República Bolivariana de Venezuela

Universidad Nacional Experimental

de los Llanos Occidentales
“Ezequiel Zamora”
UNELLEZ - Sabaneta

SISTEMAS TERMODINAMICOS

Integrante:
Avancini Solis José Gregorio
C.I.: 18.838.294
ContaduríaPública

Sabaneta, 29 de Abril de 2019

 Índice
1. Definición de sistemas termodinámicos .............................................. 4
2. Clasificación de los sistemas termodinámicos según el grado de
aislamiento ................................................................................................. 4
2.1. Sistema aislado ........................................................................... 4
2.1. Sistema cerrado .......................................................................... 5
2.3. Sistema abierto ........................................................................... 5
3. Mencione otros criterios de clasificación ............................................. 5
3.1. Homogéneos ............................................................................... 5
3.2. Heterogéneos .............................................................................. 6
4. Contorno termodinámico y paredes termodinámicas .......................... 6
5. Clasificación de las paredes termodinámicas subclasificación............ 6
5.1. Paredes restrictivas o ligaduras ................................................ 6
5.2. Paredes permisivas o contactos ............................................... 6
6. Frontera y como puede ser la frontera de un sistema ......................... 7
7. Masa de control y volumen de control ................................................. 7
7.1. La masa de control ..................................................................... 7
7.2. Un volumen de control ............................................................... 7
8. Estado de equilibrio y como se clasifican ............................................ 8
9. Variable de estado y su clasificación, ecuación de estado, formula .... 9
10. Magnitudes específicas, volumen específico, densidad, número de
moles. ........................................................................................................ 9
10.1. El volumen específico ............................................................. 9
10.2. Densidad relativa ................................................................... 10
10.3. El mol ...................................................................................... 10
11. Líneas isobara, isocara e isoterma ................................................ 10
12. Proceso cuasiestatico .................................................................... 11
13. Primera ley de termodinámica para un sistema que sigue un ciclo 11
13.1. Primera ley para un sistema que sigue un ciclo ................. 11
14. PRIMERA LEY PARA UN SISTEMA QUE CUMPLE CON UN
CAMBIO DE ESTADO ............................................................................. 13
14.1. Energía Cinética: ................................................................... 13
14.2. Energía Potencial .................................................................. 13
14.3. Energía Interna ...................................................................... 13
15. PRIMERA LEY PARA UN VOLUMEN DE CONTROL ................... 15
16. Primera ley de termodinámica como ecuación de rapidez en
transmisión de calor ................................................................................. 17
16.1. Calentamiento de una barra de acero colocada en agua
caliente ................................................................................................ 17
16.2. Problemas de Aplicación ...................................................... 18
 1. Definición de sistemas termodinámicos

Un sistema termodinámico (también denominado sustancia de

trabajo) se define como la parte del universo objeto de estudio. Un
sistema termodinámico puede ser una célula, una persona, el vapor de
una máquina de vapor, la mezcla de gasolina y aire en un motor térmico,
la atmósfera terrestre, etc.
El sistema termodinámico puede estar separado del resto del
universo (denominado alrededores del sistema) por paredes reales o
imaginarias. En este último caso, el sistema objeto de estudio sería, por
ejemplo, una parte de un sistema más grande. Las paredes que separan
un sistema de sus alrededores pueden ser aislantes (llamadas paredes
adiabáticas) o permitir el flujo de calor (diatérmicas).

2. Clasificación de los sistemas termodinámicos según

el grado de aislamiento

Los sistemas termodinámicos se clasifican según el grado de

aislamiento que presentan con su entorno.1 Aplicando este criterio pueden
darse tres clases de sistemas:

2.1. Sistema aislado: Es aquel que no intercambia ni materia ni

energía con su entorno, es decir se encuentra en equilibrio
termodinámico. Un ejemplo de esta clase podría ser un gas
 encerrado en un recipiente de paredes rígidas lo suficientemente
gruesas (paredes adiabáticas) como para considerar que los
intercambios de energía calorífica sean despreciables y que
tampoco puede intercambiar energía en forma de trabajo.

2.1. Sistema cerrado: Es el que puede intercambiar energía pero no

materia con el exterior. Multitud de sistemas se pueden englobar
en esta clase. Una lata de sardinas también podría estar incluida
en esta clasificación.

2.3. Sistema abierto: En esta clase se incluyen la mayoría de

sistemas que pueden observarse en la vida cotidiana. Por ejemplo,
un vehículo motorizado es un sistema abierto, ya que intercambia
materia con el exterior cuando es cargado, o su conductor se
introduce en su interior para conducirlo, o es provisto de
combustible al repostarse, o se consideran los gases que emite
por su tubo de escape pero, además, intercambia energía con el
entorno. Solo hay que comprobar el calor que desprende el motor
y sus inmediaciones o el trabajo que puede efectuar acarreando
carga.

