Nomenclatură[modificare | modificare sursă]

Se înlocuiește sufixul „-an” de la alcanii cu același număr de atomi de carbon

cu sufixul „-ină”.

etină (acetilenă)

propină
La alchinele cu mai mulți de trei atomi de carbon se indică poziția legăturii
triple prin atomul de carbon care are cea mai mică cifră în numerotarea
catenei principale pentru această legătură.

1-butină

1-pentină

Structură[modificare | modificare sursă]

Cei doi atomi de carbon intre care există tripla legatură sunt hibridizați Sp,
ceilalți atomi din catenă sunt hibridizați Sp_3 Legătura covalentă triplă

nepolară este formată dintr-o legatură σ și două legături π. Prezentând

două legături π slabe ce se rup relativ ușor acetilena și în
general alchinele sunt substanțe reactive. Deși cele două legaturii π blochează
rotirea liberă a celor doi atomi de carbon, alchinele nu prezintă izomerie
geometrică din cauză că la cei doi atomi de carbon angajați în tripla legătură
prezintă doar un singur substituent.

Metode de obținere[modificare | modificare sursă]

Obținere din metan [modificare | modificare sursă]

 Piroliza în arc electric se realizează la trecerea metanului printr-un arc

electric între doi electrozi metalici conectați la o sursa de curent continuu.

 se realizează la o temperatură de 1500 °C

 Arderea unei părți din metan se realizează in cuptoare unde o parte
din metan arde dând astfel căldura necesară celeilalte părți de metan de a
trece in acetilenă.

gaz de sinteză
Dehidrohalogenarea a derivaților dihalogenați geminali sau
vicinali[modificare | modificare sursă]

 se realizează la incalzire cu baze tari KOH in solutie alcoolică

vicinal

geminal

Proprietăți chimice[modificare | modificare sursă]

Alchinele au un caracter mai nesaturat decât alchenele. Reacțiile lor
caracteristice sunt reacțiile de polimerizare și adiție datorită celor două
legături π slabe, ce se rup relativ ușor.

Reacția de oxidare[modificare | modificare sursă]

 Oxidare blândă în mediu neutru sau ușor bazic

Reacția de adiție (hidrogenare catalitică)[modificare | modificare sursă]

 Adiție de hidrogen
-în prezență de Pd otrăvit cu săruri de Pb:

-în prezență de Ni:

 Adiție de halogeni

o adiția de Br - este o reacție de identificare a nesaturării prin

decolorarea apei de brom


o adiția de Cl
-în fază gazoasă, reacția este violentă cu explozie și rezultă cărbune și HCl

-cu solvenți inerți (tetraclorură de metil CCl4)

Reacția de obținere a acetilurilor[modificare | modificare sursă]

Alchinele sunt compuși cu caracter acid foarte slab, iar sărurilor lor se
numesc acetiluri. Acestea se obțin în urma reacției dintre alchinele terminale
(inclusiv acetilena) cu diverși compuși metalici:[1]
RC≡CH + R"M ↔ R"H + RC≡CM