CLASE 3 – BIOLOGÍA

GENÉTICA
 Genética
Es la ciencia que estudia y
explica los fenómenos de
herencia y variabilidad en
las distintas especies.

El material genético está

presente en el núcleo de
cada célula, que está
constituido por ADN y ARN.
El ADN posee las
características hereditarias,
dándole la forma y función
a las proteínas
 Síntesis proteica
Para que una secuencia de ADN pueda codificar una
CITOPLASMA
proteína deben suceder algunos procesos
• El ADN ( que está dentro del núcleo) debe ser
leído por los ribosomas (que están en el
citoplasma).
Ribosoma
NÚCLEO • Como ambas estructuras no están en el mismo
compartimiento celular a través del ARNm
(mensajero) el ribosoma puede saber qué
secuencia tiene el ADN. El proceso ce generar
ARNm a partir de ADN se llama transcripción.

• Luego el ARNm sale del núcleo y es leído por el

ribosoma, que en conjunto al ARNt
(de transferencia) sintetizan una proteína. Este
proceso de lectura del ARMm y formación de la
proteína se llama traducción.
 Replicación del ADN

1. La helicasa separa las bases nitrogenadas rompiendo los puentes de hidrógeno que
las unen.
2. La ADN polimerasa completa cada una de la hebras generadas en el paso anterior con
el nucleótido complementario. Así la Tiamina se unirá a Adenina y la Guanina a
Citosina.
3. Finalmente se obtienen 2 hebras idénticas de ADN.
 Enfermedades genéticas
Recesivas: Necesita que ambos padres tengan en su código genético la alteración,
sin tener expresada la enfermedad necesariamente.

Dominantes: Necesita que al menos uno de los padres tenga en su código

genético la alteración. El padre portador tiene expresada la enfermedad.
 Mutaciones
Alteraciones en la información genética causando cambios en el genotipo (ADN/ARN) y en
el fenotipo (expresión del ADN). Estas mutaciones pueden ser positivas (favorecen la
supervivencia), neutras (no causan efecto en la expresión del gen) o negativas
(desfavorecen la supervivencia). Hay diferentes tipos de mutaciones:
GÉNICAS CROMOSÓMICAS GENÓMICAS