UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE HUAMANGA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE INGENIERÍA

QUÍMICA
ESCUELA DE FORMACION PROFESIONAL DE
INGENIERIA CIVIL

CURSO: QUÍMICA GENERAL

PRACTICA N° 09
EQUILIBRIO QUIMICO

DOCENTE:
Ing. SUAREZ ACOSTA, Héctor

ALUMNOS:
GALINDO GALINDO, Jhonatan
GRUPO: jueves de 1-3

Fecha de realización: 23 de junio

Fecha de entrega: 30 de junio

AYACUCHO-PERÚ
2016
 EQUILIBRIO QUÍMICO
OBJETIVOS
Estudiar la cinética ye el equilibrio químico, naturaleza, características, componentes,
reconocimiento, manifestaciones, factores que influyen.
Interpretar y explicar la velocidad de una reacción química.
Observar el efecto de los factores que intervienen sobre la velocidad y el equilibrio de una reacción
química, como son la concentración, temperatura y catalizadores

FUNDAMENTO TEÓRICO
A) EQUILIBRIO QUÍMICO
El equilibrio químico es el estado en el que las actividades químicas o las concentraciones de los
reactivos y los productos no tienen ningún cambio neto en el tiempo. Normalmente, este sería el
estado que se produce cuando una reacción química evoluciona hacia adelante en la misma
proporción que su reacción inversa. La velocidad de reacción de las reacciones directa e inversa por
lo general no son cero, pero, si ambas son iguales, no hay cambios netos en cualquiera de las
concentraciones de los reactivos o productos. Este proceso se denomina equilibrio dinámico.

En esta práctica se definirán algunas de las constantes de equilibrio para algunos sistemas, su
función, y el comportamiento que tiene la constante de equilibrio en algunos sistemas homogéneos
que contienen una reacción en común, así como la utilidad que tiene la densidad y la titulación para
calcular dicha constante.
El equilibrio químico es una situación, en cuanto a contenido energético y a composición
cuantitativa, que se produce en el estado final de muchos sistemas químicos en reacción.
Podemos entender fácilmente que si en una reacción entre varias sustancias (reactivos) una
de ellas se agota, todo el proceso finaliza. Al analizar la composición del resultado,
encontraremos cierta cantidad de producto, junto con unos residuos de reactivos que no
han podido intervenir en el fenómeno.

A.1.- ESTADO DE EQUILIBRIO

Es una reacción que nunca llega a completarse, pues se produce simultáneamente en ambos
sentidos (los reactivos forman productos, y a su vez, éstos forman de nuevo reactivos). Es
decir, se trata de un equilibrio dinámico.
Cuando las concentraciones de cada una de las sustancias que intervienen (reactivos o
productos) se estabiliza, es decir, se gastan a la misma velocidad que se forman, se llega al
EQUILIBRIO QUÍMICO.

CLASIFICACION DE EQUILIBRIO QUIMICO,

EQUILIBRIO HOMOGENEO

Son procesos que cuyas especies presentan los mismos estados de agregación.

EQUILIBRIO GASEOSO

Se define como la constante de equilibrio en función de las presiones parciales de las

sustancias que participan en estado gaseoso.

EQUILIBRIO HETEROGENEO

Son procesos donde los reactantes presentan diferentes estados de agregación, en la

constante de los equilibrios químicos no se consideran los sólidos ni los líquidos.
LEY DE ACCIÓN DE MASAS.

CONSTANTE DE EQUILIBRIO (KC)

Para una reacción cualquiera (a A + b B + .... Á c C + d D + ...) se define la constante de equilibrio (KC)
de la siguiente manera:

[C ]c  [D]d
Kc 
[ A]a  [B]b

Siendo las concentraciones medidas en el equilibrio (no confundir con las concentraciones iniciales
de reactivos y productos).

Se denomina constante de equilibrio, porque se observa que dicho valor es constante (dentro un
mismo equilibrio) si se parte de cualquier concentración inicial de reactivo o producto.

En la reacción anterior: H2(g)+ I2(g) Á 2 HI (g)

[HI ]2
Kc 
[H2 ]  [I2 ]

El valor de KC, dada su expresión, depende de cómo se ajuste la reacción. Es decir, si la reacción
anterior la hubiéramos ajustado como: ½ H2(g) + ½ I2(g) Á HI (g), la constante valdría la raíz cuadrada
de la anterior.

La constante KC cambia con la temperatura.

