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O que é a genética?
É a ciência que estuda a hereditariedade: os genes e sua transmissão.
- Alelos múltiplos (polialelia): quando existem três ou mais alelos para um mesmo
lócus (ex. sistema ABO, existem 3 alelos A, B ou i).
- O pioneiro nessa ciência foi o famoso Gregor Mendel. Ele fez uma charmosa
pesquisa com ervilhas.
- Como elas não faziam a muito tempo polinização cruzada, cada uma das
diferentes linhagens eram chamadas de puras (em altofecundação sempre
nasciam plantas com mesma característica).
- Plantas que nasciam a partir do cruzamento entre duas com fenótipos diferentes
eram chamadas de híbridas, pelo Mendel.
O EXPERIMENTO
- Mendel não conhecia os genes (não havia sido descoberto ainda), mas chamava
eles de fatores. Eles são representados por letras.
Codominância
Alelos Letais
- É quando existe três ou mais alelos diferentes para o mesmo lócus gênico. Em
outras palavras existem uma variedade maior de características condicionadas
por um gene. Por exemplo a pelagem dos coelhos.
Pleiotropia
- O XY ocorre também nos outros mamíferos e em alguns insetos (no final da aula
estudaremos outros sistemas de determinação sexual).
HERANÇA SEXUAL
- A herança sexual está relacionada aos genes situados nas regiões não
homólogas dos cromossomos.
- Mulheres possuem dois alelos (XX) os homens apenas um (XY, podendo ser
chamado de hemizigótico).
- Perceba que mulheres podem ser XAXA, XAXa, XaXa, enquanto homens apenas
XAY ou XaY.
- Nesse caso a chance dos homens herdarem o alelo com determinada condição
é mais fácil, pois ele precisa de apenas um X.
Herança RECESSIVA ligada ao cromossomos sexual X.
1 – Daltonismo.
2 – Hemofilia.
- Perceba que a mulher pode ser portadora, caso tenha recebido o alelo de sua
mãe, também portadora.
- O pai afetado sempre passa o Y com alelo afetado para o filho homem. Note que
todos os descendentes homens de um pai afetado terão esse alelo afetado (é o
bizu para identificar essa condição).
- Como exemplo tem o gene holândrico SRY, que possui papel fundamental na
formação dos testículos e produção de testosterona.
SISTEMA X0
SISTEMA ZW
- Perceba que são as fêmeas que determinam o sexo, pois podem formar
gametas com Z ou com W.
HAPLODIPLOIDIA
SISTEMA ABO
SISTEMA Rh
- Veja que uma pessoa que é Rh- não pode receber o sangue de uma pessoa
Rh+.
- O R domina sobre o r.
- Caso a mãe tenha sangue de Rh- e o bebê Rh+, ocorre essa condição.
- Isso porque uma pessoa Rh- produz anticorpos que atuam sobre a proteína Rh+.
Sistema MN
- Esta é uma aula importante em genética, pois grande parte dos exercícios são
cobrados com essa simbologia, portanto você deve assistir a aula com muita
calma e copiar no espaço abaixo os símbolos.
- Se os pais não são afetados, mas possuem um filho afetado, é uma doença
recessiva e os pais são heterozigotos (Aa).
- Se os pais estão afetados por uma condição e os filhos não estão afetados,
trata-se de uma doença dominante e os pais são heterozigotos, o filho portanto,
recebeu o aa dos pais.
Exemplo – Se jogar um dado para cima, qual a chance de sair um número par?
P(A) = ?
N(A) = 3 (existem 3 números pares de 1 a 6: 2, 4 e 6)
N(E) = 6 (pois existem 6 números possíveis)
Aplicando a fórmula teremos P(A) = 3/6 = 0,5 (ou 50%).
EM GENÉTICA...
P(A) = ?
N(A) = 1 (Filho homem)
N(E) = 2 (Pois ou nasce homem, ou nasce mulher)
- 0%.
Pais Aa x Aa
- Veja o exemplo:
- As vezes “matamos” o problema pela chance dele não ocorrer (com o tempo
fazemos isso mentalmente). Nesse caso basta subtrair essa probabilidade de 1, o
resto será o probabilidade dele ocorrer.
- Alelos dominantes:
Diagrama de Punnet
Resultado em F2:
- Para isso devemos descobrir todos os gametas possíveis para cada um dos
genitores.
- É muito importante que você perceba que esse padrão da segunda lei de
Mendel só ocorre quando os genes estão em cromossomos diferentes.
HERANÇA COMPLEMENTAR
EPISTASIA
# Qual o genótipo dos filhos gerados do cruzamento de uma fêmea AAbb com um
macho AaBb sabendo que os genes A e B estão ligados e que no macho tais
genes estão em arranjo TRANS?
PERMUTAÇÃO (CROSSING OVER)
- Cruzando uma fêmea diíbrida para essas características (PpVv) com um macho
duplo homozigoto recessivo (ppvv) originou a seguinte proporção:
Resultado:
- Isso ocorre devido a uma “mistura” dos genes na hora da primeira divisão da
meiose (lembre-se da aula de meiose).
- Perceba que uma célula que sofre crossing over produz dois gametas sem
recombinação (parentais) e dois com recombinação (recombinantes).
PARENTAIS
RECOMBINANTES
TAXA DE RECOMBINAÇÃO
O Cruzamento:
- Fêmea: PpVv produz gametas: PV, Pv, pV, pv, em proporções diferentes.
Ao fazer o cruzamento
- Te liga que os genótipos PpVv e ppvv são originados de gametas parentais, pois
estão em maior quantidade (41,5%), os genótipos Ppvv e ppVv foram originados
de gametas recombinantes.
Veja o exemplo:
#Uma fêmea com genótipo AaBb foi cruzada com um macho aabb. Desse
cruzamento foi obtida uma prole com os seguintes genótipos:
- 37% Aabb
- 37% aaBb
- 13% AaBb
- 13% aabb
A e B = 30%
C e B = 20%
A e C = 10%
10 UR 20 UR
30 UR
FENÓTIPOS EXTREMOS
7 = NÚMERO DE ALELOS + 1