3. Mencione otros criterios de clasificación

3.1. Homogéneos, si las propiedades macroscópicas de cualquier

parte del sistema son iguales en cualquier parte o porción del
mismo. 6 El estado de agregación en el que puede presentarse el
sistema puede ser cualquiera. Por ejemplo, una sustancia sólida,
pura, que se encuentra cristalizada formando un monocristal es un
sistema homogéneo, pero también lo puede ser una cierta porción
de agua pura o una disolución, o un gas retenido en un recipiente
cerrado.
 3.2. Heterogéneos, cuando no ocurre lo anterior, como por ejemplo,
un líquido en presencia de su vapor.
En Termodinámica, los sistemas elegidos para su estudio
presentan, usualmente, una especial simplicidad. Los sistemas que se
estudian son, generalmente, aquellos cuyo estado queda perfectamente
determinado por un conjunto de variables de estado. Por ejemplo, el
estado de un gas puede ser descrito perfectamente con los valores de la
presión que hay en el mismo, la temperatura que presenta y el volumen
que ocupa. En esta clase de sistemas, las variables no son
absolutamente independientes, ya que existen ligaduras entre ellas que
pueden ser descritas mediante ecuaciones de estado.

4. Contorno termodinámico y paredes termodinámicas

Para la descripción de las relaciones existentes entre los sistemas

termodinámicos y su entorno, se define el contorno termodinámico como
un conjunto de paredes termodinámicas cerradas entre sí de forma que,
además de delimitar y confinar al sistema, nos informan sobre los
equilibrios que pudiera tener el sistema con el resto del universo.

5. Clasificación de las paredes termodinámicas

subclasificación

5.1. Paredes restrictivas o ligaduras

 Adiabáticas: No permiten el paso de energía térmica (calor).
 Rígidas: No pueden desplazarse, es decir, no permiten el cambio
de volumen del sistema.
 Impermeables: No permiten el paso de materia.

5.2. Paredes permisivas o contactos

 Diatérmicas: Permiten el paso de energía térmica.
 Móviles: Pueden desplazarse.
  Permeables: Permiten el paso de materia.

6. Frontera y como puede ser la frontera de un sistema

La región del universo exterior del sistema con la que puede

intercambiar energía, calor o trabajo es llamada ambiente, alrededores o
entorno. La frontera (pared) de un sistema es el límite que señala la
superficie de contacto que comparten el sistema y el ambiente. Se supone
idealmente que la frontera tiene un grosor cero por lo que no contiene ni
masa ni ocupa ningún volumen en el espacio. La frontera o límite de un
sistema puede estar fijo o se puede mover.

7. Masa de control y volumen de control

7.1. La masa de control: es una cantidad de materia definida que se

separa del resto de la masa de un sistema en forma arbitraria con
fines de estudio. Su masa es fija, y todo lo que queda fuera de
esta delimitación se denomina medio exterior. A través de los
límites de ésta no hay flujo de masa, pero puede existir flujo de
energía en forma de calor o trabajo.
7.2. Un volumen de control: es un espacio arbitrario que se instituye
con el objeto deestudio. Formado por el espacio delimitado por
una superficie de control (SC) cerrada,real o virtualmente, donde
una de sus características, en general, será la permanencia dela
forma y el tamaño del volumen así delimitado. La permanencia del
espacio ocupadopor el volumen de control hace que las partículas
que lo ocupan no sean siempre lasmismas. Es También un
sistema termodinámico con la propiedad añadida que se admitela
posibilidad de entradas y salida de masa. Por lo demás, el
volumen de controlintercambia calor con una fuente térmica y
trabajo con una o varias fuentes de trabajo
 8. Estado de equilibrio y como se clasifican

Cuando cualquiera de las propiedades de sistemas cambia el

estado cambia, entonces, dice que el sistema estuvo sujeto a un proceso.
Un Proceso es una transformación de un estado a otro, sin
embargo si un sistema muestra los mismos valores de sus propiedades
en dos instantes diferentes, está en el mismo estado en esos instantes.
Se dice que un sistema se encuentra En Estado Estable sin ninguna de
sus propiedades cambia con el tiempo.
En termodinámica, se dice que un sistema se encuentra en estado
de equilibrio termodinámico, si es incapaz de experimentar
espontáneamente algún cambio de estado o proceso termodinámico
cuando está sometido a unas determinadas condiciones de contorno (las
condiciones que le imponen sus alrededores). Para ello ha de encontrarse
simultáneamente en equilibrio térmico, equilibrio mecánico y equilibrio
químico.

