mediante Recombinación

La restricción de enzimas y otras técnicas bioquímicas condujeron a la identificación de productos

genéticos del virus y a la ubicación de éstos en el genoma viral.

La alteración de los sitios receptores de la célula o de los pasos metabólicos necesarios para la
replicación del segundo. La interferencia puede ser recíproca Tipo A, que tienen un genoma de
segmentos de RNA, la clave para la síntesis de una proteína viral. Bajo las condiciones apropiadas,
los fragmentos de RNA y los polipéptidos de virus diferentes de la influenza A, emigran a distintas
velocidades en geles de poliacrilamida, de modo que es posible distinguir las cepas.

Mediante el análisis de recombinantes formados entre los diferentes virus se han determinado
segmentos de RNA que cifran cada proteína. El resultado de estos experimentos son analizados
para determinar cuáles proteínas virales son responsables de la virulencia en el hombre

Utilizando la restricción de endonucleasas, el análisis de recombinantes y el análisis de polipétidos

del virus progenitor y del recombinante, los productos genéticos virales pueden ubicarse en las
regiones individuales del genoma. Se aísla y se incuba el DNA viral con una endonucleasa
específica hasta que las secuencias de DNA susceptible a la nucleasa se separen. Los fragmentos
mas grandes son los más lentos por el efecto tomizador del gel, de aquí que se observe una
relación inversa entre el tamanño y la migración.

Transferencia genética mediada por virus en las células de mamíferos

Si la información genética externa puede introducirse firmemente dentro de las células eucariotas,
permitirá reparar defectos genéticos.

Los mecanismos por los cuáles ocurre la transferencia genética en las bacterias son la
transformación genética en las bacterias, la transducción por fabos y la conjugación. En las células
eucariotas, se ha realizado la transferencia por transformación y recombinación de DNA. También
puede estar mediada por la infección viral.

DNA Recombinante

La inserción de fragmentos de DNA en plásmidos de bacterias han originado una nueva tecnología
que ofrece una gran promesa para la producción de materiales biológicos, hormonas, vacunas
interferon y otros productos de genes.

Patogenia de las enfermedades virales

La implantación y multiplicación de los virus ocurren en los diferentes tejidos mientras el virus
viaja desde el punto de entrada hasta el órgano final. En este órgano, el virus se multiplica y
alcanza cantidades críticas antes de que se produzca la necrosis celular y la enfermedad se haga
manifiesta. Los virus inducen una respuesta tisular diferente a la respuesta provocada por las
bacterias, no solamente en las células parenquimatosas sino en infiltrado celular; mientras que los
elementos polimorfonucleares forman una respuesta celular principal en la inflamación aguda
causada por bacterias piógenas, el infiltrado en las células mononucleares y linfocitos caracteriza
la reacción inflamatoria de la unión viral no complicada.

Infecciones Virales Persistentes y Enfermedades por complejos inmunitarios.

Hay algunos virus que no matan invariablemente a la célula que infectan. La respuesta
inmunitaria del huésped hacia estos virus puede ser la responsable de la enfermedad clínica y los
cambios patológicos observados en ellas. Las infecciones persistentes ocurren con muy diversos
virus animales y la persistencia en ciertos casos depende de la edad del huésped en el momento
de la infección. Las infecciones virales persistentes (lentas) pueden desempeñar un papel en el ser
humano mucho más importante de lo que se apreciaba anteriormente.

Los virus como causa de defectos congénitos.

La infección viral durante el embarazo puede constituir una causa significativa de daño fetal y de
pérdida del producto. Se hallan involucrados tres principios en la producción de defectos
congénitos: 1. Transmitir el virus al infectar al animal embarazado y ser transmitido al feto. 2.
Infección durante la gestación. 3. Daño al feto a causa del virus.

Infecciones virales latentes

Las infecciones latentes son infecciones inaparentes, las cuales son crónicas y en las cuales se ha
establecido un cierto equilibrio virus-huésped. “Virus oculto” es el término empleado para
describir aquellos en que las partículas de virus no pueden descubrirse y en las que el estado
actual del virus no pude ser determinado todavía.

Historia natural (ecológica) y modos de transmisión de los virus y las rickettsias.

Los virus pueden ser transmitidos en las siguientes formas:

1. Transmisión directa de persona a persona por contacto.

2. Transmisión por medio del aparato digestivo (hepatitis infecciosa, enterovirus).
3. Transmisión por mordeduras (rabia).
4. Transmisión por un artrópodo transmisor (arbovirus)

Algunos virus pueden ser transportados de varias maneras y pueden, por tanto manifestar una
epidemiología variable.

Vacunas con Virus.

Ciertos principios generales se aplican a la mayoría de las vacunas contra los virus, para uso en la
prevención de la enfermedad humana. Ni la inmunización ni la recuperación de la infección
natural resulta siempre en la protección total contra una infección posterior en el mismo virus.
Vacunas con virus inactivos

Estimulan el desarrollo de anticuerpos circulantes contra la envoltura proteica de los virus,

confiriendo cierto grado de resistencia.

Para algunas enfermedades las vacunas de virus muertos son actualmente las únicas disponibles.
Las siguientes son algunas de las desventajas de las vacunas con virus muertos.

1. Cuidado extremo en la preparación y fabricación.

2. Inmunidad breve y debe ser reforzada.
3. Protección limitada.
4. Algunas vacunas de virus muertos han inducido hipersensibilidad a la infección
subsiguiente.

Vacunas con virus vivos atenuados.

Tienen ventaja al actuar como infección natural en relación a su efecto en la inmunidad. Tienden a
estimular la producción de anticuerpos más duraderos, y también a inducir la producción de
anticuerpos y resistencia en la puerta de entrada. Desventajas de estas vacunas son:

1. Riesgo de reversión a una mayor virulencia

2. Contaminantes adventicios.
3. Almacenamiento y vida limitada del almacenamiento.

Vacunas con se cuentan en la actualidad

A. Uso adecuado
Una vacuna no será efectiva hasta que no sea administrada una dosis debida a una
cantidad determinada de individuos.
B. Administración simultánea de vacunas de virus vivos atenuados.
Es posible administrar una vacuna con varios virus vivos atenuados teniendo el mismo
efecto que si se administrara cada vacuna individualmente.

Prospectos futuros.

A. Administración local de vacunas para estimular la producción local de anticuerpos en la

puerta de entrada. Vacunas administradas en aerosol intranasal.
B. Vacunas nuevas.
1. Varicela-zoster
2. Citomegalovirus y virus de Epstein-Barr
3. Virus sincitial respiratorio
C. Purificación de vacunas por métodos nuevos. Método empleado para eliminar a las
proteínas no virales y reducir así la posibilidad de reacciones adversas a la vacuna.
D. Vacuna de subunidades virales. Se pueden incluir en la vacuna solo aquellos componentes
virales necesarios para estimular la producción de anticuerpos protectores.
E. Atenuación de los virus por manipulación genética. Se produce mutantes sensibles a la
temperatura que pueden servir como vacunas de virus vivos atenuados