BA Ye E OR

Y N C Su SE
26 2.3. PROBLEMAS RESUELTOS

2.3. Problemas resueltos

A
QU UI ÍA E ez
ca S AD
2.3.1. Secador de polı́mero
En la producción de un material polimérico, se obtiene un sólido impregnado con n-hexano. Debido a motivos de

LA sid CL
seguridad ambientales y de seguridad, el solvente no puede secarse con aire a condiciones normales. Se decide utilizar

EQ ER E ar
un esquema cerrado como el que se muestra en la figura, manteniendo el fluido de secado en un circuito cerrado.
El gas de secado es nitrógeno. Se obtienen 1500kg ⋅ dia−1 de polı́mero con 0,05 % de hexano (corriente 6). El sólido
Os T RR

húmedo (corriente 5) tiene 15 % de hexano y está a 15○ C. La presión de trabajo de las tres unidades es de 3bar. El
gas húmedo en la corriente de salida del secador (corriente 1) tiene una saturación relativa de 95 % y una temperatura
de saturación adiabática de 40○ C. El gas entra al secador con una humedad relativa de 10 % y una temperatura de
saturación adiabática de 5○ C.
D
NO O

D
3 4
Deshumidificador Calentador Secador
A

6
2 5
Q1 Q2 Q3
Figura 2.1. Equipos asociados
N

IC O
¿Cuánto calor se debe retirar en el deshumidificador (Q1 )?
r

¿Cuánto calor debe aportarse en el calentador (Q2 )?

G
R
¿Cuánto calor debe aportarse en el secador (Q3 )?

¿A qué temperatura se obtiene el producto?

ÍM IB ¿Cuánto nitrógeno por hora se requiere para la operación del proceso?

Datos que puede necesitar: P Mnitrogeno = 28, P Mhexano = 86,17

L
Sustancia A B C Cp vapor Cp lı́quido ∆Hvaporizacion
Hexano 4.00139 1170.875 224.217 2.521 2.137 368.22
Nitrógeno – – – 1.031 – –
E

Tabla 2.1. Datos de los compuestos

Cp en unidades kJ ⋅ kg −1 ⋅ K −1
∆Hvaporizacion en unidades kJ ⋅ kg −1
La capacidad calorı́fica del material de la corriente 5 en su conjunto es 1.572
La capacidad calorı́fica del material de la corriente 6 en su conjunto es 1.890
Ecuación de Antoine con presión en bar y temperatura en ○ C: Ln(P ) = A − (B/(T + C))
Asuma que las capacidades calorı́ficas y el calor de cambio de fase son constantes en el intervalo de temperaturas del
problema.

Solución.
Balance del polı́mero:

0,85 ⋅ M5 = 1500 ⋅ 0, 9995

26
 BA Ye E OR
Y N C Su SE
CAPÍTULO 2. BALANCE DE ENERGÍA SIN REACCIÓN QUÍMICA 27

M5 = 1763, 8kg/dia

A
QU UI ÍA E ez
ca S AD
Cálculo de la saturación en 4:
Psat @5○ C = 0, 3313bar

LA sid CL
87,17 0, 3313
Y4sat = ⋅
28 1 − 0, 3313

EQ ER E ar
Y4sat = 0, 3820
Os T RR

T4 no se conoce, se recurre a la ecuación de la saturación adiabática:

c
Ysat − Y = ⋅ (T − Tsat )
λ
Y4 Y C4 dependen de T4 :
D
EXP (4, 00139 − T1170,875 ) ⋅ 0, 1
NO O

86, 17
Y4 = ⋅ 4 +224,217

28 3 − EXP (4, 00139 − T4 +224,217 ) ⋅ 0, 1

1170,875

D
Ecuación 1
C4 = 1, 031 + Y4 ⋅ 2, 521
Ecuación 2
A

C4
0, 382 − Y4 = ⋅ (T4 − 5)
368, 22
Ecuación 3
Procedimiento:
1. Suponer T4 .
N

IC O
2. Calcular Y4 y C4 con las ecuaciones 1 y 3
r

G
3. Calcular T4 con la ecuación 3

R
4. Repetir hasta que T4supuesta − T4calculada < 0, 1
Tener en cuenta que T4sat < T4

ÍM IB
Supuesto
Calculado
L 30 ○ C
106,8 ○ C
40 ○ C
101,05 ○ C
60 ○ C
88,67 ○ C
80 ○ C
75,58 ○ C
75,58 ○ C
78,53 ○ C
T4 = 77, 3○ C
Y4 = 0, 1199
78,53 ○ C
76,56 ○ C
76 ○ C
78,24 ○ CC
77,1 ○ C
77,5 ○ C

C4 = 1, 3332
E

Cálculo de saturación en 1:
Psat @40○ C = 0, 6515bar
87,17 0, 6515
Y1sat = ⋅
28 3 − 0, 6515
Y1sat = 0, 8519
Se repite el procedimiento con:

86, 17 EXP (4, 00139 − T 1170,875

1+224,217
) ⋅ 0, 95
Y1 = ⋅
28 3 − EXP (4, 00139 − T1 +224,217 ) ⋅ 0, 95
1170,875

C1 = 1, 031 − Y1 ⋅ 2, 521
C1
0, 8519 − Y1 = ⋅ (T1 − 40)
368, 22

27
 BA Ye E OR
Y N C Su SE
28 2.3. PROBLEMAS RESUELTOS

Supuesto 42 ○ C 42,1 ○ C

A
Calculado 42,3 ○ C 42.05 ○ C

QU UI ÍA E ez
ca S AD
T1 = 42,07 ′ gcC
Y1 = 0, 8341

LA sid CL
C1 = 3, 1344

EQ ER E ar
Balance de masa en el secador:
m5 + m4 = m6 + m1
Os T RR

1763, 8 + m4 = 1500 + m1
0, 1199 0, 8341
0, 15 ⋅ m5 + ⋅ m4 = 0, 0005 ⋅ m6 + ⋅ m1
1, 1199 1, 8341
264, 57 + 0, 107 ⋅ m4 = 0, 75 + 0, 4547 ⋅ m1
D
NO O

235, 59 = m1 ⋅ (0, 4547 − 0, 107)

m1 = 677, 56kg/dia

D
m3 = m4 = 413, 76kg ⋅ dia−1
Balance en el deshumidificador:
A

m1 = m3 + m2
677, 56 = 413, 76 + m2
m2 = 236, 8kg ⋅ dia−1
Balance de energı́a:
En la corriente 3 se tiene un gas saturado, y Y4 = Y3 . Entonces:
N

IC O
86, 17 Pv3
0, 1199 = ⋅
r

3 − pv3
G 28

R
Pv3 = 0, 1124bar
a esta presión Tsat = −34,9 C, entonces:
○

ÍM IB
Estado de referencia: T = −34,9○ C
L
con:
1
T3 = −34,9○ C

m1 ⋅ h1 = Q1 + m3 ⋅ h3 + m2 ⋅ h2

0, 8341
h1 = ⋅ 1, 031(42, 07 + 34, 9) + ⋅ (368, 22 + 2, 521(42, 07 + 34, 9)
1, 8341 1, 8341
h1 = 303, 9kJ ⋅ kg −1
E

h2 = 0kJ ⋅ kg −1
1 0, 1199
h3 = ⋅ 1, 031(−34, 9 + 34, 9) + ⋅ (368, 22 + 2, 521(−34, 9 + 34, 9)
1, 1199 1, 1199
h3 = 39, 42kJ ⋅ kg −1
677, 56 ⋅ 303, 9 = Q1 + 413, 76 ⋅ 39, 42
Q1 = 189600kJ ⋅ dia−1
m3 ⋅ h3 + Q2 = m4 ⋅ h4
con:
1 0, 1199
h4 = ⋅ 1, 031(77, 3 + 34, 9) + ⋅ (368, 22 + 2, 521(77, 3 + 34, 9)
1, 1199 1, 1199
h4 = 172, 99kJ/ ⋅ kg −1