 Dos sistemas se dicen que están en equilibrio térmico cuando el

valor de sus temperaturas es la misma.
 Dos sistemas se dicen que están en equilibrio mecánico cuando el
valor de sus presiones es la misma.
 Dos sistemas se dicen que están en equilibrio de fases cuando el
valor de sus potenciales químicos es el mismo en cada fase en que
se encuentre presente la especie.
 Todas las fuerzas están balanceadas.
 9. Variable de estado y su clasificación, ecuación de
estado, formula

Las variables termodinámicas o variables de estado son las

magnitudes que se emplean para describir el estado de un sistema
termodinámico. Dependiendo de la naturaleza del sistema termodinámico
objeto de estudio, pueden elegirse distintos conjuntos de variables
termodinámicas para describirlo.
En termodinámica, el estado de un sistema está caracterizado por
un cierto número de parámetros llamados variables de estado tales como
el volumen, la temperatura, la presión, la cantidad de materia.
Una ecuación de estado es una ecuación que relaciona, para un
sistema en equilibrio termodinámico, las variables de estado que lo
describen. Tiene la forma general: No existe una única ecuación de
estado que describa el comportamiento de todas las sustancias para
todas las condiciones de presión y temperatura.

10. Magnitudes específicas, volumen específico,

densidad, número de moles.

10.1. El volumen específico (V):

Es el volumen ocupado por unidad de masa de un material. Es el inverso
de la densidad, por lo cual no dependen de la cantidad de materia.
Ejemplos: dos pedazos de hierro de distinto tamaño tienen diferente peso
y volumen pero el peso específico de ambos será igual. Este es
independiente de la cantidad de materia que es considerada para
calcularlo. A las propiedades que no dependen de la cantidad de materia
se las llama propiedades intensivas; dentro de estas están también por
ejemplo el punto de fusión, punto de ebullición, el brillo, el color, la dureza,
etc.

10.2. Densidad relativa

Es una comparación de la densidad de una sustancia con la densidad de
otra que se toma como referencia: Ambas densidades se expresan en las
mismas unidades y en iguales condiciones de temperatura y presión.

10.3. El mol
es la unidad con que se mide la cantidad de sustancia, una de las siete
magnitudes físicas fundamentales del Sistema Internacional de Unidades.
Dada cualquier sustancia (elemento o compuesto químico) y
considerando a la vez un cierto tipo de entidades elementales que la
componen, se define como un mol la cantidad de esa sustancia que
contiene tantas entidades elementales del tipo considerado como átomos
hay en doce gramos de carbono-12

11. Líneas isobara, isocara e isoterma

Son líneas imaginarias, utilizadas por los científicos que se dedican

a estudiar el clima, trazadas en los mapas con el propósito de unir puntos
de igual magnitud (temperatura, en el caso de las isotermas; presión
atmosférica, cuando se trata de las isobaras; e igual volumen de
precipitaciones, en el caso de las isohietas). Estas líneas pueden referirse
a indicadores anuales, estacionales, mensuales, máximos, mínimos,
medios, etc. Las isotermas se relacionan con las isobaras. Generalmente,
altas temperaturas se corresponden con presiones bajas.
Las figuras que las isobaras trazan sobre el mapa reciben el
nombre de campos isobáricos. Determinan áreas de alta presión,
denominadas anticiclones, entre las que soplan los vientos. En las
regiones polares y templadas, los vientos prácticamente siguen la
dirección marcada por las isobaras, de modo tal que en ellas los mapas
isobáricos actúan como mapas de flujo eólico

12. Proceso cuasiestatico

Física Estadística y Termodinámica. Un proceso cuasiestático se

define como una idealización de un proceso real que se lleva a cabo de
tal modo que el sistema está en todo momento muy cerca del estado de
equilibrio, como un proceso que se realiza en un número muy grande de
pasos, o que lleva mucho tiempo.
En la naturaleza los procesos son irreversibles. En Termodinámica
se estudian los procesos reversibles. Podemos conseguir aproximarnos a
un proceso reversible, a través de una transformación consistente en una
sucesión de estados de equilibrio, tal como se va a mostrar en esta
página.

13. Primera ley de termodinámica para un sistema

que sigue un ciclo

Primera ley de la termodinámica, Se llama también ley de la

conservación de la energía.

13.1. Primera ley para un sistema que sigue un ciclo

La primera ley para un sistema que cumple con un ciclo se define

como:
donde Q viene expresado en kcaloría y W en kJoule; J es la constante de
proporcionalidad y representa 0.2389 kJ/kcal.

Para entender mejor el significado de la ecuación, la Figura 2.13

muestra un sistema cerrado a volumen constante que cumple con un
ciclo, es decir va desde unas condiciones P 1, T1 hasta unas condiciones
P2, T2regresando nuevamente a las condiciones iniciales P1,T1.Durante el
ciclo se produce transferencia de calor y de trabajo.