9.2.4.- constante de equilibrio (Kc)

En las reacciones en que intervengan gases es mas sencillo medir presiones parciales que
concentraciones. Así en una reacción tipo: a A + b B Á c C + d D, se observa la constancia de Kp viene
definida por:

pCc  pDd
KP 
pAa  pDd
En la reacción: 2 SO2(g) + O2(g) Á 2 SO3(g)

p(SO3 )2
KP 
p(SO2 )2  p(O2 )

De la ecuación general de los gases: p  V  n  R  T se obtiene:

n
p  R  T  Molaridad  R  T
V
 [SO3 ]2  (RT )2
KP   KC  (RT )1
[SO2 ]  (RT )  [O2 ]  (RT )
2 2

Vemos, pues, que KP puede depender de la temperatura siempre que haya un cambio en el nº de
moles de gases

pCc  pDd [C ]c  (RT )c  [D]d  (RT )d

KP    KC  (RT )n
pA  pD
a d
[ A]  (RT )  [B]  (RT )
a a b b

Donde n = incremento en nº de moles de gases (n productos – n reactivos)

9.2.5.- determinación de la constante de equilibrio

Al conocer las concentraciones de los compuestos que reaccionan, se necesita determinar la

concentración de uno de los reactivos o de los productos en equilibrio

Con el fin de calcular Las concentraciones o las presiones de los otros, basándonos en la ecuación
química balanceada. La concentración de los reactivos se puede calcular determinando ciertas
propiedades físicas, tales como:

-la densidad

-la presión

-la absorción de luz

-el índice de refracción

Y no es necesario detener la reacción

9.2.7.- interpretación de la constante de equilibrio

Ejemplos de equilibrio en fase homogénea

N2 O4 (g) = 2 NO2 (g) (8)

[NO2]2
𝐾𝑐 = [N2O4]

(Constante de equilibrio en función de la concentración, expresada en moles/litro) (kc)

(presion parcial del NO2)2
𝐾𝑝 = precion parcial N2O4

(Constante de equilibrio en función de la presión parcial del NO2 y N2O4)

9.2.8.- principio de chatelier

El principio de Le Châtelier, postulado por Henri-Louis Le Châtelier (1850-1936), químico industrial

francés, establece que:

Si un sistema químico que en principio esté en equilibrio experimenta un cambio en la concentración,

en la temperatura, en el volumen o en la presión parcial, variará para contrarrestar ese cambio.
Este principio es equivalente al principio de conservación de la energía.

MATERIALES:
 1 gradilla
 6 tubos de ensayo
 1 varilla de vidrio
 1 piceta con agua destilada
 1 espátula
 1 bureta de 25mL
 1 portabureta
 1 soporte universal
 1 balanza analítica.
 5 vasos precipitados, 250mL
 1 luna de reloj

REACTIVOS

 Cromato de potasio
 dicromato de potasio
 Acido sulfúrico
 Permanganato de potasio
 Acido oxálico
 Yodato de potasio
 Almidón
 Sulfito de sodio
 Acido clorhídrico
 Hidróxido de potasio
 Cloruro mangánico

PROCESO EXPERIMENTAL

ENSAYO Nº 1

EFECTO DEL CATALIZADOR SOBRE LA VELOCIDAD DE REACCION.

 Materiales

Tubos de ensayo

Vasos precipitados

Solución de Acido Oxálico (C2H2O4)

KMnO4

MnClO4 (sólido)

Ácido sulfúrico H2SO4

PREPARACION DE LA SOLUCION DEL ACIDO OXALICO

m
M 
PM .v

V = 50 ml = 0.05 L

M = 0.2 M

( C2H2O4 ) PM = 90

Reemplazando los valores

m
0.2 
g
90 x0.05L
mol

m  0.9 gr

a) ponemos en una luna de reloj (previamente pesada) el acido oxálico y luego pesar la
cantidad de masa necesaria para preparar la solución.

b) vaciamos el C2H2O4 en un vaso precipitado y para que no quede ningún residuo lo

limpiados con agua con la ayuda de una piceta repetir unos dos beses hasta que quede
limpio el recipiente. Agregar 15 ml de acido oxálico 0.2m y 1 ml de acido sulfúrico (

H 2 SO4 )
 a) vertemos el contenido a una fiola y llenamos con agua hasta obtener la cantidad de 50
ml, y sacamos con la pipeta 12.5ml y luego pasamos al vaso precipitado.