28
 BA Ye E OR
Y N C Su SE
CAPÍTULO 2. BALANCE DE ENERGÍA SIN REACCIÓN QUÍMICA 29

413, 76 ⋅ 39, 42 + Q2 = 413, 76 ⋅ 172, 99

A
QU UI ÍA E ez
Q2 = 55265, 9kJ ⋅ dia−1
ca S AD
T1 = T6 = 42, 07○ C

LA sid CL
m4 ⋅ h4 + m5 ⋅ h5 + Q3 = m1 ⋅ h1 + m6 ⋅ h6

EQ ER E ar
con:
h5 = 1, 572 ⋅ (15 + 34, 9)
Os T RR

h5 = 78, 44kJ ⋅ kg −1
h6 = 1, 89 ⋅ (42, 07 + 34, 9)
h6 = 145, 473kJ ⋅ kg −1
D
NO O

413,76 ⋅ 172,99 + 1763,8 ⋅ 78,44 + Q3 = 677,56 ⋅ 303,9 + 1500 ⋅ 145,473

Q3 = 214191,2kJ ⋅ kg −1

D
m1 = 677,56kg ⋅ dia−1 con Y1 = 0,8341
1 kg 1dia
N2 = ⋅ 677,56 ⋅
A

1, 8341 dia 24horas

N2 = 15,39kg/h

2.3.2. Secador de pectina

A un secador se alimenta pectina a 22○ C con un 13 % de etanol. El material debe obtenerse con un 0.5 % de etanol.
N

IC O
Para el secado no se utiliza aire para evitar tener una mezcla explosiva. Como gas de secado se utiliza nitrógeno seco a
45○ C y 560 mmHg. El secador tiene una capacidad máxima de operación de 100 ft3 de gas y 5 kg de pectina húmeda
r

G
ambos por hora. Bajo estas condiciones, ¿cuáles serán la saturación absoluta y la saturación relativa del gas después
del secado si este sale a 40○ C? ¿Cuánto calor debe aportarse al secador? El etanol cumple la siguiente ecuación para

R
su presión de vapor: con Pv en bar y T en ○ C. (el PM del etanol es 42 y el del nitrógeno 28). La capacidad calorı́fica
de la pectina al ingreso del secador es 1.375 y a la salida es: 1,224kJ/kg ○ C. La capacidad calorı́fica del etanol lı́quido

ÍM IB
es 2.428 y del etanol vapor es: 1.423. La entalpı́a de vaporización normal del etanol es 507.36 kJ/kg. La capacidad
calorı́fica del nitrógeno es 1.042.
Solución
Punto 2:
L
Balance de pectina seca:
xp3 ⋅ m3 = xp4 ⋅ m4
0, 87 ⋅ 5 = 0, 995 ⋅ m4
E

m4 = 4, 37kg
En la entrada el nitrógeno está seco, es decir: Y=0. Con la ecuación de gas ideal hallamos la masa:
P V M n2
m1 =
RT
560mmHg ⋅ 100f t3 ⋅ 28 mol
g
273K ⋅ 1mol 283L
m1 = ⋅( ⋅(
(45 + 273)K 760mmHg ⋅ 22, 4L 1f t3
m1 = 2, 237kg
Balance de etanol:
Y
xe3 + m3 = xe4 + m4 + ⋅ m2
1+Y
Balance global:
m1 + m3 = m2 + m4

29
 BA Ye E OR
Y N C Su SE
30 2.3. PROBLEMAS RESUELTOS

Entonces:

A
Y2

QU UI ÍA E ez
0, 13 ⋅ 5 = 0, 005 ⋅ 4, 37 + ⋅ m2
ca S AD
1+Y2

LA sid CL
2, 237 + 5 = m2 + 4, 37

EQ ER E ar
Resolviendo:
m2 = 2, 867kg
Os T RR

Y2 = 0, 2805

P Mv pv
Y = ⋅
D
P Mg P − pv
NO O

42 pv
0, 2805 = ⋅

D
28 560 − pv

pv2 = 88, 22mmHg = 0, 1176bar

A

Con la ecuación de Antoine, Psat a40○ C = 0, 4737bar

0, 1176
Yr2 = = 0, 2482
0, 4737

Balance de energı́a:
N

IC O
m3 ⋅ h3 + m1 ⋅ h1 + Q = m2 ⋅ h2 + m4 ⋅ h4
r

G
Tref = 45○ C etanol lı́quido nitrógeno gaseoso.

R
h1 = CpN2 ⋅ (T − Tref ) = 0

ÍM IBL
Y1
h3 = Cpmezcla3 ⋅ (T − Tref ) = 1, 375 ⋅ (22 − 45)

h3 = −31, 625kJ/kg

1
h2 = ⋅ (λ + Cpgas ⋅ (T − Tref )) + ⋅ (CpN2 gas ⋅ (T − Tref ))
1 + Y2 1 + Y2
E

0, 2805 1
h2 = ⋅ (507, 36 + 1, 423 ⋅ (40 − 45)) + ⋅ (1, 042 ⋅ (40 − 45))
1, 2805 1, 2895

kJ
h2 = 105, 51
kg

h4 = Cpmezcla4 ⋅ (T − Tref ) = 1, 224 ⋅ (40 − 45)

kJ
h4 = −6, 12
kg

5 ⋅ −31, 625 + 2, 237 ⋅ 0 + Q = 2, 867 ⋅ 105, 51 + 4, 37 ⋅ −6, 12

Q = 433, 87kJ

30
 BA Ye E OR
Y N C Su SE
CAPÍTULO 2. BALANCE DE ENERGÍA SIN REACCIÓN QUÍMICA 31

2.3.3. Secado de aire

A
QU UI ÍA E ez
ca S AD
Una forma poco utilizada para secar aire es pasar aire húmedo por una torre de absorción con ácido sulfúrico
concentrado. En un proceso se quiere tener aire completamente seco a 23○ C (m7 ) utilizando ácido sulfúrico al 100 % y
a 21○ C (m6 ). El aire que entra a la torre de absorción (m4 ) tiene una humedad molar de 0.31. El ácido que sale de la

LA sid CL
torre (m5 ) está al 90 % y a 38○ C. Debido a la generación y retiro de calor necesarios, se utiliza agua de enfriamiento que

EQ ER E ar
ingresa al equipo a 18○ C y sale a 35○ C. Para la operación del proceso, se aprovecha aire que viene de un secador. En
ese equipo se seca una corriente (m1 ) que tiene 5 % de agua a 45○ C. El sólido de salida tiene 0.2 % de agua y un flujo de
Os T RR

530 kg/h. Debido a la configuración del secador, las dos corrientes de salida (m2 y m4 ) están en equilibrio térmico. El
aire de entrada al secador está a condiciones atmosféricas, temperatura de bulbo seco de 18○ C y temperatura de rocı́o
de 12○ C. Para realizar esta operación se calienta el equipo utilizando 33,32 kg/h de vapor saturado seco a 0,19 MPa, la
salida es lı́quido saturado a la misma presión. Complete la tabla de datos abajo. Sea explicito con los balances necesarios.
D
1687, 537
Log(Pv ) = 5, 11564 −
NO O

T + 230, 17
con Pv en bar y T en ○ C. Para el aire y el vapor de agua, Cp = a + b ⋅ T , con Cp en kJ/kg y T en ○ C.

