161.

8237
𝑊𝑠 = 𝛥𝐻𝑠 = ∫100 𝐶𝑝 𝑔𝑖 𝑑𝑇 + 𝐻2 𝑅 −𝐻1 𝑅
161.8237
𝑊𝑠 = 𝛥𝐻𝑠 = ∫ 𝐶𝑝 𝑔𝑖 𝑑𝑇 + 𝐻2 𝑅 −𝐻1 𝑅
100
𝐽 𝐽 𝐽 𝐽
𝑊𝑠 = 𝛥𝐻𝑠 = 1799.269 𝑚𝑜𝑙 + (−145.22937 𝑚𝑜𝑙) − (−47.235844 𝑚𝑜𝑙)= 1701.2755𝑚𝑜𝑙

𝑊𝑆
𝑛𝑓 =
𝑊𝑅
𝐽
1701.2755 𝐽
𝑚𝑜𝑙
Entonces 𝑊𝑅 = = 2153.5133 𝑚𝑜𝑙
0.79
𝐽
Pero 𝑊𝑅 = 𝛥𝐻𝑅 = 2153.5133 𝑚𝑜𝑙

Por lo tanto iniciando iteración desde la Tiso

161.8237
𝑅
0=∫ 𝐶𝑝 𝑔𝑖 𝑑𝑇 +𝐻2 𝑅 − 𝐻1 − 2153.5133
100

𝐽 𝐽 𝐽
1799.269 + (−145.22937 ) − (−47.235844 ) − 2153.5133
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
= −452.23783

Ahora probando con 190 K

190
𝑅
0=∫ 𝐶𝑝 𝑔𝑖 𝑑𝑇 +𝐻2 𝑅 − 𝐻1 − 1344.0076
100

2619.3847 + (−111.81939) − (−47.235844) − 2153.5133 = 401.28785

Ahora probando con 176.75 K

176.75
𝑅
0=∫ 𝐶𝑝 𝑔𝑖 𝑑𝑇 +𝐻2 𝑅 − 𝐻1 − 1344.0076
100

2233.7014 + (−125.91302) − (−47.235844) − 2153.5133 = 1.510924

Ahora probando con 176.6 K

176.6
𝑅
0=∫ 𝐶𝑝 𝑔𝑖 𝑑𝑇 +𝐻2 𝑅 − 𝐻1 − 2153.5133
100
 2229.3354 + (−126.08731) − (−47.235844) − 2153.5133 = −3.029366

Ahora probando con 176.7 K

176.7
𝑅
0=∫ 𝐶𝑝 𝑔𝑖 𝑑𝑇 +𝐻2 𝑅 − 𝐻1 − 2153.5133
100

2232.2461 + (−125.97107) − (−47.235844) − 2153.5133 = −0.002426

Por lo tanto la T de salida del compresor es de 176.7 K

El Calor extraído en el intercambiador de calor para llevar al Oxigeno a las propiedades
de envasado.
Primera Ley en el Intercambiador de calor (ICCI), es un PFEE
𝑄 + 𝑊 = 𝛥𝐻 + 𝛥𝐸𝑐 + 𝛥𝐸𝑝

En este proceso los cambios en 𝛥𝐸𝑐 𝑦 𝛥𝐸𝑝 se asumen despreciables debido a la poca
influencia que tienen en todo el proceso. Tampoco hay trabajo de eje, por lo tanto 𝑊 = 0,
entonces la ecuación queda de la siguiente manera:
𝑄° = 𝑚°𝛥𝐻
Si a la entrada del intercambiador se le denominan las condiciones “2” y la salida las
condiciones “3”, entonces:
A la entrada del intercambiador se tiene 𝑇2 = 176.7 K y 𝑃2 = 0.6 𝑀𝑃𝑎
Debido a que estos equipos trabajan a Pcte se tiene que a la salida
𝑇3 = 105 K y 𝑃3 = 0.6 𝑀𝑃𝑎
Se tomarán de referencia las condiciones iniciales que para este caso son las condiciones
“2” donde H y S serán iguales a cero.
A 𝑃2 = 𝑃3 = 0.6 𝑀𝑃𝑎 se tiene una 𝑇 𝑠𝑎𝑡 = 111.46 𝐾, dato tomado de "Thermophysical
Properties of Fluid Systems" en NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference
Database. Por lo que la sustancia pasa de vapor sobrecalentado a líquido saturado, y la
ecuación del cálculo de 𝛥𝐻 queda como sigue:
𝑇 𝑠𝑎𝑡
𝑅 𝑙𝑖𝑞
𝛥𝐻 = −𝐻2 +∫ 𝐶𝑝 𝑔𝑖 𝑑𝑇 + 𝐻 𝑇 𝑠𝑎𝑡 𝑅 − 𝛥𝐻𝑙𝑣 − 𝛥𝐻𝑇 𝑠𝑎𝑡𝑎 𝑇 3
𝑇2

