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1) Formular y nombrar todos los alcanos isómeros de fórmula C 7H16. Indicar qué clase de
isómeros son.
3) Dada la fórmula C5H10, formular y nombrar todos los posibles isómeros estructurales y
geométricos. Indicar los tipos de isomería tomando los compuestos de a pares.
5) Dar dos isómeros funcionales de cada uno de los siguientes compuestos: a) ácido
butanoico; b) metil-i-propiléter; c) metilciclopentano; d) 2-pentanona; e) ciclohexeno.
6) Dadas las estructuras de los ácidos maleico y fumárico, nombrarlos por el sistema cis-
trans y el sistema E-Z.
Q.O.-P03
10) Indicar si los siguientes compuestos presentan configuración R o S:
11) ¿Cuáles son los requisitos que deben cumplirse para que una dada estructura dé lugar
a una forma meso? Dar un ejemplo.
12) El poder rotatorio del (S)-2-butanol es de +13,9º. Indicar el poder rotatorio del
enantiómero y formularlo. ¿Qué puede decirse de la composición de un 2-butanol de poder
rotatorio nulo?
14) Indicar si las siguientes afirmaciones son correctas o falsas, justificando la respuesta:
Q.O.-P03
d) Una mezcla con exceso enantiomérico (e.e.) del isómero dextrorrotatorio desvía el plano
de la luz polarizada hacia la derecha;
e) Una mezcla racémica posee las mismas propiedades físicas que cualquiera de los
enantiómeros puros.
Q.O.-P03