D
Cp,1 3,04 λvap,0○ C 2501,3 avapor−agua 1,85946 bvapor−agua 0,00042
Cp,2 2,98 λvap,25○ C 2442,3 aaire 1,00422 bvapor−agua 0,00015
Cp,agualiquida 4,184 λvap,100○ C 2257 hvapor,sat−0,19M P a 2706,3 hliquido,sat−0,19M P a 503,71
A

IC O
r

G
R
ÍM IBL
Solución
E

@12○ C Ps at(atm) = 1, 385 × 10−2

18 1, 385 × 10−2
Y3 = ⋅ = 8, 76E − 3
28, 84 1 − 1, 385 × 10−2
@18○ C Psat (atm) = 2, 041 × 10−2

1, 385 × 10−2
Yr3 = = 0, 6782
2, 041 × 10−2
Balance de sólido
0, 95 ⋅ m1 = 0, 998 ⋅ 530
kg
m1 = 556, 77
h
18
Y4 = ⋅ 0, 31 = 0, 1934
28, 84

31
 BA Ye E OR
Y N C Su SE
32 2.3. PROBLEMAS RESUELTOS

Balance de aire (secador):

A
1 1

QU UI ÍA E ez
⋅ m3 = ⋅ m4
ca S AD
1 + 8, 76 × 10−3 1 + 0, 1934
m3 = 0, 8452 ⋅ m4

LA sid CL
Balance global (secador):

EQ ER E ar
556, 77 + m3 = 530 + m4
556, 77 + 0, 8452 ⋅ m4 = 530 + m4
Os T RR

kg
m4 = 172, 96
h
kg
m3 = 146, 18
h
D
NO O

Balance de aire (absorbedor):

1
⋅ 172, 96 = m7
1, 1934

D
kg
m7 = 144, 93
h
A

Balance de ácido (absorbedor):

m6 = 0, 9 ⋅ m5
Balance global (absorbedor):
172, 96 + m6 = 144, 93 + m5
172, 96 + 0, 9 ⋅ m5 = 144, 93 + m5
N

IC O
kg
m5 = 280, 3
h
r

G m6 = 252, 27
kg

R
h
Balance de energı́a:
H1 = 556, 77 ⋅ 3, 04 ⋅ (45 − 0) = 76166, 136

ÍM IB
H3 = 146, 18⋅(
L 8, 76 × 10−3
1 + 8, 76 × 10−3
H2 = 530 ⋅ 2, 98 ⋅ (T4 − 0) = 1579, 4 ⋅ T4

⋅ (2501, 3 + 1, 85946 ⋅ (18 − 0) +

0, 00042

H3 = 5840, 68
2
⋅ (182 − 02 )) +
1
1 + 8, 76 × 10−3
⋅ (1, 00422 ⋅ (18 − 0) +
0, 000
2

0, 1934 0, 00042 1 0, 00015

H4 = 172, 96⋅( ⋅ (2501, 3 + 1, 85946 ⋅ (T4 − 0) + ⋅ (T42 − 02 )) + ⋅ (1, 00422 ⋅ (T4 − 0) + ⋅ (T42 +
1 + 0, 1934 1 + 0, 1934
E

2 2
H4 = 70110, 31 + 52, 11 ⋅ T4 + 5, 8862 × 10−3 ⋅ T42 + 145, 542 ⋅ T4 + 0, 010869 ⋅ T42
H4 = 70110, 31 + 197, 652 ⋅ T4 + 0, 0167552 ⋅ T − 42
kJ
Qsecador = 33, 32 ⋅ (2706, 3 − 503, 71) = 73390, 3
h
Balance de energı́a en el secador:
H1 + H3 + Qsecador = H4 + H2
76166, 1 + 5840, 6 + 73390, 3 = 155396, 9
= 70110, 31 + 197, 652 ⋅ T4 + 0, 0167552 ⋅ T42 + 1579, 4 ⋅ T4
0 = 0, 0167552 ⋅ T42 + 1777, 052 ⋅ T4 − 85286, 6
√
−1777, 052 ± (177, 052)2 − 4 ⋅ 0, 0167552 ⋅ −85286, 6
x=
2 ⋅ 0, 0167552

32
 BA Ye E OR
Y N C Su SE
CAPÍTULO 2. BALANCE DE ENERGÍA SIN REACCIÓN QUÍMICA 33

−1777, 052 ± 1778, 659

x=

A
0, 0335104

QU UI ÍA E ez
ca S AD
Donde raiz1 = 47, 97○ C y raiz2 = −106107, 68○ C, por lo cual se toma la primera raiz.
21○ C = 70○ F , 38○ C = 100○ F

LA sid CL
EQ ER E ar
BT U kJ
h6 = 10 = 23, 26
lb kg
Os T RR

BT U kJ
h5 = −50 = −116, 31
lb kg

0, 00015
h7 = 144, 93 ⋅ (1, 00422 ⋅ (23 − 0) + ⋅ (23 − 0))
D
NO O

h7 = 3347, 7kJ

D
h4 = 79630, 3kJ

Balance de energı́a en el absorbedor:

A

23, 26 ⋅ 252, 27 + 79630, 3 = Qabs − 116, 31 ⋅ 280, 3 + 3347, 7

kJ
Qabs = 114752
h
N

IC O
Qabs = magua ⋅ Cpagua ⋅ (35 − 18)
r

G magua =
114752
= 1613, 3
kg

R
4, 184 ⋅ (35 − 18) h

ÍM IB
2.3.4. Secado de un producto biotecnológico
En un proceso biotecnológico, se obtiene una mezcla que es principalmente un producto sólido impregnado con
butanol al 8 %, a 38○ C. El producto valioso es el sólido, por lo cual debe secarse. Sin embargo, para evitar mez-
L
clas explosivas y pérdidas a la atmósfera, se utiliza un sistema cerrado y CO2 como gas de secado. Se necesta
obtener 21 kg/h de solido que máximo debe tener 0.1 % de butanol, a 49○ C. El gas que ingresa al secador está
a 28○ C y contiene un poco de butanol, con una saturación relativa de 30 %. El gas sale del secador a 45○ C con
saturación relativa de 92 %. Este gas pasa a un enfriador-presurizador, donde la presión se lleva a 3.5 atm y por
E

retiro de calor se condensa el butanol. El gas que sale de esta etapa pasa por una válvula de expansión conecta-
da exactamete a la entrada de un calentador, al pasar por la válvula la presión cae a 1 atm y su temperatura
sufre un descenso de 10○ C, lo cual genera algo de consensación, pero este butanol regresa rápidamente a la fase
gaseosa por acción de un calentamiento. Complete el balance de masa y el de energı́a, y llene la tabla de la parte inferior.

Peso molecular butanol 74,12 Cpbutanollíquido (kJ/kg ○ C) 2,41

Peso molecular CO2 44 Tebulliciónnormalbutanol (○ C) 117,4
Cpbutanolvapor (kJ/kg)○ C) 1,86 Calor de vaporización normal - butanol (kJ/kg) 3,5
CpCO2 (kJ/kg ○ C) 1,065 Cpsólidoinicial (kJ/kg ○ C) 3,5
- - Cpsólidof inal (kJ/kg ○ C) 3,8
Ec. de Antoine para el butanol:
1395, 14
Log(Pv ) = 4, 6493 −
T + 182, 739
con Pv en bar y T en ○ C. Utilice 0○ C como tempertura de referencia, butanol lı́quido, dióxido de carbono gaseoso.