Sistema cerrado a volumen constante que cumple con un ciclo

Si se expresa tanto el calor como el trabajo en kJoule, la ecuación

2.5 se puedeescribir de la siguiente forma:

Esta ecuación dice simplemente que la suma de todos los calores

es igual a la suma de todos los trabajos que atraviesan un sistema
cuando éste cumple conun ciclo. Esta suma de calores y trabajos, debe
hacerse en forma algebraica es decir, debe tomarse en cuenta los signos
tanto de los trabajos como de loscalores.
 14. PRIMERA LEY PARA UN SISTEMA QUE
CUMPLE CON UN CAMBIO DE ESTADO
Energía almacenada en un sistema E , Esta energía puede estar
presente en una variedad de formas:

14.1. Energía Cinética: Debida al traslado de las moléculas. EC

14.2. Energía Potencial: Debida a las acciones mutuas de

atracción o de repulsión entre las moléculas. EP

14.3. Energía Interna: Esta asociada con la estructura interna de

la materia. U
De esta forma se puede expresar la energía almacenada, como la suma
de la energía cinética, la energía potencial y la energía interna.

Para enunciar la primera ley para un sistema que cumple con un

cambio de estado, se considera el siguiente sistema mostrado en la
Figura

El sistema mostrado en la Figura, posee inicialmente una energía

almacenada E1, pero debido a una interacción con el medio exterior, el
sistema es obligado a cambiar a otro estado en donde la energía
almacenada es E2.Haciendo un balance de energía, se puede decir que la
energía almacenada E2, debe ser igual a la suma de la energía
almacenada E1 más laenergía que entra al sistema menos la energía que
sale del sistema. Este balance se puede escribir de la siguiente forma:

Arreglando los términos

Observe que el signo negativo que acompaña al calor Q s,, es el

signo que le corresponde por ser un calor que sale, mientras el signo
negativo que acompaña al trabajo W e , es el signo que le corresponde por
ser trabajo que entra.
En general, la ecuación 2.9 se puede escribir como :

Esta ecuación corresponde a la primera ley para un sistema

cerrado que cumple un cambio de estado. Cuando se haga la sustitución
de los calores y los trabajos en las sumas, se debe tomar en cuenta la
convención de signos escogida.

En la mayoría de los casos, las variaciones de la energía cinética y

potencial son despreciables, por lo que la ecuación de la primera ley se
puede expresar únicamente en función de la energía interna.

Tanto la energía almacenada E, como la energía interna U, son

propiedades y como tales se evalúan dentro del sistema. Tienen como
unidades las mismasunidades del calor y el trabajo pero no se evalúan en
los límites del sistema
 15. PRIMERA LEY PARA UN VOLUMEN DE
CONTROL

Para obtener la primera ley, se sustituye como propiedad

extensiva, Y=E y y=e que corresponden a la energía almacenada y la
energíaalmacenada específica respectivamente. Para un sistema, la
ecuación de la primera ley se puede escribir variando con respecto al
tiempo como,

Sustituyendo la energía almacenada en la ecuación de transporte,

(ecuación 2.46)

Sustituyendo 2.51 en 2.52

Sustituyendo 2.56 en 2.54:

Agrupando los términos de la superficie de control:

 Considerando propiedades uniformes para el estado de las masas
que cruzan la superficie de control a través de las secciones de entrada
Ae y de salida As en cualquier instante:

16. Primera ley de termodinámica como ecuación de

rapidez en transmisión de calor
Las leyes de la Termodinámica tratan de la transferencia de
energía pero solo se refieren a sistemas que están en equilibrio. Por ello,
permiten determinar la cantidad de energía requerida para cambiar un
sistema de un estado de equilibrio a otro pero no sirven para predecir la
rapidez con que puedan producirse estos cambios. La transferencia de
calor complementa la primera y la segunda ley, proporcionando los
métodos de análisis que pueden utilizarse para predecir esta velocidad de
transmisión. Ejemplo:

16.1. Calentamiento de una barra de acero colocada en agua

caliente:
 Con la Termodinámica se predicen las temperaturas finales una
vez los dos sistemas hayan alcanzado el equilibrio y la cantidad de
energía transferida entre los dos estados de equilibrio inicial y final. Con la
Transferencia de Calor se puede predecir la velocidad de transferencia
térmica del agua a la barra así como la temperatura del agua en función
del tiempo.

La Transferencia de Calor puede ser por conducción, convección y

radiación.

16.2. Problemas de Aplicación

1) Una masa de 1.2 kg de aire a 150 kg y 12 ºCesta contenido en
dispositivo hermético de gas de cilindro-émbolo sin fricción. Después el
aire se comprime hasta una presión final de 600 kPa. Durante el proceso
se trasfiere calor desde el aire para que la temperatura en el interior del
cilindro se mantenga constante. Calcule el trabajo realizado durante este
proceso.