Agregar unos 10 gotas de H2SO4 ,

Vaciar en un vaso de precipitado mas 5ml de C2H2O4 , luego controlar el tiempo hasta
que desaparezca el color violeta. Pierde el color en 3.50 segundos.

PREPARACION DE LA SOLUCION DEL KMnO4 0.001 M

m
M 
PM .v

V = 50 ml = 0.05 L

M = 0.001 M

( KMnO4 ) PM = 158

Reemplazando los valores

m
0.001 
g
158 x0.05L
mol

m  0.0079 gr
 a) ponemos en una luna de reloj (previamente pesada) el KMnO4 y luego pesar la
cantidad de masa necesaria para preparar la solución

b) vaciamos el KMnO4 en un vaso precipitado y para que no quede ningún residuo lo

limpiados con agua con la ayuda de una peseta unas dos veces.

c) vertemos el contenido a una fiola y llenamos con agua hasta obtener la cantidad de 50
ml

1. Agregar 15mL de ácido oxálico 0.2 M y 1mL H2SO4 concentrado. A dos vasos de
precipitado de 100mL.

2. Agregar 5mL. De KMnO4, 0.001 M a uno de los vasos. Anotar el tiempo que demora
desaparecer el color púrpura.

3. Agregar un cristal muy pequeño de MnCl2 al segundo vaso y luego agregar 5 ml de

KMnO4 0.001 M anotar el tiempo que demora en desaparecer.

4. Plantear las reacciones químicas en ambos casos, específicos el tiempo requerido

* El tiempo en desaparecer el color es de 1.4 segundos

ENSAYO Nº 03

EVALUACION CUALITATIVA DE UNA REACCION QUIMICA REVERSIBLE

Se emplea dos tubos de ensayo.

En uno de los tubos se pone 0.5ml de cromato de potasio. K2CrO4, de la misma manera
en el otro tubo de ensayo se vierte 0.5ml de dicromato de potasio.

En seguida se echa gotas de hidróxido de sodio a cada tubo y se obtiene, que el

dicromato de potasio toma un color amarillo. Un primer tubo no cambia de color se
mantiene transparente
Las reacciones: Se toma dos tubos de ensayo, En uno de los tubos se pone 0.5ml de cromato
de potasio. K2CrO4, de la misma manera en el otro tubo de ensayo se vierte 0.5ml de
dicromato de potasio (K2CrO7).

De la misma manera se echa a a cada uno de los tubos de cromato de potasio. K2CrO4, y
dicromato de potasio (K2CrO7). El Acido clorhídrico a cada uno de ellos alternadamente.

Realizada dicha operación se ve que el cromato de potasio K2CrO4 de un color amarillo

adquiere un color anaranjado.

Las reacciones:

2K2Cr2O7 + 2KOH → 2K2CrO4 + H2O *paso 2

2K2Cr2O7 + 2KOH + 2KCl → 2K2CrO4 +2 H2O + 2HCl *paso 5 invertido

Luego sumamos el paso 2 mas pasó 5 invertido y nos da:

K2Cr2O7 + KOH + KCl → 2K2CrO4 + HCl

Ahora procedemos a sacar la constante de equilibrio:

Kc= [K2CrO4]2[HCl] / [ K2Cr2O7][ KOH][ KCl]

Previos cálculos se tiene que las concentraciones son:

[K2CrO4]=0.1M

[HCl]=1M

[ K2Cr2O7]=0.2M

[ KOH]=1M

[ KCl]=0.1M

Kc= [0.1]2[1] / [0.2][ 1][ 0.1]

Kc=0.5

Las reacciones II:

2K2CrO4 + 2HCl → 2K2Cr2O4 + KCl + H2O *paso 3

2K2CrO4 + 2KCl + H2O → K2Cr2O4 + 2KCl + KOH *paso 4 invertido

Luego sumamos el paso 3 mas el paso 4 invertido y nos da:

2K2CrO4 + HCl → K2Cr2O4 + KCl + KOH

Ahora procedemos a sacar la constante de equilibrio:

Kc= [K2CrO7][ KOH][KCl] / [ K2Cr2O7]2[ HCl]

Previos cálculos se tiene que las concentraciones son:

[K2CrO4]=0.1M

[HCl]=1M

[ K2Cr2O7]=0.2M

[ KOH]=1M

[ KCl]=0.1M

Kc= [0.2][0.1][ 1] / [0.1]2[1]

Kc=2
RESULTADOS
1 2 3 4

referencia Añade FeCl3 Añade KSCN Añade SñCl2

color
amarillo Naranja intenso Rojo concentrado naranja

dirección
-------- derecha derecha dilución

CONCLUSIONES

 Se realizo un buenestudio cualitativo del equilibrio quimicodurante el desarrollo de la

practica
 Se supo aplicar con un buen criterio la ley de chartelier en la practica realizada
 Experimentalmente se supo determinar con exactitud el equilibrio quimico de las muestras
desarrolladas durante la practica .

