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EXAMEN PRÁCTICAS ANALISIS

2º Análisis Químico

Grado en Farmacia

Facultad de Farmacia
USAL - Universidad de Salamanca

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su
totalidad.
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EXAMEN PRÁCTICAS DE ANÁLISIS

1. Qué material utilizamos para preparar HCL 0,1 M (1L) y Na2CO3

0,0500M (1L)?

Para el HCl 0,1M medimos 9ml de HCl comercial en una probeta y luego
enrasamos hasta 1L con agua.

Para el Na2CO3 0,05M se pesan 2,6500 g (balanza analítica) de Na2CO3, se

disuelven y enrrasan con agua hasta 500 ml.

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2. ¿Cómo se seaparan los cationes del grupo V y los del Grupo VI?

Añadiendo NH3 a la disolución ya que los cationes del grupo V precipitan y

los cationes del grupo VII forman complejos por lo que siguen en disolción.

3. ¿Qué cationes pertenecen al grupo V y cuales al grupo VI?

Grupo V: Fe3+, Bi3+, Cr3+, Al3+

Grupo VI: Mn2+ , Mg2+ , Cu2+ , Co2+ , Zn2+ , Ni2+ , Hg2+ , Cd2+ , Ca2+

4. Formula que queda al separarlos (grupo 5 y grupo 6).

Los iones del grupo 5, al añadir NH4NO3 y NH3 quedan como un
precipitado en forma: Fe (OH)3 , Bi (OH)3, Al (OH)3 Y Cr (OH)3
Los iones del grupo 6 quedan en forma: Ni (NH3)42+ , Co(NH3)43+,
Cu(NH3)42+, Hg(NH3)4

5. Propiedades de separacion del Al, Fe, Br, Cr.

En primer lugar realizamos las reacciones especiales (en placa) para
identificar Fe y Bi.
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Por otra parte, utilizamos el carácter anfótero de Al y Cr para
separarlos, añadiendo NaOH hasta ph =14.

• En el caso del Al después calentamos a ebullición y centrifugamos,

obteniendo una solución de AlO2- que identificamos con alizarina
S + HAc + NH3 -à observamos precipitado rojo
• En el caso del Cr además del NaOH añadimos H202 y
centrifugamos, la solución contendrá AlO2- pero también CrO42-,
el cual se identificará con H2SO4 , H202 y alcohol isoamílico. à
observamos dos fases. CrO5 se encuentra en la fase orgánica, color
azul

6. Reaccion de identificación del Bi y del Cr

El Cr es anfótero, asi que se encuentran en disolución ácida comportándose
como base, y añadiendo NaOH hasta ph=12 los pasamos a solución básica y
a comportarse como ácidos.

TALENTO FARMACÉUTICO Y SANITARIO - MBA en Industria Farmacéutica y Biotecnológica

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Bi: utilizamos Iodocinconina.

7. Reacción de identificación del FE3+ y Co3+.

- Fe3+

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- Co3+

8. ¿Como separaríamos al Al del resto de su grupo?

(Solo hay que poner hasta el AlO2)

9. ¿Para que es necesario el calor a ebullición en la separación del Al de

su grupo?
Se lleva a cabo en caliente para formar precipitado.

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10. Catión del grupo 5 y 6, después de añadir NH4+/NH3 cómo quedan

precipitado y disolución (quién y cómo).
Los cationes del grupo 5 al añadir NH4+/NH3 precipitan en forma de
hidróxido.

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Los cationes del grupo VI forman complejos amoniacales.

11. Qué cationes tienen carácter anfótero.

Al+3 y Cr+3.

12. Identificación del Co2+ y Ni2+.

Ni(II), dimetilglioxima (DMG) origina un precipitado rojo a pHà7.

Técnica, en una placa de gotas se ponen unas gotas de solución base y unas
gotas de NH3, a continuación se añaden unas gotas de reactivo.
Co (II), AEDT y H2O2 en medio amoniacal el H2O2 oxida al complejo de
cobalto con amoniaco el cual con AEDT forma un complejo de color violeta
cuando se calienta.
Técnica, a unas gotas de solución base se le añade NH3 hasta formación del
complejo de cobalto con amoniaco. A continuación se añaden unas gotas de
AEDT y unas gotas de H2O2 y se calienta suavemente.

13. ¿Cómo se separa Cr3+ de Al3+?

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El aluminio(III) y el cromo(III) son cationes del mismo grupo, del grupo V

y ambos precipitan con NH3 y cloruro amónico dando hidróxido de cromo
e hiroxido de aluminio respectivamente. Por tanto no se podrían separar
pero si identificar en una muestra

14. ¿Por qué se utiliza como indicador el naranja de metilo-verde de

bromocresol en la normalización de HCl con Na2CO3
Se usa esta mezcla de indicadores porque el pH de viraje(4.2-4.3) está
próximo del pH final (3.7) y así se comete menos error en la normalización.