Cálculo de entalpía residual a las condiciones iniciales Ec. SRK,

𝐽
H2 R = −125.97107
𝑚𝑜𝑙
Cálculo de la integral de Cp, para el 𝐶𝑝 𝑔𝑖 se utilizó la correlación de DIPPR presentada en
Perry, tabla 2-156. Dónde las T límites están dentro del rango aplicable de (50- 1500) K,
111.46
𝐽
∫ 𝐶𝑝 𝑔𝑖 𝑑𝑇 = −1898.7257
176.7 𝑚𝑜𝑙
Cálculo de entalpía residual a las condiciones de saturación de 0.6 Mpa Ec. SRK,
𝑇 𝑠𝑎𝑡 = 111.46 𝐾
𝐽
𝐻 𝑇 𝑠𝑎𝑡 𝑅 = −266.05904
𝑚𝑜𝑙
Para encontrar 𝛥𝐻 𝑙𝑣 se utilizó la correlación de DIPPR presentada en Perry, tabla 2-150.
Dónde 𝑇 𝑠𝑎𝑡 = 111.46 𝐾 queda dentro del rango aplicable de (54.36 - 154.58) K,
𝐽
𝛥𝐻 𝑙𝑣 = 5954.3761
𝑚𝑜𝑙
Ahora con el cambio de entalpía de líquido, Cp tomado de Perry, tabla 2-153. Donde
𝑇 𝑠𝑎𝑡 = 111.46 𝐾 𝑦 𝑇3 = 105 K se encuentran en el rango aceptable de 54.36-142.00
105
𝑙𝑖𝑞 𝐽
𝛥𝐻𝑇 𝑠𝑎𝑡𝑎 𝑇 3 = ∫ 𝐶𝑝𝑙𝑖𝑞 𝑑𝑇 = −365.10739
𝑚𝑜𝑙
111.46

Sustituyendo valores en la ecuación para 𝛥𝐻

𝑇 𝑠𝑎𝑡
𝑅 𝑙𝑖𝑞
𝛥𝐻 = −𝐻2 +∫ 𝐶𝑝 𝑔𝑖 𝑑𝑇 + 𝐻 𝑇 𝑠𝑎𝑡 𝑅 − 𝛥𝐻 𝑙𝑣 − 𝛥𝐻𝑇 𝑠𝑎𝑡𝑎 𝑇 3
𝑇2

𝐽 𝐽 𝐽
𝛥𝐻 = −(−125.97107 ) + (−1898.7257 ) + (−266.05904 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝐽 𝐽 𝐽
− (5954.3761 ) − (−365.10739 ) = −7628.0824
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝐽 1 𝑚𝑜𝑙 1000 𝑔 𝐽
𝛥𝐻 = (−7628.0824 )∗( )∗( ) = −238385.0245
𝑚𝑜𝑙 31.999 𝑔 1 𝐾𝑔 𝐾𝑔

Por lo que el calor extraído por segundo es:

𝑄° = 𝑚°𝛥𝐻
kg 𝐾𝐽 KJ
𝑄° = (25 ) ∗ (−238.3850245 ) = −5959.6256
s 𝐾𝑔 s