Professional Documents
Culture Documents
LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA
LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA
0
UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO
VILLARREAL – FACULTAD DE MEDICINA
FACTORES QUE
MODIFICAN LOS EFECTOS
DE LOS FÁRMACOS
ÍNDICE
LABORATORIO 1.....................................................................................................................2
MARCO TEÓRICO .....................................................................................................................2
PROCEDIMIENTO .....................................................................................................................2
RESULTADOS...........................................................................................................................5
DISCUSIÓN..............................................................................................................................5
CONCLUSIÓN ..........................................................................................................................6
LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA
1
UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO
VILLARREAL – FACULTAD DE MEDICINA
LABORATORIO 1
MARCO TEÓRICO
La estricnina impide la función adecuada del químico que controla las señales nerviosas a los
músculos. El químico que controla las señales nerviosas actúa como el "botón de apagado del
cuerpo" para los músculos. Cuando este “botón de apagado” no funciona correctamente, los
músculos del cuerpo sufren espasmos dolorosos y severos. Aunque al principio el nivel de
conciencia o pensamiento de la persona no se ve afectado (excepto por el hecho de que la
persona está muy agitada y tiene dolor) eventualmente los músculos se cansan y la persona
no puede respirar. Presentan convulsiones tónicas que tardan aproximadamente 1 minuto y la
muerte se produce por parálisis respiratoria
PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTO 1: VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
1. Primero pesamos a los ratones y colocamos una marcamos con tinta para identificarlos
LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA
2
UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO
VILLARREAL – FACULTAD DE MEDICINA
LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA
3
UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO
VILLARREAL – FACULTAD DE MEDICINA
1. Pesar los ratones y colocarle una marca con tinta para identificarlos.
LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA
4
UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO
VILLARREAL – FACULTAD DE MEDICINA
RESULTADOS
TABLA Nª. 1
PARAMETROS
RATÓN PESO Pentobarbital VÍAS DE PERÍODO INTENSIDAD DURACIÓN Orden
(g) Sódico 2% ADMINISTRACION DE DEL EFECTO DEL
(DOSIS) LATENCIA EFECTO
CABEZA 22 g 0,033 ml SUBCUTÁNEA 3´10´´ ++ 1h 8` 3
TABLA Nª 2
DISCUSIÓN
TABLA Nª 1
En el parámetro del periodo de latencia obtenemos que las vías SC, IM e IP mostraron tiempos
semejantes; (3´10´´), (2´10´´) y (41´´) respectivamente se deben a que estas vías son de
carácter inmediato o directo, lo cual significa que estas vías permiten que el fármaco alcance el
medio interno sin necesidad de atravesar ninguna barrera epitelial, logrando así que el fármaco
llegue al sitio de acción de manera rápida y sin sufrir alteraciones. Al otro lado de la balanza
tenemos a la V.O que obtuvo un periodo de latencia de 10`15`` ya que esta vía es mediata o
indirecta, en la cual el fármaco debe atravesar las mucosas del estómago o del intestino,
haciendo más largo el recorrido del fármaco desde el lugar de administración hasta el lugar de
acción.
LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA
5
UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO
VILLARREAL – FACULTAD DE MEDICINA
En el parámetro de intensidad del efecto se observa diferencias entre los tipos de vías de
administración. La vía IP obtuvo la intensidad de efecto más alta, debido a que este tiene una
gran vascularización y una mayor superficie de acción permitiendo una absorción más rápida y
una acción más intensa. La administración VO obtuvo una nula intensidad de efecto. Esto se
debe a que los fármacos administrados VO, al pasar atravesar la mucosa gástrica o intestinal
sufren diversas alteraciones, además de que un porcentaje del fármaco es eliminado mediante
las heces al combinarse con los alimentos.
TABLA Nª2
En la combinación del fármaco con agua destilada obtuvo un periodo más corto que el resto
(30´´).
En el caso de la combinación del fármaco con la gelatina, este obtuvo un periodo de latencia
más amplio (12´´), esto debido a que la gelatina es un coloide, Las moléculas de la estricnina
que son pequeñas al adherirse a las macromoléculas de las proteinas de la gelatina se produce
un fenómeno adsorción entonces ese complejo macromolecular demora en absorberse
mostrando así el fenómeno de sulfatación, el cual no permite que el fármaco se diluya y
atraviese el endotelio capilar. Primero la gelatina se debe disolver, para que libere al fármaco,
lo cual toma cierta cantidad de tiempo, luego recién el fármaco puede pasar al torrente
sanguíneo y de ahí al sitio de acción y tener un efecto en el organismo.
En caso de la combinación del sulfato de estricnina con adrenalina, este tam4bién obtuvo un
periodo de latencia relativamente prolongado (4´10´´). La adrenalina tiene un efecto
vasoconstrictor, esto evita que el fármaco pueda llegar al torrente sanguíneo hasta que se
acaben las enzimas MAO y COMT, finalizando el efecto de la adrenalina y así el fármaco puede
pasar hacia la sangre.
Respecto a la duración de efecto, intensidad del efecto y muerte del espécimen, los tres
preparados obtuvieron valores semejantes evidenciándose los efectos del sulfato de estricnina,
observándose los periodos de hiperexcitabilidad, convulsiones y muerte simultáneamente.
CONCLUSIÓN
En el primer experimento se demostró que las vías de administración inmediata o directa
(IP, IM, SC) poseen periodos de latencia más cortos primera manifestación en la marcha
atáxica no coordinaban bien sus movimientos y efectos más intensos que las vías de
administración mediata o indirecta (VO), el cual no mostró efectos evidentes.
En el segundo experimento se evidenció los efectos que tienen los vehículos de los
preparados sobre el periodo de latencia de los fármacos. Al hacer un preparado de
sulfato de estricnina con gelatina y otro con adrenalina, vimos que estos agregados
retardan el efecto venenoso de la estricnina mediante el fenómeno de solvatación de la
gelatina y la vasoconstricción provocada por la adrenalina se reduce a la superficie de
adsorción y retarda la absorción del fármaco.
LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA
6
UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO
VILLARREAL – FACULTAD DE MEDICINA
BIBLIOGRAFÍA
María del Carmen Parra Cid, Julieta García López, Ricardo Mejenez López, 2013 Efecto
de la administración de pentobarbital y propofol por vía intraperitoneal para cirugía
estereotáxica en ratas adultas.
Lorenzo P, Moreno A, Lizasoain I, Leza JC, Moro MA, Portolés A. Farmacología Básica
y Clínica. Velazquéz. 18° Ed. Editorial médica Panamericana 2008. Sección 1. A.
Principios generales: Capítulo 1: Absorción y administración de los fármacos.
Pentobarbital Sódico, Solución para inyección
http://carefirst.staywellsolutionsonline.com/spanish/relateditems/26,473es
Brunton LL, Chabner BA, Knollmann BC. Las bases farmacológicas de la terapeútica.
12° Ed. Mc Graw Hill. 2011. Sección 1: Farmacocinética: dinámica de la absorción,
distribución, metabolismo y eliminación de fármacos. Pág. 17-41.
LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA
7