33
 BA Ye E OR
Y N C Su SE
34 2.3. PROBLEMAS RESUELTOS

A
QU UI ÍA E ez
ca S AD
LA sid CL
EQ ER E ar
Os T RR
D
NO O

Solución

D
@ 28○ C:
1395, 14
Log(Psat ) = 4, 6493 −
182, 739 + T
A

Psat = 1, 06 × 10−2 bar ≡ 1, 055 × 10−2 atm

@ 45○ C: Psat = 3,33 × 10−2 bar ≡ 3, 29 × 10−2 atm

74, 12 0, 3 ⋅ 1, 055 × 10−2

Y1 = ⋅ = 5, 348E − 3
44 1 − 0, 3 ⋅ 1, 055 × 10−2
N

IC O
Ym1 = 3, 175 × 10−3
r

0, 92 ⋅ 3, 29 × 10−2
G Y2 =
74, 12
⋅
1 − 0, 92 ⋅ 3, 29 × 10−2
= 5, 258E − 2

R
44
Balance de sólido:
0, 92 ⋅ m6 = 0, 999 ⋅ 21

ÍM IB
Balance de CO2 en el secador:
L
1
m6 = 22, 8

⋅ m1 =
kg
h

1
⋅ m2
1 + 5, 348 × 10 −3 1 + 5, 258E − 2
Balance global en el secador:
E

m1 + 22, 8 = 21 + m2
m1 = m4 = m5
Resolviendo:
1, 0469 ⋅ m1 = m2
kg
m1 = 38, 31
h
kg
m2 = 40, 17
h
Balance en el enfriador:
40, 17 = m3 + 38, 31
kg
m3 = 1, 86
h

34
 BA Ye E OR
Y N C Su SE
CAPÍTULO 2. BALANCE DE ENERGÍA SIN REACCIÓN QUÍMICA 35

Note que Y1 = Y4 = Y5 y en la corriente 4 el gas esta saturado. Entonces:

A
QU UI ÍA E ez
p4
ca S AD
3, 175 × 10−3 =
3, 5 − p4
p4 = 0, 01107atm ≡ 0, 01121bar

LA sid CL
Como 4 está saturado, p4 = Psat4 , la temperatura a la cual se cumple esto es:

EQ ER E ar
1395, 14
Log(0, 01121) = 4, 6493 −
Os T RR

182, 739 + T4
T3 = T4 = 28, 65○ C
Estado de referencia: 0○ C, 1 atm, butanol lı́quido, CO2 gaseoso.
5, 348 × 10−3
D
1
h1 = ⋅ (2, 41 ⋅ (117, 4 − 0) + 705, 6 + 1, 86 ⋅ (28 − 117, 4)) + ⋅ 1, 065 ⋅ (28 − 0)
NO O

1 + 5, 348 × 10−3 1 + 5, 348 × 10−3

kJ
h1 = 34, 03

D
kg
5, 258 × 10−2 1
h2 = ⋅ (2, 41 ⋅ (117, 4 − 0) + 705, 6 + 1, 86 ⋅ (45 − 117, 4)) + ⋅ 1, 065 ⋅ (45 − 0)
1 + 5, 258 × 10−2 1 + 5, 258 × 10−2
A

kJ
h2 = 88, 34
kg
kJ
h6 = 3, 5 ⋅ (38 − 0) = 133
kg
kJ
h3 = 2, 41 ⋅ (28, 65 − 0) = 69, 04
N

IC O
kg
kJ
r

h7 = 3, 8 ⋅ (47 − 0) = 178, 6
G kg

R
5, 348 × 10−3 1
h4 = ⋅ (2, 41 ⋅ (117, 4 − 0) + 705, 6 + 1, 86 ⋅ (28, 65 − 117, 4)) + ⋅ 1, 065 ⋅ (28, 65 − 0)
1 + 5, 348 × 10 −3 1 + 5, 2348 × 10−3

ÍM IBL
Balances de energı́a:
h4 = 34, 73

h4 = 24, 04
kJ
kg
kJ
kg

Secador:
m1 ⋅ h1 + m6 ⋅ h6 + Qsecador = m2 ⋅ h2 + m7 ⋅ h7
E

Qsecador = 40, 17 ⋅ 88, 34 + 21 ⋅ 178, 6 − 38, 31 ⋅ 34, 03 − 22, 8 ⋅ 133

kJ
Qsecador = 2963, 1
h
Enfriador:
m2 ⋅ h2 = Qenf riador + m3 ⋅ h3 + m4 ⋅ h4
Qenf riador = 40, 17 ⋅ 88, 34 − 1, 86 ⋅ 69, 04 − 38, 31 ⋅ 34, 73
kJ
Qenf riador = 2089, 6
h
Calentador:
m5 ⋅ h5 + Qcalentador = m1 ⋅ h1
Qcalentador = 38, 31 ⋅ (34, 03 − 24, 04)
kJ
Qcalentador = 382, 7
h

35
 BA Ye E OR
Y N C Su SE
36 2.3. PROBLEMAS RESUELTOS

2.3.5. Proceso de secado

A
QU UI ÍA E ez
ca S AD
La corriente de salida de un reactor contiene una biomasa al 80 % w/w impregnada con acetona ( 20 %). El flujo es de
850g/s y la temperatura es de 15○ C. Se debe separar la acetona por secado, utilizando un gas de residuo que contiene
60 % w/w de nitrogeno, 30 % de dioxido de carbono y 10 % de monoxido de carbono. Para evitar la degradación de

LA sid CL
la biomasa, que ocurre a partir de los 32○ C, la corriente de gas se alimenta al secador a 28○ C. Labiomasa seca se

EQ ER E ar
obtiene con una pureza de 99.9 %, el restante 0.1 % es acetona. Como parámetro de diseño, el producto debe salir a
26○ C y el gas debe salir a 17○ C, este último con una saturación relativa del 95 %. La presión de operación del secador
Os T RR

es de 600 mmHg. Se debe desechar el gas que sale del secador, pero antes se debe recupera parte de la acetona. Esto
se logra realizando una compresión hasta 6800 mmHg y enfriamiento hasta −3○ C, ambas operaciones en el mismo
equipo, donde se condensa parte del solvente deseado. Ignorando el trabajo y el efecto de cambio en la temparatura
que hace la compresión, complete los datos de la tabla de respuestas.
D
Sustancia Peso molec. a b Cp acetona lı́quida (J/g ○ C) 0,5268
NO O

N2 28,02 0,971242 0,000149 T ebullición normal acetona (K) 329,35

CO2 44,01 0,565178 0,000936 Calor de vaporización normal acetona (J/g) 521,2

D
CO 28,01 0,993002 0,000150 Cp sólido inicial (J/g ○ C) 0,465
Acetona 58,08 0,455882 0,001009 Cp sólido final (J/g ○ C) 0,292
Cpgas = a + b ⋅ T [J/(g K)], T en Kelvin.
Ec. de Antoine para la acetona: Log(Pv ) = 7, 3216 − T +237,23
1277
, con Pv en mmHg y T en ○ C.
A

IC O
r

Solución
G
Balance de biomasa seca:

R
m1 ⋅ xb1 = m2 ⋅ xb2
850 ⋅ 0, 8 = m2 ⋅ 0, 999

ÍM IB
Peso molecular promedio del gas seco:
L
P Mgasseco =
m2 = 680, 68
g
s

1, 0
( 28,02
0,6
) + ( 44,01
0,3
) + ( 28,01
0,1
)
E

P Mgasseco = 31, 45
Presión de vapor de la acetona a 17○ C ≡ 290, 15K, Pvap = 198, 8mmHg
En la corriente 4:

pacetona = 198, 8 ⋅ 0, 95 = 188, 9mmHg

58, 08 188, 9
Y4acetona = ⋅
31, 45 600 − 188, 9
Y4acetona = 0, 849
Balance de gas seco:
1
m3 = ⋅ m4
1 + Y4
1
m3 = ⋅ m4
1, 849

36
 BA Ye E OR
Y N C Su SE
CAPÍTULO 2. BALANCE DE ENERGÍA SIN REACCIÓN QUÍMICA 37

Balance global en el secador:

m1 + m3 = m2 + m4

A
QU UI ÍA E ez
ca S AD
859 + m3 = 680, 68 + m4

LA sid CL
Dos ecuaciones con dos incognitas: m3 = 199, 54 gs , m4 = 368, 86 gs .
Balance de energı́a en el secador:

EQ ER E ar
m1 ⋅ h1 + m3 ⋅ h3 + Q5 = m2 ⋅ h2 + m4 ⋅ h4
Os T RR

J
h1 = 0, 465 ⋅ (15 − 25) = −4, 65
g
J
h2 = 0, 292 ⋅ (26 − 25) = 0, 292
g
D
h3 = xN2 ⋅ hN2 + xCO2 ⋅ hCO2 + xCO ⋅ hCO
NO O

