UNIVERSIDAD NACIONAL

DE INGENIERÍA

“FACULTAD DE INGENIERÍA
INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS”

“Obtención y reacciones del

acetileno”
Alumno:
Espinoza Contreras Andres J.
Curso:
Química II
Profesores:
Nancy Fukuda / Parra Osorio.
Código:
20184040E

2018-II
OBJETIVOS
 Obtener un alquino en este caso el acetileno haciendo uso del carburo de
calcio y agua.
 Reconocer las propiedades físicas del acetileno como por ejemplo su
aroma y color .
 Desarrollar las capacidades de observación de fenómenos y determinar o
medir las propiedades involucradas respecto a los hidrocarburos.
 Identificar y diferenciar los tipos de reacción que sufren los hidrocarburos.

FUNDAMENTO TEÓRICO

El acetileno es el primer miembro

de los alquinos y el más
importante, el acetileno no se
produce por descomposición
térmica de otros hidrocarburos;
industrialmente se obtiene por la
reacción entre el carburo de calcio
y el agua o por la pirólisis del
metano. Acetileno
La presencia de una triple ligadura
aumenta la actividad química de Nombre (IUPAC) sistemático

un hidrocarburo, en este caso el Etino

acetileno, el cual forma General

compuestos por adición. Otros nombres Vinileno
Obtención del acetileno Fórmula H-C≡C-H triple enlace C-C
Se lo obtiene mediante la reacción semidesarrollada
del agua con el carburo de calcio la Fórmula estructural C2-H2
cual libera un gas volátil que es Fórmula molecular n/d
capaz de producir hasta 300 ⁰C la Propiedades físicas
mayor temperatura por
Estado de agregación Gaseoso
combustión conocida hasta el
momento. El gas es utilizado Densidad 1.11 kg/m3; 0,00111 g/cm3
directamente en planta como Masa molar 26.0373 g/mol
producto de partida de síntesis o
Punto de fusión 192 K (-81,15 °C)
vendido en bombonas disuelto en
Punto de ebullición 216 K (-57,15 °C)
acetona. Así es baja la presión
necesaria para el transporte ya que Temperatura crítica 308.5 K ( °C)

a altas presiones el acetileno es Propiedades químicas

explosivo. Solubilidad en agua 1.66 g/ 100 mL a 20º C
Se obtiene el acetileno por quenching (el enfriamiento rápido) de una llama de
gas natural o de fracciones volátiles del petróleo con aceites de elevado punto de
ebullición. El gas es utilizado directamente en planta como producto de partida,
en síntesis; un proceso alternativo de síntesis, más apto para el laboratorio, es la
reacción de agua con carburo cálcico (CaC2). Se forma hidróxido de calcio y
acetileno. El gas formado en esta reacción a menudo tiene un olor característico
a ajo debido a trazas de fosfina que se forman del fosfuro cálcico presente como
impureza.
Cac2 + 2H2O  Ca(OH)2 + C2H2

Combustión del acetileno

- Combustión Completa
2C2H2 + 5O2  4CO2 + 2H2O

- Combustión Incompleta
2C2H2 + 3O2  4CO + 2H2O

- Combustión reducida
2C2H2 + O2  4C + 2H2O

La descomposición del acetileno es una reacción exotérmica. Tiene un poder

calorífico de 12000Kcal/Kg. Asimismo, su síntesis suele necesitar elevadas
temperaturas en alguna de sus etapas o el aporte de energía química de alguna
otra manera.
El acetileno es un gas explosivo si su contenido en aire está comprendido entre 2
y 82%. También explota si se comprime solo, sin disolver en otra sustancia, por
lo que para almacenar se disuelve ene acetona, un disolvente líquido que lo
estabiliza.
DIAGRAMA DE PROCESOS

Colocar 8-10g de Llenar a ¾ una pera de Llenar a ¾ una pera de

carburo de calcio en decantación con agua decantación con agua
un matraz destilada destilada

Coloque un tubo con

5ml de KMNO4(5%m),
luego burbujee el gas
hasta la decoloración.

Abre la llave del

embudo y deja caer
cautelosamente el
agua (genera gas)

Quemar el gas al
acercar la manguera
en punta de vidrio a la
fama.

Coloque un tubo con 3ml

de KMNO4(5%m) y añada
3ml de Na2CO4(10%m) y
burbujee hasta la
decoloración

Coloque un tubo de
ensayo seco (5ml) de
bromo disuelto en
CCl4, burbujee hasta la
decoloración

Coloque un tubo de
ensayo (5ml) de
bromo, burbujee hasta
la decoloración
TABLA DE PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS

PUNTO
NOMBRE FÓRMULA MASA DE CARACTERÍSTICAS
MOLECULAR MOLECULAR EBULLICIÓN
Acetileno C2H2 26g/mol -57.15 ºC Gas incoloro e
insípido, pero de
color característico
Hexano C6H14 86,3 g/mol 69 ºC Liq. Incoloro
insoluble en el agua
Agua H2O 18 g/mol 100 °C Líquido

Tetracloruro CCl4 154g/mol 76.72°C Compuesto químico

de carbono sintético, órgano
clorado, no inflamable
Carbonato Na2CO3 105.98g/mol 1600°C Sal blanca y
de sodio translúcida de fórmula
química
Bromo Br 35g/mol 58.8°C Es el único elemento no
metálico líquido a
temperatura y presión
normales. Es muy reactivo

USOS DEL ACETILENO

El acetileno es un compuesto exotérmico.
Esto significa que su descomposición en los
elementos libera calor, es por ello que su
generación suele necesitar elevadas
temperaturas en alguna de sus etapas o el
aporte de energía química de alguna otra
forma.

Antiguamente el acetileno se utilizaba

como fuente de iluminación y fue
descubierto por el químico inglés Edmond
Davy en 1836.
El acetileno es un combustible con un alto
rendimiento energético y es muy útil en una variedad de aplicaciones. Es
considerado un gas de multiuso en la tecnología de corte y soldadura. El acetileno
es siempre la alternativa correcta, sea para corte, soldadura o limpieza con llama.
Otro de los usos principales que tiene el acetileno en la industria moderna, es en
la soldadura autógena y en el corte de piezas de acero con soplete oxiacetilénico.
Dado que la temperatura de la flama de tales sopletes puede elevarse hasta unos
3,500 ºC, esta herramienta ha llegado a considerarse imprescindible en los trabajos
mecánicos ya que se usa en la construcción de puentes y estructuras de acero para
edificios, reparación y reemplazo de tubos de escape automotrices, así como en la
fabricación y reparación de locomotoras, automóviles, aeroplanos y muchas otras
máquinas.

REACCIONES

Combustión del acetileno

- Combustión Completa
2C2H2 + 5O2  4CO2 + 2H2O

- Combustión Incompleta
2C2H2 + 3O2  4CO + 2H2O

- Combustión reducida
2C2H2 + O2  4C + 2H2O
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
 FESSENDEN, R.J. Y FESSENDEN, S.J., 1993. QUÍMICA ORGÁNICA.

 GRAHAM SOLOMOS, T. W.: QUÍMICA ORGÁNICA.

 MCMURRY, J., 2001. QUÍMICA ORGÁNICA. 5A. EDICIÓN.

 “FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE QUÍMICA ORGÁNICA”. W.

R. PETERSON. EDITORIAL EUNIBAR, 15ª EDICIÓN. BARCELONA 1993.

 MARRINSON , QUIMICA ORGANICA