Año del buen servicio al ciudadano”

UNIVERSIDAD NACIONAL
JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN

Facultad de Ciencias

Escuela Académico Profesional de Biología con mención en

Biotecnología
Practica de laboratorio N°2
Células sanguíneas

CURSO: Anatomía comparada.

DOCENTE: Blgo. Víctor E. Sánchez Cabrera

CICLO: V

RESPONSABLES:

 Copara Cornejo, Dayana

HUACHO – PERÚ
2017
INTRODUCION

La sangre es un tejido conjuntivo cuya matriz es líquida, está compuesto por

eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Los eritrocitos representan alrededor del 43
al 45 % del volumen sanguíneo, son los transportadores primarios del oxígeno
de las células y de los tejidos corporales [Hall, G. Tratado. 2000].
En el humano los leucocitos son las células con núcleo, según su forma y la
presencia o ausencia de gránulos citoplasmáticos pueden ser a granulares, que
incluyen a los linfocitos y monocitos y los granulares que comprenden a los
neutrófilos, eosinofilos y basófilos. Los leucocitos desempeñan un papel
importante en el mecanismo de inmunidad innata y adaptativa en la que
participan los componentes celulares y humorales, que se activan ante la
presencia de un antígeno en el organismo. Las plaquetas son fragmentos no
nucleares del citoplasma, en forma de discos pequeños, de distribución
variable que en respuesta al daño endotelial se agregan y liberan su contenido
[Estarda, F, 2002].
La presente practica tiene como objetivo observar las células sanguíneas
situadas en el ser humano, ave y reptil esto debido a su importancia biológica.

MATERIAL Y METODO

Esta practica se realiso en el laboratorio N°1 de la escuela de biologia con

mencion en biotecnologia.se utiliso porta objeto para realizar la tecnica de
frotis de las muestras de sangre humana,ave y reptil ,se dejo secar a
temperatura ambiente ,estando ya secas las muestras en cada lamina pota
objetos se pso a cubrirlo completamente con una gotas de colorante Wright
dejando reposar 1 mim,abiendo transcurido 1mim se agrego gotas de agua
destilada hasta que forme un brillo metalico dejando actuar de 6
a10mim,transcurido el tiempo se labo con agua corriente eliminando el exceso
de colorante para luego proceder a observar al microscopio.

RESULTADOS
Figura N°1: fotografía de eritrocitos alargado con nucleo (flecha) de muestra de
aves (tinción Wright a 40x)

Figura N°2: fotografía de eritrocitos alargado en abundancia (flecha),linfositos

(cabezas de flecha).en muestra de reptiles (tinción Wright a 40x)
Figura N°3: fotografía de eritrocitos de eritrocitos bicóncava (flecha) de
muestra de aves (tinción Wright a 40x)

CONCLUSIÓN:
 Al utilizar el colorante Wright se observó los eritrocitos en mamíferos que
son de forma circular, bicóncava y con ausencia de núcleo, en las aves y
reptiles los eritrocitos son alargados y nucleados

RECOMENDACIÓN:
 Clocar el microscopio en una superficie plana
 Hacer la técnica de frotis de manera correcta para evitar entrecortar la
muestra

REFERENCIAS

 Hall, G. Tratado de Fisiología Médica, McGraw-Hill Interamericana.2000.

 Estarda, F. E. y Uribe, A. M. Atlas de Histología de los Vertebrados. Editorial UNAM,
(2002) 48.