0, 000149
hN2 3 = 0, 971242 ⋅ (301, 15 − 298, 15) + ⋅ (301, 152 − 298, 152 )
2

D
J
hN2 3 = 3
g
0, 000936
A

hCO2 3 = 0, 56178 ⋅ (301, 15 − 298, 15) + ⋅ (301, 142 − 298, 152 )

2
J
hCO2 3 = 2, 5
g
0, 00015
hCO3 = 0, 993002 ⋅ (301, 15 − 298, 15) + ⋅ (301, 142 − 298, 152 )
2
N

IC O
J
hCO3 = 2, 9
r

g
G h3 = 0, 6 ⋅ 3 + 0, 3 ⋅ 2, 5 + 0, 1 ⋅ 2, 9

R
J
h3 = 2, 9
g

ÍM IB
Con un procedimiento similar para la corriente 4:
L
hN2 4 = −8, 1
J
g
J
hCO2 4 = −6, 7
g
E

J
hCO4 = −8, 3
g
0, 001009
hacetona4 = 0, 5268 ⋅ (329, 35 − 298, 15) + 521, 2 + 0, 455883 ⋅ (290, 5 − 329, 35) + ⋅ (290, 52 − 329, 352 )
2
J
hacetona4 = 507, 5
g
1 0, 849
h4 = ⋅ (0, 6 ⋅ −8, 1 + 0, 4 ⋅ −6, 7 + 0, 1 ⋅ −8, 3) + ⋅ 495, 3
1, 849 1, 849
J
h4 = 228, 79
g
Qsecador = 680, 68 ⋅ 0, 292 + 368, 86 ⋅ 228, 79 − 850 ⋅ −4, 65 − 199, 54 ⋅ 2, 9
J
Qsecador = 87964
s

37
 BA Ye E OR
Y N C Su SE
38 2.3. PROBLEMAS RESUELTOS

Balance global en el compresor:

A
m4 = m5 + m6

QU UI ÍA E ez
ca S AD
368, 68 = m5 + m6

LA sid CL
Balance del gas seco:

EQ ER E ar
1 1
⋅ m4 = ⋅ m5 + m6
1 + Y4 1 + Y5
Os T RR

Para Y5 , presión de vapor de la acetona a −3○ C:

1277
Pvap = 10( 7, 3216 −
237, 23 − 3
D
Pvap = 74, 07mmHg
NO O

pacetona5 = 1 ⋅ 74,07 = 74, 07mmHg

D
58, 08 74, 07
Y5 = ⋅
31, 45 6800 − 74, 07
A

Y5 = 0, 0203

Entonces:
1 1
⋅ 368, 86 = ⋅ m5 + m6
1, 849 1, 0203
Dos ecuaciones dos incognitas. Al resolver m5 = 203, 59 y m6 = 165, 26
N

IC O
Balance de energı́a (térmica):
m4 ⋅ h4 = Qcomp + m6 ⋅ h6 + m5 ⋅ h5
r

G h6 = Cpacetonaliq. ⋅ (T6 − Tref )

R
J
h6 = 0, 5268 ⋅ (−3 − 25) = 14, 75

ÍM IB
Para h5 el procedimiento es similar al de h4 :
L
hN2 5 = −28, 38
J
g
g

J
hCO2 5 = −23, 27
g
E

J
hCO5 = −28, 99
g
J
hacetona5 = 492, 74
g
1 0, 0203
h5 = ⋅ (0, 6 ⋅ −28, 38 + 0, 3 ⋅ −23, 27 + 0, 1 ⋅ −28, 99) + ⋅ 492, 74
1, 0203 1, 0203
J
h5 = −16, 55
g
Qcomp = 368, 86 ⋅ 228, 79 − 165, 26 ⋅ −14, 75 − 203, 59 ⋅ −16, 55

J
Qcomp = 90199
s

38
 BA Ye E OR
Y N C Su SE
CAPÍTULO 2. BALANCE DE ENERGÍA SIN REACCIÓN QUÍMICA 39

2.3.6. Separación de hidrocarburos

A
QU UI ÍA E ez
ca S AD
En una planta de separación de hidrocarburos ligeros, en una de sus secciones se tiene el esquema de proceso mostrado
en la figura. En la corriente 1 fluyen 12000kg ⋅ h−1 de una mezcla de propano, butano, pentano y hexano con una
composición de 0.1, 0.2, 0.3 y 0.4 respectivamente. La corriente está a 82,2○ C y 500 kPa. Pasa por un calentador

LA sid CL
(adición de Q1 ) y luego por una válvula de expansión, y luego entra a una unidad de separación instantánea que

EQ ER E ar
opera a 689 kPa y 93,3○ C.
Os T RR
D
NO O

D
A

La composición que se obtiene en las corrientes se presenta en la tabla:

Sustancia Corriente 3 Corriente 4 Corriente 6 Corriente 8

Propano 0,3022 0,0719 0,4119 0,0173
N

IC O
Butano 0,3206 0,1833 0,4356 0,0220
Pentano 0,2293 0,3099 0,1420 0,4558
r

G
Hexano 0,1479 0,4349 0,0104 0,5047

R
La corriente superior del vaporizador se lleva a una torre de destilación que opera a 8 bar. La corriente de destilado
sale a 20○ C. La relación de reflujo es igual a 2. El condensador de la torre solo retira el calor necesario para condensar
de manera que la corriente 5 está en fase vapor a 20○ C. El condensador entrega el calor (Q2 ) a una corriente de

ÍM IB
aire húmedo que fluye de manera isobárica a 3 bar. El aire ingresa (corriente 9) al condensador a 2○ C con una
humedad relativa de 60 %, y sale (corriente 10) a 15○ C. La parte de los fondos de la torre está a 130○ C, saliendo de
un rehervidor que entrega calor al sistema (Q3 ).
L
¿Cuál es el flujo másico de la parte inferior del vaporizador, de destilado, de fondos?
¿Cuánto vale el coeficiente de distribución para cada una de las sustancias a 689 kPa y 93,3○ C?
E

¿Cuánto calor se debe entregar en los calentadores (Q1 , Q3 ) y cuánto se debe retirar en el condensador?
¿Cuál es el flujo másico de aire que enfrı́a el condenador?
¿Cuál es la humedad relativa del aire a la salida corriente 10?

Datos necesarios:

Sustancia A B C Cp vapor Cp lı́quido ∆vaporizacion

Propano 3,92828 803,997 247,046 2,55 2,71 369,23
Butano 3,92266 935,773 238,789 2,558 2,27 386,2
Pentano 3,97786 1064,84 232,014 2,524 2,329 370,8
Hexano 4,00139 1170,875 224,217 2,521 2,137 368,22
Agua 5,11564 1687,537 230,170 1,86 4,18 2501,3
Aire – – – 1,005 – –

39
 BA Ye E OR
Y N C Su SE
40 2.3. PROBLEMAS RESUELTOS

Cp en unidades kJ ⋅ kg −1 ⋅ K −1 , ∆vaporizacion en unidades kJ ⋅ kg −1 . Ecuación de Antoine con presión en bar y

temperatura en ○ C: Ln(Psat ) = A − (B/(T + C)). Asuma que las capacidades calorı́ficas y el calor de cambio de fase

A
QU UI ÍA E ez
ca S AD
son constantes en el intervalo de temperaturas del problema.

LA sid CL
Solución
Temperatura de ebullición a 500kP a:

EQ ER E ar
P ropano ∶ 108, 3○ C
Os T RR

Butano ∶ 165, 7○ C
P entano ∶ 217, 6○ C
Hexano ∶ 265, 189○ C
D
NO O

Estado de referencia: Lı́quidos a 82, 2○ C.