RECOMENDACIONES

 Seguir las indicaciones del docente y la guia de practicapara poder evitar correr
riesgos innecesarios.
 Limpiar los materiales y llevarlos a su respectivo lugar, luegode haber hecho la
practica.
  Colocar los materiales en un lugar adecuado, asi se evitara que pueda ocurrir un
accidente.
 Anotar los resultados de cada experimento para un mejor entendimiento de cada
practica.

CUESTIONARIO

1. Que es un catalizador? Para qué sirve?

Un catalizador es una sustancia (compuesto o elemento) capaz de acelerar (catalizador
positivo) o retardar (catalizador negativo o inhibidor) una reacción química, permaneciendo
éste mismo inalterado (no se consume durante la reacción). A este proceso se le llama
catálisis.
No alteran el equilibrio de una reacción, pero permiten que dicha reacción alcance más
rápido su estado.
Dióxido de manganeso MnO2.
Para síntesis del amoníaco (NH3) se usa Hierro (Fe).
Para producción del ácido sulfúrico se usa NO (monóxido de nitrógeno) y platino (Pt).

2. Mencione dos factores que alteran la velocidad de una reacción?

Los factores podrían ser presión temperatura volumen
- Al incrementarse la concentración de reactivos la presión también aumenta
- la temperatura, pues en la mayoría de las reacciones, al aumentar 10 °C la temperatura del
sistema, la velocidad se duplica, aproximadamente

- Cuando se trata de una reacción en donde interviene un gas, su volumen o cambio de

presión puede ser equivalente al cambio de concentración.

3. Que dice el principio de LE CHATELIER?

El Principio de Le Chatelier se puede enunciar de la siguiente manera: Si en un sistema en

equilibrio se modifica algún factor (presión, temperatura, concentración,..) el sistema
evoluciona en el sentido que tienda a oponerse a dicha modificación.
Cuando algún factor que afecte al equilibrio varía, éste se altera al menos
momentáneamente. Entonces el sistema comienza a reaccionar hasta que se restablece el
equilibrio, pero las condiciones de este nuevo estado de equilibrio son distintas a las
condiciones del equilibrio inicial. Se dice que el equilibrio se desplaza hacia la derecha (si
aumenta la concentración de los productos y disminuye la de los reactivos con respecto al
equilibrio inicial), o hacia la izquierda (si aumenta la concentración de los reactivos y
disminuye la de los productos).

PROBLEMAS

1. En un recipiente de 10 litros se introduce una mezcla de 4 moles de nitrógeno (g) y 12 moles

de hidrogeno (g). determinar.

a) La reacción química
N + 3H → NH3
b) Si se establece equilibrio y existe 0.92 moles de amoniaco (NHC) (g) determinar la
concentración de nitrógeno e hidrogeno en el equilibrio.

4N + 12H→ 4NH

X 0.92

X = 0.92 mol de N

4N + 12H → 4NH3

X 0.92

12 4

X=2.76 mol de H

c) Determinar la constante de equilibrio.

4N + 12H → 4NH3

Kc=(N)4(H)12 / (NH3)4

2. En un recipiente de 250 ml se añaden 3 g de PCl5 (g) estableciéndose el equilibrio: PCl5 (g) =

PCl3 (g) + Cl2 (g)

si Kc a la temperatura
 BIBLIOGRAFIA
Raymond Chang, “Química”, México, cuarta edición, 199, Pág. 559 –584.

Olguín, S. 1996. Manual de prácticas de química orgánica I.

Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. México.

Reusch, W.H. 1979. Química Orgánica. McGraw-Hill, México.

The Merk Index. 12th ed. Merk KgaA, Darmstadt, BRD. 1996.

Wade, L.G. 1993. Química Orgánica. 2a ed. Prentice Hall Hispanoamericana, México

. Experimentos químicos de:

540.72/b97 BUTRUILLE Daniel

540/q745 Cesar ALIAGA y Jorge VENDESU

540/3z44 zapa BILLANTE, Mario

Página web (internet)

http://ciencias.unizar.es/circo/images/chemistry.jpg