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15. ¿Cómo se prepara una disolución de NaOH 0,1 M y una disolución
de Na2CO3 0,1000 M?
Para preparar un litro de una disolución de NaOH 0,1M se pesan 4 gramos
de NaOH (que son los gramos correspondientes a 1 mol de NaOH) en
balanza granataria (ya que no es patrón primario). Se disuelve esta
cantidad en 1 L de agua destilada en un matraz aforado. Posteriormente
para calcular la molaridad exacta se normaliza frente a un patrón primario
como es Na2CO3 .Para ello, hay que realizar primeramente la disolución de
patrón primario con la cual se va a valorar. Una vez preparada la disolución
de Na2CO3 0,5000 M se añaden 20 ml tomados con una pipeta a un matraz
al cual se añade también unas gotas de indicador naranja de metilo-verde
de bromocresol. La mezcla del indicador junto a la solución patrón es de
color amarillo-rosa débil. Se echa el HCl en una bureta para valorar esta
disloución patrón y se echa gota a gota. Se calienta a ebullición y si hay
cambio de color (a verde-azulado) se sigue valorando hasta obtener el color
amarillo-rosa débil inicial y cerramos la bureta. (este proceso se debe hacer
dos veces)

Para preparar una disolución de Na2CO3 0,1000 M se pesan 5,3 gramos de

bicarbonato sódico en una balanza analítica. Se disuelven en un matraz de
0.500 L con agua desionizada hasta la línea de enrase. En este caso no hace
falta normalizar la disolución preparada frente a otra pues se trata de una
disolución patrón

16. ¿Cómo prepararías una disolución de 500 mL de Na2CO3 0,0500

mL?
Se pesan 2,6500 gramos de Na2CO3 en una balanza analítica y se
disuelven con agua desionizada en un matraz aforado de 0,500 L hasta la
línea de enrase

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17. ¿Cómo preparamos 1L de HCl 0.1M? ¿Cómo y frente a quién la

normalización?
Se miden 9 ml (probeta) de HCl comercial, d=1.18 y 35%, y se enrasa con
agua hasta 1L.
Se toman, con pipeta aforada, 20.0ml de la disolución de patrón de Na2CO3
0.0500M y se depositan en el matraz erlemeyer, se añaden 2 o 3 gotas del
indicador naranja de metilo-verde de bromocresol y se valora con la
disolución de HCl hasta que se observa el cambio de color del indicador
(color amarillo-rosa débil). Se calienta a ebullición y si hay cambio de color
(a color verde-azulado), se enfría y se sigue valorando hasta obtener de
nuevo el color amarillo-rosa débil. Se anota el volumen de HCl consumido.
El proceso se repite al menos 2 veces.

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18. Indicador utilizado en la normalización del HCl.
Naranja de metilo-verde de bromocresol.

19. Funcionamiento de los indicadores metalocrómicos. Pon ejemplo.

Estos indicadores son colorantes orgánicos que forman con el metal un
complejo de color diferente al del indicador libre, no complejado. El
complejo indicador-metal se forma dentro de un intervalo característico.
Hay que tener en cuenta que estos indicadores son también indicadores
ácido-base, por lo que en cada caso se deben tener en cuenta tanto los
equilibrios de formación del complejo indicador-metal como los equilibrios
ácido-base del indicador.
Ejemplo: negro de eriocromo T (EBT).
20.¿Por qué diluimos la disolución de AEDT?
Lo diluimos para que el viraje se produzca en un intervalo de ml vertidos
mayor y así se pueda alcanzar el punto de equivalencia de forma más
exacta. Si está muy concentrado, una gota supone pasarse.

21. ¿Qué es la dureza total de un agua? ¿Cómo se mide?

Se refiere al contenido total de iones alcalinotérreos (Grupo 2) que hay en
el agua. Como la concentración de Ca2+ y Mg2+ es, normalmente, mucho
mayor que la del resto de iones alcalinotérreos, la dureza es prácticamente
igual a la suma de las concentraciones de estos dos iones.
La dureza, por lo general, se expresa como el número equivalente de
miligramos de carbonato de calcio (CaCO3) por litro.
Un agua de dureza inferior a 60 mg/L de CaCO3 se considera blanda. Si la
dureza es superior a 270 mg/L de CaCO3, el agua se considera dura.

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22. ¿Por qué diluimos el vinagre comercial?

Hemos de diluir el vinagre ya que la concentración de ácido es muy alta y,
si no diluyéramos, se consumiría probablemente más de una bureta de
disolución de NaOH 0.1M.

23. Aparatos para medir volumen de forma aproximada y de manera

precisa.
El material que solemos utilizar para la medida de volúmenes
aproximados: vasos de precipitados, probetas y matraces Erlenmeyer. Con
estos la precisión que se alcanza es bastante baja. Sirven para contener
recoger, contener y trasvasar líquidos. El que más se usa en valoraciones

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es el matraz Erlenmeyer.
En cambio; las buretas, pipetas graduadas, pipetas aforadas, micropipetas
y matraces aforados permiten una medida precisa de volúmenes. En
función de su calidad, existen pipetas, matraces aforados y buretas de clase
A y clase B. La primera es de mayor calidad y es la que debe usarse en
Química Analítica.

24. ¿Indicador utilizado en la práctica del MnO4-?

Auto indicador (MnO4- ) (rosa).

25. En la determinación del H2O2, ¿a que pH se trabaja? ¿Qué indicador

usas?
pH básico. Auto indicador (MnO4-) (rosa).

26. En la determinación del H2O2, ¿quién es el oxidante y quien el

reductor?
El permanganato (MnO4-) actúa como oxidante y el H2O2 actúa como
reductor.

27.- ¿Qué significa volúmenes de O2?

Es el volumen de oxígeno despendido en condiciones normales en la
reacción de descomposición del agua oxigenada

28.- ¿Porqué calentamos en la práctica de MnO4?

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Es necesario calentar porque es una reacción lenta. El calor hace que la

reacción se produzca más rápido

29.- En la neutralización del Mn04

¿Por qué calentamos a ebullición?

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Porque si no la reacción sería muy lenta
¿Indicador?
El permanganato es autoindicador
¿El Patrón primario es oxidante o reductor?
EL patrón primario es reductor