D
Balance en el vaporizador:
m1 = m2
m2 = m3 + m4
A

12000 = m3 + m4
Balance de propano:
0, 1 ⋅ 12000 = 0, 3022 ⋅ m3 + 0, 0719 ⋅ m4
2426, 4 = m4 ⋅ (0, 3022 − 0, 0719)
N

IC O
Obteniendo:
m4 = 10535, 8kg
r

G m3 = 1464, 2

R
Balance de energı́a en el evaporador:
12000 ⋅ (0) + Q =

ÍM IB 1464, 2 ⋅ (0, 3022 cot(369, 23 + 2, 55 ⋅ (93, 3 − 82, 2)) + 0, 3206 ⋅ (386, 2 + 2, 558 ⋅ (93, 3 − 82, 2))+
0, 2293⋅(370, 8+2, 524⋅(93, 3−82, 2))+0, 1479⋅(368, 22+2, 137⋅(93, 3−82, 2)))+10535, 8⋅(0, 0719 cot 2, 71⋅(93, 3−82, 2)+0, 1833⋅2, 27⋅
L
12000 ⋅ (0) + Q = 1464, 2 ⋅ 402, 44 + 10535, 8 ⋅ 23, 46
Obteniendo:
Q = 836457, 7kJ/h
E

Balance de materia en la torre de destilación:

m3 = m6 + m8
0, 3022 ⋅ m3 = 0, 4119 ⋅ m6 + 0, 0173 ⋅ m8
0, 2849 ⋅ 1464, 2 = 0, 3946 ⋅ m8
m6 = 1057, 2kg/h
m8 = 407kg/h
Relación de reflujo = 2
Retorno a la torre = 2114,4 kg/h

Salidadelatorre = salidadelcondensador = 2114, 4 + 1057, 2

m5 = 3171, 6kg/h

40
 BA Ye E OR
Y N C Su SE
CAPÍTULO 2. BALANCE DE ENERGÍA SIN REACCIÓN QUÍMICA 41

Balance de energı́a en el condensador:

A
QU UI ÍA E ez
ca S AD
Qc = m5 (h5 − h6 )

LA sid CL
Ya que el condensador solo retira calor latente, solo se usan los λ en el balance:

EQ ER E ar
Qc = 3171, 6 ⋅ (0, 4119 ⋅ 369, 23 + 0, 4356 ⋅ 386, 2 + 0, 1420 ⋅ 370, 8 + 0, 0104 ⋅ 368, 22)
Os T RR

Qc = 1195051, 4kJ/h
Balance de energı́a en la torre de destilación:

m3 ⋅ h3 + Qr = Qc + m6 ⋅ h6 + m8 ⋅ h8
D
NO O

1462, 2 ⋅ (402, 44) + Qr =

1195051, 4+1057, 2⋅((0, 4119⋅2, 71⋅(20−82, 2))+0, 4356⋅(2, 27⋅(20−82, 2))+0, 1420⋅(2, 329⋅(20−82, 2))+0, 0104⋅(2, 137⋅(20−82, 2)))

D
588447, 7 + Qr = 1195051, 4 + 1057, 2 ⋅ (−152, 88) + 407 ⋅ 106, 92
Obteniendo:
A

Qr = 488497, 4kJ/h
Aire en el condensador:

Psatagua @2○ C = 0, 1161bar

N

IC O
Pv
Y = 0, 6 =
r

G 0, 1161

R
Pv = 0, 0696bar
Igual a la salida:

ÍM IBL Yi =
18
⋅
0, 0696
28 3 − 0, 0696
Yi = 0, 0143

Psatagua @15○ C = 0, 1707bar

0, 0696
E

Yr salida = = 0, 4
0, 1707
Balance en el condensador:

Qc = maire ⋅ (hs − hi )
1 0, 0143
1195051, 4 = maire [( ⋅ 1, 005 ⋅ (15 − 2)) + ( ⋅ 1, 86 ⋅ (15 − 2))]
1, 0143 1, 0143

Kpropano = 4, 2

Kbutano = 1, 749

Kpentano = 0, 739

Khexano = 0, 34

41
 BA Ye E OR
Y N C Su SE
42 2.3. PROBLEMAS RESUELTOS

2.3.7. Mezcla de ácido sulfúrico

A
QU UI ÍA E ez
ca S AD
Se requieren 135 kg de ácido sulfúrico al 60 %. Para ello se cuenta con ácido de 90 % que está en un tanque a 20○ C
y con agua que viene de un proceso de enfriamiento, a 60○ C. Si se requiere el ácido a una temperatura de 35○ C,

LA sid CL
¿cuánto calor debe retirarse o aportarse al tanque de mezcla? Si no se cuenta con equipo de transferencia de calor, a
que temperatura saldrá el ácido resultante?

EQ ER E ar
Solución
Os T RR

Del gráfico:
h1 = −70BT U /lb

h2 = 105BT U /lb
D
NO O

h3 = −101BT U /lb

20○ C = 68○ C, 60○ C = 140○ C, 35○ C = 95○ C.

D
Balance de ácido:
0, 9 ⋅ m1 = 0, 6 ⋅ m3 = 0, 6 ⋅ 135

m1 = 90kg
A

m2 = 45kg

Balance de energı́a:
m1 ⋅ h1 + m2 ⋅ h2 + Q = m3 ⋅ h3
N

IC O
BT U ⋅ kg 2, 204lb
Q = −12060 ⋅
lb 1kg
r

G Q = −26580, 24BT U

R
Dió negativo en las entradas, entonces debe retirarse del sistema.

ÍM IB
Si no se retira Q:
L 2, 204lb
kg
m1 ⋅ h1 + m2 ⋅ h2 = m3 ⋅ h3

⋅ (90 ⋅ −70 + 45 ⋅ 105) = 135 ⋅ h3 ⋅

2, 204lb
kg

BT U
h3 = −11, 66
lb
E

Del gráfico con 60 %: T3 = 260○ C = 126○ C

2.3.8. Solución de ácido clorhı́drico

Se prepara una solución de ácido clorhı́drico a partir de una Solución concentrada y otra diluida. Se requieren 147 lb
de ácido al 12 %, el ácido diluido está al 5 % a 40○ C y el ácido concentrado está al 35 % a 10○ C. Si el mezclado es
adiabático, ¿a qué temperatura saldrá el ácido resultante?. El peso molecular del HCl es 34.46. La capacidad calorı́fica
de soluciones de ácido clorhı́drico es:
35 % ∶ 2,407kJ/kg ○ C

5 % ∶ 3,140kJ/kg ○ C

12 % ∶ 2,679kJ/kg ○ C

42
 BA Ye E OR
Y N C Su SE
CAPÍTULO 2. BALANCE DE ENERGÍA SIN REACCIÓN QUÍMICA 43

A
QU UI ÍA E ez
ca S AD
LA sid CL
EQ ER E ar
Os T RR
D
NO O

La Figura presenta el calor integral de solución a 25○ C.

Balance de ácido:

D
0, 05 ⋅ m1 + 0, 35 ⋅ m2 = 0, 12 ⋅ m3 = 0, 12 ⋅ 147
Balance global
m1 + m2 = 147
A

Resolviendo
m1 = 112, 7lb

m2 = 34, 3lb
En 1:
N

IC O
agua = 107, 065lb = 48, 563kg = 2697, 9gmol
r

G HCl = 5, 635lb = 2, 556kg = 74, 172gmol

R
molesH2 O
= 36, 37
molessoluto

ÍM IB
Del gráfico,

En 3:
L ∆Hsol = −73
kJ
mol

agua = 129, 36lb = 58, 67kg = 3259, 4gmol

HCl = 17, 64lb = 8kg = 232, 15gmol

E

molesH2 O
= 14, 04
molessoluto
kJ
∆Hsol = −70
mol
En 2:
agua = 22, 3lb = 10, 11kg = 561, 9gmol

HCl = 12lb = 5, 44kg = 157, 95gmol

molesH2 O
= 3, 55
molessoluto
kJ
∆Hsol = −59
mol
Para los tres, la ruta termodinámica es:

43
 BA Ye E OR
Y N C Su SE
44 2.3. PROBLEMAS RESUELTOS

A
QU UI ÍA E ez
ca S AD
LA sid CL
EQ ER E ar
Os T RR
D
NO O

D
molesen1
h1 = ∆Hsol1 ⋅ + Cpmezcla ⋅ (T1 − Tref )
A

m1

m1 = 51, 12kg
m2 = 15, 55kg
m3 = 66, 67kg
N

IC O
2697, 9 + 74, 172
h1 = −73 ⋅ + 3, 14 ⋅ (40 − 25) = −3911, 4kJ/kg
r

51, 12
G 561, 9 + 157, 9

R
h2 = −59 ⋅ + 2, 407 ⋅ (10 − 25) = −2767, 17kJ/kg
15, 55
3259, 4 + 232, 15

ÍM IB
Balance de energı́a:
L h3 = −70 ⋅
66, 67
+ 2, 679 ⋅ (T3 − 25) = −3665, 9 + 2, 679(T3 − 25)

m1 ⋅ h1 + m2 ⋅ h2 = m3 ⋅ h3
51, 12 ⋅ −3911, 4 + 15, 55 ⋅ −2767, 17 = 66, 67 ⋅ ((−3665, 9 + 2, 679(T3 − 25))
T3 = 32, 97○ C
E

2.3.9. Preparación de solución de soda

Se requiere preparar 210 kg de solución de NaOH al 20 %. Para ello se cuenta con una solución concentrada a 55 % y
150○ C, y con una solución diluida al 3 % que se encuentra en un tanque a 25○ C. Si la solución se requiere a 120○ C,
¿Cuánto calor debe aportarse o retirarse del tanque de mezcla? Si no se cuenta con mecanismo de intercambio de
calor, ¿a qué temperatura saldrá la solución?
Solución
A 120○ C salida:
BT U
h1 @302○ F = 325
lb
BT U
h2 @77○ F = 45
lb
BT U
h3 @248○ F = 180
lb

44
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Y N C Su SE
CAPÍTULO 2. BALANCE DE ENERGÍA SIN REACCIÓN QUÍMICA 45

Balance de NaOH:

A
QU UI ÍA E ez
0, 55 ⋅ m1 + 0, 03 ⋅ m2 = 210 ⋅ 0, 2
ca S AD
Balance global:

LA sid CL
m1 + m2 = 210

EQ ER E ar
De aqui:
Os T RR

m1 = 68, 7kg

m2 = 141, 3kg
D
NO O

m1 = 151, 5lb

m2 = 311, 5lb

D
m3 = 463lb
A

Balance de enegı́a:
151, 5 ⋅ 325 + 311, 5 ⋅ 45 = Q + 463 ⋅ 180

Q = −20085BT U
N

IC O
Negativo en las salidas, por lo que es un calor de entrada.
r

G
S no se cuenta con mecanismo de intercambio de calor:

R
Balance de energı́a:
151, 5 ⋅ 325 + 311, 5 ⋅ 45 = h3 ⋅ 463

ÍM IB
Del gráfico a 20 % :
L h3 = 136, 6
BT U
lb

T3 = 190○ F = 87, 7○ C
E

2.3.10. Preparación de solución de soda

Se requieren 150 kg/h de solución de NaOH en agua a 20 % y 60○ C. Para prepararla se tiene agua pura en un tanque
a 20○ C y solución de soda en otro tanque a 60 % y 70○ C. Se toma de cada tanque la cantidad necesaria (corrientes 1
y 2) y se lleva a un tanque de mezcla. La solución requerida (corriente 3) se lleva a otro proceso. La mezcla genera un
calor que es retirado con una corriente de agua (corriente 4) que ingresa a 22○ C y sale (corriente 5) a 40○ C. Para no
utilizar mucha agua fresca, se lleva el agua a una torre de enfriamiento de contacto directo (adiabática). El aire que
ingresa a la torre (corriente 7) tiene un flujo de 927 kg/h a 25○ C con humedad relativa de 60 %. El aire húmedo de
salida (corriente 6) sale a 21○ C y humedad relativa de 99 %. Ya que se pierde parte del agua en la fase gaseosa, se
debe reponer agua (corriente 9). La presión de operación del proceso es de 85.32 kPa. Complete los datos de la tabla
utilizando las siguientes propiedades:
Ec. de Antoine para el agua: LN (Pv ) = 16, 262 − T3799,89
+226,35
, con Pv en kPa y T en ○ C.
Cp aire 0,24 kCal/kg ○ C Cp agua 1 1,0 kCal/kg○ C
Cp vapor 0,444 kCal/kg○ C λ agua ○ C 598 kCal/kg

45
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Y N C Su SE
46 2.3. PROBLEMAS RESUELTOS

A
QU UI ÍA E ez
ca S AD
LA sid CL
EQ ER E ar
Os T RR
D
NO O

D
A

Solución
Entalpı́as del gráfico:
N

IC O
kcal
h0 %20○ C = 20
kg
r

G h60 %70○ C = 140

kcal

R
kg
kcal
h20 %60○ C = 51

ÍM IB
Balances de masa en el mezclador:
Global:
L
m1 + m2 = m3 = 150
kg

de soda:
E

x2 ⋅ m2 = x3 ⋅ m3
0, 6 ⋅ m2 = 0, 2 ⋅ 150
kg
m2 = 50
h
kg
m1 = 100
h
Balance de energı́a en el mezclador:

m1 ⋅ h1 + m2 ⋅ h2 = m3 ⋅ h3
100 ⋅ 20 + 50 ⋅ 140 = Q + 150 ⋅ 51
kCal
Q = 1350
h

46
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CAPÍTULO 2. BALANCE DE ENERGÍA SIN REACCIÓN QUÍMICA 47

Balance de energı́a para el paso del agua por el mezclador:

A
QU UI ÍA E ez
ca S AD
Q + m4 ⋅ h4 = m5 ⋅ h5

Pero m4 = m5

LA sid CL
Q = m4 ⋅ (h5 − h4 )

EQ ER E ar
Q = m4 ⋅ Cp ⋅ (T5 − T4 )
Os T RR

1350 = m4 ⋅ 1 ⋅ (40 − 22)

kg
m4 = 75
h
3799,89
Psat a25○ C = exp(16, 262 −
D
25 + 226, 31
NO O

Psat a25○ C = 3, 139kP a

Pv7 = 0, 6 ⋅ 3, 139 = 1, 883kP a

D
1, 883
Ym7 = = 2, 25 × 10−2
85, 32 − 1, 83
A

18
Y7 = ⋅ 2, 25 × 10−2 = 0, 014
28, 84
Repitiendo el procedimiento para 6, Y6 = 0, 0183.
Balances de masa en la torre de enfriamiento: Global:

m7 + m5 = m6 + m8
N

IC O
927 + 75 = m6 + m8
r

G
de aire seco:

R
1 1
⋅ 927 = ⋅ m6
1, 014 1, 0183

ÍM IBL
Balance de energı́a en la torre:
m6 = 930, 9

m8 = 71, 13
kg
h
kg
h

m7 ⋅ h7 + m5 ⋅ h5 = m6 ⋅ h6 + m8 ⋅ h8
kcal
E

h5 = 1 ⋅ (40 − 25) = 15
kg
1 0, 0183
h6 = ⋅ 0, 24 ⋅ (21 − 25) + ⋅ (598 + 0, 444 ⋅ (21 − 25)
1, 0183 1, 0183
kcal
h6 = 9, 77
kg
1 0, 014
h7 = ⋅ 0, 24 ⋅ (25 − 25) + ⋅ (598 + 0, 444 ⋅ (25 − 25)
1, 014 1, 014
kcal
h7 = 8, 31
kg
h8 = 1 ⋅ (T8 − 25)
Del balance de energı́a:
927 ⋅ 8, 31 + 75 ⋅ 15 = 930, 9 ⋅ 9, 77 + 71, 13 ⋅ h8

47
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48 2.3. PROBLEMAS RESUELTOS

kcal
h8 = −4

A
kg

QU UI ÍA E ez
ca S AD
T8 = 21○ C

LA sid CL
Balance de masa en el punto de mezcla:
m8 + m9 = m4

EQ ER E ar
71, 13 + m9 = 75
Os T RR

kg
m9 = 3, 87
h
Balance de energı́a en el punto de mezcla:

m8 ⋅ h8 + m9 ⋅ h9 = m4 ⋅ h4
D
NO O

kcal
h4 = 1 ⋅ (22 − 25) = −3
kg

D
71, 13 ⋅ −4 + 3, 87 ⋅ h9 = 75 ⋅ −3
h9 = 15, 2 = 1 ⋅ (T9 − 25)
A

T9 = 40, 2○ C

2.3.11. Concentración de solución de cloruro de litio

En un evaporador de efecto simple se trabaja con soluciones de cloruro de litio (peso molecular 42,39). Se alimentan
140 kg/h de una solución al 5 % en peso a 28○ C. Se retira por la parte superior del evaporador agua en fase vapor
N
a 145○ C, que es la temperatura de ebullición normal de la solución de ingreso. En la parte inferior del equipo se

IC O
recupera una solución de LiCl al 40 %, también a 145○ C. ¿Cuánto calor se aporta en el evaporador? El calor especı́fico
r

de las soluciones de LiCl es aproximadamente 2, 72kJ/kg ○ C. La entalpı́a de vaporización del agua a 25○ C es 2442,3
G
kJ/kg. La capacidad calorı́fica del agua en fase vapor es 2,02kJ/kg ○ C

R
Solución

Balance de LiCl:

ÍM IBL
Balance global:
0, 05 ⋅ 140 = 0, 4 ⋅ m3

m3 = 17, 5
kg
h

140 = 17, 5 + m2
kg
m2 = 122, 5
E

h
Ruta termodinámica:

∆H1 = Cpsln ⋅ (25 − 28) ⋅ msln

kJ
∆H1 = 140kg ⋅ 2, 72 ⋅ (25 − 28)○ C
kg
∆H1 = −1142, 4kJ
Para ∆H2 :
140 ⋅ 0, 05 = 7kgLiCl
1
7⋅ = 0, 1651kmolLiCl
42, 39
1
133 ⋅ = 7, 388kmolH2 O
18

48
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CAPÍTULO 2. BALANCE DE ENERGÍA SIN REACCIÓN QUÍMICA 49

n H2 O 7, 388
= = 44, 74

A
nLiCl 0, 1651

QU UI ÍA E ez
ca S AD
Del gráfico: ∆Hsln = −36 kJ
/
molsoluto

LA sid CL
kJ 1000
∆H2 = 36 ⋅ 0, 1651kmol ⋅

EQ ER E ar
mol 1
∆H2 = 5943, 6kJ
Os T RR

∆H3 = m2 (hf g + CpH2 O ⋅ (145 − 25))

∆H3 = 122, 5(2442, 3 + 2, 02 ⋅ (145 − 25))
∆H3 = 328875, 7kJ
D
NO O

Para ∆H4 :
17, 5 ⋅ 0, 6 = 0, 583kmolH2 O
nH2 O 0, 583

D
= = 3, 53
nsoluto 0, 1651
Del gráfico ∆Hsln = −23 molkJ
soluto
A

∆H4 = 0, 1651 ⋅ −23

∆H4 = −3797, 3kJ
∆H5 = m3 ⋅ Cpsln ⋅ (145 − 25)
∆H5 = 17, 5 ⋅ 2, 72 ⋅ (145 − 25)
N

IC O
∆H5 = 5712kJ
r

Q = ∆H1 + ∆H2 + ∆H3 + ∆H4 + ∆H5

G
R
kJ
Q = 335591, 6
h

ÍM IB
2.3.12. Saturación de aire con etanol
Para una reacción de oxidación se requiere llevar etanol en fase gaseosa, lo cual se consigue utilizando una mezcla
gas-vapor. A un mezclador ingresa una corriente de nitrógeno-etanol a 90○ C, 6.1 bar y saturación relativa de 15 %. Se
L
mezcla con otra corriente que viene a 20○ C, 3 bar saturada. En el equipo de mezcla hay una expansión y la presión
cae a 1,5 bar. La corriente resultante está a la presión del tanque y a 70○ C. Del proceso se obtienen 670 kg/h, y la
relación masa a masa entre las corrientes de alimentación es 1. ¿Cuál es la humedad relativa del gas de salida?¿Cuánto
calor debe aportarse o retirarse del tanque para obtener la mezcla? El etanol cumple la siguiente ecuación para su
E

presión de vapor:
1648, 220
LN (Pv ) = 5, 33675 −
T + 230, 918
Con Pv en bar y T en ○ C. (El pes molecular del etanol es 42 y el del nitrógeno 28). La capacidad calorı́fica del etanol
vapor es: 1, 423kJ/kg ○ C. La entalpı́a de vaporización del etanol a 25○ C es 507,36 kJ/kg. La capacidad calorı́fica del
nitrógeno es 1,042.
Solución

Si m1
m2
= 1 y m1 + m2 = 670, entonces:
kg
m1 = m2 = 335
h
Psatetanol a90 C = 1, 222bar
○

Pv
Yv = 0, 15 =
1, 222

49
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Y N C Su SE
50 2.3. PROBLEMAS RESUELTOS

Pv1 = 0, 1833

A
QU UI ÍA E ez
42 0, 1833
ca S AD
Y1 = ⋅ = 0, 0464
28 6, 1 − 0, 1833
Psatetanol a20○ C = 0, 2916bar

LA sid CL
42 0, 2916

EQ ER E ar
Y1 = ⋅ = 0, 1615
28 3 − 0, 2916
Os T RR

Psatetanol a70○ C = 0, 8688bar

Balance de N2 :
1 1 1
⋅ m1 + ⋅ m2 = ⋅ m3
1 + Y1 1 + Y2 1 + Y3
D
NO O

1 1 1
⋅ 335 + ⋅ 335 = ⋅ 670
1 + 1, 0464 1, 1615 1 + Y3

D
Y3 = 0, 1009
28
Ym3 = ⋅ 0, 1009
42
A

Pv3
0, 0672 =
1, 5 − Pv3
Pv3 = 0, 0945bar
0, 0945
Yr3 = = 0, 1088
0, 8688
N

IC O
Balance de energı́a:
r

G m1 ⋅ h1 + m2 ⋅ h2 + Q = m3 ⋅ h3

R
1 0, 0464
h1 = ⋅ 1, 042 ⋅ (90 − 25) + ⋅ (507, 36 + 1, 423 ⋅ (90 − 25))
1, 0464 1, 0464

ÍM IBL
h2 =
1
1, 1615
h1 = 91, 32

⋅ 1, 042 ⋅ (20 − 25) +

0, 1615
1, 1615
kJ
kg

⋅ (507, 36 + 1, 423 ⋅ (20 − 25))

kJ
h2 = 65, 07
kg
E

1 0, 1009
h3 = ⋅ 1, 042 ⋅ (70 − 25) + ⋅ (507, 36 + 1, 423 ⋅ (70 − 25))
1, 1009 1, 1009
kJ
h3 = 94, 96
kg
335 ⋅ 91, 32 + 335 ⋅ 65, 07 + Q = 670 ⋅ 94, 96
Q = 11232, 5 kJ
h
, positivo en las entradas, es calor de entrada.

50